Profilaxis de cáncer colorrectal y gastrointestinal.

Anticuerpo monoclonal antiprogastrina humana (hPG) neutralizante para la utilización en la prevención del cáncer gastrointestinal en un sujeto humano,

que comprende administrar a un sujeto humano predispuesto a desarrollar pólipos adenomatosos una cantidad del anticuerpo monoclonal anti-hPG suficiente para proporcionar un beneficio terapéutico,

en el que dicho anticuerpo monoclonal comprende:

a. una región variable de cadena pesada en la que CDR1 comprende la secuencia de aminoácidos de VH CDR 1.3 (SEC ID nº: 1), CDR2 comprende la secuencia de aminoácidos de VH CDR 2.3 (SEC ID nº: 2) y CDR3 comprende la secuencia de aminoácidos de VH CDR 3.3 (SEC ID nº: 3) y una región variable de cadena ligera en la que CDR1 comprende la secuencia de aminoácidos de VL CDR 1.3 (SEC ID nº: 4), CDR2 comprende la secuencia de aminoácidos de VL CDR 2.3 (SEC ID nº: 5) y CDR3 comprende la secuencia de aminoácidos de VL CDR 3.3 (SEC ID nº: 6); o

b. una región variable de cadena pesada en la que CDR1 comprende la secuencia de aminoácidos de VH CDR 1.4 (SEC ID nº: 7), CDR2 comprende la secuencia de aminoácidos de VH CDR 2.4 (SEC ID nº: 8) y CDR3 comprende la secuencia de aminoácidos de VH CDR 3.4 (SEC ID nº: 9) y una región variable de cadena ligera en la que CDR1 comprende la secuencia de aminoácidos de VL CDR 1.4 (SEC ID nº: 10), CDR2 comprende la secuencia de aminoácidos de VL CDR 2.4 (SEC ID nº: 5), y CDR3 comprende la secuencia de aminoácidos de VL CDR 3.4 (SEC ID nº: 11); o

c. una región variable de cadena pesada en la que CDR1 comprende la secuencia de aminoácidos de VH CDR 1.16 (SEC ID nº: 39), CDR2 comprende la secuencia de aminoácidos de VH CDR 2.16 (SEC ID nº: 43) y CDR3 comprende la secuencia de aminoácidos de VH CDR 3.16 (SEC ID nº: 47) y una región variable de cadena ligera en la que CDR1 comprende la secuencia de aminoácidos de VL CDR 1.16 (SEC ID nº: 50), CDR2 comprende la secuencia de aminoácidos de VL CDR 2.16 (SEC ID nº: 53) y CDR3 comprende la secuencia de aminoácidos de VL CDR 3.16 (SEC ID nº: 57); o

d. una región variable de cadena pesada en la que CDR1 comprende la secuencia de aminoácidos de VH CDR 1.19 (SEC ID nº: 40), CDR2 comprende la secuencia de aminoácidos de VH CDR 2.19 (SEC ID nº: 44) y CDR3 comprende la secuencia de aminoácidos de VH CDR 3.19 (SEC ID nº: 48) y una región variable de cadena ligera en la que CDR1 comprende la secuencia de aminoácidos de VL CDR 1.19 (SEC ID nº: 51), CDR2 comprende la secuencia de aminoácidos de VL CDR 2.19 (SEC ID nº: 54) y CDR3 comprende la secuencia de aminoácidos de VL CDR 3.19 (SEC ID nº: 58), o

e. una región variable de cadena pesada en la que CDR1 comprende la secuencia de aminoácidos de VH CDR 1.8 (SEC ID nº: 37), CDR2 comprende la secuencia de aminoácidos de VH CDR 2.8 (SEC ID nº: 41) y CDR3 comprende la secuencia de aminoácidos de VH CDR 3.8 (SEC ID nº: 45) y una región variable de cadena ligera en la que CDR1 comprende la secuencia de aminoácidos de VL CDR 1.8 (SEC ID nº: 49), CDR2 comprende la secuencia de aminoácidos de VL CDR 2.8 (SEC ID nº: 52) y CDR3 comprende la secuencia de aminoácidos de VL CDR 3.8 (SEC ID nº: 55); o

