CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Inmunoterapia mediante la utilización de células capaces de co-expresar un antígeno diana y CD1d y pulsadas con un ligando de CD1d.
(08/01/2020). Solicitante/s: RIKEN. Inventor/es: SHIMIZU, KANAKO, FUJII,SHIN-ICHIRO.
Un método para preparar un inmunoinductor para un antígeno diana, que comprende pulsar una célula que coexpresa el antígeno diana y CD1d con un ligando de CD1d presentando por lo tanto el ligando de CD1d en la superficie de la célula a través de CD1d, en donde el inmunoinductor es para su uso en un método de profilaxis o tratamiento de una enfermedad neoplásica o infección y en donde la célula que co-expresa se produce:
(i) transformando una célula con un vector que expresa al menos un antígeno diana o CD1d; o
(ii) introduciendo el antígeno diana y CD1d, de tal manera que el antígeno diana y CD1d se co-expresarán en la célula objeto, o la expresión del antígeno diana y/o CD1d se potenciarán en la célula que co-expresa el antígeno diana y CD1d,
siempre que la célula no sea una célula dendrítica.
PDF original: ES-2780176_T3.pdf
Método para tratar leucemia usando un efecto reprogramante.
(08/01/2020). Solicitante/s: Institute of Hematology and Blood Disease Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College. Inventor/es: Cheng,Tao, ZHANG,HONGYAN, CHENG,HUI, WANG,YAJIE, ZHENG,YAWEI, HAO,SHA.
Factores de inducción Oct-4, Sox-2, Klf4 y c-Myc para uso en un método para tratar leucemia favoreciendo la apoptosis de células leucémicas in vivo.
PDF original: ES-2773155_T3.pdf
Inmunoterapia mediante la utilización de células capaces de co-expresar un antígeno diana y CD1d y pulsadas con un ligando de CD1d.
(08/01/2020). Solicitante/s: RIKEN. Inventor/es: SHIMIZU, KANAKO, FUJII,SHIN-ICHIRO.
Un inmunoinductor para un antígeno diana, que comprende una célula que co-expresa antígeno diana y CD1d, en donde el antígeno diana y la célula que co-expresa CD1d ha sido pulsada con un ligando de CD1d y el ligando de Cd1d se presenta por lo tanto en la superficie de la célula a través de CD1d, para su uso en un método de profilaxis o tratamiento de una enfermedad neoplásica o infección, siempre que la célula no sea una célula dendrítica.
PDF original: ES-2774707_T3.pdf
Composición que comprende un compuesto tetracíclico.
(08/01/2020) Una composición que comprende una sustancia representada por la fórmula (I), un vehículo farmacéuticamente aceptable y un tensioactivo que se selecciona entre un grupo que consiste en monoalquil sulfato, trioleato de sorbitán, polioxietilen polioxipropilen glicol, aceite de ricino 60 polioxietilen hidrogenado, aceite de ricino polioxil 35, dioctilsulfosuccinato de sodio, lauroilsarcosina de sodio, dodecilbencen sulfonato de sodio y una mezcla de los mismos;
**(Ver fórmula)**
[en donde,
A1, A2, A3, A4, A7, A8, A9 y A10 representan todos C o, uno cualquiera de A2, A3, A4, A7, A8 y A9 representa N (con la condición de que, cuando este representa N, no existe grupo sustituyente para el mismo) y los restantes representan C;
A5 se selecciona entre NR5, O y S;
Cada uno de R1 y R10 representa independientemente [1]…
Método para predecir el efecto terapéutico del inhibidor PD-1/PD-L1 usando una anomalía en PD-L1(CD274) como índice.
(01/01/2020). Solicitante/s: KYOTO UNIVERSITY. Inventor/es: OGAWA,SEISHI, KATAOKA KEISUKE, TAKEUCHI KENGO.
Un método in vitro para predecir si un bloqueo PD-1/PD-L1 es eficaz o no para el tratamiento de un sujeto que padece un tumor maligno, que comprende detectar una eliminación completa o parcial en la región UTR en 3' del gen PD-L1 en una célula tumoral que se ha tomado del sujeto y evaluar el bloqueo PD-1/PD-L1 como útil para el tratamiento del sujeto cuando está presente la eliminación completa o parcial en la región UTR en 3' del gen PD-L1.
