CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Sustancia farmacéutica para promover la regeneración funcional de tejido dañado.
(10/05/2017). Solicitante/s: Genomix Co., Ltd. Inventor/es: KANEDA,YASUFUMI, TAMAI,KATSUTO, YAMAZAKI,TAKEHIKO.
Un promotor de la regeneración tisular que comprende uno cualquiera de los siguientes componentes (a) a (i) para uso en medicina regenerativa para tejido epitelial o neurológico:
(a) una proteína HMGB1;
(b) una célula que segrega una proteína HMGB1;
(c) un vector insertado con un ADN que codifica una proteína HMGB1;
(d) una proteína HMGB2;
(e) una célula que segrega una proteína HMGB2;
(f) un vector insertado con un ADN que codifica una proteína HMGB2;
(g) una proteína HMGB3;
(h) una célula que segrega una proteína HMGB3; y
(i) un vector insertado con un ADN que codifica una proteína HMGB3;.
PDF original: ES-2629086_T3.pdf
Nuevas moléculas inhibidoras de JNK.
(10/05/2017) Inhibidor de JNK que comprende una secuencia peptídica inhibidora según la siguiente fórmula general
X1-X2-X3-R-X4-X5-X6-L-X7-L-X8 (SEQ ID NO: 1),
donde X1 es un aminoácido seleccionado de los aminoácidos R, P y Q,
donde X2 es un aminoácido seleccionado de los aminoácidos R, P y G,
donde X3 es un aminoácido seleccionado de los aminoácidos K, R, k y r,
donde X4 es un aminoácido seleccionado de los aminoácidos P y K,
donde X5 es un aminoácido seleccionado de los aminoácidos T, a, s, q, k o está ausente,
donde X6 es un aminoácido seleccionado de los aminoácidos T, D y A,
donde X7 es un aminoácido seleccionado de los aminoácidos N, n, r y K; y
donde X8 es un aminoácido seleccionado de F, f y…
(04/05/2017). Solicitante/s: Syncona Investment Management Limited. Inventor/es: GROENDAHL,CHRISTIAN, FUNNELL,TIM, HOLLOWOOD,CHRIS.
Un vector de virus adenoasociado (VAA) que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica el Factor I o un fragmento del mismo, en donde el fragmento es capaz de escindir C3b en iC3b.
PDF original: ES-2666204_T3.pdf
Péptidos CDC45L y vacunas que incluyen los mismos.
(03/05/2017). Solicitante/s: ONCOTHERAPY SCIENCE, INC.. Inventor/es: NAKAMURA, YUSUKE, TSUNODA,TAKUYA, NISHIMURA,Yasuharu, TOMITA,YUSUKE.
Un péptido aislado de menos de 15 aminoácidos que tienen inducibilidad de linfocitos T citotóxicos (CTL), en el que dicho péptido es un fragmento inmunológicamente activo de un polipéptido que consiste en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 18 o un péptido modificado del mismo, y en el que dicho péptido comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en:
(a) SEQ ID NO: 2; y
(b) SEQ ID NO: 2, en la que 1 o 2 aminoácidos están sustituidos.
PDF original: ES-2631952_T3.pdf
Métodos y composiciones de generación de una respuesta inmune mediante la inducción de CD40 y adaptadores de receptores de reconocimiento de patrones.
(03/05/2017). Solicitante/s: BAYLOR COLLEGE OF MEDICINE. Inventor/es: SPENCER,DAVID, PRIYADHARSHINI,NARAYANAN.
Un método in vitro de activación de una célula presentadora de antígeno, que comprende: transfectar o transducir una célula presentadora de antígeno con un ácido nucleico que tiene una secuencia de nucleótidos que codifica una proteína quimérica, en el que la proteína quimérica comprende (i) una región dirigida a la membrana; (ii) un dominio de unión al ligando FKBP; (iii) una región de polipéptido CD40 citoplasmático carente del dominio extracelular; y (iv) un polipéptido MyD88 truncado carente del dominio TIR; y
poner en contacto la célula presentadora de antígeno con FK506 dimérico o un análogo de FK506 dimérico que se une al dominio de unión al ligando;
mediante lo que se activa la célula presentadora de antígeno.
