(01/11/1994). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: OXFORD, ALEXANDER WILLIAM, OWEN, MARTIN, RICHARD, BUTINA, DARKO.

COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL(I) DONDE R1 REPRESENTA H O C1-6 ALQUILO, R2 ES H O C1-6 ALQUILO, R3 ES H, R4 ES H O C1-3 ALQUILO, Y SUS SALES Y SOLVATOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES ( POR EJEMPLO HIDRATOS). LOS COMPUESTOS SON INDICADOS COMO UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE MIGRAÑA, DOLOR DE CABEZA, HEMICRANIA PAROXISMICA CRONICA Y DOLOR DE CABEZA ASOCIADO CON ALTERACIONES VASCULARES. PROCESOS Y COMPUESTOS INTERMEDIOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

(01/11/1994). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: GODFREY, CHRISTOPHER, RICHARD, AYLES, CLOUGH, JOHN MARTIN, BACON, DAVID, PHILIP, STREETING, IAN THOMAS.

COMPUESTOS FUNGICIDAS QUE TIENEN LA FORMULA (I): EN LA CUAL CUALQUIERA DE LOS DOS K, L Y M SON NITROGENO Y EL OTRO ES CH; Y X ES UN ANILLO HETEROCICLICO CAMBIADO DE FORMA OPCIONAL DE 3 A 8 Y QUE CONTIENE AL MENOS UN ATOMO DE NITROGENO TRIVALENTE POR EL CUAL ESTA LIGADO AL ANILLO CENTRAL DE PIRIMIDINA.

(01/11/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHMIDT, ROBERT, R., GEHRING, REINHOLD, WROBLOWSKY, HEINZ-JURGEN, SANTEL, HANS-JOACHIM, LINDIG, MARKUS, DR., BRANDES, WILHELM, DR., STRANG, ROBERT HARRY, DR.

EL INVENTO TRATA DE LA UTILIZACION HERBICIDA Y FUNGICIDA DE DERIVADOS SUSTITUYENTES DE PIRAZOLIN-5-ON DE LA FORMULA (I), EN QUE R1,R2 Y AR TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION Y LAS SUSTANCIAS AUN NUEVAS. LAS COMBINACIONES CONOCIDAS EN PARTE DE LA FORMULA (I) PUEDEN FABRICARSE SEGUN LOS PROCEDIMIENTOS CONOCIDOS, COMO POR EJEMPLO SE REALIZA LOS DERIVADOS ADECUADOS 4-(N-N-DIMETILAMINOMETILENO)-PIRAZOLIN-5-ON CON AMONIACO O CON HIDROXILAMINAS ADECUADAS O CON AMINAS ADECUADAS. TAMBIEN PUEDE REALIZARSE DERIVADOS ADECUADOS 4-FORMEL-PIRAZOLINA-5-ON CON AMINAS ADECUADAS.

(01/11/1994). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: KANE, JOHN, M., MILLER, FRANCIS P..

ESTA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE 3-ARIL-5-ALQUILTIO4H-1 ,2,4-TRIAZOLES, A SUS PROPIEDADES FARMACOLOGICAS Y A SU EMPLEO COMO RELAJANTES MUSCULARES, ESPASMOLITICOS, ANTICONVULSANTES Y ANSIOLITICOS.

(16/10/1994). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: TOMINAGA, MICHIAKI, YABUUCHI, YOICHI, YAMASHITA, HIROSHI, MIYAMOTO, HISASHI.

NUEVOS COMPUESTOS 3 - FORMIL - 4 - OXOQUINOLINA DE FORMULA (I) DONDE R' ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ALCANOILICO REBAJADO, R2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ALQUILICO REBAJADO, R3 ES UN ALQUILICO REBAJADO Y X ES UN HALOGENO Y SALES ACEPTADAS FARMACEUTICAMENTE DEL MISMO, DICHOS COMPONENTES TIENEN UNA EXCELENTE ACTIVIDAD ANTIMICROBIAL Y UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE DICHO COMPONENTE COMO INGREDIENTE ACTIVO.

(16/10/1994). Solicitante/s: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: NAKAMURA, SHINICHI, MATSUMOTO, JUN-ICHI, MIYAMOTO, TERUYUKI, EGAWA, HIROSHI.

