CIP-2021 : A61K 31/7024 : Esteres de sacáridos.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/7024 · · Esteres de sacáridos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Derivados de naftofurano para uso como agentes antineoplásicos.
(18/03/2020) Un compuesto representado por la fórmula (IA):
**(Ver fórmula)**
en donde
R1 en el número de n son cada uno en forma independiente
un átomo de hidrógeno,
un átomo de halógeno, o
dos R1 enlazados a los átomos de carbono adyacentes en un anillo benceno se unen opcionalmente para formar alquilenodioxi C1-4 opcionalmente sustituido con un sustituyente(s) seleccionado entre el grupo de sustituyentes α,
R2 es
alquilo C1-12 opcionalmente sustituido con un sustituyente(s) seleccionado entre el grupo de sustituyentes α,
alquenilo C2-6 opcionalmente sustituido con un sustituyente(s)…
Preparaciones farmacéuticas tópicas o de dispositivo médico que contienen combinaciones de sucralfato, ácido hialurónico, arginina y un agente humectante natural.
(26/02/2020). Solicitante/s: UNI-PHARMA KLEON TSETIS PHARMACEUTICAL LABORATORIES S.A.. Inventor/es: TSETI,IOULIA.
Preparación farmacéutica tópica que contiene, basándose en el peso total de la composición:
(A) el 0,05-5,0% en peso de sucralfato,
(B) el 0,05-5,0% en peso de ácido hialurónico o sal de hialuronato del mismo,
(C) el 0,05-5,0% en peso de un yogur natural o derivados de yogur o productos de fermentación de la leche o miel o productos de miel o mezclas de los mismos,
(D) el 0,05-5,0% en peso de L-arginina,
(E) el 80,0-98,0% en peso de agua, y
(F) el 1,0-15,0% en peso de un portador o vehículo, distinto de agua.
PDF original: ES-2782826_T3.pdf
Prevención y tratamiento de afecciones inflamatorias.
(04/09/2019). Solicitante/s: GRI Bio, Inc. Inventor/es: CHATURVEDI,Vipin,Kumar.
Una composición que comprende una cantidad de agonista selectivo de RARγ suficiente para inhibir la activación de las células NKT tipo I proinflamatorias para su uso en el tratamiento o la prevención de al menos una afección inflamatoria del hígado, en donde el agonista selectivo de RARγ es más eficaz para afectar al RARγ en relación con el RARα.
PDF original: ES-2759584_T3.pdf
Composiciones y procedimientos que contienen alquilglucósidos para estabilizar formulaciones que contienen proteínas.
(21/08/2019). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: ESUE,OSIGWE, SHARMA,VIKAS K.
Una composición de materia que comprende un anticuerpo y un alquilglucósido que tiene un valor de CMC de 1,0 mM o mayor en agua a 25 °C, en la que el alquilglucósido está presente en la composición de materia en una concentración que es menor que el valor de CMC del alquilglucósido en agua a 25 °C.
PDF original: ES-2751381_T3.pdf
Composiciones de ésteres de ácidos grasos omega-3.
(08/05/2019). Solicitante/s: Micelle BioPharma, Inc. Inventor/es: SANCILIO,FREDERICK, CACACE,JANICE, DAHIM,MOHAND, PERSICANER,PETER.
Una composición farmacéutica que comprende al menos un éster del ácido graso omega-3 y al menos un agente con actividad de superficie; en la que dicho al menos un éster del ácido graso omega-3 comprende al menos el 40% (p/p) de la composición,
en la que dicho al menos un agente con actividad de superficie comprende una combinación de al menos un polisorbato y al menos un poloxámero,
al menos dicho un polisorbato comprende desde 15% p/p a 31% p/p,
en la que dicho al menos un poloxámero comprende desde 0.5% p/p al 5% p/p de dicha composición,
en la que dicho al menos un poloxámero es el poloxámero 237, y
en la que dicha composición está libre de ácidos grasos libres de omega-3.
