CIP-2021 : C07K 1/22 : Cromatografía de afinidad o técnicas análogas basadas en procesos de absorción selectiva.

CIP-2021CC07C07KC07K 1/00C07K 1/22[3] › Cromatografía de afinidad o técnicas análogas basadas en procesos de absorción selectiva.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).

C07K 1/00 Procedimientos generales de preparación de péptidos.

C07K 1/22 · · · Cromatografía de afinidad o técnicas análogas basadas en procesos de absorción selectiva.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION DE ALBUMINA DE SUERO RECOMBINANTE.

(16/07/2004). Solicitante/s: YOSHITOMI PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: NODA, MUNEHIRO, SUMI, AKINORI, OHMURA, TAKAO, YOKOYAMA, KAZUMASA.

LA INVENCION SUMINISTRA UN PROCESO PARA PURIFICAR ALBUMINA DEL SUERO HUMANO RECOMBINANTE (RHSA) CALENTANDO UN MEDIO DE CULTIVO QUE CONTIENE RHSA Y LAS CELULAS ANFITRIONAS PRODUCTORAS DE RHSA, EL SUMINISTRO DE LA SOLUCION CALENTADA AL INTERIOR DE UN LECHO FLUIDIZADO EN EL CUAL LAS PARTICULAS ABSORBENTES SON SUSPENDIDAS PARA EFECTUAR CONTACTO CON LAS PARTICULAS ABSORBENTES Y LUEGO RECUPERAR LA FRACCION ABSORBIDA QUE CONTIENE EL RHSA, TAMBIEN SE PRESENTA UNA COMPOSICION QUE COMPRENDE RHSA QUE MUESTRA UNA PROPORCION A350/A280 POR DEBAJO DE 0.015, CUANDO SE FORMULA EN UNA SOLUCION DEL 25% DE DICHA ALBUMINA.

VARIANTES DE LA INTERFERONA GAMMA (RHU+IFN-GAMMA) HUMANA RECOMBINANTE CON ESTABILIDAD TERMICA REFORZADA.

(16/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: FRAUNHOFER-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER ANGEWANDTEN FORSCHUNG E.V.. Inventor/es: LI, VOLKHART, DR., OTTO, BERND, WASCHUTZA, GERO.

LA INVENCION SE REFIERE A VARIANTES DEL INTERFERON RECOMBINANTE HUMANO - GA (RHU - IFN - GA ) DOTADO DE ESTABILIDAD TERMICA ELEVADA. PARTIENDO DE RHU - IFN - GA SE MODIFICARON EN LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS DEL MONOMERO DE POLIPEPTIDO AL MENOS UNA DE LAS SIGUIENTES PAREJAS DE AMINOACIDOS PARA LLEGAR A CISTEINA: GLU8 Y SER70, ALA18 Y HIS112, LIS81 Y LEU121, O BIEN GLN49 Y LEU96. ADICIONALMENTE PUEDE ACORTARSE EL EXTREMO DEL C TERMINAL DEL POLIPEPTIDO EN 1 A 10 AMINOACIDOS. LAS NOVEDOSAS PROTEINAS SEGUN LA INVENCION SON TERMICAMENTE MAS ESTABLES QUE RHU - IFN GA SIN DETRIMENTO DE SU ACTIVIDAD BIOLOGICA. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A LA FABRICACION DE LOS OLIGONUCLEOTIDOS, VECTORES Y MICROORGANISMOS NECESARIOS PARA PRODUCIR LAS PROTEINAS SEGUN LA INVENCION. ASIMISMO SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA FABRICACION Y APLICACIONES DE LAS PROTEINAS.

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UNA PROTEINA.

(16/02/2004) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA APOLIPOPROTEINA A (APO A) O APOLIPOPROTEINA E (APOE) SUSTANCIALMENTE LIBRES DE ENDOTOXINA Y A UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE LAS MISMAS MEDIANTE LA SEPARACION DE LAS ENDOTOXINAS DE APOA O APOE, O VARIANTES O MEZCLAS DE LAS MISMAS, A TRAVES DEL CONTACTO DE UNA PRIMERA SOLUCION ACUOSA QUE CONTIENE LAS DICHAS APOA O APOE CON UNA MATRIZ QUE CONTIENE UN COMPUESTO INMOVILIZADO CON UN GRUPO TERMINAL QUE COMPRENDE DOS O TRES ATOMOS DE NITROGENO UNIDOS A UN ATOMO DE CARBONO, Y EL SUBSIGUIENTE TRATAMIENTO DE LA MATRIZ QUE CONTIENE UN COMPUESTO INMOVILIZADO CON UNA SEGUNDA SOLUCION ACUOSA QUE CONTIENE…

METODO DE PURIFICACION DE PROTEINAS RECOMBINANTES.

