(24/07/2019). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: ECONOMIDES,ARIS N, HATSELL,SARAH J, IDONE,VINCENT J.

Un anticuerpo contra activina 2 para su uso en un método de tratamiento de fibrodisplasia osificante progresiva (FOP), comprendiendo el método administrar, a un sujeto que tiene FOP, un régimen eficaz del anticuerpo contra la Activina 2.

PDF original: ES-2739605_T3.pdf

(17/07/2019). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: HARTMANN, GUIDO, SCHAEFER, WOLFGANG, RUETH,MATTHIAS, SCHLOTHAUER,Tilman, REGULA,Joerg Thomas.

Un anticuerpo que comprende un primer polipéptido de la región Fc y un segundo polipéptido de la región Fc, en el que el primer y el segundo polipéptido de la región Fc son ambos de subclase IgG1 humana o IgG4 humana y comprenden una de las mutaciones seleccionadas del grupo de I253A, H310A y H435A (numeración de acuerdo con el sistema de numeración del índice EU de Kabat) en el primer polipéptido de la región Fc y dos de las mutaciones seleccionadas del grupo que comprende las mutaciones I253A, H310A, H435A (numeración de acuerdo con el sistema de numeración del índice EU de Kabat) en el segundo polipéptido de la región Fc, de modo que todas las mutaciones en el primer y el segundo polipéptido de la región Fc cuando se toman conjuntamente dan como resultado que las mutaciones I253A, H310A y H435A están comprendidas en la región Fc.

PDF original: ES-2746136_T3.pdf

(19/06/2019). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: IRVING,BRYAN, MAECKER,HEATHER.

Un anticuerpo anti-PD-L1 que comprende una secuencia de región variable de cadena pesada y una de cadena ligera, en el que: (a) la cadena pesada comprende una HVR-H1, HVR-H2 y HVR-H3, en la que (i) la HVR-H1 es (SEQ ID NO:15); (ii) la HVR-H2 es (SEQ ID NO:16); (iii) la HVR-H3 es (SEC ID NO:3); y (b) la cadena ligera comprende una HVR-L1, HVR-L2 y HVR-L3, en la que (iv) HVR-L1 es (SEQ ID NO:17); (v) (SEQ ID NO:18); (vi) (SEQ ID NO:19), y en el que dicho anticuerpo anti-PD-L1 inhibe la unión de PD-L1 tanto a PD-1 como a B7-1, para su uso en combinación con oxaliplatino, leucovorina, 5-FU y un anticuerpo anti-VEGF antagonista para tratar o retrasar la progresión del cáncer en un individuo, en el que el cáncer es melanoma, cáncer colorrectal, carcinoma de pulmón no microcítico, cáncer de ovario, cáncer de mama, cáncer de próstata, cáncer de páncreas o carcinoma de células renales.

PDF original: ES-2742379_T3.pdf

(12/06/2019). Solicitante/s: ABLBio. Inventor/es: LEE,DONG HEON, MOON,KYUNG DUK, CHOI,YU BIN, KANG,KYUNG JAE, KIM,DONG IN, AHN,JIN HYUNG, YOU,WEON KYOO, JUNG,JINWON.

Una proteína de objetivo doble que comprende: una proteína que se une específicamente a DLL4, que reconoce un epítopo conformacional de DLL4 que comprende los residuos de aminoácidos 58º a 65º de las secuencias de aminoácidos y 110º a 115º de las secuencias de aminoácidos en las secuencias de aminoácidos de la proteína DLL4 representadas por la SEQ ID NO: 21, y un anticuerpo que se une específicamente a VEGF (factor de crecimiento endotelial vascular), en donde la proteína que se une específicamente a DLL4 comprende: una secuencia de aminoácidos de cadena pesada representada por la SEQ ID NO: 8 y una secuencia de aminoácidos de cadena ligera representada por la SEQ ID NO: 9.

PDF original: ES-2742855_T3.pdf

(05/06/2019). Solicitante/s: JULIUS-MAXIMILIANS-UNIVERSITAT WURZBURG . Inventor/es: MULLER, THOMAS, WISCHHUSEN,JÖRG, JUNKER,MARKUS, SAREMBA,STEFAN.