PDF original: ES-2741560_T3.pdf
Inhibición de la fucosilación in vivo usando análogos de fucosa.
(06/05/2019) Un análogo de fucosa seleccionado del grupo que consiste en una de las siguientes fórmulas (V) o (VI):**Fórmula**
o una de sus sales o solvatos biológicamente aceptables, en la que cada fórmula (V) o (VI) puede ser un anómero 5 alfa o beta o la correspondiente forma de aldosa; en las que
cada uno de R1, R3 y R4 se seleccionan independientemente del grupo que consiste de -OH, -OC(O)H, - OC(O)alquilo C1-C10, -OC(O)alquenilo C2-C10, -OC(O)alquinilo C2-C10, -OC(O)arilo, -OC(O)heterociclo, - OC(O)alquileno C1-C10 (arilo), -OC(O)alquenileno C2-C10 (arilo), -OC(O)alquinileno C2-C10 (arilo), -OC(O)alquileno C1-C10 (heterociclo), -OC(O)alquenileno C2-C10 (heterociclo),…
Procedimiento de producción de Fondaparinux sódico.
(25/03/2019). Solicitante/s: SCINOPHARM TAIWAN, LTD.. Inventor/es: KUO,LUNG-HUANG, CHEN,SHANG-HONG, WANG,LI-TING, SHIH,WEN-LI, LIAO,YUAN-XIU.
procedimiento de preparación de Fondaparinux sódico que comprende:
i) poner en contacto el compuesto de fórmula A5**Fórmula**
con el compuesto de fórmula BC8**Fórmula**
para proporcionar el compuesto de fórmula ABC1**Fórmula**
en una mezcla de tolueno/MTBE; y
ii) convertir el compuesto de fórmula ABC1 en Fondaparinux de fórmula ABCDE5:**Fórmula**.
PDF original: ES-2705550_T3.pdf
ÁCIDO TÁNICO Y JARABE CON ÁCIDO TÁNICO PARA EL TRATAMIENTO DE LAS NOSEMOSIS EN ABEJAS.
(31/01/2019). Solicitante/s: SAGAVET SOLUCIONES, S.L. Inventor/es: CEBRIAN TAPIA,Gregorio.
Uso del ácido tánico así como un jarabe que comprende ácido tánico para el tratamiento de las nosemosis en general y de la tipo C, debida a Nosema ceranae, en particular en abejas.
El jarabe comprende entre 0,5 g/l y 12,5 g/l de ácido tánico y una mezcla de azúcar y agua. Preferiblemente entre 2 y 4 g/l de ácido tánico, y más preferiblemente 3,5 g/l.
PDF original: ES-2698158_A1.pdf
COMPUESTOS ACILADOS PARA EL TRATAMIENTO DE PATOLOGÍAS OCULARES.
(31/05/2018). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: MORALES SANCHEZ, JUAN CARLOS, GARCIA DELGADO,ANA-BELEN, MONTERO SÁNCHEZ,Adoración, PEÑALVER PUENTE,Pablo, DÍAZ CORRALES,Francisco Javier, VALDÉS SÁNCHEZ,María Lourdes.
La presente invención se refiere al uso terapéutico de compuestos derivados piceido acilados en patologías oculares, en particular retinitis pigmentosa y en degeneración macular asociada a la edad, entre otras.
(24/01/2018). Solicitante/s: EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD. Inventor/es: MCSHANE, JAMES, KANEKO, KAZUHIRO, ASHIZAWA, KAZUHIDE, WATANABE, TOMOHIRO, ARENS,TORI.
Una composición farmacéutica que comprende micelas con un diámetro hidrodinámico de 7 nm a 9 nm; en donde el diámetro hidrodinámico sigue siendo de 7 nm a 9 nm después de la liofilización y reconstitución y en donde las micelas comprenden la sal sódica (E5564) del compuesto de Fórmula (1A):.
PDF original: ES-2664818_T3.pdf
Antígenos sulfoglucolipídicos, su procedimiento de preparación y su uso contra la tuberculosis.
