CIP-2021 : C07D 311/72 : Derivados del 3,4-dihidro que tienen en la posición 2 al menos un radical metilo y en la posición 6 un átomo de oxígeno, p. ej. tocoferoles.

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 301/00 hasta C07D 329/00: Compuestos heterocíclicos que tienen átomos de oxígeno, con o sin azufre, selenio o teluro, como heteroátomos del ciclo

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 311/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de seis miembros que contienen un átomo de oxígeno como único heteroátomo, condensados con otros ciclos.

C07D 311/72 · · · · · Derivados del 3,4-dihidro que tienen en la posición 2 al menos un radical metilo y en la posición 6 un átomo de oxígeno, p. ej. tocoferoles.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Formas salinas de Alfa-TEA: composiciones y usos para tratar enfermedades.

(23/10/2019). Solicitante/s: RESEARCH DEVELOPMENT FOUNDATION. Inventor/es: O\'NEILL, MICHAEL, KIDON,BARBARA, ADKINS,THOMAS, WU,HONGQIAO, AKPORIAYE,EMMANUEL T.

Un compuesto de la fórmula:**Fórmula** en la que X1+ es:**Fórmula** o**Fórmula** o un hidrato del mismo.

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BENZOPIRANOS PRENILADOS AGONISTAS DE PPAR.

(04/07/2019). Solicitante/s: UNIVERSITAT DE VALENCIA. Inventor/es: CABEDO ESCRIG,NURIA, BERMEJO DEL CASTILLO,ALMUDENA, CORTÉS MARTÍNEZ,Diego Miguel, SANZ FERRANDO,María Jesús, PIQUERAS RUIZ,Laura, COLLADO SÁNCHEZ,Aída, GOMES MARQUES,Patrice, VILA DASÍ,Laura.

La presente invención describe compuestos de fórmula I que comprenden una estructura central de benzopirano prenilado. Formula (I) Dichos compuestos de fórmula I, estereoisómeros y sales farmacéuticamente aceptables, presentan actividad como agonistas de PPAR¿, PPAR¿, o actividad dual agonista de PPAR¿ y PPAR¿. Se describen por tanto compuestos con dicha estructura benzopirano prenilado de fórmula I, sus composiciones farmacéuticas, su primer uso médico, así como el uso de compuestos de estructura benzopirano prenilado en el tratamiento de enfermedades que responden a la administración de agonistas de PPAR¿ y/o PPAR¿.

BENZOPIRANOS PRENILADOS AGONISTAS DE PPAR.

(26/06/2019). Solicitante/s: UNIVERSITAT DE VALENCIA. Inventor/es: CABEDO ESCRIG,NURIA, BERMEJO DEL CASTILLO,ALMUDENA, CORTÉS MARTÍNEZ,Diego Miguel, SANZ FERRANDO,María Jesús, PIQUERAS RUIZ,Laura, COLLADO SÁNCHEZ,Aída, GOMES MARQUES,Patrice.

Benzopiranos prenilados agonistas de PPAR. La presente invención describe compuestos de fórmula I que comprenden una estructura central de benzopirano prenilado.{IMAGEN-01}. Dichos compuestos de fórmula I, estereoisómeros y sales farmacéuticamente aceptables, presentan actividad como agonistas de PPARα, PPARγ, o actividad dual agonista de PPARα y PPARγ. Se describen por tanto compuestos con dicha estructura benzopirano prenilado de fórmula I, sus composiciones farmacéuticas, su primer uso médico, así como el uso de compuestos de estructura benzopirano prenilado en el tratamiento de enfermedades que responden a la administración de agonistas de PPARα y/o PPARγ.

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Utilización de por lo menos un co-producto de la industria del refinado de aceites vegetales para obtener un insaponificable total purificado de aceite vegetal.

