CIP-2021 : C12Q 1/06 : Determinación cuantitativa.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12Q PROCESOS DE MEDIDA, INVESTIGACION O ANALISIS EN LOS QUE INTERVIENEN ENZIMAS, ÁCIDOS NUCLEICOS O MICROORGANISMOS (ensayos inmunológicos G01N 33/53 ); COMPOSICIONES O PAPELES REACTIVOS PARA ESTE FIN; PROCESOS PARA PREPARAR ESTAS COMPOSICIONES; PROCESOS DE CONTROL SENSIBLES A LAS CONDICIONES DEL MEDIO EN LOS PROCESOS MICROBIOLOGICOS O ENZIMOLOGICOS.
C12Q 1/00 Procesos de medida, investigación o análisis en los que intervienen enzimas, ácidos nucleicos o microorganismos (aparatos de medida, investigación o análisis con medios de medida o detección de las condiciones del medio, p. ej. contadores de colonias, C12M 1/34 ); Composiciones para este fin; Procesos para preparar estas composiciones.
C12Q 1/06 · · · Determinación cuantitativa.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Procedimiento de procesamiento y análisis de datos de expresión génica para identificar genes de referencia endógenos.
(17/06/2020). Solicitante/s: Abion Inc. Inventor/es: SHIN,Young Kee, KOH,Sang-seok, KWON,MI JEONG, OH,EN SEL, IN,YONG-HO.
Un procedimiento para cuantificar el nivel de expresión de un gen diana en una muestra de tejido FFEP (fijado con formalina, embebido en parafina) de tejidos de cáncer de mama humano, que comprende:
1) sintetizar ADNc a partir de ARN de un sujeto;
2) realizar PCR en tiempo real para amplificar el gen diana y el gen de referencia endógeno OAZ1 utilizando un par de cebadores y/o sondas con el ADNc que sirve como molde; y
3) normalizar un nivel de expresión del gen diana al del gen de referencia endógeno de la etapa 2).
PDF original: ES-2814027_T3.pdf
Microbiomarcador para la celiaquía y producto relacionado.
(26/02/2020). Solicitante/s: Gut Guide Oy. Inventor/es: MUNUKKA,EVELIINA, MÄYRÄ,ANNIKA.
Producto para su uso en la mejora de la salud intestinal de individuos que padecen o son propensos a padecer celiaquía, en el que el producto incluye las cepas Lactobacillus rhamnosus SP1 y Bifidobacterium lactis BLC; y opcionalmente productos prebióticos y/o un producto que estimula Bifidobacteria y Faecalibacterium, o cualquier combinación de los mismos; y en el que el producto aumenta una razón de la cantidad total de Bifidobacteria y Faecalibacterium con respecto a GNPB (proteobacterias gram-negativas) cuando se administra a un individuo.
PDF original: ES-2784784_T3.pdf
Métodos analíticos y de diagnóstico que utilizan apirasa de Shigella flexneri.
(19/02/2020). Solicitante/s: ApiRays Bioscience AB. Inventor/es: ASALAPURAM,PAVANKUMAR, RUSSOM,AMAN.
Método para reducir la cantidad de nucleósido difosfatos y/o nucleósido trifosfatos contaminantes, que comprende las etapas de
a. proporcionar una muestra que contiene nucleósido difosfatos y/o nucleósido trifosfatos contaminantes, tales como análogos de ATP y/o ATP incluyendo desoxirribonucleósido trifosfatos;
b. reducir la cantidad de los nucleósidos difosfatos y/o nucleósido trifosfatos contaminantes en la muestra con una enzima apirasa, en el que dicha enzima apirasa es una apirasa de Shigella flexneri; y
c. realizar un análisis de la muestra, en el que dicho análisis comprende un ensayo que podría haber sido afectado por los nucleósidos difosfatos y/o nucleósido trifosfatos contaminantes que no se habían reducido en la etapa b.
PDF original: ES-2791302_T3.pdf
Métodos de cultivo semicontinuo repetido.