f. una región variable de cadena pesada en la que CDR 1 comprende la secuencia de aminoácidos de VH CDR 1.13 (SEC ID nº: 38), CDR2 comprende la secuencia de aminoácidos de VH CDR 2.13 (SEC ID nº: 42) y CDR3 comprende la secuencia de aminoácidos de VH CDR 3.13 (SEC ID nº: 46) y una región variable de cadena ligera en la que CDR1 comprende la secuencia de aminoácidos de VL CDR 1.13 (SEC ID nº: 50), CDR2 comprende la secuencia de aminoácidos de VL CDR 2.13 (SEC ID nº: 53) y CDR3 comprende la secuencia de aminoácidos de VL CDR 3.13 (SEC ID nº: 56); o

dicho anticuerpo monoclonal se obtiene del hibridoma seleccionado de entre el grupo que consiste en 1B4A11D11 como se registra bajo CNCM nº I-4371, 1B6A11F2 como se registra bajo CNCM nº I-4372, 1B11E4611 como se registra bajo CNCM nº I-4373, 2B4C8C8 como se registra bajo CNCM nº I-4374, 2B11E6G4 como se registra bajo nº I-4375 y 1E9A4A4 como se registra bajo CNCM nº I-4376.

Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/EP2011/001448.

Solicitante: Progastrine et Cancers S.à r.l.

Inventor/es: JOUBERT, DOMINIQUE, HOUHOU,LEÏLA, HOLLANDE,FRÉDÉRIC, PETREMANN,MATHIEU.

Fecha de Publicación: 21 de Agosto de 2019.

Clasificación Internacional de Patentes:

A61K39/395 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA. › A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE. › A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D). › A61K 39/00 Preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos (materiales para ensayos inmunológicos G01N 33/53). › Anticuerpos (aglutininas A61K 38/36 ); Inmunoglobulinas; Inmunosuero, p. ej. suero antilinfocitario.
A61P35/00 A61 […] › A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES. › Agentes antineoplásicos.
C07K16/26 QUIMICA; METALURGIA. › C07 QUIMICA ORGANICA. › C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00). › C07K 16/00 Inmunoglobulinas, p. ej. anticuerpos mono o policlonales. › contra hormonas.
C07K16/30 C07K 16/00 […] › de células tumorales.
C07K16/46 C07K 16/00 […] › Inmoglobulinas híbridas (híbridos de una inmunoglobulina con un péptido distinto de una inmunoglobulina C07K 19/00).
C12N15/13 C […] › C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA. › C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00). › C12N 15/00 Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K). › Inmunoglobulinas.
C12N5/12 C12N […] › C12N 5/00 Células no diferenciadas humanas, animales o vegetales, p. ej. líneas celulares; Tejidos; Su cultivo o conservación; Medios de cultivo para este fin (reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00). › Células fusionadas, p. ej. hibridomas.
G01N33/53 FISICA. › G01 METROLOGIA; ENSAYOS. › G01N INVESTIGACION O ANALISIS DE MATERIALES POR DETERMINACION DE SUS PROPIEDADES QUIMICAS O FISICAS (procedimientos de medida, de investigación o de análisis diferentes de los ensayos inmunológicos, en los que intervienen enzimas o microorganismos C12M, C12Q). › G01N 33/00 Investigación o análisis de materiales por métodos específicos no cubiertos por los grupos G01N 1/00 - G01N 31/00. › Ensayos inmunológicos; Ensayos en los que interviene la formación de uniones bioespecíficas; Materiales a este efecto.

PDF original: ES-2754774_T3.pdf

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