(16/01/2019) Utilización de por lo menos un co-producto de la industria del refinado de aceites vegetales, tal como un destilado de desodorización de aceites vegetales y/o un condensado de refinado físico para obtener un insaponificable total purificado de aceite vegetal que comprende todos los constituyentes y familias de constituyentes naturalmente presentes en el insaponificable de dicho aceite vegetal y libre de las impurezas inicialmente presentes en dicho co-producto, tales como unos compuestos sápidos y/u olorosos y/o unos compuestos químicos resultantes de la alteración y de la degradación de aceites vegetales, caracterizada por que el insaponificable total purificado de aceite vegetal se obtiene por lo menos mediante una etapa de saponificación y mediante eliminación de los compuestos sápidos y/u olorosos…

Procedimiento para la obtención de fitosteroles y/o tocoferoles a partir de los residuos de una destilación de ésteres de aceites vegetales, de manera preferida a partir de los residuos de destilación procedentes de una transesterificación de aceites vegetales.

(16/08/2017) Un procedimiento para la obtención de fitosteroles y/o tocoferoles a partir de los residuos de una destilación de ésteres de aceites vegetales, de manera preferida a partir de los residuos de destilación procedentes de una transesterificación de aceites vegetales, en particular de la producción de ésteres metílicos de ácidos grasos basada en aceites vegetales para el sector de empleo del gasóleo biológico (FAME), caracterizado por que se lleva a cabo una transesterificación de dos etapas en condiciones básicas con una separación intercalada de la fase de glicerol, en donde - en una primera etapa de transesterificación en condiciones básicas se lleva a cabo una conversión química de los glicéridos parciales que están contenidos…

Proceso para la producción de ácido 4-alcanoiloxi-2-metilbutanoico.

(09/08/2017). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: BONRATH, WERNER, NETSCHER, THOMAS, SCHÜTZ,Jan, WÜSTENBERG,Bettina.

Un proceso de producción de un compuesto de fórmula (I) **(Ver fórmula)** en la que R significa un resto alquilo C1-C15 o un resto alquenilo C2-C18, en el que un compuesto de fórmula (II) con R como se define como para el compuesto de fórmula (I) **(Ver fórmula)** se oxida usando un gas que contiene oxígeno y caracterizado porque se usa al menos una sal de metal de transición como catalizador.

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Tocoferoles con estabilidad cromática incrementada.

(21/09/2016) Método para preparar tocoferol de fórmula (I) con una estabilidad cromática incrementada, que comprende la etapa de poner en contacto el tocoferol de fórmula (I), en la forma de tocoferol de fórmula (I) puro o en la forma de una solución que comprende más de 60% en peso de tocoferol de fórmula (I), con una tierra blanqueadora activada con ácido.**Fórmula** en donde R1, R3 y R4 son independientemente unos de otros hidrógeno o grupos metilo; y en donde cada * representa un centro quiral individual; caracterizado por que la estabilidad cromática incrementada se define al mostrar un ΔE* t inferior que el correspondiente tocoferol de fórmula (I), que…

Tocoferoles con un contenido reducido de impurezas fenólicas.

(10/08/2016) Un método de preparar un tocoferol o tocoferol protegido de fórmula (I) con un contenido reducido del compuesto fenólico o compuesto fenólico protegido de fórmula (II) que comprende la etapa de poner en contacto un tocoferol o tocoferol protegido de fórmula (I), en la forma de un tocoferol o tocoferol protegido puro de fórmula (I) o en la forma de una solución que comprende 60 % en peso de un tocoferol o tocoferol protegido de fórmula (I), con una tierra de blanqueo activada con un ácido**Fórmula** en la que R1, R3 y R4 son, independientemente unos de otros, hidrógeno o grupos metilo; R2 representa hidrogeno o un grupo de protección de fenol; …

Procedimiento de producción de vitaminas.

(14/01/2015) Procedimiento de fermentación para producir farnesol o geranilgeraniol, o las formas fosfato de los mismos, es decir pirofosfato de farnesilo (FPP) o pirofosfato de geranilgeranilo (GGPP), que comprende: a) proporcionar un microorganismo que ha sido modificado genéticamente para incrementar el número de copias de genes de HMG-CoA reductasa, cuyo microorganismo es capaz de producir farnesol, geranilgeraniol, FPP o GGPP en un medio de fermentación en el que el medio de fermentación comprende una fuente de carbono en una cantidad inicial entre 1 gramo por litro y 100 gramos por litro de medio de fermentación; b) cultivar el microorganismo recombinante en condiciones en las que la fuente de carbono en el medio de fermentación se agota y se reconstituye durante la fermentación; y c) recuperar dicho producto, en el que se reduce la actividad…

Bioprecursor a base de polifenol.

