CIP-2021 : C07C 62/32 : que contienen grupos hidroxilo u O-metal.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 62/00 Compuestos que tienen grupos carboxilo unidos a átomos de carbono de ciclos distintos a los ciclos aromáticos de seis miembros y conteniendo uno de los grupos OH, O-metal,—CHO, cetona, éter, 
grupos, 
grupos, o 
grupos.
C07C 62/32 · · que contienen grupos hidroxilo u O-metal.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Isómeros del glucósido esteviol.
(13/07/2016). Solicitante/s: PEPSICO, INC.. Inventor/es: LEE, THOMAS.
Un compuesto de fórmula II:**Fórmula**
en la que R1 es hidrógeno y R2 es 2-(1-ß-D-glucopiranosil)-1-ß-D-glucopiranosilo, 2,3-bis(1-ß-D-glucopiranosil)1- ß-D-glucopiranosilo, 2-(1-α-L-ramnopiranosil)-1-ß-D-glucopiranosilo, 2-(1-α-L-ramnopiranosil)-3-(1-ß-Dglucopiranosil)- 1-ß-D-glucopiranosilo o 2-(1-ß-D-xilopiranosil)-3-(1-ß-D-glucopiranosil)-1-ß-D-glucopiranosilo.
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PROCEDIMIENTO DE EXTRACCIÓN DE ÁCIDOS TRITERPÉNICOS E HIDROXITIROSOL A PARTIR DE SOLUCIONES DE ADEREZO DE ACEITUNAS.
(17/01/2013). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE GRANADA. Inventor/es: SANTOYO GONZALEZ,FRANCISCO, HERNANDEZ MATEO,FERNANDO, ORTEGA MUÑOZ,MARIANO.
La presente invención se refiere a un procedimiento de extracción de ácidos maslínico y oleanólico y de hidroxitirosol a partir de soluciones de aderezo de aceitunas_que comprende las siguientes etapas: a) floculacíon de las soluciones de aderezo de aceitunas para obtener un flóculo y aguas; b) extracción sólido-líquido y secado del flóculo obtenido en la etapa a); c) extracción del flóculo procedente de la etapa b); d) purificación del extracto obtenido tras la etapa c); y e) extracción líquido-líquido de las aguas obtenidas tras las etapas a) y b).
PROCEDIMIENTO DE EXTRACCIÓN DE ÁCIDOS TRITERPÉNICOS E HIDROXITIROSOL A PARTIR DE SOLUCIONES DE ADEREZO DE ACEITUNAS.
(16/03/2012) Procedimiento de extracción de ácidos triterpénicos e hidroxitirosol a partir de soluciones de aderezo de aceitunas.
La presente invención se refiere a un procedimiento de extracción de ácidos maslínico y oleanólico y de hidroxitirosol a partir de soluciones de aderezo de aceitunas que comprende las siguientes etapas:
a) floculación de las soluciones de aderezo de aceitunas para obtener un flóculo y aguas;
b) extracción sólido-líquido y secado del flóculo obtenido en la etapa a);
c) extracción del flóculo procedente de la etapa b);
d) purificación del extracto obtenido tras la etapa c); y
e) extracción…
PROCEDIMIENTO DE OBTENCIÓN DE ÁCIDO MASLÍNICO Y ÁCIDO OLEANÓLICO.
(07/03/2012) Procedimiento de obtención de ácido maslínico y ácido oleanólico.
La presente invención se refiere a un procedimiento de obtención de ácido maslínico y ácido oleanólico a partir de productos de desecho de la molturación de la aceituna, mediante el cual se obtienen elevados rendimientos y una gran pureza de dichos compuestos.
ISÓMEROS DE GLICÓSIDOS DE ESTEVIOL.
(02/03/2012) Un compuesto de Fórmula II:
Fórmula II
en la que R1 es 1-β-D-glucopiranosilo o 2-(1-β-D-glucopiranosil)-1-β-D-glucopiranosilo y R2 es hidrógeno, 1-β-Dglucopiranosilo, 2-(1-β-D-glucopiranosil)-1-β-D-glucopiranosilo, 2,3-bis(1-β-D-glucopiranosil)-1-β-D-glucopiranosilo, 2-(1-β-L-ramnopiranosil)-1-β-D-glucopiranosilo, 2-(1-β-L-ramnopiranosil)-3-(1-β-D-glucopiranosil)-1-β-Dglucopiranosilo o 2-(1-β-D-xilopiranosil-3-(1-β-D-glucopiranosil)-1-β-D-glucopiranosilo.
METODO DE PREPARACION DE PRODUCTOS CON ALTO CONTENIDO EN TRITERPENOS.