(05/02/2020) Un método de cultivo semicontinuo repetido de un microorganismo Thraustochytrid productor de aceite que comprende las etapas de:
(a) proporcionar un recipiente que comprende uno o más microorganismos Thraustochytrid productores de aceite y medio, en donde los microorganismos Thraustochytrid productores de aceite y el medio forman un volumen de partida;
(b) cultivar los microorganismos Thraustochytrid productores de aceite en el medio en el recipiente:
i. cultivando los microorganismos Thraustochytrid productores de aceite en condiciones que favorecen la producción de biomasa; y
ii. cultivando los microorganismos Thraustochytrid productores de aceite de la etapa (i) en condiciones que favorecen la producción de lípidos hasta que el cultivo completa la fermentación y alcanza un volumen umbral cuando se…
Aparato y método para el tratamiento de información de diagnóstico relacionada con muestras de material microbiológico.
(27/11/2019) Un aparato para tratamiento de información de diagnóstico relacionada con muestras de material microbiológico, en donde el aparato comprende al menos:
un primer procesador ;
un primer dispositivo de visualización conectado funcionalmente al primer procesador ;
un primer programa de software que opera en el primer procesador y está configurado para definir al menos una primera interfaz de usuario en el primer dispositivo de visualización y para recuperar y visualizar, en la primera interfaz de usuario , al menos un primer dato , o una primera pluralidad de datos , relativos a un mismo primer sitio de examen;
caracterizado por que el primer programa de software está configurado adicionalmente para recuperar al menos una primera imagen (8a) de un primer soporte , de un primer tipo, para cultivo microbiológico,…
Un método para mejorar el análisis de microorganismos en matrices complejas.
(05/06/2019). Solicitante/s: BECTON, DICKINSON AND COMPANY. Inventor/es: SHI, SONG, MANTLO,JOHN D, LI,XIAO, KOPHER,KENNETH ANTHONY, POPE,WILLIAM ALFRED, YUP,AXEL A.
Un método de análisis de una muestra biológica o medioambiental para detectar la presencia o ausencia de al menos un microorganismo objetivo, que comprende:
preparar una muestra;
combinar la muestra con una resina seleccionada para unirse a partículas no objetivo de la muestra, en donde la resina es XAD-4;
eliminar la resina de la muestra, llevándose la resina consigo las partículas no objetivo;
combinar la muestra con un tinte de ácidos nucleicos después de eliminar la resina de la misma, en donde el tinte de ácido nucleico permea y marca el al menos un microorganismo objetivo; y
analizar la muestra preparada usando un citómetro de flujo.
PDF original: ES-2715687_T3.pdf
Cuantificación y caracterización de alto rendimiento de virus y sus productos.
(20/03/2019) Un método para la cuantificación y caracterización de uno o más tipos de virus o partículas virales, que comprende las etapas de:
a) tratar especímenes que comprenden dichos virus o partículas virales con una o más enzimas para obtener una pluralidad de muestras virales en donde dichos especímenes se tratan en un disolvente antes o después de tratarse con dicha una o más enzimas;
b) aplicar una primera muestra viral a un sistema cromatográfico de exclusión por tamaño que comprende una pluralidad de bombas y una pluralidad de columnas de exclusión por tamaño, en donde:
i. una primera bomba está conectada a una primera columna cromatográfica de exclusión por tamaño a través de una primera válvula, dicha primera columna está conectada además a través de una segunda válvula a un sistema de detección que comprende un detector de Dispersión…
Detección ultrarápida de Helicobacter Pylori en biopsias de mucosas gástricas.
(27/11/2018). Solicitante/s: Cagnoni, Marco. Inventor/es: IOVINE,VALENTINA, CAGNONI,MARCO.
Composición para detectar rápidamente la presencia de Helicobacter Pylori en muestras de biopsia de la mucosa gástrica durante el análisis por gastroscopia caracterizada por que comprende el 5% de urea y 0,5-10% de azul de bromotimol en solución salina que tiene un pH igual a 4,8.
PDF original: ES-2691558_T3.pdf
SISTEMA PARA LA DETECCIÓN DE MICROORGANISMOS FOTOSINTÉTICOS Y NO FOTOSINTÉTICOS EN MUESTRAS BIOLÓGICAS POR FOTOESTIMULACIÓN CONTROLADA.