(29/10/2014) Uso de un bioprecursor que responde a la estructura: [A]n - PP - [B]m en la que: - PP representa un residuo de un polifenol en el que cada función hidroxilo está protegida por un grupo A o un grupo B; - A es una cadena alquilo sustituida o no, saturada o insaturada, que comprende de 1 a 20 átomos de carbono, preferentemente de 1 a 4, que está unida al polifenol por: - una función éster carboxílico sobre una función hidroxilo de dicho polifenol; o - medio de un espaciador A', en el que A está unido a A' por una función éster carboxílico, y A' está unido al polifenol por una función éster carboxílico sobre una función hidroxilo de dicho polifenol; - n representa un entero superior o igual a 1, particularmente 1, 2, 3, 4 o 5; - B es un precursor de una molécula biológicamente activa, que está unido al polifenol…

Compuestos 7-metoxi-2,2-dimetilcromanos 6-sustituidos y su uso como reguladores de la pigmentación.

(12/03/2014) La presente invención hace referencia a compuestos de fórmula general (I) en donde X se selecciona del grupo formado por O o S y Res un grupo alifático con de 2 a 23 átomos de carbono (C2 a C23)lineal o ramificado, saturado o insaturado, o un grupo cíclico,y que pueden contener sustituyentes seleccionados del grupo formado por hidroxi, alcoxi, amino, carboxilo, ciano, nitro, alquilsulfonilo o átomos de halógeno, un método de obtención, composiciones cosméticas o farmacéuticas que los contienen y su uso para el tratamiento, cuidado y/o limpieza de Ia piel, cabello y/o uñas, preferentemente aquellas condiciones, desórdenes o patologías de Iapiel, cabello y/o uñas que requieran Ia regulación de Ia melanogénesis.

Formulaciones cosméticas que contienen derivados de vitamina E.

(15/06/2012) Un cosmético que contiene un derivado de vitamina E representado por la fórmula (I) siguiente o por una sal del mismo: en la cual R1, R2 y R3 representan, de manera independiente, un átomo de hidrógeno o un grupo metilo; R4 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alcanoilo que tiene de 1 a 6 átomos de carbono, un grupo alquilo que tiene de 1 a 6 átomos de carbono, un grupo SO3H, un grupo P (O) (OH) 2, un grupo CH2COOH o un grupo COCH2CH (SO3H) COOH; OE representa un grupo de óxido de etileno; OB representa un grupo de óxido de butileno; k y n representan de manera independiente cualquiera de los números enteros de 0 a 30 (sin embargo, k y n no valen 0 de manera simultánea) y m representa un número entero cualquiera de 1 a 30.

Procedimiento de producción de vitaminas.

(23/04/2012) Procedimiento para la producción de farnesol o geranilgeraniol, o las formas fosfato de los mismos, es decir, farnesilpirofosfato o geranilgeraniolpirofosfato, mediante el incremento del flujo de carbono a través de la ruta de isoprenoide, que comprende: cultivar un microorganismo en un medio de fermentación, en el que dicho microorganismo comprende una modificación genética que da lugar a la sobreexpresión de HMG-CoA reductasa, o el dominio catalítico de la misma, junto con una modificación genética para incrementar la expresión de mevalonato quinasa, fosfomevalonato quinasa y difosfomevalonato descarboxilasa, y una modificación genética para disminuir la expresión de escualeno…

HIDROGENACIÓN ASIMÉTRICA DE ALQUENOS USANDO COMPLEJOS DE IRIDIO QUIRALES.