(10/05/2011) Método de preparación de productos con alto contenido en triterpenos que permite, por un lado estabilizar materias primas procedentes del olivo, en particular orujillos y orujos deshuesados de aceituna, manteniendo su concentración triterpénica y, por otro lado, preparar un producto a partir de estos productos con mayor concentración en triterpenos
DERIVADOS RETINOIDES CON ACTIVIDADES ANTIANGIOGÉNICAS, ANTITUMORALES Y PROAPOPTÓTICAS.
(05/05/2011) Compuestos de Fórmula (I)**Fórmula** en la que: R representa cicloalquilo, adamantilo en que al menos uno de los CH puede estar sustituido con C-halógeno o C-alquilo y uno de los CH2puede estar sustituido con O, S, CH-halógeno, CH-arilo, CH-heteroarilo, CH-arilalquilo, CH-heteroarilalquilo; R' representa OR'", OCOR'", CORlvR'-D representa O-(CH2)n-O; en la que n = 1-3; D representa H, OH, O-alquilo, (CH2)n-NH2, (CH2)n-NH-alquilo, (CH2)n-OH, en la que n = 1-4; R" representa tetrazol, SO3H, NHSO3H, CHO, COOH, COO-alquilo, CONHOH, CONH-arilo, CONH-C6H4 OH, CH2OR '"; PO3H2; CO(CH2)n-arilo, en la que n = 0-4; R'"…
MODULADORES DE INTERLEUCINA-1 Y DEL FACTOR-ALFA DE NECROSIS TUMORAL, SINTESIS DE DICHOS MODULADORES Y METODOS DE UTILIZACION DE DICHOS MODULADORES.
(22/04/2010) Compuesto que tiene la siguiente estructura química:
PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE ACIDO BETULINICO.
(16/01/2007) Un procedimiento para preparar un compuesto de fórmula o una de sus sales farmacéuticamente aceptable, o una de sus sales farmacéuticamente aceptable, , que comprende: alcoholizar un compuesto de fórmula II, en la que R1 y R2 son, cada uno independientemente, cualquier grupo orgánico adecuado, empleando un alcóxido de aluminio y un alcohol, para que resulte un compuesto de fórmula III, y, opcionalmente realizar una o más de las etapas siguientes para preparar un compuesto de fórmula IV o una de sus sales farmacéuticamente aceptable, V o una de sus sales farmacéuticamente aceptable, VI o VII; oxidar el compuesto de fórmula III para obtener un compuesto de fórmula VI, oxidar el compuesto de fórmula VI para obtener un compuesto de fórmula…
NUEVO PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR ACIDO CARNOSICO ESTABILIZADO EN ALTA CONCENTRACION.
(01/07/2004). Solicitante/s: LYCORED NATURAL PRODUCTS INDUSTRIES LTD. Inventor/es: BEN-YOSEF, GIL, GARBAR, ARKADY.
La invención se refiere a un procedimiento nuevo para la producción de un antioxidante natural, el ácido carnóxico, mediante su extracción de las hojas de romero, una solución acuosa de un alcohol alquílico inferior en presencia de un ácido soluble en agua. La extracción del ácido carnóxico es muy selectiva, por ejemplo, se extraen muy pocos otros productos químicos tales como pro-oxidantes de las plantas. Es más, también se describe un procedimiento para la estabilización del ácido extraído y evitar su descomposición y un procedimiento para la preparación del ácido en alta concentración.
PROCESO PARA LA RECUPERACION INDUSTRIAL DE LOS ACIDOS OLEANOLICO Y MASLINICO CONTENIDOS EN LOS SUPRODUCTOS DE MOLIENDA DE LA ACEITUNA.
(01/05/2003). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE GRANADA. Inventor/es: GARCIA-NAVARRO LOPEZ DE HIERRO, ANDRES.
PROCESO PARA LA RECUPERACION DE LOS ACIDOS OLEANOLICO Y MASLINICO CONTENIDOS EN LOS SUBPRODUCTOS RESULTANTES DE LA MOLIENDA Y PROCESADO DE LA ACEITUNA O DE SUS PARTES, PROCEDENTE TANTO DE PRESION DE TRES FASES COMO DE DOS FASES. ESTE PROCESO PERMITE OBTENER, POR SEPARACION Y CON PUREZAS SUPERIORES AL 80% DE AMBOS ACIDOS CON RENDIMIENTOS COMPRENDIDOS ENTRE 0,2 Y 1,5%, EN FUNCION DEL PRODUCTO Y DE LA MATERIA PRIMA PROCESADA. FUNDAMENTALMENTE, COMPRENDE EXTRACCIONES SELECTIVAS Y FRACCIONAMIENTO DE MEZCLAS RESULTANTES CON LA UTILIZACION DE DISOLVENTES.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS TERPENICOS A PARTIR DE HOJA DE OLEA EUROPAEA.
