CIP-2021 : C07K 16/18 : contra materiales animales o humanos.
CIP-2021 › C › C07 › C07K › C07K 16/00 › C07K 16/18[1] › contra materiales animales o humanos.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).
C07K 16/00 Inmunoglobulinas, p. ej. anticuerpos mono o policlonales.
C07K 16/18 · contra materiales animales o humanos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Estimación in vitro de eventos cardiovasculares mediante el ensayo para neo epitopos de la proteína Titin.
(16/11/2016). Solicitante/s: Nordic Bioscience A/S. Inventor/es: VASSILIADIS,EFSTATHIOS, KARSDAL,MORTEN, LEEMING,DIANA JULIE.
Un método de bioensayo para la cuantificación de fragmentos de péptidos que comprenden un neo epitopo formado por la división de una proteína titin en el sitio de división por una proteinasa, dicho método comprende contactar una muestra que comprende dichos fragmentos de péptidos con una pareja de unión inmunológica que tiene una afinidad de unión específica por dicho neo epitopo y determinar el nivel de unión de dicha pareja de unión inmunológica a los fragmentos de péptido en dicha muestra, en donde dicha pareja de unión inmunológica tiene una afinidad de unión específica por la siguiente secuencia en el C terminal del péptido: NVTVEARLIK↓ '13542 sec. con núm. de ident.: 2, en donde el sitio de división de proteinasa se encuentra marcado ↓.
PDF original: ES-2610081_T3.pdf
Objetivos novedosos para la regulación de la angiogénesis.
(16/11/2016). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL. Inventor/es: DEMORE,NANCY KLAUBER, PATTERSON,CAM, BHATI,RAJENDRA, BONE,BRADLEY G.
Uso de un inhibidor de la expresión y/o actividad de SFRP2 en la fabricación de un medicamento para tratar o prevenir cáncer o metástasis, o para tratar trastornos relacionados con angiogénesis excesiva o no deseada en un sujeto, en donde dicho inhibidor se enlaza o se direcciona a SFRP2 y es (i) un anticuerpo, fragmento de anticuerpo o aptámero direccionado a SFRP2; o (ii) un oligonucleótido antisentido, oligonucleótido de triple hélice, ARN, miARN o ribozima direccionado a un ácido nucleico que codifica SFRP2.
PDF original: ES-2607851_T3.pdf
Inhibidores de la proteína que interacciona con tiorredoxina (TXNIP) para terapia.
(16/11/2016). Solicitante/s: DEUTSCHES KREBSFORSCHUNGSZENTRUM. Inventor/es: GÜLOW,KARSTEN, KRAMMER,PETER PROF. DR, SASS,SABINE.
Un compuesto capaz de reducir o inhibir (a) la actividad biológica de la proteína que interacciona con tiorredoxina (TXNIP) o (b) la expresión del gen que codifica TXNIP para uso en un método que mejora la fertilidad femenina, caracterizado porque dicho compuesto es
(i) un oligonucleótido antisentido o shARN que reduce o inhibe la expresión del gen que codifica TXNIP, o
(ii) un anticuerpo dirigido contra TXNIP o un fragmento del mismo, o
(iii) una versión inactiva de TXNIP o secuencias de ácido nucleico que codifican una versión inactiva de TXNIP.
PDF original: ES-2615346_T3.pdf
Procedimiento de tratamiento de asma usando anticuerpos frente al componente de complemento C5.
(09/11/2016). Solicitante/s: ALEXION PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: WANG, YI.
Un anticuerpo anti-C5 para su uso en el tratamiento de asma en un sujeto susceptible a o que tiene asma, en el que el anticuerpo anti-C5 es h5G1.1.
PDF original: ES-2614274_T3.pdf
Anticuerpos contra el antígeno 1 asociado al riñón y fragmentos de unión al antígeno de estos.
(09/11/2016). Solicitante/s: ALETHIA BIOTHERAPEUTICS INC. Inventor/es: TREMBLAY,GILLES BERNARD, FILION,MARIO, SULEA,TRAIAN, MORAITIS,ANNA N.
