CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/215[2] › de ácidos carboxílicos.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/215 · · de ácidos carboxílicos.
(31/05/2012) Una composición farmacéutica de combinación para el tratamiento del dolor que incluye aproximadamente 125 mg a aproximadamente 150 mg de ibuprofeno y aproximadamente 475 mg a aproximadamente 500 mg de paracetamol.
(09/05/2012) Una composición refrigerante fisiológica, que comprende a) de 20 a 55% de peso de una carboxamida de ciclohexano seleccionada del grupo consistente en N-etil-3pmentano- carboxamida, N-(etoxicarbonilmetil)-3-p-mentano carboxamida, y mezclas de las mismas; b) de 15 a 45% de peso de N,2,3-trimetil-2-isopropilbutanamida; y c) de 20 a 55% de peso de lactato de mentilo de la fórmula donde la composición es un líquido estable a temperatura ambiente y presión atmosférica y está al menos sustancialmente libre de disolventes.
(02/05/2012) El uso de una catequina en la fabricación de un medicamento para tratar la enfermedad de Parkinson o laenfermedad de cuerpos de Lewy, donde la catequina se selecciona del grupo que consiste en catequina,epicatequina, galato de galocatequina, galato de epigalocatequina, epigalocatequina y galato de epicatequina, y lassales farmacéuticamente aceptables de las catequinas precedentes.
(17/04/2012) Un compuesto que es ácido 1-({6-[(2-metoxi-4-propilbencil)oxi]-1-metil-3,4-dihidro-2-naftalenil}metil)-3- azetidincarboxílico, una sal del mismo, una forma N-oxido del mismo, un solvato del mismo, o un éster del mismo.
(05/04/2012). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: ALCUDIA GONZALEZ,FELIPE, CERT VENTULA,ARTURO, ESPARTERO SANCHEZ,JOSE LUIS, TRUJILLO PEREZ-LANZAC,MARIANA, ROMERO SEGURA,Ana, MATEOS BRIZ,Raquel.
La presente invención se refiere a un nuevo procedimiento de obtención de aceites o grasas con alto contenido antioxidante, debido a la acción de compuestos de naturaleza fenólica y en concreto debido al hidroxitirosol y esteres grasos de hidroxitirosilo.
(01/03/2012) Un compuesto de fórmula (I) en la que n es 0 a 4; m es 0 o 1 con la condición de que el átomo de azufre y R3 estén en una posición vecinal (si m = 0 entonces R3 está en la posición 2', y si m = 1 entonces R3 está en la posición 1'); R es etilo o vinilo; R1 es hidrógeno o alquilo (C1-6), R2 es hidrógeno o - cicloalquilo (C3-6), o - alquilo (C1-6) no sustituido, o - alquilo (C1-6) sustituido con uno o más de - hidroxi; preferentemente uno o dos, - metoxi, - halógeno, - cicloalquilo (C3-6), o R1 y R2, junto en el átomo de nitrógeno al que están unidos forman un anillo heterocíclico de 5 a 7 miembros que contiene al menos 1 átomo de nitrógeno o 1 nitrógeno y 1 heteroátomo adicional, por ejemplo, seleccionado de N u O, o R1 es hidroxi y R2 es formilo; R3 es OH, OR4, un átomo…
(02/12/2011) Una composición farmacéutica adecuada para administración oral, que comprende: (i) un compuesto de Fórmula I: Fórmula I en la que: Z es H o un grupo alternativo capaz de estar sustituido con NO2 por medio de una reacción de nitración basada en el nitrito; R1 se seleccionó a partir de hidrógeno, halógeno, trifluorometilo, o alquilo de 1 a 6 carbonos o cicloalquilo de 3 a 7 carbonos; X es oxígeno (-O-), azufre (-S-), carbonilo (-CO-), metileno (-CH2-), o -NH-; R2 y R3 son el mismo o diferentes y son hidrógeno, halógeno, alquilo de 1 a 4 carbonos o cicloalquilo de 3 a 6 carbonos, siendo al menos uno de R2 y R3 distinto de hidrógeno; R4 es hidrógeno o alquilo inferior; A es oxígeno (-O-), metileno (-CH2-), -CONR5-, -NR5-, o -NR5CO-; R5 es H o alquilo inferior; R6 es ácido carboxílico (-CO2H), o un éster del mismo; Y es - (CH2)n, en…
