CIP-2021 : C07K 14/485 : Factor de crecimiento epidérmico (EGF) (urogastrona).
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).
C07K 14/00 Péptidos con más de 20 aminoácidos; Gastrinas; Somatostatinas; Melanotropinas; Sus derivados.
C07K 14/485 · · · Factor de crecimiento epidérmico (EGF) (urogastrona).
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Proteína de fusión termoestable del factor de crecimiento epidérmico humano con veneno de araña que tiene un mayor efecto de la proliferación celular en la piel y una composición cosmética para mitigar las arrugas de la piel y mantener la elasticidad, que contiene la misma como ingrediente activo.
(16/10/2019). Solicitante/s: Nexgen Biotechnologies, Inc. Inventor/es: KIM,TAE HYUN, LEE,SUN KYO, RYU,HAN BONG, LEE,SEONG RAN, CHOI,JONG NAM, CHOI,TAE WON, JEONG,TAE HWA, KWON,HYEONG IL.
Una proteína de fusión termoestable del factor de crecimiento epidérmico humano con veneno de araña con un mayor efecto de proliferación de las células de la piel que consiste en la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 2.
PDF original: ES-2765282_T3.pdf
Proteína de fusión de la toxina botulínica y el factor de crecimiento epidérmico humano con aumento de la proliferación de las células cutáneas y efecto antioxidante, y composición cosmética que contiene la misma como componente eficaz.
(11/09/2019). Solicitante/s: Nexgen Biotechnologies, Inc. Inventor/es: KIM,TAE HYUN, LEE,SUN KYO, RYU,HAN BONG, LEE,SEONG RAN, CHOI,JONG NAM, CHOI,TAE WON, JEONG,TAE HWA, KWON,HYEONG IL.
Una proteína de fusión de la toxina botulínica y el factor de crecimiento epidérmico humano con aumento de la proliferación de las células cutáneas y efecto antioxidante que consiste en la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 2.
PDF original: ES-2760547_T3.pdf
Diseño de armazón de heteromultímero multivalente y constructos.
(09/05/2018). Solicitante/s: Zymeworks Inc. Inventor/es: DIXIT,SURJIT BHIMARAO, D'ANGELO,IGOR EDMONDO PAOLO, POON,DAVID KAI YUEN.
Un heteromultímero que comprende:
al menos una primera proteína monomérica que comprende (i) un primer polipéptido transportador que comprende un primer segmento de albúmina sérica y (ii) al menos un polipéptido de carga y
al menos una segunda proteína monomérica que comprende (iii) un segundo polipéptido transportador que comprende un segundo segmento de albúmina sérica y (iv) al menos un polipéptido de carga;
donde dicho primer polipéptido transportador es distinto del segundo polipéptido transportador mencionado, y donde dichos polipéptidos transportadores se autoensamblan para formar una estructura cuasinatural de albúmina sérica.
PDF original: ES-2676878_T3.pdf
(29/03/2017) Un polipéptido, para uso en la supresión o tratamiento del cáncer mediante la inhibición de la secreción autocrina de una célula cancerosa en un paciente, en el que el polipéptido comprende:
(i) una proteasa no citotóxica, proteasa que es capaz de escindir una proteína SNARE expresada en dicha célula cancerosa;
(ii) un Resto de Direccionamiento (TM) que es capaz de unirse a un Sitio de Unión en una célula cancerosa, Sitio de Unión que es capaz de experimentar endocitosis para ser incorporado en un endosoma en la célula cancerosa; y
(iii) un dominio de translocación que es capaz de translocar la proteasa desde dentro de un endosoma, a través de la membrana endosomal y en el citosol de la célula cancerosa;
en el que el polipéptido carece de la función de unión natural de un dominio Hcc de neurotoxina clostridial que permite a la…
Quimeras de fibronectina: factor de crecimiento.
(21/12/2016). Solicitante/s: Factor Therapeutics Limited. Inventor/es: UPTON,Zee, VAN LONKHUYZEN,DEREK.