Un anticuerpo o fragmento de unión al antígeno de este que se une al antígeno 1 asociado al riñón (KAAG1), donde dicho anticuerpo comprende una región variable de la cadena pesada que contiene
a. una secuencia de CDRH1 que comprende la SEQ ID NO.:5 o como la que se expone en la SEQ ID NO.:5,
b. una secuencia de CDRH2 que comprende la SEQ ID NO.:6 o como la que se expone en la SEQ ID NO.:6, y
c. una secuencia de CDRH3 que comprende la SEQ ID NO.:7 o como la que se expone en la SEQ ID NO.:7, y una región variable de la cadena ligera que contiene
d. una secuencia de CDRL1 que comprende la SEQ ID NO.:8 o como la que se expone en la SEQ ID NO.:8,
e. una secuencia de CDRL2 que comprende la SEQ ID NO.:9 o como la que se expone en la SEQ ID NO.:9, y
f. una secuencia de CDRL3 que comprende la SEQ ID NO.:10 o como la que se expone en la SEQ ID NO.:10.
PDF original: ES-2615387_T3.pdf
Proteína de resistencia de cáncer de mama (BCRP) y el ADN que la codifica.
(09/11/2016). Solicitante/s: UNIVERSITY OF MARYLAND, BALTIMORE. Inventor/es: ROSS,DOUGLAS,D, DOYLE,L.,AUSTIN, ABRUZZO,LYNNE.
Polipéptido que tiene la secuencia de la SEC ID Nº 1 (Proteína de Resistencia de Cáncer de Mama, BCRP) que induce resistencia a los fármacos quimioterapéuticos contra el cáncer en células de cáncer de mama.
PDF original: ES-2284243_T3.pdf
PDF original: ES-2284243_T5.pdf
Anticuerpos humanizados que secuestran el péptido beta amiloideo.
(02/11/2016) Una composición farmacéutica que comprende un anticuerpo monoclonal humanizado que se une específicamente a un epítopo contenido dentro de las posiciones 13-28 del Aß para su uso en la prevención o tratamiento de la enfermedad de Alzheimer clínica o preclínica, en la que el anticuerpo comprende:
a) una cadena ligera que comprende tres regiones determinantes de la complementariedad (CDR) de cadena ligera que tienen las siguientes secuencias de aminoácidos:
cadena ligera CDR1:**Fórmula**
cadena ligera CDR2:**Fórmula**
y cadena ligera CDR3:**Fórmula**
una secuencia marco de cadena ligera de una cadena ligera de inmunoglobulina humana; y
b) una cadena…
Mutagénesis por revisión.
(02/11/2016) Una biblioteca de polipéptidos de expresión de presentación de levaduras que comprende polinucleótidos que codifican análogos de fragmentos variables monocatenarios (scFv) de anticuerpos de serotipo B (BoNT/B) anti toxina nerviosa botulínica, en la que cada scFv comprende
(a) un engarce poli-Gly-Ser de SEQ ID NO: 7,
(b) una etiqueta poli-His de SEQ ID N.º: 8,
(c) una etiqueta myc de SEQ ID N.º: 9
(d) una VH de SEQ ID N.º: 10 y VL de SEQ ID N.º: 11 en la que los residuos de regiones determinantes de complementariedad (CDR) están sustituidas en cada posición de aminoácido dentro de las seis CDR, presentando los polinucleótidos colectivamente todas las…
Oligopéptidos sintéticos diseñados de cistein proteasas de ácaros y métodos para la producción de anticuerpos policlonales IgY para la detección de ácaros intradomiciliares.
(12/10/2016). Solicitante/s: Fundación Universidad del Norte. Inventor/es: EGEA,EDUARDO, BARRERA,LUIS ALEJANDRO, ESPEJO,JOHANA, SOSA,CATALINA, NAVARRO,ELKIN, GARAVITO,GLORIA, MENDOZA,DARY LUZ.