(24/08/2011) Compuestos de fórmula (I) **Fórmula** R-CO-NH-R1 (I) en la que R1, es la cadena de una amina primaria seleccionada entre el grupo constituido por 2-amino-propano y ciclopropilamina; y R es el resto alquilo de un ácido carboxílico seleccionado entre el grupo constituido por ácidos mirístico, palmítico, esteárico y araquídico, para su uso como compuestos activos en el tratamiento terapéutico o preventivo de afecciones o trastornos patológicos que pueden tratarse de forma útil con moléculas que tienen actividad similar a cannabinoides/endocannabinoides, donde dichas patologías se seleccionan entre el grupo constituido por dermatitis, dermatitis de contacto y dermatitis atópica
(22/04/2010) Compuesto que tiene la siguiente estructura química:
(19/02/2010) Una composición farmacéutica activa que consiste en un compuesto de Fórmula II: ** ver fórmula** en la que R 9 , R 10 y R 11 se seleccionan independientemente de hidrógeno y alquilo C 1 a C 4; y R 12 se selecciona de hidrógeno y -C(O)R 13 , en el que R 13 es un alquilo C1 a C6 o un grupo arilo; o un éster o una sal farmacéuticamente aceptable de dicho compuesto, en mezcla con diluyente o portador farmacéutico, en una cantidad suficiente para usar en el tratamiento de una afección inflamatoria del tracto gastrointestinal de un sujeto que necesita dicho tratamiento
(30/12/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: KISSEI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: YAMAZAKI,YOSHINOBU,C/O CENTRAL RES. LAB, KOJIMA,MASAMI,C/O CENTRAL RES. LAB.
Una medicina para usar en la prevención o tratamiento de la frecuencia o incontinencia urinaria, que comprende la combinación de un derivado de ácido fenoxiacético representado por una fórmula general: en la que R 1 representa un grupo hidroxi o un grupo alcoxi inferior, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo o un hidrato o solvato del mismo y silodosina, en la que la dosificación de silodosina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma es de 1 a 16 mg/día como dosis oral de silodosina para un ser humano adulto.
(16/05/2007). Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Inventor/es: NUNOKAWA, YOUICHI, OIKAWA, SHINZO, TANAKA, SHOJI.
UN TRANSFORMANTE PREPARADO POR CONSTRUCCION DE UN PLASMIDO EN EL QUE EL GEN ESTRUCTURAL DE LA OXIDO NITRICO SINTASA INDUCIBLE HUMANA (HINOS) SE HA SUSTITUIDO POR UN GEL ESTRUCTURAL DE LUCIFERASA, QUE ES UN GEN MARCADOR, MANTENIENDO LAS FUNCIONES DE LA REGION PROMOTORA - 5' Y LA REGION NO TRADUCIDA - 3' DEL GEN DE LA HINOS Y LA TRANSFERENCIA ESTABLE DEL PLASMIDO A UNA LINEA CELULAR HUMANA ESTABLECIDA. ESTE TRANSFORMANTE EXPRESA SELECTIVAMENTE EL GEN MARCADOR EN PRESENCIA DE UN INDUCTOR. POR DETERMINACION DE LA DOSIS DE EXPRESION DEL GEN MARCADOR DEBIDO A ESTE TRANSFORMANTE, ES POSIBLE BUSCAR DE MANERA CONVENIENTE Y SENSIBLE COMPUESTOS QUE PUEDAN SER UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION O SEPSIS A TRAVES DE LA INHIBICION DE LA EXPRESION DE LA HINOS. POR INDUCCION DE LA EXPRESION DE ESTA, ES POSIBLE ADEMAS BUSCAR DE MANERA CONVENIENTE Y SENSIBLE COMPUESTOS QUE PUEDAN SER UTILES COMO AGENTES ANTITUMORALES O AGENTES ANTIVIRICOS O EN EL TRATAMIENTO DE LA INHIBICION DE LA REANGIOESTENOSIS.