PDF original: ES-2767730_T3.pdf
Composición que contiene compuesto de monoacetil diglicéridos como ingrediente activo para inhibir el cáncer de sangre.
(01/01/2020). Solicitante/s: Enzychem Lifesciences Corporation. Inventor/es: LEE, TAE, SUK, OH,Sei Ryang, AHN,Kyung Seop, KIM,JAE WHA, KANG,HO BUM, KANG,JONG KOO, HAN,YONG-HAE, SOHN,KI-YOUNG, KIM,MYUNG-HWAN, SHIN,JAE MIN, KO,YOUNG EUN.
Composición que comprende un compuesto de monoacetil diacilglicerol de fórmula 1 como ingrediente activo para su uso en la inhibición del cáncer de sangre, donde el cáncer de sangre es uno seleccionado del grupo que consiste en linfoma, leucemia aguda, leucemia crónica y mieloma múltiple.
**(Ver fórmula)**
donde R1 y R2 son independientemente un grupo de ácido graso de 14 a 20 átomos de carbono.
PDF original: ES-2779047_T3.pdf
Derivado de isoxazol como inhibidor de isocitrato deshidrogenasa 1 mutada.
(25/12/2019) Un compuesto representado por la fórmula general (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:
**(Ver fórmula)**
en la que
Z-Y representa N-O u O-N;
R1 representa un grupo fenilo que opcionalmente tiene 1 a 3 sustituyentes seleccionados independientemente del siguiente grupo A, o un grupo piridilo opcionalmente que tiene 1 a 3 sustituyentes seleccionados independientemente del siguiente grupo A;
R2 representa -NR21R22, un grupo alquilo C1 a C6 que opcionalmente tiene 1 a 3 sustituyentes seleccionados independientemente del siguiente grupo B, un grupo cicloalquilo C3 a C6 que opcionalmente tiene 1 a 3 sustituyentes seleccionados independientemente del siguiente grupo C, o un grupo heterocíclico de 4 a 6 miembros que tiene 1 o 2 heteroátomos seleccionados independientemente del grupo que consiste…
Composiciones para modular la actividad de la citocina gamma-c.
(25/12/2019). Solicitante/s: Bioniz, LLC. Inventor/es: TAGAYA,YUTAKA, AZIMI,NAZLI.
Un péptido aislado o purificado, que comprende una secuencia de aminoácidos del núcleo de la caja gc I-K-E-F-L-Q-R-F-I-H-I-V-Q-S-I-I-N-T-S (Id. de Sec. nº: 1) (BNZ-gamma), y en el que el péptido puede inhibir la actividad de una o más citocinas gc seleccionadas del grupo que consiste en: IL-2, IL-4, IL-7, IL-9, IL-15 o IL-21.
PDF original: ES-2778053_T3.pdf
Composiciones para el tratamiento del cáncer.
(04/12/2019). Solicitante/s: Aptose Biosciences Inc. Inventor/es: RICE, WILLIAM, G.
Un compuesto para su uso en el tratamiento de un síndrome mielodisplásico (MDS) en un sujeto humano, que comprende administrar a un sujeto humano que necesita dicho tratamiento una cantidad eficaz del compuesto o una sal o solvato farmacológicamente aceptable del mismo, teniendo dicho compuesto la fórmula I:
**(Ver fórmula)**
en la que
R1 es alquilo C1-C4; y
R2 es halógeno.
PDF original: ES-2775579_T3.pdf
Derivados de 1,3-benzodioxol como inhibidores de EZH1 y/o EZH2.
(04/12/2019) Un compuesto representado por la fórmula general (I) o una sal farmacológicamente aceptable del mismo:
**(Ver fórmula)**
en la que
R1 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-C6 que tiene opcionalmente de 1 a 3 átomos de halógeno, un grupo alcoxi C1-C6 que tiene opcionalmente de 1 a 3 átomos de halógeno, un grupo cicloalquilo C3-C6, un grupo alquilcarbonilo C1-C6, un grupo alquelino C2-C6, un grupo alquinilo C2-C6, un grupo cicloalquenilo C3-C6, un grupo fenilo, un grupo heterocíclico aromático de 5 o 6 miembros que tiene, en el anillo, de 1 a 3 heteroátomos seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en un átomo de nitrógeno, 10 un átomo…
Combinaciones de un análogo de mitramicina y otro agente quimioterápico para el tratamiento de cáncer de mama triple negativo.
