CIP-2021 : C07C 205/45 : estando sustituida la estructura carbonada por al menos un átomo de oxígeno unido por un enlace doble, que no forma parte de un grupo —CHO.
CIP-2021 › C › C07 › C07C › C07C 205/00 › C07C 205/45[1] › estando sustituida la estructura carbonada por al menos un átomo de oxígeno unido por un enlace doble, que no forma parte de un grupo —CHO.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 205/00 Compuestos que contienen grupos nitro unidos a una estructura carbonada.
C07C 205/45 · estando sustituida la estructura carbonada por al menos un átomo de oxígeno unido por un enlace doble, que no forma parte de un grupo —CHO.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Proceso para preparar 1-(3,5-diclorofenil)-2,2,2-trifluoroetanona y sus derivados.
(18/09/2019). Solicitante/s: SYNGENTA PARTICIPATIONS AG. Inventor/es: GRIBKOV,DENIS.
Un proceso para preparar un compuesto de fórmula I**Fórmula**
donde R1 es hidrógeno, fluoro o cloro; dicho proceso comprende
a) hacer reaccionar un compuesto de fórmula II**Fórmula**
donde R1 es hidrógeno, fluoro o cloro; con un agente de nitración para obtener el compuesto de fórmula III**Fórmula**
donde R1 es hidrógeno, fluoro o cloro;
b) hacer reaccionar el compuesto de fórmula III con ácido tricloroisocianúrico en presencia de ácido sulfúrico o ácido sulfúrico fumante para obtener el compuesto de fórmula IV**Fórmula**
donde R1 es hidrógeno, fluoro o cloro; y
c) hacer reaccionar al compuesto de fórmula III con cloro gaseoso a una temperatura de 180 °C a 250 ºC para obtener el compuesto de fórmula I.
PDF original: ES-2755333_T3.pdf
Derivado de 1,3-di-oxo-indeno, sal farmacéuticamente aceptable o isómero óptico del mismo, método de preparación del mismo, y composición farmacéutica que contiene al mismo, principio activo, antiviral.
(12/06/2019) Un compuesto expresado con la Fórmula 1, sal farmacéuticamente aceptable de los mismos o isómero óptico de los mismos:**Fórmula**
donde, A1, A2, A3 y A4 son, independiente u opcionalmente, uno cualquiera seleccionado entre un grupo que consiste en -H, halógeno, -OH, -CN, -N3, alcoxi C1-C10, alquilo C1-C10 de cadena lineal o ramificada, -O(C=O)R1, - (C=O)R1, -(C=O)OR1, -O(C=O)OR1, -O(C=O)NR1R2, -NO2, -NR1R2, -NR1(C=O)R2, -NR1(C=S)R2, -NR1(C=O)OR2, -NR1(C=O)-NR2R3 y -NR1(C=S)-NR2R3, o dos o más sustituyentes vecinos de A1, A2, A3 y A4 juntos pueden formar un anillo, en el que un anillo formado por dos o más sustituyentes vecinos de A1, A2, A3 y A4 pueden incluir uno o más heteroátomos, y el heteroátomo es N, O o S; y
al menos uno de A1,…
Compuesto intermedios y proceso para la preparación de fingolimod.
(25/01/2019) Un proceso para la preparación de Fingolimod de fórmula ,**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, que comprende las etapas de:
a) reaccionar octilbenceno con un derivado de ácido 3-nitropropanoico de fórmula A:
en donde X es un halógeno, preferiblemente Cl, o un anhídrido, para obtener 3-nitro-1-(4-octilfenilo)propano-1- ona de fórmula :**Fórmula**
b) reducir 3-nitro-1-(4-octilfenilo)propano-1-ona con un agente reductor para obtener 3-nitro-1-(4- octilfenilo)propano-1-ol;
c) proteger el grupo hidroxilo del 3-nitro-1-(4-octilfenilo)propano-1-ol para obtener el compuesto (13A):**Fórmula**
en donde P es un grupo protector…
Derivados de ácidos indenocarboxílicos y su uso para el tratamiento y prevención de diabetes y dislipidemia.