(23/11/2017). Solicitante/s: CENTRO NACIONAL DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: REGUEIRO GOMEZ, ANGEL, CONTRERAS ALARCON,ORESTES ROLANDO, RAMIREZ FROMETA,NARDO, LAMOTHE NUVIOLA,Carlos Abel, RIVERÓN RODRÍGUEZ,Elier, MORENO BARRIOS,Carmen Yamilé.
Esta invención relacionada con la rama de la Microbiología e Higiene de los Alimentos, constituye un sistema para la evaluación rápida del estado de contaminación microbiológica de diferentes muestras biológicas a partir del empleo combinado de la fotoestimulación-detección de los microorganismos (fotosintéticos y no fotosintéticos) presentes en un medio de cultivo líquido. En el caso de la fotoestimulación (430 nm < ¿ < 480 nm y 1 ¿W< p < 5 ¿W) de una muestra biológica en medio líquido, se registran los cambios de turbidez y/o bioimpedancia originados en el medio de cultivo por dicho crecimiento, lo cual permite detectar de forma rápida la presencia de bacterias en muestras biológicas a partir del análisis del cultivo, facilitando la evaluación de la calidad microbiológica de las mismas. Además es útil para la determinación del antibiograma a partir de colonias aisladas o de muestras positivas que se obtienen directamente de las fuentes que las contienen.
Detección y recuento de microorganismos.
(09/08/2017) Un método para detectar y hacer el recuento de microorganismos viables en una muestra de la que se sospecha que contiene dichos microorganismos, en el que la muestra se obtiene a partir de cualquiera del grupo seleccionado entre aguas de refrigeración industrial, aguas potables, y aguas naturales, que comprende
Poner en contacto dichos microorganismos de dicha muestra con compuestos de reparación y un medio de crecimiento,
Incubar el producto de las etapas , y
Detectar y cuantificar dichos microorganismos viables,
en el que los microorganismos son de la especie Legionella pneumophila, y en el que los compuestos de reparación comprenden
(a) de un 0,1 a un 1 % en peso/volumen de serina;
(b) de un 0,1 a un 1 % en peso/volumen de treonina;
(c) un compuesto que contiene iones de calcio a una dosis de 10-6 a 10-2 mM;
…
Procedimiento de detección y cuantificación de microorganismos.
(26/07/2017). Solicitante/s: COMMISSARIAT A L'ENERGIE ATOMIQUE ET AUX ENERGIES ALTERNATIVES. Inventor/es: LIVACHE, THIERRY, ROUPIOZ,YOANN, CALEMCZUK,ROBERTO, VERNET,THIERRY, BOUGUELIA,SIHEM, DURMORT,CLAIRE.
Procedimiento de detección de al menos un microorganismo presente en una muestra, que comprende:
- el cultivo en medio líquido de la muestra en presencia de al menos un ligando específico del microorganismo y de al menos un sensor no específico del microorganismo, produciendo la unión del microorganismo al ligando una primera señal medible y produciendo la unión del microorganismo al sensor una segunda señal medible;
- la determinación de valores de la primera y de la segunda señal para al menos un periodo de cultivo; en el que se deduce que la muestra comprende el microorganismo cuando los valores de la primera señal y de la segunda señal para un mismo periodo de cultivo son diferentes.
PDF original: ES-2644061_T3.pdf
Ensayos de detección para identificación y validación de agentes que se direccionan a células madre de cáncer.
(26/07/2017) Un método para identificar y validar un agente de prueba como un agente selectivo de células madre anticáncer, comprendiendo el método:
i) poner en contacto una o más variantes de células madre neoplásicas con el agente de prueba y una o más células madre normales con el agente de prueba;
ii) detectar un cambio en el recuento de células de las variantes de células madre neoplásicas en respuesta al agente de prueba, y detectar un cambio en el recuento de células de las células madre normales en respuesta al agente de prueba;
iii) identificar el agente de prueba como un agente selectivo contra células madre de cáncer si el contacto con el agente de prueba induce una disminución en el recuento de células de las variantes de células madre neoplásicas sin inducir una disminución comparable…
Procedimientos y dispositivos de manipulación de la bioincrustación.
(19/04/2017). Solicitante/s: Mekorot Water Company Ltd. Inventor/es: KOTZER,ELI, ARMON,ROBERT.
