CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DERIVADOS DE INDOL COMO ANTAGONISTAS DE TROMBOXANO A2.
(16/11/1998) COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y ESTERES BIOLABILES DE LOS MISMOS, EN LA QUE R{SUP,1} ES H, ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,4}, FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR HASTA TRES SUSTITUYENTES INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADOS DEL ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,4}, ALCOXI C{SUB,1}-C{SUB,4}, HALOGENO Y CF{SUB,3}, O ES 1-IMIDAZOLILO, 3-PIRIDILO O 4-PIRIDILO, R{SUP,2} ES H O ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,4}, R{SUP,3} ES SO{SUB,2}R{SUP,4} O COR{SUP,4} DONDE R{SUP,4} ES ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6}, PERFLUORALQUIL(CH{SUB ,2}){SUB,P} C{SUB,1}-C{SUB,3}, CICLOALQUIL(CH{SUB,2}){SUB ,P} C{SUB,3}-C{SUB,6}, ARIL(CH{SUB,2}){SUB,P}…
O - BENCIL - HETEROXIMA Y LOS MEDIOS DE PROTECCION DE PLANTAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.
(16/10/1998). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, LORENZ, GISELA, KUNAST, CHRISTOPH, MULLER, BERND, SAUTER, HUBERT, KARDORFF, UWE, HARREUS, ALBRECHT, BRAND, SIEGBERT, KIRSTGEN, REINHARD, OBERDORF, KLAUS.
LA INVENCION SE REFIERE A O - BENCIL - HETEROXIMA DE LA FORMULA GENERAL I EN DONDE X SIGNIFICA CH2, CH - C1 - C4 - ALQUIL, CH - C1 - C4 - ALCOXI, CH - C1 - C4 - ALQUILTIO O N - C1 C4 - ALCOXI, Y SIGNIFICA O, S O NR5, R1, R2, R5 SIGNIFICAN H O C1 - C4 - ALQUIL, Z1, Z2 SON IGUALES O DIFERENTES Y SIGNIFICAN H, HALOGENO, METIL, METOXI O CIANO, N SIGNIFICA LAS CIFRAS COMPLETA 1 HASTA 4, R8 DE FORMA IGUAL O DIFERENTE ES H, HALOGENO, CIANO, NITRO; C1 C4 - ALQUIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, C1 - C4 - ALCOXI, C1 - C4 HALOGENALQUIL, C1 - C4 - HALOGENALCOXI, ARIL, ARILOXI, BENCIOLOXI, ETARIL O ETARILOXI, Y LOS MEDIO DE PROTECCION DE PLANTAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.
1-FENIL- O 1-PIRIDINIL-BENZOTRIAZOLES SUBSTITUIDOS HERBICIDAS.
(16/10/1998). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: JAMES, DONALD, RICHARD, FELIX, RAYMOND, ANTHONY.
BENZOTRIAZOLES SUSTITUIDOS DE FORMULA (I) EN LOS QUE X ES N O CR13 SON UTILES COMO HERBICIDAS.
QUINOLINAS COMO INHIBIDORES DE LA FOSFODIESTERASA TIPO IV.
(16/10/1998). Solicitante/s: SYNTEX (U.S.A.) INC.. Inventor/es: WILHELM, ROBERT STEPHEN, FATHEREE, PAUL, ROSS, CHIN, RONNIE, LIPP.
LAS QUINOLINAS OPCIONALMENTE SUSTITUIDAS EN LAS POSICIONES 6,8 DE LA FORMULA (I) EN LA QUE: R{SUP,1} SE SELECCIONA DEL HIDROGENO; ALQUILO INFERIOR; CICLOALQUILO; CICLOALQUILOXI; CICLOALQUILAMINO; CICLOALQUILALQUILO INFERIOR; ALCOXI INFERIOR; FORMILO, HIDROXI-ALQUILO INFERIOR; CARBOXIALQUILO; ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ARILOXI, ARILAMINO O ARILALQUILO INFERIOR; HETEROCICLO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, HETEROCICLO-OXI, HETEROCICLO-AMINO O HETEROCICLOALQUILO INFERIOR; Y R{SUP,2} ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE O N-OXIDO DE LAS MISMAS, SON UTILES COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS, AGENTES INMUNOSUPRESORES, AGENTES CONTRA EL RECHAZO DE ALOINJERTOS, AGENTES CONTRA ENFERMEDADES PROVOCADAS POR INJERTOS CONTRA HUESPEDES, AGENTES ANTIALERGICOS (EJ. ASMA, RINITIS Y DERMATITIS ATOPICA), AGENTES BRONCODILATADORES, AGENTES ANTI-AUTOIMUNES O AGENTES ANALGESICOS.
DERIVADOS CICLICOS, MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN Y PROCESO PARA SU PRODUCCION.
(01/10/1998). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG. Inventor/es: GUTH, BRIAN, HIMMELSBACH, FRANK, DR. DIPL.-CHEM., PIEPER, HELMUT, DR. DIPL.-CHEM., WEISENBERGER, JOHANNES, DR. DIPL.-CHEM., AUSTEL, VOLKHARD, PROF. DR. DIPL.-CHEM., LINZ, GUNTER, DR. DIPL.-CHEM., MULLER, THOMAS, DR. ARZT UND DIPL.-CHEM.