(01/12/2003). Solicitante/s: CLONTECH LABORATORIES, INC. Inventor/es: NELSON, PAUL, S., YANG, TE-TUAN, KAIN, STEVEN, R., SMITH, THOMAS H., PERRY, BRIAN.

LA INVENCION SE REFIERE A LA PIRIFICACION DE PROTEINAS RECOMBINANTES MARCADAS POR POLIAMINOACIDOS, UTILIZANDO UN LIGANDO DE ASPARTATO CARBOXIMETILADO (CM - ASP), COMPLEJADO CON UN METAL DE TRANSICION DEL TERCER BLOQUE EN UN ESTADO DE OXIDACION 2 + Y CON UN NUMERO DE COORDINACION IGUAL A 6. SE DESCRIBE ASIMISMO UN PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DEL COMPLEJO ION METALICO - CM - ASP. DICHO COMPLEJO SE PUEDE UTILIZAR PARA SELECCIONAR FUNCIONES DE LAS PROTEINAS.

INMUNOADSORBENTES PARA EL TRATAMIENTO DE LA SEPTICEMIA.

(16/11/2003). Solicitante/s: BIOSERV AG. Inventor/es: HEINRICH, HANS-WERNER, HAHN, HANS-JURGEN, MEYER, UDO, KRUSCHKE, PETER, WAGNER, HEINZ-JURGEN.

Inmunoadsorbente para el tratamiento de la septicemia, caracterizado por materiales portadores de polímeros orgánicos o sintéticos con anticuerpos policlonales o monoclonales ligados, dirigidos contra los factores complementarios C3a y/o C5a y contra los lipopolisacáridos (LPS), así como dado el caso con anticuerpos dirigidos contra otros mediadores de septicemia.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION POR METODOS CROMATOGRAFICOS DE UNA FRACCION QUE CONTIENE EL FACTOR VIII DE UN VIRUS INACTIVADO.

(16/03/2003). Solicitante/s: OCTAPHARMA AG. Inventor/es: JOSIC, DJURO, STRANCAR, ALES, STADLER, MONIKA, ANDREA.

PROCEDIMIENTO PARA OBTENER POR METODOS CROMATOGRAFICOS UNA FRACCION QUE CONTIENE EL FACTOR VIII DE UN VIRUS INACTIVADO. SE PARTE DE UN CRIOPRECIPITADO O PLASMA SANGUINEO, OPCIONALMENTE SEGUIDO DE UN TRATAMIENTO CON HIDROXIDO ALUMINICO, SE REALIZA AL MENOS UNA OPERACION DE SEPARACION POR CROMATOGRAFIA DE MEMBRANA DESPUES DE LA DISOLUCION DEL CRIOPRECIPITADO. LAS FRACCIONES SE SOMETEN UNA INACTIVACION DEL VIRUS Y PREFERIBLEMENTE A UNA PASTEURIZACION ADICIONAL.

ESTABILIZACION SELECTIVA DE PROTEINAS POR UNION A UN LIGANDO DE AFIN IDAD INMOVILIZADO DURANTE LA INACTIVACION VIRICA.

(16/03/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER CORPORATION. Inventor/es: HAMMOND, DAVID, J., BAUMANN, GEORGE A., LANG, JOHN M., GALLOWAY, CYNTHIA J.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA INACTIVACION VIRAL DE UNA SOLUCION QUE CONTIENE UNA PROTEINA BIOLOGICAMENTE ACTIVA, EN LA QUE EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE LAS ETAPAS DE 1) LA PUESTA EN CONTACTO DE LA SOLUCION CON UN LIGANDO INMOVILIZADO EN CONDICIONES QUE PERMITAN A LA PROTEINA UNIRSE AL LIGANDO, 2) EL SOMETIMIENTO DE LA PROTEINA UNIDA A UN METODO DE INACTIVACION VIRAL EN CONDICIONES QUE PRODUCIRIAN LA DESNATURALIZACION SUBSTANCIAL DE LA PROTEINA SI ESTA NO ESTUVIERA UNIDA AL LIGANDO, Y 3) LA RECUPERACION DE LA PROTEINA POR LAVADO DE LA PROTEINA INMOVILIZADA EN CONDICIONES QUE FAVOREZCAN LA LIBERACION DE LA PROTEINA EN LA SOLUCION, EN UNAS CONDICIONES TALES QUE LA PROTEINA RECUPERADA RETENGA SU ACTIVIDAD BIOLOGICA.

PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION DE FACTOR VII Y FACTOR VII ACTIVADO.

(16/02/2003). Solicitante/s: CENTEON PHARMA GMBH. Inventor/es: ROMISCH, JURGEN, DR., STOHR, HANS-ARNOLD, FEUSSNER, ANNETTE.

LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION DEL FACTOR VII Y/O EL FACTOR VIIA ACTIVADO (F VII/F VIIA) MEDIANTE SU UNION A TROMBOPLASTINA SOLUBLE INMOVILIZADA.

DETECCION DE ANTICUERPOS ANTI-DNA QUE IMPLICA EL RECONOCIMIENTO Y LA UNION DE SECUENCIAS TELOMERICAS DE DNA.

(16/11/2002). Solicitante/s: SALONEN, EEVA-MARJATTA. Inventor/es: SALONEN, EEVA-MARJATTA.

LA INVENCION DESCRIBE UN METODO DE DIAGNOSTICO PARA LA DETECCION DE ANTICUERPOS ANTI-DNA EN PACIENTES CON LUPUS ERITEMATOSUS, EN PARTICULAR SLE, UN KIT DE ENSAYO, MEDIOS DE FASE SOLIDA Y UN METODO TERAPEUTICO Y UN FARMACO. TODAS ESTAS APLICACIONES SE CARACTERIZAN POR EL USO DE SECUENCIAS DE DNA TELOMERICAS CAPACES DE UNIRSE ESPECIFICAMENTE A ANTICUERPOS ANTIDNA. LAS SECUENCIAS TELOMERICAS DE UNION A ANTICUERPOS PREFERENTES INCLUYEN 5' MISMAS O TELOMEROS DE DOBLE CADENA DE VERTEBRADOS. SE DESCRIBE LA ELIMINACION MEDIANTE FASE SOLIDA DE ANTICUERPOS ANTI-DNA CON SECUENCIAS TELOMERICAS UNIDAS A UNA FASE SOLIDA Y EL USO DE LAS SECUENCIAS TELOMERICAS COMO FARMACO PARA EL TRATAMIENTO DE PACIENTES CON TRASTORNOS AUTOINMUNES.

PROTEINAS MULTIVALENTES QUE SE UNEN A ANTIGENOS.

(01/04/2002) SE DESCRIBEN Y REIVINDICAN COMPOSICIONES DE PROTEINAS MULTIVALENTES AGLUTINANTES DE ANTIGENOS, LAS ESTRUCTURAS GENETICAS QUE LAS CODIFICAN Y LOS METODOS PARA LA PRODUCCION DE LAS MISMAS. LOS METODOS INCLUYEN LA PURIFICACION DE COMPOSICIONES QUE CONTIENEN TIPOS MONOMERICOS Y MULTIVALENTES DE MOLECULAS DE CADENA POLIPEPTIDA SENCILLA Y LA PRODUCCION DE PROTEINAS MULTIVALENTES A PARTIR DE MONOMEROS PURIFICADOS. LA PRODUCCION DE PROTEINAS MULTIVALENTES SE PUEDE LLEVAR A CABO A TRAVES DE UNA ASOCIACION DEPENDIENTE DE UNA CONCENTRACION DE PROTEINAS MONOMERICAS O A BASE DE REDISTRIBUIR LAS REGIONES EN LAS QUE TIENE…

PREPARACION DE COMPUESTOS DE INTERLEUQUINA-6.

(16/02/2002). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: SAKURAI, SHINGOU, 2-26-46, BUNKYO-CHO, NARUTO, MASANOBU, 20-31, TSUNISHI 1-CHOME, KIHARA, MAKOTO, 638-8, DAIBA, HANADA, KEIZO, 48-13, KAMAYA-CHO HODOGAYA-KU, SANO, EMIKO, 212-21, NAKAKIBOGAOKA ASAHI-KU, ICHIKURA, SHIGERU, 9-16, FUYOUDAI 2-CHOME, UTSUMI, JUN, 3-6, TSUNISHI 2-CHOME, HOSOI, KAZUO, 119-8, HIGASHINO NAGAIZUMI-CHO.

