CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Dominios variables individuales de anticuerpos frente a albúmina sérica.
(19/04/2017). Solicitante/s: DOMANTIS LIMITED. Inventor/es: TOMLINSON, IAN, HOLT, LUCY, JESPERS,LAURENT, SCHON,OLIVER, CLUBE,JASPER.
Un ligando que comprende un dominio variable individual de anticuerpos, en donde dicho dominio variable individual de anticuerpos comprende la secuencia de aminoácidos de dAb7h11 que tiene la secuencia de aminoácidos representada en la Figura 24, Hoja 1, o una secuencia de aminoácidos que es idéntica a la misma al menos en el 95 %, en donde la semivida beta T del dominio variable individual en cynomolgus es al menos el 50 % de la semivida beta T de albúmina sérica de cynomolgus en cynomolgus.
PDF original: ES-2629353_T3.pdf
(12/04/2017). Solicitante/s: Otago Innovation Limited. Inventor/es: PEMBERTON,CHRISTOPHER JOSEPH, RICHARDS,ARTHUR MARK.
Un método para predecir, diagnosticar o controlar un trastorno cardíaco en un sujeto seleccionado del grupo que consiste en síndromes coronarios agudos incluyendo infarto agudo de miocardio (IAM) y angina, insuficiencia cardíaca, placa vulnerable y enfermedad vascular incluyendo aterosclerosis o para predecir, diagnosticar o controlar una enfermedad, lesión o trastorno renal agudo y/o crónico en un sujeto, comprendiendo el método:
(a) medir el nivel del fragmento de CNPsp de la SEQ ID NO: 6 en una muestra biológica del sujeto y
(b) comparar el nivel de dicho fragmento de CNPsp con el nivel de un control, en el que un nivel medido de dicho fragmento de CNPsp superior al nivel del control es indicativo de dicho trastorno cardíaco o de dicha enfermedad, lesión o trastorno renal.
PDF original: ES-2629850_T3.pdf
Método para la detección de cáncer pancreático.
(05/04/2017). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: OKANO, FUMIYOSHI, IDO,TAKAYOSHI.
Un método para la detección de cáncer pancreático, que comprende medir, en una muestra aislada de un sujeto:
(i) la presencia o una cantidad de un polipéptido que tiene una reactividad de unión específica a un anticuerpo contra una proteína CAPRIN-1 mediante una reacción antígeno-anticuerpo, o
(ii) un anticuerpo contra la proteína CAPRIN-1, o
(iii) la presencia o una cantidad de un ácido nucleico que codifica la proteína CAPRIN-1,
en el que dicha proteína CAPRIN-1 consiste en una secuencia de aminoácidos representada por cualquiera de las SEQ ID NO: 2 a 30 de número par.
PDF original: ES-2629061_T3.pdf
Nuevos antígenos transmembranales en serpentina expresados en cánceres humanos y utilizaciones de los mismos.
(29/03/2017). Solicitante/s: AGENSYS, INC.. Inventor/es: HUBERT, RENE, S., RAITANO, ARTHUR, B., SAFFRAN,DOUGLAS,C, AFAR,DANIEL,E, LEONG,KAHAN, MITCHELL,STEPHEN,CHAPPELL.
Polipéptido aislado que tiene la secuencia de aminoácidos del producto génico 8P1D4 (STEAP-1) que está codificado por la secuencia de codificación del ADNc mostrado en la SEC ID N.º 1.
PDF original: ES-2629442_T3.pdf
Anticuerpos anti-C5a y métodos para el uso de los anticuerpos.
(22/03/2017) Una composición farmacéutica que comprende un vehículo farmacéuticamente aceptable y un anticuerpo aislado o fragmento de unión a antígeno del mismo que se une a un polipéptido C5a libre, donde C5a libre es un polipéptido de ser humano (C5ah) que tiene la secuencia de aminoácidos representada en la SEC ID Nº: 1, y en la que el anticuerpo o fragmento de unión a antígeno del mismo se une al polipéptido C5ah libre in vitro con una KD que es menor que 1,25 x 10-9 M según se mide por resonancia de plasmones superficiales (SPR) en presencia de un exceso molar de C5 de ser humano natural no escindido: y
en el que el anticuerpo o fragmento de unión a antígeno del mismo comprende un polipéptido de cadena ligera que comprende: una CDR1 de cadena…
Fusiones de anticuerpos con doble especificidad.