LOS COMPONENTES AZABICICLICOS, LOS CUALES SON SUSTITUIDOS MEDIANTE UN GRUPO UREICO CICLICO, O SUS DERIVADOS, COMO P.EJ. EL COMPONENTE (VER FORMULA), POSEEN EFECTOS INHIBIDORES DE LA AGREGACION DE CELULAS, Y PUEDEN SER PRODUCIDOS COMO MEDICAMENTOS INHIBIDORES DE INFLAMACIONES O TUMORES ASI COMO MEDICAMENTOS ANTITROMBOTICAS.
DERIVADOS AMINOHETEROCICLICOS COMO AGENTES ANTITROMBOTICOS O ANTICOAGULANTES.
(01/10/1998) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE CADA UNO DE G{SUP,1}, G{SUP,2} Y G{SUP,3}, ES CH O N; M ES 1 O 2; R{SUP,1} INCLUYE HIDROGENO, HALOGENO Y ALQUILO (1-4C); M{SUP,1} ES UN GRUPO DE FORMULA: NR{SUP,2}-L{SUP,1}-T{SUP ,1}R{SUP,3}, EN DONDE R{SUP,2} Y R{SUP,3} UNIDOS, FORMAN UN GRUPO ALQUILENO(14C), L{SUP,1} INCLUYE ALQUILENO(1-4C), Y T{SUP,1} ES CH O N; A PUEDE SER UN ENLACE DIRECTO; M{SUP,2} ES UN GRUPO DE FORMULA: (T{SUP,2}R{SUP,4}){SUB ,R}-L{SUP,2}-T{SUP,3}R{SUP ,5} EN DONDE R ES 0 O 1, CADA UNO DE T{SUP,2} Y T{SUP,3} ES CH O N, CADA UNO DE R{SUP,4} Y R{SUP,5} ES HIDROGENO, O ALQUILO(1-4C), O R{SUP,4} Y R{SUP,5} FORMAN UNIDOS UN GRUPO ALQUILENO(1-4C), Y…
DERIVADOS DE ACIDO CARBAMICO Y METODO PARA PREPARARLOS.
(16/09/1998). Solicitante/s: KYORIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: TAKANO, YASUO, TAKADOI, MASANORI, HIRAYAMA, TAKASHI, YAMANISHI, ATSUHIRO.
SE DESCRIBEN MEDICAMENTOS ANTI-DEMENCIA COMPRENDIENDO DERIVADOS DE ACIDO CARBAMICO O DE SUS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES TENIENDO UNA ACTIVIDAD ANTI-AMNESICA, COMO INGREDIENTE ACTIVO. LOS DERIVADOS DE ACIDO CARBAMICO ESTAN REPRESENTADOS POR UNA FORMULA GENERAL DONDE AR SIGNIFICA UN ANILLO HETEROCICLICO AROMATICO QUE PUEDE TENER AL MENOS UN SUSTITUYENTE O SU ANILLO DE BENZENO CONDENSADO, O GRUPO FENIL QUE PUEDE TENER AL MENOS UN SUSTITUYENTE, R ELEVADO 1 SIGNIFICA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, R (AL CUADRADO) SIGNIFICA UN GRUPO ALQUILO INFERIOR QUE PUEDE SUSTITUIRSE CON UN ATOMO HALOGENO, GRUPO FENILO QUE PUEDE TENER AL MENOS UN SUSTITUYENTE, GRUPO NAFTILO, O UN ANILLO HETEROCICLICO DE CINCO O SEIS MIEMBROS Y SU ANILLO CONDENSADO DE BENZENO, X Y Y, QUE PUEDEN SER LO MISMO O DIFERENTE, SIGNIFICAN UN ATOMO DE SULFURO O ATOMO DE OXIGENO.
BENCIMIDAZOLES, MEDICAMENTOS QUE CONTENGAN ESTAS COMBINACIONES Y PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION.
(16/09/1998). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG. Inventor/es: HAUEL, NORBERT, DR. DIPL.-CHEM., NARR, BERTHOLD, DR. DIPL.-CHEM., RIES, UWE, DR. DIPL.-CHEM., VAN MEEL, JACQUES, DR., WIENEN, WOLFGANG, DR. DIPL.-BIOL., ENTZEROTH, MICHAEL, DR. DIPL.-CHEM.
LA INVENCION CONCIERNE A BENCIMIDAZOLES DE LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE; R SUB 1 A R SUB 4, TAL Y COMO HAN SIDO DEFINIDOS EN LA DEMANDA 1, CUYAS MEZCLAS ISOMERAS 1-, 3-, Y SUS SALES PRESENTAN VALIOSAS PROPIEDADES. LAS NUEVAS COMBINACIONES PRESENTAN EN ESPECIAL ANTAGONISTAS DE ANGIOTENSIN.
NUEVO COMPUESTO CON ACTIVIDAD INHIBITORIA DE LA AGREGACION PLAQUETARIA.
