(25/12/2019) Un compuesto según la fórmula (II): **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde: Y se selecciona del grupo que consiste en alquileno, arilo, heteroarilo, cicloalquilo y heterociclilo, cualquiera de los cuales puede estar opcionalmente sustituido; B se selecciona del grupo que consiste en -NR1R2, -CH2NR1R2, -CH(R10)R2, -CCH3(R10)R2, -NHCH(R10)R2, -N(CH3)R2, -CH2CH2R2, -CH(R10)CH2R2 y -CH2CH(R10)R2; cada uno de R1, R2 y R10 se selecciona independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, amino, arilo, heteroarilo, cicloalquilo y heterocicloalquilo, cualquiera de los cuales puede estar opcionalmente sustituido; X1 y X2 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, hidroxi, halógeno, alquilo, amino, nitro, ciano, carbonilo, carbonilamino,…

(19/06/2019) Una composición oftálmica para el tratamiento de afecciones oculares, la composición comprendiendo un éster de un mediador lipídico antiinflamatorio que es un producto de la reacción del mediador lipídico antiinflamatorio y un poliol que tiene una longitud de cadena de cuatro a diez carbonos; y un sistema de administración acuoso; en donde la composición está sustancialmente libre de ácidos grasos; en donde el mediador lipídico antiinflamatorio es: (a) una prostaglandina seleccionada del grupo que consiste de prostaglandina E1 (PGE1), prostaglandina E3 (PGE3) y combinaciones de las mismas, o (b) una resolvina seleccionada del grupo que consiste de resolvina E1 (RvE1),…

(14/02/2019) Compuesto que presenta una estructura de la fórmula:**Fórmula** en el que P1 y P2 cada uno individualmente es un átomo de hidrógeno o un grupo protector de hidroxilo seleccionado de entre un grupo acilo, un grupo alquilo, un grupo tetrahidropiranilo, un grupo trialquilsililo, un grupo glicol y un grupo alilo; Z is -C(O)ORd, -C(O)NRcRc, -C(O)H, -C(NH)NRcRc, -C(S)H, -C(S)ORd, -C(S)NRcRc o -CN; cada Ra se selecciona independientemente de entre hidrógeno, alquilo (C1-C6), cicloalquilo (C3-C8), ciclohexilo, cicloalquilalquilo (C4-C11), arilo (C5-C10), fenilo, arilalquilo (C6-C16), bencilo, heteroalquilo de 2 a 6 miembros, cicloheteroalquilo de 3 a 8 miembros, morfolinilo, piperacinilo, homopiperacinilo, piperidinilo, cicloheteroalquilalquilo de 4 a 11 miembros, heteroarilo de 5 a 10 miembros y heteroarilalquilo…

(25/10/2017) Un procedimiento de fabricación de un implante intraocular y el procedimiento comprende las etapas de: (a) combinar: (i) un agente terapéutico lipídico cíclico que es una prostaglandina, un análogo de prostaglandina, una prostamida o un análogo de prostámida; (ii) un primer polímero biodegradable, y; (iii) un segundo polímero biodegradable para formar una mezcla, donde; (α) el primer polímero biodegradable y el segundo polímero biodegradable son polímeros diferentes; (β) las solubilidades del agente terapéutico lipídico cíclico, del primer polímero biodegradable, y del segundo polímero biodegradable se sitúan en un intervalo de 10 MPa1/2 unas de otras, y; (γ) la temperatura de fusión del segundo polímero biodegradable se sitúa entre 50 °C y 80 °C y es inferior…

(25/05/2016) Un proceso para la elaboración de un implante intraocular, proceso que comprende las etapas de: (a) combinar: (i) un agente terapéutico lipídico cíclico que es una prostaglandina, un análogo de una prostaglandina, un derivado de una prostaglandina, una prostamida, un análogo de una prostamida o un derivado de una prostamida (ii) un primer polímero biodegradable seleccionado entre el grupo que consiste en ácido poliláctico, ácido poliglicólico, polilactida-co-glicólido, y copolímeros de los mismos, y; (iii) un segundo polímero biodegradable seleccionado entre el grupo que consiste en decafluorobutano, poli(isobutileno),…

(25/03/2015) Una composición terapéutica que comprende cafeína y una fracción aislada o derivada de lúpulo, en donde la fracción aislada o derivada de lúpulo comprende un ácido isoalfa reducido del Género A que tiene la fórmula:**Fórmula** en donde R' es un grupo hidroxilo; y en donde R" se selecciona del grupo constituido por CH(CH3)2, CH2CH(CH3)2, y CH(CH3)CH2CH3.

(04/02/2015) Una prostamida para uso en el tratamiento de la presión intraocular elevada (PIO) mediante la colocación de un implante intraocular biodegradable en un ojo de un paciente con necesidad de dicho tratamiento; en el que: el implante comprende una prostamida en la cantidad de un 15 a 25 % en peso del implante, estando la prostamida asociada a una matriz de polímero biodegradable que libera una cantidad de la prostamida eficaz para prevenir o reducir un síntoma de la PIO elevada; y el implante se coloca en una ubicación intracameral en la posición a las 6:00 en punto para dilatar los canales de flujo de salida…

(21/01/2015) Ésteres alquílicos C1-C10 de 13,14-dihidro-17-fenil-18,19,20-trinor-PGF2alfa.