(10/05/2017) Compuestos de la fórmula I:**Fórmula**
en la que:
n es un entero elegido entre 1, 2 y 3;
Y representa O; N-OR9, en el que R9 representa H o un grupo alifático saturado basado en hidrocarburo; CR10R11, en la que R10 y R11, que pueden ser idénticos o diferentes, representan H o un grupo alifático saturado basado en hidrocarburos;
R1, R2, R3 y R4 se eligen independientemente entre un átomo de hidrógeno y alquilo;
R5 representa Z;
R6 representa W;
Z representa alquilo opcionalmente sustituido con uno o más radicales T; alquenilo opcionalmente sustituido con uno o más radicales T; alquinilo opcionalmente sustituido con…
Procedimiento para la obtención de betamiméticos.
(07/01/2015) Procedimiento para la obtención del compuesto de la fórmula 1:**Fórmula**
caracterizado porque se hace reaccionar un compuesto de la fórmula 2b:**Fórmula**
para formar un compuesto de la fórmula 1 b:**Fórmula**
y después se hace reaccionar con un compuesto de la fórmula 1a:**Fórmula**
en la que PG significa un grupo protector, en un disolvente orgánico para generar un compuesto de la fórmula 1c:**Fórmula**
en la que PG tienen el significado recién definido, y por eliminación del grupo protector PG de este se obtiene el compuesto de la fórmula 1.
Análogos de propofol, procedimiento para su preparación, y procedimientos de uso.
(10/12/2014) Una composición farmacéutica que comprende un compuesto seleccionado entre el grupo que consiste en
(4-fluorofenil)-(4-hidroxi-3,5-diisopropilfenil)metanona,
(4-(trifluorometil)fenil)-(4-hidroxi-3,5-diisopropilfenil)metanona,
(4-hidroxi-3,5-diisopropilfenil)-(4-nitrofenil)metanona,
(3-fluoro-4-(trifluorometil)fenil)-(4-hidroxi-3,5-diisopropilfenil)metanona,
(4-hidroxi-3,5-diisopropilfenil)-(4-yodofenil)metanona,
(4-cianofenil)-(4-hidroxi-3,5-diisopropilfenil)metanona,
(4-bromofenil)-(4-hidroxi-3,5-diisopropilfenil)metanona, y
(4-clorofenil)-(4-hidroxi-3,5-diisopropilfenil)metanona.
Procedimiento de síntesis de intermedios clave para la producción de derivados de camptotecina.
(18/09/2013) Un proceso para preparar 2-amino-5-hidroxipropiofenona para sintetizar análogos de camptotecina, en el que a partir del compuesto :**Fórmula**
se produce el compuesto :**Fórmula**
y a partir del compuesto se produce el compuesto : **Fórmula**
y a partir del compuesto se produce el compuesto : **Fórmula**
y a partir del compuesto se produce el compuesto : **Fórmula**
y a partir del compuesto se produce el compuesto : **Fórmula**
Inhibidores de proteínas de la familia HSP90.
(04/09/2013) Un compuesto benzoílo representado por la fórmula general (I):**Fórmula**
donde
n representa un número entero entre 1 y 5;
R1 representa un alquilo C1.8 sustituido o no sustituido, alcoxi C1.8 sustituido o no sustituido, cicloalquilo sustituido ono sustituido, (alcoxi C1.8) carbonilo sustituido o no sustituido, un alquilo heterocíclico sustituido o no sustituido, arilosustituido o no sustituido, CONR7R8 (donde R7 y R8 representan independientemente un átomo de hidrógeno, alquiloC1.8 sustituido o no sustituido, cicloalquilo sustituido o no sustituido, alcanoílo C1.7 sustituido o no sustituido, arilosustituido o no sustituido, un grupo heterocíclico sustituido o no sustituido, aralquilo sustituido o no sustituido, alquiloheterocíclico…
(18/04/2012) Un compuesto de la fórmula
en forma de base libre o en forma de sal de adición ácida,
en el que R1, R2, R3 y X tienen los significados que conducen a un compuesto seleccionado del grupo, que consiste de los compuestos
a) naftalen-1-il-(4-pentiloxi-naftalen-1-il)-metanona,
b) compuestos de la fórmula I, en la que R2 es -O-(CH2)-CH3, y X, R1 y R3 son como se enumera en la siguiente tabla
c) Los compuestos de la fórmula I, en la que X es C(O), y R1, R2 y R3 son como se enumera en la siguiente tabla
d) y compuestos de la fórmula I, en la que X es C(O), R3 es hidrógeno, y R1 y R2 son como se enumera en la siguiente tabla
PROCESO PARA LA PREPARACIÓN DE 5-NITRO-3,4-DIHIDRO-1(2H)-NAFTALENONA, 1,5-NAFTALENDIAMINA Y 1,5-NAFTALENDIISOCIANATO.