(01/06/2002). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: ALBI VIRELLA,TOMAS, LANZON REY,AUGUSTO, GUINDA GARIN,ANGELES.
Procedimiento para la obtención de ácidos terpénicos a partir de hoja de olea europea. El objeto del procedimiento de la invención es la obtención de ácidos terpénicos, especialmente ácido oleanólico, a partir de las hojas de olea europea mediante tratamiento de dichas hojas con un disolvente orgánico y posteriores etapas de separación, concentración y purificación. Los ácidos terpénicos y en particular el ácido oleanólico son de utilidad en la industria farmacéutica por su actividad antitumoral, antiinflamatoria y bactericida. Mediante el procedimiento de la invención es posible obtener en una sola etapa de extracción un alto rendimiento (del 2% al 3%, referido al peso de hoja), combinado con un grado de pureza superior al 95%, que permite reducir el número de etapas posteriores de purificación.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDO SHIKIMICO Y SUS DERIVADOS.
(16/05/2002). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: MAIR, HANS-JURGEN.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ACIDO SHIQUIMICO Y SUS DERIVADOS, A PARTIR DE ACIDO QUINICO, MEDIANTE DESHIDRATACION CON EL REACTIVO DE VILSMEIER.
ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE ENDOTELINA.
(16/02/2002). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: ELLIOTT, JOHN, DUNCAN, COUSINS, RUSSELL, DONOVAN, LAGO, MARIA, AMPARO, LEBER, JACK, DALE, PEISHOFF, CATHERINE, ELISABETH.
SE DESCRIBEN NUEVOS DERIVADOS DEL INDANO Y EL INDENO QUE SON ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE LA ENDOTELINA.
PROCEDIMIENTO DE APROVECHAMIENTO INDUSTRIAL DE LOS ACIDOS OLEANOLICO Y MASLINICO CONTENIDOS EN LOS SUBPRODUCTOS DE LA MOLTURACION DE LA ACEITUNA.
(01/09/1998). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE GRANADA. Inventor/es: GARCIA-GRANADOS LOPEZ DE HIERRO,ANDRES.
SE DESCRIBE UN METODO DE APROVECHAMIENTO DE LOS ACIDOS OLEANOLICO Y MASLINICO CONTENIDOS EN LOS SUBPRODUCTOS RESULTANTES DE LA MOLTURACION Y PROCESADO DE LA ACEITUNA O SUS PARTES, YA SEAN PROCEDENTES DE PRENSAS, DE TRES FASES O DE DOS FASES. ESTE METODO DE APROVECHAMIENTO CONDUCE A LA OBTENCION, POR SEPARADO Y CON PUREZAS MAYORES DEL 80%, DE AMBOS ACIDOS, CON UNOS RENDIMIENTOS COMPRENDIDOS ENTRE EL 0.2 Y EL 1.5%, DEPENDIENDO DEL PRODUCTO Y LA MATERIA PRIMA PROCESADA. FUNDAMENTALMENTE CONSISTE EN EXTRACCIONES SELECTIVAS Y FRACCIONAMIENTO DE LAS MEZCLAS RESULTANTES MEDIANTE DISOLVENTES.
ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE ENDOTELINA Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
(01/07/1995). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: ELLIOTT, JOHN, DUNCAN, LAGO, MARIA, AMPARO, LEBER, JACK, DALE, COUSINS, RUSSELL DONAVAN, PEISHOFF, CATHERINE E.
ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE ENDOTELINA, Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION; TIENE LA FORMULA (I) **FORMULA** EN DONDE R1, R2, R1, P1, P2, X, Z1, Z2 Y Z3 REPRESENTAN DIVERSOS RADICALES ORGANICOS O INORGANICOS. ESTOS COMPUESTOS SE PREPARAN POR REACCION DE UN DERIVADO DE INDANO CON UN COMPUESTO DE ORGANOMAGNESIO Y POSTERIOR REDUCCION. LOS COMPUESTOS SE UTILIZAN COMO ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE ENDOTELINA.
