CIP-2021 : C07K 16/30 : de células tumorales.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).
C07K 16/00 Inmunoglobulinas, p. ej. anticuerpos mono o policlonales.
C07K 16/30 · · · de células tumorales.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Receptores de antígenos quiméricos (CARS) con mutaciones en la región del espaciador Fc y métodos para su uso.
(23/10/2019). Solicitante/s: CITY OF HOPE. Inventor/es: BROWN,CHRISTINE E, FORMAN,STEPHEN J, MARDIROS,ARMEN, JONNALAGADDA,UMAMAHESWARARAO.
Un receptor de antígeno quimérico (CAR) recombinante que tiene una unión deteriorada a un receptor Fc (FcR), que comprende:
un dominio de reconocimiento de antígeno;
un dominio de espaciador que comprende la secuencia de aminoácidos**Fórmula**
un dominio de transmembrana;
un dominio de señalización intracelular, en donde el dominio de señalización intracelular es un dominio de señalización de cadena zeta del receptor de células T (TCR); y
uno o más dominios de señalización intracelular coestimuladores derivados de CD28, coestimuladores inducibles (ICOS), OX40, CD27, DAP10, 4-1BB, p561ck o 2B4.
PDF original: ES-2767423_T3.pdf
Anticuerpos monoclonales contra la claudina-18 para el tratamiento de cáncer.
(16/10/2019) Un método in vitro para producir un anticuerpo que tiene la capacidad de unirse a CLD18A2 pero no a CLD18A1 y al unirse a CLD18A2 mediar la muerte de células por células T, comprendiendo el método las etapas de:
(a) transformar células huésped humanas con un vector de expresión que expresa la cadena pesada del anticuerpo y un vector de expresión que expresa la cadena ligera del anticuerpo o con un vector de expresión que expresa ambas cadenas; y
(b) aislar y purificar el anticuerpo expresado por la célula huésped humana;
en donde la célula huésped humana transformada comprende:
(i) una secuencia de ácido nucleico que codifica un polipéptido que comprende la región variable de cadena pesada (VH) del anticuerpo que comprende regiones CDR1, CDR2 y CDR3 que tienen las secuencias de aminoácidos…
Constructos de anticuerpo para CDH19 y CD3.
(16/10/2019) Un constructo de anticuerpo multiespecífico aislado que comprende un primer dominio de unión humano capaz de unirse a CDH19 humano en la superficie de una célula diana y un segundo dominio capaz de unirse a CD3 humano en la superficie de una célula T, en el que el primer dominio de unión comprende una región VH que comprende CDR-H1, CDR-H2 y CDR-H3 y una región VL que comprende CDR-L1, CDR-L2 y CDR-L3 seleccionados del grupo que consiste en:
CDR-H1 como se representa en SEQ ID NO:4, CDR-H2 como se representa en SEQ ID NO:5, CDR-H3 como se representa en SEQ ID NO:6, CDR-L1 como se representa en SEQ ID NO:172, CDR-L2 como se representa en SEQ ID NO:173 y CDR-L3 como se representa en SEQ ID NO:174;
CDR-H1 como se representa…
Composición farmacéutica, que comprende anticuerpos contra caprin 1 para el tratamiento y/o para la prevención del cáncer.
(16/10/2019). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: OKANO, FUMIYOSHI, SAITO,TAKANORI, KOBAYASHI,SHINICHI, MINAMIDA,YOSHITAKA.
Un anticuerpo o un fragmento del mismo, que tiene reactividad inmunológica con un polipéptido parcial de CAPRIN-1, que consiste en la secuencia de aminoácidos mostrada por la SEQ ID NO: 5, en donde el anticuerpo o el fragmento del mismo no tienen reactividad inmunológica con un polipéptido CAPRIN-1 parcial, que consiste en la secuencia de aminoácidos:
Pro-Pro-Val-Asn-Glu-Pro-Glu-Thr-Leu-Lys-Gln-Gln-Asn-Gln-Tyr-Gln-Ala-Ser.