(16/05/2007). Solicitante/s: BIOGAL GYOGYSZERGYAR RT.. Inventor/es: KERI, VILMOS, DEAK, LAJOS, FORGACS, ILONA, SZABO, CSABA, NAGYNE, EDIT, ARVAI.
Procedimiento destinado al aislamiento de una sal sódica de pravastatina a partir de un caldo de fermentación que comprende las etapas siguientes: a) formar una disolución enriquecida de pravastatina; b) obtener una sal de pravastatina a partir de la disolución enriquecida; c) purificar la sal de pravastatina; d) trans-salificar la sal de pravastatina a una sal sódica de pravastatina mediante: i) la liberación de la pravastatina de su sal, ii) la puesta en contacto de la pravastatina con una disolución acuosa de hidróxido sódico formando así una disolución acuosa de la sal sódica de pravastatina, y iii) el secuestro de los iones de sodio en exceso poniendo en contacto la disolución acuosa de las sal sódica de pravastatina con una resina de intercambio iónico insoluble en agua, y e) aislar la sal sódica de pravastatina de la disolución acuosa de la sal sódica de pravastatina.
(01/05/2007). Solicitante/s: BAXTER INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: LIU, JIE, PEJAVER, SATISH, K., OWOO, GEORGE.
Composición farmacéutica estéril acuosa adecuada para su administración parenteral en el tratamiento de estados cardíacos, con un pH situado entre 3, 5 y 6, 5 que comprende: a) 0, 1-500 mg/ml de clorhidrato de metil-3-[4-(2-hidroxi-3- isopropilamino)propoxi]fenilpropionato (clorhidrato de esmolol); b) Agente tampón 0, 01-2M; y c) 1-500 mg/ml de agente de ajuste osmótico, seleccionado de entre al menos uno de cloruro de sodio, dextrosa, bicarbonato de sodio, cloruro de calcio, cloruro de potasio, lactato de sodio, solución Ringer y solución Ringer lactada.
(01/03/2007) Un derivado de éster 2, 6-dialcoxifenílico de alanina que presenta la fórmula I: Fórmula I en la que: R1 es alquiloxi de (C1-C3), alquiloxi(C1-C3)alquilo(C1-C3) , alquiltio(C1-C3), alquiltio(C1-C3)alquilo(C1-C3) , alquilsulfinilo(C1-C3) , alquilsulfinil(C1-C3)alquilo(C1-C3) , alquilsulfonilo(C1-C3) , alquilsulfonil(C1-C3)alquilo(C1-C3) , alquiloxicarbonilo(C1-C3) , (CH2)n-CO-NR8R9 o (CH2)n-NR8R9; n es 0, 1 ó 2; R2 es hidrógeno o alquilo de C1-C3; R3 es alquilo(C1-C3) o alquiloxi(C1-C3)alquilo(C1-C3); R4 es alquiloxi(C1-C3)alquilo(C1-C3); o R3 y R4 forman junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos un anillo de 5, 6 ó 7 eslabones, que contiene opcionalmente otro heteroátomo seleccionado entre O, S, pudiendo contener opcionalmente dicho anillo un enlace doble, pudiendo estar sustituido opcionalmente con alquilo(C1-C3); o alquiloxi(C1-C3);…
(16/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATOIRES FOURNIER S.A.. Inventor/es: SETH, PAWAN, STAMM, ANDRE.
Procedimiento de preparación de un granulado, que comprende la pulverización, sobre un soporte inerte, de una suspensión de fenofibrato en forma micronizada con un tamaño inferior a 20 mm, en una solución de polímero hidrófilo y eventualmente de tensioactivo.
