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Inmunoensayo para secuencias de colágeno tipo VIII.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Física
(18/03/2020). Inventor/es: KARSDAL,MORTEN ASSER, HANSEN,NIELS ULRIK BRANDT, LEEMING,DIANA JULIE OERSNES. Clasificación: C07K16/18, G01N33/68, G01N33/574.
Un método de inmunoensayo para detectar o cuantificar en una muestra de biofluido un epítopo C-terminal de la cadena α1 de colágeno tipo VIII comprendido en la secuencia de aminoácidos C-terminal SFSGYLLYPM-COOH, en donde dicho método comprende poner en contacto dicha muestra que comprende dicho epítopo C-terminal con un anticuerpo específicamente reactivo con un epítopo comprendido en la secuencia de aminoácidos del extremo Cterminal SFSGYLLYPM-COOH, y determinar la cantidad de unión de dicho anticuerpo, en donde dicho biofluido es suero o plasma.
PDF original: ES-2795817_T3.pdf
Marcadores bioquímicos para la evaluación de riesgos de CVD.
Sección de la CIP Física
(15/01/2020). Inventor/es: QVIST, PER, BARASCUK,NATASHA, KARSDAL,MORTEN. Clasificación: G01N33/68.
Un procedimiento de bioensayo para la cuantificación de fragmentos peptídicos que comprende un neoepítopo formado por escisión de colágeno de tipo III mediante MMP-1, MMP-3, MMP-8, MMP-9, MMP-13, Catepsina K, Catepsina S, ADAMTS1, ADAMTS4 o ADAMTS8, comprendiendo dicho procedimiento poner en contacto una muestra que comprende dichos fragmentos peptídicos con un anticuerpo monoclonal que tiene afinidad de unión específica por dicho neoepítopo y determinar el nivel de unión de dicho anticuerpo monoclonal a fragmentos peptídicos en dicha muestra, en el que dicho anticuerpo monoclonal no es reactivo con el colágeno de tipo III inalterado,
en el que dicho anticuerpo monoclonal tiene una afinidad de unión específica por la secuencia del neoepítopo Nterminal KNGETG y no es reactivo con una versión N-prolongada de dicho péptido.
PDF original: ES-2777948_T3.pdf
Biomarcadores de la progresión de la enfermedad de Alzheimer.
Sección de la CIP Física
(17/07/2019). Inventor/es: HENRIKSEN,KIM, KARSDAL,MORTEN. Clasificación: G01N33/68.
Un procedimiento de ensayo de una muestra de fluido corporal que comprende, en cualquier orden:
a) realizar un primer inmunoensayo de la muestra para determinar un primer nivel de unión en la misma de un anticuerpo que tiene especificidad por un epítopo C-terminal presente en el extremo terminal de la secuencia de aminoácidos -SSTGSIDM VD (SEQ ID NO: 1), y
b) realizar un segundo inmunoensayo de la muestra para determinar un segundo nivel de unión en la misma de un compañero de unión inmunológica que tiene especificidad por un epítopo N-terminal presente en el extremo terminal de la secuencia de aminoácidos TPRGAAPPGQ- (SEC ID NO: 2),
y
c) calcular un índice que expresa el contenido de información de una relación entre dicho segundo nivel y dicho primer nivel.
PDF original: ES-2743615_T3.pdf
Marcadores bioquímicos para la evaluación del riesgo de CVD.
(05/10/2018) Un método de bioensayo para la cuantificación de fragmentos peptídicos que comprende un neoepítopo en el extremo C-terminal o N-terminal formado por escisión in vivo de mimecano por una proteinasa, dicho método comprende poner en contacto una muestra derivada de un paciente que comprende dichos fragmentos peptídicos con un ligando inmunológico que tiene afinidad de unión específica por dicho neoepítopo y determinar el nivel de unión de dicho ligando inmunológico a fragmentos de péptidos en dicha muestra, en donde dicho ligando inmunológico es reactivo con péptidos que terminan en la secuencia de neoepítopo pero no es reactiva sustancialmente con mimecano intacto y no es reactiva específicamente con péptidos en los que la secuencia terminal de neoepítopo se extiende por uno o más aminoácidos adicionales, dicho método comprende, además, la comparación…
Determinación de recambio de cartílago patológico.