(24/11/2011) Procedimiento para preparar 5-nitro-3,4-dihidro-1(2H)-naftalenona que contiene una etapa en la que se transforma 4-(2-nitrofenil)-n-butironitrilo para dar ácido 4-(2-nitrofenil)-n-butírico.
NUEVOS ANALOGOS DE CURCUMINA Y USOS DE LOS MISMOS.
(06/10/2010) Un compuesto de fórmula (I):
DERIVADOS DE 2-(-METILFENIL)-3,4-DIHIDRO-2H-PIRROL.
(16/10/2005) Compuestos de la **fórmula** en la que m significa 0, 1, 2, 3 o 4, R1 significa un substituyente, en posición meta o para, de la serie formada por hidrógeno, F, Cl, Br, ciano, tri-alquilsililo con 1 a 6 átomos de carbono, -CO-NR4R5, tetrahidropiranilo o uno de los grupos siguientes (l) -X-A (m) -B-Z-D (n) -Y-E, R2 significa hidrógeno, halógeno, ciano, nitro, alquilo con 1 a 16 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 16 átomos de carbono, halogenalquilo con 1 a 6 átomos de carbono, halógenoalcoxi con 1 a 6 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 8 átomos de carbono-alcoxi con 1 a 8 átomos de carbono o -S (O)oR3, con la condición de que R1 no signifique hidrógeno…
DERIVADOS DE 2- (2-CLOROFENIL)-3,4- DIHIDRO-3H-PIRROL.
(01/03/2005) Compuestos de la fórmula (I) **(Fórmula)** en la que Ar significa el resto **(Fórmula)** m significa 0, 1, 2, 3.. R 1 significa un substituyente en la posición meta o para de la serie formada por hidrógeno, halógeno, ciano, tri-(alquilo con 1 a 6 átomos de carbono)-sililo, -CO-NR 4 R 5 , tetrahidropiranilo o uno de los agrupamientos siguientes (l) -X-A (m) -B-Z-D (n) -Y-E. R 2 significa hidrógeno, halógeno, ciano, nitro, alquilo con 1 a 16 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 16 átomos de carbono, halógenoalquilo con 1 a 6 átomos de carbono, halógenoalcoxi con 1 a 6 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 8 átomos de carbono-alcoxi con 1 a 8 átomos de carbono o -S(O)oR 3 . o significa 0, 1 o 2. R 3 significa alquilo con 1 a 6 átomos de carbono substituido en caso dado…
ANALOGOS DE ILUDINA UTILES COMO AGENTES ANTITUMORALES.
(01/02/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: MCMORRIS, TREVOR, C., KELNER, MICHAEL, J.
LA PRESENTE INVENCION SUMINISTRA ANALOGOS DE ILUDINA DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R 1 ES (CH 2 ) N - X Y O H; N ESTA ENTRE 0 Y 4; X ES O O S O N O NO ES NADA; Y ES UN ALQUILO(C 1-8 ) OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, UN ARILO(C 610 ), UN ARILO(C 6-10 )ALQUILO(C 1-4 ) O UN ALQUILO ( C 3-6 ) CICLICO QUE COMPRENDE OPCIONALMENTE UNO O MAS HETEROATOMOS, UN MONOSACARIDO, UN RESIDUO DE AMINOACIDO, O H CUANDO N ESTA ENTRE 2 Y 4; R 2 NO ESTA PRESENTE; O R 1 Y R2 JUNTOS COMPRENDEN UN CICLO DE 5 A 7 MIEMBROS; R 3 ES ALQUILO(C 1-4 ) O H; R 4 ES H, SCH 2 CO 2 (ALQUILO (C 1-4 )), O - ARILO(C 5-12 ) O - S -ARILO(C SUB,5-12 ); R 5 ES H, OH O NO ES NADA; R 6 ES ALQUILO(C 1-4 ) O NO ES NADA; R 7 ES OH O OSI(ALQUILO(C SUB ,1-4 ) 3 , O R 6 Y R 7 SON CONJUNTAMENTE ETILENDIOXI; R 8 ES UN ALQUILO (C 1-4 ) OPCIONALMENTE SUSTIT UIDO; Y LOS ENLACES REPRESENTADOS POR -------- ESTAN PRESENTES INDIVIDUALMENTE O AUSENTES. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN SUMINISTRA DIMEROS QUE COMPRENDEN DICHOS ANALOGOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I).
