CIP-2021 › C › C07 › C07K › C07K 14/00 › C07K 14/50[3] › Factor de crecimiento de fibroblastos (FGF).
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).
C07K 14/00 Péptidos con más de 20 aminoácidos; Gastrinas; Somatostatinas; Melanotropinas; Sus derivados.
C07K 14/50 · · · Factor de crecimiento de fibroblastos (FGF).
(07/08/2019). Solicitante/s: NGM Biopharmaceuticals, Inc. Inventor/es: LING,LEI, LINDHOUT,DARRIN A.
Un péptido quimérico que comprende o consiste en SEQ ID NO:2, SEQ ID NO:52, SEQ ID NO:53, SEQ ID NO:69, o SEQ ID NO:70.
PDF original: ES-2748038_T3.pdf
(19/06/2019) Un derivado de una proteína FGF21, en donde dicha proteína comprende un residuo de Cys en una posición correspondiente a la posición 167, 169, 170, 171, 172, 173, 174, 175, 180 o posición 181 de FGF21 humano maduro (SEQ ID NO:1) en donde dicho derivado comprende un prolongador unido a dicho residuo de Cys por medio de un enlazador; en donde el prolongador se selecciona del grupo de Químico 1A: HOOC-(CH2)x-CO-*, Químico 1B: HOOC-benceno-O-(CH2)x-CO-* y Químico 1C: HO-S(=O)2-(CH2)x-CO-* en donde x es un número entero en el intervalo de 8-18; y en donde el enlazador comprende al menos uno del Químico 2, Químico 3 y Químico 4: en donde el Químico 2 se selecciona de: *-NH-CH(COOH)-(CH2)m-CO-*, *-NH-S(=O)2-(CH2)m-CO-* y *-NH-(CH2)m-ciclohexano-CO-*, en donde m es un número entero…
(29/05/2019) Un análogo de unión a heparina del factor de crecimiento de fibroblastos de fórmula I:**Fórmula** en la que: cada X es una cadena peptídica que comprende una secuencia seleccionada entre las SEQ ID NO: 7, 9, 14-26, y 28-49; R1 es un resto de aminoácido trifuncional único o un dipéptido de la fórmula AA1-AA2 en la que AA1 y AA12 son cada uno un resto de aminoácido; R2 tiene 0 átomos; cada R3 es hidrógeno (H) de modo que el grupo terminal sea NH2, o es un grupo acilo con una cadena de alquilo, arilo, heteroarilo, alqueno, alquenilo o aralquilo C1 a C17 lineal o ramificada que incluye un grupo NH2, NH3+, o NH N-terminal o un derivado acilado correspondiente; …
(10/04/2019). Solicitante/s: Amunix Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: SCHELLENBERGER, VOLKER, STEMMER, WILLEM, WANG,CHIA-WEI, SILVERMAN,JOSHUA, SPINK,BENJAMIN, GEETHING,NATHAN, TO,WAYNE, CLELAND,JEFFREY.
Un polipeptido recombinante extendido (XTEN) aislado que comprende una secuencia no repetitiva que tiene mas de 100 a 3000 restos de aminoacidos en donde al menos el 95 %, o al menos el 96 %, o al menos el 97 %, o al menos el 98 %, o al menos el 99 % a aproximadamente el 100 % de la secuencia consiste en mutliples unidades de dos o mas motivos de secuencia no solapante seleccionados de las secuencias de aminoacidos de la Tabla 1 en donde la secuencia de cualesquiera dos restos de aminoacidos contiguos en un motivo cualquiera no se repite mas de dos veces en el mismo motivo de secuencia.
PDF original: ES-2730800_T3.pdf
(20/03/2019). Solicitante/s: Janssen Biotech, Inc. Inventor/es: XU,JEAN.
Una población de células que expresan marcadores característicos del linaje del endodermo pancreático, en donde más del 60% de las células en la población co-expresan PDX1 y NKX6.1.
