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Notas[n] desde G01N 33/52 hasta G01N 33/98:
- En los grupos G01N 33/52 - G01N 33/98 se aplica la regla del último lugar, es decir, en cada nivel jerárquico, salvo que se indique lo contario, una invención se clasifica en el último lugar apropiado.
G FISICA.
G01 METROLOGIA; ENSAYOS.
G01N INVESTIGACION O ANALISIS DE MATERIALES POR DETERMINACION DE SUS PROPIEDADES QUIMICAS O FISICAS (procedimientos de medida, de investigación o de análisis diferentes de los ensayos inmunológicos, en los que intervienen enzimas o microorganismos C12M, C12Q).
G01N 33/00 Investigación o análisis de materiales por métodos específicos no cubiertos por los grupos G01N 1/00 - G01N 31/00.
G01N 33/533 · · · · · · con un marcador fluorescente.
(02/03/2012) Una molécula de ácido nucleico seleccionada del grupo constituido por: a) moléculas de ácido nucleico que codifican un polipéptido que contiene la secuencia de aminoácidos divulgada por la SEC ID Nº 2; y b) moléculas de ácido nucleico que contienen la secuencia representada por la SEC ID N 1 :
(24/10/2011) Molécula aislada de ácido nucleico que codifica una proteína fluorescente o una cromoproteína, seleccionada del grupo que consta de: (a) un ácido nucleico que codifica una proteína que comprende la secuencia de aminoácido mostrada en los números de secuencia: 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20 ó 22; (b) un ácido nucleico que comprende una secuencia nucleótida mostrada en los números de secuencia: 1, 3, 5, 7, 9, 11, 13, 15, 17, 19 ó 21; (c) un ácido nucleico que se hibrida, bajo condiciones severas, al ácido nucleico de (a) o (b) , descrito anteriormente; (d) un ácido nucleico que codifica una proteína que tiene al menos un 75% de identidad de secuencia con respecto a la secuencia de aminoácido de (a) , descrita anteriormente; (e) un ácido nucleico que tiene al menos un 70% de identidad de secuencia con respecto a la secuencia…
(26/04/2011) Un conjunto heterogéneo de superficie multicolor de partículas poliméricas con subconjuntos de partículas que emiten una combinación única de luz fluorescente y que llevan un reactivo de captura particular; teñidas con al menos dos colorantes fluorescentes; donde se pueden resolver al menos 16 subconjuntos de partículas basándose en la emisión variable de los al menos dos colorantes fluorescentes, donde la emisión de al menos un colorante procede de un colorante fluorescente unido covalentemente a la superficie de la partícula; todas las partículas en dicho conjunto heterogéneo de superficie multicolor de partículas poliméricas pueden unir una cantidad uniforme de un reactivo de captura; los colorantes fluorescentes se seleccionan del grupo constituido por excitables por luz UV/violeta, excitables a 488 nm, excitables a 532 nm (YAG), excitables a 595 nm…
(04/04/2011) Molécula detectable que comprende un reactante de unión bioespecífico unido a un quelato de lantánido luminiscente que comprende un ión lantánido y un ligando quelante de fórmula (I) en la que, a) R1A y R1B se seleccionan independientemente entre sí del grupo que consiste en hidrógeno, metilo, etilo, -COOH, -COO-, -CH2COOH, -CH2COO-, hidroxilo u OR2; b) R2 se selecciona del grupo que consiste en -CH3, -C(CH3)3, -C(CR4)3, en el que R4 es un alquilo con de 1 a 6 átomos de carbono, -CH2COOH, -CH2COO - , c) R3 es un conector para el acoplamiento a un reactante de unión bioespecífico seleccionado del grupo que consiste en tiourea (-NH-CS-NH-), aminoacetamida (-NH-CO-CH2-NH-), amida…
(22/03/2011) Método para la detección y/o cuantificación de esporos de clostridium tyrobutyricum mediante citometría de flujo.La presente invención se encuadra dentro del sector del control de alimentos y en concreto, dentro del sector de los métodos de detección de microorganismos en alimentos basados en la utilización de técnicas inmunoquímicas. Más concretamente, la invención se basa en un método para la detección y/o cuantificación de esporos de Clostridium tyrobutyricum mediante la concentración de los esporos de una muestra láctea, la formación de complejos junto con anticuerpos policlonales específicos anti-esporo conjugados con un fluorocromo y la detección de dichos complejos mediante citometría de flujo