(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: HORIUCHI, MASATO SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD., FUJIMURA, KENICHI SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD., SUHARA, HIROSHI SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE AMINOACIDOS QUE CONTIENEN AZUFRE, LOS CUALES PRESENTAN ACTIVIDADES INHIBITORIAS DE HIDROLASA LTA 4 . DICHOS DERIVADOS ESTAN REPRESEN TADOS POR LA FORMULA SIGUIENTE [I]: DONDE R 1 REPRESENTA H, ALQUILO, FENILALQUILO (SUSTITUIDO), ALCANOILO O BENZOILO (SUSTITUIDO), R 2 REPRESENTA ESTER, AMIDA O CARBOXILO, R SU P,3 REPRESENTA HIDROXILO, ALQUILO, HALOGENOALQUILO, ALCOXI, HALOGENOALCOXI, ALQUILTIO, FENILO (SUSTITUIDO), FENOXI (SUSTITUIDO), FENILTIO (SUSTITUIDO), ATOMO DE HALOGENO, ALQUILSULFONILO, HALOGENOALQUILSULFONILO , NITRO O CIANO, R 4 REPRESENTA ALQUILO, A 1 REPRESENTA ALQUILENO Y A 2 REPRESENTA ALQUILENO.
(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: ISAKSON, PETER, C., ANDERSON, GARY, D., GREGORY, SUSAN, A.
SE DESCRIBEN COMBINACIONES DE UN INHIBIDOR DE LA CICLOXIGENASA-2 Y UN INHIBIDOR DE LA LEUCOTRIENO A4 HIDROLASA PARA EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION Y DE LOS TRASTORNOS RELACIONADOS CON LA INFLAMACION.
(01/10/2006). Solicitante/s: THE GILLETTE COMPANY. Inventor/es: AHLUWALIA, GURPREET, S., HENRY, JAMES, P.
Un método cosmético para reducir el crecimiento del pelo de los mamíferos, que comprende: seleccionar una superficie de piel de la que se desea la reducción del crecimiento del pelo; y aplicar a dicha superficie de piel una composición dermatológicamente aceptable que comprende un inhibidor de tirosina-cinasa en una cantidad eficaz para reducir el crecimiento del pelo.
(01/08/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: FOURNIER LABORATORIES IRELAND LIMITED. Inventor/es: WATTS, GERALD, PLAYFORD, DAVID.
Una composición que comprende: - un activador del receptor activado por el proliferador de peroxisomas (PPAR) seleccionado entre un fibrato, una tiazolidinadiona y una sal farmacéuticamente aceptable de la misma; y - una ubiquinona.
(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATOIRES FOURNIER S.A.. Inventor/es: SETH, PAWAN, STAMM, ANDRE.
Composición de fenofibrato de liberación inmediata con una disolución de al menos el 10% en 5 minutos, 20% en 10 minutos, 50% en 20 minutos, y 75% en 30 minutos, medida de acuerdo con el método de paleta giratoria a 75 vueltas por minuto de acuerdo con la Farmacopea Europea, en un medio de disolución consistente en agua con un 2% en peso de polisorbato 80 o 0, 025M de lauril sulfato de sodio.
(16/04/2006). Solicitante/s: UNIVERZITA PALACKEHO V OLOMOUCI UNIVERZITA KARLOVA PRAHA. Inventor/es: HAJDUCH, MARIAN, SAREK, JAN.
Compuesto de fórmula I, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, destinado a ser utilizado en terapia, en la que: X1 es C=O, C=NOR1a, CHOR1a, CHOCOR1a, CHOCOY-Hal, CHOC(O)OR9, CHOC(O)OR1a, CHOC(O)OR10, y Hal es Br, Cl, I, F; X3 es C=O, CHOR1b, CHOCOR1b, o X3 y R8 juntos son CHOCOCH2; R1-5 son cada uno independientemente H o alquilo C1-6; R6 es H, o está ausente si "a" es un doble enlace; R7 es H, COOR1c, YOCOR1c, COOYOCOR1e, YCOOR1e; R8 es H, COOR1d, YCOOR1d, YCOOR10, YCOHaI, COOYOCOR1d, CH2OR1d, CH2COCOR1d, COCOCOR1d, o R7 y R8 juntos son =CH2 o CH2OCOCH2; R9 es un grupo alquilo sustituido con OH, un grupo éter o un éter cíclico; R10 es alquilo C1-4 sustituido con Hal; "a" es un enlace doble o un enlace sencillo; y en la que Y = (CH2)n n= 0 a 5; R1a-1d son grupos iguales o diferentes de R1.