(27/11/2019). Solicitante/s: ENTRECHEM, S.L. Inventor/es: PANDIELLA ALONSO,ATANASIO, MORIS VARAS, FRANCISCO, OCAÑA FERNÁNDEZ,ALBERTO.
Una composición farmacéutica que comprende:
a) un compuesto de fórmula (I),
o una sal, un cocristal o un solvato del mismo; y
b) al menos un agente quimioterápico, o una sal, un cocristal o un solvato del mismo, en la que dicho al menos un agente quimioterápico es:
i) el agente quimioterápico antimitótico, docetaxel, en la que la razón molar del compuesto de fórmula (I) con respecto a dicho agente quimioterápico antimitótico es de desde 1:0,05 hasta 1:1;
ii) el agente quimioterápico análogo de nucleósido, gemcitabina, en la que la razón molar del compuesto de fórmula (I) con respecto a dicho agente quimioterápico análogo de nucleósido es de desde 1:0,1 hasta 1:2;
iii) el inhibidor de tirosina cinasa, dasatinib, en la que la razón molar del compuesto de fórmula (I) con respecto a dicho inhibidor de tirosina cinasa es de desde 1:0,1 hasta 1:2; y/o
iv) vinorelbina, en la que la razón molar del compuesto de fórmula (I) con respecto a vinorelbina es de 1:0,3.
PDF original: ES-2766772_T3.pdf
Inhibidores de molécula pequeña de mcl-1 y usos de los mismos.
(06/11/2019). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN. Inventor/es: MIAO,LEI, NIKOLOVSKA-COLESKA,ZANETA, STUCKEY,JEANNE, ABULWERDI,FARDOKHT, SHOWALTER,HOLLIS, MADY,AHMED.
Compuesto de Fórmula I:**Fórmula**
incluyendo sales y/o solvatos farmacéuticamente aceptables del las mismo, en la que: - R1 se selecciona entre el grupo que consiste en:**Fórmula**
- R2 se selecciona entre el grupo que consiste en**Fórmula**
Cl, CH3,**Fórmula**
y**Fórmula**
- R3 se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno, OH, OCH3, OCH2CH3, COOH, COOCH3, COOCH2CH3,**Fórmula**
en las que X, Y, Z son independientemente N, C o CO.
PDF original: ES-2763527_T3.pdf
Composición farmacéutica para tratar y/o prevenir el cáncer.
(23/10/2019). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: OKANO, FUMIYOSHI, KURIHARA, AKIRA, FUJITA TAKAYUKI, CHON HYONGI.
Una composición farmacéutica para su uso en un método para tratar y/o prevenir el cáncer, comprendiendo dicha composición un anticuerpo o un fragmento del mismo que tienen reactividad inmunológica con proteína Proteoglicano 5 Condroitín Sulfato (CSPG5), o un fragmento de la misma, que consiste en al menos 7 o más restos de aminoácidos consecutivos, como principio activo.
PDF original: ES-2762979_T3.pdf
Receptores de antígeno quimérico específicos de CD33 para la inmunoterapia del cáncer.
(16/10/2019). Solicitante/s: CELLECTIS. Inventor/es: GALETTO,ROMAN.
Receptor de antígeno quimérico (CAR) específico de CD33 que tiene una estructura polipeptídica seleccionada de V1 y V3 tal como se ilustra en la figura 2, en el que dicha estructura V1 comprende (a) un dominio de unión a ligando extracelular que comprende VH y VL de un anticuerpo anti-CD33 monoclonal, (b) una bisagra FcγRIIIα, (c) un dominio transmembrana CD8α y (d) un dominio citoplásmico que incluye un dominio de señalización CD3 zeta y un dominio coestimulador de 4-1BB; y en el que dicha estructura V3 comprende (a) un dominio de unión a ligando extracelular que comprende VH y VL de un anticuerpo anti- CD33 monoclonal, (b) una bisagra CD8α, (c) un dominio transmembrana CD8α y (d) un dominio citoplásmico que incluye un dominio de señalización CD3 zeta y un dominio coestimulador de 4-1BB.
