(14/03/2018). Solicitante/s: LEO PHARMA A/S. Inventor/es: DIDRIKSEN, ERIK, JOHANNES, HØY,GERT.

Una composición farmacéutica no acuosa para uso dérmico, dicha composición comprendiendo un primer componente farmacológicamente activo A que consiste de por lo menos una vitamina D o análogo de vitamina D y un segundo componente farmacológicamente activo B que consiste de por lo menos un corticosteroide, caracterizado por que la diferencia entre el pH de estabilidad óptimo de dicho primer componente A y el pH de estabilidad óptimo de dicho segundo componente B es por lo menos 1; y por lo menos un componente de solvente C seleccionado del grupo que consiste de: (i) compuestos de la fórmula general H(OCH2C(R1)H)xOR2 (II) en la que x está en un intervalo de 2-60, R1 en cada una de las unidades x es CH3, y R2 es alquilo C1-20 o benzoilo de cadena lineal o ramificado.

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(21/02/2018). Solicitante/s: FARON PHARMACEUTICALS OY. Inventor/es: JALKANEN, MARKKU, JALKANEN, SIRPA, SALMI, MARKO.

Uso de un agente capaz de modular en un individuo el receptor Clever-1 sobre la célula de macrófago de tipo 2 que, además del receptor de manosa, también expresa el receptor Clever-1, para la fabricación de una composición farmacéutica para ser usada en el tratamiento del cáncer para la reducción del tamaño del tumor maligno en un paciente con cáncer que tiene un tumor maligno que comprende las células de macrófago de tipo 2 que, además del receptor de manosa, también expresan el receptor Clever-1, en donde el agente es capaz de contrarrestar la influencia o de disminuir la expresión de la proteína Clever-1, en donde el agente se selecciona del grupo que consiste en los anticuerpos anti-Clever-1 antagonistas, Clever-1 soluble, oligonucleótidos antisentido de Clever-1, ARN pequeño interferente (siRNA) específico de Clever-1 y ribozimas específicas de Clever-1.

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(24/01/2018). Solicitante/s: Beijing Peking University WBL Biotech Co., Ltd. Inventor/es: LI,XUEMEI, DUAN,ZHENWEN, GUO,SHUREN.

Un compuesto de la fórmula II o una sal, éster o éter farmacéuticamente aceptable del mismo, **(Ver fórmula)**.

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(27/12/2017). Solicitante/s: Vectura GmbH. Inventor/es: MULLINGER, BERNHARD, SCHEUCH, GERHARD, HOFMANN, THOMAS, KRONEBERG,PHILIPP.

Una composición de glucocorticoide inhalable para uso en la terapia de un paciente que padece asma grave e incontrolada, en donde dicha composición se administra como un aerosol nebulizado generado mediante un dispositivo de inhalación, estando adaptado dicho dispositivo para: (a) emitir el aerosol nebulizado durante la fase de inhalación del paciente a una velocidad no mayor que aproximadamente 20 litros por minuto; (b) emitir, por fase de inhalación, un volumen total de al menos aproximadamente aproximadamente 0,4 litros de fase gaseosa, incluyendo dicha fase gaseosa aerosol nebulizado y opcionalmente aire sin aerosol y (c) emitir, por fase de inhalación, no más de aproximadamente 150 mililitros de aire sin aerosol antes de que se emita aerosol nebulizado, siempre que la composición no comprenda metilxantina.

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(13/12/2017). Solicitante/s: Clinuvel Pharmaceuticals Limited. Inventor/es: WOLGEN,PHILIPPE.

Composición farmacéutica que comprende un análogo de alfa-MSH el cual es un derivado de alfa-MSH que exhibe actividad agonista para el receptor de melanocortina-1 (MCR1), el receptor al que se une alfa-MSH para iniciar la producción de melanina dentro de un melanocito, para uso en el tratamiento o prevención del vitíligo en un sujeto humano en donde la composición farmacéutica es administrada por vía subcutánea en un sistema de suministro de liberación sostenida.

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(29/11/2017). Solicitante/s: Telomerase Activation Sciences, Inc. Inventor/es: AKAMA, TSUTOMU, Harley,Calvin B, CHIN,ALLISON C, IP,NANCY YUK-YU, WONG,YUNG-HOU PHD, MILLER-MARTINI,DAVID M. DR.