2-FENIL-1-(3,4-DIHIDDROXI-5-NITROFENIL)-1-ETANONAS , SU USO EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Y PERIFERICO, Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.
(01/01/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: PORTELA & CA., S.A. Inventor/es: LEARMONTH, DAVID ALEXANDER, BENES, JAN, SOARES DA SILVA, PATRICIO MANUEL VIEIRA ARAUJO.
Un compuesto que comprende: 1-(3, 4-dihidroxi-5-nitrofenil)2-fenil-1-etanona; 1-(3, 4-dihidroxi-5-n2-(2-metilfenil)-1-etanona; 1-(3, 4-dihidroxi-5-nitrofenil)-2-(4-clorofenil)-1-etanona; 1-(3, 4-dihidroxi-5-nitr(1naftil)-1-etanona; 1-(3, 4-dihidroxi-5-nitrofenil)-2-(2-naftil)-1-etanona o 1-(3, 4-dihidroxi-5-nitrofenil)-2nil)-1-etanona y sales farmaceuticamente aceptables de los mismos.
2-METOXIBENZOFENONAS FUNGICIDAS.
(01/10/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: CURTZE, JUERGEN, ALBERT, GUIDO, COTTER, HENRY VAN TUYL, REHNIG, ANNEROSE EDITH ELISE, STUMM, KARL-OTTO, SIMON, WERNER, MORSCHHAEUSER, GERD, REICHERT, GUNTHER, WALDECK, ANDREAS.
SE EXPONEN COMPUESTOS SUSTITUIDOS DE BENZOFENONA, CON LA FORMULA: LOS COMPUESTOS SON UTILES COMO FUNGICIDAS QUE CUENTAN CON ELEVADAS PROPIEDADES SISTEMICAS.
METODOS PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE BENZOFENONA.
(16/12/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: BRUHIN, JURG.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA FABRICACION DE DERIVADOS DE ENZOFENONA Y CONSISTE EN LA SEPARACION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I), A PARTIR DE LOS CORRESPONDIENTES COMPUESTOS ISOMERICOS DE FORMULA (II), MEDIANTE CRISTALIZACION SELECTIVA DE LAS SALES CORRESPONDIENTES DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I).
Composiciones herbicidas estables que contienen quelatos metalicos de compuestos diona herbicidas.
(16/04/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: SCHER, HERBERT, BENSON, CHEN, JINLING.
LOS QUELATOS METALICOS DE COMPUESTOS DIONA HERBICIDAS CON LA FORMULA (I) SON QUIMICAMENTE ESTABLES DURANTE LARGOS PERIODOS DE TIEMPO EN CONDICIONES NORMALES, ASI COMO EN CONDICIONES EXTREMAS DE TEMPERATURA. TAMBIEN SE DESCRIBEN UNAS FORMULACIONES LIQUIDAS QUIMICAMENTE ESTABLES DE HERBICIDA QUE CONTIENEN QUELATOS METALICOS DE COMPUESTOS HERBICIDAS CON LA FORMULA (I) Y AGUA, UN DISOLVENTE ORGANICO O UN COHERBICIDA LIQUIDO, Y UNOS PROCESOS PARA PRODUCIR ESTAS COMPOSICIONES QUE CONTIENEN DICHOS QUELATOS METALICOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE 2-(BENZOILO SUSTITUIDO)-1,3-CICLOHEXANODIONAS.