PDF original: ES-2728900_T3.pdf
(06/02/2019) Péptido de fórmula (I): R2-Lys1-Phe2-Asn3-Leu4-Pro5-Leu6-Gly7-Asn8-Tyr9-Lys10-Lys11-Pro12-R1 (I) (R2-SEQ ID NO: 1-R1) o análogos del mismo en los que uno de los residuos aminoácido 2 a 12 se sustituye con un residuo alanina en la que R1 se selecciona del grupo que consiste en -OH, -OR3, -SR3, -NR3R4, -OR5 y -NHR5; R2 se selecciona del grupo que consiste en H-, R3-C(O)- y R3-OC(O)-, R3 y R4 se seleccionan independientemente entre H, alquilo C1-C24, alquenilo C2-C24 y arilo C6-C10; en donde R5 se selecciona del grupo que consiste en -(CH2)3-PEG-CH2-NH2, -PEG-R6, - (CH2)n-O-PEG-R6, -CO-O-PEG-R6, -CO- (CH2CH2)-CO-O-PEG-R6, -CO-(CH2) m-O-PEG-R6, -CO- (CH2)n-CH(R7) -O-PEG-R6, -CO- (CH2)m-CH(R7)-O-CO-CH(R7)-(CH2)m-O-PEG-R6 y -(1,3,5- triazina)-(O-PEG-R6)2, …
(03/12/2018). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: TH GERSEN, HENNING, WOLDIKE,HELLE, GARIBAY,PATRICK,WILLIAM, Tagmose,Tina Møller, SLAABY,RITA, NIELSEN,PETER KRESTEN, WIECZOREK,BIRGIT, ANDERSEN,BIRGITTE, WANG,JISHU, CONDE FRIEBOES,KILIAN WALDEMAR, BAK-JENSEN,KRISTIAN SASS, ZHANG,XUJIA.
Un derivado de un FGF21 que tiene un aglutinante de albúmina de la fórmula A-B-C-D-E- unido covalentemente, en donde A-B-C-D-E- se selecciona a partir de las siguientes fórmulas - :**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable de cualquiera de los derivados correspondientes.
PDF original: ES-2692495_T3.pdf
(09/08/2017). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: DICKINSON,CRAIG,DUANE, DRIVER,DAVID ALBERT, DARLING,RYAN JAMES, GONCIARZ,MALGORZATA DONATA.
Un homodímero de una proteína del factor de crecimiento de fibroblastos 21 (FGF21), en el que la secuencia de aminoácidos consiste en un primer polipéptido fusionado a un segundo polipéptido, en el que el primer polipéptido comprende una porción Fc de IgG4, el segundo polipéptido comprende una proteína FGF21 que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1, y en el que el extremo C del primer polipéptido se fusiona con el extremo N del segundo polipéptido a través de un enlazador.
PDF original: ES-2644787_T3.pdf
(26/04/2017). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: DICKINSON,CRAIG,DUANE, DRIVER,DAVID ALBERT, DARLING,RYAN JAMES, GONCIARZ,MALGORZATA DONATA.
Una variante del factor de crecimiento de fibroblastos 21 (FGF21), en donde la secuencia de aminoácidos es**Fórmula**.
PDF original: ES-2632078_T3.pdf
(26/04/2017). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: LI, YUE-SHENG, HECHT,RANDY,IRA, XU,Jing, SUN,JEONGHOON, MICHAELS,MARK LEO, BELOUSKI,EDWARD JOHN, ELLISON,MURIELLE MARIE, HAMBURGER,AGNES EVA.
Polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 4, en el que: (a) el residuo en la posición 180 es ácido glutámico; (b) el residuo en la posición 171 es glicina; y (c) el residuo en la posición 98 es arginina, y en el que el polipéptido puede disminuir los niveles de glucemia en un mamífero.
PDF original: ES-2632742_T3.pdf
(29/03/2017) Un polipéptido, para uso en la supresión o tratamiento del cáncer mediante la inhibición de la secreción autocrina de una célula cancerosa en un paciente, en el que el polipéptido comprende: (i) una proteasa no citotóxica, proteasa que es capaz de escindir una proteína SNARE expresada en dicha célula cancerosa; (ii) un Resto de Direccionamiento (TM) que es capaz de unirse a un Sitio de Unión en una célula cancerosa, Sitio de Unión que es capaz de experimentar endocitosis para ser incorporado en un endosoma en la célula cancerosa; y (iii) un dominio de translocación que es capaz de translocar la proteasa desde dentro de un endosoma, a través de la membrana endosomal y en el citosol de la célula cancerosa; en el que el polipéptido carece de la función de unión natural de un dominio Hcc de neurotoxina clostridial que permite a la…
(21/12/2016). Solicitante/s: Factor Therapeutics Limited. Inventor/es: UPTON,Zee, VAN LONKHUYZEN,DEREK.
Un complejo proteico aislado en forma de una proteína quimérica sintética, que comprende una secuencia de aminoácidos de: (i) un factor de crecimiento, o al menos un dominio de dicho factor de crecimiento que es capaz de unirse a un receptor del factor de crecimiento afín; y (ii) uno o más dominios de tipo III de fibronectina (FN), en el que el uno o más dominios de tipo III de FN consiste en los aminoácidos 1266-1536 de la secuencia de FN expuesta en la SEQ ID NO: 1, o los aminoácidos 1447- 1536 de la secuencia de FN expuesta en la SEQ ID NO: 1, o los aminoácidos 1173-1536 de la secuencia de FN expuesta en la SEQ ID NO: 1, donde uno o más dominios de tipo III de FN comprenden un dominio de unión a integrina.