SE PRESENTA UNA COMPOSICION QUE CONTIENE INTERLEUQUINA 6 HUMANA QUE TIENE UNA CADENA DE SACARIDO, ASI COMO UN PROCESO PARA PRODUCIR LA INTERLEUQUINA 6 HUMANA CULTIVANDO CELULAS EN UN MEDIO QUE CONTENGA ACIDO ASCORBICO O UNO DE SUS DERIVADOS, Y UN PROCESO PARA PURIFICAR LA SOLUCION DE INTERLEUQUINA 6 HUMANA CRUDA MEDIANTE CROMATOGRAFIA USANDO UN PORTADOR DE HEPARINA. LA INVENCION HACE POSIBLE PRODUCIR UNA COMPOSICION DE ALTA CALIDAD QUE CONTIENE INTERLEUQUINA 6 HUMANA QUE TIENE UNA CADENA DE SACARIDO PARA DE ESTA FORMA APLICAR LA MISMA EN USOS MEDICOS Y ESTABLECER UN PROCESO PARA LA PRODUCCION EN MASA DE LA INTERLEUQUINA 6 HUMANA.

ADN QUE CODIFICA UN FACTOR DE CRECIMIENTO ESPECIFICO CONTRA CELULAS EPITELIALES.

(16/03/2001). Solicitante/s: RUBIN, JEFFREY S FINCH, PAUL W AARONSON, STUART A. Inventor/es: RUBIN, JEFFREY S, FINCH, PAUL W, AARONSON, STUART A.

SE DESCRIBEN DESCUBRIMIENTOS QUE MUESTRAN QUE ASPECTOS PARTICULARES O LA TECNOLOGIA RECOMBINANTE DEL DNA SE PUEDEN USAR CON EXITO PARA PRODUCIR LA PROTEINA DEL FACTOR DE CRECIMIENTO HUMANO QUERATINOCITA (KGF) DESCONOCIDA HASTA AHORA, EXENTA DE OTROS POLIPEPTIDOS. ESTAS PROTEINAS PUEDEN SER PRODUCIDAS DE VARIAS FORMAS FUNCIONALES A PARTIR DE SECRECION ESPONTANEA O A PARTIR DE SEGMENTOS DE DNA INTRODUCIDOS EN LAS CELULAS. ESTAS FORMAS PERMITEN DIFERENTES ESTUDIOS BIOQUIMICOS Y FUNCIONALES DE ESTA NUEVA PROTEINA, ASI COMO LA PRODUCCION DE ANTICUERPOS. SE DESCRIBEN MEDIOS PARA DETERMINAR EL NIVEL DE EXPRESION DE GENES PARA LA PROTEINA KGF, POR EJEMPLO, MEDIANTE MEDICION DE LOS NIVLES MRNA EN CELULAS O POR MEDICION DE ANTIGENOS SECRETADOS FUERA DE LAS CELULAS O FLUIDOS CORPORALES.

ANTICUERPOS ESPECIFICOS PARA UNA PROTEINA HEMOSTATICA, SU UTILIZACION PARA AISLAR PROTEINAS INTACTAS, COMPUESTOS HEMOSTATICOS CARENTES DE PRODUCTOS DE SEGMENTACION PROTEOLITICA DE LA PROTEINA.

(16/02/2001). Solicitante/s: STICHTING CENTRAAL LABORATORIUM VAN DE BLOEDTRANSFUSIEDIENST VAN HET NEDERLANDSE RODE KRUIS (CLB). Inventor/es: MERTENS, KOENRAAD, VAN MOURIK, JAN, AART.

METODOS PARA LA GENERACION DE ANTICUERPOS CA2+ INDEPENDIENTES, CONTRA FACTORES DE COAGULACION SANGUINEA, EMPLEANDO ESTRATEGIA DE SELECCION DE ANTICUERPOS, BASADA EN PEQUEÑOS PEPTIDOS QUE ESTAN COMPRENDIENDO SECUENCIAS OBJETIVO PARA PROTEOLISIS LIMITADA. ESTOS ANTICUERPOS, QUE SUSTANCIALMENTE SE DISTINGUEN ENTRE ESPECIES INTACTAS Y SEGMENTADAS DE LA CITADA PROTEINA HEMOSTATICA, PROPORCIONAN MEDIOS NUEVOS PARA EL AISLAMIENTO DE PROTEINAS HEMOSTATICAS INTACTAS. DEBIDO A LA AUSENCIA DE PRODUCTOS DE SEGMENTACION, QUE USUALMENTE SE ASOCIAN CON EFECTOS SECUNDARIOS O EFICACIA REDUCIDA, ESTAS PROTEINAS INTACTAS PUEDEN SERVIR COMO AGENTES DE PERFECCIONAMIENTO EN COMPOSICIONES TERAPEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS HEMOSTATICOS.