(22/03/2017) Una proteína de fusión de anticuerpos con doble especificidad que comprende un fragmento Fab o Fab' de anticuerpo con especificidad para un antígeno de interés, estando dicho fragmento genéticamente fusionado a dos anticuerpos de un solo dominio que tienen especificidad para una proteína sérica transportadora, en donde un anticuerpo de un solo dominio se fusiona al terminal C de la cadena ligera del fragmento Fab o Fab' mediante un enlazador y el otro anticuerpo de un solo dominio se fusiona al terminal C de la cadena pesada del fragmento Fab o Fab' mediante un enlazador y en donde un anticuerpo de un solo dominio es un dominio VH…
Prevención y tratamiento de la enfermedad sinucleinopatía y amiloide.
(15/03/2017). Solicitante/s: Prothena Biosciences Limited. Inventor/es: SCHENK, DALE, B., CHILCOTE,TAMIE J, MASLIAH,ELIEZER, BUTTINI,MANUEL J, ROCKENSTEIN,EDWARD, GAMES,DORA KATE.
Un anticuerpo que se une a la sinucleína alfa humana para su uso en efectuar la profilaxis o el tratamiento de una enfermedad de cuerpos de Lewy, en el que el anticuerpo es: el anticuerpo 8A5 monoclonal producido por el hibridoma designado ATCC número de acceso PTA-6909; una forma quimérica del 5 anticuerpo 8A5; o una versión humanizada del anticuerpo 8A5 que comprende las CDR procedentes del anticuerpo 8A5.
PDF original: ES-2625606_T3.pdf
Proteínas de unión a antígeno humanas que se unen a beta-Klotho, receptores de FGF y complejos de los mismos.
(15/03/2017). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: HU, SHAW-FEN, SYLVIA, FOLTZ,IAN, KING,CHADWICK,T, LI,YANG, ARORA,TARUNA.
Un anticuerpo aislado o fragmento del mismo que puede unirse a un complejo que comprende ß-Klotho y FGFR1c e induce senalizacion mediada por FGF21 y comprende las siguientes CDR:
a) CDRH1: SEQ ID NO: 122;
b) CDRH2: 5 SEQ ID NO: 133;
c) CDRH3: SEQ ID NO: 148;
d) CDRL1: SEQ ID NO: 166;
e) CDRL2: SEQ ID NO: 176; y
f) CDRL3: SEQ ID NO: 188.
PDF original: ES-2631135_T3.pdf
Inmunoensayo para cromogranina A, anticuerpos y kit.
(08/03/2017). Solicitante/s: Euro-diagnostica AB. Inventor/es: STRIDSBERG,MATS, SOMMARIN,YNGVE.
Un método de tipo sándwich para la detección de un polipéptido de cromogranina A (CGA) que comprende hacer reaccionar una muestra a ensayar para la presencia o la cantidad del polipéptido de CGA con un conjunto de anticuerpos monoclonales en donde cada anticuerpo monoclonal se usa como un anticuerpo de captura o como un anticuerpo de detección, y en donde al menos un anticuerpo monoclonal es reactivo con un epítopo en el polipéptido de CGA representado mediante la secuencia de aminoácidos 236 a 251 de la secuencia de aminoácidos de CGA humana (representada mediante la SEQ ID NO 2); y en donde al menos un anticuerpo monoclonal distinto es reactivo con un epítopo en el polipéptido de CGA representado mediante la secuencia de aminoácidos 264 a 279 de la secuencia de aminoácidos de CGA humana (representada mediante la SEQ ID NO 3).
PDF original: ES-2623102_T3.pdf
Anticuerpos que se unen específicamente a los oligómeros A beta y uso de los mismos.
(08/03/2017). Solicitante/s: Immunas Pharma, Inc. Inventor/es: ITO,TOSHIYUKI, YOKOSEKI,TATSUKI, OKAMOTO,YASUHIDE, UMEDA,MAKOTO, TAKAMATSU,NAOFUMI, IMAI,YUKIHO, FUJII,SHINOBU.
Un anticuerpo, o fragmento de unión a antígeno del mismo, que reconoce un oligómero A beta aislado como antígeno, en el que el anticuerpo no se une a un monómero A beta y comprende
(a) una cadena H que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1366 como CDR1, la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1368 como CDR2 y la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1370 como CDR3; y
(b) una cadena L que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1372 como CDR1, la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1374 como CDR2 y la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1376 como CDR3 para uso en un método para prevenir y/o tratar la enfermedad de Alzheimer.