Anticuerpo monoclonal capaz de unirse a GDF-15 humano, o una porción de unión a antígeno del mismo capaz de unirse a GDF-15 humano, en el que: i) el dominio variable de cadena pesada comprende una región CDR3 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 5 o una secuencia de aminoácidos idéntica en al menos el 90% a la misma, y en el que el dominio variable de cadena ligera comprende una región CDR3 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 7 o una secuencia de aminoácidos idéntica en al menos el 85% a la misma, y en el que el anticuerpo o la porción de unión a antígeno del mismo es capaz de inhibir el crecimiento del cáncer en un mamífero, o ii) la unión es una unión a un epítopo discontinuo o conformacional en GDF-15 humano que se compone de las secuencias de aminoácidos de SEQ ID NO: 25 y SEQ ID NO: 26, y en el que el anticuerpo o la porción de unión a antígeno del mismo es capaz de inhibir el crecimiento del cáncer en un mamífero.

PDF original: ES-2742287_T3.pdf

(03/06/2019). Solicitante/s: GENZYME CORPORATION. Inventor/es: AKITA,GEOFFREY Y, LONNING,SCOTT, GREGORY,RICHARD C. JR, KUDEJ,AMELIA B.

Un antagonista de TGF-ß para su uso en el tratamiento de un infarto de miocardio en un paciente, en el cual la administración del antagonista de TGF-ß al paciente comienza en el plazo de 72 h del inicio de la isquemia miocárdica, y en el cual el antagonista de TGF-ß es un anticuerpo o fragmento de anticuerpo que se une específicamente a una o más isoformas de TGF-ß y en el cual el anticuerpo o fragmento de unión a antígeno comprende el dominio VH de PET1073G12 (SEQ ID NO: 2) y el dominio VL de PET1073G12 (SEQ ID NO: 7).

PDF original: ES-2715177_T3.pdf

(28/05/2019). Solicitante/s: Tufts Medical Center, Inc. Inventor/es: KAPUR,NAVIN K, KARAS,RICHARD H.

Una composición que comprende un anticuerpo específico de Endoglina, o un fragmento de unión al antígeno del mismo, que inhibe la actividad de Endoglina o es un antagonista del receptor de Endoglina para usar en un método para tratar o tratar profilácticamente la insuficiencia cardíaca, la disfunción del ventrículo izquierdo, la disfunción del ventrículo derecho, la fibrosis ventricular derecha debido a hipertensión pulmonar, cardiomiopatía, o post infarto de miocardio en un sujeto que necesita del mismo, dicho método comprende administrar a dicho sujeto una cantidad eficaz terapéuticamente de un anticuerpo específico de Endoglina, o un fragmento de unión al antígeno del mismo, que inhibe la actividad de Endoglina o que es un antagonista del receptor de Endoglina, en donde dicho sujeto padece o ha padecido de una enfermedad arterial coronaria.

PDF original: ES-2714373_T3.pdf

(22/05/2019). Solicitante/s: GENZYME CORPORATION. Inventor/es: PAN,CLARK, MATHIEU,Magali, QIU,HUAWEI, WEI,RONNIE, MOULIN,AARON, PARK,SUNGHAE.

Un anticuerpo humano aislado o fragmento de unión a antígeno del mismo que se une a y neutraliza TGFβ1, TGFβ1 y TGFβ3 humanos, que comprende un dominio variable de cadena pesada (VH) que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1 con una sustitución seleccionada del grupo que consiste en S30A, S30H, S30W, E74A, E74C, E74D, E74F, E74G, E74H, 5 E74L, E74P, E74Q, E74R, E74S, E74T, E74W, y E74Y; y un dominio variable de cadena ligera (VL) que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 2.

PDF original: ES-2713505_T3.pdf

(15/05/2019). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: BERNASCONI,CORRADO, BOLLAG,DAVID.

Bevacizumab para su uso en un procedimiento para tratar a un paciente diagnosticado de un cáncer de ovario epitelial (COE) resistente al platino, un carcinoma de trompa de Falopio (CTF) resistente al platino, o un carcinoma peritoneal primario (CPP) resistente al platino, en el que el procedimiento comprende administrar a dicho paciente una cantidad eficaz de bevacizumab y paclitaxel, en el que dicho paciente recibió dos o menos tratamientos antineoplásicos previos, en el que dicho tratamiento prolonga la mediana del tiempo de supervivencia sin progresión de dicho paciente en comparación con un cáncer de ovario epitelial (COE) resistente al platino, un carcinoma de trompa de Falopio (CTF) resistente al platino, o un paciente con carcinoma peritoneal primario (CPP) resistente al platino que recibe paclitaxel solo.