PDF original: ES-2619938_T3.pdf
(12/10/2016) Un polipeptido recombinante extendido (XTEN) aislado que comprende mas de 100 a 3000 restos de aminoacidos, en donde el XTEN se caracteriza por que: (a) al menos el 90 % de la secuencia de XTEN consiste en motivos de secuencia que no se solapan, seleccionandose los motivos de secuencia entre el grupo que consiste en las secuencias establecidas en la Tabla 1; (b) la suma de restos de glicina (G), alanina (A), serina (S), treonina (T), glutamato (E) y prolina (P) constituye mas del 90 % de la secuencia de aminoacidos total del XTEN; (c) la secuencia de XTEN es sustancialmente no repetitiva por que ninguno de los tres aminoacidos contiguos en la secuencia son tipos de aminoacidos identicos a menos que el aminoacido sea serina, en cuyo caso…
(06/05/2015) Un proceso para expresión recombinante de FGF21 nativo con SEQ ID NO:1 y análogos del mismo, pudiendo deducirse o derivarse dichos análogos de FGF21 humano nativo con SEQ ID NO:1 por modificación de la secuencia de aminoácidos, siendo dicha modificación sustitución, deleción y/o adición de uno o más aminoácidos, teniendo dichos análogos un efecto de disminución de glucosa y teniendo una identidad con FGF21 humano que es al menos 95%, en donde la levadura utilizada es una cepa de pmt2 desactivada.
(13/08/2014) Una variante del factor de crecimiento de fibroblastos 21 (FGF21) humano, en la que la secuencia de aminoácidos es**Fórmula**
(09/04/2014) Un polipéptido de fusión, el cual comprende: (a) un polipéptido que comprende al menos un subdominio extracelular de una proteína Klotho; y (b) un polipéptido que comprende un factor de crecimiento de fibroblastos, en donde (i) la proteína Klotho es alfa-Klotho y el factor de crecimiento de fibroblastos es el factor de crecimiento de fibroblastos 23 o la variante del factor de crecimiento de fibroblastos 23 (R179Q).
(21/10/2013) Un complejo constituido por un compuesto de alto peso molecular no inmunogénico y un ligando deácido nucleico que se une específicamente a PDGF, en el que el ligando de ácido nucleico es monocatenario ycomprende la secuencia:**Fórmula** en la que A, C, G, T ≥ desoxi-A, C, G, T; A,G ≥ 2'OMe-A,G; y C,U ≥ 2'-F-C,U.
(22/05/2013) Una molécula polinucleótida aislada que codifica un polipéptido homólogo al factor de crecimiento de fibroblastos (FGF) que comprende una secuencia de nucleótidos tal como se muestra en la SEQ ID NO: 1 desde el nucleótido 82 hasta el nucleótido 621.
(06/12/2012) La presente invención se refiere a la obtención de células madre y células de la estirpe neural (neuronas, glía, otras) a partir de la glía envolvente olfatoria (OEG o GEO, también llamadas células envolventes olfatorias u OEC), a las células que se obtienen y a las aplicaciones de las mismas. Más concretamente, la invención se refiere a las células madre y los precursores de estirpe neural (u otros) que derivan de la desdiferenciación de glía envolvente olfatoria, que pueden ser diferenciados y dar lugar a varios tipos celulares, generalmente de la estirpe neural, sin ser esto excluyente. La invención también se refiere a la aplicación de las células madre y los distintos linajes celulares obtenidos a partir de glía envolvente olfatoria, y los productos derivados de todos los tipos celulares generados, en el tratamiento de enfermedades,…
(25/04/2012) Un polipéptido de FGF-21 que comprende una secuencia mostrada en SEC ID Nº: 1-7, excepto que se sustituyeun aminoácido por un aminoácido no codificado de forma natural en la posición 108 (SEC ID Nº: 1 o los aminoácidoscorrespondientes en SEC ID Nº: 2-7), en el que un polímero soluble en agua se une al aminoácido no codificado deforma natural presente en dicho polipéptido de FGF-21.