(01/08/1998). Solicitante/s: MEIJI SEIKA KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: KAWAGUCHI, MAMI PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER, TSURUOKA, TAKASHI PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER, KATANO, KIYOAKI PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER, OHUCHI, SHOKICHI PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER, SHITARA, EIKI PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER, SHIMIZU, MASARO PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER, YAEGASHI, KAZUE PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER, MIURA, TOMOAKI PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER, ISOMURA, YASUKO PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER, IIDA, HIROYUKI PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER, ISHIKAWA, MIDORI PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER, ASAI, KENJI PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER, HATSUSHIBA, EMIKO PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER.
UN COMPUESTO CON ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA AGREGACION DE PLATELET, REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I), Y UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE Y UN SOLVATO CONSIGUIENTE. EJEMPLOS DEL COMPUESTO SON DE FORMULA (II).
COMPUESTO HETEROCICLICO Y CARDIOTONICO QUE LO CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO.
(01/08/1998). Solicitante/s: ZENYAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: KOBAYASHI, HIDESHI 16-17, KAMI-SAGINOMIYA 3-CHOME, YOSHIOKA, KIMITOMO GREEN-TOWN KIYOTO, YAMAZAKI, HIROAKI 926-39, MIYAWADA.
UN COMPUESTO HETEROCICLICO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I), QUE TIENE UNA ACCION INOTROPICA POSITIVA EXCELENTE COMO CARDIOTONICO E INHIBE EL AUMENTO DEL RITMO CARDIACO Y UN CARDIOTONICO QUE LO CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO, EN DONDE EL GRUPO A-E REPRESENTA S-CR4R5-, -CH2-S-, -NH-CH2-.
PROCESO PARA LA PREPARACION DE 1,4-5(4H)-TETRAZOLINONAS DISUSTITUIDAS.
(16/07/1998). Solicitante/s: NIHON BAYER AGROCHEM K.K.. Inventor/es: YANAGI, AKIHIKO, WATANABE, YUKIYOSHI, NARABU, SHIN-ICHI.
1,4-5(4H)-TETRAZOLINONAS DISUSTITUIDAS DE LA FORMULA (I) (DONDE R1, R2 Y R3 TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA ESPECIFICACION) QUE SON CONCODISO POR SER UTILES COMO HERBICIDAS, PUEDEN OBTENERSE CON MUY BUENAS PRODUCCIONES REACCIONADO LAS CORRESPONDIENTES 1-5(4H)TETRAZOLINONAS SUSTITUIDAS CON LOS CLORUROS DE CARBAMOILO CORRESPONDIENTES EN PRESENCIA DE 4.DIMETILAMINOPIRIDINA.
DERIVADOS DE NAFTALENO, PROCESO PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS, E INTERMEDIOS PARA LOS MISMOS, Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS COMPRENDEN.
(01/07/1998). Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD.. Inventor/es: UKITA, TATSUZO, IKEZAWA, KATSUO, YAMAGATA, SHINSUKE.
DERIVADOS DE NAFTALENO DE FORMULA [L]: EN DONDE R 1 Y R{SUP,2} SON IGUALES O DIFERENTES Y SON CADA UNO H, OH PROTEGIDO O DESPROTEGIDO, UNO DE R{SUP,3} Y R{SUP,4} ES HIDROXIMETILO PROTEGIDO O DESPROTEGIDO, EL OTRO ES H, ALQUILO DE CADENA CORTA, O HIDROXIMETILO PROTEGIDO O DESPROTEGIDO, R{SUP,5} Y R{SUP,6} SON IGUALES O DIFERENTES Y SON CADA UNO H, ALQUILO DE CADENA CORTA SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, FENILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO O NH{SUB,2} PROTEGIDO O DESPROTEGIDO, O AMBOS SE COMBINAN JUNTOS CON EL N ADYACENTE PARA FORMAR UN GRUPO HETEROCICLICO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS. ESTOS COMPUESTOS MUESTRAN UNA EXCELENTE ACTIVIDAD INHIBITORIA DE LA BRONCOCONSTRICCION, Y POR LO TANTO, SON UTILES EN LA PROFILAXIS O EN EL TRATAMIENTO DEL ASMA.
DERIVADOS DE PIRIDONA AZETIDINIL SUBSTITUIDOS CON ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA.
(01/07/1998). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Inventor/es: CORBERA ARJONA,JORDI, FRIGOLA COSTANSA, JORDI, PARES COROMINAS, JUAN.
DERIVADOS DE PIRIDONA AZETIDINIL SUSTITUIDOS CON ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS AZETIDINICOS DE FORMULA GENERAL I, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, SU EMPLEO COMO MEDICAMENTO Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS COMPRENDEN.
PIRIDAZINAS COMO INHIBIDORES DE LA ENZIMA DE CONVERSION DE LA INTERLEUQUINA-1-BETA.