Un biosensor que comprende
(a) un armazón que comprende una matriz formada a partir de un material formador de armazón, comprendiendo dicho material formador de armazón uno o más polisacáridos que tienen una temperatura de transición de fase sólida a líquida a una temperatura superior a 35 ºC y no superior a 95 ºC y que se convierte en una estructura sólida o semisólida tras el enfriamiento;
(b) un complejo de colorantes que comprende minerales de arcilla asociados con un material colorante, en el que el material colorante proporciona una señal detectable en presencia de microorganismos;
en el que el complejo de colorante está embebido, al menos parcialmente, en el armazón y el armazón está caracterizado por poros y/o huecos.
PDF original: ES-2632772_T3.pdf
Detección rápida de células en replicación.
(08/03/2017) Instrumento para detectar microcolonias de células diana en una muestra, comprendiendo dicho instrumento:
(a) un detector de matriz fotoeléctrico que tiene óptica de recogida para detectar un área de detección que tiene al menos una dimensión que es ≥1 mm sin aumentar dicha área de detección más de 5 veces;
(b) una fuente de iluminación que ilumina dicha área de detección; y
(c) un ordenador programado para recibir los datos recogidos por dicho detector de matriz fotoeléctrico, y programado para el análisis de imágenes que comprende analizar dichos datos para detectar una o más microcolonias que tienen una medición de menos de 50 micrómetros…
Métodos para cuantificar exosomas.
(01/03/2017). Solicitante/s: Aethlon Medical Inc. Inventor/es: TULLIS,RICHARD H, DUFFIN,PAUL.
Un método de cuantificación de exosomas en una muestra que comprende:
poner en contacto la muestra con lectina inmovilizada en un sustrato;
poner en contacto exosomas unidos a la lectina con un agente de unión a exosomas detectable; y
medir una señal del agente de unión a exosomas detectable unido, cuantificando de este modo los exosomas unidos;
en los que se selecciona la lectina a partir del grupo que consiste en lectina de Galanthus nivalis (GNA), lectina de Narcissus pseudonarcissus (NPA), lectina de Allium sativum (ASA), lectina de Lens culinaris (LCH), lectina de Sambucus nigra (SNA), lectina de Maackia amurensis (MAL) y concanavalina A.
PDF original: ES-2624284_T3.pdf
Medio de cultivo que comprende un compuesto inhibidor o retardador de germinación de esporas.
(12/10/2016). Solicitante/s: BIOMERIEUX. Inventor/es: COSTA,AURÉLIEN.
Medio de cultivo y de detección de estafilococos de coagulasa positiva, que comprende:
* al menos un sustrato específico, natural o sintético, que permite la detección de al menos una actividad metabólica de dichos estafilococos de coagulasa positiva, cuyo producto de degradación hace variar el pH,
* un indicador de pH que permite revelar el consumo de dicho sustrato,
* al menos un compuesto inhibidor o retardador de la germinación de esporas de Bacillus susceptible de interferir con el cultivo y la detección de dichos estafilococos de coagulasa positiva, siendo dicho compuesto inhibidor o retardador de germinación de esporas seleccionado del grupo que comprende la D-alanina, la difenilamina, los alcoholes de fórmula CnH2n+2OH en la que n varía de 6 a 12, preferentemente el octanol, el nonanol, el decanol, los inhibidores de enzimas de tipo tripsina y/o sus mezclas.
PDF original: ES-2608824_T3.pdf
Péptido auxiliar antigénico de cáncer.
(12/02/2015) Un péptido que consiste en una secuencia de aminoácidos que consiste en aminoácidos contiguos derivados de una proteína WT1 e induce células T auxiliares específicas de WT1 uniéndose a una molécula MHC clase II, donde la secuencia de aminoácidos se selecciona de entre:
(a) la secuencia de aminoácidos representada en la SEC ID Nº 3;
(b) la secuencia de aminoácidos representada en la SEC ID Nº 4;
(c) la secuencia de aminoácidos representada en la SEC ID Nº 5; y
(d) una secuencia de aminoácidos en la que se sustituye, elimina o añade solo un aminoácido de las secuencias representadas en (a) a (c).
Método para construir una bacteria nueva que pertenece al género Bifidobacterium.