(15/11/2017). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (C.N.R.S.). Inventor/es: DE LIBERO,GENNARO, PUZO,GERMAIN, PRANDI,JACQUES, GILLERON,MARTINE, GUIARD,JULIE, MORI,LUCIA, PAOLETTI,SAMANTHA.
Un compuesto de la fórmula general (I):
**(Ver fórmula)**
en el que:
R2' es SO3H o SO3-/M+ y R3' es H, o R2' es H y R3' es SO3H o SO3-/M+;
M+ es el catión de un metal, como Na+, K+;
R2 y R3, idénticos o diferentes, se eligen independientemente de entre:
a) grupos acilo graso de la fórmula -C≥O-(CH2)k-CH3, en los que k es un número entero de 14 a 50;
b)
**(Ver fórmula)**
en que r es 1;
l es un número entero elegido de 0 a 10;
q es un número entero elegido de 0 a 50;
siempre que l + q ≥ 1;
T2 es metilo;
cada Ti es metilo;
en que al menos uno de R2 y R3 es b);
y sus enantiómeros, diastereoisómeros, mezclas de los mismos y sales farmacéuticamente aceptables.
PDF original: ES-2659516_T3.pdf
EXTRACTO DE AZAFRÁN Y SU USO PARA LA PREVENCIÓN DE TRASTORNOS DEL ESTADO DE ÁNIMO RELACIONADOS CON LA DEPRESIÓN.
(26/10/2017). Solicitante/s: PHARMACTIVE BIOTECH PRODUCTS, S.L. Inventor/es: PRODANOV PRODANOV,Marin, INAREJOS GARCÍA,Antonio Manuel, RAO,Amanda, RAYMOND,Jean-marie.
La presente invención se refiere a una composición en polvo obtenida de un extracto de estigmas de azafrán caracterizada porque comprende entre un 0,03% y un 1% en peso seco de safranal; y al menos 3,48 % en peso seco de crocinas que engloba los distintos isómeros de trans-crocin-4 (isómero principal), trans-crocin-3, trans-crocin-2', cis-crocin-4, trans-crocin-2, trans-crocin-1 y cualquiera de sus mezclas.
Composiciones para un dispositivo médico que comprenden cepas bacterianas que producen exopolisacáridos en asociación con gomas vegetales y/o gelatinas vegetales.
(20/09/2017) Composición para un dispositivo médico que comprende un complejo gelificante mucoadherente específico compuesto por EPS, exopolisacáridos de origen bacteriano producidos in situ en el tubo digestivo por cepas bacterianas seleccionadas específicas, en asociación con gomas vegetales y/o gelatinas vegetales, para su uso como medicamento para la prevención y el tratamiento de patologías relacionadas con una deficiencia en el efecto de barrera en la zona gastrointestinal debido a una baja producción de mucosidad seleccionadas de infecciones, tales como infecciones por bacterias patógenas, inflamaciones y trastornos del tubo digestivo y candidiasis, en la que:
- dicha deficiencia en el efecto de barrera en la zona gastrointestinal…
Asociación de resveratrol y carboximetilglucano.
(02/08/2017). Solicitante/s: Noos S.r.l. Inventor/es: MORETTI,GIANCARLO, MOSCA,LUCIANA.
Una asociación de resveratrol y/o sales y carboximetilglucano, en la que resveratrol y carboximetilglucano están presentes en una relación en peso comprendida entre 20: 1 y 1: 100.
PDF original: ES-2645287_T3.pdf
Composiciones antibacteriana para el tratamiento de infecciones de las vías aéreas superiores e inferiores.
(31/08/2016). Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: PATTINI,Patrizia.
Formulaciones de inhalación en ampollas monodosis estériles de solución hipertónica al 5-7 % que contienen ácido hialurónico o una sal o éster del mismo con un peso molecular bajo o un peso molecular intermedio a una concentración de entre el 0,01 % y el 1 %.
PDF original: ES-2604212_T3.pdf
Método para preparar ésteres grasos de creatina, ésteres grasos de creatina preparados de este modo y usos de los mismos.