(01/06/1998). Solicitante/s: VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: ATOR, MARK, A., DOLLE, ROLAND, E., SCHMIDT, STANLEY, J., HOYER, DENTON W., ROSS, TINA M., RINKER, JAMES M.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE LA FORMULA I Y SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, EN DONDE R ES HALOGENO, OXIGENO UNIDO A UN GRUPO SALIENTE QUE INCLUYE ETER AROMATICO, ESTER AROMATICO, SULFONATO DE ALQUILO, SULFONATO DE ARILO, FOSFONATO DE ALQUILO, FOSFONATO DE ARILO, FOSFATO DE ALQUILO O FOSFATO DE ARILO; R2 ES OR5, NH(CHR5)MCOOR5, NH(CHR5)MCON(R5)R6 NR5R6 O NH(CHR5)NOH; R3 ES H O ALQUILO; R4 ES H, ARIL SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, HETEROARILO O ALQUILO; R5 Y R6 SON INDEPENDIENTEMENTE H, ALQUILO INFERIOR, ARILO, HETEROARILO, ARALQUILO, HETEROARALQUILO O CICLOALQUILO INFERIOR; M = 1-6; Y N = 2-6. TAMBIEN SE PRESENTAN LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS COMPUESTOS; Y UN METODO PARA INHIBIR LA ACTIVIDAD DE LA PROTEASA DE LA INTERLEUQUINA 1-(BETA) EN UN MAMIFERO UTILIZANDO LOS COMPUESTOS Y LAS COMPOSICIONES DE LA INVENCION.
ISOMEROS OPTICOS DE 7-(3-(1,1-DIALQUILMETIL-1-AMINO)-1-PIRROLIDINIL)-QUINOLONAS Y NAFTIRIDONAS UTILIZADOS COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS.
(16/05/1998). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: HAGEN, SUSAN, ELIZABETH, SUTO, MARK, JAMES.
SE DESCRIBEN ISOMEROS OPTICAMENTE PUROS DE 7-[3-(1,1DIALQUILMETIL-1-AMINO-1-PIRROLIDINIL]-QUINOLONAS Y NAFTIRIDONAS COMO AGENTES TERAPEUTICAMENTE ACTIVOS Y AGENTES ANTIBACTERIANOS SEGUROS, ASI COMO LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LOS MISMOS Y UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES BACTERIANAS MEDIANTE LA UTILIZACION DE LOS MISMOS. TAMBIEN SE DESCRIBE UN METODO PARA LA PRODUCCION DE QUINOLONAS Y NAFTIRIDONAS ASI COMO DE LOS MATERIALES INICIALES Y LAS UNIDADES DE PIRROLIDINA PURAS OPTICAMENTE PARA QUE SE UNAN A LA POSICION 7.
AGENTES ANTICANCEROSOS BASADOS EN 1,2-DIHIDRO-3H-DIBENZISOQUINOLEIN-1 ,3-DIONAS.
(16/05/1998) LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO UTIL EN EL TRATAMIENTO DE TUMORES QUE TIENE LA FORMULA (I), EN DONDE R8, R6 Y R10 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR, ALCANOIL INFERIOR, FORMIL, HALOGENO, NITRO, NR2R3, OR1 O SR1, METOXIDO, HIDROXIDO, CIANO CO2H, SO2NR1R2, O CONR1R2; R1, R2 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR, ALQUIL INFERIOR DE ARIL, ARIL, FORMIL O ALCANOIL INFERIOR; R9, R11, R10 Y R7 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR O R9 Y R11 TOMADAS JUNTO CON LOS ATOMOS DE CARBONO A LOS CUALES ESTAN UNIDAS FORMAN UN GRUPO FENIL O R9 O R10 TOMADAS JUNTO CON LOS ATOMOS DE CARBONO A LOS CUALES ESTAN UNIDAS FORMAN UN GRUPO FENIL, O R7…
DERIVADOS DE AMIDA CICLICOS.
(01/05/1998). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: SASAKI, ATSUSHI, YONAGA, MASAHIRO, NAGATO, SATOSHI, SUGIMOTO, HACHIRO, KARIBE, NORIO, IIMURA, YOUICHI, KOSASA, TAKASHI, YAMATSU, KIYOMI, UCHIKOSHI, KUMI, YAMANISHI, YOSHIHARUOGURA, HIROO.
EL DERIVADO DE AMIDA CICLICO ES DEFINIDO POR LA FORMULA (I) O UNA DE SUS SALES: R1-(CH2)N-Z EN LA QUE R1 ES UN GRUPO DERIVADO DE UN COMPUESTO DE AMIDA CICLICO, SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, N ES CERO O UN ENTERO DE 1 A 10 Y Z ES SIENDO R2 UN ARILO, UN ARILO SUSTITUIDO, UN CICLOALQUILO, O UN GRUPO HETEROCICLICO, SIENDO M UN ENTERO DE 1 A 6, SIENDO R3 HIDROGENO O UN ALQUILO INFERIOR, SIENDO R4 UN ARILO O UN ARILO SUSTITUIDO, UN CICLOALQUILO O UN GRUPO HETEROCICLICO, SIENDO P UN ENTERO DE 1 A 6, CON TAL QUE EL COMPUESTO DE AMIDA CICLICO SEA QUINAZOLINA-ON O QUINAZOLINA-DION, R2 Y R4 NO SON NI ARILO NI ARILO SUSTITUIDO. EL COMPUESTO DE AMIDA CICLICO ES FARMACEUTICAMENTE EFICAZ PARA PREVENIR Y TRATAR ENFERMEDADES DEBIDAS A INSUFICIENCIA DE LAS FUNCIONES DE COLINA CENTRALES.