PDF original: ES-2736030_T3.pdf

(15/05/2019). Solicitante/s: Xencor Inc. Inventor/es: KARKI,SHER BAHADUR, LAZAR,GREGORY ALAN, CHAMBERLAIN,AARON, DAHIYAT,BASSIL, DESJARLAIS,JOHN RUDOLPH.

Una composición que comprende una variante de Fc de un polipéptido Fc IgG humano, donde dicha variante de Fc comprende 428L y 434S, en donde dicha variante de Fc muestra una unión incrementada a FcRn en comparación con dicho polipéptido Fc IgG humano, y en donde la numeración es según el índice EU de Kabat.

PDF original: ES-2742268_T3.pdf

(08/05/2019). Solicitante/s: B-Creative Sweden AB. Inventor/es: ERIKSSON, ULF, FALKEVALL,ANNELIE, MEHLEM,ANNIKA.

Un compuesto que inhibe la señalización de VEGF-B para su uso en el tratamiento de la nefropatía diabética en un sujeto que padece de nefropatía diabética, en donde el compuesto que inhibe la señalización de VEGF-B es: (i) una proteína que comprende una región variable de anticuerpo que se une o se une específicamente a VEGF-B y neutraliza la señalización de VEGF-B; o (ii) un ácido nucleico que inhibe o evita la expresión de VEGF-B.

PDF original: ES-2711882_T3.pdf

(30/04/2019). Solicitante/s: GENZYME CORPORATION. Inventor/es: LEDBETTER, STEVEN, R., DUNCAN,ALEXANDER R, HART,CELIA P, HOLGATE,ROBERT G, JERMUTUS,LUTZ U, BUCHANAN,CATRIONA L, FINCH,DONNA K.

Una molécula de anticuerpo que se une y neutraliza TGFß1, TGFß2 y TGFß3 humanos, en donde dicha molécula de anticuerpo comprende una cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos del dominio VH PET1073G12, que es SEQ ID NO: 2, y una cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos del dominio VL PET1073G12, que es SEQ ID NO: 7, y en donde la región constante de cadena pesada es una región constante de anticuerpo humano a partir de IgG4.

PDF original: ES-2711213_T3.pdf

(03/04/2019). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: LEWIS, ALAN PETER, HAMBLIN,PAUL ANDREW, ORECCHIA,MARTIN ANIBAL, PARMAR,RADHA SHAH.

Una proteína de unión al antígeno que comprende un andamio de inmunoglobulina (Ig) que está enlazado a uno o más dominios variables sencillos de inmunoglobulina en donde la proteína de unión al antígeno posee por lo menos dos sitios de unión al antígeno, en donde por lo menos uno de los cuales proviene de un dominio variable sencillo de inmunoglobulina y por lo menos uno de los cuales proviene de un dominio de VH/VL apareado, en donde el dominio variable sencillo de inmunoglobulina está enlazado al andamio de Ig por un enlazador de péptidos que comprende la SEQ ID NO: 78 o múltiplos de dicho enlazador.

PDF original: ES-2729422_T3.pdf

(20/03/2019). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: DEPLA, ERIK, BUYSE, MARIE-ANGE, GSCHWIND,Andreas, BORGES,ERIC, OTT,RENE GEORG, BOUCNEAU,JOACHIM, MERCHIERS,PASCAL, STEVENAERT,FREDERIK.

Una molécula de unión a Ang2 que comprende un dominio variable sencillo de inmunoglobulina, en donde dicho dominio variable sencillo de inmunoglobulina comprende tres regiones determinantes de la complementariedad CDR1, CDR2 y CDR3, en donde CDR1 tiene una secuencia de aminoácidos mostrada en SEC ID Nº: 168, CDR2 tiene una secuencia de aminoácidos mostrada en SEC ID Nº: 171 y CDR3 tiene una secuencia de aminoácidos mostrada en SEC ID Nº: 175.

PDF original: ES-2729165_T3.pdf

(13/03/2019). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: HUGHES, PATRICK, M., BLANDA,WENDY.M, WHITCUP,SCOTT,M, ROBINSON,MICHAEL R, BURKE,A. JAMES.