PDF original: ES-2624835_T3.pdf
Anticuerpos anti-receptor de transferrina de baja afinidad y su uso para transferir scFv terapéuticos a través de la barrera hematoencefálica.
(01/03/2017). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: Dennis,Mark, WATTS,RYAN JEFFERSON, YU,YUNHUA JOY, ZHANG,YIN.
Un agente para su uso en el tratamiento de un trastorno neurológico seleccionado del grupo que consiste en enfermedad de Alzheimer (EA), apoplejía, demencia, distrofia muscular (DM), esclerosis múltiple (EM), esclerosis lateral amiotrófica (ELA), fibrosis quística, síndrome de Angelman, síndrome de Liddle, enfermedad de Parkinson, enfermedad de Pick, enfermedad de Paget, cáncer y lesión cerebral traumática en un mamífero, en el que el agente comprende un anticuerpo que se une al receptor de transferrina (TfR) y está acoplado a un fármaco para trastornos neurológicos o un compuesto para la formación de imágenes, en el que el anticuerpo se ha seleccionado para que tenga una CI50 de 100 nM a 100 μM para TfR y, por lo tanto, mejora la captación en el SNC del anticuerpo y del fármaco o el compuesto para la formación de imágenes acoplado a través de la barrera hematoencefálica.
PDF original: ES-2631356_T3.pdf
Prevención y tratamiento de la enfermedad amiloide.
(01/03/2017). Solicitante/s: JANSSEN ALZHEIMER IMMUNOTHERAPY. Inventor/es: SCHENK, DALE, B., YEDNOCK,TED, BARD,Frédérique, VASQUEZ,NICKI J.
Una composición farmacéutica que comprende un anticuerpo que se une específicamente a un epítopo dentro de los residuos 1-10 de Aß, en el que el isotipo del anticuerpo es IgGI humana, y un portador farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2624908_T3.pdf
Anticuerpos anti il 6, composiciones, métodos y usos.
(01/03/2017). Solicitante/s: Janssen Biotech, Inc. Inventor/es: GILES-KOMAR,JILL, PERITT,DAVID, TRIKHA,MOHIT, KNIGHT,DAVID.
Un anticuerpo híbrido, humanizado o CDR injertado o fragmento de anticuerpo capaz de inhibir la IL-6 humana que comprende regiones determinantes complementarias (CDR) de las SEQ ID NO: 1, 2, 3, 4, 5 y 6 derivado de un anticuerpo anti-IL-6 monoclonal murino CLB-8 y una región constante derivada de uno o más anticuerpos humanos, en donde dicho anticuerpo híbrido, humanizado o CDR injertado o fragmento de anticuerpo se une a IL-6 con una afinidad (Kd) de al menos 10-9 M.
PDF original: ES-2624547_T3.pdf
Terapia de anticuerpos monoclonales para el cáncer de páncreas.
(22/02/2017). Solicitante/s: Precision Biologics, Inc. Inventor/es: TSANG,KWONG,Y, ARLEN,Myron.
Un anticuerpo recombinante aislado o un fragmento de unión a antígeno del mismo que es un anticuerpo monocatenario, un fragmento F(ab) o un fragmento F(ab)2, para su uso en el tratamiento o diagnóstico in vivo del cáncer de páncreas en un sujeto, donde el anticuerpo recombinante aislado o un fragmento de unión a antígeno del mismo comprende una región variable de cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 3; y una región variable de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 6 o una variante humanizada de dicho anticuerpo recombinante o fragmento de unión a antígeno del mismo.
PDF original: ES-2619313_T3.pdf
Antígenos polipeptídicos de Trichinella y sus aplicaciones.
(22/02/2017). Solicitante/s: Agence nationale de sécurité sanitaire de l'alimentation,de l'environnement et du travail. Inventor/es: VALLEE,ISABELLE, BOIREAU,PASCAL, ZOCEVIC,ALEKSANDAR, GIOVANI,BALDISSERA, LACOUR,SANDRINE A, MACÉ,PAULINE.
Uso de un polipéptido antigénico como reactivo para la detección de anticuerpos anti-Trichinella inducidos por la infestación con Trichinella en una muestra biológica, caracterizado porque dicho polipéptido comprende la secuencia SEQ ID NO: 2 o una secuencia que presenta al menos 95% de identidad con la secuencia SEQ ID NO: 2 y en donde dicho polipéptido es reconocido por los anticuerpos anti-Trichinella.
