CIP-2021 : C07H 21/04 : con desoxirribosilo como radical sacárido.

CIP-2021CC07C07HC07H 21/00C07H 21/04[1] › con desoxirribosilo como radical sacárido.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07H AZUCARES; SUS DERIVADOS; NUCLEOSIDOS; NUCLEOTIDOS; ACIDOS NUCLEICOS (derivados de ácidos aldónicos o sacáricos C07C, C07D; ácidos aldónicos, ácidos sacáricos C07C 59/105, C07C 59/285; cianohidrinas C07C 255/16; glicales C07D; compuestos de constitución indeterminada C07G; polisacáridos, sus derivados C08B; ADN o ARN concerniente a la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos o su aislamiento, preparación o purificación C12N 15/00; industria del azúcar C13).

C07H 21/00 Compuestos que contienen al menos dos unidades mononucleótido que tienen cada una grupos fosfato o polifosfato distintos unidos a los radicales sacárido de los grupos nucleósido, p. ej. ácidos nucleicos.

C07H 21/04 · con desoxirribosilo como radical sacárido.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Marcadores para células precancerosas y cancerosas y el método para interferir con la proliferación celular de estas.

(08/02/2017). Solicitante/s: ANDES BIOTECHNOLOGIES S.A. Inventor/es: BURZIO,Luis,O, VILLEGAS,Jaime,E, BURZIO,Veronica,A.

Una composición farmacéutica, en la que la composición farmacéutica comprende uno o más oligonucleótidos antisentido de 10-50 nucleobases de longitud que son complementarios con una molécula de ARN quimérico mitocondrial humano que comprende un ARN mitocondrial 16S sentido o antisentido unido covalentemente en su extremo 5' al extremo 3' de un polinucleótido con una secuencia repetida invertida, que es capaz de hibridar con la de la molécula de ARN quimérico mitocondrial humano para formar un dúplex estable, en la que además uno o más de los oligonucleótidos comprende al menos una unión internucleosídica alternativa.

PDF original: ES-2618210_T3.pdf

Nucleótidos marcados.

(01/02/2017). Solicitante/s: ILLUMINA CAMBRIDGE LIMITED. Inventor/es: LIU,XIAOHAI, BARNES,COLIN, BALASUBRAMANIAN,SHANKAR, SWERDLOW,HAROLD.

Una molécula de nucleótido o nucleósido, que tiene una base que se une a un marcador detectable a través de un enlazador escindible, en donde la molécula tiene una porción de azúcar ribosa o desoxirribosa que comprende un grupo protector unido a través del átomo de oxígeno 2' o 3' y el enlazador escindible y el grupo protector son escindibles bajo condiciones idénticas y en donde el enlazador puede ser escindido por exposición a radicales, metales, agentes reductores o agentes oxidantes.

PDF original: ES-2620131_T3.pdf

Moléculas de unión a antígeno con afinidad de unión a receptores Fc y función efectora incrementadas.

(28/12/2016). Solicitante/s: ROCHE GLYCART AG. Inventor/es: UMANA,PABLO, BRUNKER,PETER, FERRARA KOLLER,CLAUDIA, SUTER,TOBIAS, PUNTENER,URSULA, MOSSNER,EKKEHARD.

Anticuerpo anti-CD20 de tipo II humanizado que comprende: (a) una región variable de cadena pesada que comprende la SEC ID nº 32 o una región variable de cadena pesqada que comprende la SEC ID nº 32 que comprende la sustitución M34I, y (b) la región variable de cadena ligera que comprende la SEC ID nº 76.

PDF original: ES-2615507_T3.pdf

Expresión génica y dolor.

(28/12/2016). Solicitante/s: Adynxx, Inc. Inventor/es: MAMET,JULIEN.

Un oligonucleotido senuelo que comprende una secuencia que tiene al menos un 85 % de identidad con la SEQ ID NO:32, en donde el oligonucleotido senuelo comprende al menos un sitio de union al factor de transcripcion que se une a un factor de transcripcion KLF4.

PDF original: ES-2619314_T3.pdf

Amilasas y glucoamilasas, ácidos nucleicos que las codifican y métodos para formarlas y utilizarlas.

(21/12/2016). Solicitante/s: BASF Enzymes LLC. Inventor/es: GHASSEMIAN, MAJID, ZHANG,YAN, BURKE,ELLEN, LUGINBUHL,Peter, HAZLEWOOD,GEOFF, SLUPSKA,MALGORZATA, CHANG,CATHY, CAYOUETTE,MICHELLE, GUNAVARDENA,UVINI, SILVERSTONE,ARON.

Un ácido nucleico aislado, sintético o recombinante que consiste de (a) una secuencia de ácido nucleico que tiene al menos 98%, 99% o 100% de identidad de secuencia con la SEQ ID NO: 47, en donde el ácido nucleico codifica al menos un polipéptido que tiene una actividad glucoamilasa (b) una secuencia de ácido nucleico que codifica un polipéptido que tiene la secuencia de SEQ ID NO: 48; (c) una secuencia de ácido nucleico completamente complementaria a (a), o (b); o, (d) una secuencia de ácido nucleico como se expone en SEQ ID NO: 47.