Un sistema de administración de fármaco biocompatible para su uso en un método a baja dosis para tratar la degeneración macular relacionada con la edad (AMD) seca, comprendiendo el sistema de administración de fármaco entre 5 μg y 20 μg de bevacizumab y un vehículo polimérico de ácido hialurónico asociado con el bevacizumab; en donde el método comprende la etapa de inyectar el sistema de administración de fármaco en el humor vítreo de un ojo de un paciente con AMD seca; y en donde el sistema de administración de fármaco libera entre 14 ng y 120 ng de bevacizumab durante un período de 24 horas en un periodo de entre 3 meses y 6 meses.

PDF original: ES-2720882_T3.pdf

(27/02/2019). Solicitante/s: VANDERBILT UNIVERSITY. Inventor/es: MUNDY, GREGORY, R., EDWARDS,JAMES R.

Anticuerpo que se une inmunológicamente a TGF-ß para su uso en un procedimiento para aumentar la masa y/o el volumen óseo en un sujeto o para su uso en un procedimiento para aumentar el crecimiento óseo en un sujeto, en el que dicho anticuerpo es 1D11 (Designación de depósito ATCC No. HB 9849) o una versión humanizada de 1D11 o una versión obtenida por ingeniería genética que contiene las CDR de 1D11 en un marco heterólogo en el que dicho sujeto padece de osteoporosis, fractura de hueso, pérdida ósea debido a traumatismo o enfermedad de Paget, y en el que dicho sujeto no tiene cáncer.

PDF original: ES-2702049_T3.pdf

(14/02/2019). Solicitante/s: GENZYME CORPORATION. Inventor/es: SAMPATH, KUBER, T., LEE,BRENDAN.

Un anticuerpo, o un fragmento de unión a antígeno del mismo, que se une específicamente a, y neutraliza, TGFβ1, TGFβ2 y TGFβ3 humanos para uso en el tratamiento de osteogénesis imperfecta (OI) en un sujeto que lo necesita.

PDF original: ES-2700238_T3.pdf

(13/02/2019). Solicitante/s: FIBROGEN, INC.. Inventor/es: PORTER,SETH, STAUFFER,JOHN L.

Un anticuerpo anti- factor de crecimiento del tejido conectivo (CTGF) para su uso en un método para tratar la fibrosis pulmonar idiopática (FPI) en un sujeto con necesidad de ello, el método comprendiendo administrar por lo menos 15 mg/kg de un anticuerpo anti-CTGF al sujeto, tratando de este modo la FPI en el sujeto, en donde, antes de la administración, el sujeto tiene un porcentaje de capacidad vital forzada (FVC%) pronosticado de más del 55%, y en donde el anticuerpo anti-CTGF tiene la misma secuencia de aminoácidos que el anticuerpo producido por la línea celular identificada por el Nº de acceso ATCC PTA-6006.

PDF original: ES-2718472_T3.pdf

(11/02/2019). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: CARBONELL,WARREN SHAWN, AGHI,MANISH KUMAR.

Una combinación de un primer agente que es bevacizumab y un segundo agente que es un anticuerpo que se une específicamente a integrina beta 1 asociada con cualquier subunidad alfa e inhibe la unión de células tumorales a un sustrato extracelular y bloquea la unión de integrina beta 1 para uso en el tratamiento de un cáncer.

PDF original: ES-2699532_T3.pdf

(11/02/2019). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: MURPHY, ANDREW, J., SLEEMAN,MARK,W, GUSAROVA,VIKTORIA.

Un anticuerpo humano aislado o un fragmento de unión a antígeno del mismo que se une específicamente a la proteína 3 similar a angiopoyetina humana (hANGPTL3) de la SEQ ID NO:161 y neutraliza, reduce o interfiere en, al menos una actividad de hANGPTL3, en el que el anticuerpo o fragmento: (a) comprende un par de secuencias de HCVR y LCVR (HCVR/LCVR) de la SEQ ID NO: 66/74; (b) comprende secuencias de región determinante de complementariedad (CDR) de cadena pesada, HCDR1, HCDR2 y HCDR3, y secuencias de CDR de cadena ligera, LCDR1, LCDR2 y LCDR3, contenidas dentro de un par de secuencias de región variable de cadena pesada (HCVR) y de región variable de cadena ligera (LCVR) ( 10 HCVR/LCVR) de la SEQ ID NO: 66/74, en el que las CDR están determinadas por la definición de Kabat, la definición de Chothia o la definición de AbM; o (c) comprende una combinación de secuencias HCDR1/HCDR2/HCDR3/LCDR1/LCDR2/LCDR3 de las SEQ ID NO: 68/70/72/76/78/80.