PDF original: ES-2763122_T3.pdf
Terapia de combinación que comprende una inmunocitocina inflamatoria y una célula T con receptor de antígeno quimérico (CAR).
(09/10/2019). Solicitante/s: PHILOGEN S.P.A.. Inventor/es: Schliemann,Christoph, BERDEL,WOLFGANG, ROSSIG,CLAUDIA, ALTVATER,BIANCA, KAILAYANGIRI,SAREETHA.
Combinación que comprende al menos
a) una proteína de fusión que comprende
a1) una proteína de unión que reconoce específicamente un antígeno relacionado con cáncer y
a2) una citocina inflamatoria, y
b) una célula T con receptor de antígeno quimérico (CAR) que reconoce un antígeno relacionado con cáncer,
en la que la proteína de unión comprende al menos uno del grupo seleccionado de
- anticuerpo,
- formato de anticuerpo modificado,
- fragmento o derivado de anticuerpo que conserva las propiedades de unión a la diana
- proteína de unión basada en anticuerpos,
- aglutinante oligopeptídico y/o
- un mimético de anticuerpo.
PDF original: ES-2764805_T3.pdf
Anticuerpos contra TEM8 y su uso.
(09/10/2019). Solicitante/s: THE UNITED STATES OF AMERICA, REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES. Inventor/es: ZHU,ZHONGYU, DIMITROV,DIMITER, ST. CROIX,BRAD, ZUDAIRE,ENRIQUE, SAHA,SAURABH, ZHANG,XIAOYAN MICHELLE, DECRESCENZO,GARY, WELSCH,DEAN.
Un anticuerpo monoclonal aislado o fragmento de unión a antígeno del mismo, que comprende una región variable de la cadena pesada y una región variable de la cadena ligera, comprendiendo la región variable de la cadena pesada la SEQ ID NO: 1 y comprendiendo la región variable de la cadena ligera la SEQ ID NO: 2; en donde el anticuerpo monoclonal o fragmento de unión a antígeno se une específicamente a TEM8 y es neutralizante.
PDF original: ES-2764833_T3.pdf
Anticuerpos anti-receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR).
(09/10/2019) Un anticuerpo anti-receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) o fragmento de unión al antígeno del mismo, que comprende:
(a) una secuencia del dominio variable de la cadena pesada que comprende una CDR-H1 que comprende la secuencia de aminoácidos NYGVH (SEQ ID NO: 1); una CDR-H2 que comprende la secuencia de aminoácidos YNTPFTSRF (SEQ ID NO: 5); y una CDR-H3 que comprende la secuencia de aminoácidos DYYDYEFAY (SEQ ID NO: 11); y una secuencia del dominio variable de la cadena ligera que comprende una CDR-L1 que comprende la secuencia de aminoácidos IGTNIH (SEQ ID NO: 15); una CDR-L2 que comprende la secuencia de aminoácidos KYASESIS (SEQ ID NO: 21); y una CDR-L3 que comprende la secuencia de aminoácidos NWPTS (SEQ ID NO: 27);
(b) una secuencia del dominio variable…
Moléculas de unión monocatenarias que comprenden ABP del extremo N.
(25/09/2019). Solicitante/s: Amgen Research (Munich) GmbH . Inventor/es: KUFER, PETER, HOFFMANN,PATRICK, LUTTERBUESE,RALF, NAHRWOLD,ELISABETH.
Un anticuerpo biespecífico monocatenario que comprende al menos tres dominios de unión, en donde
(a) el primer dominio de unión se une a albúmina de suero de primate humano y no humano, comprende SEQ ID Nos. 2, 4 o 6, y está situado en el extremo N del segundo dominio de unión;
(b) el segundo dominio de unión se une a una molécula de la superficie celular sobre una célula de primate humano y no humano, en donde la molécula superficial es un antígeno de tumor; y
(c) el tercer dominio de unión se une al complejo de receptor de CD3 de linfocitos T sobre una célula de primate humano y no humano,
en donde los tres dominios están consecutivamente en una cadena de polipéptidos en el orden desde el extremo N hasta el extremo C
• el primer dominio de unión;
• el segundo dominio de unión; y
• el tercer dominio de unión.