(08/06/2016). Solicitante/s: COMMISSARIAT A L'ENERGIE ATOMIQUE ET AUX ENERGIES ALTERNATIVES. Inventor/es: DEZARD,SOPHIE, TARAN,FRÉDÉRIC, TROTIER-FAURION,ALEXANDRA, MABONDZO,ALOÏSE.
Método para preparar un éster graso de creatina o derivado del mismo que comprende al menos una etapa que consiste en hacer reaccionar una creatinina diprotegida con una molécula que lleva al menos un grupo funcional alcohol y de fórmula (I):
R'-OH (I)
en la que R' representa un radical hidrocarburo que contiene al menos 4 átomos de carbono elegido del grupo que consiste en un radical alquilo con 4 a 30 átomos de carbono, un radical alquenilo con 4 a 30 átomos de carbono, un radical arilo con 6 a 30 átomos de carbono y un radical glucosilo opcionalmente sustituido con uno o más grupos de sustitución seleccionados de un grupo alquilo, un grupo arilo, un grupo alcoxi, un halógeno, un ciano, un trifluorometilo o un nitro;
en el que un derivado de éster graso de creatina es un éster graso de creatina en el que al menos uno de los átomos de hidrógeno del grupo metilguanidinilo está sustituido con un grupo de ácido carboxílico (-COOH).
PDF original: ES-2590708_T3.pdf
Composición de extractos ricos en elagitaninos para el bienestar sexual.
(06/04/2016). Solicitante/s: Horphag Research IP Ltd. Inventor/es: BURKI,CAROLINA, FERRARI,VICTOR, SCHOENLAU,FRANK.
Una composición que consiste en extractos ricos en elagitaninos originada a partir de extractos de plantas de la familia Fagaceae, en la que dichos extractos son extractos naturales que tienen más de un 50 % p/p de elagitaninos en base al extracto en seco o que tienen elagitaninos a una concentración de al menos 10 % del peso total de dicha composición, para su uso en un procedimiento para tratar o prevenir la disfunción sexual en ambos sexos.
PDF original: ES-2575736_T3.pdf
Composición farmacéutica para inhibir la autofagia de las neuronas motoras y uso de la misma.
(09/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: China Medical University. Inventor/es: HARN,HORNG-JYH, LIN,SHINN-ZONG, CHIOU,TZYY-WEN, HSUEH,KUO-WEI.
Una composición farmacéutica para su uso para curar y/o retrasar la aparición de la esclerosis lateral amiotrófica, que comprende una cantidad eficaz de un componente activo seleccionado del grupo que consiste en butilidenftalida (BP), una sal de butilidenftalida (BP) farmacéuticamente aceptable, y combinaciones de las mismas.
PDF original: ES-2655834_T3.pdf
Composiciones y métodos mejorados para complejos de fructoborato.
(02/03/2016) Un método para producir una composición que comprende complejos de fructoborato en una cantidad de al menos 65% en peso, en que los complejos de fructoborato incluyen di-complejos y mono-complejos, en el que la composición comprende adicionalmente ácido bórico y en el que el di-complejo y el ácido bórico están presentes a una relación de al menos 10:1, comprendiendo el método:
hacer reaccionar fructosa con ácido bórico en agua y neutralizar la reacción con al menos uno de un hidróxido de metal alcalino, un hidróxido de metal alcalinotérreo, un carbonato de metal alcalino y un carbonato de metal alcalinotérreo para proporcionar un catión para formar una sal de los…
COMPOSICIÓN QUE CONTIENE ÁCIDO FÍTICO, MAGNESIO Y POLIFENOLES PARA EL TRATAMIENTO O LA PREVENCIÓN DE LA LITIASIS RENAL.
(30/12/2015). Solicitante/s: UNIVERSITAT DE LES ILLES BALEARS. Inventor/es: COSTA BAUZA,ANTONIA, PRIETO ALMIRALL, RAFAEL MARIA, GRASES FREIXEDAS,FELIX, RODRÍGUEZ RODRÍGUEZ,Adrián.