(03/12/2014) Una bacteria que pertenece al género Bifidobacterium, en donde la bacteria es Bifidobacterium breve YIT 12272 que tiene el número de registro FERM BP-11320.
Métodos y composiciones para la producción de pares ortogonales de ARNt-aminoacil-ARNt sintetasa.
(12/03/2014) Un par de aminoacil ARNt sintetasa y ARNt, que dirige la incorporación de un aminoácido no natural en la secuencia de aminoácidos de un polipéptido, donde la aminoacil ARNt sintetasa presenta selectividad por el aminoácido no natural en comparación con cualquiera de los veinte aminoácidos comunes, dicho ARNt es específico para un codón de parada ámbar en el ARNm que codifica el polipéptido y la aminoacil ARNt sintetasa aminoacila el ARNt con el aminoácido no natural,
donde dicho aminoácido no natural se selecciona entre el grupo que consiste en: para acetil fenilalanina, para amino fenilalanina y para nitro fenilalanina,
y donde la aminoacil…
Detección rápida de células en replicación.
(22/11/2013) Un método para detectar células diana vivas en una muestra, comprendiendo dicho método las etapas de:
(a) proporcionar células diana vivas presentes en dicha muestra en una zona de detección que comprende un área de detección a una densidad inferior a 100 células diana por mm2 del área de detección, en el que dentro de dicha zona de detección dichas células están dispersadas e inmovilizadas al azar;
(b) permitir la formación de una o más microcolonias de dichas células diana mediante replicación in situ;
(c) marcar dichas una o más microcolonias con un reactivo de marcaje; y
(d) detectar dichas una o más microcolonias detectando la señal generada…
METODO DE VALORACIÓN DE VIRULENCIA DE CEPAS DE MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS COMPLEX Y USO DE LOS AGREGADOS BACILARES DE CEPAS DE MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS COMPLEX EN CULTIVO LÍQUIDO PARA DICHA VALORACIÓN.
(06/02/2013) Método de valoración de virulencia de cepas de Mycobacterium tuberculosis complex y uso de los agregados bacilares de cepas de Mycobacterium tuberculosis complex en cultivo líquido para dicha valoración.
Tras constatar que la mayor capacidad virulenta de cepas de Mycobacterium tuberculosis se relacionaba con el tamaño de las agrupaciones bacilares contenidas en el cultivo bacilar, el método propone valorar dicha virulencia a partir de la determinación de la distribución de tamaños de los agregados bacilares de cada cepa analizada a partir de muestras obtenidas tras su crecimiento en un medio líquido hasta la fase tardía…
MÉTODO PARA EVALUAR LA INTEGRIDAD DE LA PARED CELULAR BACTERIANA.
(31/01/2013). Solicitante/s: UNIVERSIDAD AUTONOMA DE MADRID. Inventor/es: GONSALVEZ BERENGUER,JAIME, FERNANDEZ GARCIA,JOSE LUIS, BOU AREVALO,GERMAN, TAMAYO NOVAS,María, SANTISO BRANDARIZ,Rebeca.
La presente invención se relaciona con un método para evaluar la integridad de la pared celular de las bacterias presentes en un cultivo en presencia de un antibiótico que actúa a nivel de la pared celular bacteriana, que desde un punto vista práctico, permite determinar de forma rápida si una bacteria es sensible o resistente a un antibiótico que actúa a nivel de la pared celular bacteriana. Asimismo, la presente invención también se relaciona con una solución de lisis de aplicación en el método anterior, que afecta de forma específica a las bacterias que presentan la pared celular dañada por la acción de un antibiótico que actúa a nivel de la pared celular bacteriana, permitiendo distinguir las bacterias sensibles de las resistentes a dicho antibiótico.
MÉTODO DE VALORACIÓN DE VIRULENCIA DE CEPAS DE MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS COMPLEX Y USO DE LOS AGREGADOS BACILARES DE CEPAS DE MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS COMPLEX EN CULTIVO LÍQUIDO PARA DICHA VALORACIÓN.
