6 patentes, modelos y diseños de CENTRO NACIONAL DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS

SISTEMA PARA LA DETECCIÓN DE MICROORGANISMOS FOTOSINTÉTICOS Y NO FOTOSINTÉTICOS EN MUESTRAS BIOLÓGICAS POR FOTOESTIMULACIÓN CONTROLADA.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Física

(23/11/2017). Inventor/es: REGUEIRO GOMEZ, ANGEL, CONTRERAS ALARCON,ORESTES ROLANDO, RAMIREZ FROMETA,NARDO, LAMOTHE NUVIOLA,Carlos Abel, RIVERÓN RODRÍGUEZ,Elier, MORENO BARRIOS,Carmen Yamilé. Clasificación: C12Q1/04, C12Q1/06, G01N21/53, G01N21/59.

Esta invención relacionada con la rama de la Microbiología e Higiene de los Alimentos, constituye un sistema para la evaluación rápida del estado de contaminación microbiológica de diferentes muestras biológicas a partir del empleo combinado de la fotoestimulación-detección de los microorganismos (fotosintéticos y no fotosintéticos) presentes en un medio de cultivo líquido. En el caso de la fotoestimulación (430 nm < ¿ < 480 nm y 1 ¿W< p < 5 ¿W) de una muestra biológica en medio líquido, se registran los cambios de turbidez y/o bioimpedancia originados en el medio de cultivo por dicho crecimiento, lo cual permite detectar de forma rápida la presencia de bacterias en muestras biológicas a partir del análisis del cultivo, facilitando la evaluación de la calidad microbiológica de las mismas. Además es útil para la determinación del antibiograma a partir de colonias aisladas o de muestras positivas que se obtienen directamente de las fuentes que las contienen.

EQUIPO, KIT Y PROCEDIMIENTO DE DIAGNOSTICO MICROBIOLOGICO.

(24/06/2009) La invención se refiere a la microbiología y forma parte de un sistema para una rápida diagnosis microbiológica. La invención permite detectar cambios turbidimétricos debidos al crecimiento microbiano empleando un equipo que comprende dos dispositivos principales: un mini-lector turbidimétrico estático y un sensor de microflujo que está alimentado mediante una bomba peristáltica, estando este equipo acoplado a un micro-ordenador con un programa de adquisición, procesamiento y creación de base de datos para ser usado en la generación de informes necesarios. El conjunto de diagnóstico tiene un vial de vidrio con un medio de cultivo y contiene un polímero con una actividad de-represiva y dos sustratos adicionales para identificación del E. coli, así como…

CANDIDATOS DE VACUNA DE VIBRIO CHOLERAE Y PROCEDIMIENTOS PARA SU CONSTRUCCION.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/08/2008). Ver ilustración. Inventor/es: CAMPOS GOMEZ,JAVIER, FANDO CALZADA,RAFAEL ALFREDO, RODRIGUEZ GONZALEZ,BORIS LUIS, LEDON PEREZ,TALENA YAMILE, VALLE DIAZ,EDGAR, SILVA CABRERA,ANISIA JUANA, BENITEZ ROBLES,JORGE ANTONIO. Clasificación: C12N15/09, C12N15/31, A61P31/04, C12N9/10, C12N1/21, C12N9/52, A61K39/106.

En la presente invención se describen nuevas cepas vacunales de Vibrio cholerae en las cuales se ha eliminado la actividad mucinasa codificada por el gen de la hemaglutinina proteasa. Dicho gen ha sido interrumpido con la inserción de un gen marcador. Se describe otro mutante de Vibrio cholerae con mejores atributos de bioseguridad.

SISTEMA Y METODO PARA LA TOMOGRAFIA DE LA CORRIENTE PRIMARIA DEL CEREBRO Y EL CORAZON.

