(24/04/2019) Un metodo para producir una proteina terapeutica en una celula de mamifero que expresa de forma endogena un receptor cognado de dicha proteina terapeutica recombinante y donde la union de dicha proteina terapeutica a dicho receptor cognado da como resultado un titulo bajo de la proteina terapeutica, comprendiendo el metodo con una celula de mamifero que es deficiente en la expresion del receptor cognado de dicha proteina terapeutica y siendo transformada con un vector de expresion que comprende una molecula de acido nucleico que codifica la proteina terapeutica: a. Cultivar dicha celula en condiciones que permiten la expresion de la proteina terapeutica; y b. Recolectar la proteina terapeutica a partir de la celula de mamifero cultivada en el paso a, …

(22/11/2017) Un método para preparar un péptido direccionador conjugado con una enzima lisosomal recombinante, método que comprende lo siguiente: (a) i. modificar el término amino (N) y uno o más residuos de lisina en una enzima lisosomal recombinante humana, usando un primer agente entrecruzador para generar una enzima lisosomal recombinante humana modificada por un primer agente entrecruzador; ii. modificar el primer aminoácido de un enlazador corto en el término amino (N) en un péptido de la variante IGF-2, usando un segundo agente entrecruzador para generar un péptido de la variante IGF-2 modificado por el segundo agente entrecruzador y iii. conjugar la enzima lisosomal recombinante humana modificada con el primer agente entrecruzador con el péptido de la variante IGF-2 que contiene un enlazador corto modificado por el segundo agente entrecruzador…

(29/03/2017) Un polipéptido, para uso en la supresión o tratamiento del cáncer mediante la inhibición de la secreción autocrina de una célula cancerosa en un paciente, en el que el polipéptido comprende: (i) una proteasa no citotóxica, proteasa que es capaz de escindir una proteína SNARE expresada en dicha célula cancerosa; (ii) un Resto de Direccionamiento (TM) que es capaz de unirse a un Sitio de Unión en una célula cancerosa, Sitio de Unión que es capaz de experimentar endocitosis para ser incorporado en un endosoma en la célula cancerosa; y (iii) un dominio de translocación que es capaz de translocar la proteasa desde dentro de un endosoma, a través de la membrana endosomal y en el citosol de la célula cancerosa; en el que el polipéptido carece de la función de unión natural de un dominio Hcc de neurotoxina clostridial que permite a la…

(16/12/2015) Un análogo de IGF-1 de fórmula (I), H- A-1-A1-A2-A3-A4-A5-A6-A7-A8-A9-A10-A11-A12-A13-A14-A15-A16-A17-A18-A19-A20-A21-A22-A23-A24-A25-A26-A27-A28-A29-A30-A31-A32-A33-A34-A35-A36-A37-A38-A39-A40-A41-A42-A43-A44-A45-A46-A47-A48-A49-A50-A51-A52-A53-A54-A55-A56-A57-A58-A59-A60-A61-A62-A63-A64-A65-A66-A67-A68-A69-A70-A71-R1, (I) en donde: A59 es Asn; A-1 es Met, Ser o eliminado; A1 es Gly o eliminado; A2 es Pro, Lys o eliminado; A3 es Glu o eliminado; A4 es Thr; A5 es Leu; A6 es Cys, hCys, ß-Me-Cys, N-Me-Cys o Pen; A7 es Gly; A8 es Ala; A9 es Glu; A10 es Leu; …

(24/06/2015) Una proteína de fusión, que comprende: (a) al menos un componente polipeptídico variante de IGF1; y (b) un componente de fusión que comprende el dominio Fc de la IgG humana; donde el componente variante de IGF es una proteína IGF-1 humana de SEC ID Nº 1 que comprende: (i) una deleción los aminoácidos en las posiciones 1-3, 37 y 68-70 (D1-3, D37, Δ68-70); o (ii) una deleción de aminoácidos en las posiciones 1-3, 37 y 65-70 (D1-3, D37, Δ65-70).

(24/12/2014) Una proteína precursora del IGF-1 humano, en donde: (i) uno o más de los siguientes residuos de la proteína precursora se suprimen o mutan: G1, P2, E3, R36 y R37; y (ii) la escisión del péptido E de IGF-1 mediante una proteasa se reduce mediante la modificación de la proteína precursora, en donde la modificación es la supresión o mutación de R71 o S72 de la proteína precursora.