Un compuesto aislado de fórmula I:**Fórmula** donde: X1 es hidroxi o ß-D-xilopiranósido, X2 es hidroxi o ß-D-glucopiranósido, y X3 es hidroxi; OR1 es hidroxi; y R2 forma, junto con el carbono 9, un anillo ciclopropilo fusionado, y representa un enlace sencillo entre los carbonos 9 y 11, en una cantidad eficaz para uso en tratar una infección por VIH.

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(18/10/2017). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: BIGGADIKE, KEITH, BUXTON,IAN, DALEY-YATES,PETER TERENCE, FONG,BETTINA, HO,ELITA Y, REED,KENTON LEWIS, SAYANI,AMYN.

Una formulación farmacéutica que comprende un vehículo acuoso líquido que se ha disuelto en el mismo (a) un glucocorticoide de fórmula (I) **(Ver fórmula)** en la que R representa furan-2-ilo, o un solvato del mismo, como un medicamento; y (b) un agente de solubilización para ayudar a la solubilización del medicamento en el vehículo acuoso líquido en el que el agente de solubilización es un surfactante seleccionado del grupo que consiste en un polímero de α-[4-(1,1,3,3-tetrametilbutil)fenil]-ω- hidroxipoli(oxi-1,2-etanodiilo) (también conocido como un octilfenoxipolietoxietanol) en el que el número de unidades de repetición en el polímero α-[4-(1,1,3,3-tetrametilbutil)fenil]-ω-hidroxipoli(oxi-1,2-etanodiilo) es 7-70 y un polímero de 4-(1,1,3,3-Tetrametilbutil)fenol con formaldehído y oxirano.

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(27/09/2017). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: POIROT,MARC, DE MEDINA,PHILIPPE, POIROT,SANDRINE, PAILLASSE,MICHAËL.

Una sal de adición de ácidos de 5α-hidroxi-6ß-[2-(1H-imidazol-4-il)etilamino]colestan-3ß-ol formada con un ácido seleccionado del grupo que consiste en ácido 2(S)-hidroxipropanoico, ácido malónico, ácido L-málico, ácido D-tartárico y ácido L-tartárico.

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(05/07/2017). Solicitante/s: Flexion Therapeutics, Inc. Inventor/es: MORAN,Mark, BODICK,NEIL, BLANKS,ROBERT C, KUMAR,ANJALI, CLAYMAN,MICHAEL D.

Una formulación que comprende micropartículas de liberación sostenida o controlada a largo plazo que comprenden acetonida de triamcinolona (TCA) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y una mezcla de copolímeros de ácido poli(ácido láctico-co-glicólico) (PLGA), en donde las micropartículas liberan el TCA durante un periodo de al menos 90 días, en donde el TCA comprende entre 6% y 11% de las micropartículas, y en donde la mezcla de copolímeros PLGA comprende un primer copolímero de PLGA que tiene las siguientes características: (i) un peso molecular en el rango de aproximadamente 110 a 150 kDa y una relación molar de lactida: glicolida de 80:20 a 60:40 y un segundo copolímero de PLGA que tiene las siguientes características: (i) un peso molecular en el rango de aproximadamente 40 a 70 kDa y una relación molar de lactido: glicolido de 80:20 a 60:40, en donde el TCA se libera durante al menos 90 días.

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(31/05/2017). Solicitante/s: VECTURA LIMITED. Inventor/es: MORTON, DAVID, MUSA,ROSELLA, STANIFORTH,JOHN.

Una composición farmacéutica que comprende partículas de excipiente compuestas, comprendiendo cada partícula de excipiente compuesta una partícula de un material de excipiente y un material aditivo aplicado a la superficie de esa partícula de material de excipiente, teniendo las partículas de excipiente compuestas una mediana del diámetro aerodinámico de la masa de no más de 50 μm determinada usando un impactador, en la que el material aditivo está en forma de un recubrimiento sobre las superficies de las partículas de material de excipiente, y en la que la composición consiste esencialmente en las partículas de excipiente compuestas, las partículas de material activo y opcionalmente un agente aromatizante.