EL PRESENTE INVENTO RELATA A UN COMPONENTE QUINOLINO DE LA FORMULA EN DONDE R1, R2 Y R3 SON EL MISMO O DIFERENTE Y CADA UNO REPRESENTA UN HIDROGENO O GRUPO METIL, ESTERES DE ELLO Y SALES DE ELLO, Y PROCESOS PARA LA PREPARACION DE ELLO. ESOS COMPONENTES MUESTRAN EXCELENTE ACTIVIDAD ANTIBACTERIAL Y SON UTILES COMO AGENTES ANTIBACTERIALES. ESOS COMPONENTES SON TAMBIEN UTILES COMO INTERMEDIARIOS PARA LA PRODUCCION DE OTROS AGENTES ANTIBACTERIALES.

(16/10/1994). Solicitante/s: H. LUNDBECK A/S. Inventor/es: BOGESO, KLAUS, PETER, MOLTZEN, EJNER, KNUD, JENSEN, KLAUS GUNDERTOFTE, HENRIK, PEDERSEN.

COMPUESTOS HETEROCICLICOS DE LA FORMULA (I) DONDE LA LINEA DE PUNTOS DESIGNA UN ENLACE OPCIONAL Y "HET", R1, R2, R3, R4 Y R5 SON COMO SE REDEFINEN EN LA REIVINDICACION 1 ASI COMO ESTEREOISOMEROS INDIVIDUALES Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS QUE SON NUEVAS Y SE DESCRIBEN COMO POSEEDORAS DE UNA POTENTE ACTIVIDAD AGONISTA DE LA ACETILCOLINA (ACCH) INDICANDO UTILIDAD EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CAUSADAS POR LA REDUCCION DE LA FUNCION DE LA ACCH EN EL CEREBRO. SE DESCRIBEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) Y METODOS PARA LA PREPARACION DE ESTOS.

(16/10/1994). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: DOMAGALA, JOHN, MICHAEL, KIELY, JOHN, STEVEN, HAGEN, SUSAN, ELIZABETH.

SE PRESENTA UNA NUEVA NAFTILIDINA - , Y ACIDOS QUINOLINECARBOXILICOS COMO AGENTES ANTIBACTERIALES ASI COMO METODOS PARA SU MANUFACTURA, FORMULACION Y USO EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES BACTERIANAS INCLUYENDO LA DESCRIPCION DE CIERTAS NUEVAS INTERVENCIONES USADAS EN LA MANUFACTURA DE LOS AGENTES ANTIBACTERIALES.

(16/10/1994). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Inventor/es: SAKAMOTO, NORIYASU, ISHIWATARI, TAKAO, KISIDA, HIROSI, FUJIMOTO, HIROAKI, UMEDA, KIMITOSHI, TOMIOKA, HIROKI.

UN DERIVADO DE PIRIDILIMIDAZOL UTIL COMO INSECTICIDA TIENE LA FORMULA; EN DONDE R ELEVADO 1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUIL C SUB 1-C SUB 3, UN GRUPO ALQUILTIO C SUB 2-C SUB 3 O UN GRUPO ALCOXIALQUIL C SUB 2 -C SUB 3; R (AL CUADRADO) ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO HALOALQUIL C SUB 1-C SUB 4; R ELEVADO 3 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO TRIFLUOROMETIL; Y R ELEVADO 4 ES UN GRUPO HALOALQUIL C SUB 1-C SUB 3 O UN GRUPO HALOALCOXI C SUB 1-C SUB 3. PUEDE SER PRODUCIDO MEDIANTE LA REACCION DE UN HALIDO PROPORCIONANDO LA PORCION AIRLO CON UN DERIVADO IMIDAZOLO.

(16/10/1994). Solicitante/s: THE DU PONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY. Inventor/es: CIGANEK, ENGELBERT, COOK, LEONARD.

CONOCIDOS Y NUEVOS 4 - ARIL - 4 - PIRERIDINA CARBINOLES Y HETEROCICLICOS ANALOGOS SE USAN COMO ANALGESICOS. TAMBIEN SE PROVEEN NUEVOS PIRROLIDINA CARBINOLES Y HEXAHIDROACEPINA CARBINOLES LOS CUALES SE USAN COMO ANALGESICOS, ANTIDEPRESIVOS, Y EN ALGUNOS CASOS, COMO AGENTES ANORETICOS.

