(17/04/2012) Método para la purificación del factor XIII a partir de un líquido biológico comprendiendo el paso de fraccionamiento del líquido biológico por cromatografía de afinidad por metal inmovilizado (IMAC), en el que antes del fraccionamiento por IMAC, el líquido biológico se fracciona por fraccionamiento de intercambio de aniones para producir una primera fracción enriquecida en el factor XIII y comprendiendo además el fraccionamiento de la primera fracción enriquecida en el factor XIII por fraccionamiento por interacción hidrofóbica antes del fraccionamiento por IMAC.

(28/03/2012) Un procedimiento para fijar un aceptor de péptidos a una molécula de ARN, que comprende: (a) proporcionar una molécula de ARN; y (b) ligar químicamente dicho aceptor de péptidos a dicha molécula de ARN para formar un enlace covalente.

(06/03/2012) El uso de un ligando de afinidad según la fórmula (I) en la que A1 y A2 se seleccionan del grupo que consiste en una amina, éter y tioéter de las estructuras: en las que R1 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-C6, arilo y alquil C1-C6-arilo; B1 y B2 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C8 y arilo, donde dichos B1 y B2 pueden estar sustituidos con R2, OR2, SR2, o N(R2)2; cada R2 se selecciona independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-C6, arilo y alquil C1-C6- arilo; cada X representa independientemente un nitrógeno, un carbono que lleva un hidrógeno, un carbono que lleva un grupo cloro o un carbono que lleva un grupo ciano; y Z es un…

(30/07/2010) Material de soporte sólido teniendo inmovilizado covalentemente sobre el mismo un ligando de afinidad, comprendiendo dicho ligando uno o más grupo(s) funcional(es) hidrofóbico(s) y uno o más grupo(s) funcional(es) catiónico(s), donde al menos un grupo funcional hidrofóbico está separado de al menos un grupo funcional catiónico por una distancia a través de enlaces de entre 5 Å y 20 Å, donde dicho ligando consiste en menos de 5 residuos y tiene un peso molecular de entre 120 Da y 1.000 Da; y donde el ligando comprende o consiste en 3 residuos unidos covalentemente, X1-X2-X3, donde dichos residuos unidos covalentemente también están unidos covalentemente al enlazador L de la entidad L-PM, donde PM es el material de soporte sólido, donde X1 es un aminoácido natural o no natural en una configuración D…

(07/07/2010) Proceso escalable para la obtención de ficocianina. Proceso de tres etapas para la obtención y purificación de ficocianina procedente de microalgas del género Anabaena, caracterizado por ser escalable y tener un alto rendimiento. La primera etapa consiste en una ruptura celular mediante choque osmótico que libera el material citoplasmático, usando tampón de fosfatos. La segunda etapa utiliza una columna cromatográfica de adsorción en lecho expandido constituida por un intercambiador iónico como fase adsorbente. La tercera etapa es un proceso adicional cromatográfico en columna de intercambio iónico que utiliza como fase estacionaria…

(01/07/2010) Método para la unión de afinidad de un polipéptido heterólogo de interés, donde dicho polipéptido se expresa como un polipéptido de fusión de la autoproteasa pestiviral NPro o de sus derivados, y donde dicho polipéptido de fusión se pone en contacto en condiciones caotrópicas con una matriz de afinidad que comprende una fase sólida y un ligando de afinidad que comprende los enlaces peptídicos acoplados a esta fase sólida, donde el ligando de afinidad que comprende el enlace peptídico se selecciona entre el siguiente grupo de ligandos: a) péptidos que comprenden la fórmula X1X2X3X4, donde X1 a X4 son los residuos…

(11/03/2010) Son objetos de la presente invención una secuencia polipeptídica derivada de la del módulo de unión a colina de la amidasa LytA de Streptococcus pneumoniae, así como un conjunto de vectores de expresión destinados a la obtención, de fusiones traduccionales a la secuencias codificante de dicho polipéptido en bacterias y en levaduras. Son también objetos de invención diversas mejoras estructurales y del procedimiento de purificación, que permiten mejorar la expresión y estabilidad de las fusiones, además de minimizar interferencias con el polipéptido fusionado y optimizar la separación proteolítica del citado módulo. Como ejemplos de realización se describe la construcción…

(15/02/2010) Un método para aislar inmunoglobulinas a partir de una solución que contiene una o varias inmunoglobulinas, que comprende las siguientes operaciones: a) poner en contacto la solución que contiene una o varias inmunoglobulinas que tiene un pH en el intervalo de 2,0 a 10,0, y un contenido total en sales correspondiente a una fuerza iónica de como máximo 2,0, con una matriz en fase sólida que comprende un esqueleto de la matriz funcionalizado que es portador de una pluralidad de grupos funcionales con la fórmula siguiente M-SP1-L en donde M designa el esqueleto de la matriz, SP1 designa un espaciador, L designa un ligando que comprende un resto aromático o heteroaromático, opcionalmente sustituidos con un monociclo o un biciclo, con la condición de que el peso molecular del ligando -L sea como máximo 500 Dalton, en donde el resto…

(12/02/2010) Un método para la separación y purificación de fibrinógeno y plasminógeno, que comprende las etapas de: (a) cargar una solución que comprende fibrinógeno y plasminógeno en una matriz de cromatografía de afinidad por iones metálicos inmovilizados, bajo unas condiciones tales que el fibrinógeno y el plasminógeno se unen ambos a la matriz, y (b) eluir selectivamente el fibrinógeno y el plasminógeno separadamente de la matriz