(16/02/2000) PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), DONDE R{SUP,1}, R{SUP,2}, R{SUP,3}, R{SUP,4}, R{SUP,5}, R{SUP,6} SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO C{SUB,1-6}; R{SUP,7} ES HALOGENO, CIANO, NO{SUB,2}, ALQUILO C{SUB,1-4}, HALOALQUILO C{SUB,1-4}, ALCOXI C{SUB,1-4} O RAS DONDE RA ES ALQUILO C{SUB,14}; R{SUP,8}, R{SUP,9} Y R{SUP,10} SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO C{SUB,1-4}, ALCOXI C{SUB,1-4}, HALOALQUILO C{SUB,1-4}, HALOALCOXI C{SUB,1-4}, CN, NO{SUB,2}, FENOXI O FENOXI SUSTITUIDO; RBS(O)NOM DONDE M ES 0 O 1, N ES 0, 1 O 2 Y RB ES ALQUILO C{SUB,1-4}, HALOALQUILO C{SUB,1-4}, FENILO O BENCILO, NHCORC DONDE RC ES ALQUILO C{SUB,1-4}, NRDRE DONDE RD Y RE SON INDEPENDIENTEMTE…
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 3-CLORO-3'-NITRO-4'-METOXIBENZOFENONA.
(01/11/1999). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: FIEGE, HELMUT, PAETZ, KLAUS-CHRISTIAN, KISSENER, WOLFRAM, DR.
SE OBTIENE 3-CLORO-3 ' -NITRO-4 ' -METOXIBENZOFENONA CON POCO CONTENIDO EN DERIVADOS DINITRO COMO ERA EL CASO HASTA AHORA, SI SE NITRIFICA 3-CLORO-4{SUP,'}-METOXIBENZOFENONA EN ACIDO SULFURICO DEL 65 AL 85 % CON ACIDO NITRICO A TEMPERATURAS DE -20 A +60 C.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-(BENZOILO SUBSTITUIDO)-1,3-CICLOHEXANODIONAS.
(16/04/1999) PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), DONDE R{SUP,1}, R{SUP,2}, R{SUP,3}, R{SUP,4}, R{SUP,5}, R{SUP,6} SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO C{SUB,1-6}; R{SUP,7} ES HALOGENO, CIANO, NO{SUB,2}, ALQUILO C{SUB,1-4}, HALOALQUILO C{SUB,1-4}, ALCOXI C{SUB,1-4} O RAS DONDE RA ES ALQUILO C{SUB,14}; R{SUP,8}, R{SUP,9} Y R{SUP,10} SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO C{SUB,1-4}, ALCOXI C{SUB,1-4}, HALOALQUILO C{SUB,1-4}, HALOALCOXI C{SUB,1-4}, CN, NO{SUB,2}, FENOXI O FENOXI SUSTITUIDO; RBS(O)NOM DONDE M ES 0 O 1, N ES 0, 1 O 2 Y RB ES ALQUILO C{SUB,1-4}, HALOALQUILO C{SUB,1-4}, FENILO O BENCILO, NHCORC DONDE RC ES ALQUILO C{SUB,1-4}, NRDRE DONDE RD Y RE SON INDEPENDIENTEMTE HIDROGENO O ALQUILO C{SUB,1-4}; RFC(O) ALQUILO C{SUB,14} O ALCOXI C{SUB,1-4}; SO{SUB,2}NRGRH DONDE RG Y RH…
METODO PARA LA PREPARACION DE 4-HALO-2'-NITROBUTIRILOFENONA.
(01/01/1999). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: CORTES, DAVID ANDRES.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO DE 4-HALO-2'-NITROBUTIROFENONA QUE TIENE LA FORMULA ESTRUCTURAL I QUE CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO HALURO DE 2-NITROBENZOILO QUE TIENE LA FORMULA ESTRUCTURAL EN LA QUE X Y R SE DESCRIBEN ANTERIORMENTE CON AL MENOS UN EQUIVALENTE MOLAR DEL ENOLATO DE MAGNESIO DE ACETILBUTIROLACTONA EN PRESENCIA DE UN SOLVENTE A UNA TEMPERATURA ELEVADA Y OPCIONALMENTE LA CONCENTRACION DE LA MEZCLA DE REACCION RESULTANTE POR DESTILACION DEL SOLVENTE. EL COMPUESTO DE FORMULA I ES UN INTERMEDIO IMPORTANTE EN LA ELABORACION DE UN AGENTE HERBICIDA DE UREA DE SULFAMOILO.