La presente invención se refiere a una composición que comprende ácido fítico o una sal de fitato, magnesio en forma de sal, hidróxido u óxido y opcionalmente al menos un poilfenol. Estos componentes pueden estar en forma aislada o formar parte de un extracto vegetal enriquecido. La invención también se refiere al uso de esta composición para el tratamiento de la litiasis renal, preferiblemente cálcica u oxocálcica, ya sea en forma de medicamento, de nutracéutico o alimento funcional o de suplemento alimentario.
MOLÉCULAS BIOCONJUGADAS CON ACTIVIDADES BIOLÓGICAS Y TECNOFUNCIONALES, SU PROCESO DE OBTENCIÓN Y USOS.
(25/06/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: CENTRO DE INVESTIGACIÓN Y ASISTENCIA EN TECNOLOGÍA Y DISEÑO DEL ESTADO DE JALISCO A.C. Inventor/es: GONZÁLEZ ÁVILA,Marisela, SANDOVAL FABIÁN,Georgina Coral, ARRIZON GAVIÑO,Javier Plácido, PADILLA CAMBEROS,Eduardo, MARTÍNEZ VELÁZQUEZ,Moisés, VILLANUEVA RODRÍGUEZ,Socorro Josefina, CASAS GODOY,Leticia.
La presente invención se refiere a la síntesis de moléculas bioconjugadas, de entre dos o más grupos funcionales siguientes: azúcares, prebióticos, oligosacáridos, polisacáridos, triglicéridos, ácidos grasos, ésteres de ácidos grasos, antiinflamatorios; con su proceso de obtención por síntesis biocatalizada utilizando hidrolasas tales como esterasa, proteasa lipasa o cutinasa y a su purificación por diversos métodos que comprenden lavado y secado. Así como a sus usos en alimentos, fármacos y cosméticos: como nutracéutico prebiótico, antiinflamatorio, antitumoral, vector intestinal, ingrediente tecnofuncional para uso alimenticio (emulsificante, sustituto de grasa) y cosmético emoliente; los cuales son posibles al tratarse de moléculas no tóxicas de acuerdo a las pruebas Ames.
Ácidos grasos de longitud de cadena media, glicéridos y análogos como factores de supervivencia y activación de neutrófilos.
(25/09/2013) Compuesto de fórmula I
en la que:
A y B son iguales o diferentes y son cada uno H o R1CO,
R1 es alquilo C7 o C9,
Y es O o NH;
para uso en el trasplante de médula ósea o para uso en el tratamiento de un estado seleccionado de neutropenia, heridas y mielosupresión originada por quimioterapia o radioterapia.
Composiciones de gamma-hidroxibutirato que contienen portadores de hidrato de carbonos.
(23/05/2012) Compuesto de fórmula (I) :
en la que Y es H, un acetal (C4-C6), acilo (C1-C5) o alquilo (C1-C5); X es el residuo de un hidrato de carbono seleccionado de un sacárido, celulosa modificada químicamente, sacárido modificado químicamente y almidón modificado químicamente; y n tiene un valor de 1 con respecto al número de grupos hidroxilo disponibles en dicho hidrato de carbono, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
COMPUESTOS CON ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA.
(18/05/2012) Compuestos con actividad antiinflamatoria.
Compuestos de fórmula general (I) para el tratamiento de procesos inflamatorios que intervienen en numerosas enfermedades tales como las enfermedades inflamatorias intestinales. La invención también se refiere a compuestos incluidos en esta fórmula general, y a su procedimiento de obtención.
Procedimiento para la fabricación de un blíster que contiene comprimidos de topiramato.