(15/03/2011) Un método para fabricar un complejo polipeptídico fluo-rescente esférico que se caracteriza por que un polipéptido fluorescente aislado es reticulado inter-molecularmente consigo mismo o con uno o más polipéptidos y donde dicho complejo es de 40 a 500 nm de tamaño, de manera que el método comprende las etapas de a) aportar al menos un polipéptido fluorescente aisla-do y opcionalmente un segundo polipéptido b) añadir un reactivo reticulante químicoc) terminar la reacción una vez se haya obtenido un complejo polipeptídico del tamaño deseado, y d) aislar el complejo obtenido en la etapa (c)
(08/03/2011) Un conjugado que comprende una zeolita marcada con colorante, un resto de válvula y un agente de unión por afinidad unido covalentemente al mismo
(17/02/2011) Un ensayo para la identificación de inhibidores de la replicación del virus del papiloma humano (VPH), que comprende: a) poner en contacto un dominio de transactivación E2 de VPH con una sonda para formar un complejo E2:sonda y medir una señal de dicha sonda para establecer un nivel basal; b) incubar el complejo E2:sonda con un compuesto prueba y medir la señal de dicha sonda;c) comparar la señal del paso b) con la señal del paso a); en el que dicha sonda es un compuesto de fórmula o sus enantiómeros o diastereoisómeros del mismo: **(Ver fórmula)**en el que: A es un anillo homocíclico de 5 o 6 miembros, o un anillo heterocíclico…
(25/10/2010) Sensor fluorescente y su uso para la detección de inhibidores de kinasas dependientes de ciclinas y/o para la detección de ciclinas. La presente invención se refiere a un sensor fluorescente que comprende un quelatante de lantánido y una secuencia peptídica, así como su método de obtención y su uso para la identificación de inhibidores de complejos CDK/ciclinas (kCDKCs) y la detección y cuantificación in vitro de la proteína ciclina. Además, se refiere a un kit para implementar la identificación de inhibidores de kCDKCs así como la detección y cuantificación de ciclina en una muestra
(04/06/2010) Agentes de etiquetado doble basados en vinilsulfona. Agentes de etiquetado que comprenden un compuesto con dos moléculas etiqueta y un grupo vinilsulfona. Además, se refiere a los compuestos, el procedimiento de obtención de los mismos y sus usos en el marcaje de biomoléculas, y más concretamente de proteínas
(04/06/2010) Agentes de etiquetado simple basados en vinilsulfona. Agentes de etiquetado que comprenden un compuesto con una molécula etiqueta y un grupo vinilsulfona. Además, se refiere a los compuestos, el procedimiento de obtención de los mismos y sus usos en el marcaje de biomoléculas, y más concretamente de proteínas
(27/11/2009) Un compuesto fluorescente de la fórmula: **(Ver fórmula)** en donde: X1 y X2 se seleccionan independientemente del grupo constituido por -O-, -S-, -C(CH3)2- o -C(=CH2)-; Y1 e Y2 son átomos de carbono e hidrógeno requeridos para formar un anillo benzo-condensado o nafto-condensado; Q es una cadena polimetino; R1 y R2 se seleccionan independientemente del grupo constituido por H, alquiloC1-C4, grupo alquilensulfónico o grupo alquilensulfonato en donde el grupo alquileno tiene de 1 a 4 átomos de carbono; R3, R4 y R5 se seleccionan independientemente del grupo constituido por H, un grupo sulfónico, un grupo sulfonato, alquilensulfónico, alquilensulfonato y -SO2NH(CH2)m-W-(CH2)nZ, en donde alquileno tiene 1 a 4 átomos de carbono, con la salvedad de que al menos uno de R1 a R5 contiene un grupo sulfónico…
(26/11/2009). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: WIENHUES, URSULA-HENRIKE, HOSS, EVA, SEIDEL, CHRISTOPH.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION DE ANTIGENOS DE PEPTIDOS MARCADOS CON QUELATOS METALICOS, A PEPTIDOS OBTENIDOS DE ACUERDO CON ESTE PROCEDIMIENTO ASI COMO A LA UTILIZACION DE UN PROCESO DE DETECCION INMUNOLOGICA.