La presente invención se refiere al diseño, síntesis y evaluación de 6 oligopéptidos sintéticos, no descritos previamente diseñados a partir de los epítopes T y B de alérgenos del grupo I de los ácaros intradomiciliarios de las especies Dermatophagoides pteronyssinus, Dermatophagoides farinae y Blomia tropicales los cuales pueden ser empleados en inmunomodulación en sujetos con sistemas inmunocompetentes y en la producción de anticuerpos policlonales IgY. Asimismo la presente invención corresponde a un primer método para la obtención de una composición de anticuerpos policlonales IgY útil como reactivo de diagnóstico de bajo costo y alta reactividad frente a ácaros intradomiciliarios, y a un segundo método para la detección de alérgenos de ácaros que emplea la composición de anticuerpos IgY desarrollada en el primer método. La presente invención también comprende la composición como tal de los anticuerpos policlonales IgY.
PDF original: ES-2618898_T3.pdf
Anticuerpos que se unen específicamente a oligómeros beta A y uso de los mismos.
(12/10/2016). Solicitante/s: Immunas Pharma, Inc. Inventor/es: ITO,TOSHIYUKI, YOKOSEKI,TATSUKI, OKAMOTO,YASUHIDE, UMEDA,MAKOTO, TAKAMATSU,NAOFUMI, IMAI,YUKIHO, FUJII,SHINOBU.
Un anticuerpo, o fragmento de unión a antígeno del mismo, que reconoce un oligómero beta A aislado como un antígeno, en el que el anticuerpo no se une a un monómero beta A y comprende
(a) una cadena H que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 38 como CDR1, la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 40 como CDR2, y la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 42 como CDR3; y
(b) una cadena L que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 44 como CDR1, la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 46 como CDR2, y la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 48 como CDR3, para uso en un método para prevenir y/o tratar la enfermedad de Alzheimer.
PDF original: ES-2614949_T3.pdf
Anticuerpos que se unen inmunoespecíficamente a BLyS.
(12/10/2016) Un anticuerpo humano o humanizado que neutraliza se une a la Proteína Estimuladora de Linfocitos B o un fragmento funcional del mismo, en el que dicho anticuerpo es
(a) un anticuerpo humano o humanizado que se une a la Proteína Estimuladora de Linfocitos B, en el que el anticuerpo comprende los restos de aminoácidos 26-35, 50-66, 99-112, 163-173, 189-195 y 228-238 de la SEQ ID NO: 2;
(b) un anticuerpo monoclonal humano o humanizado que inhibe competitivamente la unión del anticuerpo producido por la línea celular que tiene el Número de Depósito ATCC PTA-3239 a la Proteína Estimuladora de Linfocitos B; o
(c) un anticuerpo monoclonal humano o humanizado que reduce la unión del anticuerpo producido por la línea celular que…
Anticuerpos IgM humanos con la capacidad de inducir remielinización y usos diagnósticos y terapéuticos de los mismos, particularmente en el sistema nervioso central.
(12/10/2016). Solicitante/s: MAYO FOUNDATION FOR MEDICAL EDUCATION AND RESEARCH. Inventor/es: RODRIGUEZ, MOSES, MILLER, DAVID, J., PEASE,Larry R.
Un anticuerpo humano, o una mezcla, monómero o fragmento activo del mismo que tiene:
(i) un dominio variable de la cadena pesada que comprende las secuencias de la región CDR1, CDR2 y CDR3 como se expone en la Figura 39, y un domino variable de la cadena ligera que comprende las secuencias de la región CDR1, CDR2 y CDR3 como se expone en la Figura 40.
(ii) un dominio variable de la cadena pesada que comprende las secuencias de la región CDR1, CDR2 y CDR3 como se expone en la Figura 41, y un domino variable de la cadena ligera que comprende las secuencias de la región CDR1, CDR2 y CDR3 como se expone en la Figura 42.
PDF original: ES-2609494_T3.pdf
Anticuerpos monoclonales que se unen a hemaglutinina del virus de la gripe aviar del subtipo H5 y usos de los mismos.
(12/10/2016). Solicitante/s: Xiamen University. Inventor/es: ZHANG,JUN, CHEN,YIXIN, LUO,WENXIN, XIA,NINGSHAO, GUAN,YI, CHEN,HONGLIN.