PDF original: ES-2633470_T3.pdf
Fragmentos truncados de la alfa-sinucleína en la enfermedad de cuerpos de Lewy.
(26/04/2017). Solicitante/s: Prothena Biosciences Limited. Inventor/es: CHILCOTE,TAMIE J, GOLDSTEIN,JASON, ANDERSON,JOHN P, GAI,WEI PING.
Un anticuerpo que se une especificamente a un fragmento 1-122 o 1-119 de la alfa-sinucleina, sin unirse especificamente a alfa-sinucleina de longitud completa como se define en SEQ ID no 1, o un fragmento que induce este anticuerpo en el que el fragmento que induce el anticuerpo tiene menos de 20 aminoacidos de la alfa-sinucleina e incluye el C-terminal del fragmento 1-122 o 1-119 de la alfa-sinucleina.
PDF original: ES-2632216_T3.pdf
Identificación de antígenos de superficie celular, asociados a tumor para diagnóstico y terapia.
(26/04/2017) Composición farmacéutica que comprende uno o varios componentes que se seleccionan del grupo compuesto por:
(i) un antígeno asociado a tumor o una parte del mismo que comprende al menos 6 aminoácidos consecutivos del antígeno asociado a tumor tal como se define en (a),
(ii) un ácido nucleico que codifica un antígeno asociado a tumor o una parte del mismo, que comprende al menos 6 aminoácidos consecutivos del antígeno asociado a un tumor tal como se define en (a),
(iii) un ácido nucleico antisentido que se hibrida específicamente con un ácido nucleico que codifica un antígeno asociado a un tumor,
(iv) una célula hospedera que expresa un antígeno asociado a un tumor, o una parte del mismo, que comprende al menos 6 aminoácidos…
Moléculas de neurturina mejoradas.
(19/04/2017). Solicitante/s: NTF Therapeutics, Inc. Inventor/es: SAARMA, MART, RUNEBERG-ROOS,PIA, BESPALOV,MAXIM, PENN,RICHARD.
Un polipéptido de neurturina, que comprende la secuencia de aminoácidos mostrada en la SEQ ID NO: 4.
PDF original: ES-2632431_T3.pdf
Péptidos derivados de survivina y uso de los mismos.
(19/04/2017). Solicitante/s: SURVAC APS. Inventor/es: STRATEN,EIVIND,PER,THOR, ANDERSEN,MADS,HALD.
Un péptido epítopo restringido a CMH de clase I derivado de survivina, teniendo dicho epítopo la secuencia FTELTLGEF como se especifica en SEQ ID NO: 36 y al menos una de las siguientes características:
(i) es capaz de unirse a la molécula de HLA de clase I con una afinidad medida por la cantidad del péptido que es capaz de tener la mitad de la recuperación máxima de la molécula de HLA de clase I (valor C50) que es como máximo de 50 μM como se determina mediante ensayo de estabilización de HLA,
(ii) es capaz de inducir células productoras de IFN-γ en una población de PBL de un paciente de cáncer a una frecuencia de al menos 1 por 104 PBL como se determina mediante un ensayo ELISPOT, y/o
(iii) es capaz de detección in situ en un tejido tumoral de CTL que son reactivos con el péptido epítopo,
para su uso como un medicamento.
PDF original: ES-2633389_T3.pdf
Biomarcadores relacionados con nefropatía diabética.
(05/04/2017). Solicitante/s: Proteomics International Pty Ltd. Inventor/es: STOLL, THOMAS, PETERS,KIRSTEN, DAVIS,TIMOTHY, BRINGANS,SCOTT, WINFIELD,KAYE, CASEY,TAMMY, DAVIS,WENDY, LIPSCOMBE,RICHARD.