(01/10/1994). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: PIERRE, ALAIN, LEONCE, STEPHANE, ATASSI, GHANEM, DHAINAUT, ALAIN, REGNIER, GILBERT.

NUEVAS TRIACINAS Y PIRIMIDINAS TRISUSTITUIDAS, UTILIZABLE COMO MEDICAMENTOS Y QUE RESPONDEN A LA FORMULA (I): EN LA QUE: R SUB 1, R SUB 2, R SUB 3, R SUB 4, X, A, B, D, T, V, Y, Z, P Y Q SON TALES COMO ESTAN DEFINIDOS EN LA DESCRIPCION. ESTOS NUEVOS DERIVADOS Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES PUEDEN UTILIZARSE EN TERAPIA, EN PARTICULAR PARA SUPRIMIR LA RESISTENCIA DE LAS CELULAS TUMORALES A LOS AGENTES ANTICANCEROSOS Y PARA SUPRIMIR LA RESISTENCIA DE LOS PARASITOS A LOS AGENTES ANTIPARASITARIOS.

(01/10/1994). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: PIWINSKI, JOHN, J., GANGULY, ASHIT, K., GREEN, MICHAEL J., VILLANI, FRANK, J., WONG, JESSE, K.

NUEVOS COMPUESTOS DE BENZOPIRIDO PIPERIDINA, PIPERILIDENO Y PIPERAZINA DE LA FORMULA GENERALIZADA (I), QUE SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ASMA, ALERGIA E INFLAMACION. NUEVAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN TALES COMPUESTOS Y PROCESOS PARA PRODUCIR LOS MISMOS.

(01/10/1994). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ANDREWS, JOHN, STUART, SCHMIECHEN, RALPH, STEPHENS, DAVID, NORMAN, ROHDE, RALPH, BIERE, HELMUT, DR..

EL INVENTO SE REFIERE A UN DERIVADO DE N - METARILO - IMIDAZOL DE FORMULA (I). TAMBIEN SE DESCRIBE EL PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DICHO DERIVADO Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTO. SIENDO; HET UN HETEROATOMO MONO O BICICLICO SUBSTITUIDO; R3 HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO DE C 1 A 6 DE CADENA RECTA O RAMIFICADA O UN GRUPO ALCOXIALQUILO DE C 1 A 6; R4 -COOR5, - CONR6R7, -CN Y LOS RADICALES (II) O (III); R5 H, R4 UNA CADENA RECTA O RAMIFICADA DE UN GRUPO ALQUILO DE C 1 A 6; R6 Y R7 IGUALES O DIFERENTES, HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO CICLICO, O DE CADENA RECTA O RAMIFICADA CON SIETE ATOMOS DE CARBONO O CON EL ATOMO DE NITROGENO FORMAN UN ANILLO DE CINCO O SEIS MIEMBROS SATURADO QUE CONTIENE UN HETEROATOMO Y R8 HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO DE CADENA RECTA, RAMIFICADA O CICLICA DE SIETE CARBONOS.

(01/10/1994). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: WEMPLE, JAMES N., ZELLER, JAMES R., DOMAGALA, JOHN M.

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS AMINO-1-ALQUIL O CICLOPROPIL-6,8 DIFLUOR-1,4-DIHIDRO-4-OXO-3-QUINOLEINCARBOXILICOS 7SUSTITUIDOS EN EL QUE CLORURO DE TETRAFLUORBENCILO SE CONVIERTE EN TRES OPERACIONES A TRAVES DEL 1-ALQUIL O 1-CICLOALQUIL-1,4-DIHIDRO-6 ,7,8-TRIFLUOR- 4-OXO-QUINOLEIN -3-CARBONITRILO EL CUAL EN UNA ETAPA INDEPENDIENTE O "IN SITU" SE SEPARA E HIDROLIZA PARA DAR EL PRODUCTO DESEADO.

(16/08/1994). Solicitante/s: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: NAKAMURA, SHINICHI, MATSUMOTO, JUN-ICHI, MINAMIDA, AKIRA, FUJITA, MASAHIRO 121, FUKUSUMI, HIROSE, TOHRU, NAKANO, JUNJI.

