CIP-2021 : A61K 9/14 : en estado especial, p. ej. polvos (microcápsulas A61K 9/50).

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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).

A61K 9/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por un aspecto particular.

A61K 9/14 · en estado especial, p. ej. polvos (microcápsulas A61K 9/50).

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Formas de dosificación con una biodisponibilidad mejorada.

(13/04/2016). Solicitante/s: AbbVie Deutschland GmbH & Co KG. Inventor/es: BERNDL, GUNTHER, DEGENHARDT,MATTHIAS, MAGERLEIN,MARKUS.

Un producto de dispersión sólida, que se puede obtener por un proceso de extrusión en estado fundido, que comprende (i) una cantidad eficaz de un principio activo o una mezcla de dos o más principios activos y (ii) una cantidad eficaz de una hidroxipropil metilcelulosa o una mezcla de dos o más hidroxipropil metilcelulosas, donde dicho producto de dispersión sólida satisface la fórmula 0,35 > ΔHtr (donde ΔHtr representa la endotermia (J/g) que acompaña a una transición a una temperatura del pico endotérmico en el intervalo de 230 ºC a 260 ºC).

PDF original: ES-2576633_T3.pdf

Composiciones de itraconazol con biodisponibilidad mejorada.

(13/04/2016). Solicitante/s: AbbVie Deutschland GmbH & Co KG. Inventor/es: BERNDL, GUNTHER, DEGENHARDT,MATTHIAS, MAGERLEIN,MARKUS, DISPERSYN,GERRIT.

Un producto de dispersión sólida, que se puede obtener mediante un proceso de extrusión por fundido, que comprende itraconazol e hidroxipropilmetilcelulosa, que satisface la fórmula 0,35 > ΔHtr (en donde ΔHtr representa la endotermia (J/g) que acompaña a una transición a una temperatura pico endotérmica en el intervalo de desde 240 ºC a 250 ºC).

PDF original: ES-2571032_T3.pdf

Composiciones farmacéuticas.

(13/04/2016) Una composición farmacéutica que comprende: a) un compuesto A, que es (2R)-2-(4-fluorofenil)-N-[4-(2-{[2-metoxi-4-(metilsulfonil)fenil]amino}[1,2,4]triazolo[1,5- α]piridin-6-il)fenil]propanamida, o una sal, hidrato o solvato del mismo; y b1) una matriz B1, dicha matriz B1 que consiste en i. del 70 % al 100 % en peso de polietilenglicol con un peso molecular promedio de 100 a 800; ii. del 0 % al 30 % en peso de polivinilpirrolidona; y iii. del 0 % al 10 % en peso de agua; y iv. del 0 % al 5 % en peso de uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables; en la que la relación en peso del compuesto A calculada como una…

Formulación de composiciones para el tratamiento de las afecciones inflamatorias.

(06/04/2016). Solicitante/s: ANDI-VENTIS LIMITED. Inventor/es: RIPAMONTI,DR ARNALDO.

Un procedimiento para la producción de una composición farmacéutica que comprende un agonista ß2- adrenérgico y un glucocorticoide, que comprende las etapas de: (i) mezclar un excipiente grueso y un excipiente microfino, y tamizar la mezcla resultante; (ii) mezclar un agonista ß2-adrenérgico con un excipiente microfino y tamizar la mezcla resultante; (iii) añadir el producto de la etapa (ii) a una porción de la mezcla obtenida en la etapa (i); (iv) mezclar y/o tamizar el producto obtenido en la etapa (iii); y por separado (v) mezclar un glucocorticoide con un excipiente microfino y tamizar la mezcla resultante; (vi) añadir el producto de la etapa (v) a una porción de la mezcla obtenida en la etapa (i); y (vii) mezclar y/o tamizar el producto obtenido en la etapa (vi), en donde la composición de glucocorticoide de la etapa (vii) se combina con la composición de agonista ß2- adrenérgico de la etapa (iv) y la composición resultante se tamiza y se mezcla.

PDF original: ES-2578227_T3.pdf

Método para producción de partículas de compuesto orgánico pulverizadas.

(17/03/2016). Solicitante/s: Activus Pharma Co., Ltd. Inventor/es: HIROKAWA,TAKASHI, TADA,TAKAHIRO.