PDF original: ES-2627839_T3.pdf
Agentes de unión a esclerostina.
(22/02/2017). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: LU, HSIENG, SEN, LATHAM,John, PASZTY,CHRISTOPHER, ROBINSON,MARTYN KIM, HENRY,ALISTAIR JAMES, HOFFMANN,KELLY SUE, LAWSON,ALASTAIR, WINKLER,DAVID, WINTERS,AARON GEORGE.
Un método para producir un polipéptido que es una parte inmunogénica de esclerostina humana, que comprende las etapas de:
a) tratar esclerostina para conseguir digestión tríptica completa;
b) recoger la muestra de digestión tríptica que tiene el peso molecular promedio de 7122,0 Dalton (masa teórica de 7121,5 Dalton) como se determina por espectrometría de masas de cristal líquido de ionización de electropulverización o tiempo de retención de aproximadamente 20,6 minutos como se determina por elución de una columna de HPLC de fase inversa con gradiente lineal de ácido trifluoroacético (TFA) 0,05 % a acetonitrilo 90 % en TFA 0,05 % a un caudal de 0,2 ml/min; y
c) purificar la parte inmunogénica.
PDF original: ES-2624643_T3.pdf
Composiciones y procedimientos para el diagnóstico prematuro de la preñez.
(15/02/2017). Solicitante/s: MONSANTO TECHNOLOGY, LLC. Inventor/es: GREEN, JONATHAN, MATHIALAGAN,NAGAPPAN, ROBERTS,R. MICHAEL, MCGRATH,MICHAEL F.
Un anticuerpo producido por un hibridoma depositado con el número de acceso de la ATCC PTA-8566, o un fragmento de unión a antígeno del mismo.
PDF original: ES-2623459_T3.pdf
Anticuerpos capaces de unirse específicamente a oligómeros de beta amiloides, y su utilización.
(25/01/2017). Solicitante/s: Immunas Pharma, Inc. Inventor/es: YOKOSEKI,TATSUKI, MATSUBARA,ETSURO, SHIBATA,MASAO.
Un anticuerpo que se une a un oligómero de Aß pero no a un monómero de Aß, en donde el anticuerpo es un anticuerpo monoclonal y se selecciona del grupo que consiste en:
un anticuerpo que comprende una cadena H que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 69 como CDR1, la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 71 como CDR2, y la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 73 como CDR3 y una cadena L que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 75 como CDR1, la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 77 como CDR2, y la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 79 como CDR3;
un anticuerpo que comprende una cadena H que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 65 como VH y una cadena L que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 67 como VL; y
un anticuerpo que comprende una cadena H que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 61 y una cadena L que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 63.
PDF original: ES-2670405_T3.pdf
Agentes de unión a esclerostina.
(18/01/2017). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: LU, HSIENG, SEN, LATHAM,John, PASZTY,CHRISTOPHER, ROBINSON,MARTYN KIM, HENRY,ALISTAIR JAMES, HOFFMANN,KELLY SUE, LAWSON,ALASTAIR, WINKLER,DAVID, WINTERS,AARON GEORGE.
Un polipéptido que consiste en al menos una, al menos dos, al menos tres o las cuatro secuencias de aminoácidos SEQ ID NO: 5, SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 3 y SEQ ID NO: 4, en el que el polipéptido induce un anticuerpo específico para esclerostina de SEQ ID NO: 1 cuando el polipéptido se administra a un animal.
PDF original: ES-2620684_T3.pdf
Anticuerpos para MUC16 y métodos de uso de los mismos.
(11/01/2017). Solicitante/s: Memorial Sloan Kettering Cancer Center. Inventor/es: SPRIGGS,DAVID, THAPI,DHARMARAO.
Un anticuerpo aislado, o un fragmento de union a antigeno del mismo, que se une especificamente a un polipeptido de MUC16 o a una parte antigenica del mismo, en donde el polipeptido de MUC16 es TLDRSSVLVDGYSPNRNE 5 (SEQ ID NO: 02)
en donde el anticuerpo comprende una cadena pesada variable ("VH") codificada por SEQ ID NO: 06 y una cadena ligera variable ("VL"), codificada por SEQ ID NO: 07.
PDF original: ES-2621874_T3.pdf
Clonotipos de receptores de células T compartidos entre pacientes con espondilitis anquilosante.