PDF original: ES-2753950_T3.pdf
Injerto de células madre con una combinación de un agente dirigido a las células madre y modulación de señalización inmunoreguladora.
(25/09/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY. Inventor/es: WEISSMAN, IRVING L., WEISKOPF,KIPP ANDREW, SHIZURU,JUDITH A, RING,AARON MICHAEL, CHHABRA,AKANKSHA, SCHNORR,PETER.
Un agente que bloquea la interacción entre CD47 y SIRPα para su uso en un procedimiento de injerto de células madre hematopoyéticas en un ser humano, en el que el procedimiento comprende:
poner en contacto dicho ser humano concomitantemente con:
(i) un agente que se une específicamente a células madre hematopoyéticas endógenas en la médula ósea, en el que el agente es un anticuerpo monoclonal específico para CD117, y
(ii) el agente que bloquea la interacción entre CD47 y SIRPα, en el que el agente se selecciona de un anticuerpo anti-CD47, un anticuerpo anti-SIRPα, un polipéptido SIRPα soluble o una proteína de fusión que comprende un polipéptido SIRPα;
en una dosis eficaz en la ablación de células madre hematopoyéticas endógenas específicas de dicho ser humano; e introducir células madre hematopoyéticas exógenas en dicho ser humano.
PDF original: ES-2763248_T3.pdf
Proteínas de fusión de inmunoglobulina con SIRP alfa.
(25/09/2019). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: LO, KIN, MING, ZIZLSPERGER,NORA, SIRCAR,AROOP.
Una proteína de fusión de inmunoglobulina con SIRPα que comprende:
(i) un dominio extracelular de IgV de la proteína alfa reguladora de señal (SIRPα) o una variante de SIRPα que comprende una secuencia de aminoácidos al menos 80 % idéntica (a) a los restos 3-115 de la SEQ ID NO: 6, (b) a los restos 3-114 de la SEQ ID NO: 8 o (c) a los restos 1-115 de la SEQ ID NO: 190, en donde la variante de SIRPα comprende una modificación en un aminoácido en una o más posiciones correspondientes a las posiciones 6, 27, 31, 37, 54, 56, 66 o 72 de la SEQ ID NO: 6, la SEQ ID NO: 8 o la SEQ ID NO: 190, en donde la modificación es una sustitución seleccionada del grupo que consiste en: V6I; V27I; A27I; 131R; I31T; Q37W; Q37H; E54P; H56P; S66Q; L66Q; y M72R; y
(ii) una molécula de inmunoglobulina o parte de la misma que se une con un antígeno de superficie en una célula promotora de enfermedad.
PDF original: ES-2751915_T3.pdf
Proteínas de unión a albúmina sérica.
(11/09/2019) Polipéptido, proteína, constructo, compuesto u otra entidad química que comprende la secuencia de aminoácidos de Alb-23 expuesta en SEQ ID NO: 1 o una variante de Alb-23, en los que Alb-23 o la variante de Alb-23 está dirigida contra albúmina sérica humana, y una o más de otras secuencias de aminoácidos, dominios de unión, unidades de unión u otros restos o entidades químicas, ligados adecuadamente entre sí o bien directamente o bien opcionalmente a través de uno o más ligadores o espaciadores adecuados, en los que dicha variante de Alb-23 comprende:
(i) el motivo de aminoácidos GP en las posiciones 44 y 45;
(ii) el motivo de aminoácidos…
Tratamiento del cáncer utilizando receptor de antígeno quimérico anti-EGFRvIII humanizado.
(11/09/2019) Una molécula de ácido nucleico aislada que codifica un receptor de antígeno quimérico (CAR), en donde dicho CAR comprende un dominio de unión anti-EGFRvIII, un dominio transmembrana y un dominio de señalización intracelular que comprende un dominio de señalización primario, un dominio co-estimulante, o tanto un dominio de señalización primario como un dominio co-estimulante, en donde el dominio de unión anti-EGFRvIII codificado comprende una secuencia de aminoácidos con al menos un 99% de identidad de la secuencia con SEQ ID NO: 68 que comprende:
(a) una región variable de inmunoglobulina de cadena pesada que comprende:
(i) una CDR1 que comprende la secuencia DYYIH (SEQ ID NO: 22);
(ii) una CDR2 que comprende la…
Método para el tratamiento de melanomas.