NUEVA BENZOFENONA HALOGENADA ASIMETRICA Y PROCESO PARA SU FABRICACION.
(01/07/1998). Solicitante/s: CLARIANT GMBH. Inventor/es: PFIRMANN, RALF, DR., PAPENFUHS, THEODOR, FORSTINGER, KLAUS, DR., RAPP, JOCHEN, DR.
COMBINACIONES DE LA FORMULA EN LA QUE R1 HASTA R5 SIGNIFICAN ATOMOS DE HIDROGENO, FLUOR, CLORO O BROMO, EN DONDE POR LO MENOS UNO DE LOS R1 DE HIDROGENO, R6 HASTA R10 SIGNIFICAN ATOMOS DE HIDROGENO, FLUOR, CLORO O BROMO, GRUPOS NITRO, ALQUILO DONDE HASTA 3 DE LOS SUSTITUYENTES R6 GRUPOS ALQUILO EPRESENTAR UN GRUPO NITRO, Y EN DONDE LA CANTIDAD DE ATOMOS HALOGENOS Y GRUPOS NITRO DE R6 DE GRUPOS ALQUILO 10, ES MENOR EN POR LO MENOS 1 QUE LA CANTIDAD DE LOS ATOMOS HALOGENOS DE R1 HASTA R5, ASI COMO PROCESO PARA SU FABRICACION, EN DONDE LOS CORRESPONDIENTES BENCENOS HALOGENADOS SE ACILAN CON LOS CORRESPONDIENTES HALOGENUROS BENZOILO SUSTITUIDOS EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR A 0 HASTA 230 (GRADOS) C Y LAS BENZOFENONAS OBTENIDAS EN CASO NECESARIO SE CONVIERTEN (FLUORAN) A 120 HASTA 280 (GRADOS) C CON KF, RBF O CSF.
CIERTAS 2-(BENZOIL 2'METIL-3',4'-TRISUBSTITUIDO)-1 ,3-CICLOHEXANODIONAS.
(01/05/1998). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: ZENECA LIMITED.
SE PRESENTAN COMPUESTOS HERBICIDAS DE LA FORMULA ESTRUCTURAL (I) EN LA QUE R1 ES HIDROGENO O ALQUIL C1-C4; R2 ES HIDROGENO O ALQUIL C1-C4; R3 ES HIDROGENO O ALQUIL C1-C4; R4 ES HIDROXIDO, HIDROGENO O ALQUIL C1-C4; O R3 Y R4 JUNTAS SON CARBONIL (=O) CON LA CONDICION DE QUE R1, R2, R5 Y R6 SEAN ALQUIL C1-C4; R5 ES HIDROGENO O ALQUIL C1C4; R6 ES HIDROGENO, ALQUIL C1-C4, ALQUILTIO C1-C4, O ALQUILSULFONIL C1-C4, CON LA CONDICION DE QUE CUANDO R6 SEA ALQUILTIO C1-C4 O ALQUILSULFONIL C1-C4, ENTONCES R3 Y R4 NO FORMARAN JUNTAS CARBONIL; R7 ES METIL O ETIL; R8 ES HALOGENO; NITRO; O RBSONERO QUE VALE 0 O 2, Y RB ES (A) ALQUIL C1-C4; ASIMISMO SE PRESENTAN LAS SALES DE LOS COMPUESTOS.
PROCESO PARA LA ELABORACION DE PRODUCTOS AROMATICOS MULTIPLEMENTE ACILADOS.
(01/07/1997). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SIEGEL, WOLFGANG, SCHROEDER, JOCHEN, DR.