Un método para evaluar a un paciente de nefropatía diabética que comprende medir al menos un biomarcador en una muestra del paciente, en donde al menos dicho biomarcador antigenoide CD5.
PDF original: ES-2665910_T3.pdf
Método para la detección de cáncer pancreático.
(05/04/2017). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: OKANO, FUMIYOSHI, IDO,TAKAYOSHI.
Un método para la detección de cáncer pancreático, que comprende medir, en una muestra aislada de un sujeto:
(i) la presencia o una cantidad de un polipéptido que tiene una reactividad de unión específica a un anticuerpo contra una proteína CAPRIN-1 mediante una reacción antígeno-anticuerpo, o
(ii) un anticuerpo contra la proteína CAPRIN-1, o
(iii) la presencia o una cantidad de un ácido nucleico que codifica la proteína CAPRIN-1,
en el que dicha proteína CAPRIN-1 consiste en una secuencia de aminoácidos representada por cualquiera de las SEQ ID NO: 2 a 30 de número par.
PDF original: ES-2629061_T3.pdf
Procedimientos y composiciones para monitorizar la actividad fagocítica.
(05/04/2017). Solicitante/s: Akershus Universitetssykehus. Inventor/es: JOHNSEN,LISBETH, FLADBY,TORMOD, MOLLERGARD,HANNE MALI.
Procedimiento de diagnóstico, monitorización y/o evaluación del riesgo de una enfermedad neurodegenerativa en un paciente, comprendiendo dicho procedimiento:
a) proporcionar una muestra obtenida de un paciente, comprendiendo dicha muestra un tipo de célula seleccionado del grupo que consiste en leucocitos, monocitos, macrófagos y macrófagos activados; y
b) detectar el nivel del péptido que tiene al menos 80 % de identidad con SEQ ID NO: 2 en dicha muestra, en el que una disminución en el nivel de dicho péptido en relación con el nivel del control es indicativa de la presencia o gravedad de dicha enfermedad neurodegenerativa en dicho paciente.
PDF original: ES-2628596_T3.pdf
Productos génicos de expresión diferencial en tumores y su uso.
(05/04/2017). Solicitante/s: Ganymed Pharmaceuticals GmbH. Inventor/es: TURECI, OZLEM, SAHIN, UGUR, KOSLOWSKI,MICHAEL, FRITZ,STEFAN, GEPPERT,HARALD-GERHARD.
Anticuerpo que se une a una proteína o a un polipéptido, en donde la proteína o el polipéptido son codificados por un ácido nucleico que comprende una secuencia de ácido nucleico según la SEQ ID NO: 7 u 8, en donde el anticuerpo se une a un punto de unión dentro de la SEQ ID NO: 142 o 143, para su uso en un método diagnóstico o terapéutico.
PDF original: ES-2627962_T3.pdf
Compuestos y procedimientos para la prevención o tratamiento de reestenosis.
(05/04/2017). Solicitante/s: Annexin Pharmaceuticals AB. Inventor/es: FROSTEGARD, JOHAN, PETTERSSON,KNUT, CAMBER,OLA.
Una Anexina A5 o un análogo funcional o variante de la misma para su uso en la profilaxis o tratamiento de reestenosis en la que la Anexina A5 o el análogo funcional o variante de la misma se selecciona entre:
a) Anexina humana A5 (SEQ ID NO:1);
b) un ortólogo de mamífero de Anexina humana A5;
c) una variante alélica o genética de a) o b) que reduce la formación de neoíntima;
d) un análogo funcional de Anexina A5 que es una proteína que reduce la formación de neoíntima y que es más del 50 %, más del 75 %, tal como más del 80 %, más del 90 %, o incluso más preferiblemente más de 95 % idéntica a la Anexina A5 humana, SEQ ID NO:1;
e) un dímero de, o una proteína de fusión que comprende, cualquiera de a), b), c) o d); y
f) una variante PEGilada de cualquiera de a), b), c), d) o e).