(05/01/2012) Un proceso para la fabricación de al menos un compuesto de fórmula I donde la posición marcada con el asterisco es un centro asimétrico y R 1 se selecciona del grupo que consiste en C1-3-alquilo lineal, C5-7-cicloalquilo, hidroxilo, hidroxialquilo (alquilo = C1-4alquilo), oxoalquilo (alquilo = C1-4-alquilo), alquilcarbonilo (alquilo = C1-4-alquilo), alcoxicarbonilo (alcoxi = C1-4-alcoxilo lineal) y un grupo de fórmula donde R 2 es un grupo hidroxilo o un grupo hidroxilo protegido, y R 3 y R 4 son independientemente uno de otro hidrógeno o metilo, y n es un número entero entre 1 y 10, preferentemente entre 1 y 3, que comprende el paso de hidrogenación de un compuesto de fórmula II donde hay presente al menos un doble enlace carbono-carbono, y donde las líneas punteadas representan las posiciones posibles de dichos…

PROCESO PARA LA RECTIFICACIÓN DE ACETATO DE VITAMINA E.

(20/07/2011) Proceso para el acabado de acetato de vitamina E, caracterizado porque, en una primera etapa de purificación, la corriente de producto se alimenta a una columna de rectificación , retirándose los productos de punto de ebullición bajo y los isómeros no especificados de acetato de vitamina E por el extremo superior (1a) de esta columna, retirándose una corriente que contiene el acetato de vitamina E en forma purificada por la extracción lateral y/o por el fondo (1b) de la columna y siendo así que la pérdida de producto útil en la primera etapa de purificación es menor que 5%, basado en la cantidad de VEA en la alimentación que se añade a la etapa de purificación por unidad de tiempo y porque, en una segunda etapa de purificación, la extracción lateral de acetato de vitamina E…

PROCESO PARA LA FABRICACION DE ACILATOS DE TOCILO Y TOCOFERILO.

(03/11/2010) Un proceso para la fabricación de un acilato de tocilo o un acilato de tocoferilo que comprende hacer reaccionar tocol o un tocoferol con un agente de acilación en presencia de un catalizador ácido sólido heterogéneo de Brönsted, siendo dicho catalizador un ácido de Brönsted inorgánico transportado o soportado sobre un material transportador sólido que comprende dióxido de silicio, dióxido de titanio o a la vez dióxido de silicio y dióxido de titanio, exhibiendo adicionalmente el catalizador ácido sólido heterogéneo de Brönsted una superficie específica BET de aprox. 10 m2/g a aprox. 800 m2/g, y un volumen de poros de…

PROCESO PARA LA FABRICACION DE ACETATO DE ALFA-TOCOFERILO.

(02/11/2010) Un proceso para la fabricación de acetato de α-tocoferilo o que comprende hacer reaccionar 2,3,6-trimetilhidroquinona-1-acetato con un compuesto seleccionado del grupo conformado por fitol (fórmula IV con R = OH), isofitol (fórmula III con R = OH) y derivados de isofitol representados por las siguientes fórmulas III y IV con R = C2-5-alcanoiloxi, benzoiloxi, mesiloxi bencenosulfoniloxi o tosiloxi, en presencia de un catalizador de fórmula Mn+(R1SO3-)n, donde Mn+ es un catión metálico de plata, cobre, galio, hafnio o de tierras raras, n es la valencia del catión Mn+ y R1 es flúor, C1-8alquilo perfluorado o arilo perfluorado, y, si se requiere,…

COMPUESTOS REGULADORES DE LA PIGMENTACION.

(04/12/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: LIPOTEC, S.A.. Inventor/es: FERRER MONTIEL, ANTONIO, MESSEGUER PEYPOCH, ANGEL, CEBRIAN PUCHE,JUAN, ALMIANA DOMENECH,NURIA, CARREO SERRAIMA,CRISTINA.

Compuestos reguladores de la pigmentación: la presente invención hace referencia a compuestos de fórmula general (I) en donde X se selecciona del grupo formado por O ó S y R es un grupo alifático con de 2 a 23 átomos de carbono (C2 a C23) lineal o ramificado, saturado o insaturado, o un grupo cíclico, y que pueden contener sustituyentes seleccionados del grupo formado por hidroxi, alcoxi, amino, carboxilo, ciano, nitro, alquilsulfonilo o átomos de halógeno, un método de obtención, composiciones cosméticas o farmacéuticas que los contienen y su uso para el tratamiento cuidado y/o limpieza de la piel, cabello y/o uñas, preferentemente aquellas condiciones, desórdenes o patologías de la piel, cabello y/o uñas que requieran la regulación de la melanogénesis.