PROCEDIMIENTOS PARA LA SEPARACION SELECTIVA DE COMPONENTES ORGANICOS A PARTIR DE FLUIDOS BIOLOGICOS.

(01/11/2000). Solicitante/s: AMERICAN NATIONAL RED CROSS. Inventor/es: DROHAN, WILLIAM, N., KENT, RANDALL, S.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A PROCEDIMIENTOS MEJORADOS PARA LA SEPARACION SELECTIVA DE COMPONENTES ORGANICOS A PARTIR DE FLUIDOS BIOLOGICOS. PARTICULARMENTE, SE REFIERE A PROCEDIMIENTOS QUE COMPRENDEN: A) PONER EN CONTACTO DICHO FLUIDO BIOLOGICO CON UN SILICATO ALCALINO-TERREO HIDRATADO SINTETICO (SHAES), COMO ES EL SILICATO DE CALCIO HIDRATADO SINTETICO (SHCS) O EL SILICATO DE MAGNESIO HIDRATADO SINTETICO (SHMS). EN UNA REALIZACION PREFERIDA DE LA INVENCION, LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A AQUELLOS PROCEDIMIENTOS EN LOS QUE EL FLUIDO BIOLOGICO ES UN FLUIDO SANGUINEO DE MAMIFERO, (POR EJEMPLO: SANGRE COMPLETA, PLASMA SANGUINEO, SUERO SANGUINEO, FRACCION DE SANGRE, FRACCION DE PLASMA O FRACCION DE SUERO).

DETECCION, DETERMINACION Y AISLAMIENTO DE COMPUESTOS QUE TIENEN EL ESQUELETO DEL ANILLO DEL TAXANO.

(01/11/2000). Solicitante/s: INDENA S.P.A.. Inventor/es: BOMBARDELLI, EZIO, CONCETTI, ANTONIO, VENANZI, FRANCO M.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA DETERMINACION Y AISLAMIENTO DE CUALQUIER FUENTE, YA SEA VEGETAL O BIOTECNOLOGICA, DE TAXOL Y 10-DIACETILACATINA III (DAB) Y SUS ANALOGOS UTILIZANDO ANTICUERPOS IGY POLICLONALES PREPARADOS A PARTIR DE YEMA DE HUEVO DE GALLINAS PREVIAMENTE INMUNIZADAS CON SUCCINIL-TAXOL Y SUCCINIL-DAB CONJUGADO CON ALBUMINA DE BOVINO. ESTOS ANTICUERPOS SE INMOVILIZAN EN UNA MATRIZ PARA EL AISLAMIENTO SELECTIVO DE LOS TAXANOS ANTERIORES A PARTIR DE EXTRACTOS VEGETALES O CELULA O UN MEDIO DE CULTIVO DE MICROORGANISMOS.

PEPTIDOS DE LA LIPOPROTEINA (A) Y SU UTILIZACION.

(16/10/2000). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: SEIDEL, CHRISTOPH, BURNS, GEOFFREY, DR., ENGEL, WOLF-DIETER, DR.

EL OBJETIVO DE LA INVENCION SON PEPTIDOS QUE MUESTRAN UNA SECUENCIA PARCIAL DE LIPOPROTEINA (A), ASI COMO SU UTILIZACION PARA LA PURIFICACION CROMATOGRAFICA DE AFINIDAD DE ANTICUERPOS, COMO INMUNOGENOS PARA LA ELABORACION DE ANTICUERPOS ASI COMO PRODUCTOS STANDARD EN UN TEST INMUNOLOGICO O COMO HAPTENO COMPETIDOR EN UN TEST DE AGLUTINACION.

PROTEINA QUE SE UNE AL INTERFERON ALFA/BETA, SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LA CONTIENEN.

(01/05/2000). Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. LTD.. Inventor/es: NOVICK, DANIELA, RUBINSTEIN, MENACHEM.

LA INVENCION PROPORCIONA UNA PROTEINA DE FIJACION INTERFERON-(ALFA)/(BETA) , Y TAMBIEN SE REFIERE A SU PREPARACION Y A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LA CONTIENEN.

PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION DE ALBUMINA DE SUERO.