(04/09/2019). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: LEVADE,Thierry, SEGUI,BRUNO, ANDRIEU-ABADIE,NATHALIE, COLACIOS VIATGE,CÉLINE, ROCHAIX,PHILIPPE, BERTRAND,FLORIE, BENOIST,HERVÉ, ROCHOTTE,JULIA.
Un agente bloqueador de TNFα para su uso en un método para el tratamiento del melanoma en un sujeto en el que dicho método comprende los pasos de: i) el nivel de expresión de MHCI en las células de melanoma se determina en una muestra obtenida del sujeto y el nivel de expresión de TNF en células de estroma se determina en una muestra obtenida del sujeto, ii) los niveles de expresión determinados en el paso i) se comparan con los valores de referencia predeterminados y iii) el sujeto se administra con una cantidad terapéuticamente efectiva de dicho agente bloqueador TNFα cuando los niveles determinados en el paso i) son superiores a su valor de referencia predeterminado en el que el agente de bloqueo TNFα se selecciona del grupo formado por anticuerpos anti-TNFα, anticuerpos anti-TNF-Rl y proteínas de fusión recombinante que consisten en dos partes extracelulares del receptor 2 (p75) de TNFα soluble unido por el fragmento de Fc de una molécula IgG1 humana.
PDF original: ES-2748380_T3.pdf
Anticuerpos anti-neurotensina y usos de los mismos.
(21/08/2019). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: FORGEZ,PATRICIA.
Un anticuerpo neutralizador que se une al fragmento largo de la neurotensina humana como se expone en SEQ ID NO:9, y que tiene una región variable de la cadena pesada que comprende una región H-CDR1 que tiene al menos 90% de identidad con SEQ ID NO: 2, una región H-CDR2 que tiene al menos 90% de identidad con SEQ ID NO: 3 y una región H-CDR3 que tiene al menos 90% de identidad con SEQ ID NO: 4; y una región variable de la cadena ligera que comprende una región L-CDR1 que tiene al menos 90% de identidad con SEQ ID NO: 6, una LCDR2 que tiene al menos 90% de identidad con SEQ ID NO: 7 y una región L-CDR3 que tiene al menos 90% de identidad con SEQ ID NO: 8.
PDF original: ES-2747731_T3.pdf
Polipéptidos de reclutamiento de células T basados en la reactividad de TCR alfa/beta.
(21/08/2019) Polipéptido que comprende un primer y un segundo dominios variables únicos de inmunoglobulina (ISV), en el que
- dicho primer ISV tiene alta afinidad por/se une al dominio constante del receptor de células T (TCR) presente en una célula T;
- dicho segundo ISV tiene alta afinidad por/se une a un primer antígeno en una célula diana;
en el que dicho primer antígeno es diferente de dicho TCR; y
en el que dicha célula diana es diferente de dicha célula T, y
en el que dicho primer ISV consiste esencialmente en 4 regiones de entramado (FR1 a FR4, respectivamente) y 3 regiones determinantes de complementariedad (CDR1 a CDR3, respectivamente), en las que:
(i) CDR1 se elige…
Anticuerpo anti-TROP-2 humano que muestra actividad antitumoral in vivo.
(21/08/2019). Solicitante/s: Chiome Bioscience Inc. Inventor/es: TSURUSHITA, NAOYA, NAKAMURA, KOJI, KANKE, TORU, YANAI,HIROYUKI, KUMAR,SHANKAR, OKAMURA,KENTARO, TAMURA,MAKI.
Un anticuerpo contra TROP-2 humano en el que una región V de cadena H del anticuerpo consta de la secuencia de aminoácidos mostrada en las SEQ ID NO: 94 o 95 y una región V de cadena L del anticuerpo consta de la secuencia de aminoácidos mostrada en la SEQ ID NO: 96.