(11/01/2017). Solicitante/s: Adaptive Biotechnologies Corporation. Inventor/es: FAHAM,MALEK, CARLTON,VICTORIA, MOORHEAD,MARTIN, ZHENG,JIANBIAO, ASBURY,THOMAS.
Un método para determinar un estado de la enfermedad de un paciente que sufre, o es sospechoso de sufrir, espondilitis anquilosante, donde el método comprende las etapas de:
(a) amplificar moléculas de ácido nucleico de las células T de una muestra obtenida del paciente, teniendo las moléculas de ácido nucleico secuencias de ADN recombinadas de genes de los receptores de las células T;
(b) secuenciar las moléculas amplificadas de ácido nucleico para formar un perfil de clonotipos;
(c) determinar a partir del perfil de clonotipos una presencia, una ausencia y/o un nivel de clonotipos codificantes de segmentos de un receptor de las células T al menos un setenta por ciento idéntico a un segmento en el grupo consistente en LCASSLEASGSSYNEQFFGPGTRLTV (SEC. Nº ID. 1) y VYFCASSDSSGSTDTQYFGPGTRLTV (SEC. Nº ID. 2); y
(d) correlacionar la presencia, ausencia y/o nivel de dichos clonotipos con un estado de espondilitis anquilosante en el paciente.
PDF original: ES-2619713_T3.pdf
Células que producen unas composiciones de anticuerpo.
(04/01/2017) Célula en la que
(i) la actividad de un enzima relacionado con la síntesis de GDP-fucosa es suprimida, o
(ii) la actividad de un enzima relacionado con la síntesis de GDP-fucosa y la actividad de la α-1,6- fucosiltransferasa son suprimidas,
mediante una técnica de ingeniería genética, en la que dicho enzima relacionado con la síntesis de GDP-fucosa es un enzima seleccionado de entre el grupo que consiste en los (a), (b) y (c) siguientes:
(a) GMD (GDP-manosa 4,6-deshidratasa),
(b) Fx (GDP-ceto-6-desoximanosa 3,5-epimerasa, 4-reductasa);
(c) GFPP (GDP-beta-L-fucosa pirofosforilasa),
y en la que la técnica de ingeniería genética es una técnica seleccionada de entre el grupo que consiste en los (A), (B), (C) y (D) siguientes:
…
Remodelación y glucoconjugación del Factor IX.
(21/12/2016). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: CHEN, XI, HAKES,David, DE FREES,Shawn, ZOPF,David, BOWE,Caryn.
Un conjugado covalente entre un Factor IX y un grupo modificador que altera una propiedad de dicho Factor IX, en el que dicho grupo modificador está unido por enlace covalente a dicho Factor IX en un resto glucosilo o de aminoácido preseleccionado de dicho péptido mediante un grupo de enlace glucosilo intacto, en el que dicho grupo modificador comprende poli(etilenglicol), y en el dicho grupo de enlace glucosilo intacto es un residuo de ácido siálico.
PDF original: ES-2619371_T3.pdf
(14/12/2016). Solicitante/s: UCB Biopharma SPRL. Inventor/es: ADAMS,RALPH, HEYWOOD,SAM PHILIP, HANCOCK,LAURA.
Una proteína de fusión de anticuerpo multivalente que comprende un fragmento Fab o Fab', con una primera especificidad por un antígeno de interés, y que comprende además dos anticuerpos de dominio único (dAb) con especificidad por un segundo antígeno de interés, en la que los dos anticuerpos de dominio único están conectados por un enlace disulfuro y en la que los dos anticuerpos de dominio único son una pareja VH/VL y el VH de dAb está genéticamente condensado, directamente o a través de un conector, con el extremo C-terminal de la cadena pesada de Fab o Fab', y el VL de dAb está genéticamente condensado, directamente o a través de un conector, con el extremo C-terminal de la cadena ligera de Fab o Fab'.
PDF original: ES-2620603_T3.pdf
Composiciones y métodos para uso de anticuerpos contra esclerostina.
(07/12/2016). Solicitante/s: MEREO BIOPHARMA 3 LIMITED. Inventor/es: KNEISSEL,MICHAELA, PRASSLER,Josef, HALLEUX,CHRISTINE, HU,SHOU-IH, DIEFENBACH-STREIBER,BEATE.