PROCESO PARA LA ELABORACION DE DERIVADOS 3 - ACIDO CARBOXILICO QUINOLONA.
(16/04/1998). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: NAAB, PAUL, DIEHL, HERBERT, DR., FRANCKOWIAK, GERHARD, ZERBES, RUDOLF DR.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO UNICO PARA LA ELABORACION DE DERIVADOS 7 - HETEROCICLIL - SUSTITUIDO 3 ACIDO CARBOXILICO QUINOLONA. TIENEN UN EFECTO ANTIMICROBIAL INTENSO. A ELLOS PERTENECEN SUSTANCIAS ACTIVAS COMO POR EJEMPLO OFLOXACINA, CIPROFLOXACINA O ENROFLOXACINA.
BENZ(B)AZEPINA-2,5-DIONAS UTILES EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS NEURODEGENERATIVOS.
(01/04/1998). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: DAVENPORT, TIMOTHY, WAYNE, MCKINNEY, JEFFREY, ALAN, CHAPDELAINE, MARC, JEROME, JACKSON, PAUL, FRANCIS, GARCIA-DAVENPORT, LAURA, ENID, MCLAREN, CHARLES, DAVID.
ANTAGONISTAS DEL COMPLEJO RECEPTOR NMDA QUE SON BENZ[B]ACEPINAS DE FORMULA (I) QUE TIENEN UN SUSTITUYENTE HIDROXI, ALKOXI O AMINO EN LA POSICION 3 Y UN SUSTITUYENTE ALQUENILO, ALKINILO, ARILO O HETEROARILO DE POSICION 4 PARA EL TRATAMIENTO DE APOPLEJIA Y/U OTROS DESORDENES NEURODEGENERATIVOS.
DERIVADOS DE IMIDAZOLONA Y OXAZOLONA COMO ANTAGONISTAS DE DOPAMINA.
(01/03/1998). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME LTD.. Inventor/es: MOORE, KEVIN, WILLIAM, CARLING, WILLIAM ROBERT, TERLINGS PARK.
SE PRESENTA UNA CLASE DE DERIVADOS DE LA IMIDAZOLONA Y DE LA OXAZOLONA QUE SON LIGANTES PARA SUBTIPOS DE RECEPTORES DE LA DOPAMINA DENTRO DEL CEREBRO Y POR LO TANTO PUEDEN USARSE EN EL TRATAMIENTO Y/O PREVENCION DEL SISTEMA DE LA DOPAMINA, TALES COMO LA ESQUIZOFRENIA.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE PARTICULAS DE 1-CICLOPROPIL-7-(4-ETIL-1-PIPERAZINIL)-6-FLUORO-1 ,4-DIHIDRO-4-OXO-3-ACIDO QUINOLIN CARBOXILICO RECUBIERTAS.
(16/02/1998). Solicitante/s: GENTEC, S.A. Inventor/es: MELENDO BAÑOS, JAIME.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE PARTICULAS DE 1-CICLOPROPIL-7-(4-ETIL-1-PIPERAZINIL)-6-FLUORO-1 ,4-DIHIDRO-4-OXO-3-ACIDO QUINOLIN CARBOXILICO RECUBIERTAS, SEGUN EL CUAL SE DISPERSA EL PRINCIPIO ACTIVO EN UN AGLUTINANTE POLIMERICO SOLUBLE EN AGUA, SEGUIDO DE ATOMIZACION, DE COACERVACION O DE GRANULACION. LAS PARTICULAS ASI OBTENIDAS PRESENTAN MENOR CONTACTO DIRECTO DEL PRINCIPIO ACTIVO CON LA MUCOSA BUCAL CONSIGUIENDOSE DE ESTA MANERA UNA FORMA DE ADMINISTRACION SIN LOS INCONVENIENTES QUE PRESENTA EL DESAGRADCABLE SABOR DEL PRINCIPIO ACTIVO QUE LLEGA A PROVOCAR EL RECHAZO, OBTENIENDOSE AL MISMO TIEMPO UNA BUENA TOLERANCIA GASTRICA Y UNA BUENA BIODISPONIBILIDAD. EL PRODUCTO ASI OBTENIDO ES DE UTILIDAD COMO ANTIBACTERIANO DE AMPLIO ESPECTRO. CON IDENTICOS METODOS PUEDEN OBTENERSE PARTICULAS RECUBIERTAS DEL RESTO DE ANTIBACTERIANOS DE AMPLIO ESPECTRO PERTENECIENTES A LA FAMILIA DE LAS QUINOLONAS O DERIVADOS DEL ACIDO QUINOLIN-CARBOXILICO.