Un anticuerpo monoclonal que se une específicamente a una hemaglutinina (HA) del virus de la gripe aviar (AIV) del subtipo H5, en el que dicho anticuerpo monoclonal comprende una cadena pesada variable que comprende las CDR1-CDR3 que tienen una secuencia de aminoácidos tal como se expone en las SEQ ID NO: 19- 21;
y comprende además una cadena ligera variable que comprende las CDR1-CDR3 que tienen una secuencia de aminoácidos tal como se expone en las SEQ ID NO: 22-24.
PDF original: ES-2609818_T3.pdf
Antígeno nuevo asociado con la neovasculatura de metástasis tumorales.
(05/10/2016). Solicitante/s: PHILOGEN S.P.A.. Inventor/es: NERI, DARIO, NERI, GIOVANNI, VILLA,ALESSANDRA, RYBAK,JASCHA, RÖSLI,CHRISTOPH.
Molécula de anticuerpo que se une al Dominio Extra A (ED-A) de la fibronectina, que comprende un dominio VH y un dominio VL, en el que el dominio VH comprende una región estructural y un conjunto de regiones determinantes de complementariedad HCDR1, HCDR2 y HCDR3 en el que
HCDR1 tiene la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 83,
HCDR2 tiene la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 4, y
HCDR3 tiene la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 5, y en el que el dominio VL comprende un conjunto de regiones determinantes de complementariedad LCDR1, LCDR2 y LCDR3 y una región estructural, en el que LCDR1 tiene la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 86,
LCDR2 tiene la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 7, y
LCDR3 tiene la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 8,
en el que la molécula de anticuerpo se une al ED-A de la fibronectina con una KD inferior a 1,4 x 10-8 M.
PDF original: ES-2609813_T3.pdf
Anticuerpos que se unen inmunoespecíficamente a BLyS.
(28/09/2016) Un anticuerpo humano o humanizado que neutraliza se une a la Proteína Estimuladora de Linfocitos B o un fragmento funcional del mismo, en el que dicho anticuerpo es
(a) un anticuerpo humano que se une a la Proteína Estimuladora de Linfocitos B en el que el anticuerpo comprende los restos de aminoácidos 26-35, 50-66, 99-112, 163-173, 189-195 y 228-238 de la SEQ ID NO: 327;
(b) un anticuerpo monoclonal humano o humanizado que inhibe competitivamente la unión del anticuerpo producido por la línea celular que tiene el Número de Depósito ATCC PTA-3240 a la Proteína Estimuladora de Linfocitos B; o
(c) un anticuerpo monoclonal humano o humanizado que reduce la unión del anticuerpo producido por la línea celular que tiene el…
Estructuras inmunorreguladoras procedentes de proteínas naturales.
(28/09/2016). Solicitante/s: CanImGuide Therapeutics AB. Inventor/es: HAKANSSON, LEIF, CLINCHY,BIRGITTA.
Un anticuerpo o un fragmento del mismo con especificidad frente a un péptido que consiste en la secuencia de aminoácidos establecida en la SEQ ID NO: 80 para su uso en el tratamiento de un tumor maligno.
PDF original: ES-2608803_T3.pdf
Humanización rápida de anticuerpos.
(28/09/2016) Un método para producir un anticuerpo humanizado, comprendiendo el método:
(a) sintetizar bibliotecas de fragmentos de ADN de doble hebra de cadena pesada de inmunoglobulina que comprenden bibliotecas que codifican fragmentos de regiones determinantes de complementariedad y bibliotecas de codificación de fragmentos de marcos, en las que cada biblioteca de fragmentos de regiones determinantes de complementariedad se deriva de un anticuerpo molde y cada biblioteca de fragmentos de marco se deriva de un conjunto de marco humano obtenido a partir de anticuerpos humanos expresados funcionalmente;
(b) sintetizar bibliotecas de fragmentos de ADN de doble hebra de cadena ligera de inmunoglobulina que comprenden bibliotecas…
Citocinas dirigidas por anticuerpos para terapia.