Un complejo proteico aislado en forma de una proteína quimérica sintética, que comprende una secuencia de aminoácidos de:
(i) un factor de crecimiento, o al menos un dominio de dicho factor de crecimiento que es capaz de unirse a un receptor del factor de crecimiento afín; y
(ii) uno o más dominios de tipo III de fibronectina (FN), en el que el uno o más dominios de tipo III de FN consiste en los aminoácidos 1266-1536 de la secuencia de FN expuesta en la SEQ ID NO: 1, o los aminoácidos 1447- 1536 de la secuencia de FN expuesta en la SEQ ID NO: 1, o los aminoácidos 1173-1536 de la secuencia de FN expuesta en la SEQ ID NO: 1, donde uno o más dominios de tipo III de FN comprenden un dominio de unión a integrina.
PDF original: ES-2619938_T3.pdf
Micropartículas con EGF, procedimiento de preparación y uso.
(05/06/2014) Micropartículas con EGF, procedimiento de preparación y uso.
La presente invención se refiere a micropartículas que comprenden polímeros biocompatibles y el factor de crecimiento epidérmico. Asimismo, se refiere al método de preparación de dichas micropartículas y a su uso para promover la cicatrización de heridas.
Expresión de proteínas de leche humana en plantas transgénicas.
(09/04/2014) Una semilla o planta de arroz transgénica madura transformada de manera estable con un gen quimérico que tiene
(i) una secuencia de ADN líder que codifica una secuencia de tránsito específica de semilla de monocotiledónea capaz de dirigirse a un polipéptido unido a un orgánulo de célula de endospermo unida operativamente a una región reguladora transcripcional de un gen de monocotiledónea que tiene un promotor específico de maduración de semilla, en el que dicha región reguladora transcripcional y secuencia de ADN líder unida operativamente se representan en la SEC ID Nº: 15 o 16; y
(ii) una secuencia codificante de proteína optimizada por codones que codifica una proteína normalmente…
Péptidos que tienen actividades del factor de crecimiento epidérmico y sus usos.
(23/12/2013) Un péptido que tiene la actividad de crecimiento celular del factor de crecimiento epidérmico (EGF), quecomprende la secuencia de aminoácidos representada por la siguiente fórmula 1:
Cys-Met-Tyr-Ile-Glu-Ligador-Arg-Gly-Asp
en la que el ligador está representado por Xaa(n), Xaa es cualquier aminoácido y n es un número entero de 2-18.
Proteínas de fusión no citotóxicas que comprenden muteínas de EGF.
(09/10/2013) Un polipéptido, que comprende:
a. una proteasa no citotóxica que es capaz de escindir una proteína SNARE;
b. un péptido de translocación que es capaz de translocar dicha proteasa no citotóxica de dentro de un endosoma deuna célula mamífera, a través de la membrana endosomal de la misma y en el citosol de la célula mamífera; y
c. una muteína del factor del crecimiento epidérmico (EGF), en el que
dicha muteína del EGF comprende una secuencia aminoacídica que tiene al menos el 95% de identidad desecuencia con respecto a la secuencia aminoacídica de SEQ ID NO: 11 y en el que dicha muteína del EGF retiene laafinidad de unión de SEQ ID NO: 11 para unirse a un receptor del EGF.
Nuevos polipéptidos con afinidad por HER2.
(09/10/2013) Un polipéptido de unión a HER2 que comprende la secuencia de aminoácidos EX1RNAYWEIA LLPNLTNQQK RAFIRKLYDD PSQSSELLX2E AKKLNDSQ en la que X1 de la posición 2 es M, I ó L, y X2 de la posición 39 es S ó C (SEQ ID NO: 1).
CÉLULAS MADRE Y CÉLULAS DE LA ESTIRPE NEURAL DERIVADAS DE LA GLÍA ENVOLVENTE OLFATORIA, Y SUS APLICACIONES.
(06/12/2012) La presente invención se refiere a la obtención de células madre y células de la estirpe neural (neuronas, glía, otras) a partir de la glía envolvente olfatoria (OEG o GEO, también llamadas células envolventes olfatorias u OEC), a las células que se obtienen y a las aplicaciones de las mismas. Más concretamente, la invención se refiere a las células madre y los precursores de estirpe neural (u otros) que derivan de la desdiferenciación de glía envolvente olfatoria, que pueden ser diferenciados y dar lugar a varios tipos celulares, generalmente de la estirpe neural, sin ser esto excluyente. La invención también se refiere a la aplicación de las células madre y los distintos linajes celulares obtenidos a partir de glía envolvente olfatoria, y los productos derivados de todos los tipos celulares generados, en el tratamiento de enfermedades,…
TRATAMIENTO DEL CÁNCER CON EL ANTICUERPO DIRIGIDO CONTRA ERBB2 RHUMAB 2C4.