Un método para producción de partículas finas de compuesto orgánico para uso médico poco soluble en agua, en el cual dicho compuesto tiene un punto de fusión en el intervalo de 80 a 350 ºC, es cristalino, tiene un diámetro medio de 600 nm o menos y no comprende adicionalmente agente tensioactivo alguno, que comprende: (a) mezcladura del compuesto orgánico para uso médico poco soluble en agua con una sal fisiológicamente aceptable en la cantidad de 1 a 100 veces con respecto a la masa del compuesto orgánico para uso médico poco soluble en agua y un poliol fisiológicamente aceptable, (b) molienda en fase húmeda de dicha mixtura de (a), en donde la molienda en fase húmeda se lleva a cabo utilizando un aparato que no tiene adyuvante de pulverización sólido alguno hecho de vidrio, metal, material cerámico o polímero, y en donde se mantiene la forma cristalina del compuesto orgánico, y (c) eliminación de la sal y/o el poliol después de la molienda en fase húmeda.

PDF original: ES-2563979_T3.pdf

Formulaciones farmacéuticas para inhaladores de polvo seco que comprenden un ingrediente activo en baja concentración de dosis.

(16/03/2016) Una formulación en polvo para uso en un inhalador de polvo en seco, el polvo comprende: i) desde 0.5 hasta 5.0 por ciento en peso de micropartículas que consisten de un ingrediente activo que pertenece a la clase de agonistas beta2 de acción prolongada de concentración de dosificación baja que tiene una dosis nominal terapéutica igual a o menor de 4 μg (microg) sobre cada accionamiento del inhalador de polvo y micropartículas de monohidrato de alfa-lactosa en una relación de entre 1:5 y 1: 100 en peso, ii) desde 99.5 hasta 95 por ciento en peso de un portador que comprende partículas gruesas de monohidrato de alfa-lactosa que tienen un diámetro de masa de entre 150…

Composición que comprende nanopartículas de TiO2.

(16/03/2016). Solicitante/s: UNIVERSITETET I OSLO. Inventor/es: Lyngstadaas,S. Petter, HAUGEN,HÅVARD J, TAXT-LAMOLLE,SÉBASTIEN FRANCIS MICHEL.

Una composición para aliviar localmente la inflamación y/o para prevenir simultáneamente el crecimiento microbiano y desbridar una herida, comprendiendo dicha composición nanopartículas de TiO2 que tienen un diámetro de partícula medio (D50) de 20-50 nm a una concentración de 3-10 g/l, preferiblemente 4-8 g/l y H2O2 a una concentración final a 2,5-25 % en volumen.

PDF original: ES-2576132_T3.pdf

Utilización de albiflorina contra la depresión.

(09/03/2016). Solicitante/s: Zhang, Zuoguang. Inventor/es: ZHANG,ZUOGUANG.

Albiflorina para su utilización en medicamentos para su utilización en la prevención, mejora y/o tratamiento de las enfermedades o síntomas con trastornos del estado de ánimo.

PDF original: ES-2574663_T3.pdf

Partículas para usar en una composición farmacéutica.

(07/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: VECTURA LIMITED. Inventor/es: STANIFORTH, JOHN, NICHOLAS, MORTON, DAVID, ALEXANDER, VODDEN.

Un método para elaborar una composición para inhalación, que comprende reducir el tamaño de las partículas de material aditivo para producir partículas con un MMAD de no más de 2 μm y mezclar las partículas aditivas con partículas activas, en el que el material aditivo es adecuado para promover la dispersión de partículas activas durante la aerosolización de un polvo seco en un inhalador de polvo seco, y en el que el material aditivo es blando, teniendo una dureza por indentación de no más de 100 MPa; comprendiendo el método la etapa de presionar o fusionar las partículas de material aditivo a las superficies de las partículas activas al comprimir la mezcla de partículas activas y aditivas.

PDF original: ES-2334642_T3.pdf

PDF original: ES-2334642_T5.pdf

Modulador.

(02/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: THE QUEEN'S UNIVERSITY OF BELFAST. Inventor/es: SCOTT, CHRISTOPHER, JOHNSTON, JAMES, SPENCE,SHAUN, MCAULEY,DANNY, FAY,FRANCOIS.