(16/04/2007) SE PRESENTA UN SISTEMA ANALITICO AUTOMATICO DE ACCESO CONTINUO Y ALEATORIO, QUE TIENE UN APARATO Y UNA METODOLOGIA CAPACES DE REALIZAR SIMULTANEAMENTE ANALISIS MULTIPLES DE MUESTRAS DE LIQUIDOS UTILIZANDO DIFERENTES METODOLOGIAS DE ANALISIS, Y SUMINISTRANDO UN ACCESO CONTINUO Y ALEATORIO MIENTRAS QUE REALIZA UNA PLURALIDAD DE ANALISIS SOBRE LA MISMA O DIFERENTES MUESTRAS DURANTE EL MISMO PERIODO DE TIEMPO. TAMBIEN SE PRESENTA UN METODO PARA UTILIZAR UN SISTEMA ANALITICO AUTOMATICO DE ACCESO CONTINUO Y ALEATORIO CAPAZ DE EFECTUAR SIMULTANEAMENTE ANALISIS MULTIPLES DE UNA PLURALIDAD DE MUESTRAS DE LIQUIDO EN DONDE LA CATALOGACION DE LOS DIFERENTES ANALISIS DE LA PLURALIDAD DE MUESTRAS DE LIQUIDO SE SIGUE CREANDO…
(16/03/2007). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: WIENHUES, URSULA-HENRIKE, KRUSE-MULLER, CORNELIA, HOSS, EVA, FAATZ, ELKE, OFENLOCH-HAHNLE, BEATUS, SEIDEL, CHRISTOPH, WIEDMANN, MICHAEL.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA DETERMINACION INMUNOLOGICA DE UN ANTICUERPO ESPECIFICO EN UNA MUESTRA FLUIDA. EL PROCESO INCLUYE LA INCUBACION DE LA MUESTRA FLUIDA EN PRESENCIA DE UNA FASE SOLIDA CON DOS ANTIGENOS DIRIGIDOS CONTRA EL ANTICUERPO CUYA PRESENCIA DEBE SER DETERMINADA; EL PRIMER ANTIGENO PORTA AL MENOS UN GRUPO MARCADOR, MIENTRAS QUE EL SEGUNDO O BIEN PORTA (A) UN ANTIGENO LIGADO A LA FASE SOLIDA O (B) PRESENTE EN UNA FORMA TAL QUE PUEDE DISPONER DE ENLACE CON LA FASE SOLIDA, Y PARA LA DETERMINACION DE LA PRESENCIA DEL ANTICUERPO MEDIANTE LA DETERMINACION DE GRUPO DE MARCADO EN LA FASE SOLIDA Y/O EN LA FASE FLUIDA. EL PROCESO PROPUESTO SE CARACTERIZA POR EL HECHO DE QUE AL MENOS UNO DE LOS DOS ANTIGENOS DISPONE DE VARIAS REGIONES EPITOPICAS QUE REACCIONAN CON EL ANTICUERPO A SER DETERMINADO.
(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: ATTOMOL GMBH MOLEKULARE DIAGNOSTIKA. Inventor/es: LEHMANN, WERNER.
Procedimiento para la detección de analitos en una muestra, caracterizado porque el procedimiento comprende las siguientes fases: - marcaje con fluorescencia, como mínimo, de una población de micropartículas, estando la población de micropartículas marcada, como mínimo, con un colorante fluorescente que sirve para la fluorescencia de codificación, y, como mínimo, con un colorante fluorescente que sirve para la fluorescencia de comparación; - enlace o conjugación de moléculas aceptoras a la población de micropartículas; - inmovilización de la población de micropartículas en un sustrato; - incubación de la población de micropartículas con la muestra; - marcaje del analito o analitos, como mínimo, con una fluorescencia de referencia; y - detección del analito o analitos mediante la comparación de las fluorescencias de las micropartículas con la fluorescencia de referencia.
(01/11/2006). Solicitante/s: ALBERT EINSTEIN COLLEGE OF MEDICINE OF YESHIVA UNIVERSITY, A DIVISION OF YESHIVA UNIVERSITY. Inventor/es: REID, LOLA, M., SIGAL, SAMUEL H., BRILL, SHLOMO, HOLST, PATRICIA, A.
ESTA INVENCION SE REFIERE A METODOS PARA AISLAR HEPATOBLASTOS UTILIZANDO TECNICAS DE AMPLIACION Y SELECCION DE CELULAS ACTIVADAS POR FLUORESCENCIA. ESTA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A HEPATOBLASTOS AISLADOS Y A UN METODO PARA TRATAR LA DISFUNCION DEL HIGADO ADEMAS DE METODOS PARA FORMAR HIGADOS ARTIFICIALES.
