CIP-2021 : C07C 211/35 : que contiene solamente ciclos no condensados.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 211/00 Compuestos que contienen grupos amino unidos a una estructura carbonada.
C07C 211/35 · · · que contiene solamente ciclos no condensados.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Un método para la preparación, aislamiento y purificación de formas farmacéuticamente aplicables de AHU-377.
(19/06/2019). Solicitante/s: ZENTIVA, K.S. Inventor/es: STACH,JAN, VOSLAR Michal , HALAMA,Ales , DAMMER,ONDREJ, KREJCIK,LUKAS, ZVATORA,PAVEL, ZAPADLO,MICHAL.
Un método para la preparación de sales cristalinas de AHU-377 con aminas de fórmula general 9, en donde R1, R2, R3 independientemente significa un alquilo C1-C6 o hidrógeno, caracterizado por que el ácido AHU-377 descrito por la fórmula 1 se hace reaccionar con la amina respectiva en al menos un disolvente orgánico o en una mezcla del mismo, seguido de aislamiento de la sal cristalina de la amina con AHU-377 de fórmula 9**Fórmula**
y en donde la amina usada se selecciona entre el grupo que comprende terc-butilamina, iso-propilamina, ciclohexilamina, n-propilamina y diciclohexilamina.
PDF original: ES-2745157_T3.pdf
Compuestos de (hetero)aril ciclopropilamina como inhibidores de LSD1.
(03/06/2019) Un compuesto de Fórmula I**Fórmula**
en donde:
A es fenilo, naftilo o heteroarilo monocíclico, en donde dicho fenilo, dicho naftilo o dicho heteroarilo monocíclico está opcionalmente sustituido con uno o más R1;
B es hidrógeno, R1 o -L-E;
E es fenilo o heteroarilo, en donde dicho heteroarilo es un anillo monocíclico insaturado de 5 a 6 miembros o un sistema de anillos bicíclico de 9 a 10 miembros condensados en donde los anillos son aromáticos y en donde por lo menos un anillo contiene por lo menos un heteroátomo seleccionado del grupo que consiste en O, S y N, y además en donde dicho fenilo o dicho heteroarilo está opcionalmente sustituido con uno o más R2;
L es un enlace,…
Procedimiento de preparación de N-(bencil)ciclopropanaminas sustituidas por hidrogenación de imina.
(10/09/2018). Solicitante/s: BAYER CROPSCIENCE AG. Inventor/es: LUI, NORBERT, MORADI,WAHED,AHMED, MÜLLER,THOMAS-NORBERT.
Procedimiento de preparación de N-(bencil)ciclopropanaminas de fórmula general (II)**Fórmula**
en la que
Z es hidrógeno, alquilo C1-C8, haloalquilo C1-C4 o cicloalquilo C3-C7,
X1 es halógeno o haloalquilo C1-C8 que tienen hasta 9 átomos de halógeno idénticos o diferentes,
X es alquilo C1-C8 o haloalquilo C1-C8 que tienen hasta 9 átomos de halógeno idénticos o diferentes,
n es 1, 2, 3 o 4,
caracterizado porque los derivados de N-[(aril)metileno]ciclopropanamina de fórmula general (I)**Fórmula**
en la que Z, X, X1 y n tienen los significados dados anteriormente,
se hidrogenan catalíticamente, y en la que el catalizador de hidrogenación es un catalizador de platino.
PDF original: ES-2680546_T3.pdf
Inhibidores de desmetilasa específica de lisina-1 y su uso.
(12/10/2016) Un compuesto de Fórmula 1
(A')x-(A)-(B)-(Z)-(L)-(D) 1
donde:
(A) es heteroarilo o arilo;
cada (A'), si está presente, se selecciona independientemente entre arilo, arilalcoxi, arilalquilo, heterociclilo, ariloxi, halo, alcoxi, haloalquilo, cicloalquilo, haloalcoxi y ciano, donde cada (A') se sustituye con 0, 1, 2 o 3 sustituyentes seleccionados independientemente entre halo, haloalquilo, haloalcoxi, arilo, arilalcoxi, alquilo, alcoxi, amido, -CH2C(≥O)NH2, heteroarilo, ciano, sulfonilo y sulfinilo;
X es 0, 1, 2 o 3;
(B) es un anillo de ciclopropilo, donde (A) y (Z) están unidos covalentemente a diferentes átomos de carbono de (B);
(Z) es -NH-;
(L) se selecciona entre un enlace sencillo, -CH2-,…
Síntesis de mesilato de 1-amino-1,3,3,5,5-pentametilciclohexano.