(03/04/2012) Una composición que comprende un polipéptido de FGF-18 o un fragmento funcional del mismo y una citotoxina, para su uso en la dirección de células tumorales que sobreexpresan Receptor-2 de FGF y/o Receptor-3 de FGF, en la que el polipéptido de FGF-18 o fragmento funcional dirige la composición al Receptor-2 de FGF y/o el Receptor-3 de FGF; y en la que el polipéptido de FGF-18 comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada entre el grupo que consiste en: (i) restos de aminoácido. (ii) restos de aminoácidos 28-207 de SEC ID Nº: 4, y en la que el fragmento funcional de FGF-18 comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada entre el grupo que consiste en: (i) restos de aminoácidos 28-196 de SEC ID Nº: 2; (ii) restos de aminoácidos 28-175 de SEC ID Nº: 2; (iii) restos de aminoácidos…
(28/12/2011) Un vector de expresión para producir proteína FGF18 que comprende los siguientes elementos ligados de forma operativa: (a) un origen de replicación procariota; (b) un elemento de ADN de inicio de la transcripción; (c) una secuencia polinucleotídica como se muestra en SEC ID Nº 3; y (d) un terminador de la transcripción
(20/04/2011) Un polipéptido seleccionado del grupo que consiste de: a) un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácido como se muestra en la SEQ ID NO: 2 del residuo 28 (Glu) al residuo 175 (Met); y b) moléculas de polipéptido que son por lo menos 80% idénticas a la SEQ ID NO: 2 del residuo de aminoácido 28 (Glu) al residuo de aminoácido 175 (Met); para uso en promover la reparación de defectos y deficiencias óseas; para uso en promover la curación ósea en cirugía plástica; para uso en la estimulación del crecimiento óseo en articulaciones protésicas no cementadas e implantes dentales; para uso en incrementar la formación ósea…
(03/09/2010) Uso de un polipéptido constituido por la secuencia de aminoácidos representada por ID. SEC. Nº 4 en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de al menos una enfermedad seleccionada del grupo constituido por hiperfosfatemia, hiperparatiroidismo, osteodistrofia renal, calcificación ectópica, osteoporosis e hipervitaminosis D
(08/06/2010) Un ácido nucleico aislado que comprende ID. SEC. Nº 1, codificando dicho ácido nucleico un factor 23 de crecimiento de fibroblastos (FGF23)
(26/03/2010) Una molécula aislada de ácido nucleico que comprende: (a) un polinucleótido que codifica los aminoácidos 1 a 209 de SEQ ID NO:4; o (b) el polinucleótido complementario de (a)
(26/01/2010) Una proteína de fusión heteróloga que comprende un primer polipéptido con un extremo N y un extremo C condensado con un segundo polipéptido con un extremo N y un extremo C, en la que el primer polipéptido es un compuesto de FGF-21 y el segundo polipéptido comprende la secuencia de SEC ID Nº 4:. en la que: **(Ver fórmula)** Xaa en la posición 11 es Pro; Xaa en la posición 16 es Pro o Glu; Xaa en la posición 17 es Phe, Val, o Ala; Xaa en la posición 18 es Leu, Glu, o Ala; Xaa en la posición 80 es Asn o Ala; y Xaa en la posición 230 es Lys o está ausente, y en la que (i) el extremo C del primer polipéptido está condensado con el extremo N del segundo polipéptido a través…
(25/01/2010) Una muteína del FGF-21 humano, en la que la numeración de los aminoácidos se basa en la SEC ID Nº1, en la que dicha muteína es deltaHisProIlePro/Leu118Cys/Ala134Cys/Ser167Ala
(04/01/2010) Un anticuerpo que reconoce una secuencia entre los restos 180º y 194º del polipéptido representados por SEQ ID NO: 1, y puede neutralizar actividades biológicas de FGF-23
(01/06/2007). Solicitante/s: 3-DIMENSIONAL PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: PANTOLIANO, MICHAEL, W., SPRINGER, BARRY, A., SHARP, CELIA, M.
Una proteína de mutación del factor de crecimiento de fibroblástico básico humano, o un péptido biológicamente activo del mismo que tiene una actividad agonista mitogénica mejorada sobre el factor de crecimiento de fibroblástico básico humano de tipo salvaje, que comprende la sustitución de uno o más de los siguientes aminoácidos: (a) Glutamato 89; (b) Aspartato 101; y (c) Leucina 137. por un aminoácido neutral y/o hidrofóbico.
(01/05/2007). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: AUKERMAN, SHARON, LEA, PIERCE, GLENN, FRANCIS.
SE DESCRIBEN UN METODO Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL USO DEL FACTOR DE CRECIMIENTO QUERATINOCITO PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES DE MAMIFEROS.
(01/02/2007) Utilización de un polipéptido FGF-19, o de un ácido nucleico codificante de un polipéptido FGF-19, en la preparación de un medicamento, en el que el medicamento está destinado para: (a) el tratamiento de la obesidad o de una condición relacionada con la obesidad, o (b) reducir la masa corporal total de un individuo y/o reducir el nivel de grasa de un individuo, o (c) reducir el nivel de por lo menos uno de entre triglicéridos y ácidos grasos libres de un individuo, o (d) incrementar la tasa metabólica de un individuo, o (e) inducir la liberación de leptina de las células adiposas, o (f) inducir una reducción de la incorporación de glucosa en las células adiposas, en la que el polipéptido FGF-19:(i) comprende la secuencia de…