(01/04/2000). Solicitante/s: DSM N.V.. Inventor/es: VAN DER LAKEN, CORNELIS JACOBUS, PIET, MARCELLINUS PETRUS JOHANNES.

LA ALBUMINA DEL SUERO PRODUCIDA DE MANERA RECOMBINANTE SE PURIFICA SIGUIENDO UNA SERIE DE PASOS, OPCIONALMENTE MEDIANTE LA INCUBACION CON UN ADSORBENTE DE INTERCAMBIO DE ANIONES, SEGUIDO DE UNA CROMATOGRAFIA DE AFINIDAD UTILIZANDO UNA FASE SOLIDA HIDROFOBICA Y UTILIZANDO UN ANION LIPIDO SOLUBLE EN AGUA COMO LOS DESADSORBENTES EN LA FASE ACUOSA. DICHA FASE INMOVIL COMPRENDE UN PORTADOR ACOPLADO A UN ACIDO 2-MERCAPTO O 2-HIDROXI ALCANOICO.

PROCEDIMIENTO PARA LA REDUCCION DEL CONTENIDO DE FACTOR PLAQUETAR 4 EN PROTEINAS PLASMATICAS QUE POSEEN AFINIDAD A HEPARINA.

(16/03/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: GRUPO GRIFOLS, S.A.. Inventor/es: RISTOL DEBART,PERE, FERNANDEZ RODRIGUEZ,JESUS.

Procedimiento para la reducción del contenido de factor plaquetar 4 en proteínas plasmáticas que poseen afinidad a heparina. El procedimiento para la reducción del contenido de factor plaquetar 4 en proteínas plasmáticas que poseen afinidad a heparina, comprende la separación de un material de origen plaquetar de alta afinidad por heparina, con respecto a proteínas de interés terapéutico derivadas del plasma humano, que contienen dicho contaminante, por adsorción selectiva mediante un adsorbente de muy baja capacidad para la adsorción proteica inespecífica, siendo el adsorbente preferentemente una resina de polisulfona o derivados del tipo aril o fenilsulfonas y preferentemente el material de origen plaquetar de alta afinidad por heparina es el factor 4 plaquetar (FP4).

LIGANDOS PEPTIDICOS PARA LA REGION CONSTANTE DE LAS INMUNOGLOBULINAS.

(16/12/1999). Solicitante/s: TECNOGEN SOCIETA CONSORTILE PER AZIONI. Inventor/es: FASSINA, GIORGIO, VERDOLIVA, ANTONIO, RUVO, MENOTTI.

UN PEPTIDO DE LA FORMULA (I) DONDE X 1 Y X 2 , DIFERENTES UNO DE OTRO, SON UN RESIDUO AMINOACIDO DE ARGININA O TIROSINA EN CONFIGURACION L O D, EN DONDE EL GRUPO HIDROXI DE TREONINA Y TIROSINA Y LA ESTRUCTURA DE GUANIDINA DE ARGININA PUEDEN SER PROTEGIDAS POR UN COMPUESTO CONVENCIONALMENTE USADO EN QUIMICA DE PEPTIDOS PARA LA PROTECCION DEL GRUPO HIDROXI Y LA ESTRUCTURA DE GUANIDINA RESPECTIVAMENTE, N ES 1,2,3,O 4, Y R,CUANDO N 2,3, O 4, ES UN GRUPO ADECUADO PARA FORMAR UN DIMERO, TRIMERO O TETRAMERO, MIENTRAS QUE N ES 1, R ES OH, UN RESIDUO DE AMINOACIDO SIMPLE, O UN CADENA PEPTIDICA QUE COMPRENDE HASTA 7 RESIDUOS DE AMINOACIDOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA SOBREPRODUCCION, PURIFICACION Y UTILIZACION DE LA AGARASA DE STREPTOMYCES COELICOLOR.

(01/04/1999). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: PEREZ MELLADO,RAFAEL, PARRO GARCIA,VICTOR.