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(26/05/2017). Solicitante/s: BLANXART SENA,ENRIQUE. Inventor/es: BLANXART SENA,ENRIQUE.

El objeto de esta patente de invención es una composición farmacéutica para el tratamiento de la alopecia que comprende una solución curtiente de taninos hididroalcohólica que incluye corteza de Tepezcohuite (Mimosa Teniuflora) y una mixtura de minoxidil y finasterida y cuyo uso consiste en un ciclo de seis días repetido de forma continuada con una aplicación alterna cada 12 horas de la solución curtiente de taninos y de la mixtura de minoxidil y finasterida, sin fricción del cuero cabelludo, finalizando el ciclo con un lavado suave del cabello al séptimo día.

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(17/05/2017). Solicitante/s: DR. REDDY'S LABORATORIES LTD.. Inventor/es: NALAMOTHU,VIJENDRA, UBAIDULLA,UDHUMANSHA, KANDAVILLI,SATEESH, VAIRALE,AJAY SUNIL, WAYNE,JEFFREY A, MEGHAL,MISTRY, PAKUNLU,REFIKA ISIL.

Una composición farmacéutica tópica pulverizable libre de propulsores para administración directa sobre una parte afectada de la piel de un sujeto que lo necesite, consistente en: un esteroide; un agente emulsionante consistente en éster de sorbitán y ácido graso; un polímero; agua; una substancia inmiscible en agua; alcohol y propilenglicol, cada uno en cantidades no mayores del 10% en peso de la composición total; y al menos un potenciador de la penetración cutánea en cantidades de aproximadamente el 0,001 a aproximadamente el 15 por ciento en peso; dicha composición es una emulsión de base acuosa.

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(26/04/2017). Solicitante/s: B. BRAUN MELSUNGEN AG. Inventor/es: GIL BÉJAR,JUAN, TIMONEDA RAMIA,CRISTINA.

Composición acuosa que comprende: (i) una sal de rocuronio; y (ii) un excipiente seleccionado de ácido D-glucónico, una lactona intramolecular de ácido D-glucónico, y una mezcla de los mismos.

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(26/04/2017). Solicitante/s: University-Industry Cooperation Group of Kyung Hee University. Inventor/es: PARK,JI-HO, KIM,SUN-YEOU, KANG,TONG-HO.

Un extracto de la familia Dioscoreaceae para su uso en el tratamiento de la neuropatía periférica, siendo la familia Dioscoreaceae al menos una especie seleccionada del grupo que consiste en Dioscorea nipponica, Dioscorea septembloba, Dioscorea quinqueoloba, Dioscorea batatas, Dioscorea japonica, Dioscorea bulbifera, Dioscorea tokoro y Dioscorea tenuipes, en el que el extracto se obtiene llevando a cabo un procedimiento de extracción que comprende la extracción de una raíz de una especie de la familia Dioscoreaceae con un primer disolvente de extracción seleccionado del grupo que consiste en agua, alcohol de C1-C4, y una mezcla de agua y un alcohol de C1- C4, y en el que el extracto contiene el compuesto de Fórmula 1**Fórmula** en la que R es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo de C1-C4 o un sacárido.

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(29/03/2017). Solicitante/s: LEO PHARMA A/S. Inventor/es: DIDRIKSEN, ERIK, JOHANNES, HOY,GERT.

Una composición farmacéutica, en la forma de una pomada mono-fase, para uso dérmico en el tratamiento tópico de la psoriasis, dicha composición comprendiendo un primer componente farmacológicamente activo A que consiste de calcipotriol o su hidrato, y un segundo componente farmacológicamente activo B que consiste de betametasona o un éster de la misma, como el éster de 17-valerato o 17,21-dipropionato.

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(01/02/2017). Solicitante/s: EMORY UNIVERSITY. Inventor/es: NATCHUS,MICHAEL G, ARRENDALE,RICHARD F.

