Derivados de tiocromeno[2,3-c]quinolin-12-ona y su uso como inhibidores de topoisomerasa.
Un compuesto como se muestra en la fórmula (I):**Fórmula**
en donde R se selecciona de los grupos que consisten en:
i) grupos halógeno, amino, hidroxilo y tiol;
ii) cadenas de alquilo lineal que contienen nitrógeno de NH(CH2)nH, grupos alquilo con cadenas laterales sustituidas, cadenas laterales alquilo con un grupo amino sustituido y cadenas laterales alquilo con un grupo hidroxilo sustituido, en donde 1 ≤ n ≤ 10;
iii) O(CH2)nH, N(CH3)2, NH(CH2)nNH(CH2)nOH, en donde 1 ≤ n ≤ 10;
iv) grupos cicloalquilo que contienen nitrógeno y compuestos heterocíclicos C3-12 que contienen de 1 a 3 heteroátomos seleccionados del grupo que consiste en O, S y N, en donde la posición orto, para y meta se puede seleccionar además independientemente de uno de los grupos que consiste en: grupo hidrógeno, grupos alquilo (CH2)nH, grupos (CH2)n-hidroxilo, grupos (CH2)n-cicloalquilo-C3-12, grupos (CH2)n-cicloalquilo que contiene nitrógeno- C3-12, anillos de (CH2)n-benceno, grupo formilo y grupos (CH2)nCO-cicloalquilo que contiene nitrógeno-C3-12, en donde 0 ≤ n ≤ 10;
v) NH(CH2)nR1, 0 ≤ n ≤ 10, en donde R1 se selecciona de los grupos que consisten en: N(CH3)2, C(NH2)2, cadenas de alquilo lineal de NH(CH2)nH, grupos alquilo con cadenas laterales sustituidas, cadenas laterales alquilo con un grupo amino sustituido y cadenas laterales alquilo con un grupo hidroxilo sustituido;
vi) NH(CH2)nR2, 0 ≤ n ≤ 10, en donde R2 se selecciona de los grupos que consisten en: anillos de benceno, grupos cicloalquilo C3-12 y grupos heterocíclicos los cuales contienen de 1 a 3 heteroátomos seleccionados del grupo que consiste en O, S y N, en donde la posición orto, para y meta se puede seleccionar además independientemente de uno de los grupos que consiste en: grupo metoxilo, grupo amino, anillos de benceno, alquilo, amino, nitro, grupos hidroxilo con cadenas laterales C1-C3 sustituidas y grupos heterocíclicos C3-12; en donde los grupos heterocíclicos C3-12 contienen de 1 a 3 heteroátomos seleccionados del grupo que consiste en O, S y N;
y sus sales farmacéuticamente aceptables, estereoisómeros y enantiómeros.
Tipo: Patente Europea. Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: E14187461.
Solicitante: National Defense Medical Center.
Nacionalidad solicitante: Taiwan, Provincia de China.
Dirección: No. 161, Sec. 6, Minquan E. Road Neihu District Taipei City 114 TAIWAN.
Inventor/es: HUANG,HSU-SHAN, YU,DAH-SHYONG, CHEN,TSUNG-CHIH.
Fecha de Publicación: .
Clasificación Internacional de Patentes:
- A61K31/4743 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA. › A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE. › A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D). › A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos. › condensados con sistemas cíclicos teniendo el azufre como heteroátomo de un ciclo.
- A61P35/00 A61 […] › A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES. › Agentes antineoplásicos.
- A61P35/02 A61P […] › A61P 35/00 Agentes antineoplásicos. › específicos para la leucemia.
- C07D495/04 QUIMICA; METALURGIA. › C07 QUIMICA ORGANICA. › C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 495/00 Compuestos heterocíclicos que contienen en el sistema condensado al menos un heterociclo que tiene átomos de azufre como únicos heteroátomos del ciclo. › Sistemas orto-condensados.
PDF original: ES-2667819_T3.pdf
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