(01/03/2006). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION NPS PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: CALLAHAN, JAMES, FRANCIS, BHATNAGAR, PRADIP, KUMAR, BURGESS, JOELLE, LORRAINE, CALVO, RAUL, ROLANDO, DEL MAR, ERIC, G., LAGO, MARIA, AMPARO, NGUYEN, THOMAS, THE.
Un compuesto seleccionado del grupo constituido por: (R)-N-[2-hidroxi-3-(2-ciano-4-(2- carboetoxietil)fenoxi)propil]-1 , 1-dimetil-2-(2- naftil)etilamina; (R)-N-[2-hidroxi-3-(2-ciano-4-(2- carboxietil)fenoxi)propil]-1 , 1-dimetil-2-(2- naftil)etilamina; y sus sales y complejos farmacéuticamente aceptables.
(01/03/2006). Solicitante/s: GIVAUDAN SA. Inventor/es: CHIEN, MINGIJEN, HIUSLER, ALEX, VAN LEERSUM, HANS.
Producto de consumo que comprende un ingrediente o ingredientes que proporcionan o provocan un retrogusto en el producto de consumo y un ácido clorogénico dispuesto como aditivo en una concentración de 0, 0001% peso/volumen hasta 0, 1% peso/volumen, preferentemente de 0, 001% peso/volumen hasta 0, 01% peso/volumen, en el que dicho ingrediente es seleccionado entre el grupo que consiste en un edulcorante artificial, alcohol, soja, dióxido de carbono y combinaciones de los mismos.
(01/12/2005). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY G.D. SEARLE & CO. Inventor/es: CLARE, MICHAEL, FRESKOS, JOHN NICHOLAS, HEINTZ, ROBERT MARTIN, DECRESCENZO, GARY ANTHONY, GETMAN, DANIEL PAUL, LIN, KO-CHUNG, MUELLER, RICHARD AUGUST, TALLEY, JOHN JEFFREY, SUN, ERIC TAK ON, REED, KATHRYN LEA, VASQUEZ, MICHAEL LAWRENCE.
COMPUESTOS DE HIDROXIETILAMINA CONTENIENDO UREA SON EFECTIVOS COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA RETROVIRAL, Y EN PARTICULAR COMO INIHIBIDORES DE LA PROTEASA DE HIV.
(01/12/2005). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY G.D. SEARLE & CO. Inventor/es: CLARE, MICHAEL, FRESKOS, JOHN NICHOLAS, HEINTZ, ROBERT MARTIN, DECRESCENZO, GARY ANTHONY, GETMAN, DANIEL PAUL, LIN, KO-CHUNG, MUELLER, RICHARD AUGUST, TALLEY, JOHN JEFFREY, SUN, ERIC TAK ON, VASQUEZ, MICHAEL LAWRENCE, REED, KATRYN LEA.
LOS COMPUESTOS DE HIDROXILETILAMINA QUE CONTIENEN UREA SON EFICACES COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA RETROVIRICA Y EN PARTICULAR COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA DEL VIH.