(10/02/2010) Método de conservación de péptidos o proteínas. El objeto de la presente invención es un método de conservación de péptidos o proteínas durante periodos de tiempo prolongados. Constituye igualmente un objeto de la presente invención la utilización de dicho método de conservación para el transporte de péptidos o proteínas etiquetadas sin necesidad de refrigeración, así como el conjunto de útiles para la puesta en práctica de dicho método

(16/06/2007) Procedimiento para rectificar una pieza constructiva de máquina con simetría de rotación, con dos parte axiales y una parte central situada entremedio, de mayor diámetro, sobre la que está configurada una superficie activa en forma de una envuelta troncocónica con contorno de sección transversal rectilínea o bombeada, rectificándose en una única sujeción la pieza constructiva de máquina sujetada en sus extremos y accionada para hacerla girar, aplicándose un husillo de rectificado con una primera muela abrasiva , de forma básica cilíndrica y contorno periférico rectilíneo o bombeado de forma adaptada, perpendicularmente a la superficie activa , cubriendo la extensión axial de la primera muela abrasiva la extensión oblicua radial de la superficie activa y produciéndose el acercamiento, por medio…

(16/10/2006) Procedimiento para separar una primera especie de interés de una segunda especie de interés en una mezcla en disolución libre que comprende dicha primera y segunda especie de interés, teniendo dichas primera y segunda especie aproximadamente el mismo volumen hidrodinámico, comprendiendo dicho método: poner en contacto dicha mezcla en disolución libre con un ligando soluble en dicha mezcla en disolución libre, en la que dicho ligando interacciona con dicha primera especie, en la que el peso molecular de dicho ligando es menor que el peso molecular de dicha primera especie y en la que dicha interacción forma un complejo primera especie/ligando que tiene un mayor volumen hidrodinámico que el de dicha segunda…

(16/09/2006) Procedimiento para la purificación de una substan-cia diana a partir de una muestra, el cual procedimiento comprende los pasos de: (a) Preparación de una fase sólida con un reactante R1 inmovilizado, en donde R1 es un conjugado de por lo menos un grupo capaz de unirse específicamente con una substancia diana, con por lo menos un primer miembro de un par de unión de alta afinidad que comprende un grupo, y en donde la unión de R1 a la fase sólida tiene lugar mediante el reactante inmovilizado R2, el cual contiene un grupo que contiene un segundo miembro del par de unión de alta afinidad, y en donde la unión entre el primer y el segundo miembro del par de unión de alta afinidad, debe ser reversible, (b) Puesta en contacto de la muestra con la fase sólida, en donde la substancia diana es adsorbida mediante…

(16/08/2006) Polipéptido que comprende una secuencia que es: (a) una secuencia de aminoácidos del dominio extracelular (ECD) del receptor alfa de neurturina humana (NTNRalfa) que tiene la secuencia de aminoácidos establecida en la SEC ID NO: 3 entre los residuos de aminoácidos 23 y 447,ambos inclusive; (b) una variante alélica u homólogo de mamífero de (a) que tiene por lo menos un 60% de identidad de la secuencia de aminoácidos con la secuencia de aminoácidos de NTNRalfa establecida en la SEC ID No: 3, teniendo la variante u homólogo la actividad biológica de mediación de la actividad de Ret por NTN; (c) una secuencia de aminoácidos codificada por un ácido nucleico que se hibrida en condiciones severas (42ºC en formamida al 20%) a un ácido nucleico que codifica (a) o (b), teniendo la secuencia la actividad biológica…

(01/08/2005) Procedimiento para aislar proteínas y/o una asocia ción de proteínas y ácidos nucleicos en una muestra, caracte rizado porque: el núcleo es magnético y está revestido por lo menos por un polímero que consta de grupos funcionales X, elegidos entre los grupos amina, hidroxilo, tiol, aldehído, éster, anhídrido, cloruro de ácido, carbonato, carbamato, isocianato e isotiocianato o sus mezclas, por lo menos una fracción de los mismos reacciona con otros grupos funcionales de la envoltura y la envoltura está constituida por un polímero que lleva grupos funcionales ionizables, Z y Z’, idénticos o dife rentes, elegidos entre los grupos amina, ácido carboxílico, éster, anhídrido, aldehído, tiol, disulfuro, á-halogeno carbonilo, ácido sulfónico, maleimida, isocianato…

(16/04/2005) Procedimiento de preparación de fracciones de Ig, caracterizado porque comprende las etapas siguientes: a) preparación de un soporte insoluble sobre el que se injerta un compuesto seleccionado de entre las IgG, las IgM polivalentes y el DNP-Lisina, b) adsorción de Ig polivalentes sobre el soporte obtenido en la etapa a), c) elución de las Ig retenidas sobre la fracción de las inmunoglobulinas unidas al soporte, de forma que se recupere la fracción conectada por interacciones idiotípicas IgG-IgG o IgM-IgG; o elución de la fracción que interactúa con el DNP, d) selección de las fracciones que presentan: I) una reactividad respecto a las IgM, las F(ab')2 de IgG o al hapteno DNP; y II) que no muestran reactividad o reactividad escasa respecto a los antígenos…