Un anticuerpo aislado o porción de enlace a antígenos del mismo, caracterizado porque el anticuerpo o porción de enlace a antígenos del mismo enlaza específicamente con polipéptidos de esclerostina y comprende:
(a) una región variable de cadena pesada CDR1 que comprende una secuencia de aminoácidos que consiste de la SEQ ID NO: 4;
(b) una región variable de cadena pesada CDR2 que comprende una secuencia de aminoácidos que consiste de la SEQ ID NO: 15;
(c) una región variable de cadena pesada CDR3 que comprende una secuencia de aminoácidos que consiste de la SEQ ID NO: 26;
(d) una región variable de cadena ligera CDR1 que comprende una secuencia de aminoácidos que consiste de la SEQ ID NO: 37;
(e) una región variable de cadena ligera CDR2 que comprende una secuencia de aminoácidos que consiste de la SEQ ID NO: 48; y
(f) una región variable de cadena ligera CDR3 que comprende una secuencia de aminoácidos que consiste de la SEQ ID NO: 59.
PDF original: ES-2614328_T3.pdf
Fab pegilado contra el amiloide beta.
(30/11/2016). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: LU, JIRONG, DEMATTOS,Ronald Bradley, KUCHIBHOTLA,Uma, HANSEN,Ryan John, CHOW,CHI-KIN, BALES,KELLY RENEE, BUMOL,THOMAS FRANK, MCDONNELL,PETER COLON.
Una molécula que comprende un fragmento Fab de anticuerpo que se une específicamente al péptido Aß humano, en la que el fragmento de anticuerpo comprende una región variable de cadena ligera de SEQ ID NO: 1 y una región variable de cadena pesada de SEQ ID NO: 2, y en la que dicho fragmento de anticuerpo se une covalentemente a una molécula de polietilenglicol en la cisteína del aminoácido 56 de SEQ ID NO: 2, en la que la molécula de polietilenglicol tiene un peso molecular de 0,5 kD a 30 kD.
PDF original: ES-2615454_T3.pdf
Anticuerpos de unión a esclerostina.
(30/11/2016). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: LU, HSIENG, SEN, LATHAM,John, PASZTY,CHRISTOPHER, ROBINSON,MARTYN KIM, HENRY,ALISTAIR JAMES, HOFFMANN,KELLY SUE, LAWSON,ALASTAIR, WINKLER,DAVID, WINTERS,AARON GEORGE.
Un anticuerpo monoclonal que se une con esclerostina humana de SEQ ID NO: 1 con una constante de disociación de menos de o igual a 1 x 10-9 M como se determinó por resonancia de plasmón superficial y aumenta al menos uno de formación de hueso, densidad mineral ósea, contenido mineral óseo, masa ósea, calidad ósea y fuerza ósea en un mamífero; y
a) comprende CDR-L1 de SEQ ID NO: 48, CDR-L2 de SEQ ID NO: 49, CDR-L3 de SEQ ID NO: 50, CDR-H1 de SEQ ID NO: 45, CDR-H2 de SEQ ID NO: 46 y CDR-H3 de SEQ ID NO: 47;
b) comprende CDR-L1 de SEQ ID NO: 42, CDR-L2 de SEQ ID NO: 43, CDR-L3 de SEQ ID NO: 44, CDR-H1 de SEQ ID NO: 39, CDR-H2 de SEQ ID NO: 40 y CDR-H3 de SEQ ID NO: 41; o
c) bloquea de forma cruzada la unión de dicho anticuerpo de (a) o (b) con esclerostina humana de SEQ ID NO: 1 o se bloquea de forma cruzada la unión con esclerostina humana de SEQ ID NO: 1 por dicho anticuerpo de (a) o
(b), en el que el bloqueo cruzado se determina por resonancia de plasmón superficial o ELISA.
PDF original: ES-2616985_T3.pdf
Anticuerpos capaces de unirse específicamente a oligómeros de beta amiloides, y su utilización.
(30/11/2016). Solicitante/s: Immunas Pharma, Inc. Inventor/es: YOKOSEKI,TATSUKI, MATSUBARA,ETSURO, SHIBATA,MASAO.