LABORACION DE PRODUCTOS AROMATICOS ACILADOS MULTIPLES VECES DE LA FORMULA GENERAL I EN DONDE LAS VARIABLES TIENEN EL SIGUIENTE SIGNIFICADO: R1 ES FENILO O FENILO QUE PORTA SUSTITUYENTES INERTES, ALFA -HALOGENO ESTO PUEDE SER IGUAL O DIFERENTE R2 ES C1 2 O 3 N ES DESDE 0 HASTA 4, CON LO QUE LOS SUSTITUYENTES R2 PUEDEN SER DIFERENTES, SI N ES MAYOR QUE 1, CON LA CONDICION DE QUE M + N < = 6, DONDE SE TRANSFORMA UN ARILO AROMATICO DE LA FORMULA GENERAL II EN DONDE P ES 1 O 2, CON UNA CANTIDAD CORRESPONDIENTE AL GRADO DE AGILACION DESEADA EN UN HALOGENURO DE ACIDO CARBOXILICO DE LA FORMULA GENERAL III EN DONDE X ES HALOGENO, EN PRESENCIA DE COMPUESTOS FE (II) -, FE (III) -, ZN (II) -, MO (VI) -, W (VI) - O SN (IV).
DERIVADOS DE FULERENO TERMICAMENTE ESTABLES Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
(01/07/1997) DERIVADO FULERENO DE LA FORMULA (I), DONDE LOS SIMBOLOS E INDICES TIENE EL SIGUIENTE SIGNIFICADO: F ES UN RESTO FULERENO DE LA FORMULA (C{SUB.20} + {SUB.2M}, DONDE M REPRESENTA LAS CIFRAS DESDE 1 HASTA 50; R{SUP.1} HASTA R{SUP.8} SON IGUALES O DIFERENTES Y SIGNIFICAN H, CO{SUB.2} R{SUP.9}, CN, COR{SUP.10}, CL, BR, J, F, OR{SUP.11}, C{SUB.1} - C{SUB.20} ALQUIL, QUE PUEDE SER SUSTITUIDO CON CL, J, BR, Y F, C{SUB.3} - C{SUB.8} CICLOALQUIL, ARIL, HETEROARIL, DONDE R{SUP.9} HASTA R{SUP.11} SIGNIFICAN C{SUB.1} - C{SUB.20} ALQUIL, FENIL O H; R{SUP.1} R{SUP.4} Y/O R{SUP.5}, R{SUP.7} PUEDEN SER TAMBIEN UNA PARTE DEL SISTEMA CICLOALIFATICO, CICLOAROMATICO O CICLOETEROAROMATICO, QUE POR SU PARTE ES SUSTITUIDO…
4 LA PREPARACION DE UN HERBICIDA SELECTIVO DE COSECHAS.
(01/12/1996). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: CORTES, DAVID ANDRES.
SE PROPORCIONAN 4 TRAHIDRO 2 ISMOS, PRODUCTOS INTERMEDIOS IMPORTANTES EN LA PREPARACION DEL AGENTE HERBICIDA SELECTIVO DE COSECHAS 1 ARBONIL) FENIL] SULFAMOIL} DINIL) UREA. TAMBIEN SE PROPORCIONA UN METODO PARA LA PREPARACION DE 4 INTERMEDIO EN LA PREPARACION DE 1.
O-NITROFENIL CICLOPROPIL CETONA INTERMEDIA HERBICIDA Y UN METODO PARA SU PREPARACION.
(16/10/1996). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: CORTES, DAVID ANDRES, BURELLO, MARCO P., STACK, JEFFREY G.
SE PRESENTA UN PASO INTERMEDIO DE O-NITROFENIL CICLOPROPIL CETONA EN LA PREPARACION DEL AGENTE HERBICIDA CULTIVOIVO 1-}[O-CICLOPROPILCARBONIL)FENIL]SULFAMOIL}-3-(4 ,6DIMETOXI-2-PRIMIDINIL)UREA Y UN METODO PARA LA PREPARACION DE DICHA CETONA A PARTIR DE DIHIDRO-3-ACETIL-2(3H)-FURANONA Y O-NITROBENZOILHALURO.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NITROBENZOFENONAS, ASI COMO LA MODIFICACION ESTABLE DE COLOR DE UN COLORANTE DE BENZOFENOAZOPIRIDONA.