PDF original: ES-2750358_T3.pdf
Proteínas de fusión de inmunoglobulina a través de cadena ligera y métodos de uso de ellas.
(21/08/2019) Una proteína de fusión de un anticuerpo o una proteína de fusión de un fragmento de unión a antígeno de este, que comprende una proteína de fusión de una primera cadena pesada y una primera cadena ligera, en donde la proteína de fusión de cadena ligera comprende:
una región variable de longitud completa fusionada al extremo N de la región constante de cadena ligera de inmunoglobulina y un péptido de fusión fusionado al extremo C de la región constante de cadena ligera de inmunoglobulina sin un péptido enlazador,
en donde el péptido de fusión consiste en una citocina,
en donde la primera cadena pesada comprende una región variable de longitud completa fusionada al extremo N de la región constante de cadena pesada, y
en donde la citocina de dicho péptido de fusión
(i) es IL2, o
…
(21/08/2019). Solicitante/s: Oxford Biotherapeutics Ltd. Inventor/es: ROHLFF,CHRISTIAN, STAMPS,ALASDAIR.
Un anticuerpo que es capaz de enlazarse específicamente al antígeno 75 de linfocitos para uso en el tratamiento de cáncer de ovario o cáncer de pulmón en donde dicho anticuerpo contiene o esta conjugado a una unidad estructural terapéutica.
PDF original: ES-2745014_T3.pdf
Profilaxis de cáncer colorrectal y gastrointestinal.
(21/08/2019) Anticuerpo monoclonal antiprogastrina humana (hPG) neutralizante para la utilización en la prevención del cáncer gastrointestinal en un sujeto humano, que comprende administrar a un sujeto humano predispuesto a desarrollar pólipos adenomatosos una cantidad del anticuerpo monoclonal anti-hPG suficiente para proporcionar un beneficio terapéutico,
en el que dicho anticuerpo monoclonal comprende:
a. una región variable de cadena pesada en la que CDR1 comprende la secuencia de aminoácidos de VH CDR 1.3 (SEC ID nº: 1), CDR2 comprende la secuencia de aminoácidos de VH CDR 2.3 (SEC ID nº: 2) y CDR3 comprende la secuencia de aminoácidos de VH CDR 3.3 (SEC ID nº: 3) y una región variable de cadena ligera en la que CDR1 comprende la secuencia de aminoácidos de VL CDR…
Anticuerpos recombinantes anti-CEACAM1 para terapia contra el cáncer.
(14/08/2019). Solicitante/s: THE BRIGHAM AND WOMEN'S HOSPITAL, INC.. Inventor/es: BLUMBERG, RICHARD S., UTKU, NALAN, HUANG,YU-HWA.
Un anticuerpo monoclonal recombinante específico de CEACAM1 aislado o una porción de unión a antígeno del mismo, que comprende: al menos un componente de la cadena ligera y al menos un componente de la cadena pesada, en donde dicho componente de la cadena pesada comprende los aminoácidos de la SEQ ID NO: 26, la SEQ ID NO:28 o la SEQ ID NO:30; y dicho componente de la cadena ligera comprende los aminoácidos de la SEQ ID NO: 27, la SEQ ID NO:29, la SEQ ID NO:31 o la SEQ ID NO:32.
PDF original: ES-2753614_T3.pdf
Anticuerpos anti-B7-H1 para tratar tumores.
(14/08/2019). Solicitante/s: MEDIMMUNE LIMITED. Inventor/es: SHI, LI, LIANG, MEINA, ROBBINS, PAUL, LU,HONG, ROSKOS,LORIN, HIGGS,BRANDON, FAIRMAN,DAVID, REBELATTO,MARLON, NARWAL,RAJESH, SCHNEIDER,AMY, CHAVEZ,CARLOS, HERL,CARINA, PAK,MIN, STEELE,KEITH, BOUTRIN,ANMARIE, HONG,SHENGYAN.