Un compuesto de Fórmula I, **Fórmula** o una sal o éster farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que cada K es independientemente N o CH; Q, T, U, V, W, X, Y y Z se seleccionan, de forma independiente, de entre H, R, acilo, F, Cl, Br, I, OH, OR, NH2, NHR, NR2, SR, S2R, S-NHR, S2-NHR, S-NRR', S2-NRR', NHailo, N (acilo)2, CO2H, CO2R, R y R' seleccionan, de forma independiente, de entre grupos alquilo o aralquilo lineales, ramificados o cíclicos, así como grupos arilo y heteroarilo; y R1, R2, R3, R4, R5 y R6 se seleccionan, de forma independiente, de entre H, grupos alquilo, aralquilo, arilo, heteroarilo, acilo e imidoílo; para uso en un método de tratamiento o prevención de sofocos.

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(23/11/2016). Solicitante/s: Galenica AB. Inventor/es: HANSSON,HENRI, MORÉN,ANNA KARIN.

Emulsión de aceite en agua que comprende mometasona o un derivado farmacéuticamente aceptable de la misma y un alcano C4-diol, que puede ser lineal o ramificado, y la concentración del alcano C4-diol es de desde el 20 hasta el 45% p/p.

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(05/10/2016). Solicitante/s: Ampio Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: BAR-OR, DAVID.

Una cantidad inhibidora de la hiperpermeabilidad vascular de un compuesto seleccionado entre danazol y sales farmacéuticamente aceptables de danazol, para su uso en el tratamiento de una enfermedad o afección mediada por la hiperpermeabilidad vascular en un animal que lo necesite, en el que la enfermedad o afección es diabetes, en el que la cantidad inhibidora de la hiperpermeabilidad vascular es de 1 mg a 100 mg del compuesto de danazol al día, en el que el compuesto de danazol se administra por vía oral y donde el animal es un ser humano adulto.

PDF original: ES-2612748_T3.pdf

(31/08/2016). Solicitante/s: Warszawski Uniwersytet Medyczny. Inventor/es: ZEGROCKA-STENDEL,OLIWIA, LASZCZ,MARTA, KOZIAK,KATARZYNA, BOJAKOWSKI,KRZYSZTOF, KOWALEWSKA,MAGDALENA, MACIEJKO,DOROTA, GRABOWSKA,IWONA, GRYNKIEWICZ,GRZEGORZ, GRUZA,MARIUSZ MAREK, JATCZAK,KAMIL, FILIP,KATARZYNA, CMOCH,PIOTR, DUTKIEWICZ,MALGORZATA.

El compuesto de fórmula (I)**Fórmula** y sus sales.

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(17/08/2016). Solicitante/s: LEO PHARMA A/S. Inventor/es: DIDRIKSEN,ERIK, HØY,GERT.

Una composición farmacéutica no acuosa en la forma de una pomada, una crema, una loción, un linimento u otra preparación líquida o semi-líquida untable para uso dérmico para el tratamiento de psoriasis en humanos y otros mamíferos, dicha composición comprendiendo un primer componente A farmacológicamente activo que consiste de calcipropiol o su hidrato y un segundo componente B farmacológicamente activo que consiste de betametasona o un éster de la misma y al menos un portador, solvente o diluyente farmacéuticamente aceptable, en el que la composición se aplica una vez al día en una dosificación médicamente suficiente.

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(13/07/2016). Solicitante/s: Affichem. Inventor/es: POIROT,MARC, DE MEDINA,PHILIPPE, PAILLASSE,MICHAËL, SILVENTE-POIROT,SANDRINE, RECHER,CHRISTIAN.

Kit de piezas que comprende 5α-hidroxi-6ß-[2-(1H-imidazol-4-il)etilamino]colestan-3ß-ol o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y un agente antineoplásico para su uso en el tratamiento del cáncer.

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(06/07/2016). Solicitante/s: ALMIRALL, S.A. Inventor/es: EVERS,FRITJOF, MEYER,RICARDA, WILLERS,CHRISTOPH, MALLWITZ,HENNING.

Composición farmacéutica tópica que comprende, basándose en el peso total de la composición: a) del 0,01 al 0,2% en peso de furoato de mometasona, b) del 5 al 18% en peso de hexilenglicol, c) del 20 al 40% 5 en peso de agua, y d) del 25 al 70% en peso de una fase de aceite, en la que el furoato de mometasona está suspendido (dispersado) en la composición.