UN DERIVADO DE QUINOLEINA DE LA FORMULA(I), DONDE Z ES UN GRUPO AMINO O UN ATOMO DE HALOGENO, Y R1, R2 Y R3 SON IGUALES O DIFERENTES Y CADA UNO REPRESENTA UN ATOMO DE H O UN GRUPO ALQUILO BAJO QUE TIENE DE 1 A 5 C Y UN ESTER DE ESTE, Y UNA SAL DEL DERIVADO O DEL ESTER, Y PROCESOS PARA SU PREPARACION. ESTOS COMPUESTOS MUESTRAN UNA ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA EXCELENTE Y SON UTILES COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS.

(16/08/1994). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: DOEHNER, ROBERT FRANCIS, JR..

UN METODO PARA LA PREPARACION DE COMPONENTES O-CARBOXIL IMIDAZOLINONA QUE INCLUYEN OXIDAR EL ACIDO APROPIADO {[(1-CARBAMOIL - 1,2 - DIMETILPROPIL) AMINO] METIL}-BENZOICO INTERMEDIO CON UN AGENTE DE BROMADO. LOS COMPONENTES UTILES COMO INTERMEDIARIOS EN LE METODO DE OXIDACION Y METODOS PARA PREPARARLOS ESTAN DISPUESTOS.

(16/08/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: RIEBEL, HANS-JOCHEM, MULLER, KLAUS-HELMUT, KLUTH, JOACHIM, BABCZINSKI, PETER, DR., KONIG, KLAUS, KIRSTEN, ROLF, STRANG, HARRY, DR., SANTEL, HANS-JOACHIM, DR.SCHMIDT, ROBERT R., DR.

EL INVENTO SE REFIERE A UNA 4-SULFONAMINO-2-ACINILO-1 ,2,4-TRIAZOL-3-ONA SUBSTITUIDA DE FORMULA (I) Y SUS SALES. TAMBIEN SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DEL COMPUESTO, UN NUEVO PRODUCTO INTERMEDIO PARA LA PRODUCCION DEL COMPUESTO Y SU APLICACION COMO HJERBICIDA. TENIENDO LOS RADICALES UN SIGNIFICADO DESCRITO EN LA REIVINDICACION DE LA PATENTE.

(16/08/1994). Solicitante/s: NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LIMITED. Inventor/es: SUZUKI, FUMIO, SUZUKI, KENJI, MURAKAMI, HIROSHI, YAMAMOTO, SUSUMU, IWASAWA, YOSHIHIRO, HASHIBA, ISAO.

HAY DESCUBIERTO UN PROCESO PARA PREPARAR METILPIRAZOLES-4 REPRESENTADOS POR LA FORMULA (II): (EN DONDE R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUIL QUE TIENE DE 1 A 4 CARBONOS, GRUPO FENIL SUSTIUTIDO O INSUSTITUIDO O UN GRUPO PIRIDIL SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO), QUE COMPRENDE REACCIONAR METILPROPANAL-2-DICLORO-2 ,3 CON HIDRAZINES REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I): RNHNH2 (I) (EN DONDE R ES EL MISMO COMO SE DEFINIO ANTES).

(01/08/1994). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: WELCH, RICHARD MARTIN, BROWN, ALAN ROBERT, PHILLIPS, ARTHUR PAGE.

LA PRESENTE INVENCION ESTA RELACIONADA CON EL COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS ESTERES Y SALES DE ADICION DE ACIDOS.

(01/08/1994). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OGAWA, HIDENORI, KONDO, KAZUMI, FUJIOKA, TAKAFUMI, TERAMOTO, SHUJI, TAMADA, SHIGEHARU.