(01/05/1995). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. OTSUKA PHARMACEUTICAL FACTORY, INC. Inventor/es: TAKAISHI, YOSHIHISA, GOTO, KIYOTO, 57, AZA UMAGOE, AKINOKAMI, SETOCHO, UESAKO, TAKUJI, 51-6, AZA MINAMIKAWAMUKAI, KUWAHARA, TOSHIKO, 14-21, NAKANOKOSHI, AZA NAKASE, TAKAI, MASAAKI, 62-14, AZA MINAMIKAWAMUKAI, ONO, YUKIHISA, 41-18, AZA KAWAKUBO, TAINOHAMA, TANIGUCHI, YOSHIHIRO, RA FORE KAWAUCHI 407, MANABE, SACHIKO, 463-10, KAGASUNO, KAWAUCHICHO, ASAKUNI, TAKAHIRO, 81, NIBUDOI, OUCHICHO.
SE DESCRIBE UN NUEVO DERIVADO DEL PENANTRENE DE FORMULA GENERAL , SUS SALES, UN COMPUESTO DERIVADO DE ELLOS Y SUS SALES; UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE LOS ANTERIORES; UN INHIBIDOR DEL INTERLEUQUIN I (IL-I) QUE CONTIENE EL DERIVADO COMO INGREDIENTE ACTIVO, DONDE (A) REPRESENTA (B) DONDE R' REPRESENTA HIDROGENO O UN ALQUILO BAJO, (C) DONDE R (AL CUADRADO) REPRESENTA HIDROGENO O UN ALCANOIL BAJO, O (D) DONDE R (AL CUADRADO) ES COMO SE HA DEFINIDO ANTERIORMENTE.
PROCESO DE OBTENCION DE ACIDO CARNOSICO Y SU UTILIZACION POR SUS PROPIEDADES ANTICARCINOGENAS Y ANTIVIRICAS.
(01/12/1994). Solicitante/s: SOCIETE DES PRODUITS NESTLE S.A.. Inventor/es: AESCHBACH, ROBERT, PHILIPPOSSIAN, GEORGES.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO DE OBTENCION DE ACIDO CARNOSICO A PARTIR DEL ROMERO O DE LA SALVIA, EN EL QUE SE EXTRAE LA ESPECIA CON UN SOLVENTE NO POLAR O UNA MEZCLA DE SOLVENTES DE FUERTE APOLARIDAD, SE SOMETE EL EXTRACTO OBTENIDO A UN TRATAMIENTO DE ABSORCION SELECTIVA SOBRE UN SOPORTE SOLIDO, SE DESORBE EL ACIDO CARNOSICO CON UN SOLVENTE POLAR O UNA MEZCLA DE SOLVENTES DE FUERTE POLARIDAD Y SE EVAPORA EL SOLVENTE.
DERIVADOS DE ACIDO 6-FLUOROISQUIMICO.
(16/11/1994). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: DAVIES, GARETH MORSE, WATKINS, WILLIAM JOHN, SUTHERLAND, JAMES KENNETH, SNOW, GEORGE ALAN.
DERIVADOS DE ACIDO 6-FLUOROISQUIMICO DE LA FORMULA (I): EN DONDE R1 ES HIDROXILO O UNA PARTE BIOTRANSFORMABLE EN EL Y R2 ES HIDROGENO O -P(O)(OH)2; TIENEN ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA, FUNGICIDA Y HERBICIDA. SE DESCRIBEN SU PREPARACION Y SU USO, ASI COMO COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTENIENDOLOS.
FENILETANOLAMINOMETILTETRALINAS , PROCESO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.
(01/08/1994) LA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS FENILETANOLAMINOMETILTETRALINAS CON LA SIGUIENTE FORMULA (I) EN LA QUE EL HIDROGENO, UN GRUPO (C SUB 1 -C SUB 4) ALQUILO, UN GRUPO (C SUB 1 -C SUB 4) ALCOXI, UN GRUPO FENILO UN GRUPO NITRO, UN ATOMO DE HALOGENO, O UN GRUPO TRIFLUORMETILO, IDROGENO, UN GRUPO (C SUB 1 -C SUB 4) ALQUILO, FENILO, (C SUB 1 -C SUB 4) ALCOXI, UN GRUPO NITRO O UN ATOMO DE HALOGENO O, E Y L JUNTOS, REPRESENTAN UN GRUPO -CH=CH-CH=CH CH SUB 2 -CH SUB 2 -CH SUB 2 -, Y IDROGENO, UN ATOMO DE CLORO, UN GRUPO HIDROXI O UN GRUPO -OG' DONDE G' REPRESENTA UN GRUPO (C SUB 1 -C SUB 4) ALQUILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR UN GRUPO HIDROXI, (C SUB 1 -C SUB 4) ALCOXI, C SUB 1 -C SUB 4 ALCOXICARBONILO, CARBOXI, O (C SUB 3 -C…