PDF original: ES-2630013_T3.pdf
Métodos y composiciones para el tratamiento de la miopatía miotubular usando polipéptidos quiméricos que comprenden polipéptidos de miotubularina 1 (mtm1).
(29/03/2017). Solicitante/s: Valerion Therapeutics, LLC. Inventor/es: ARMSTRONG,DUSTIN D.
Polipéptido quimérico que comprende: (i) un polipéptido de miotubularina (MTM1), o un fragmento del mismo y (ii) un grupo internalizante, donde el polipéptido quimérico tiene actividad fosfoinosítido fosfatasa; donde el grupo internalizante es un anticuerpo o un fragmento de unión al antígeno del mismo, donde dicho anticuerpo o fragmento de unión al antígeno comprende un dominio variable de cadena pesada (VH) y un dominio variable de cadena ligera (VL), donde el VH comprende una secuencia de aminoácidos que es al menos un 90 % idéntica a la secuencia de aminoácidos descrita en SEC ID Nº: 2, o una variante humanizada de la misma, y el VL comprende una secuencia de aminoácidos que es al menos un 90 % idéntica a la secuencia de aminoácidos descrita en SEC ID Nº: 4, o una variante humanizada de la misma de la misma.
PDF original: ES-2630057_T3.pdf
Nuevos antígenos transmembranales en serpentina expresados en cánceres humanos y utilizaciones de los mismos.
(29/03/2017). Solicitante/s: AGENSYS, INC.. Inventor/es: HUBERT, RENE, S., RAITANO, ARTHUR, B., SAFFRAN,DOUGLAS,C, AFAR,DANIEL,E, LEONG,KAHAN, MITCHELL,STEPHEN,CHAPPELL.
Polipéptido aislado que tiene la secuencia de aminoácidos del producto génico 8P1D4 (STEAP-1) que está codificado por la secuencia de codificación del ADNc mostrado en la SEC ID N.º 1.
PDF original: ES-2629442_T3.pdf
Control inmunogénico de tumores y células tumorales.
(22/03/2017). Solicitante/s: Life Sciences Research Partners VZW. Inventor/es: SAINT-REMY, JEAN-MARIE.
Uso de al menos un péptido inmunogénico aislado con una longitud de entre 12 y 50 aminoácidos, que comprende i) un epítopo de células T restringido al MHC de clase II de un antígeno vírico de un tumor asociado a tumor y ii) un motivo redox [CST]-(X)2 -C o C-(X)2-[CST], en el que X es un aminoácido, dicho motivo es inmediatamente adyacente a dicho epítopo de células T, o está separado de dicho epítopo de células T mediante un enlazador de como mucho 7 aminoácidos, para la fabricación de un medicamento para tratar un tumor que expresa dicho antígeno vírico asociado a un tumor o para tratar o prevenir una recidiva de un tumor que expresa dicho antígeno vírico asociado a un tumor.
PDF original: ES-2627882_T3.pdf
Succinilato de caseína de hierro (III) y procedimiento para la preparación del mismo.
(15/03/2017). Solicitante/s: ITALFARMACO SPA. Inventor/es: DE FERRA, LORENZO, STEVENAZZI,ANDREA, PINTO,BARBARA.
Succinilato de caseína de hierro (III), caracterizado por un contenido de hierro comprendido entre 4,5 y 7% en peso, por una solubilidad mayor que aproximadamente el 92% y por que tiene una proporción de fósforo/nitrógeno mayor que 5% en peso, preferentemente mayor que aproximadamente 5,5% en peso.
PDF original: ES-2628306_T3.pdf
B7-H1, una nueva molécula inmunorreguladora.
(15/03/2017). Solicitante/s: MAYO FOUNDATION FOR MEDICAL EDUCATION AND RESEARCH. Inventor/es: CHEN, LIEPING.