PDF original: ES-2699499_T3.pdf

(23/01/2019). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: PAPADOPOULOS, NICHOLAS, J., THURSTON, GAVIN, MURPHY, ANDREW, J., IOFFE,ELLA, BUROVA,ELENA.

Un anticuerpo aislado o fragmento de unión al antígeno del mismo que se une a la proteína ligando de muerte programada 1 (PD-L1) humana, en el que el anticuerpo aislado o fragmento de unión al antígeno del mismo comprende tres regiones determinantes de la complementariedad (CDR) de una región variable de la cadena pesada (HCVR) que tiene una secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 82, y tres CDR de una región variable de la cadena ligera (LCVR) que tiene una secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 90.

PDF original: ES-2711450_T3.pdf

(09/01/2019). Solicitante/s: Suzhou Stainwei Biotech Inc. Inventor/es: LUO,SHIPING, HU,HONGQUN, CHEN,ZUI, CAI,MINGWEN, SUN,YANAN, LIU,HAIYUN, ZHOU,JIANYING, SONG,XIAOQI, PING,XIAOYA, CHEN,SIYU, SHI,DONGHONG, XU,YIQING, ZHOU,QUNMIN.

Un anticuerpo monoclonal murino que inhibe de manera antagonista la unión del factor de crecimiento endotelial vascular al receptor de este, caracterizado porque: la secuencia de aminoácidos de la región variable de cadena ligera de este anticuerpo se muestra en la SEQ ID NO:1, y la secuencia de aminoácidos de la región variable de cadena pesada se muestra en la SEQ ID NO:2.

PDF original: ES-2719084_T3.pdf

(27/12/2018). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: DE SAUVAGE, FREDERIC, J., YAUCH,ROBERT,L, DIJKRAAF,GERRIT J.P, SHARPE,HAYLEY.

Una molécula de ácido nucleico aislada que codifica una proteína SMO mutante que comprende una secuencia de aminoácidos que es idéntica en al menos el 95 % a la SEQ ID NO: 1 en donde la secuencia de aminoácidos comprende un aminoácido distinto del triptófano en la posición de aminoácido que corresponde a la posición 281 de la SEQ ID NO: 1.

PDF original: ES-2694857_T3.pdf

(19/12/2018). Solicitante/s: Ludwig Institute for Cancer Research Limited. Inventor/es: BOON, THIERRY, VAN SNICK, JACQUES, UYTTENHOVE, CATHERINE.

Una molécula de anticuerpo aislado o fragmento del mismo que reconoce el factor de crecimiento transformante beta 1 (TGF-ß1) humano y de ratón, no reacciona con el TGF-ß2 o TGF-ß3, y neutraliza la actividad del TGF-ß1; y que comprende una región variable de cadena pesada que comprende las secuencias de dominio CDR CDR1 GYTFTNYW (SEQ ID NO: 11)_o GYTFTNYWMH (SEQ ID NO: 3), CDR2 IYPGNSDT (SEQ ID NO: 12) o TIYPGNSDTN (SEQ ID NO: 4)_ y CDR3 EDSRSLYYNGWDYFDY (SEQ ID NO: 5) y una región variable de cadena ligera que comprende las secuencias de dominio CDR CDR1 ESVDNYGISF (SEQ ID NO: 6), CDR2 YAAS (SEQ ID NO: 7) y CDR3 QQSKEVPRT (SEQ ID NO: 8).

PDF original: ES-2694203_T3.pdf

(17/12/2018). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: PRESTA, LEONARD, G..

Una variante de un polipéptido original que comprende una región Fc de IgG1 humana, variante que se une a un receptor gamma de Fc III (FcγRIII) con mejor afinidad que el polipéptido original, y donde la variante comprende una región Fc de IgG1 humana variante con al menos una modificación de aminoácido en una cualquiera o más de las posiciones de aminoácido 256, 290, 298, 312, 326, 330, 333, 334, 360 o 430 de la región Fc, donde la numeración de los residuos de la región Fc corresponde al índice EU de Kabat et al., Sequences of Proteins of Immunological Interest, 5th Ed., Public Health Service, National Institutes of Health, Bethesda, MD.

PDF original: ES-2694002_T3.pdf