(03/12/2014) Una proteína de fusión de albúmina que comprende (i) factor IX, o un fragmento o una variante del factor IX, en la que la variante tiene al menos el 75 % de identidad de secuencia con el factor IX, fusionado con el extremo Nterminal de la (ii) albúmina humana, o un fragmento o una variante de la albúmina humana, en la que la variante tiene al menos el 75 % de identidad de secuencia con la SEC ID Nº: 18, en la que el factor IX o un fragmento o una variante del mismo tiene actividad biológica de factor IX, de tal forma que el factor IX o fragmento o variante del mismo, cuando esta en la forma activada, convierte el factor X en factor Xa mediante su interacción con iones calcio,…

(26/11/2014) Un péptido insulinotrópico modificado, en el que el resto de histidina N-terminal del péptido insulinotrópico se sustituye por beta-hidroxi imidazopropionil.

(26/11/2014) Un péptido insulinotrópico modificado, en el que el resto histidina N-terminal del péptido insulinotrópico se ha sustituido por N-dimetil-histidil.

(05/11/2014) Un proceso para la producción y aumento de los rendimientos de un polipéptido heterólogo en E. coli que comprende (a) cultivar, en un medio de cultivo, células de E. coli que comprenden el ácido nucleico que codifica el polipéptido, alimentando al mismo tiempo el medio de cultivo con un organofosfato transportable que se selecciona del grupo que consiste en alfa-glicerofosfato, beta-glicerofosfato, glicerol-3-fosfato y una mezcla de glicerol-2-fosfato y glicerol-3-fosfato, de tal manera que se exprese el ácido nucleico y (b) recuperar el polipéptido de las células, de tal manera que los rendimientos del polipéptido aumenten,…

(04/06/2014) Una proteína de fusión de albúmina que comprende (i) factor VII, o un fragmento o una variante del factor VII, fusionado con el extremo N-terminal de la (ii) albúmina humana, o un fragmento o una variante de la albúmina humana, en la que el factor VII o un fragmento o una variante del mismo, tiene actividad biológica de factor VII, de tal forma que, en presencia de factor III e iones de calcio, el factor activado convierte el factor IX en factor IXa y/o el factor X en factor Xa y la variante o el fragmento de albúmina puede estabilizar o prolongar la actividad terapéutica o el periodo de validez del factor VII en comparación con el factor VII sin fusionar, en la que el factor…

(09/04/2014) Una semilla o planta de arroz transgénica madura transformada de manera estable con un gen quimérico que tiene (i) una secuencia de ADN líder que codifica una secuencia de tránsito específica de semilla de monocotiledónea capaz de dirigirse a un polipéptido unido a un orgánulo de célula de endospermo unida operativamente a una región reguladora transcripcional de un gen de monocotiledónea que tiene un promotor específico de maduración de semilla, en el que dicha región reguladora transcripcional y secuencia de ADN líder unida operativamente se representan en la SEC ID Nº: 15 o 16; y (ii) una secuencia codificante de proteína optimizada por codones que codifica una proteína normalmente…

(06/11/2013) Un derivado peptídico insulinotrópico, en el que el derivado peptídico insulinotrópico consiste en un aminoácido de la siguiente Fórmula 1: R1 - X - R2 en la que R1 es 4-imidazoacetil; R2 es seleccionado de entre el grupo que consiste en -NH2 u -OH; X es **Fórmula** o Y es seleccionado de entre el grupo que consiste en Lys, Ser, y Arg; y Z es seleccionado de entre el grupo que consiste en Lys, Ser, y Arg.

(30/10/2013) Péptido que comprende la secuencia de 20 a 24 aminoácidos (I) siguiente: en la que: - Pa representa una secuencia que comprende de 10 a 12 aminoácidos elegida entre las secuencias: - X1 es un resto de lisina, arginina o histidina; - X2 es un resto de treonina o lisina; - X3 es un resto de aspartato o glutamato; y - Pb representa una secuencia que comprende de 5 a 7 aminoácidos elegida entre las secuencias:, o un péptido resistente a la proteólisis definido por que deriva de la secuencia (I) mediante modificaciones del extremoamino en forma de un acetilo, y/o del extremo carboxilo en forma de un grupo amida y/o de al menos un enlacepeptídico modificado y reemplazado por un enlace (CH2NH), un enlace (NHCO), un enlace (CH2-O), un enlace (CH2-S), un enlace (CH2CH2), un enlace (CO-CH2), un enlace (CHOH-CH2), un enlace (N-N),…

(06/09/2013) Péptido que consiste en la secuencia aminoácida representada por Ser-Ser-Ser-Arg o sus salesfarmacéuticamente aceptables.

(13/08/2013) Uso de un péptido que consta de una secuencia de aminoácidos con una identidad de al menos el 85 % con respecto a los aminoácidos 170-259 de la SEC ID Nº 1 en la preparación de un medicamento para inhibir la angiogénesis.