MEDI4736 o un fragmento de unión a antígeno del mismo para su uso en el tratamiento de un paciente que se ha identificado que tiene un carcinoma pulmonar no microcítico (NSCLC) PD-L1 positivo, en donde se administran al paciente 10 mg/kg de MEDI4736 o un fragmento de unión a antígeno del mismo cada dos semanas o cada tres semanas.
PDF original: ES-2749744_T3.pdf
Nuevo péptido antigénico de melanoma y usos del mismo.
(14/08/2019). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: LABARRIERE,NATHALIE, LANG,FRANÇOIS, BOBINET,MATHILDE, ROGEL,ANNE.
Un péptido antigénico de melanoma de menos de 20 aminoácidos de longitud y que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 5, para su uso en la prevención o en el tratamiento de melanoma en pacientes.
PDF original: ES-2753392_T3.pdf
Composición farmacéutica para tratar y/o prevenir el cáncer.
(07/08/2019). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: OKANO, FUMIYOSHI, SAITO,TAKANORI, KOBAYASHI,SHINICHI.
Un anticuerpo o un fragmento del mismo que se unen a un polipéptido parcial de CAPRINA-1 que consiste en la secuencia de aminoácidos establecida en la SEQ ID NO: 5.
PDF original: ES-2749672_T3.pdf
Producción de formatos de anticuerpos y aplicaciones inmunológicas de estos formatos.
(31/07/2019). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS). Inventor/es: PELEGRIN,ANDRE, TEULON,ISABELLE, BATY,DANIEL, BEHAR,GHISLAINE, CHARTIER,MARTINE, TEILLAUD,JEAN-LUC.
Dominio de anticuerpo VHH de camélido, caracterizado por que se trata de un dominio anti-antígeno carcinoembrionario (anti-CEA) que tiene una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que comprende las secuencias SEQ ID NO 77, SEQ ID NO 78, SEQ ID NO 79, SEQ ID NO 80 y SEQ ID NO 105 o codificado por una secuencia de nucleótidos seleccionada del grupo que comprende las secuencias SEQ ID NO 85, SEQ ID NO 86, SEQ ID NO 87, SEQ ID NO 88 y SEQ ID NO : 108.
PDF original: ES-2751006_T3.pdf
Nuevo péptido antigénico de melanoma y usos del mismo.
(31/07/2019). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: LABARRIERE,NATHALIE, LANG,FRANÇOIS, BOBINET,MATHILDE, ROGEL,ANNE.
Un péptido antigénico de melanoma que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 13, en donde dicho péptido es una secuencia de aminoácidos de menos de 20 aminoácidos de longitud, para su uso en la prevención o en el tratamiento de melanoma en un paciente.
PDF original: ES-2750367_T3.pdf
Combinación de un anticuerpo CD30XCD16A con un anticuerpo antagonista anti-PD-1 para terapia.
(31/07/2019). Solicitante/s: Affimed GmbH. Inventor/es: REUSCH,UWE, KNACKMUSS STEFAN, TREDER,MARTIN, MARSCHNER,JENS-PETER.
Una combinación de (i) un anticuerpo multifuncional que tiene especificidad hacia CD30 y CD16A y (ii) un anticuerpo antagonista anti-PD-1, para uso en un método de tratamiento de un linfoma CD30+.
PDF original: ES-2754557_T3.pdf
Tratamiento de leucemia linfoblástica aguda pediátrica con anticuerpos biespecíficos contra CD3XCD19.
(24/07/2019). Solicitante/s: Amgen Research (Munich) GmbH . Inventor/es: ZUGMAIER,Gerhard.
Una construcción de anticuerpo monocatenario biespecífico CD19xCD3 para su uso en un método para el tratamiento, alivio o eliminación de leucemia linfoblástica aguda (LLA) pediátrica en un paciente de LLA pediátrica, en donde dicha LLA pediátrica es resistente a la quimioterapia o trasplante de células madre hematopoyéticas alogénico (TCMH).
PDF original: ES-2748126_T3.pdf
Anticuerpos monoclonales humanos contra el receptor de la orexina de tipo 1.