PROCEDIMIENTO PARA LA SOBREPRODUCCION, PURIFICACION Y UTILIZACION DE LA AGARASA DE STREPTOMYCES COELICOLOR. SE MUESTRA UN METODO RAPIDO Y SENCILLO PARA PURIFICAR A HOMOGENEIDAD Y SIN CONTAMINANTES LA AGARASA DE STREPTOMYCES COELICOLOR. PARA LA SOBREPRODUCCION DE AGARASA SE EMPLEO UNA ESTIRPE DE S. LIVIDANS PORTADORA DE UN PLASMIDO DE ALTO NUMERO DE COPIAS QUE CONTIENEN EL GEN DAGA DE S. COELICOLOR. EL METOSO DE PURIFICACION SE ASA EN LA UTILIZACION DE UNA NUEVA MATRIZ DE AFINIDAD COMPUESTA POR ESFERAS DE AGAROSA 4% (P/V) Y UN TAMPON CON ELEVADA CONCENTRACION DE SAL PARA EVITAR LA UNION INESPECIFICA DE PROTEINAS A LA MATRIZ DE AGAROSA. LA ENZIMA ASI PURIFICADA ESTA LIBRE DE CONTAMINANTES Y PUEDE SER USADA PARA LA RECUPERACION CUANTITATIVA DE FRAGMENTOS DE ADN DE GELES DE AGAROSA DE BAJO PUNTO DE FUSION.

PROCEDIMIENTO PARA REACTIVAR LAS PROTEINAS DE LA MEMBRANA PURIFICADA.

(16/03/1999). Solicitante/s: DADE BEHRING MARBURG GMBH. Inventor/es: ZANDER, NORBERT F., DR., FICKENSCHER, KARL, DR..

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA REACTIVAR LAS PROTEINAS DE MEMBRANA PURIFICADA.

UN PROCEDIMIENTO PARA MODIFICAR LA ENZIMA 7/3-(4-CARBOXIBUTANAMIDO) CEFALOSPORINACILASA Y PURIFICARLA EN UN SOLO PASO CROMATOGRAFICO.

(16/07/1998). Solicitante/s: ANTIBIOTICOS, S.A.. Inventor/es: GARCIA LOPEZ,JOSE LUIS, GUISAN SEIJAS,JOSE MANUEL, DIEZ GARCIA, BRUNO, SALTO MALDONADO, FRANCISCO, COLLADOS DE LA VIEJA, ALFONSO, BARREDO FUENTE,JOSE LUIS, VITALLER ALBA, ALEJANDRO, CORTES RUBIO,ESTRELLA.

UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UNA ENZIMA 7BE-(4-CARBOXIBUTAN-AMIDA) CEFALOSPORINASA MODIFICADA QUE PUEDE SER, PURIFICADA EN UN SOLO PASO CROMATOGRAFICO. EL PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE LA ENZIMA COMPRENDE: MUTAGENIZAR EL GEN QUE CODIFICA PARA LA ENZIMA DE ACINETOBACTER SP. ATCC 53891 INSERTANDO UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS QUE CODIFICA PARA SEIS RESIDUOS DE NISTIDINA: FUSIONAR EL GEN MUTANTE CON SECUENCIAS DE ADN PROMOTORAS DE ALTA EFICACIA: TRANSFORMAR CON LA FUSION GENICA CONSTRUIDA CELULAS DE ESCHERICHIA COLI: CULTIVAR LAS CELULAS DE ESCHERICHIA COLI TRANSFORMADAS; Y RECUPERAR LA ENZIMA MEDIANTE EL EMPLEO DE SOPORTES QUE CONTIENEN QUELATOS METALICOS. EL ACIDO 7-AMINOCEFALOSPORANICO ES UN IMPORTANTE INTERMEDIO PARA LA FABRICACION DE UNA GRAN VARIEDAD DE AGENTES ANTIBACTERIANOS DE LA FAMILIA DE LAS CEFALOSPORINAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION Y PURIFICACION POR CROMATOGRAFIA DE AFINIDAD, DE LA PROTEINA CODIFICADA POR LA ORF-5 DEL VIRUS DEL SINDROME REPRODUCTIVO Y RESPIRATORIO PORCINO.