BIOPRECURSORES PARA APLICACION PERCUTANEA.

(16/06/2007). Solicitante/s: PIERRE FABRE DERMO-COSMETIQUE. Inventor/es: REDOULES, DANIEL, BORDAT, PASCAL, PERIE, JEAN-JACQUES.

Bioprecursor de fórmula (I) en la que A1 representa un radical tocoferilo, A2 representa un radical que proviene de una molécula susceptible de ser usada en dermatología o en cosmética, y que se elige entre las ceramidas de origen vegetal, flavonoides, retinol, retinal, ácido retinoico, vitamina D y calcitriol, X e Y representan, independientemente entre sí, un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxi o un grupo alquilo (C1-C20); y n representa un número entero comprendido entre 0 y 10.

PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN ADSORBENTE QUE SE CARGA CON UN ACEITE.

(01/04/2007). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: FLECK, UTE.

Un proceso para la preparación de un aceite purificado y de un adsorbente cargado con él hasta al menos 30 % en peso, donde dicho proceso comprende los pasos de a) extracción de un aceite de un producto crudo de aceite mediante extracción con fluido supercrítico obteniéndose de este modo un fluido supercrítico (SCF) cargado; b) expansión del SCF cargado del paso a) seguida de calentamiento para obtener una fase líquida y una fase de SCF reducido en carga; c) introducción del SCF del paso b) en un adsorbedor de lecho fijo para obtener un adsorbente cargado con el aceite purificado y SCF puro; d) envío de la fase líquida del paso b) como un reflujo al dispositivo de extracción del paso a); e) compresión y templado del SCF puro del paso c) hasta las condiciones de extracción; f) reciclado del SCF puro al dispositivo de extracción del paso a).

PROCEDIMIENTO PAR ALA OBTENCION DE D,1-ALFA-TOCOFEROL, EN UN DISOLVENTE DE CARBONATO Y EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE ACIDO CONTENIENDO AZUFRE.

(16/12/2006). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: BAAK, MARCEL, BONRATH, WERNER, KREIENBUEHL, PAUL.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE D, 1 - AL - TOCOFEROL, MEDIANTE LA CONDENSACION CATALIZADA ACIDA DE TRIMETILHIDROQUINONA CON ISOFITOL. DICHO PROCEDIMIENTO CONSISTE EN LLEVAR A CABO LA CONDENSACION EN PRESENCIA DE UN MAXIMO DEL 0,4 % BASADO EN EL PESO DE ISOFITOL, DE ACIDO SULFURICO, ACIDO METANOSULFONICO, ACIDO ETANOSULFONICO, ACIDO TRIFLUOROMETANOSULFONICO , ACIDO P-TOLUENOSULFONICO O ACIDO FLUOROSULFONICO, EN CARBONATO DE PROPILENO O ETILENO, O EN UNA MEZCLA DE AMBOS CARBONATOS, O EN UNA MEZCLA UNO O AMBOS CARBONATOS Y UN DISOLVENTE NO POLAR. EL PRODUCTO DE DICHO PROCESO ES EL MIEMBRO MAS ACTIVO Y MAS IMPORTANTE INDUSTRIALMENTE DEL GRUPO DE LA VITAMINA E.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE TOCOTRIENOLES.

(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ARCHER-DANIELS-MIDLAND COMPANY. Inventor/es: JACOBS, LEWIS.

Un procedimiento para la producción de tocotrienoles que comprende: a) proporcionar un destilado de ácidos grasos (DAG) que contiene tocotrienoles; b) separar los ácidos grasos de dicho DAG a una temperatura de aproximadamente 170ºC a aproximadamente 255ºC, y a una presión de aproximadamente 13, 3 a aproximadamente 266 Pa (de aproximadamente 0, 1 a aproximadamente 2, 0 Torr); c) destilar el DAG separado a una temperatura de aproximadamente 150ºC a aproximadamente 250ºC, y a una presión de aproximadamente 0, 665 a aproximadamente 13, 3 Pa (de aproximadamente 0, 005 a aproximadamente 0, 100 Torr); y d) recuperar los tocotrienoles.