DERIVADOS DE LOS ACIDOS CARBOXILICOS DE QUINOLONA Y DE NAFTIRIDONA COMO COMPUESTOS ANTIBACTERIANOS.
(01/02/1998). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: RUTHER, MICHAEL, DR., SCHENKE, THOMAS, BREMM, KLAUS-DIETER, PETERSEN, UWE, DR., ENDERMANN, RAINER, DR..
NUEVOS DERIVADOS DE LOS ACIDOS CARBOXILICOS DE QUINOLONA Y DE NAFTIRIDONA DE FORMULA (I), QUE ESTAN SUSTITUIDOS EN LA POSICION 7 POR UN RADICAL AMINO BICICLICO E INSATURADO, SUS SALES, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION, ASI COMO LOS COMPUESTOS ANTIBACTERIANOS QUE LOS LLEVAN. T-Q DONDE Q ES UN RADICAL DE FORMULAS Y T ES UN RADICAL DE FORMULAS.
7-(PIRROLIDINIL)-3-CHINOLON- Y DERIVADOS DE ACIDO NAFTIRIDON, PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION ASI COMO DERIVADOS SUSTITUIDOS MONO Y BICICLICOS DE PIRROLIDIN COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU FABRICACION, Y SUS MEDIOS ANTIBACTERIANOS EN EL CONTENID.
(16/01/1998). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHENKE, THOMAS, KREBS, ANDREAS, DR., PETERSEN, UWE, DR., GROHE, KLAUS, DR., SCHRIEWER, MICHAEL, DR., HALLER, INGO, DR., ZEILER, HANS-JOACHIM, DR., METZGER, KARL GEORG, DR.ENDERMANN, RAINER, DR.
EL INVENTO SE REFIERE 7-(1-PIRROLIDINIL)-3-CHINOLON- Y DERIVADOS DE ACIDO CARBONICO NAFTIRIDON, DE LA FORMULA (I), EN LA CUAL X1,X2,R1,R2,R3 Y A TIENEN UN SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION DE LA PATENTE. TAMBIEN EL INVENTO DESCRIBE SU PRODUCCION A PARTIR DEL PRODUCTO INTERMEDIO (OXA)DIAZABICICLOCTANO Y NONANO. ADEMAS SE DESCRIBE SU APLICACION COMO MEDIO ANTIBACTERIANO Y MATERIA ADICIONAL DE FORRAJE.
CICLOPROPILAMINO-1,3 ,5-TRIAZINAS SUSTITUIDAS.
(16/01/1998). Solicitante/s: U C B, S.A.. Inventor/es: COSSEMENT, ERIC, GOBERT, JEAN, GOLSTEIN, SOLO, WULFERT, ERNST, VAN KEULEN, BEREND JAN.
NUEVAS CICLOPROPILAMINO-1,3 ,5-TRIAZINAS Y SUS SALES, SUS PROCESOS DE PREPARACION Y COMPOSICIONES TERAPEUTICAS. ESTOS COMPUESTOS RESPONDEN A LA FORMULA (I) EN LA QUE R1 = ALQUILO, CICLOALQUILO, ALQUILCICLOALQUILO, R2 = BIS(2-HIDROXIETIL)AMINO , 3-HIDROXI-1-ACETIDINILO , 3-METOXI1-ACETILDINILO , 3-OXO-1-ACETIDINILO, MORFOLINO, 4HIDROXIPIPERIDINO, TIOMORFOLINO, TIOMORFOLINO S-OXIDO, TIOMORFOLINO S,S-DIOXIDO, 3-TIAZOLIDINILO, 3-TIAZOLIDINILO SOXIDO, 3-TIAZOLIDINILO S,SDIOXIDO U 8-OXA-3-AZABICICLO[3 ,2,1]OCT3-ILO. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LOS TRASTORNOS ASOCIADOS A LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, A LAS DEMENCIAS SENILES DE TIPO ALZHEIMER Y A CUALQUIER PATOLOGIA COGNOCITIVA EVOLUTIVA, EN EL TRATAMIENTO DE LA DEPRESION, DE LA ANSIEDAD, DE LOS TRASTORNOS DEL HUMOR, DE LOS FENOMENOS INFLAMATORIOS Y EL ASMA.
DERIVADOS DE IMIDAZOL QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTAGONISTA EN EL RECEPTORH3 DE HISTAMINA.
(16/12/1997). Solicitante/s: SEED CAPITAL INVESTMENTS( SCI) B.V. Inventor/es: TIMMERMAN, HENDRIK, VAN DER GOOT, HENDERIKUS.
EL INVENTO SE REFIERE A DERIVADOS DE IMIDAZOL DE LA FORMULA GENERAL (A). EL INVENTO EN PARTICULAR SE REFIERE A DERIVADOS QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTAGONISTA SOBRE EL RECEPTOR STAMINA. LOS NUEVOS DERIVADOS DE IMIDAZOL SON DERIVADOS DE AMIDINA, GUANINA E ISOTIO UREA. EL INVENTO ADEMAS SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN LOS NUEVOS DERIVADOS DE IMIDAZOL, ASI COMO LOS METODOS DE PREPARACION DE LOS DERIVADOS Y DE PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTAGONISTA Y FAVORECEDORA SOBRE EL RECEPTOR HISTAMINA.