(09/03/2012) Anticuerpo humanizado recombinante 2C4 (rhuMAb 2C4) para usar en un procedimiento para el tratamiento del cáncer de ovario, mama, pulmón o próstata, en un paciente con cáncer, en el que el rhuMAb 2C4 comprende las secuencias de aminoácidos de las cadenas ligera variable y pesada variable de SEQ ID NO: 3 y 4, respectivamente, y las secuencias de las regiones constantes de las cadenas ligera y pesada de la IgG1 humana (alotipo no A), y en el que en el procedimiento el rhuMAb 2C4 se administra como una dosis fija de 420 mg cada 3 semanas.
NUEVAS PROTEÍNAS DE FUSIÓN DE TROMBOMODULINA DIRIGIDAS HACIA EL FACTOR TISULAR COMO AGENTES ANTICOAGULANTES.
(14/03/2011) Una proteína de fusión anticoagulante, que comprende una proteína directora hacia diana o un análogo, un fragmento, un derivado o una variante de la misma, que se fija al factor tisular (TF) o al complejo de factor VIIa/factor tisular (FVIIa/TF), que está ligado operativamente al dominio EGF456 de la trombomodulina (TM), o a un análogo, un fragmento, un derivado o una variante del mismo; fijándose la proteína de fusión anticoagulante al factor tisular (TF) o al complejo de factor VIIa/TF (FVIIa/TF)
VECTOR DIRIGIDO A TUMORES.
(04/02/2010) Vector que comprende por lo menos una secuencia nucleotídica ("NS") que codifica una proteína que se une al tumor que reconoce un antígeno 5T4 y opcionalmente que comprende una secuencia nucleotídica de interés ("NOI") que codifica un producto de interés ("POI"), siendo capaz el vector de expresar la proteína que se une al tumor en una célula de mamífero y es capaz de administrar una secuencia nucleotídica de interés ("NOI") que codifica un producto de interés ("POI") y/o un POI a un tumor
PROCEDIMIENTOS Y COMPOSICIONES PARA LA INHIBICION DEL CRECIMIENTO CELULAR NEOPLASTICO.
(16/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: GURNEY, AUSTIN, L., GODDARD, AUDREY, ASHKENAZI, AVI, KLEIN, ROBERT, D., NAPIER, MARY, WOOD, WILLIAM, I., YUAN, JEAN.
Utilización de un polipéptido PRO211 o agonista del mismo en la preparación de un medicamento para el tratamiento de un tumor en un mamífero mediante inhibició ndirecta de la proliferación de las células tumorales, en la que dicho polipéptido PRO211 comprende una identidad de secuencia de aminoácidos de por lo menos el 80% con (a) los residuos 1 o aproximadamente 25 a 353 del polipéptido PRO211 mostrado en la figura 2 (SEC ID nº 2), o (b) X a 353 del polipéptido PRO211 mostrado en la figura 2 (SEC ID nº 2), en el que X es cualquier residuo mainoácido entre 20 y 29 de la figura 2 (SEC ID nº 2) y en el que dicho agonista es un anticuerpo agonista contra dicho polipéptido PRO211 o un fargmento del polipéptido PRO211 mostrado en la figura 2 (SEC ID nº 2).
NUEVO FACTOR DE TIPO VEGF.
(01/11/2005). Solicitante/s: CHUGAI RESEARCH INSTITUTE FOR MOLECULAR MEDICINE INC. Inventor/es: HIRATA, YUICHI, CHUGAI RESEARCH INSTITUTE, NEZU, JUNICHI, CHUGAI RESEARCH INSTITUTE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO GEN HUMANO QUE TIENE UNA HOMOLOGIA SIGNIFICATIVA CON UN GEN VEGF-C, MIEMBRO DE LA FAMILIA VEGF, QUE HA SIDO AISLADO MEDIANTE EL PROCEDIMIENTO PCR UTILIZANDO CEBADORES DISEÑADOS BASANDOSE EN LA SECUENCIA DE EST, LA CUAL SE ASUME QUE ES HOMOLOGA CON LA REGION C-TERMINAL DEL GEN VEGF-C. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A GENES DE RATA Y RATON QUE HAN SIDO AISLADOS BASANDOSE EN DICHO GEN HUMANO, AISLADO SEGUN EL PROCEDIMIENTO MENCIONADO ANTERIORMENTE, Y TAMBIEN A UNA PROTEINA CODIFICADA POR DICHO GEN HUMANO QUE HA SIDO AISLADA MEDIANTE LA INTRODUCCION DE DICHO GEN HUMANO EN ESCHERICHIA COLI Y LA EXPRESION DEL MISMO. DICHOS GENES Y PROTEINAS AISLADOS PUEDEN APLICARSE, POR EJEMPLO, EN TERAPIA GENICA PARA LA DEFICIENCIA DE VEGF-D, CICATRIZACION DE HERIDAS, Y PROMOCION DE LA FORMACION DE VASOS COLATERALES. ADEMAS, LOS INHIBIDORES DE LA PROTEINA VEGF-D PUEDEN UTILIZARSE COMO NUEVOS FARMACOS ANTICANCERIGENOS, ETC.