(27/12/2012). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITAT POLITECNICA DE CATALUNYA. Inventor/es: CARDONA IGLESIAS,PERE JOAN, PRATS SOLER,Clara, LLOPIS FUSTÉ,Isaac, LÓPEZ CODINA,Daniel, CÁCERES CASADEMUNT,Neus, VILAPLANA MASSAGUER,Cristina.
Método de valoración de virulencia de cepas de Mycobacterium tuberculosis complex y uso de los agregados bacilares de cepas de Mycobacterium tuberculosis complex en cultivo líquido para dicha valoración. El método propone valorar dicha virulencia a partir del análisis de una o más variables asociadas al tamaño de las agregaciones o agregados bacilares presentes en un cultivo in vitro de dichas cepas en medio líquido, donde dicha variable está relacionada con la velocidad de sedimentación de los agregados bacilares o es o está relacionada con las distribuciones de tamaño (equivalente a considerar las áreas que ocupan) de las agregaciones bacilares presentes en un cultivo in vitro de dichas cepas en medio líquido.
Cuantificación de la viabilidad de bacterias del ácido láctico usando citometría de flujo.
(11/07/2012) Método de cuantificación del número de células de bacterias del ácido láctico viables (LAB) en una muestra queincluye las fases de:
1: preparar una composición comprendiendo:
a) las células de LAB;
b) un tinte que se asocia con las células de LAB individuales y que es indicativo del potencial de membranacelular de dichas células individuales;
c) un medio de crecimiento complejo en una concentración que es 2% a 20% (calculado del conjunto decomposición) de la concentración recomendada cuando se usa como un medio de crecimiento para LABs.;
2: incubar bajo condiciones donde las células viables retienen dicho potencial de membrana celular mientras sucrecimiento es inhibido;
3: detectar una propiedad óptica de la composición de tinte asociada a dichas células individuales; y
4:…
Bolsa flexible para medio de cultivo que contiene un concentrado de nutrientes.
(30/05/2012) Una bolsa que comprende
(a) una primera lámina de película polímera;
(b) una segunda lámina de película polímera; en donde dicha segunda lámina se superpone sobre dicha primera lámina; y en donde dicha primera lámina y dicha segunda lámina se sellan entre sí directamente, o indirectamente a través de una película polímera intercalada, definiendo de este modo un perímetro sellado que forma una bolsa;
(c) un lugar de contención dentro de la bolsa, comprendiendo dicho lugar un concentrado de nutrientes; y
(d) opcionalmente uno o varios lugares de contención adicionales dentro de la bolsa, comprendiendo cada uno de los lugares adicionales un aditivo seleccionado entre el grupo consistente en compuesto indicador, colorante, atenuador, fijador, reactivo para la extracción…
SISTEMA PARA RECUENTO DE BACTERIAS Y DETERMINACIÓN DE SU SUSCEPTIBILIDAD A LOS ANTIBIÓTICOS.
(21/12/2011) Un método para recuento de bacterias suspendidas en un fluido, en que una porción de dicho fluido se filtra para excluir partículas mayores que dichas bacterias y una muestra de la porción filtrada se pone en una cubeta que tiene al menos una ventana iluminada con un haz de luz coherente y colimado, comprendiendo el método las etapas de: i. medir repetidamente a una velocidad de repetición predefinida la intensidad de luz dispersada por la muestra a al menos dos ángulos diferentes de dispersión, ii. calcular representaciones gráficas de diferencia de las mediciones de intensidad de la luz a cada uno de los diferentes ángulos de dispersión a los que se mide la intensidad de la luz, comprendiendo…
COMPOSICION PARA LA PERMEABILIZACION CELULAR QUE COMPRENDE NOG, HMP, CLORURO DE RUBIDIO Y/O CLORURO DE LITIO PARA DETECTAR CELULAS VIVAS EN UNA MEMBRANA.
(26/07/2010) Composición para la permeabilización de células útil para provocar la penetración de marcadores fluorógenos en una célula mientras que preserva la viabilidad de dicha célula, caracterizada porque comprende:
- una concentración final (peso/volumen) de al menos 0,01% de N-octil-ß-D-glucopiranósido (NOG);
- una concentración final (peso/volumen) de al menos 0,1% de polifosfatos de sodio (HMP); y
- una concentración final (moles por litro) de al menos 1 mmol.l-1 de cloruro de rubidio y/o cloruro de litio
NUEVA COMPOSICION PARA PERMEABILIZAR LAS PAREDES DE MICROORGANISMOS, QUE COMPRENDE LA COMBINACION DE ACIDO ETILENDIAMINOTETRAACETICO (EDTA) Y POLIETILENIMINA (PEI).