PDF original: ES-2765710_T3.pdf
Terapias inhibidoras de la autofagia basadas en tioxantina para tratar el cáncer.
(15/10/2019). Solicitante/s: SPECTRUM PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: REDDY,GURU, NAWROCKI,STEFFAN T, CAREW,JENNIFER S.
Un inhibidor de la autofagia a base de tioxantona para su uso en el tratamiento del cáncer en un mamífero, que también se administra simultánea o secuencialmente con un compuesto terapéutico contra el cáncer inductor de la autofagia, en donde dicho inhibidor de la autofagia a base de tioxantona es lucantona y dicho compuesto inductor de la autofagia es vorinostat o belinostat.
PDF original: ES-2727273_T3.pdf
Compuestos tetracíclicos.
(09/10/2019). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: SAKAMOTO, HIROSHI, OIKAWA, NOBUHIRO, ONO, YOSHIYUKI, ITO, TOSHIYA, EMURA,Takashi, FURUICHI,NORIYUKI, KATO,YASUHARU, KINOSHITA,KAZUTOMO, ASOH KOHSUKE, KAWADA HATSUO, ISHII NOBUYA, HONG WOOSANG, PARK MINJEONG, MORIKAMI KENJI.
Un compuesto o una sal o un solvato del mismo, en donde dicho compuesto se selecciona del grupo que consiste en:
9-etil-8-[4-(2-hidroxi-etilamino)-piperidin-1-il]-6,6-dimetil-11-oxo-6,11-dihidro-5H-benzo[b]carbazol-3-carbonitrilo y 8-(4-amino-piperidin-1-il)-9-etil-6,6-dimetil-11-oxo-6,11-dihidro-5H-benzo[b]carbazol-3-carbonitrilo.
PDF original: ES-2759510_T3.pdf
Terapias de combinación con anticuerpos anti-CD-38.
(11/09/2019). Solicitante/s: Janssen Biotech, Inc. Inventor/es: DOSHI,PARUL.
Un anticuerpo anti-CD38, para su uso en el tratamiento de un sujeto que tiene una neoplasia maligna hematológica positiva para CD38, en donde el anticuerpo anti-CD38 se administra en combinación con ciclofosfamida, doxorrubicina, vincristina y prednisona (CHOP), en donde el anticuerpo anti-CD38:
i. induce la muerte in vitro de células que expresan CD38 por citotoxicidad mediada por células dependiente de anticuerpos (ADCC), fagocitosis celular dependiente de anticuerpos (ADCP), citotoxicidad dependiente del complemento (CDC), apoptosis, o modulación in vitro de la actividad enzimática de CD38;
ii) comprende las secuencias de las regiones determinantes de la complementariedad de la cadena pesada (HCDR) 1 (HCDR1), 2 (HCDR2) y 3 (HCDR3) de las SEQ ID NO: 6, 7 y 8, respectivamente; y
iii) comprende las secuencias de las regiones determinantes de la complementariedad de la cadena ligera (LCDR) 1 (LCDR1), 2 (LCDR2) y 3 (LCDR3) de las SEQ ID NO: 9, 10 y 11, respectivamente.
PDF original: ES-2756349_T3.pdf
Moléculas de unión para BCMA y CD3.
(11/09/2019). Solicitante/s: Amgen Research (Munich) GmbH . Inventor/es: KUFER, PETER, RAUM, TOBIAS, ADAM, PAUL, HOFFMANN,PATRICK, RAU,DORIS, KISCHEL,ROMAN, BORGES,ERIC, LUTTERBUESE,RALF, HEBEIS,BARBARA, HIPP,SUSANNE.
Una molécula de unión que es al menos biespecífica que comprende un primer y un segundo dominio de unión, en donde
(a) el primer dominio de unión es capaz de unirse al grupo de epítopos 3 del BCMA (CQLRCSSNTPPLTCQRYC); y
(b) el segundo dominio de unión es capaz de unirse a CD3; y
en donde el grupo de epítopos 3 del BCMA corresponde a los restos de aminoácidos 24 a 41 de la secuencia como se representa en la SEQ ID NO: 1002,
y en donde dicha molécula de unión es un polipéptido.