(16/11/1997). Solicitante/s: UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID. Inventor/es: CASTRO ARGANDA, JOSE MARIA, SUAREZ FERREIRO, PALOMA, ORTIN MONTON, JUAN.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION Y PURIFICACION POR LA ORF-5 DEL VIRUS DEL SINDROME REPRODUCTIVO Y RESPIRATORIO PORCINO. LA PROTEINA CODIFICADA POR LA ORF-5 DEL VIRUS DEL SINDROME REPRODUCTIVO Y RESPIRATORIO PORCINO SE PREPARA Y PURIFICA TRAS SU EXPRESION EN CELULAS EUCARIOTAS. PARA ELLO, LA SECUENCIA CODIFICANTE DE DICHA PROTEINA SE OBTIENE POR PCR, CLONADA EN EL VECTOR PGEM-T, SUBCLONADA EN EL VECTOR PRSET QUE CONFIERE A LA SECUENCIA ANTERIOR LA CODIFICANTE PARA UN TAG DE HISTIDINAS, Y NUEVAMENTE SUBCLONADA EN EL VECTOR DE EXPRESION PTM-1 PARA SU EXPRESION COMO PROTEINA DE FUSION, SIRVIENDO A SU VEZ DE BASE PARA LA SINTESIS DE UN VIRUS VACCINIA RECOMBINANTE PARA SU USO MEDIANTE PROTOCOLOS DE DOBLE INFECCION CON UN VIRUS VACCINIA QUE ESPESA LA POLIMERASA DEL FAGO T7 EN CELULAS EUCARIOTAS. LA PROTEINA ASI EXPRESADA, ES PURIFICADA MEDIANTE SU UNION A UNA RESINA DE NIQUEL ACETONITRILO, DEBIDO A LA AFINIDAD DE LAS HISTIDINAS POR DICHO METAL.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE ANTITROMBINA III.

(01/09/1997). Ver ilustración. Solicitante/s: GRUPO GRIFOLS, S.A.. Inventor/es: RISTOL DEBART,PERE, FERNANDEZ RODRIGUEZ,JESUS.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE ANTITROMBINA III. PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN CONCENTRADO DE ANTITROMBINA III ALTAMENTE PURIFICADO MEDIANTE UN PROCESO QUE PARTE DE UNA FRACCION O SOBRENADANTE DE PRECIPITACION DEL FRACCIONAMIENTO DE PLASMA HUMANO CON ETANOL EN FRIO, Y MEDIANTE CROMATOGRAFIA DE AFINIDAD SE AISLA Y PURIFICA LA ANTITROMBINA III. EL PRODUCTO OBTENIDO ES INACTIVO DE VIRUS POR PASTEURIZACION, SIENDO POSTERIORMENTE REPURIFICADO POR CROMATOGRAFIA DE AFINIDAD. EL PROCEDIMIENTO PROPORCIONA UN ALTO RENDIMIENTO DE PRODUCCION.

PROTEINAS Y POLIPEPTIDOS VARIANTES CON UNA MEJOR AFINIDAD PARA LAS MATERIAS DE METAL DE AFINIDAD INMOVILIZADA.

(16/03/1997). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Inventor/es: HAYMORE, BARRY LANT, BILD, GARY STEPHEN, KRIVI, GWEN GRABOWSKI.

PROTEINAS Y POLIPEPTIDOS VARIANTES CON UNA MEJOR AFINIDAD, ES DECIR, MAYOR FUERZA COHESIVA, PARA RESINAS DE METAL DE AFINIDAD INMOVILIZADA, CON UN RESIDUO DE ACIDO ASPARTICO O HISTIDINA EN UNA O MAS POSICIONES QUE, EN UNA PROTEINA NATURAL ESTAN OCUPADAS POR OTROS RESIDUOS AMINOACIDOS, DE FORMA QUE LA PROTEINA VARIANTE POSEE UNA SECUENCIA DE AMINOACIDO METALICA. LA SECUENCIA ESPECIFICA DEPENDE DE LA ESTRUCTURA SECUNDARIA ASOCIADA A LA PORCION DE LA PROTEINA O POLIPEPTIDO QUE INCLUYA DICHA SECUENCIA.

PEPTIDOS HCG PARA USAR EN PROCEDIMIENTO DE PURIFICACION DE ANTICUERPOS.

(01/02/1997). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: SARIN, VIRENDER K., BODNER, JOHN B.

UN METODO DE PURIFICACION DE ANTICUERPOS CON COLUMNAS DE AFINIDAD USANDO UN ANALOGO ANALITICO DEL HCG SINTETICO INSOLUBILIZADO EN UN MATERIAL SOPORTE. LOS ANALOGOS ANALITICOS DEL HCG INMOVILIZADOS SON SECUENCIAS DE PEPTIDOS QUE DUPLICAN O IMITAN LOS DETERMINANTES FORMADOS POR LOS RESIDUOS DE AMINOACIDOS DE LA SECUENCIA PEPTIDA DE TERMINO C O PARTES O VARIACIONES DEL MISMO. LOS ANTICUERPOS PRODUCIDOS DE ACUERDO CON EL PRESENTE INVENTO SON UTILES EN INMUNOTRATAMIENTO DE HCG.

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