(07/12/2009). Solicitante/s: MILLIPORE CORPORATION. Inventor/es: MARC,FREDERIC, HOHNADEL,MARISA.
Una composición para permeabilizar las paredes de microorganismos, caracterizada porque comprende la combinación de polietilenimina (PEI) y ácido etilendiaminotetraacético (EDTA), siendo la concentración final de PEI mayor de 100 µg/ml y siendo la concentración final de EDTA mayor de 50 mM en dicha composición.
SISTEMA ANALIZADOR AUTOMATICO, EN TIEMPO REAL, DE LA CONCENTRACION DE MICROORGANISMOS VIVOS EN LIQUIDOS.
(16/08/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: FUSINCO, S.L. Inventor/es: RODRIGUEZ ALBALAT,GUILLERMO, JIMENEZ MELENDO,JUAN FRANCISCO, DIEZ CABALLERO,TEOFILO, ERCHON,VLADIMIR, RAMIRO PEREZ,BEATRIZ.
Sistema analizador automático, en tiempo real, de la concentración de microorganismos vivos en líquidos.#El sistema en invención comprende una secuencia de empleo de los medios de aspiración e impulsión de los líquidos analizados, de los reactivos que emplea y un sistema de ósmosis inversa para generar in situ el agua de la calidad requerida en diversas fases de la invención. También emplea sistemas de medición automática de la concentración de oxígeno disuelto, y de procesamiento, transmisión, exposición y almacenamiento de los datos producidos. La medición de la concentración de microorganismos se efectúa provocando una reacción química catalizada por una enzima de esos microorganismos, y midiendo la evolución de esa reacción, que resulta ser proporcional a la concentración de microorganismos en las muestras analizadas.
PROCEDIMIENTO PARA MEDIR LA SENSIBILIDAD A UN MEDICAMENTO Y APARATO PARA ELLO.
(01/04/2007) Método para medir la sensibilidad medicamentosa mediante la detección de una concentración de oxígeno disuelto en el seno de una primera solución que incluye la medida de bacterias diana y de un medicamento predeterminado, y una concentración de oxígeno disuelto en el seno de una segunda solución que incluye la medida de bacterias diana y no del medicamento, respectivamente, con electrodos de oxígeno (1a) (2a), comprendiendo el método los pasos de: ? recoger las señales de salida procedentes de ambos electrodos de oxígeno (1a) (2a) a un segundo intervalo de tiempo durante un primer período de tiempo predeterminado; ? obtener la media variable de cada señal de salida procedente de cada electrodo de oxígeno (1a) (2a) mediante la utilización de un número anterior y posterior…
ENSAYO FLUOROMETRICO ENZIMATICO DE AMPC Y ADENILATO CICLASA.
(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: FUSO PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.. Inventor/es: SUGIYAMA, ATSUSHI.
Un método para eliminar los nucleótidos de adenina no cíclicos, componiéndose de ATP, ADP y AMP endógenos, y la glucosa-6-fosfato endógena en una muestra biológica, el cual comprende el tratar dicha muestra con cantidades eficaces de apirasa, fosfatasa alcalina y adenosina desaminasa, con exclusión de la 5-nucleotidasa, para eliminar dichos nucleótidos de adenina no cíclicos y la glucosa-6-fosfato.
ENSAYOS DE SENSIBILIDAD A ANTIBIOTICOS.
(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: THE SECRETARY OF STATE FOR DEFENCE. Inventor/es: SQUIRRELL, DAVID JAMES, MURPHY, MELANIE, JANE, PRICE, RACHEL, LOUISE.
El uso de un ensayo para adenilato quinasa en un ensayo in vitro para el efecto de las condiciones externas sobre las características de crecimiento de células bacterianas, en el que el ensayo es evaluar la etapa de crecimiento de las bacterias mediante la comparación del contenido de adenilato quinasa extracelular de un cultivo celular con el contenido intracelular y extracelular total.