PDF original: ES-2751996_T3.pdf
Compuestos heterocíclicos como inhibidores LSD1.
(04/09/2019) Un compuesto de Fórmula IIIa**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que:
el anillo A es C6-10 arilo, C3-10 cicloalquilo, heteroarilo de 5 a 10 miembros o heterocicloalquilo de 4 a 10 miembros, en donde el heteroarilo de 5 a 10 miembros o el heterocicloalquilo de 4 a 10 miembros del anillo A tienen cada uno al menos un átomo de carbono formador de anillo y 1, 2, 3 o 4 anillos que forman heteroátomos seleccionados de N, O y S, en donde N o S está opcionalmente oxidado;
y en el que un átomo de carbono formando un anillo de C3-10 cicloalquilo o heterocicloalquilo de 4-10 miembros está opcionalmente sustituido con oxo para formar un grupo carbonilo;
Y es CR4;
Z es CR5;
R1 es H, halo, C1-6 alquilo, C2-6 alquenilo, C2-6 alquinilo, C1-6 haloalquilo, C1-6 haloalcoxi, NHOH,…
Composiciones de anticuerpos para el tratamiento de tumores.
(04/09/2019) Un anticuerpo biespecífico para su uso en el tratamiento o la mejora de un cáncer de linfocitos B en un sujeto, en donde el anticuerpo biespecífico comprende un primer dominio de unión a antígeno que se une a CD3 humano, un segundo dominio de unión a antígeno que se une a CD20 humano, y un dominio Fc quimérico conectado a cada uno del primer y segundo dominio de unión a antígeno, en donde el dominio Fc quimérico comprende:
(a) una secuencia de aminoácidos de la bisagra superior de IgG 1 humana o IgG4 humana de las posiciones 216 a 227 (numeración de EU);
(b) una secuencia de aminoácidos de la bisagra inferior de IgG2 humana que comprende PCPAPPVA (SEQ ID NO: 52) de las posiciones 228 a 236 (numeración…
Tratamiento de tumores del sistema nervioso central con coenzima Q10.
(04/09/2019). Solicitante/s: Berg LLC. Inventor/es: MCCOOK, JOHN, PATRICK, JIMENEZ,JOAQUIN J, NARAIN,NIVEN RAJIN, SARANGARAJAN,RANGAPRASAD.
Composición farmacéutica para su uso en:
(a) el tratamiento de un tumor del sistema nervioso central (SNC) en un sujeto que presenta al menos una anomalía del SNC; o
(b) la prevención o el tratamiento de un tumor del SNC secundario de un cáncer primario en un sujeto que presenta al menos una anomalía del SNC,
comprendiendo la composición coenzima Q10 (CoQ10),
en la que la anomalía del SNC es un signo o síntoma del tumor del SNC o el tumor del SNC secundario que da como resultado un cambio en el comportamiento o bienestar físico del sujeto, y
en la que el tratamiento del sujeto da como resultado una mejora de la al menos una anomalía del SNC en el sujeto.
PDF original: ES-2762451_T3.pdf
(28/08/2019) Un compuesto representado por la fórmula general (I)**Fórmula**
en la que
R1 representa un grupo alquilo C1-8 opcionalmente sustituido con uno a cinco R11, un anillo de carbono C3- 7 opcionalmente sustituido con uno a cinco R12, o un heterociclo de 4 a 7 miembros opcionalmente sustituido con uno a cinco R13, donde cuando el grupo alquilo C1-8 representado por R1 es un grupo alquilo ramificado, los grupos alquilo C1-3 ramificados desde el mismo átomo de carbono pueden formar juntos un anillo de carbono C3- 7 saturado;
el anillo representado por la siguiente fórmula:**Fórmula**
es un anillo representado por la siguiente fórmula:**Fórmula**
en donde p representa un número entero de 0 a 3, cuando p es dos o más,…
Moléculas de unión para BCMA y CD3.