Ácido siálico para uso en el tratamiento de una enfermedad inflamatoria asociada con, o causada por, una respuesta inmune proinflamatoria, caracterizado por que el ácido siálico se presenta sobre una nanopartícula o micropartícula, en donde dicha nanopartícula o micropartícula que presenta ácido siálico inhibe la producción de citocinas proinflamatorias por la célula e induce citocinas antiinflamatorias, en donde el ácido siálico proporcionado es NeuAcα2-8NeuAc.

PDF original: ES-2571105_T3.pdf

Estimulación del sistema inmunitario con polidextrosa.

(02/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Dupont Nutrition Biosciences ApS. Inventor/es: APAJALAHTI, JUHA, RAUTONEN, NINA, TIIHONEN,KIRSTI.

El uso de polidextrosa en la preparación de una composición para estimular el sistema inmunitario del tracto gastrointestinal de un mamífero, que comprende mezclar al menos un excipiente o vehículo farmacológicamente aceptable con polidextrosa, siendo dicha polidextrosa eficaz para el aumento de la concentración de inmunoglobulina A (IgA) en el intestino de dicho mamífero.

PDF original: ES-2562022_T3.pdf

Composiciones de rotigotina o sales farmacéuticamente aceptables de rotigotina.

(02/03/2016). Solicitante/s: Shan Dong Luye Pharmaceutical Co., Ltd. Inventor/es: LI, YOUXIN, LI,JUN, WANG,AIPING, LIU,WANHUI, SUN,KAOXIANG, SUN,LIFANG.

Una composición de microesferas que comprende rotigotina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma; al menos una poli(lactida-co-glicolida) (PLGA); y al menos un ácido graso, en la que la rotigotina o su sal farmacéutica de la misma es el 20-40 %, la al menos una PLGA es el 57,5-72,5 % y el al menos un ácido graso es el 2,5-7,5 % en peso con respecto al peso total de la composición.

PDF original: ES-2572948_T3.pdf

Cristal de sal de un compuesto de piridina fusionado.

(24/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: ASTELLAS PHARMA INC.. Inventor/es: KIKUCHI, TAKASHI, MUKOYOSHI,KOICHIRO, GATO,KATSUHIKO, KITAMURA,TSUYOSHI, KAWAKAMI,TAKESHI, YASUDA,HIRONOBU.

Un cristal de hidrobromuro de 4-{[(1R,2s,3S,5s,7s)-5-hidroxi-2-adamantil]amino}-1H-pirrolo[2,3-b]piridin-5- carboxamida.

PDF original: ES-2566671_T3.pdf

Formulaciones farmacéuticas que comprenden un péptido complejado con una dicetopiperazina.

(17/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: MANNKIND CORPORATION. Inventor/es: STEINER, SOLOMON, S., WOODS,RODNEY J, SULNER,JOSEPH W.

Una composicion para su uso en administracion pulmonar de un peptido a un paciente, que comprende un peptido complejado a una dicetopiperazina, en donde el peptido se recubre sobre microparticulas de la dicetopiperazina.

PDF original: ES-2569949_T3.pdf

Formulaciones farmacéuticas que comprenden insulina complejada con una dicetopiperazina.

(17/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: MANNKIND CORPORATION. Inventor/es: STEINER, SOLOMON, S., WOODS,RODNEY J, SULNER,JOSEPH W.

Una composicion que comprende microparticulas, que comprende insulina complejada a una dicetopiperazina, para su uso en medicina; en donde la composicion libera insulina monomerica o dimerica tras la administracion; y en la que las microparticulas son obtenibles a traves de un proceso que comprende - (i) proporcionar la dicetopiperazina como microparticulas pre-formadas en una suspension; (ii) combinar las microparticulas en suspension con una solucion de insulina; y (iii) liofilizar o criodesecar dicha suspension; para producir de esta manera microparticulas de dicetopiperazina que tienen un recubrimiento de insulina.

PDF original: ES-2569916_T3.pdf

Composiciones farmacéuticas que comprenden dióxido de silicio coloidal.

(17/02/2016). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: HAEBERLIN, BARBARA, KRAMER,Andrea , HEUERDING,Silvia.

Una composición farmacéutica en forma de un comprimido dispersable que comprende una dispersión sólida de 40-O-(2-hidroxi)etil-rapamicina, un disgregante y dióxido de silicio coloidal, en donde la composición comprende del 1 hasta el 5 % en peso de dióxido de silicio coloidal.