(08/10/2014) Una composición acuosa que comprende un agonista selectivo del receptor adrenérgico alfa-2, que es brimonidina, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, para su uso en la administración a un ser humano en (i) la prevención o el tratamiento del enrojecimiento de ojos en un paciente que tiene una enfermedad ocular, trastorno o dolencia ocular; (ii) el tratamiento o la prevención de la hiperemia de la conjuntiva no infecciosa; (iii) reducción intraoperatoria y postoperatoria profiláctica de la hemorragia y la hiperemia durante o después de la cirugía Lasik; y (iv) hemorragia preoperatoria y profilaxis de la hiperemia anterior a la cirugía Lasik, donde la concentración de dicho agonista en dicha composición es de 0,01% a…

(03/09/2014) Una unidad de dosificación para uso en el alivio o la prevención del estreñimiento en un paciente humano, que comprende un análogo de prostaglandina (PG) representado por la Fórmula (I) y/o sus tautómeros y un excipiente farmacéuticamente adecuado, donde la unidad de dosificación contiene dicho análogo de PG en una cantidad de aproximadamente 6-72 μg:**fórmula** donde A1 y A2 son los mismos o diferentes átomos de halógeno y B es -COOH, incluyendo sus sales, ésteres o amidas farmacéuticamente aceptables, y donde dicha unidad de dosificación es administrada suficientes veces al día como para que la dosis diaria total del análogo de PG sea de aproximadamente 48-72 μg.

(23/07/2014) Un método para hacer compuestos de Fórmula V:**Fórmula** en la que la parte de la síntesis comprende reducir un compuesto de Fórmula VI a un compuesto de Fórmula VII en presencia de levadura de panadero**Fórmula** en la que las líneas discontinuas indican la presencia o ausencia de un enlace, las cuñas rayadas indican la configuración a (abajo) y los triángulos llenos indican la configuración b (arriba); B es un enlace covalente simple, doble o triple; n es 0-6; X es CH2, S o O; Y es cualquier sal farmacéuticamente aceptable de CO2H, CO2R, CONR2, CONHCH2CH2OH, CON(CH2CH2OH)2, CH2OR, P(O)(OR)2, CONRSO2R, SONR2, o R es H, alquilo C1-6 o alquenilo C2-6; R2 y R3 son alquilo C1-6 lineal que pueden ser el mismo o diferente y pueden estar unidos entre sí de manera que forman un anillo que incorpora el carbono al que están unidos…

(14/05/2014) Una solución oftálmica que incluye: - al menos una prostaglandina; - un agente de solubilización; - un agente de gelificación de tipo carbómero; - un agente que inhibe la polimerización del carbómero; - un agente de co-gelificación/co-solubilización, En la que: - la solución tiene una viscosidad de Brookfield a 25 ºC que está entre 8 y 20 mPa.s; - la solución no contiene conservantes antimicrobianos.

(22/01/2014) Uso no médico de una composición de ácidos grasos que comprende ácido (todo-Z omega-3)-5,8,11,14,17-eicosapentaenoico (EPA) y ácido (todo-Z omega-3)-4,7,10,13,16,19-docosahexaenoico (DHA) como un alimento osuplemento alimenticio para apoyar la reducción del peso corporal y/o prevenir el aumento de peso corporal en unser humano o un animal, en donde la combinación de EPA y DHA está presente en la composición en una relaciónde EPA:DHA de 1:X a 1:8, preferiblemente en una relación de EPA:DHA de 1:X a 1:6, en donde X es mayor que 1,y la combinación de EPA y DHA se presenta en forma de triglicérido o en forma de éster etílico.

(01/01/2014) Composición que comprende prostaciclina o un análogo o un derivado o una sal farmacéuticamente aceptablede la misma para usar en la prevención o el tratameinto de la fibrosis quística, donde dicho análogo de laprostaciclina se selecciona del grupo de treprostinila, iloprost, cisaprost o beraprost o derivados o salesfarmacéuticamente aceptables de los mismos.

(16/10/2013) Una emulsión de aceite en agua que tiene un potencial zeta entre -10 mV y +4 mV para uso oftálmico quecomprende como componentes (i) un 3-25 % (peso/peso) basado en el peso total de la emulsión de una fase oleosa dispersada, (ii) al menos una prostaglandina como agente activo, que se disuelve en el componente de fase oleosa (i), (iii) un tensioactivo que comprende una combinación de al menos dos tensioactivos no iónicos, y (iv) una fase acuosa contigua que opcionalmente comprende agentes de formulación.

(25/09/2013) Una composición oftálmica para su uso en el tratamiento del glaucoma y/o la hipertensión oftálmica quecomprende éster isopropílico de 13,14-dihidro-15-ceto-20-etil-prostaglandina F2α como único ingrediente activo y uncompuesto para aumentar la viscosidad seleccionado del grupo que consiste en metilcelulosa, goma de gelano ygoma de xantano.