(07/09/2016). Solicitante/s: PHILOGEN S.P.A.. Inventor/es: NERI, DARIO, TRACHSEL,EVELINE, KASPAR,MANUELA.
Proteína de fusión que comprende:
(i) un anticuerpo, fragmento funcional o derivado funcional del mismo que tiene afinidad de unión específica o bien al dominio extracelular de fibronectina oncofetal (ED-B) o bien a al menos uno de los dominios extracelulares de tenascina oncofetal fusionado a
(ii) citocina IL-10, o fragmentos funcionales de la misma.
PDF original: ES-2606490_T3.pdf
Péptidos de AXL modificados y su uso en la inhibición de la señalización de AXL en terapia anti-metastásica.
(31/08/2016). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY. Inventor/es: JONES,DOUGLAS, GIACCIA,AMATO J, RANKIN,ERINN BRUNO, COCHRAN,JENNIFER R, KARIOLIS,MIHALIS, FUH,KATHERINE, MIAO,YU, HERSHENSON,SUSAN.
Un inhibidor de GAS6, en donde el inhibidor es un polipéptido variante de AXL soluble, en donde dicho polipéptido variante de AXL soluble:
es una proteína de fusión;
carece del dominio de transmembrana de AXL;
carece de un dominio de fibronectina funcional (FN),
tiene uno o más de un dominio Ig1 y, opcionalmente, uno o más de un dominio Ig2;
comprende un conjunto de sustituciones de aminoácido en las posiciones, en relación con SEQ ID NO:1:
G32, A72, D87, V92 y G127; o en las posiciones G32, D87, V92 y G127;
comprende un dominio Fc unido al polipéptido variante de AXL soluble mediante un espaciador que comprende una o más unidades (GLY)4SER (SEQ ID NO:10); y
presenta una mayor afinidad de unión a GAS6 en comparación con AXL de tipo silvestre (SEQ ID NO:1).
PDF original: ES-2665323_T3.pdf
Anticuerpos monoclonales humanizados y métodos de uso para el diagnóstico y el tratamiento del cáncer de colon y páncreas.
(24/08/2016) Un anticuerpo aislado que se une a un antígeno A33, o un fragmento de anticuerpo del mismo, que comprende:
una cadena pesada que comprende la cadena variable de aminoácidos 1 a 118 de SEQ ID NO:77 y una cadena ligera que comprende la cadena ligera variable de aminoácidos 1 a 107 de SEQ ID NO:87;
b) una cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:77 y la secuencia de aminoácidos de la cadena ligera de SEQ ID NO:87;
c) un polipéptido de la cadena pesada de SEQ ID NO:77 y un polipéptido de la cadena ligera de SEQ ID NO:87;
d) una cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:74 y la secuencia…
Péptidos de unión a SPARC y usos de los mismos.
(24/08/2016). Solicitante/s: ABRAXIS BIOSCIENCE, LLC. Inventor/es: TRIEU,VUONG.
Un agente terapeutico acoplado a un polipeptido de union a SPARC (SBP), en donde el SBP comprende la SEQ ID NO: 1 o la SEQ ID NO: 2 o combinaciones de las mismas para su uso en el tratamiento del cancer en un mamifero.
PDF original: ES-2647351_T3.pdf
Anticuerpos fosfoespecíficos que reconocen Tau.
(17/08/2016) Un anticuerpo, o un fragmento funcional del mismo, que reconoce y se une específicamente a un fosfoepítopo en la proteína Tau de mamífero o a un fosfoepítopo en un fragmento de la proteína Tau de mamífero, en donde dicho fosfoepítopo tiene o está comprendida en la secuencia de aminoácidos VYKSPVVSGDTSPRHL (SEQ ID NO: 62) 5 (Tau aa 393-408 de la SEQ ID NO: 67) que comprende un Ser fosforilado en la posición 396 (pS396) y en la posición 404 (pS404), en donde dicho anticuerpo o fragmento de anticuerpo tiene una afinidad de unión a la proteína Tau fosforilada soluble, oligomérica e insoluble con una constante de disociación en un intervalo de entre 2 nM y 80 nM, y una constante de velocidad de asociación en un intervalo de entre 1,6 x 102 y x 105 y puede detectar y/o modular los niveles de…
Anticuerpos dirigidos contra el péptido beta-amiloide y procedimientos que usan los mismos.