PDF original: ES-2560106_T3.pdf

Proceso para preparar micropartículas.

(10/02/2016) Un proceso para preparar micropartículas que comprenden un material biológicamente activo y un polímero y que tienen un tamaño medio de partícula expresado como el diámetro medio en volumen (DMV) de 10 a 500 μm, en el que el material biológicamente activo es sustancialmente insoluble en el polímero, proceso que comprende: a. poner en contacto una mezcla del material biológicamente activo o un precursor del mismo, el polímero o un precursor del mismo y un adyuvante de procesamiento con un fluido supercrítico que es capaz de hinchar el polímero en condiciones de temperatura y presión necesarias para mantener al fluido en un estado supercrítico; b. permitir que el fluido supercrítico penetre en y licue el polímero, mientras se mantienen las condiciones de temperatura y presión, de modo que el fluido se mantenga en un…

Forma de dosificación farmacéutica para administración oral de un inhibidor de la familia de Bcl-2.

(10/02/2016). Solicitante/s: AbbVie Deutschland GmbH & Co KG. Inventor/es: LIEPOLD, BERND, KNOBLOCH,MARTIN, STEIGER,NORBERT, PACKHAEUSER,CLAUDIA, KOSTELAC,DRAZEN.

Una forma de dosificación farmacéutica que comprende un producto de dispersión sólida que comprende un ingrediente farmacéuticamente activo, al menos un polímero farmacéuticamente aceptable que comprende un homopolímero o un copolímero de N-vinilpirrolidona, y al menos un solubilizador farmacéuticamente aceptable que comprende un compuesto de tocoferilo que tiene un radical de polialquilenglicol, siendo dicho ingrediente farmacéuticamente activo N-(4-(4-((2-(4-clorofenil)-5,5-dimetil-1-ciclohex-1-en-1-il)metil)piperazin-1-il)benzoil)-4- (((1R)-3-(morfolin-4-il)-1-((fenilsulfanil)metil)propil)amino)-3-((trifluorometil)sulfonil)bencenosulfonamida, una sal, o un hidrato de la misma.

PDF original: ES-2651307_T3.pdf

Composición para el tratamiento de la fístula.

(10/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: FERRING BV. Inventor/es: HALSKOV, SOREN, EKELUND,MATS.

Una composición para su uso en el tratamiento de la fístula, comprendiendo la composición carbón activado de tamaño de partícula 0,15 a 1 mm, en la que la composición es para su administración por vía rectal como una dosis seca.

PDF original: ES-2570958_T3.pdf

Método anticonceptivo a base de un progestágeno y un estrógeno.

(27/01/2016). Solicitante/s: Teva Pharmaceuticals International GmbH. Inventor/es: THOMAS, JEAN-LOUIS, PARIS, JACQUES.

Método anticonceptivo para mujeres en edad fértil, que comprende la administración diaria de una composición que contiene una dosis de acetato de nomegestrol que varía de 0,625 mg a 1,25 mg, y de una dosis de estradiol o de un éster del mismo, expresado como estradiol, que varía de 0,5 mg a 2 mg, durante 21 a 28 días, estando la relación ponderal de la dosis de estradiol con respecto a la dosis de acetato de nomegestrol comprendida en el intervalo de 0,5 y 5, preferentemente de 1 a 3.

PDF original: ES-2565688_T3.pdf

Composición farmacéutica de antibióticos y prebióticos para prevenir y tratar disbiosis durante la terapia antibacteriana.

(25/01/2016). Solicitante/s: Dikovskiy, Aleksander Vladimirovich. Inventor/es: RUDOI,BORIS ANATOLIEVICH, DOROZHKO,OLEG VALENTINOVICH.

Una composición farmacéutica para prevenir disbiosis enteral durante la terapia con antibióticos, caracterizada por que comprende un antibiótico seleccionado del grupo que comprende beta-lactamas con inhibidores de betalactamasas bacterianas, fluoro-quinolonas, azalidas, anfenicoles, glucopéptidos, ansamicinas, nitrofuranos y derivados de ácido fosfónico y lactulosa, teniendo el antibiótico un tamaño de partícula de 20 a 160 μm, y teniendo la lactulosa un tamaño de partícula de hasta 0,3 mm y pureza de al menos el 97 %, siendo la relación de peso de antibiótico con respecto a lactulosa de 1:0,1 a 1:100.