(21/08/2019). Solicitante/s: Amgen Research (Munich) GmbH . Inventor/es: KUFER, PETER, RAUM, TOBIAS, ADAM, PAUL, HOFFMANN,PATRICK, RAU,DORIS, KISCHEL,ROMAN, BORGES,ERIC, LUTTERBUESE,RALF, HEBEIS,BARBARA, HIPP,SUSANNE.
Una molécula de unión que es al menos biespecífica que comprende un primer y un segundo dominio de unión, en la que
(a) El primer dominio de unión es capaz de unirse a la agrupación de epítopos 3 y a la agrupación de epítopos 4 de BCMA; y
(b) El segundo dominio de unión es capaz de unirse a CD3; y
En la que la agrupación de epítopos 3 de BCMA corresponde a los residuos de aminoácidos 24 a 41 de la secuencia como se representa en SEQ ID NO:1002, y la agrupación de epítopos 4 de BCMA corresponde a los residuos de aminoácidos 42 a 54 de la secuencia como se representa en SEQ ID NO:1002,
Y en la que dicha molécula de unión es un polipéptido.
PDF original: ES-2749451_T3.pdf
Tratamiento de células enfermas CD47+ con fusiones SIRP alfa-Fc.
(14/08/2019). Solicitante/s: Trillium Therapeutics Inc. Inventor/es: UGER,ROBERT ADAM, SLAVOVA-PETROVA,PENKA SLAVTCHEVA, PANG,XINLI.
Una proteína de fusión de SIRPα humana útil para inhibir el crecimiento y/o la proliferación de una célula enferma CD47+, en donde la proteína de fusión de SIRPα humana comprende SEC ID No. 25.
PDF original: ES-2755156_T3.pdf
Métodos de movilización de células progenitoras/madre.
(07/08/2019). Solicitante/s: GENZYME CORPORATION. Inventor/es: MACFARLAND, RONALD, TREVOR, CALANDRA, GARY, B., ABRAMS, MICHAEL J., BRIDGER,Gary,J, HENSON,Geoffrey W, DALE C. David, BROXMEYER,Hal E.
Un compuesto que es 1,1'-[1,4-fenilen-bis-(metilen)]-bis-1,4,8,11-tetraazaciclotetradecano o una sal o complejo metálico farmacéuticamente aceptable del mismo, para su uso en un método que comprende:
(a) administrar dicho compuesto a un sujeto, para movilizar células progenitoras y/o madre en dicho sujeto; y
(b) recolectar dichas células progenitoras y/o madre.
PDF original: ES-2742730_T3.pdf
Uso del inhibidor de la telomerasa imetelstat para el tratamiento de la mielofibrosis.
(24/07/2019). Solicitante/s: GERON CORPORATION. Inventor/es: STUART,MONIC J, KELSEY,STEPHEN.
Un inhibidor de la telomerasa para su uso en el alivio de al menos un síntoma resultante de mielofibrosis (MF) en un individuo, en el que el inhibidor de la telomerasa es imetelstat o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2744790_T3.pdf
Inhibidores de GSK3 y métodos de uso de los mismos.
(16/07/2019) Un compuesto de fórmula I:**Fórmula**
o una de sus sales farmacéuticamente aceptables,
en la que:
R1 y R2 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en grupo alifático opcionalmente sustituido, arilo opcionalmente sustituido y heteroarilo opcionalmente sustituido; o R1 y R2 se toman junto con sus átomos intermedios para formar un anillo carbocíclico o heterocíclico saturado de 3 a 7 miembros opcionalmente sustituido, en el que el anillo formado por R1 y R2 está condensado opcionalmente a un anillo arilo o heteroarilo;
R3 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, halo, -CN, -NO2, grupo alifático opcionalmente sustituido, fenilo opcionalmente sustituido,…
Régimen de dosis para sapacitabina y decitabina en combinación para tratar la leucemia mieloide aguda.