(17/08/2016). Solicitante/s: RINAT NEUROSCIENCE CORP.. Inventor/es: ROSENTHAL, ARNON, PONS,Jaume, HO,WEI-HSIEN.
Un anticuerpo monoclonal que se une específicamente a un péptido Aβ, que comprende una región variable de la cadena pesada que comprende las tres CDR mostradas en las ID SEC Nº 3, ID SEC Nº 4 e ID SEC Nº 5 y una región variable de la cadena ligera que comprende las tres CDR mostradas en las ID SEC Nº 6, ID SEC Nº 7 e ID SEC Nº 8. 5.
PDF original: ES-2597403_T3.pdf
Proteína asociada a enfermedad.
(17/08/2016). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: LEVEILLARD,THIERRY, MOHAND-SAID,SADDEK, HICKS,DAVID.
Una composición farmacéutica que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de un polipéptido seleccionado del grupo de SEQ ID NO:2, SEQ ID NO:4, SEQ ID NO:6, SEQ ID NO:8, SEQ ID NO:10, SEQ ID NO:12 y SEQ ID NO:14, y un vehículo farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2597835_T3.pdf
Anticuerpos inhibidores de BACE1.
(10/08/2016). Solicitante/s: VIB VZW. Inventor/es: DE STROOPER,BART, ZHOU,LUJIA, ANNAERT,WIM.
Un anticuerpo monoclonal anti-BACE1 aislado consistente en 2 cadenas pesadas y 2 cadenas ligeras, caracterizado por que dicho anticuerpo monoclonal inhibe la escisión mediada por BACE1 de la proteína precursora de amiloide beta (APP), y en donde dicho anticuerpo monoclonal se une a un epítopo conformacional de BACE1 que comprende los residuos de aminoácidos 332 a 334 del bucle D y los residuos de aminoácidos 376 a 379 del bucle F de BACE1, tal como se recoge en SEQ ID NO:1.
PDF original: ES-2602611_T3.pdf
Variantes procedentes de ActRIIB y sus usos.
(10/08/2016). Solicitante/s: ACCELERON PHARMA, INC. Inventor/es: KNOPF,JOHN, SEEHRA,JASBIR, KUMAR,RAVINDRA.
Un ácido nucleico que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica una proteína ActRIIB variante que comprende una secuencia de aminoácidos que es al menos un 80% idéntica a la secuencia de aminoácidos 29-109 de la SEQ ID NO: 2, en la que la proteína comprende un aminoácido ácido en la posición que corresponde a la posición 79 de la SEQ ID NO: 2 y en la que la proteína ActRIIB variante inhibe la señalización por miostatina y/o GDF11 en un ensayo basado en células.
PDF original: ES-2652318_T3.pdf
Procedimiento para el diagnóstico de patologías caracterizadas por los depósitos anómalos de amiloide en órganos y tejidos mediante la detección de una mutación en la posición 673 en APP770, y vector y péptido para su uso en el tratamiento de dichas patologías.
(03/08/2016). Solicitante/s: Fondazione I.R.C.C.S. Istituto Neurologico 'Carlo Besta'. Inventor/es: DI FEDE,GIUSEPPE, MORBIN,MICHELA, TAGLIAVINI,FABRIZIO, MARTINI,ALFREDO.
Procedimiento de cribado in vitro llevado a cabo sobre material biológico humano para determinar el riesgo de patologías caracterizadas por depósitos anómalos de amiloide ß y/o sustancia similar a amiloide formados por cualquier isoforma de Aß, basado en la determinación de la sustitución, en forma homocigota o heterocigota, de una citosina con una timidina en el codón 673 de la secuencia que codifica el gen de APP humano (D87675), correspondiente con el nucleótido 2212 (transición c.2212C>T) de la isoforma de APP770 (NM_000484.2), la mutación dando como resultado la sustitución de alanina con valina en el residuo 673 de APP770, o en el residuo análogo de otras isoformas de APP, que se corresponden con la posición 2 del Aß.