TOXINAS QUIMERICAS MEJORADAS.
(01/06/2001) SE PRESENTA UNA TOXINA QUIMERICA QUE COMPRENDE FRAGMENTOS DE PROTEINA UNIDOS MEDIANTE ENLACE PEPTIDOS, LA TOXINA QUIMERICA COMPRENDE, EN ORDEN SECUENCIAL, COMENZANDO POR EL EXTREMO DEL TERMINAL AMINO DE LA TOXINA QUIMERICA, (A) UN FRAGMENTO A ENZIMATICAMENTE ACTIVO DE TOXINA DE LA DIFTERIA, (B) UN PRIMER FRAGMENTO QUE INCLUYE EL DOMINANTE DE UNION 1 SUB 1 ADYACENTE AL FRAGMENTO A DE LA TOXINA DE LA DIFTERIA, (C) UN SEGUNDO FRAGMENTO QUE COMPRENDE AL MENOS UNA PARTE DE LA ZONA DE LA TRANSMEMBRANA HIDROFOBICA DEL FRAGMENTO B DE LA TOXINA DE LA DIFTERIA, UN SEGUNDO FRAGMENTO QUE TIENE AL MENOS UNA ELIMINACION DE AL MENOS 50 RESIDUOS AMINOACIDOS DE LA TOXINA DE LA DIFTERIA, LA ELIMINACION SERA DESDE EL TERMINAL C HASTA LA PARTE DE LA ZONA DE LA TRANSMEMBRANA, Y EL SEGUNDO FRAGMENTO NO INCLUYE…
COMPOSICIONES DE FACTOR DE CRECIMIENTO, PREPARACION Y USO.
(16/07/2000). Solicitante/s: PARIKH, INDU. Inventor/es: GUGLIETTA,ANTONIO, PARIKH, INDU, NARDI, RONALD, AMARANT, TANCHUM.
EL INGENIO EN COMPOSICIONES DEL FACTOR DE CRECIMIENTO INCLUYE: UN NUEVO COMPUESTO QUE ES UNA ESPECIE PURA CORTADA SEPARADA O NO CORTADA DEL FACTOR DE CRECIMIENTO EPIDERMICO EGF1 O SU COMPUESTO CONGENERO HEGF1-47 O HEGF1-49, O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTADA DE EL; UNA COMPOSICION FARMACEUTICA EN DOSIS COMPRENDE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE ESTE NUEVO COMPUESTO; Y EL USO DE EL PARA TRATAR CONDICIONES ANORMALES EN EL CRECIMIENTO CELULAR INCLUYENDO LESIONES GASTROINTESTINALES/DUODENALES; Y METODOS DE FABRICAR ESPECIES PURAS DE HEGF. ESTA UTILIDAD UNICA TERAPEUTICA ES AUMENTADA POR LA INESPERADA E INAPRECIADA ESTABILIDAD ESTRUCTURAL Y RESISTENCIA DE LAS ESPECIES PURAS A LA DEGRADACION ENZIMATICA.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN FACTOR DE CRECIMIENTO EPIDERMICO PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS NEURODEGENERATIVOS.
(01/10/1998). Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Inventor/es: CARENZI, ANGELO, PEZZOLI, GIANNI, RICCIARDI, SANTE.
SE DESCRIBEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN FACTOR DE CRECIMIENTO EPIDERMICO (EGF) COMO INGREDIENTE ACTIVO Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS NEURODEGENERATIVOS.