(28/03/2012) Un procedimiento para la producción de un envase en blister (burbuja) para contener tabletas de topiramato que comprende las etapas de: (a) secado de una pluralidad de tabletas de topiramato hasta un contenido de agua libre de entre aproximadamente 0, 4% a aproximadamente 1, 4%; (b) colocación de las tabletas de topiramato secadas de la etapa (a) en una lámina recipiente que tiene una pluralidad de cavidades; y (c) sellado de una lámina de cubierta a la lámina recipiente (b) para formar el envase en blister, siempre que las tabletas de topiramato secadas tengan un contenido en agua libre de menos de aproximadamente 1, 4% en el momento en que la lámina de cubierta se sella a la lámina recipiente y donde el envase en blister no contiene desecante.
NUEVOS OLIGOSACÁRIDOS, SU PREPARACIÓN Y LAS COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(13/03/2012) Oligosacáridos de fórmula : **Fórmula**
en la que n es un número entero de 0 a 25, R1, R3, R4 y R5, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un radical SO3M, R2 y R6, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un radical SO3M o COCH3 y M es sodio, calcio, magnesio o potasio
UTILIZACIÓN DE ÉSTERES DE AZÚCAR EN PREPARACIONES COSMÉTICAS.
(02/02/2012) Utilización cosmética no terapéutica de ésteres de azúcar como principios activos para inhibir la síntesis de melanina en células de cabello y de piel, en la cual se emplean los ésteres de azúcar que se derivan de ácidos grasos de la fórmula (I), R 1 CO-OH (I) en la cual R 1 CO representa un residuo acilo o hidroxiacilo, lineal o ramificado, saturado o insaturado, con 6 a 22 átomos de carbono y 0 y/o 1 a 3 enlaces dobles, en cuyo caso se emplean ésteres de azúcar que se derivan de los mono- o los disacáridos
COMPUESTO ÚTIL PARA LA PREVENCIÓN Y TRATAMIENTO DE HIPERTROFIA VENTRICULAR IZQUIERDA EN PACIENTES DIALIZADOS.
(26/08/2011) Uso de propionil L-carnitina o una sal farmacéutica de la misma, para preparar un medicamento para la prevención y/o tratamiento de hipertrofia ventricular izquierda en pacientes con ERFT o dializados
USO DE DERIVADOS DE ISOTIOCIANATO COMO AGENTES ANTIMIELOMA.
(02/08/2011) Uso de glucomoringina y de su des-tio-glucósido que tienen las siguientes fórmulas: para la preparación de un medicamento para el tratamiento de mieloma
IDRAPARINUX (SANORG 34006) PARA EL TRATAMIENTO Y PROFILAXIS SECUNDARIA DE SUCESOS TROMBOEMBOLICOS VENOSOS EN PACIENTES CON TROMBOSIS VENOSA INTENSA.
(01/12/2006). Solicitante/s: GRENZEBACH BSH GMBH. Inventor/es: MEYER, JEAN, WEPPLER, HEINRICH, HEINER, ARMIN.
Una dosis de 2, 5 mg del pentasacárido metil-O-(2, 3, 4-tri-O-metil-6-O-sulfo-alfa-D-glucopiranosil)- -O-(ácido 2, 3-di-O-metil-beta-D-glucopiranosil-urónico)- -O-(2 , 3, 6-tri-O-sulfo-alfa-D-glucopiranosil)- -O-(ácido 2, 3-di-O-metil-alfa-L-idopiranosil-urónico)- -2 , 3, 6-tri-O-sulfo-alfa-D-glucopiranosilo o una de sus sales farmacéuticamente aceptables para usar en terapia, durante una administración de una vez a la semana.
USO DE D-GALACTOSA PARA LA PREVENCION DE NECROSIS.
(01/05/2005). Solicitante/s: AFTING, ERNST-GUNTER, PROF. DR. DR. Inventor/es: AFTING, ERNST-GUNTER, PROF. DR. DR.
Uso de compuestos de D-galactosa para la prevención o reducción de la necrosis y de las lesiones celulares y tisulares. Los compuestos de D-galactosa se usan para la prevención o reducción de las necrosis o de las lesiones celulares o tisulares. La prevención o reducción de las necrosis o de las lesiones celulares o tisulares comprende la administración de D-galactosa y/o sus derivados.