(31/08/2016). Solicitante/s: MERZ PHARMA GMBH & CO. KGAA. Inventor/es: SBROGIO, FEDERICO, HENRICH,MARKUS, KOLLER,HERBERT, PYERIN,MICHAEL, NEGURA,SIMONA, TASI,GERGELY, KOCSÁN,PÁL.
Procedimiento para producir mesilato de 1-amino-1,3,3,5,5-pentametil-ciclohexano que comprende la etapa (i):
(i) hacer reaccionar 1-amino-1,3,3,5,5-pentametilciclohexano con ácido metanosulfónico en un disolvente, en el que el disolvente es anisol.
PDF original: ES-2605582_T3.pdf
Sales de mostaza de isofosforamida y análogos de las mismas.
(30/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: ZIOPHARM ONCOLOGY, INC. Inventor/es: WALLNER, BARBARA, P., AMEDIO, JOHN, C., KOMARNITSKY,PHILIP B.
Un liofilizado que comprende un análogo de IPM que tiene una estructura de fórmula (I)**Fórmula**
y de 1% a 10% (p/v) de manitol,
en la que A+ es un contraión de amonio alifático hidroxilado; y
X e Y representan independientemente grupos salientes seleccionados entre halógenos.
PDF original: ES-2565069_T3.pdf
Nuevos sulfóxidos de piperidino-dihidrotienopirimidina y su uso para tratar EPOC y asma.
(16/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: WERTHMANN, ULRIKE, KIM, SOOJIN, SENANAYAKE, CHRIS, H., NICKOLAUS,PETER, WEI,XUDONG, TAMPONE,THOMAS G, MULDER,JASON ALAN, YANG,BING-SHIOU, POUZET,PASCALE A. J, FRUTOS,ROGELIO P, PATEL,NITINCHANDRA.
Compuesto de fórmula I,**Fórmula**
donde el Anillo A es un anillo aromático de 6 miembros que puede comprender opcionalmente uno o dos átomos de nitrógeno y
donde R es Cl y
donde R puede localizarse en la posición para, meta o bien orto del Anillo A,
donde S* es un átomo de azufre que representa un centro quiral,
y todas las sales farmacéuticamente aceptables del mismo, los enantiómeros y los racematos del mismo.
PDF original: ES-2563028_T3.pdf
Sales de mostaza de isofosforamida y análogos de las mismas.
(24/06/2015) Un compuesto cristalino que comprende un análogo de IPM que tiene una estructura de fórmula (I)**Fórmula**
en la que A+ es el ácido conjugado de una amina alifática hidroxilada; y X e Y representan independientemente grupos salientes seleccionados entre halógenos; el análogo de IPM y las especies de amonio están presentes en una proporción de 1:1; y el punto de fusión del compuesto cristalino es de 103 ºC a 106 ºC.
Método para preparación de tamices moleculares tipo CHA utilizando agentes novedosos para orientación de estructuras.
(08/10/2014) Un método para preparar un tamiz molecular tipo CHA que comprende poner en contacto bajo condiciones de cristalización: al menos una fuente de al menos un óxido de un elemento tetravalente; opcionalmente, una o más fuentes de uno o más óxidos seleccionados del grupo consistente de óxidos de elementos trivalentes, elementos pentavalentes, y mezclas de los mismos; iones hidróxido; al menos un catión basado en 1,4- diazabiciclo[2.2.2] octano; al menos un catión cíclico que contiene nitrógeno, en donde cada uno del al menos un catión cíclico que contiene nitrógeno es seleccionado del grupo consistente de cationes que tienen las siguientes…
PROCESO DE OBTENCIÓN DE AMINAS SECUNDARIAS A PARTIR DE NITROBENCENO EN UN SOLO REACTOR.
(30/06/2014) Proceso de obtención de aminas secundarias a partir de nitrobenceno en un solo reactor.
La presente patente de invención describe un procedimiento de obtención directa de aminas secundarias, como por ejemplo ciclohexilanilina o diciclohexilamina y derivados sustituidos de éstos, a partir de nitrobenceno y derivados en un solo reactor caracterizado porque comprende introducir en dicho reactor un derivado de nitrobenceno, un catalizador sólido, un disolvente, un ácido e hidrógeno y que tiene lugar en una sola etapa (one pot).
Procedimiento para la producción continua de una amina con el uso de un catalizador de aluminio-cobre.