SE DESCRIBEN DERIVADOS DE CARBOESTIRIL NUEVOS Y SUS SALES, QUE TIENEN ACTIVIDADES FARMACOLOGICAS UTILES, TALES COMO ACTIVIDAD CRECIENTE A LA CONTRACCION MIOCARDIANA (ACTIVIDAD INOTROPICA POSITIVA), ACTIVIDAD DE AUMENTO DEL FLUJO SANGUINEO CORONARIO, ACTIVIDAD HIPOTENSORA, ACTIVIDAD PARA INHIBIR LA VASOCONSTRICCION INDUCIDA POR NOREPINEFRINA, Y EFECTO INFLAMATORIO, POR UNA PARTE, AL TIEMPO QUE NO POSEEN ACTIVIDAD PARA AUMENTAR LA PULSACION DEL CORAZON EN ABSOLUTO, ASI COMO MUESTRAN TOXICIDAD MUY BAJA Y EFECTOS SECUNDARIOS BAJOS EN LAS ACTIVIDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, PROCEDIMIENTO PARA OBTENERLOS Y UNA COMPOSICION CARDIOTONICA QUE LOS CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO.

(01/08/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: HALLENBACH, WERNER, LINDEL, HANS, DR..

LA PRESENTE INVENCION TRATA DE NUEVOS 5 - HALOGENO - 6 - AMINO - NICOTIN ACIDOHALOGENUROS DE LA FORMULA GENERAL(I) EN LA CUAL R ES HIDROGENO, R1 ES HIDROGENO, ALQUILO O ACIDO, R Y R1 COMUN CON UN ATOMO DE NITROGENO, AL QUE ESTAN LIGADOS, RESTOS HETEROCICLICOS SUSTITUIDOS EN SU CASO, R2 ES HALOGENOS, HAL ES HALOGENOS, Y UN METODO PARA SU PRODUCCION, QUE ESTA CARACTERIZADO POR QUE SE HALOGENA EN 5 - HALOGENO - 6 - AMINO - ACIDO NICOTINICO DE LA FORMULA GENERAL(II) EN LA CUAL R, R1, R2 TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO ARRIBA, ASI COMO SU UTILIZACION PARA LA PRODUCCION DE LOS CORRESPONDIENTES 3 - PIRIDILALQUILCETONAS SUSTITUIDAS.

(16/07/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: DINGWALL, JOHN GREY, DR.

LA INVENCION SE REFIERE A NUEOS COMPUESTOS DE ACCION HERBICIDA DE LA FORMULA (I) DONDE B ES UNA IMIDAZOLONA DE FORMULA (II) O A Y B SONUNA IMIDAZOLONA ANILLADA DE FORMULA (III) Y LOS RESTOS X, R1 Y R2 Y A TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN EL TEXTO Y R3 ES C1-C4 ALQUILO Y R4 ES UN GRUPO METILO O ETILO SUSTIUIDO, 1 A 5 FLUOROATOMOS. PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION, COMPUESTOS DE FORMULA (I) QUE CONTIENEN EL AGENTE, PROCEDIMIENTO PARA LUCHA CONTRA LAS MALAS HIERBAS ASI COMO NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I).

(01/07/1994). Solicitante/s: PFIZER LIMITED. Inventor/es: CUSSANS, NIGEL JOHN DR.

AGENTES ANTIRRITMICOS ISOQUINOLEINICOS DE FORMULA(I), Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, EN LAS QUE R1 Y R2 SON UNO UN GRUPO METOXI Y EL OTRO UN GRUPO DE FORMULA - OH, - OCO(ALQUILO DE 1 A 4 C), - O.COPH O - O.COCH2PH (SIENDO PH UN GRUPO FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O DOS SUSTITUYENTES SELECCIONADOS INDEPENDIENTEMENTE DE F, CL, BR, Y, CF3, ALQUILO DE 1 A 4 C Y ALCOXI DE 1 A 4 C).

(01/07/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: KRISTINSSON, HAUKUR, DR., KRISTIANSEN, ODD, DR.

NUEVAS 2,4 S, DE FORMULA DONDE R1 EQUIVALE A HIDROGENO, C1 C2 OGENO, C1 OS EQUIVALEN A UNO DE LOS RESTOS H2)5 -; R3 EQUIVALE A HIDROGENO, O A UNO DE LOS RESTOS R5 O CO HIDROGENO, C1 ALCOXI, C1 A C1 ILO; R8 Y R9 INDEPENDIENTE UNA DE OTRA, EQUIVALEN A HIDROGENO O C1 C6 (CH2)4 O Y R12 INDEPENDIENTE UNA DE OTRA, EQUIVALEN A HIDROGENO O C1 C6 ALQUILO SUSTITUIDO CON HASTA 10 ATOMOS DE HALOGENO O C3 CICLOALQUILO; R14 Y R15 INDEPENDIENTE UNO DE OTRO, EQUIVALEN A C1 A OXIGENO O AZUFRE, ASI COMO SUS SALES; PROCEDIMIENTO Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA OBTENCION DE ESTOS COMPUESTOS, ASI COMO LOS AGENTES QUE LOS CONTIENEN, PARA COMBATIR INSECTOS Y REPRESENTANTES DEL GENERO ACARINA, ESPECIALMENTE LOS INSECTOS COMEDORES DAÑINOS DE LAS PLANTAS, Y LOS ECTOPARASITOS QUE ATACAN A LOS ANIMALES.