Un anticuerpo que se une a un oligómero de Aß pero no a un monómero de Aß,
en el que el anticuerpo es un anticuerpo monoclonal y se selecciona del grupo que consiste en:
un anticuerpo que comprende una cadena H que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 89 como CDR1, la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 91 como CDR2, y la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 93 como CDR3 y una cadena L que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 95 como CDR1, la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 97 como CDR2, y la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 99 como CDR3;
un anticuerpo que comprende una cadena H que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 85 como VH y una cadena L que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 87 como VL; y
un anticuerpo que comprende una cadena H que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 81 y una cadena L que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 83.
PDF original: ES-2617604_T3.pdf
Métodos y composiciones para el tratamiento de neuropatías mediadas por anticuerpos.
(30/11/2016) Un anticuerpo o fragmento de unión a antígeno del mismo para uso en el tratamiento de una neuropatía mediada por anticuerpos anti-gangliósidos o anti-glicolípidos en un mamífero, en el que el anticuerpo o fragmento de unión a antígeno del mismo se une a:
(i) el componente del complemento C5 e inhibe la escisión de C5 en fragmentos C5a y C5b; o
(ii) C5b,
en el que dicho anticuerpo o fragmento de unión a antígeno del mismo inhibe la formación del complejo de ataque a membrana; y
en el que dicha neuropatía mediada por anticuerpos anti-gangliósidos o anti-glicolípidos se selecciona del grupo que consiste en: neuropatía axonal motora aguda, polineuropatía desmienilizante inflamatoria aguda, encefalitis del tallo cerebral de Bickerstaff, oftalmoparesia…
Unidades estructurales de unión anti-C5a con actividad bloqueadora alta.
(23/11/2016). Solicitante/s: InflaRx GmbH. Inventor/es: LI, YAN, SHEN,BEIFEN, GUO,RENFENG, RIEDEMANN,NIELS CHRISTOPH.
Una unidad estructural de unión que se une a un epítopo conformacional formado por las secuencias de aminoácidos NDETCEQRA (SEQ ID NO: 2) y SHKDMQL (SEQ ID NO: 3) de C5a, en donde la unidad estructural de unión se une a al menos un aminoácido dentro de la secuencia de aminoácidos de acuerdo con la SEQ ID NO: 2 y a al menos un aminoácido dentro de la secuencia de aminoácidos de acuerdo con la SEQ ID NO: 3;
en donde dicha unidad estructural de unión tiene una constante de unión a C5a con un valor de Kd de 10 nM o menos y exhibe al menos 80% de actividad de bloqueo para un efecto biológico inducido por C5a; y
en donde dicha estructural de unión se selecciona del grupo que consiste en:
(a) anticuerpos o fragmentos de los mismos de unión al antígeno; y
(b) proteínas similares al anticuerpo, en donde dichas proteínas similares al anticuerpos se seleccionan del grupo que consiste en aficuerpos, anticalinas, y proteínas diseñadas de repeticiones de anquirina.
PDF original: ES-2613352_T3.pdf
Inmunorregulación en cáncer, enfermedades inflamatorias crónicas y autoinmunitarias.
(23/11/2016). Solicitante/s: CanImGuide Therapeutics AB. Inventor/es: CLINCHY,BIRGITTA, HÅKANSSON,LEIF.
Uso de un anticuerpo monoclonal externamente producido o fragmento del mismo, dirigido contra un factor de unión a integrinas, para la fabricación de una composición farmacéutica para mejorar el control tumoral inmunomediado espontáneo o terapéuticamente inducido,
en donde dicho factor de unión a integrinas comprende estructuras presentes en fragmentos desnaturalizados o proteolíticos de proteínas normalmente producidas, y está presente en extractos tumorales o sueros de pacientes de cáncer,
en donde dicho factor de unión a integrinas está implicado en la disregulación de funciones inmunitarias, en donde el anticuerpo monoclonal se une a un epítopo que comprende un sitio de unión a integrinas ß2 de una dHSA, y
en donde el anticuerpo monoclonal previene, inhibe y/o aumenta la actividad del factor de unión a integrinas.
PDF original: ES-2616179_T3.pdf
Antagonistas de HMG1 para el tratamiento de afecciones inflamatorias.
(16/11/2016). Solicitante/s: THE FEINSTEIN INSTITUTE FOR MEDICAL RESEARCH. Inventor/es: TRACEY, KEVIN, J., WANG, HAICHAO.
El uso como se reivindica en la Reivindicación 10, en el que el antagonista es un anticuerpo que se une específicamente a una proteína HMG1 o a un fragmento de ésta.
PDF original: ES-2269118_T5.pdf
PDF original: ES-2269118_T3.pdf