Un polipéptido aislado, en donde el polipéptido consiste en el resto de 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31 o 32 aminoácidos, en el resto de 290 de aminoácidos expuesto en las SEQ ID NO: 1 o SEQ ID NO: 3.
PDF original: ES-2629683_T3.pdf
(15/03/2017) Un péptido de dedo de zinc que comprende la secuencia:
N'-[(Fórmula 2)-X6]n0-{[(Fórmula 2)-X5-(Fórmula 2)-X6]n1-[(Fórmula 2)-X5-(Fórmula 2)-XL]}n2-[(Fórmula 2)-X5-(Fórmula 2)- X6]n3-[(Fórmula 2) - X5 - (Fórmula 2)]-[X6-(Fórmula 2)]n4-C',
en donde n0 es 0 o 1, n1 es de 1 a 4, n2 es 1 o 2, n3 es de 1 a 4, n4 es 0 o 1, X5 es una secuencia enlazadora de 5 aminoácidos que tiene la secuencia -TGE/QK/RP-, X6 es una secuencia enlazadora de 6 o 7 aminoácidos que tiene la secuencia -TG(G/S)1-2E/QK/RP- o -T(G/S)1-2GE/QK/RP-, y XL es una secuencia enlazadora de al menos 8 aminoácidos; y la Fórmula 2 es un dominio de dedo de zinc de la secuencia -X0-2 C X1-5 C X2-7 X-1 X+1 X+2 X+3 X+4 X+5 X+6 H…
Método para producir proteínas.
(15/03/2017). Solicitante/s: UCB Biopharma SPRL. Inventor/es: STEPHENS,PAUL EDWARD, PETERS,SHIRLEY JANE, CAIN,KATHARINE LACY.
Una célula huésped recombinante, en donde la célula se modifica para comprender una secuencia polinucleotídica exógena que codifica Ero1 que comprende la secuencia polipeptídica dada en la SEQ ID NO: 3 o una variante de la misma que sustancialmente retiene la función de Ero1; y una secuencia polinucleotídica exógena que codifica XBP1 que comprende la secuencia polipeptídica dada en la SEQ ID NO: 1 o una variante de la misma que sustancialmente retiene la función de XBP1 y dicha célula huésped modificada tiene niveles de expresión aumentados de Ero1 y XBP1 con respecto a los niveles de expresión de Ero1 y XBP1 en una célula no modificada.
PDF original: ES-2628191_T3.pdf
Análogos de péptido y conjugados de los mismos.
(08/03/2017). Solicitante/s: VIANEX S.A. Inventor/es: APOSTOLOPOULOS,VASSO, MATSOUKAS,JOHN, KATSARA,MARIA, TSELIOS,THEODOROS, DERAOS,GEORGE, GRIGORIADIS,NIKOS, LOURBOPOULOS,ATHANASIOS.
Un péptido que comprende la secuencia de aminoácidos de fórmula (I),
ENPVVHFFK91NIVTP96RTP (I)
en la que K91 está sustituido con un aminoácido seleccionado de A, R, E, F e Y y P96 está sustituido con el aminoácido A, en la que dicho péptido está en forma lineal o cíclica.
PDF original: ES-2627306_T3.pdf
Vacuna peptídica contra el cáncer.
(08/03/2017). Solicitante/s: Green Peptide Co., Ltd. Inventor/es: YAMADA, AKIRA, ITOH,KYOGO.
Una composición para su uso en el tratamiento del cáncer, que comprende de 8 a 13 péptidos de a) a d) a continuación:
a) los péptidos de SEQ ID NO: 4, 5, y 14;
b) 5 péptidos seleccionados de entre SEQ ID NO: 6, 8, 11, 12, y 13;
c) 0 a 2 péptidos seleccionados de entre SEQ ID NO: 7 y 9; y
d) 0 a 3 péptidos seleccionados de entre SEQ ID NO: 1, 3, y 10,
donde la composición se va a utilizar de manera que los anticuerpos contra los péptidos respectivos en la sangre periférica de un paciente se van a medir y se van a seleccionar 3 o 4 péptidos contra los cuales son positivos los anticuerpos en el orden de medida de mayor a menor y se administran al paciente.