PDF original: ES-2607897_T3.pdf
Composición farmacéutica.
(27/07/2016). Solicitante/s: AC IMMUNE S.A. Inventor/es: PFEIFER, ANDREA, MUHS,ANDREAS, VAN LEUVEN,FRED, PIHLGREN BOSCH,MARIA.
Un péptido antigénico modificado (a) mediante la unión a un resto lipofílico o hidrofóbico que facilita la inserción en la bicapa lipídica de un liposoma y (b) mediante la reconstitución en un liposoma de tal modo que el péptido se presenta sobre la superficie del liposoma, en donde dicho péptido tiene una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en las secuencias mostradas en SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 3, SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 5, SEQ ID NO: 6, SEQ ID NO: 7, SEQ ID NO: 8 y SEQ ID NO: 9.
PDF original: ES-2595371_T3.pdf
Anticuerpos LM, fragmentos funcionales, antígeno diana LM-1 y métodos para prepararlos y usarlos.
(27/07/2016) Un anticuerpo o un fragmento funcional del mismo que comprende una región variable de cadena pesada y una región variable de cadena ligera, en el que:
(a) la región variable de cadena pesada y la región variable de cadena ligera comprenden una secuencia que es al menos un 90 % idéntica a la región variable de la cadena pesada y una secuencia que es al menos un 90 % idéntica a la región variable de la cadena ligera de un anticuerpo LM-1 producido mediante una línea celular depositada como depósito DSMZ n.º DSM ACC 2623; y
(b) la región variable de cadena pesada comprende las tres regiones determinantes de la complementariedad 10 (CDR) de las secuencias de aminoácidos mostradas en la SEQ ID NO: 1, y la región variable de la cadena ligera comprende las tres CDR…
Anticuerpos específicos para la esclerostina y métodos para aumentar la mineralización ósea.
(20/07/2016). Solicitante/s: UCB PHARMA, S.A.. Inventor/es: WINKLER, DAVID, G., LATHAM,John, SHI,JIYE.
Un inmunógeno consistente en un péptido de la secuencia de aminoácidos de la SEC. ID. Nº 53.
PDF original: ES-2586401_T3.pdf
Anticuerpos monoclonales contra las variantes de hemoglobina C, S, E y D.
(13/07/2016). Solicitante/s: BIO-RAD LABORATORIES, INC.. Inventor/es: WALKER,ROGER, JARDIN,BENEDICTE.
Un anticuerpo monoclonal que se une selectivamente a la variante de hemoglobina HbC y la HbC glicada, en el que el anticuerpo se une a un epítopo mínimo de HbC 4TPKEKSAVT12.
PDF original: ES-2665958_T3.pdf
Remodelación y glicoconjugación de factor estimulante de colonias de granulocitos (G-CSF).
(13/07/2016). Solicitante/s: RATIOPHARM GMBH. Inventor/es: BAYER, ROBERT, CHEN, XI, HAKES,David, DE FREES,Shawn, ZOPF,David, BOWE,Caryn.
Un procedimiento de formación de un conjugado entre un péptido de factor estimulante de colonias de granulocitos (G-CSF) y un polímero hidrosoluble, en el que el polímero hidrosoluble se une covalentemente al péptido mediante un grupo enlazador de glicosilo intacto, comprendiendo el péptido un resto de glicosilo que tiene la fórmula:**Fórmula**
en la que
a, b, c y e son miembros seleccionados independientemente entre 0 y 1;
d es 0; y
R es un polímero hidrosoluble, comprendiendo dicho procedimiento:
(a) poner en contacto el péptido de G-CSF con una glicosiltransferasa y un donante de glicosilo modificado, que comprende un resto de glicosilo que es un sustrato para la glicosiltransferasa unida covalentemente al polímero hidrosoluble en condiciones adecuadas para la formación del grupo enlazador de glicosilo intacto; en el que el polímero hidrosoluble es un poli(éter).
PDF original: ES-2606840_T3.pdf