(16/10/2006). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: BIENIARZ, CHRISTOPHER, HUFF, JEFFREY, BRUCE.
EN LA PRESENTE INVENCION SE PRESENTA UN CONJUGADO MUY FLUORESCENTE QUE ES UTIL PARA ENSAYOS DE ENLACES ESPECIFICOS, Y QUE CONTIENE UN MIEMBRO DE ENLACE ESPECIFICO UNIDO A UN POLIMERO FLUORESCENTE. EL POLIMERO FLUORESCENTE CONTIENE UN POLIMERO PRINCIPAL QUE TIENE MULTIPLES GRUPOS QUE GENERAN SEÑALES INMOVILIZADOS SOBRE EL MISMO Y, OPCIONALMENTE, UNIDADES DE CICLODEXTRINA ASOCIADAS AL POLIMERO. TAMBIEN SE PRESENTA UN NUEVO PROCESO PARA LA CREACION DE UN MONOALDEHIDO DE 6-CICLODEXTRINA.
(16/10/2006) Un método para determinar elementos de una matriz de coafinidad que describe interacciones de unión con analito por parejas en una reacción de equilibrio multiconstituyente competitiva, que comprende: proporcionar una pluralidad de partículas que comprenden al menos dos poblaciones de partículas diferentes, teniendo cada población un agente de unión acoplado a la misma, donde las partículas están asociadas con una característica química o física distinguible que identifica de manera única los agentes de unión sobre dichas partículas, y donde las partículas están dispuestas en una serie plana sobre un sustrato; determinar la identidad de dichos agentes de unión sobre cada partícula en la serie…
(16/04/2006) Un método para caracterizar la actividad biológica de una muestra, comprendiendo el método: (a) la expresión de una secuencia de ADN en una célula, en la que la secuencia de ADN codifica una proteína o un polipéptido seleccionado del grupo que consta de: (i) una proteína fluorescente verde que tiene un sitio de reconocimiento de proteína quinasa, o (ii) una proteína fluorescente verde en la que uno o más aminoácidos han sido sustituidos, insertados o eliminados para proporcionar un dominio de unión de un segundo mensajero o un sitio de reconoci miento de un enzima, o (iii) un polipéptido híbrido de proteína fluores cente verde (GFP) o de una GFP modificada y un do minio de unión de un segundo mensajero o un sitio de reconocimiento de un enzima; y (b) la medida de la fluorescencia de dicha GFP en dicha célula en ausencia…
(16/03/2006) LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE COMPLEJOS PARA ETIQUETACION FLUORESCENTE DE BAJO PESO MOLECULAR CON GRANDES CAMBIOS DE LONGITUD DE ONDA ENTRE LA ABSORCION DE UN COLORANTE EN EL COMPLEJO Y LA EMISION DE OTRO COLORANTE EN EL COMPLEJO. ESTOS COMPLEJOS PUEDEN SER UTILIZADOS, POR EJEMPLO, PARA EL ANALISIS DE CELULAS POR FLUORESCENCIA MULTIPARAMETRO UTILIZANDO UNA SOLA LONGITUD DE ONDA DE EXCITACION. EL BAJO PESO MOLECULAR DEL COMPLEJO PERMITE MARCAR MATERIALES CON EL COMPLEJO PARA PENETRAR EN LAS ESTRUCTURAS DE LAS CELULAS CON EL FIN DE SER UTILIZADAS COMO SONDAS. LOS COMPLEJOS ETIQUETADORES SON SINTETIZADOS ACOPLANDOLOS DE FORMA…
(01/12/2005). Solicitante/s: BIOVERIS CORPORATION. Inventor/es: WILLIAMS, RICHARD, O., KENTEN, JOHN, H.
Método para la detección o cuantificación de Cryptosporidia en una muestra, que comprende: (a) extraer la muestra con un medio de extracción; (b) solubilizar, en dicho medio de extracción, un antígeno de los oocistos y/o esporozoitos de Cryptosporidia; (c) formar una mezcla de ensayo que comprende, (i) dicho antígeno solubilizado y (ii) un anticuerpo específico para dicho antígeno; (d) incubar dicha mezcla de ensayo en condiciones suficientes para permitir la unión de dicho anticuerpo y dicho antígeno, formándose así un complejo antígeno-anticuerpo; y y (e) determinar la presencia de dicho complejo antígeno-anticuerpo, detectando o cuantificando así Cryptosporidia en la muestra.