PDF original: ES-2620277_T3.pdf
Prevención y tratamiento de la enfermedad amiloide.
(01/03/2017). Solicitante/s: JANSSEN ALZHEIMER IMMUNOTHERAPY. Inventor/es: SCHENK, DALE, B., YEDNOCK,TED, BARD,Frédérique, VASQUEZ,NICKI J.
Una composición farmacéutica que comprende un anticuerpo que se une específicamente a un epítopo dentro de los residuos 1-10 de Aß, en el que el isotipo del anticuerpo es IgGI humana, y un portador farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2624908_T3.pdf
Isoforma del péptido Nell-1.
(01/03/2017). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: TING,Kang, SOO,CHIA.
Una isoforma del péptido Nell-1 (ISN-1), que es la proteína Nell-1 corta (SNell-1) y es de secuencia SEQ ID NO: 1.
PDF original: ES-2623611_T3.pdf
MÉTODO IN VITRO PARA PREDECIR Y/O PRONOSTICAR LA COMPATIBILIDAD DE BIOMATERIALES EN UN SUJETO.
(21/02/2017). Solicitante/s: UNIVERSITAT JAUME I. Inventor/es: SUAY ANTON,JULIO JOSE, GOÑI ECHAVE,Isabel, ELORTZA BASTERRIKA,FÉLIX, SANCHEZ PÉREZ,Ana María, GURRUCHAGA TORRECILLA,Mariló.
Método in vitro para predecir y/o pronosticar la compatibilidad de biomateriales en un sujeto.
La presente invención se refiere a un conjunto de marcadores, preferentemente proteínas, todas ellas relacionadas con la vía del sistema de activación del complemento, que son particularmente útiles para predecir y/o pronosticar la compatibilidad in vitro de un biomaterial, tal como por ejemplo, prótesis articulares, prótesis dentales, válvulas, stens, etc., en su sujeto. Adicionalmente, la presente invención comprende un método in vitro para predecir y/o pronosticar la compatibilidad de dichos materiales mediante la determinación del perfil peptídico descrito en la invención, así como un kit y/o dispositivo para llevar a cabo dicho método.
PDF original: ES-2602620_B1.pdf
PDF original: ES-2602620_A1.pdf
Péptidos de FOXM1 y vacunas que contienen los mismos.
(18/01/2017). Solicitante/s: ONCOTHERAPY SCIENCE, INC.. Inventor/es: TSUNODA,TAKUYA, OHSAWA,RYUJI, YOSHIMURA,SACHIKO, WATANABE TOMOHISA.
Un péptido de menos de 15 aminoácidos que se une a un antígeno HLA que tiene capacidad de inducción de linfocitos T citotóxicos (CTL), en donde el péptido comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en:
(i) una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID Nº: 2, 7, 8, 16, 25, 30 y 31; y
(ii) una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID Nº: 2, 7, 8, 16, 25, 30 y 31 en la que 1 o 2 aminoácidos se insertan, se sustituyen, se suprimen o se añaden.
PDF original: ES-2618896_T3.pdf
Antagonistas de hedgehog, procedimientos y usos relacionados con los mismos.
(18/01/2017). Solicitante/s: CURIS, INC.. Inventor/es: DUDEK,HENRYK, PEPICELLI,CARMEN, KARAVANOV,IRINA.