(19/03/2014) Procedimiento para la producción continua de una amina mediante reacción de un alcohol primario o secundario con función OH alifática, de un aldehído y/o de una cetona con hidrógeno y un compuesto de nitrógeno, seleccionado del grupo de amoniaco, aminas primarias y secundarias, a una temperatura en el intervalo de 60 a 300 °C en presencia de un catalizador que contiene óxido de aluminio y de cobre, caracterizado por que la reacción tiene lugar en la fase gaseosa y la masa catalíticamente activa del catalizador antes de su reducción con hidrógeno contiene
del 20 al 75 % en peso de óxido de aluminio,
del 20 al 75 % en peso de compuestos de cobre que contienen oxígeno,…
Método para preparar 1-hidroxi-1,3,3,5,5-pentametilciclohexano.
(12/03/2014) Método para preparar 1-hidroxi-1,3,3,5,5-pentametilciclohexano que comprende la etapa (ii):
(ii) convertir 3,3,5,5-tetrametilciclohexanona en 1-hidroxi-1,3,3,5,5-pentametilciclohexano en presencia de cloruro de metilmagnesio.
Procedimiento de preparación de neramexane.
(18/09/2013) Procedimiento de preparación de 1-amino-1,3,3,5,5-pentametilciclohexano o una sal farmacéuticamente aceptabledel mismo, que comprende al menos dos etapas seleccionadas de las siguientes etapas (i) a (iv):
(i) convertir isoforona en 3,3,5,5-tetrametilciclohexanona en presencia de cloruro de metilmagnesio;
(ii) convertir 3,3,5,5-tetrametilciclohexanona en 1-hidroxi-1,3,3,5,5-pentametilciclohexano en presencia decloruro de metilmagnesio;
(iii) convertir 1-hidroxi-1,3,3,5,5-pentametilciclohexano en 1-cloroacetamido-1,3,3,5,5-pentametilciclohexanoen presencia de cloroacetonitrilo en disolución ácida;
(iv) convertir 1-cloroacetamido-1,3,3,5,5-pentametilciclohexano en 1-amino-1,3,3,5,5-pentametilciclohexanoen presencia de tiourea en agua, en el que se seleccionan las etapas (i)…
Método de preparación de neramexane.
(01/08/2013) Método de preparación del 1-amino-1,3,3,5,5-pentametilciclohexano o una sal de este farmacéuticamenteaceptable, que comprende al menos las etapas (i) a (iv):
(i) conversión de la isoforona a 3,3,5,5-tetrametilciclohexanona;
(ii) conversión de 3,3,5,5-tetrametilciclohexanona como se obtiene en la etapa (i) al 1-hidroxi-1,3,3,5,5-pentametilciclohexano;
(iii) conversión del 1-hidroxi-1,3,3,5,5-pentametilciclohexano como se obtiene en la etapa (ii) al 1-cloroacetamido-1,3,3,5,5-pentametilciclohexano;
(iv) conversión del 1-cloroacetamido-1,3,3,5,5-pentametilciclohexano como se obtiene en la etapa (iii) al 1-amino-1,3,3,5,5-pentametilciclohexano;
en donde al menos uno…
Método para preparar 1-amino-1,3,3,5,5-pentametilciclohexano.
(30/07/2013) Método para preparar 1-amino-1,3,3,5,5-pentametilciclohexano o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo que comprende la etapa (iv):
(iv) reaccionar una mezcla que comprende 1-cloroacetamido-1,3,3,5,5-pentametilciclohexano, tiourea y agua.
4-Aminociclohexanoles sustituidos.
(11/07/2012) 4-aminociclohexanoles sustituidos de fórmula general I,**Fórmula**
donde
R1 se selecciona entre H; alquilo(C1-4) saturado o insaturado, ramificado o no ramificado, sustituido deforma simple o múltiple o no sustituido; no siendo R1 y R2 iguales a H al mismo tiempo;
R2 se selecciona entre H; alquilo(C1-4) saturado o insaturado, ramificado o no ramificado, sustituido deforma simple o múltiple o no sustituido;
R3 se selecciona entre alquilo(C1-8) saturado o insaturado, ramificado o no ramificado, sustituido deforma simple o múltiple o no sustituido; cicloalquilo(C3-8) sustituido de forma simple o múltiple o nosustituido; arilo sustituido de forma simple…
Procedimiento para la preparación de ácido 2-metoxicarbonilmetil-6,6-dimetil-2-tetrahidropirano carboxílico.