(01/12/2005) SE SUMINISTRA UN AGENTE ANTIINFLAMATORIO, QUE CONTIENE, COMO INGREDIENTE ACTIVO, AL MENOS UNO DE LOS DERIVADOS DE AMINOACIDOS REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) EN LA QUE AR REPRESENTA UN GRUPO DE 2-HIDROXIARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, N ES 0 O 1, R 2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UNA CADENA LATERAL DE UN AL -AMINOACIDO O DE UN BE -AMINOACIDO, X REPRESENTA -O- O -NH-, R 1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO QUE FORMA, JUNTO CON R 2 Y UNOS ATOMOS ADYACENTES, UNA ESTRUCTURA CICLICA DE ACIDO PIROGLUTAMICO, Y R 3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO DE ALQUILO QUE TIENE ENTRE 1 Y 22 ATOMOS DE CARBONO O UN GRUPO DE ALQUENILO QUE TIENE ENTRE 2 Y 22 ATOMOS DE CARBONO, Y LAS SALES DEL MISMO Y LOS PRODUCTOS PARA LA HIGIENE O EL CUIDADO DE LA PIEL QUE CONTIENEN EL MISMO. EL AGENTE ANTIINFLAMATORIO…
(01/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SHOWA DENKO K.K.. Inventor/es: NISHIMURA, NORIHITO, C/O SHOWA DENKO K.K., ISHII, HIROSHI, C/O SHOWA DENKO K.K., SAITO, MAKOTO, C/O SHOWA DENKO K.K.
Un derivado de ácido ascórbico, que es un compuesto representado por la fórmula general siguiente o una de sus sales: [Fórmula química 9] (en la que cada uno de X e Y representa H o un grupo protector para OH, cada uno de R1 y R2 representa un grupo alquilo que tiene de 1 a 19 átomos de carbono, que puede ser lineal o ramificado, y el número total de átomos de carbono en R1 y R2 es un número entero de 5 a 22).
(01/12/2005). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY G.D. SEARLE & CO. Inventor/es: CLARE, MICHAEL, FRESKOS, JOHN NICHOLAS, HEINTZ, ROBERT MARTIN, DECRESCENZO, GARY ANTHONY, GETMAN, DANIEL PAUL, LIN, KO-CHUNG, MUELLER, RICHARD AUGUST, TALLEY, JOHN JEFFREY, SUN, ERIC TAK ON, REED, KATHRYN LEA, VASQUEZ, MICHAEL LAWRENCE.
COMPUESTOS DE HIDROXIETILAMINA CONTENIENDO UREA SON EFECTIVOS COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA RETROVIRAL, Y EN PARTICULAR COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA DE HIV.
(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATOIRES FOURNIER S.A.. Inventor/es: SETH, PAWAN, STAMM, ANDRE.
Suspensión de fenofibrato en forma micronizada con un tamaño inferior a 20 mm, en una solución de polímero hidrófilo y eventualmente de tensioactivo.
(01/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: NUTRITION SCIENCES. Inventor/es: MOLLY, KOEN, BRUGGEMAN, GEERT.
Uso de dos ácidos grasos de cadena media (AGCM), elegidos del grupo que consta de ácido caprílico (C8) y ácido cáprico (C10), sus sales, derivados o mezclas, con cantidades equivalentes por peso, en una proporción de: - 20-50% C8 - 20-50% C10 - y opcionalmente otro AGCM elegido de C6-C24 para la fabricación de un medicamento para la inhibición de la contaminación y el crecimiento microbianos y/o la subsiguiente producción de toxinas.
(16/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: KISSEI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: TANAKA, NOBUYUKI, TAMAI, TETSURO, MUKAIYAMA, HARUNOBU, SATO, MASAAKI, AKAHANE, MASUO, MURANAKA, HIDEYUKI, HIRABAYASHI, AKIHITO.
Nuevos derivados de ácido aminoetilfenoxiacetico representados por la **fórmula** en la que R1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo inferior o un grupo aralquilo; R2 representa un átomo de hidrógeno o un átomo de halógeno; el átomo de carbono marcado con (R) representa un átomo de carbono en configuración (R) y el átomo de carbono marcado con (S) representa un átomo de carbono en configuración (S) y sus sales farmacéuticamente aceptables, que tienen efectos estimulantes sobre ambos beta-2 y beta-3-adrenoceptores y se utilizan como agentes para aliviar el dolor y promover la eliminación de los cálculos en urolitiasis.