DERIVADO PIRIDO 1,2,3 NTIBACTERIAL.
(16/12/1997). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: STEGEMANN, MICHAEL, SCHENKE, THOMAS, JAETSCH, THOMAS, BREMM, KLAUS-DIETER, PETERSEN, UWE, DR., METZGER, KARL GEORG, DR., ENDERMANN, RAINER, DR., MIELKE, BURKHARD, PHILIPPS, THOMAS, DR., SCHEER, MARTIN, WETZSTEIN, HEINZ-GEORG.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVO DERIVADO PIRIDO [1,2,3 -D,E][1,3,4] BENZOXADIACINA DE LA FORMULA (I) EN DONDE R1 ES HIDROGENO O EVENTUALMENTE C1 ES HIDROGENO O METIL, R3 ES HIDROGENO O C1 EPRESENTA HIDROGENO, ALQUIL SUSTITUIDO EVENTUALMENTE POR HIDROXI, METOXIL, AMINO, METILAMINO O DIMETILAMINO CON 1 HASTA 4 ATOMOS DE CARBONO O (5 LA ESTRUCTURA DONDE R7 SIGNIFICA HIDROGENO, HIDROXI, HIDROXI METIL O TOXICARBONIL, DONDE R10 ES HIDROGENO, C1 LMENTE SUSTITUIDO POR HIDROXI, ALCOXI CARBONIL CON 1 HASTA 4 ATOMOS DE C EN PARTE DE ALCOXI O C1 HIDROGENO O METIL, R8 ES HIDROGENO, C1 ES HIDROGENO O METIL, R5 ES HIDROGENO, METIL O RESTO DE LAS ESTRUCTURAS H3, ENLACE DIRECTO, SU ELABORACION Y SU UTILIZACION PARA LA TERAPIA O PARA LA PREVENCION DE INFECCIONES BACTERIALES.
COMPUESTOS DE BETA-LACTAMA SUSTITUIDOS UTILES COMO AGENTES HIPOCOLESTEROLEMICOS Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION.
(01/12/1997) SE PRESENTAN NUEVOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE A ES CH=CH-B; -C=C-B; -(CH2)P-X-B; EN DONDE P ES 0-2 Y X ES UN ENLACE, NHO HETEROARILO BENZOFUNDIDO; -C(O)-B; O (IA), EN DONDE K ES 1-2; D ES B'-(CH2)MC(O), EN DONDE M ES 1-5; B'-(CH2)Q-, EN DONDE Q ES 2-6; B'(CH2)E-Z(CH2)R-, EN DONDE Z ES -O-, -C(O)-, FENILENO, -NR8UE LA SUMA DE E Y R ES 1-6; B'-(ALQUENILENO)-; B'-(ALKADIENILENO)-; B'-(CH2)T-Z-(ALQUENILENO) , EN DONDE T ES 0-3, CON LA CONDICION DE QUE LA SUMA DE T Y EL NUMERO DE ATOMOS DE CARBONO EN LA CADENA DE ALQUENILENO SEA 2-6; B'-(CH2)FV-(CH2)G-, EN DONDE V ES CICLOALQUILENO, F ES 1-5 Y G ES 0-5, CON LA CONDICION DE QUE LA SUMA DE F Y G SEA 1-6; B'(CH2)T-V-(ALQUENILENO) O B'-(ALQUENILENO)-V-(CH2)T- , CON LA CONDICION DE QUE LA SUMA DE T Y EL NUMERO DE ATOMOS DE CARBONO EN LA CADENA DE ALQUENILENO…
PESTICIDA 1-(2-PIRIDILO) PIRAZOLO.
(16/11/1997) ORIGINAL 1-(2-PIRIDILO) PIRAZOLO DE LA FORMULA (I) EN DONDE: X ES UN HALOGENO, NITRO O INSUSTITUIDO O HALO SUSTITUIDO ALQUILO SULFENILO , ALQUILOSULFINILO O ALQUILOSULFONILO, EN DONDE LA PORCION DE ALQUILO ES UNA CADENA LINEAR O RAMIFICADA QUE CONTIENE CUATRO ATOMOS DE CARBONO Y CUANDO SON SUSTITUIDOS, LO SON POR UNO O MAS ATOMOS HALOGENOS QUE SON IGUALES O DIFERENTES COMPETENTES PARA LLENAR LA SUSTITUCION DE LA PORCION DE ALQUILO; Y ES HIDROGENO, HALOGENO, CIANO, ALQUILOSULFENILO, ALQUILOSULFINILO, ALQUILOSULFONILO, ALCOXI, AMINO ALQUILAMINO, DIALQUILAMINO, SAL DE TRIALQUILAMONIO, CIANOALQUILAMINO, ALCOXIALQUILAMINO, ALCOXICARBONILAMINO, ALQUILOCARBONILAMINO , HALOALQUILOCARBONILAMINO…
NUEVOS DERIVADOS DE PIROLIDINA QUE LLEVA EN POSICION 3 UN GRUPO ACIDO GRASO SATURADO O NO SATURADO, PROCESO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD DE INHIBIDORES DE TROMBOXANO-A2 QUE LOS CONTIENEN.