Uso de un antagonista de hedgehog para la preparación de una composición farmacéutica para inhibir la proliferación no deseada de células, por el que se determina que las células sobreexpresan un gen gli-1, Y por el que dicho antagonista provoca proliferación celular disminuida,
en el que dicha proliferación celular no deseada es hiperplasia benigna de próstata o un cancer, y en el que dicho cancer se selecciona de cancer asociado con uno o mas de los tejidos de próstata, mama y vejiga,
en el que el antagonista de hedgehog es un inhibidor de la ruta de señalización de hedgehog y se selecciona de:
a) un anticuerpo contra hedgehog que se une a una proteina hedgehog, o
b) un compuesto que tiene la estructura del compuesto B:**Fórmula**.
PDF original: ES-2623711_T3.pdf
Biomarcador para trastornos mentales, incluyendo trastornos cognitivos, y método de utilización de dicho biomarcador para la detección de trastornos mentales, incluyendo los trastornos cognitivos.
(28/12/2016). Solicitante/s: Mcbi Inc. Inventor/es: SUZUKI, HIDEAKI, ISHII, TAKASHI, MENO,KOHJI, UCHIDA,KAZUHIKO.
Péptido o proteína para la utilización como biomarcador para la detección de enfermedades psiquiátricas o deterioro cognitivo, en el que
la proteína es un precursor de la neurexina-2-beta que consiste de la secuencia de aminoácidos expresada mediante la SEC ID nº 1 o la proteína es una proteína que consiste de las secuencia de aminoácidos obtenida de la SEC ID nº 1 mediante deleción, intercambio y/o adición de uno a tres aminoácidos, y
el péptido es el péptido NRX2B derivado de un precursor de la neurexina-2-beta que consiste de la secuencia de aminoácidos expresada mediante la SEC ID nº 2 o el péptido es un péptido que consiste de una secuencia de aminoácidos derivada de la SEC ID nº 2 mediante deleción, intercambio y/o adición de uno a tres aminoácidos.
PDF original: ES-2617918_T3.pdf
PDF original: ES-2617918_T9.pdf
Tratamientos para trastornos gastrointestinales.
(21/12/2016). Solicitante/s: IRONWOOD PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: CURRIE, MARK, G., ZIMMER,DANIEL P, FRETZEN,ANGELIKA, KESSLER,MARCO.
Un péptido o sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que dicho péptido comprende la secuencia de aminoácidos**Fórmula**.
PDF original: ES-2620153_T3.pdf
Remodelación y glucoconjugación del Factor IX.
(21/12/2016). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: CHEN, XI, HAKES,David, DE FREES,Shawn, ZOPF,David, BOWE,Caryn.
Un conjugado covalente entre un Factor IX y un grupo modificador que altera una propiedad de dicho Factor IX, en el que dicho grupo modificador está unido por enlace covalente a dicho Factor IX en un resto glucosilo o de aminoácido preseleccionado de dicho péptido mediante un grupo de enlace glucosilo intacto, en el que dicho grupo modificador comprende poli(etilenglicol), y en el dicho grupo de enlace glucosilo intacto es un residuo de ácido siálico.
PDF original: ES-2619371_T3.pdf
Agente inductor de inmunidad.
(14/12/2016). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: OKANO, FUMIYOSHI, SHIMIZU,MASAKI, SAITO,TAKANORI.
Un agente para su uso como agente inductor de inmunidad en el tratamiento o la prevencion de cancer animal, comprendiendo el agente, como principio activo, al menos un polipeptido que tiene actividad inductora de inmunidad y seleccionado de los siguientes polipeptidos (a), (b) y (c), o un vector recombinante que comprende un polinucleotido que codifica dicho polipeptido y capaz de expresar dicho polipeptido in vivo:
(a) un polipeptido que tiene la secuencia de aminoacidos mostrada por cualquier SEC ID de numero par seleccionada de las SEQ ID NO: 2 a 30 en el listado de secuencias;
(b) un polipeptido que tiene el 80 % o mas de identidad de secuencia con el polipeptido (a); y
(c) un polipeptido que comprende los polipeptidos (a) o (b).
PDF original: ES-2619322_T3.pdf