PDF original: ES-2557278_T3.pdf

Métodos de tratamiento de infecciones virales.

(20/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Chimerix, Inc. Inventor/es: PAINTER, GEORGE, R., ALMOND,Merrick R, LANIER,ERNEST RANDALL.

Un compuesto antiviral de Fórmula:**Fórmula** en combinación con al menos un agente activo antiviral adicional seleccionado del grupo que consiste en lamivudina, zalcitabina, emtricitabina, delavirdina, efavirnez, etravirina, amprenavir, atazanavir, indinavir, lopinavir, nelfinavir, ritonavir, tipranavir y maraviroc, para su uso en un método de tratamiento de un sujeto con infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), en el que el sujeto no ha recibido previamente un agente activo antiviral para dicho VIH, método que comprende administrar a dicho sujeto una cantidad del compuesto, o una sal farmacéuticamente aceptable, un estereoisómero, un diastereómero, un enantiómero o un racemato del mismo, eficaz para tratar la infección por VIH e inhibir el desarrollo de resistencia hacia dicho compuesto en el sujeto.

PDF original: ES-2572631_T3.pdf

Formulación en bolsa para polímeros de amina.

(14/01/2016). Solicitante/s: GENZYME CORPORATION. Inventor/es: BHAGAT,HITESH R, GOLDBERG,JEFFREY M.

Una composición en polvo farmacéuticamente activa que comprende: a) un estabilizante de polímero aniónico farmacéuticamente aceptable que comprende un éster de diol C2-C5 de alginato o un éster de triol C3-C5 de alginato; y b) un polímero de polialilamina alifática farmacéuticamente activo reticulado con un agente reticulante difuncional o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo mezclada con el estabilizante de polímero aniónico, caracterizado porque dicho polímero reticulado es una sal carbonato de sevelámero.

PDF original: ES-2556217_T3.pdf

Nuevas suspensiones de nanocristales bimetálicos de base de oro y platino, procesos de preparación electroquímica de las mismas y usos para las mismas.

(13/01/2016) Una suspensión farmacéuticamente aceptable que comprende: a.) agua de calidad farmacéutica; b.) al menos un potenciador de procesamiento; y c.) nanocristales bimetálicos de oro y platino suspendidos en dicha agua que forma una suspensión, en la que dichos nanocristales bimetálicos de oro y platino: i.) tienen superficies que incluyen al menos una característica seleccionada entre el grupo de características que consisten en: ningún componente químico orgánico adherido o unido a dichas superficies y son básicamente limpias y no tienen componentes químicos adheridos o unidos a la superficie, distintos de agua, productos de lisis de agua o dicho potenciador de procesamiento, ninguno de los cuales altera el funcionamiento de dichos nanocristales; ii.) tienen un tamaño medio de…

Composición nanoparticulada farmacéutica de un antagonista del receptor de taquiquinina.

(13/01/2016). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME CORP. Inventor/es: LIVERSIDGE, ELAINE, BOSCH,WILLIAM,H, SHELUKAR,SUHAS,D, THOMPSON,KAREN,C.

Una composición nanoparticulada que comprende el compuesto 2-(R)-(1-(R)-(3,5-bis(trifluorometil)fenil)etoxi)-3-(S)-(4-fluoro)fenil-4-(3-(5-oxo-1H,4H-1,2,4-triazolo)metilmorfolina, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, teniendo adsorbido el compuesto sobre la superficie del mismo al menos un estabilizador de superficie en una cantidad suficiente para mantener un tamaño de partícula promedio eficaz inferior a aproximadamente 1000 nm.

PDF original: ES-2307820_T5.pdf

PDF original: ES-2307820_T3.pdf

Dispositivos de administración de fármaco nasal.

(13/01/2016) Un dispositivo de administración nasal para administrar una sustancia a una vía respiratoria nasal de un sujeto, que comprende: un alojamiento ; una unidad de salida que incluye una pieza para la nariz para ajustar a un orificio nasal de un sujeto, en el que la unidad de salida se fija al alojamiento , y la pieza para la nariz incluye una boquilla a través de la cual la sustancia se administra en uso a las vías respiratorias nasales, y al menos un miembro de manguito que está configurado de manera que, cuando se ajuste en una fosa nasal del sujeto, se acople a una pared interna de la fosa nasal del sujeto y fuerce a la unidad de salida a adoptar una dirección en la que al menos un extremo distal de la boquilla…

Composiciones farmacéuticas que comprenden sevelámero.