(01/09/2005) Monoreactivo para la detección y la cuantificación de las micropartículas plaquetarias (MPP) en una muestra sanguínea por citometría de flujo que comprende: a) un reactivo 1 para un doble marcaje de las MPP que comprende: - o bien Anexina V o cualquier otro marcador específico de los fosfolípidos membranarios acoplado a un fluorocromo 1, - o bien una población 1 de ACM dirigidos contra unas estructuras membranarias plaquetarias marcadas con un fluorocromo 1, (reactivo 1a ), y, una población 2 de anticuerpos monoclonales (ACM) dirigidos contra unas estructuras membranarias plaquetarias marcadas con un fluorocromo 2 (Reactivo 1b), y, b) un reactivo 2 constituido por una mezcla de microesferas que comprende: - una población de microesferas A marcada por uno de los dos fluorocromos 1 ó 2 u otro fluorocromo de un espectro similar…
(01/08/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: AXXAM S.R.L. Inventor/es: FOTI, MARIA, LOHMER, STEFAN.
Una fotoproteína quimérica que se puede obtener por sustitución de una región de la proteína Obelina comprendida entre el primer y segundo emplazamiento de enlace con el calcio con una región correspondiente de la fotoproteína Clitina.
(16/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: APPLERA CORPORATION. Inventor/es: MENCHEN, STEVEN, M., BENSON, SCOTT, C., ROSENBLUM, BARNETT, B., KHAN, SHAHEER, H.
Colorante a base de cianina modificador de la movilidad, que presenta **fórmula** una sal de los mismos, en la que: k, l y m son cada uno independientemente números enteros de 0 a 1; R1, R2, R3, R4, R5, R6 y R7 se seleccionan cada uno independientemente de entre el grupo que consta de H, halógeno, -CN, -CF3, alquilo (C1-C6), arilo (C5-C14) y heteroarilo de 5 a 14 miembros; o, cuando k y m son 1 y l es 0, entonces -CR1=CR2-CR5=CR6-CR7= también puede ser un puente de alcano cíclico, y en la que R10 y R10 se seleccionan cada uno independientemente de entre el grupo que consta de H, O, halógeno, -CN, -CF3, -OR, -SR, -NRR, alquilo (C1-C6), arilo (C5-C14) o heteroarilo de 5 a 14 miembros, en los que cada R es independientemente H o alquilo (C1-C6); y p es un número entero de 0 a 2; en la que las líneas punteadas en los sustituyentes R10 representan enlaces que pueden ser independientemente enlaces sencillos o enlaces dobles, dependiendo de las identidades de los sustituyentes.
(01/11/2004). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: HOSS, EVA, SEIDEL, CHRISTOPH, FINKE, ANDREAS, HERRMANN, RUPERT, JOSEL, HANS-PETER, MARSCHALL, ANDREAS.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS CONJUGADOS, PROCEDIMIENTO PARA SU ELABORACION ASI COMO LA UTILIZACION DE ESTOS CONJUGADOS COMO ANTIGENOS EN COMPORTAMIENTOS DE DETERMINACION INMUNOLOGICA O EN DIAGNOSTICOS DE DNA.
(01/10/2004). Solicitante/s: DIACHEMIX LLC. Inventor/es: JOLLEY, MICHAEL, E., NIELSEN, KLAUS, H.
Procedimiento para detectar la presencia de anticuerpos contra un antígeno bacteriano en una muestra de fluido, que comprende: combinar un fluido que puede contener anticuerpos contra un antígeno bacteriano con un antígeno de oligosacárido conjugado con un fluoróforo, presentando dicho antígeno de oligosacárido de un polisacárido de antígeno O de la fracción lipopolisacárido de una pared de célula bacteriana un peso molecular que oscila entre 1.000 y 30.000 daltons, para formar una mezcla; e incubar dicha mezcla durante un tiempo suficiente para formar un complejo inmunitario, y medir la extensión de la formación de dicho complejo inmunitario comparando el valor de polarización con fluorescencia después de la formación del complejo con un valor de referencia negativo.
(16/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: APPLERA CORPORATION. Inventor/es: UPADHYA, KRISHNA, MENCHEN, STEVEN, ZHEN, WEIGUO.