(01/03/1994). Ver ilustración. Solicitante/s: INKE, S.A.. Inventor/es: DALMASES BARJOAN,PERE, MARQUILLAS OLONDRIZ, FRANCISCO, BOSCH ROVIRA,ANNA, CALDERO GES, JOSE MARIA.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL ACIDO 1-(2,4-DIFLUOROFENIL)-6-FLUORO-7-(3-METILPIPERACINIL)-4-OXO-1 ,4-DIHIDROQUINOLIN-3-CARBOXILICO Y SUS SALES. CONSISTE EN SOMETER AL 1-(2,4-DIFLUOROFENIL)-6-FLUORO-7(3-METILPIPERACINIL)-4-OXO-1 ,4-DIHIDROQUINOLIN-3-CARBONITRILO A UN PROCESO DE HIDROLISIS ACIDA PARA DAR LUGAR AL COMPUESTO DESEADO, QUE SE AISLA DEL MEDIO REACCIONAL POR LOS METODOS CONVENCIONALES. EL PRODUCTO OBTENIDO POSEE PROPIEDADES TERAPEUTICAS COMO AGENTE ANTIBACTERIANO FRENTE A GERMENES GRAM-POSITIVOS Y GRAM-NEGATIVOS.

(01/02/1994). Solicitante/s: THE GREEN CROSS CORPORATION. Inventor/es: YOKOYAMA, KAZUMASA, INOUE, YOSHIHISA, ASHIMORI, ATSUYUKI, ONO, TAIZO / 22 HEIGHTS HIGASHIYAMA, NISHI-IRU, FUKAYA, CHIKARA.

EL OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION ES PROPORCIONAR DERIVADOS DE DIHIDROPIRIDINA DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS QUE TIENEN ACTIVIDADES FARMACOLOGICAS AUN MAS EXCELENTES.

(01/02/1994). Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD.. Inventor/es: TAMAKI, HAJIME, TAKEDA, MIKIO, INAGE, MASARU, WADA, HIROSHI, OCHIAI, TAKASHI.

LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE IMIDAZOLIDINONA DE FORMULA GENERAL (I) (O ALGUNA DE SUS SALES), EN LA QUE R REPRESENTA UN GRUPO HETEROCICLICO, MONOCICLICO NITROGENADO DE 5 O 6 MIEMBROS, SUSTITUIDO O SIN SUSTIUIR; EL ANILLO A REPRESENTA UN GRUPO FENILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO; Y REPRESENTA UN GRUPO VINILENO O ETINILENO; M VALE DE 1 A 6; N VALE 0,1 O 2 Y Q REPRESENTA UN GRUPO METILENO O UN ENLACE SENCILLO. TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION A UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR LOS CITADOS COMPUESTOS, A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LOS CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO, Y A SU EMPLEO EN LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE LA DEPRESION O LAS ULCERAS PEPTICAS, COMO ACTIVADOR DEL METABOLISMO CEREBRAL, COMO AGENTE QUE TIENE UN EFECTO NOOTROPICO O PARA EMPLEO COMO ACTIVADOR DEL CEREBRO.

(01/02/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: CAPRARO, HANS-GEORG, FREI, JORG, STANEK, JAROSLAV, CARAVATTI, GIORGIO.

COMPUESTOS DE LA FORMULA I, DONDE A, X1, X2, X3, X4, Y, Z Y R1 R6 TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION, PRESENTAN CARACTERISTICAS TOTALMENTE FARMACEUTICAS, Y SON EFECTIVOS PRINCIPALMENTE CONTRA TUMORES, SE OBTIENEN DE MODO CONOCIDO.