(13/01/2016). Solicitante/s: SYNTHON BV. Inventor/es: BAKKER-HOLMDAHL,LISA.

El uso de una mezcla de celulosa microcristalina y carboximetilcelulosa de sodio como un agente para mejorar las propiedades organolépticas de una composición farmacéutica en polvo que comprende carbonato de sevelámero.

PDF original: ES-2562273_T3.pdf

Composiciones que comprenden antagonista del receptor muscarínico y glucosa anhidra.

(12/01/2016). Solicitante/s: Arven Ilac Sanayi Ve Ticaret A.S. Inventor/es: TURKYILMAZ,ALI, CIFTER,UMIT, MUTLU,ONUR.

Composición de inhalación de polvo seco que comprende, - al menos un antagonista de receptor muscarínico o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, - lactosa en partículas finas en la razón del 1-20% en peso de dicha composición y que tiene un tamaño de partícula (d50) en el intervalo de 4-10 μm y glucosa anhidra en partículas gruesas en la razón del 80-99% en peso de dicha composición y que tiene un tamaño de partícula (d50) en el intervalo de 50-120 μm.

PDF original: ES-2556030_T3.pdf

Envase de preparaciones farmacéuticas sólidas que contienen la substancia activa trinitrato de glicerilo.

(30/12/2015). Solicitante/s: G. POHL-BOSKAMP GMBH & CO. KG. Inventor/es: ZIMMECK, THOMAS, DR., UECK, HENNING, GEHRICKE,JULIA.

Una preparación farmacéutica sólida, que comprende trinitrato de glicerilo (GTN) en la forma de una dosis individual para la administración oral u oromucosal, que está envasada en una película de composite, en la que la película de composite contiene una capa que comprende poliacrilonitrilo (PAN) sobre el lado orientado hacia la preparación farmacéutica.

PDF original: ES-2565632_T3.pdf

Nueva composición farmacéutica.

(30/12/2015). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: KAPSI,SHIVAKUMAR G, MULLER,FRANCIS X.

Un comprimido farmacéutico que comprende: a) Una cantidad de bis-(monoetanolamina) del ácido 3'-[(2Z)-[1-(3,4-dimetilfenil)-1,5-dihidro-3-metil-5-oxo-4H-pirazol-4- ilideno]hidrazino]- 2'-hidroxi-[1,1'-bifenil]-3-carboxílico seleccionada desde aproximadamente 5 a aproximadamente 200 mg en donde, el comprimido comprende b) Desde aproximadamente 2% a aproximadamente 65% de eltrombopag olamina; c) Desde aproximadamente 25% a aproximadamente 89% de uno o más diluyentes seleccionados del grupo que consiste en celulosa microcristalina, celulosa en polvo, almidón pregelatinizado, almidón, lactitol, manitol, sorbitol, maltodextrina; d) Hasta aproximadamente 8% del aglutinante; e) Hasta aproximadamente 2% del lubricante; y f) Desde 4% a aproximadamente 12% del disgregante.

PDF original: ES-2565179_T3.pdf

Formulación que comprende un derivado de fenilaminopirimidina como agente activo.

(28/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: Natco Pharma Limited . Inventor/es: ADIBHATLA KALI SATYA,BHUJANGA RAO, NANNAPANENI,VENKAIAH CHOWDARY, PARVATANENI,DURGA MAHESWARI, YEDLURI,SIDDHARTHA, APPADWEDULA,VENKATA SATYANARAYANA.

Composición farmacéutica para su administración oral que comprende: (a) una cantidad terapéuticamente efectiva de (3,5-bis trifluorometil)-N- [4-metil-3- (4-piridin-3il-pirimidin-2ilamino) fenil] benzamida (NRC-AN-019) o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma; (b) una fase lipófila; (c) al menos un tensioactivo farmacéuticamente aceptable; y (d) un disolvente miscible en agua farmacéuticamente aceptable.

PDF original: ES-2554927_T3.pdf

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