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(18/05/2016). Solicitante/s: FERRING BV. Inventor/es: GRENIER,Arnaud, CARRARA,DARIO N.

Una formulación transdérmica o transmucosa que comprende: - el 2% en peso de testosterona, - alcanol de C2 a C4, - polialcohol, y - éter monoalquílico de dietilenglicol, en donde dicha formulación comprende alcoholes grasos, ácidos grasos, y ésteres grasos que tienen una fracción ácida ramificada o lineal que tiene 8 o más átomos de carbono o que tienen una fracción alcohol ramificada o lineal que tiene 8 o más átomos de carbono en una cantidad total de menos del 0,1% en peso.

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(11/05/2016). Solicitante/s: Mylan Specialty L.P. Inventor/es: BANERJEE,PARTHA S, CHAUDRY,IMITIAZ A.

Una composición farmacéutica, donde: la composición contiene: (i) formoterol, o una sal o hidrato del mismo farmacéuticamente aceptable, y (ii) un agente antiinflamatorio esteroideo, o una sal o hidrato del mismo farmacéuticamente aceptable, en un fluido farmacológicamente adecuado que comprende agua y que está libre de propulsores; la composición formulada tiene una vida de anaquel estimada superior o igual a 1 año de tiempo de almacenamiento cuando se almacena a 5°C, mediante lo cual queda más de un 90% de la cantidad inicial de formoterol en la composición en dicho momento; la concentración de base libre de formoterol es de 5 μg/ml a 50 μg/ml, por lo que la composición es formulada para administración directa a un humano que lo necesite.

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(13/04/2016). Solicitante/s: SUN PHARMA ADVANCED RESEARCH COMPANY LIMITED. Inventor/es: THENNATI,RAJAMANNAR, PATEL,JITEN RANCHHODBHAI, PATEL,GOPALKUMAR CHIMANLAL, SHETH,GAURAV SANJIVKUMAR, MANDHANE,SANJAY NANDLAL, RAO,CHITTURI TRINADHA.

Un compuesto de la fórmula I **(Ver fórmula)**.

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(06/04/2016). Solicitante/s: ANDI-VENTIS LIMITED. Inventor/es: RIPAMONTI,DR ARNALDO.

Un procedimiento para la producción de una composición farmacéutica que comprende un agonista ß2- adrenérgico y un glucocorticoide, que comprende las etapas de: (i) mezclar un excipiente grueso y un excipiente microfino, y tamizar la mezcla resultante; (ii) mezclar un agonista ß2-adrenérgico con un excipiente microfino y tamizar la mezcla resultante; (iii) añadir el producto de la etapa (ii) a una porción de la mezcla obtenida en la etapa (i); (iv) mezclar y/o tamizar el producto obtenido en la etapa (iii); y por separado (v) mezclar un glucocorticoide con un excipiente microfino y tamizar la mezcla resultante; (vi) añadir el producto de la etapa (v) a una porción de la mezcla obtenida en la etapa (i); y (vii) mezclar y/o tamizar el producto obtenido en la etapa (vi), en donde la composición de glucocorticoide de la etapa (vii) se combina con la composición de agonista ß2- adrenérgico de la etapa (iv) y la composición resultante se tamiza y se mezcla.

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(17/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: ALRISE BIOSYSTEMS GMBH. Inventor/es: ALBAYRAK, CELAL.

Un procedimiento para la producción de micropartículas poliméricas que comprende disolver un polímero en un disolvente libre de halógenos que es al menos parcialmente miscible con agua para formar una solución de polímero, añadir un agente activo no soluble en agua a la solución de polímero para formar una fase de fármaco contenida en un recipiente; añadir una cantidad predeterminada de una fase acuosa de tensioactivo al recipiente que contiene la fase de fármaco mezclando, siendo dicha cantidad predeterminada suficiente para (i) dar como resultado una fracción de volumen de la fase de tensioactivo de al menos 60%, y (ii) convertir la fase de tensioactivo en fase continua y medio de extracción con el fin de extraer una cantidad de dicho disolvente de dicha fase de fármaco de manera que se produzca una suspensión de micropartículas tras la adición de la fase de tensioactivo a la fase de fármaco sin necesidad de eliminar el disolvente del recipiente.

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