(01/08/1996). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: REICHELT, HELMUT, LAMM, GUNTHER, LANGE, ARNO, ZIMMERMANN, NORBERT, DEGEN, HELMUT, BRUECKMANN, RALF, DR.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NITROBENZOFENONAS, POR LA TRANSFORMACION DE BENZOL O SUS DERIVADOS CON CLORURO DE NITROBENZOILO EN PRESENCIA DE UN ACIDO LEWIS, UNA MODIFICACION ESTABLE DE COLOR DE 1,4 METILBENZOILO)FENILAZO] SU UTILIZACION PARA EL TEÑIDO O ESTAMPADO DE MATERIALES DE FIBRAS SINTETICAS.
BENCILIDEN AZOILMETILCICLOALCANO Y USO COMO FUNGICIDA.
(01/08/1996). Solicitante/s: RHONE-POULENC AGROCHIMIE. Inventor/es: MUGNIER, JACQUES, PEPIN, REGIS, HUTT, JEANN, GREINER, ALFRED.
AZOILMETILCICLOALCANO O ALCENO BENCILIDENO DE FORMULA IA O IB, EN LA QUE A Y A1 SON CADENAS HIDROCARBONADAS C1-C3; R1, R2, R3, R4 Y R5 SON RADICALES HIDROCARBONADOS; X ES HALOGENO; Y ES HIDROGENO O HALOGENO; N = 1, 2, 3; W ES -CH= O -N. USO COMO FUNGICIDA.
CIERTAS 2-(BENZOIL 2',3',4'-TRISUSTITUIDO)-1 ,3-CICLOHEXANODIONAS.
(16/08/1995). Solicitante/s: ZENECA INC.. Inventor/es: MICHAELY, WILLIAM J.
COMPUESTOS HERBICIDAS DE LA FORMULA ESTRUCTURAL (I), DONDE X ES OXIGENO O AZUFRE; R ES CLORINA O BROMINA; R ELEVADO A 1 ES HIDROGENO O C SUB 1 -C SUB 4 ALQUILO; R (AL CUADRADO) ES HIDROGENO O C SUB 1-C SUB 4 ALQUILO; R ELEVADO A 3 ES HIDROGENO O C SUB 1-C SUB 4 ALQUILO; R ELEVADO A 4 ES HIDROXI, HIDROGENO O C SUB 1-C SUB 4 ALQUILO; O R ELEVADO A 3 Y R ELEVADO A 4 JUNTOS SON CARBONILO (= O) A CONDICION DE QUE R ELEVADO A 1, R (AL CUADRADO) , R ELEVADO A 5 Y R ELEVADO A 6 SEAN TODOS ELLOS C SUB 1-C SUB 4 ALQUILO; R ELEVADO A 5 ES HIDROGENO O C SUB 1-C SUB 4 ALQUILO; R ELEVADO A 6 ES HIDROGENO, C SUB 1-C SUB 4 ALQUILO, C SUB 1-C SUB 4 ALQUILTIO, O C SUB 1 -C SUB 4 ALQUILSULFONILO, A CONDICION DE CUANDO R ELEVADO A 6 ES C SUB 1 -C SUB 4 ALQUILTIO O C SUB 1-C SUB 4 ALQUILSULFONILO, ENTONCES R ELEVADO A 3 Y R ELEVADO A 4 NO SEAN JUNTOS CARBONILO; R ELEVADO A 7 ES METILO O ETILO ; Y R ELEVADO A 8 ES HALOGENO; NITRO; O R ELEVADO A B SO SUB N R ELEVADO A B ES (A) C SUB 1-C SUB 4 ALQUILO; Y SUS SALES.
"UN METODO PARA PREPARAR 2-NITRO-5-(FENOXI SUSTITUIDO)-BENZOATO DE ACIDOS HIDROXI-ALCONOICOS".
(16/04/1983). Solicitante/s: RHONE-POULENC INC..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-NITRO-5-(FENOXI SUSTITUIDO)-BENZOATO DE ACIDOS HIDROXI-ALCANOICOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE R , R Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN ACIDO ALCANOICO DE FORMULA HOCR R R , EN LAS QUE X ES CLORO, X ES HIDROGENO, Z ES TRIFLUOROMETILO, X ES HALOGENO, Y R , R Y R TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE INERTE, A UNA TEMPERATURA ENTRE 35 C Y 80 C. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO HERBICIDAS.