(04/04/2012) Proceso para preparar ácido 2-metoxicarbonilmetil-6, 6-dimetil-2-tetrahidropirano carboxílico (I) que comprende las siguientes fases:
a) Hacer reaccionar 5-bromo-2-metil-2-penteno (III) con magnesio y después oxalato de dietilo para obtener 2-oxo-6-metil-5-heptenoato de etilo (IV);
b) Hacer reaccionar 2-oxo-6-metil-5-heptenoato de etilo (IV) con una amida alcalina y acetato de metilo para obtener 2-metoxicarbonilmetil-2-hidroxi-6-metil-5-heptenoato de etilo (V);
c) Hacer reaccionar 2-metoxicarbonilmetil-2-hidroxi-6-metil-5-heptenoato de etilo (V) con un hidróxido de metal alcalino para obtener el ácido 2-carboximetil-2-hidroxi-6-metil-5-heptenoico (VI);
d) Ciclar ácido 2-carboximetil-2-hidroxi-6-metil-5-heptenoico (VI) con ácido fórmico…
ETANOLAMINAS Y ETILENDIAMINAS SUSTITUIDAS CON FENILO Y FENIL-ALQUILO.
(16/11/2006) Compuestos de la fórmula general 1, (Ver fórmula) en la que R1 significa hidrógeno, hidroxi, CF3, NO2, CN, halógeno, alquilo C1-C8 o alcoxi C1-C8; R2, R3 y R4 independientemente unos de otros, significan hidrógeno, alquilo C1-C8, hidroxi, NO2, CN, alquiloxi C1C8, CF3 o halógeno; R5 y R6 independientemente uno de otro, significan hidrógeno o un radical seleccionado entre el grupo que consta de alquilo C1-C8, alquenilo C2-C8, alquinilo C3-C8, cicloalquilo C3-C8, cicloalquil C3-C8-alquileno C C1-C8, cicloalquenilo C5-C8, cicloalquenil C5-C8-alquileno C1-C6, arilo C6-C10 y aril C6-C10-alquileno C1-C6, que eventualmente puede estar sustituido…
(16/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: POLA CHEMICAL INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: YUASA, MASAYUKI POLA CHEMICAL INDUSTRIES, INC., KAWAZU, YUKIO POLA CHEMICAL INDUSTRIES, INC., SUZUKI, TOSHIMITSU POLA CHEMICAL IND., INC., MAJIMA, TOSHIRO POLA CHEMICAL INDUSTRIES, INC., ITOH, TAKAO POLA CHEMICAL INDUSTRIES, INC., NAKASHIMA, TAKUJI POLA CHEMICAL INDUSTRIES, INC., NOZAWA, AKIRA POLA CHEMICAL INDUSTRIES, INC., TAKIMOTO, HIROYUKI POLA CHEMICAL INDUSTRIES, INC., YOKOYAMA, KOUJI POLA CHEMICAL INDUSTRIES, INC.
Un derivado de amina de la fórmula , o una sal de dicho compuesto: (en donde R1 representa un grupo alquilo C1-C4, lineal, ramificado o cíclico; R2 representa un grupo caracterizado por (i), (ii) o (iii): R3 representa un grupo alquilo C1-C3 lineal, ramificado o cíclico; un grupo alquilo C1-C5 hidroxilado lineal, ramificado o cíclico; un grupo acilo C1-C5 lineal, ramificado o cíclico; un grupo alquenilo C2-C5 lineal, ramificado o cíclico; o un átomo de halógeno; R3 en el número de m puede ser idéntico o diferente del otro; en donde por lo menos se presenta un grupo alquenilo C2- C5 lineal o ramificado en posición meta del anillo benceno; k, l y m son, cada uno, un entero de 1 a 4; y R4 representa un grupo fenilo o grupo alquilo C1-C4 lineal).
(16/06/2004) Compuestos de fórmula: en la que: - A representa un grupo elegido entre los siguientes: C=-C-; -CH=CH-; CH2-CH2- n es igual a 1 ó a 2; - X representa un átomo de hidrógeno, de cloro o de flúor, o un grupo metilo o metoxi; - Y representa un átomo de hidrógeno o un átomo de cloro o de flúor; - R1 representa un grupo ciclohexilo monosustituido, disustituido, trisustituido o tetrasustituido por un grupo metilo; un grupo fenilo monosustituido o disustituido por un átomo de flúor o de cloro o por un grupo metoxi; un grupo cicloheptilo, terc-butilo, diciclopropilmetilo, biciclo[3.2.1]octanilo , 4-tetrahidropiranilo , 4-tetrahidrotiopiranilo o ada-mantilo 1 ó 2 o adamantan-2-ol; o R1 representa un grupo fenilo, entendiéndose…
NUEVO POLIMORFO DE GABAPENTINA NO HIDRATADA, SU PROCEDIMIENTO DE OBTENCION Y SU UTILIZACION PARA LA OBTENCION DE GABAPENTINA DE CALIDAD FARMACEUTICA.