PREPARADOS DE VITAMINAS Y/O CAROTENOIDES ESTABLES PULVERULENTOS Y PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION.

(16/10/2006) Procedimiento para la obtención de polvos secos estables, e insolubles en agua caliente, que contienen una o varias vitaminas liposolubles y/o uno o varios carotenoides, que comprende los siguientes pasos de procedimiento: A. Obtención de una dispersión acuosa que contiene: a1) un 2 a un 50 % en peso de al menos una proteína, a2) un 1 a un 30 % en peso de al menos un azúcar, a3) un 0, 2 a un 20 % en peso de al menos una sal inorgánica, a4) un 0, 1 a un 20 % en peso de al menos una vitamina liposoluble y/o al menos un carotenoide, a5) un 5 a un 95 % en peso de agua, referiéndose todos los datos de % en peso al peso total de la dispersión acuosa, y dando por resultado la suma de datos porcentuales de componentes aislados a1) a a5)…

PROCEDIMIENTO PARA LA ACILACION EN CONTINUO DE DERIVADOS DEL ESTER DE CROMANOL.

(01/12/2005) Procedimiento para la obtención en continuo de derivados del éster de cromanol de la fórmula I en la que R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 y R8 significan, independientemente entre sí, hidrógeno o un resto alquilo con 1 a 10 átomos de carbono en caso dado substituido, ramificado o no ramificado y los enlaces en trazos discontinuos significan, en caso dado, un enlace adicional C-C, según el cual se hacen reaccionar, derivados del cromanol, alimentados de manera continua, de la fórmula II con agentes de acilación, alimentados de manera continua, elegidos entre el grupo de los ácidos carboxílicos de la fórmula IIIa R8-COOH IIIa y de los anhídridos de los ácidos carboxílicos…

PROCEDIMIENTO DE ACILACION.

(01/11/2005). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: BONRATH, WERNER, CIRILLO, FABIO.

Procedimiento para la preparación de acilatos de tocol y tocoferol que comprende hacer reaccionar tocol o un tocoferol con un agente acilante en presencia de una base orgánica o un ácido orgánico o inorgánico como el catalizador o en ausencia de un catalizador y bajo irradiación con microondas.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACETATO DE VITAMINA-E PURO O TOCOFEROLES PUROS MEDIANTE RECTIFICACION PARA LA PURIFICACION DE LAS IMPUREZAS DE BAJO PUNTO DE EBULLICION Y DE ELEVADO PUNTO DE EBULLICION.

(16/10/2005) Procedimiento para la obtención de acetato de vitamina-E puro o de tocoferoles puros a partir de mezclas mediante rectificación en una columna con intercambio de materia, que contiene empaquetaduras de tela metálica con estructura ordenada, a una presión en la cabeza desde 0, 2 hasta 2 mbares, en el que a) se lleva a cabo la distribución del líquido con distribuidores en forma de canales con un número igual o mayor que 500 puntos de goteo por m2, b) disponiéndose los canales del distribuidor de líquidos girados con un ángulo de aproximadamente 90º alrededor del eje de la columna con respecto a las capas de tejido de los elementos de empaquetadura,…

FABRICACION DEL ALFA-TOCOFEROL.

(16/09/2005). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: BURDICK, DAVID CARL, BONRATH, WERNER, NETSCHER, THOMAS, SCHAGER, FRANK, THOMAS, DOMINIK.

Un procedimiento para la fabricación del (todo rac)- á-tocoferol, caracterizado porque se somete la fitil- trimetilhidroquinona aislada, purificada, a una catálisis ácida promoviendo con ello el cierre del anillo en (todo rac)- á-toco-ferol.

AGENTES BIDIFUNCIONALES QUE POSEEN ACTIVIDAD ANTIOXIDANTE Y ANTIARRITMICA.