(16/10/1997). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: VERBEUREN, TONY, LAVIELLE, GILBERT, DUBUFFET, THIERRY, MULLER, OLIVIER, LAUBIE, MICHEL.
COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE: R1 REPRESENTA: GRUPO ALQUILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, TUALMENTE SUSTITUIDO, FONIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, ENZOILO O PIRIDILCARBONIL EVENTUALMENTE SUSTITUDO, UN GRUPO ALQUILAMINOCARBONILO O FENILAMINOCARBONILO, O BENZOILAMINO, R2 REPRESENTA: RUPO FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, O PIRIDIN-2-ILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, R3 REPRESENTA UNO CUALQUIERA DE LOS SIGUIENTES GRUPOS: EN LOS QUE M ES IGUAL A 2,3 O 4, N ES IGUAL A 4, 5, 6 O 7, Y R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO. MEDICAMENTOS.
DERIVADOS DE PIRIMIDINA, METODO PARA SU ELABORACION Y LOS MEDIOS QUE CONTIENE Y SU UTILIZACION COMO FUNGICIDAS.
(16/10/1997) DERIVADOS DE PIRIMIDINA DE LA FORMULA I DONDE R1=HIDROGENO, ALQUILO, ALCOXI, O DADO EL CASO, SUSTITUYENTES DE FENILO, R2= HIDROGENO, HIDROXI, ALQUENILALQUILO, ALQUINILALQUILO, ALQUILO, ALCOXYALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, DADO EL CASO, SUSTITUYENTES DE CICLOALQUILO, CICLOALQUILALQUILO, FENILO, FENOXIALQUILO, FENILALQUILO, ALCOXI, ALQUENILALCOXY, ALQUINILALCOXI, CICLOALCOXI, ALCOXIALCOXI, HIDROALCOXI, HALOALCOXI, ALQUITIO, ALQUENILALQUITIO, ALQUINILALQUITIO, CICLOALQUITIO, DADO EL CASO, SUSTITUYENTES DE FENOXI, FENILTIO, FENILALCOXI, FENILQUILTIO, FENILALCOXIALCOXI, R3= HIDROGENO, ALQUILO, HALOALQUILO, ALCOXI, ALQUITIO, HALOGENO, DADO EL CASO SUSTITUYENTES DE FENILO, FENILALQUILO. R4, R5= INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI HIDROGENO O ALQUILO. R3, R4, R5= DADO EL CASO JUNTO CON UN RESTO DE R3 COMPONENTE…
AGENTES ANTIHELMINTICOS DE BENZIMIDAZOL.
(01/10/1997). Solicitante/s: PFIZER LIMITED PFIZER INC.. Inventor/es: BANKS, BERNARD JOSEPH, DUTTON, CHRISTOPHER JAMES, GOUDIE, ALEXANDER, CROSSAN.
AGENTES ANTIHELMINTICOS BENCIMIDAZOLES DE FORMULA (I) Y SUS SALES NO TOXICAS EN LAS QUE R ES H, -CO2(ALQUILO C1-C10), -CO2(COLESTER,3IL) O -CO2(CH2)COOH O -CO2(CH2)N(CH2)NCO2(ALQUILO C1-C6), N= DE 1 A 10, R1 ES OPCIONALMENTE BENZOILO, OXIFENILO, TIOFENILO, FENILSULFONILO, FENILSULFINILO, OXIFENILSULFONILO, TIOALQUILO, ALQUILSULFINILO, ALQUILSULFONILO, CICLOALQUILCARBONILO SUSTITUIDO O ES SELECCIONADO ENTRE UNA VARIEDAD DE GRUPOS HETEROCICLICOS Y R2 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE -CO2(ALQUILO C1-C4).
DIHIDROPIRIDINAS SUSTITUIDAS POR 4-HETEROCICLILO.
(16/09/1997). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: HARTWIG, WOLFGANG, MEIER, HEINRICH, SCHOHE-LOOP, RUDOLF, JUNGE, BODO, DR., SCHMIDT, BERNARD DR., GAO, ZHAN, DR., BAYER BEIJING L. OF., UN.3009 30/F, DE JONGE, MAARTEN, DR.SCHUURMAN, TEUNIS, DR.
DIHIDROPIRIDINAS SUSTITUIDAS POR 4-HETEROCICLILO SON ELABORADAS MEDIANTE LA TRANSFORMACION DEL ALDEHIDO CORRESPONDIENTE CON BETAESTERCETONA Y ESTER ACIDO AMINO CROTONICO, O DONDE SE ESTERIFICA LOS ACIDOS CARBOXILICO DIHIDROPIRIDINA SUSTITUIDA POR 4-HETEROCICLILO. LAS DIHIDROPIRIDINAS SUSTITUIDAS POR DIHIDROPIRIDINOCARBOXILICOS 4HETEROCICLILO PUEDEN SER UTILIZADAS EN MEDICAMENTOS, EN PARTICULAR PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