Compuesto que presenta la **fórmula** en la que: al menos uno de entre R1, R2, R3, R4, R5 o R7 es un heterociclo con nitrógeno pobre en electrones;cuando se considera solo, es H, F, Cl, alquilo (C1- C6), alquilo (C1-C6) sustituido, alcoxi (C1-C6), sulfonato, sulfona, amino, iminio, amido, nitrilo, grupo con enlace reactivo, fenilo, fenil sustituido, arilo, aril sustituido o heterociclo, o considerado junto con R7 es benzo o heterociclo y en la que X1, X2, X3, X4 y X5 considerados por separado son H, Cl, F, alquilo (C1-C6), alqueno (C2-C6), alquino (C2-C6), CO2H, SO3H, CH2OH o un grupo con enlace reactivo.
(16/05/2004) Colorantes rodamina y sus sales con la **fórmula** en la que R9 es un grupo orto, carboxi o sulfofenilo de la fórmula general I en la que: n es 1, 2 ó 3; Y es el sistema del anillo xanteno Y-1 original de rodamina; R1 se selecciona entre el grupo formado por hidrógeno y (C1-C6) alquilo; R2 cuando se toma solo, se selecciona entre el grupo formado por hidrógeno y (C1-C6) alquilo o, cuando se toma junto a R3 y R3 es (C2-C6) alquilodiilo o (C2-C6) alquileno; R3, cuando se toma solo, se selecciona entre el grupo formado por hidrógeno, (C1-C6) alquilo, (C5-C14) arilo y (C5- C14) arilarilo, o cuando se toma juntos a R3 es (C4-C6) alquilodiilo o (C4-C6) alquileno, o cuando se toma individualmente junto a R2 o R4 es (C2-C6) alquilodiilo o (C2- C6) alquileno; y en donde el sistema de anillo Y-1 incluye opcionalmente una…
(16/05/2004). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: JOHNSON, DAVID, K.
LA INVENCION SE REFIERE AL CAMPO DE LOS INMUNOENSAYOS PARA IONES DE METAL. LA INVENCION PRESENTA: COMPLEJOS DE COORDINACION DE LIGANTES DE IONES DE METAL ("MLC"), NUEVOS LIGANTES, ANTICUERPOS ESPECIFICOS PARA MLC, INMUNOENSAYOS QUE UTILIZAN LOS ANTERIORES, Y METODOS PARA SELECCIONAR LOS ANTICUERPOS.
(16/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: THE VICTORIA UNIVERSITY OF MANCHESTER. Inventor/es: CLARKE, DAVID, JOHN, LLOYD, CHRISTOPHER, JAMES.
Un método de acuerdo con cualquiera de las Reivindicaciones 3 a 8, en el cual el elemento activo contiene parte de una especie que interacciona periódicamente con un motivo desactivador y es así desactivado mediante un mecanismo de desactivación estática, y se miden los períodos durante los cuales la especie es activa y el período durante el cual la especie es inactiva.
(01/02/2004). Solicitante/s: NICHOLS INSTITUTE DIAGNOSTICS. Inventor/es: REMAKRISHNAN, KASTOORIRANGANATHAN.
UNA CLASE UNICA DE ETIQUETAS QUIMIOLUMINISCENTES QUE CONTIENEN SUSTITUTOS DE BIOTINA SON APROPIADOS PARA LOS ENSAYOS QUIMILUMINISCENTES QUE TIENEN ENTRE OTROS UN CONJUGADO DE ESTREPTAVIDINA Y/O AVIDINA. LAS ETIQUETAS QUIMIOLUMINISCENTES DE LA INVENCION TIENE LA CAPACIDAD DE ENLAZARSE DE POR SI A ESTREPTAVIDINA Y/O AVIDINA O A ESTREPTAVIDINA Y/O AVIDINA CONJUGADOS CON UN PRODUCTO DE ANALISIS. SE PRESENTAN ESTRUCTURAS DE ETIQUETA QUE TIENEN ESTABILIDAD HIDROLITICA PARA REUNIR LAS CONDICIONES DE ENSAYO COMERCIAL MAS DEMANDAS. LA INVENCION COMPRENDE CONJUGADOS QUE CONTIENEN VERSIONES ASOCIADAS DEL COMPUESTO DE ETIQUETADO, ENSAYOS Y QUITS PARA REALIZAR TALES ENSAYOS UTILIZANDO LOS CONJUGADOS.