(08/03/2013) Método para la producción de un IGF-I o variante de IGF-I PEGilado en las lisinas, comprendiendo dicha varianteuno o dos aminoácidos seleccionados de entre el grupo que consiste de lisina 27, 65 y/o 68 sustituidosindependientemente por otro aminoácido polar, caracterizado porque: a) se cultiva una célula huésped procariótica que comprende un vector de expresión que comprende un ácidonucleico codificante de una proteína de fusión que comprende dicho IGF-I o variante de IGF-I unido Nterminalmenteal extremo C-terminal de un propéptido, en el que Gly-Pro son los dos primeros aminoácidos deIGF-I, b) en el que dicho propéptido termina C-terminalmente…

(01/08/2012) Un complejo de proteína aislado que comprende: factor de crecimiento similar a insulina I (IGF-I); una proteína de unión a factor de crecimiento seleccionada del grupo que consiste de: IGFBP2; IGFBP3; IGFBP4; y IGFBP5; y vitronectina.

(13/01/2012) Método de uso de una proteína de cereal que no es una proteína de almacenamiento como portador de fusión para expresar altamente un péptido pequeño en células de endospermo del huésped, que comprende las etapas de: (i) proporcionar el promotor específico del endospermo y la secuencia de péptido señal de SEQ ID NO:1; (ii) proporcionar el gen de la proteína de cereal que no es una proteína de almacenamiento como portador de fusión y un gen diana que codifica para el péptido pequeño; (iii) construir un vector de expresión que contiene la secuencia líder de ADN y el promotor, el gen del portador de fusión y el gen diana; y (iv) expresar el vector de expresión en una célula de endospermo del huésped, en el que el péptido pequeño tiene menos de 100…

(05/05/2011) Un proceso para aislar péptidos de bajo peso molecular ("LWM") a partir de tejido in situ caracterizado porque comprende las etapas de: a) homogenizar el tejido; b) mezclar el tejido homogenizado con un solvente orgánico para formar una suspensión completamente húmeda; c) reposar o agitar la suspensión para desnaturalizar las proteínas in situ dentro del tejido; d) remover el solvente orgánico del tejido; e) mezclar el tejido tratado con solvente orgánico de la etapa d) con un volumen suficiente de agua o una solución acuosa para extraer los péptidos; f) separar un extracto líquido a partir del residuo de tejido de la etapa e) para obtener una solución…

(17/06/2010) Una proteína aislada que comprende un complejo de factor de crecimiento semejante a insulina I (IGF-I) y proteína 3 de unión al factor de crecimiento semejante a insulina (IGFBP-3), teniendo dicha proteína una pureza de al menos un 96% como se mide por CM-HPLC analítica

(30/04/2010) Uso, en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de un trastorno muscular, de un derivado de polipéptido de factor de crecimiento I tipo insulina (IGF-1) que comprende la secuencia de: (a) el péptido Ec humano, que tiene 24 aminoácidos de longitud y comienza con Tyr-Gln-Pro-Pro-Ser-Thr-Asn-Lys-Asn-Thr-Lys-Ser-Gln-Arg-Arg-Lys, (b) el péptido Eb de conejo, que es Tyr-Gln-Pro-Pro-Ser-Thr-Asn-Lys-Lys-Met-Lys-Ser-Gln-Arg-Arg-Arg-Lys-Gly-Ser-Thr-Phe-Glu-Glu-His-Lys, (c) el péptido Eb de rata, que comienza con Ser-Gln-Pro-Leu-Ser-Thr-His-Lys-Lys-Arg-Lys-Leu-Gln-Arg-Arg-Arg-Lys o (d) un péptido C-terminal de IGF-1 codificado por un transcrito de ARN específico de músculo inducido específicamente por estiramiento; y que incluye además un truncamiento N-terminal de la secuencia de aminoácidos…

(15/03/2010) Utilización de dosis bajas de IGF-II en el envejecimiento por sus efectos neuroprotectores y hepatoprotectores. La presente invención se refiere a la administración de IGF-II en dosis bajas en el envejecimiento por sus efectos neuroprotectores y hepatoprotectores, y concretamente a su uso en la elaboración de medicamentos o composiciones farmacéuticas con efecto neuroprotector y hepatoprotector. En particular, la aplicación de la presente invención se refiere a mamíferos, incluyendo obviamente al ser humano. El tratamiento sustitutivo o compensatorio con IGF-II normaliza la glucemia, disminuye los niveles de triglicéridos y de colesterol, sin modificar las concentraciones plasmáticas de IGF-I y…