(16/08/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: MEDICHEM, S.A.. Inventor/es: BOSCH LLADO, JORDI, GARCIA CRUZ,RAFAEL, MOLINS GRAU,ELIAS, CONRUBIA MIGUEL,M. CARMEN.
Nuevo polimorfo de gabapentina no hidratada, su procedimiento de obtención y su utilización para la obtención de gabapentina de calidad farmacéutica; se describe un nuevo polimorfo de gabapentina no hidratada, obtenido mediante la desecación por atomización o turbo-secado de una disolución acuosa de gabapentina, y su utilización para obtener gabapentina apta para su uso farmacéutico mediante un procedimiento consistente en someter dicho nuevo polimorfo a un proceso de cristalización en disolventes.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA MEZCLA DE AMINOMETILCICLOHEXANOS Y DIAMINOMETILCICLOHEXANOS.
(16/09/1999). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: DARSOW, GERHARD, DR., PETRUCK, GERD-MICHAEL, DR.
LA PRESENTE INVENCION ESTA RELACIONADA CON LA FABRICACION CONTINUA DE UNA MEZCLA FORMADA POR AMINOMETILCICLOHEXANOS Y DIAMINOMETILCICLOHEXANOS MEDIANTE HIDROGENACION CATALITICA DE DIAMINOTOLUOLES CON HIDROGENO A TEMPERATURAS ENTRE 150 Y 260 Y UNA PRESION DE HIDROGENO DE ENTRE 20 Y 500 BAR, EN LA QUE SE UTILIZAN CATALIZADORES REDUCIDOS SIN PORTADOR QUE SE PREPARAN A PARTIR DE POLVOS PRENSADOS DE (HIDR)OXIDOS DE COBALTO, MANGANESO, COBRE Y METALES ALCALINOTERREOS QUE CONTIENEN O NO COMO MINIMO UN (HIDR)OXIDO DE LOS METALES DE LOS SUBGRUPOS V Y/O VI DEL SISTEMA PERIODICO DE MENDELEIEV.
NUEVAS SULFONAMIDAS SUSTITUIDOS PROCESOS DE PREPARACION Y MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.
(16/01/1995) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS SULFONAMIDAS SUSTITUIDOS, SUS SALES, COMPLEJOS, ESTERES Y AMIDAS FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES POR LA FORMULA EN LA QUE R SUB 1 ES UN RADICAL ARILO O UN HETEROCICLO, EVENTUALMENTE (POLI)SUSTITUIDO; R SUB 2 Y R SUB 3 SON DIFERENTES; UNO DE LOS DOS REPRESENTA W, LA OTRA ES HIDROGENO, HALOGENO, TRIFLUOROMETILO, ALQUILO, CICLOALQUILO, ALCOXI, ALQUILTIO, ALQUILSUFINILO, ALQUILSUFONILO, ACILO, TIOACILO, HIDROXILO, AMINA EVENTUALMENTE (POLI)SUSTITUIDA, NITRO, NITRILO, AZIDO O ARIDO; W ES UN GRUPO -Z-AR(CH SUB 2) SUB Q-A EN EL QUE A ES CO SUB 2H O UN GRUPO HIDROLIZABLE EN CO SUB 2H, SO SUB 3H, PO SUB 3H, UN HETEROCICLO, UN RADICAL ACILO, UN RADICAL OXOALQUILOCARBOXILICO O UN ALCOHOL PRIMARIO; Q ES 0, 1, 2 , 3 O 4; AR ES UN RADICAL…
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE AMINAS.
(16/08/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: JONES, SIMON A., DR., JERSAK, ULRICH, DR.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE AMINAS A PARTIR DE AMIDAS DE ACIDOS CARBOXILICOS, O DE SUS SALES, CON UN HIPOHALOGENITO EN MEDIO ALCALINO, SEGUN EL CUAL LOS COMPONENTES SE PONEN EN CONTACTO ENTRE 45 A 260 (GRADOS) C.
"PROCEDIMIENTO DE HIDROGENACION DE ANILINA PARA PRODUCIR CICLOHEXILAMINA".
(01/03/1983). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CICLOHEXILAMINA, MEDIANTE HIDROGENACION DE LA ANILINA. CONSISTE EN LA HIDROGENACION DE ANILINA, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE RETENIO SOPORTADO SOBRE CARBON Y HUMEDECIDO CON AGUA, Y DE 1 A 8 PARTES DE AMONIACO POR 100 PARTES DE ANILINA, A UNA PRESION ABSOLUTA DE 20,4 A 51 KG/CM Y A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 160 C Y 180 C. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES COMO INTERMEDIO PARA LA OBTENCION DE EDULCORANTES ARTIFICIALES DE LA VARIEDAD DEL CICLAMATO.