(24/09/2018) Un método de inmunoensayo para distinguir entre recambio de cartílago patológico y recambio de cartílago benigno o normal, comprendiendo el método:
a) detectar, en una muestra, la presencia de, al menos, un neoepítopo N- o C-terminal de proteína oligomérica de matriz de cartílago, COMP, de mamífero, en la que dicho, al menos, un neoepítopo N- o C-terminal se forma por corte de dicha COMP de mamífero en el recambio de cartílago patológico, en la que dicho, al menos, un neoepítopo N- o C-terminal no se forma en el recambio de cartílago benigno o normal, y en la que la detección de dicho, al menos, un neoepítopo N o C-terminal comprende:
poner en contacto dicha muestra con un anticuerpo aislado, en la que dicho anticuerpo aislado se une específicamente a un neoepítopo N- o C- terminal que se forma por corte de COMP de mamífero en el recambio…
Ensayo de biomarcador de fibrosis.
(14/06/2017) Un método de inmunoensayo para medir fragmentos de proteína que contienen neo-epítopos naturalmente presentes en la muestra de fluido corporal, en donde dicho inmunoensayo se lleva a cabo mediante un método que comprende: contactar fragmentos de proteína naturalmente presentes en dicha muestra con una pareja de unión inmunológica reactiva con un neo-epítopo N-terminal formado por escisión de una proteína por una proteinasa o un neo-epítopo C-terminal formado por escisión de una proteína por una proteinasa, cuya pareja de unión inmunológica es no reactiva con la proteína intacta a partir de la cual se deriva el epítopo y es no reactiva con una versión prolongada de la secuencia del neo-epítopo en la que la secuencia del neo-epítopo se prolonga más allá del sitio de escisión, y medir la extensión…
Estimación in vitro de eventos cardiovasculares mediante el ensayo para neo epitopos de la proteína Titin.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Física
(16/11/2016). Inventor/es: VASSILIADIS,EFSTATHIOS, KARSDAL,MORTEN, LEEMING,DIANA JULIE. Clasificación: C07K16/18, G01N33/68, C07K7/06.
Un método de bioensayo para la cuantificación de fragmentos de péptidos que comprenden un neo epitopo formado por la división de una proteína titin en el sitio de división por una proteinasa, dicho método comprende contactar una muestra que comprende dichos fragmentos de péptidos con una pareja de unión inmunológica que tiene una afinidad de unión específica por dicho neo epitopo y determinar el nivel de unión de dicha pareja de unión inmunológica a los fragmentos de péptido en dicha muestra, en donde dicha pareja de unión inmunológica tiene una afinidad de unión específica por la siguiente secuencia en el C terminal del péptido: NVTVEARLIK↓ '13542 sec. con núm. de ident.: 2, en donde el sitio de división de proteinasa se encuentra marcado ↓.
PDF original: ES-2610081_T3.pdf
Ensayo de biomarcadores para fibrosis.
(10/12/2014) Un método para el diagnóstico o la cuantificación de la fibrosis que es diferente de un diagnóstico o cuantificación de la aterosclerosis, que comprende, realizar un inmunoensayo en una muestra de biofluido que se obtiene de un paciente para medir los fragmentos de proteína que contienen un neo-epítopo naturalmente presente en dicha muestra, y que asocian una elevación de dicha medición en dicho paciente por encima de un nivel normal con la presencia o el grado de la fibrosis, en donde dicho inmunoensayo se lleva a cabo por un método que comprende:
poner en contacto los fragmentos de proteínas naturalmente presentes en dicha muestra con una pareja de unión inmunológica específicamente reactiva con un neo-epítopo N-terminal…