(24/07/2019) Un anticuerpo monoclonal humano contra OX1R que comprende una cadena pesada que comprende i) la HCDR1 de C2, ii) la H-CDR2 de C2 y iii) la H-CDR3 de C2 y una cadena ligera que comprende i) la L-CDR1 de C2, ii) la L-CDR2 de C2 y iii) la L-CDR3 de C2, en donde
- la H-CDR1 de C2 se define por la secuencia que se extiende desde el residuo de aminoácido en la posición 31 hasta el residuo de aminoácido en la posición 35 en SEQ ID NO: 1,
- la H-CDR2 de C2 se define por la secuencia que se extiende desde el residuo de aminoácido en la posición 50 hasta el residuo de aminoácido en la posición 66 en SEQ ID NO: 1,
- la H-CDR3 de C2…
Anticuerpos anti-EpCAM y métodos de uso.
(24/07/2019). Solicitante/s: Viventia Bio Inc. Inventor/es: MACDONALD,GLEN, CIZEAU,JEANNICK, ENTWISTLE,JOYCELYN, PREMSUKH,ARJUNE, CHOONIEDASS,SHILPA.
Un anticuerpo que se une a la molécula de adhesión de células epiteliales (EpCAM) que comprende:
(i) una cadena pesada que tiene una secuencia de aminoácidos como se muestra en SEQ ID NO: 1 y una cadena ligera que tiene una secuencia de aminoácidos como se muestra en SEQ ID NO: 2; o
(ii) una cadena pesada que tiene una secuencia de aminoácidos como se muestra en SEQ ID NO: 11 y una cadena ligera que tiene una secuencia de aminoácidos como se muestra en SEQ ID NO: 12.
PDF original: ES-2747273_T3.pdf
Agentes dirigidos contra CD138 y usos de los mismos.
(10/07/2019). Solicitante/s: BIOTEST AG. Inventor/es: UHEREK,CHRISTOPH, KRAUS,ELMAR, BRUECHER,CHRISTOPH, DAELKEN,BENJAMIN, GERMER,MATTHIAS, ZENG,STEFFEN, OSTERROTH,FRANK, AIGNER,SILKE, SCHULZ,GREGOR.
Un anticuerpo dirigido modificado que reconoce a CD138, que comprende:
(i) una cadena pesada con la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 1; y
(ii) una cadena ligera con la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 2.
PDF original: ES-2748299_T3.pdf
(10/07/2019). Solicitante/s: UCL Business Ltd. Inventor/es: PULÉ,MARTIN, THOMAS,SIMON, ONUOHA,SHIMOBI, CORDOBA,SHAUN.
Una célula que coexpresa un primer receptor de antígeno quimérico (CAR) y un segundo CAR como moléculas separadas en la superficie celular, comprendiendo cada CAR: un dominio de unión a antígeno; un espaciador; y un dominio transmembrana en el que el dominio de unión a antígeno del primer CAR se une a CD19 y el dominio de unión a antígeno del segundo CAR se une a CD22.
PDF original: ES-2744910_T3.pdf
Recuento relativo inicial de linfocitos como biomarcador predictivo.
(10/07/2019) Procedimiento para predecir un beneficio terapéutico mejorado para un individuo con una carga tumoral antes de iniciar una terapia inmunitaria con un anticuerpo biespecífico trifuncional capaz de unirse a una célula T a través de CD3; unirse a un antígeno diana asociado a un tumor y unirse a través de su porción Fc a células positivas del receptor Fc-g de tipo I, IIa y/o III y capaz de activar células inmunitarias contra un tumor que contiene dicho antígeno diana asociado a un tumor, comprendiendo dicho procedimiento
a. determinar el recuento relativo inicial de linfocitos (RLC) en una muestra de sangre proporcionada de dicho individuo antes de iniciar dicha terapia inmunitaria mediante el cálculo del porcentaje de linfocitos en relación con el número absoluto de leucocitos que comprenden neutrófilos, monocitos, eosinófilos, basófilos…