(16/05/2007) Se obtiene un mapa tridimensional de la probabilidad de estados funcionales cerebrales a partir de las señales eléctricas y/o magnéticas (EEG/MEG) medidas en la superficie del cuero cabelludo. Para ello se obtienen los parámetros descriptivos estadísticos del EEG/MEG y se calcula un mapa de su distribución cerebral. El mapa es la solución inversa del EEG/MEG basada en: a) la restricción de la solución a estructuras con alta probabilidad de generar actividad eléctrica utilizando para ello un Atlas Cerebral y b) que la solución tenga una suavidad pre-especificada. Se determina la probabilidad de que dicho mapa, o un…

COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE MEZCLA DE ALCOHOLES ALIFATICOS PRIMARIOS SUPERIORES PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERCOLESTEROLEMIA Y LA HIPERLIPOPROTEINEMIA TIPO II, ASI COMO ESTIMULANTE DE LA CONDUCTA SEXUAL EN ANIMALES Y HUMANOS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/01/2000). Inventor/es: LAGUNA GRANJA, ABILIO, MAGRANER HERNANDEZ, JUAN, RAMOS LEZCANO, RUBEN PABLO, URRIBARI HERNANDEZ, EVANGELINA, PERDOMO NARANJO, URBANO GREGORIO, CARVAJAL FERNANDEZ, DAYSI, ARRUZAZABALA, MARIA DE LOURDESMARTINEZ ROJAS, JOSE MANUEL, LORENZO OTERO, MARGARITA JUANA, MONTEJO LORET DE MOLA, LILIANA MAGDALENA, MAS FERREIRO, ROSA. Clasificación: A61K35/78, A61K31/045.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA INDUSTRIA FARMACEUTICA Y, EN PARTICULAR, A FORMULACIONES QUE PRESENTAN ACTIVIDAD HIPERCOLESTEROLEMICAS Y REDUCCION DE LOS NIVELES LBD (LIPOPROTEINAS DE BAJA DENSIDAD), ASI COMO IMPORTANTES PROPIEDADES PARA EL AUMENTO DE LA CAPACIDAD SEXUAL EN ANIMALES. EL PRINCIPAL OBJETIVO DE ESTA INVENCION ES ELABORAR FORMULACIONES FARMACEUTICAS DIFERENTES PARA SU ADMINISTRACION ORAL Y PARENTERAL, DIRIGIDAS A BAJAR EL COLESTEROL EN SANGRE, TRIGLICERIDOS Y LIPOPROTEINAS DE BAJA DENSIDAD. COMO COMPUESTO ACTIVO, ESTAS FORMULACIONES CONTIENEN UNA MEZCLA DE ALCOHOLES PRIMARIOS SATURADOS QUE TIENEN UNA CADENA RECTA QUE VARIA DE 24 A 34 ATOMOS DE CARBONOS EN ESPECIFICA RELACION DE UNOS CON OTROS.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE MEZCLA DE ALCOHOLES ALIFATICOS SUPERIORES A PARTIR DE LA CERA DE CAÑA DE AZUCAR.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/08/1994). Inventor/es: LAGUNA GRANJA, ABILIO, MAGRANER HERNANDEZ, JUAN, RAMOS LEZCANO, RUBEN PABLO, LORENZO OTERO, MARGARITA JUANA, MAS FERREIRO, ROSA, SOTOLONGO GARCIA, RAISSA, MARTINEZ ROJAS, JOSE MANUEL, MONTEJO LORET DE MOLA, LILIANA M., ARRUZAZABALA, MARIA LOURDES. Clasificación: C07C29/76.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE MEZCLA DE ALCOHOLES ALIFATICOS SUPERIORES A PARTIR DE LA CERA DE CAÑA DE AZUCAR. CONSISTE EN LA SAPONIFICACION EN FASE HOMOGENEA DE LA CERA DE CAÑA DE AZUCAR, PREVIAMENTE FUNDIDA, CON SOLUCIONES CONCENTRADAS DE HIDROXIDO DE SODIO, POTASIO O CALCIO, SIENDO LA CONCENTRACION DE HIDROXIDO DEL 10 AL 25% EN PESO CON RESPECTO A LA CERA, REALIZADA DURANTE UN PERIODO DE 3 A 10 HORAS, SEGUIDA DE EXTRACCION SELECTIVA DE LA MEZCLA DE ALCOHOLES EN SISTEMAS SOLIDO-LIQUIDO CON METIL ETIL CETONA, HEXANO, HEPTANO, ALCOHOL ETILICO, ALCOHOL METILICO, ALCOHOL ISOPROPILICO, ACETONA, CLOROFORMO, TOLUENO, DICLOROMETANO, 1,2 DICLOROETANO, BENCENO O SUS MEZCLAS, DURANTE PERIODOS DE 15 A 20 HORAS, PROCEDIENDOSE LUEGO A RECRISTALIZACIONES SUCESIVAS DE LA MEZCLA DE ALCOHOLES EN LOS SOLVENTES ANTES MENCIONADOS O EN MEZCLAS DE ESTOS.