(10/07/2019) i) Sapacitabina, o un metabolito de la misma que es CNDAC; y (ii) decitabina; para su uso en el tratamiento de AML, en el que la sapacitabina, o metabolito de la misma, y la decitabina se administran según un régimen de dosificación que comprende al menos un primer ciclo de tratamiento y al menos un segundo ciclo de tratamiento,
en el que dicho primer ciclo de tratamiento comprende administrar una cantidad eficaz terapéuticamente de decitabina durante 5 días consecutivos seguido de un período de descanso desde 3 a 5 semanas, o hasta que se resuelvan las toxicidades relacionadas con el tratamiento, lo que sea más largo; y
en el que dicho segundo ciclo de tratamiento comprende administrar una cantidad terapéuticamente eficaz de sapacitabina, o metabolito…
Politerapia de un anticuerpo anti-CD20 con un inhibidor de Bcl-2 y un inhibidor de MDM2.
(03/07/2019). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: KLEIN, CHRISTIAN, DR., HERTING,FRANK, DANGL,MARKUS.
Una composición farmacéutica que comprende una combinación de un anticuerpo B-Ly1 humanizado que está afucosilado con una cantidad de fucosa de un 60 % o menos de la cantidad total de oligosacáridos en Asn297, y 4-(4-{[2-(4-clorofenil)-4,4-dimetilciclohex-1-en-1-il]metil}piperacin-1-il)-N-({3-nitro-4-[(tetrahidro-2H-piran-4-ilmetil)amino]fenil}sulfonil)-2-(1H-pirrolo[2,3-b]piridin-5-iloxi)benzamida (GDC-0199, ABT199) y ácido 4-{[(2R,3S,4R,5S)-4-(4-cloro-2-fluoro-fenil)-3-(3-cloro-2-fluoro-fenil)-4-ciano-5-(2,2-dimetil-propil)-pirrolidin-2-carbonil]-amino}-3-metoxi-benzoico (RG7388) o una sal de los mismos para su uso en el tratamiento del cáncer.
PDF original: ES-2744624_T3.pdf
Anticuerpos anti-CD79b y procedimientos de uso.
(03/07/2019). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: CHEN, YVONNE, MAN-YEE, DENNIS, MARK, S., POLSON,ANDREW, EBENS,ALLEN J. JR, SUN,LIPING L.
Un anticuerpo anti-CD79b aislado, en el que el anticuerpo comprende un dominio de unión a CD79b que comprende las siguientes seis regiones hipervariables (HVR):
(a) una HVR-H1, que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 5;
(b) una HVR-H2, que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 8;
(c) una HVR-H3, que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 9;
(d) una HVR-L1, que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 10;
(e) una HVR-L2, que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 11; y
(f) una HVR-L3, que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 12.
PDF original: ES-2744540_T3.pdf
Sal de compuesto heterocíclico que contiene nitrógeno o cristal del mismo, composición farmacéutica e inhibidor de FLT3.
(26/06/2019). Solicitante/s: FUJIFILM CORPORATION. Inventor/es: MATSUMOTO, TAKUYA, MIZUMOTO,SHINSUKE.
Una sal del ácido carboxílico (carboxilato) o una sal de ácido mineral de (S,E)-N-(1-((5-(2-((4-cianofenil)amino)-4- (propilamino)pirimidin-5-il)pent-4-in-1-il)amino)-1-oxopropan-2-il)-4-(dimetilamino)-N-metilbut-2-enamida, en donde el carboxilato es formiato, acetato, lactato, benzoato, citrato, oxalato, fumarato, maleato, succinato, malato, tartrato, aspartato, tricloroacetato, trifluoroacetato o pamoato y la sal de ácido mineral es clorhidrato, bromhidrato, yodhidrato, nitrato, fosfato o sulfato.
PDF original: ES-2738573_T3.pdf
Tratamiento de macroglobulinemia de Waldenström asociada a C1013G/CXCR4 con un anticuerpo anti-CXCR4.
(19/06/2019). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: CARDARELLI,Josephine,M, GHOBRIAL,IRENE M, ROCCARO,ALDO M, SACCO,ANTONIO.
Un anticuerpo o una porción de unión a antígeno del mismo que se une específicamente a un receptor de quimiocina C-X-C de tipo 4 (CXCR4) expresado sobre la superficie de una célula de macroglobulinemia de Waldenström para su uso en el tratamiento de la macroglobulinemia de Waldenström asociada a C1013G/CXCR4 en un sujeto.
PDF original: ES-2742079_T3.pdf