(16/05/2005) Un compuesto de Fórmula I **(Fórmula)** en donde X= CH2, NC(O)CH2NR’R”, CHNHC(O)CH2NR’R”, NC(O)R”’, CHNHC(O)R”’, y n=1, o X=CH2, y n=0, R1= H, alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo todos los cuales pueden estar opcionalmente sustituidos R2= Alquilo, arilo, C(O)YC(O)R”’, CH2Y(CO)R”’, CH2YCH2R”’ R3= Alquilo, C(O)NH(CH2CH2)mNR’R” , NHC(O)CH2NR’R”, NHC(O)R”’ R4, R5= Alquilo inferior Y= HN(CH2CH2)mNH, HNCHR1NH, HN-cicloalquil-NH, HN-aril-NH, diamina heterocíclica, m=1-5 R’, R”= Alquilo R”’= (metilsulfonil)amino-N-arilo , , en donde el termino “sustituido opcionalmente” se refiere a grupos sustituidos por uno a cinco sustituyentes, independientemente seleccionados de alquilo inferior (acíclico y cíclico), arilo (carboarilo y heteroarilo), alquenilo, alquinilo, alcoxilo,…

SISTESIS DE LA BETA-LAPACHONA Y SUS INTERMEDIOS.

(01/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ARQULE, INC.. Inventor/es: JIANG, ZHIWEI, HOGELAND, JANE.

Método para la síntesis de la beta-lapachona que comprende las etapas de: a. tratamiento de la 2-hidroxi-1, 4-naftoquinona con 1-bromo-3-metil-2-buteno en presencia de yoduro sódico, dimetilsulfóxido y una base débil para formar el lapachol; b. reacción del lapachol con ácido sulfúrico para proporcionar la beta-lapachona.

PROCEDIMIENTO DE EXTRACCION Y PURIFICACION DE TOCOFEROLES NATURALES Y ESTEROLES POR ESTERIFICACION CON TRIMETILOL PROPANO.

(16/09/2004). Solicitante/s: VITAE-CAPS, S.A. Inventor/es: ELOY MURO,ANDRES.

Procedimiento de extracción y purificación de tocoferoles naturales y esteroles por esterificación con trimetilol propano, que consiste en una esterificación especialmente catalizada con el fin de conseguir convertir los ácidos grasos presentes en el destilado de desodorización en esteres de alto peso molecular de poca volatilidad y que por tanto en una destilación selectiva permanezcan en el residuo de la misma, efectuándose la esterificación de ácidos grasos utilizando como alcohol trimetil- ol-propano, y como catalizador ácido hipofosforoso, así como en la dilución se emplea metanol en la proporción de 1 a 7 y el centrifugado o filtrado a -30°C, realizándose la destilación molecular para separar ésteres de ácidos grasos y trimetil-ol- propano, de tocoferoles, esteroles e hidrocarburos, realizándose la destilación molecular para purificar los tocoferoles.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE FITOSTERINAS.

(01/09/2004). Solicitante/s: COGNIS DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: GUTSCHE, BERNHARD, SCHWARZER, JIRG, DR.

Procedimiento para la obtención de fitoesterinas mediante transesterificación, catalizada de manera alcalina, de residuos procedentes de la fabricación de los ésteres de metilo con metanol, neutralización del catalizador y separación del alcohol no transformado, caracterizado porque los productos de la transesterificación se disuelven en hidrocarburos saturados con 5 hasta 10 átomos de carbono a una temperatura a la cual se presenten todavía en estado líquido, las fitoesterinas se cristalizan mediante reducción de la temperatura en el hidrocarburo y a continuación se separan y se purifican en forma en sí conocida mediante filtración, lavado y secado.

TOCOTRIENOLES Y GERANILGERANIOL DE SUBPRODUCTOS DE BIXA ORELLANA.

(01/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: AMERICA RIVER NUTRITION, INC. Inventor/es: TAN, BARRIE, FOLEY, JOHN.

Un método de formar una composición de tocotrienol, que comprende la etapa de volatilizar un disolvente de una disolución subproducto de componentes de semilla de Bixa orellana el cual es la fase oleosa de colorante anato para formar de ese modo dicha composición de tocotrienol.

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