PDF original: ES-2620288_T3.pdf

Composiciones y métodos para tratar el cáncer basados en receptores FZD humanos.

(14/12/2016). Solicitante/s: ONCOMED PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: GURNEY, AUSTIN, LEWICKI,JOHN, HOEY,TIMOTHY, SATYAL,SANJEEV.

Un receptor soluble que comprende (a) un fragmento del dominio extracelular de extremo N-terminal (ECD) de un receptor FZD humano, en donde el fragmento consiste en un dominio de unión al extremo N-terminal del ligando con cisteínas conservadas, que se conoce como dominio Fri o dominio rico en cisteína (CRD), y (b) un Fc humano, en el que la presencia del fragmento del ECD del receptor FZD humano aumenta la semivida proteica del receptor soluble en comparación con la presencia del ECD completo del receptor FZD humano.

PDF original: ES-2618785_T3.pdf

Polinucleótidos y polipéptidos del fargo MRU y usos de éstos.

(14/12/2016). Solicitante/s: Pastoral Greenhouse Gas Research Ltd. Inventor/es: LI,Dong, ATTWOOD,GRAEME TREVOR, KELLY,WILLIAM JOHN, ALTERMANN,ERIC HEINZ, LEAHY,SINEAD CHRISTINE, RONIMUS,ROBERT STARR, KONG,ZHANHAO, SCHOFIELD,LINLEY ROSE, DEY,DEBJIT, TOOTILL,CATHERINE MARY, SANG,CARRIE, MOON,CHRISTINA DIANE, JANSSEN,PETRUS HENDRICUS.

Un polipéptido aislado: a) que comprende SEQ ID NO: 72; b) que es una variante funcional de SEQ ID NO: 72, y que comparte al menos 90% de identidad con la secuencia de longitud completa de SEQ ID NO: 72; o c) que es una variante funcional de SEQ ID NO: 72, y que comparte al menos 80% de identidad con la secuencia de longitud completa de SEQ ID NO: 72; en el que dichas variantes funcionales son capaces de inhibir una célula metanógena,.

PDF original: ES-2625144_T3.pdf

Novedosos polipéptidos que tienen similitud de secuencia con GDNFR y ácidos nucleicos que los codifican.

(30/11/2016). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: WOOD, WILLIAM, I., ZHANG, ZEMIN, GRIMALDI,CHRISTOPHER,J, SESHAGIRI,Somasekar, STINSON,JEREMY.

Una molecula de acido nucleico aislada que comprende una secuencia de nucleotidos que codifica un polipeptido que tiene: (a) la secuencia de los restos de aminoacido de 1 a 394 de la Figura 2 (SEQ ID NO: 2); o (b) los restos de aminoacido 1 a X de la Figura 2 (SEQ ID NO: 2), donde X es cualquier aminoacido de 347-377 de la Figura 2.

PDF original: ES-2616362_T3.pdf

Modulación de la expresión de huntingtina.

(16/11/2016) Un oligonucleótido de una sola hebra modificado dirigido a un ácido nucleico que codifica la huntingtina y capaz de inhibir la expresión de huntingtina, en el que el oligonucleótido modificado comprende: un segmento hueco que consiste en diez desoxinucleósidos enlazados; un segmento de ala 5' que consta de cinco nucleósidos enlazados; y un segmento de ala 3' que consta de cinco nucleósidos enlazados; en el que el segmento de hueco está colocado entre el segmento de ala 5' y el segmento de ala 3', en el que cada nucleósido de cada segmento de ala comprende un 2'-O-azúcar de metoxietilo; en el que las uniones entre nucleósidos dentro del segmento de espacio, los enlaces que conectan el segmento de hueco 5' o segmento de ala 3', y los enlaces…

Antagonistas de HMG1 para el tratamiento de afecciones inflamatorias.

(16/11/2016). Solicitante/s: THE FEINSTEIN INSTITUTE FOR MEDICAL RESEARCH. Inventor/es: TRACEY, KEVIN, J., WANG, HAICHAO.

El uso como se reivindica en la Reivindicación 10, en el que el antagonista es un anticuerpo que se une específicamente a una proteína HMG1 o a un fragmento de ésta.

PDF original: ES-2269118_T5.pdf

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Proteína de resistencia de cáncer de mama (BCRP) y el ADN que la codifica.

(09/11/2016). Solicitante/s: UNIVERSITY OF MARYLAND, BALTIMORE. Inventor/es: ROSS,DOUGLAS,D, DOYLE,L.,AUSTIN, ABRUZZO,LYNNE.

Polipéptido que tiene la secuencia de la SEC ID Nº 1 (Proteína de Resistencia de Cáncer de Mama, BCRP) que induce resistencia a los fármacos quimioterapéuticos contra el cáncer en células de cáncer de mama.

PDF original: ES-2284243_T3.pdf

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Enzimas que tienen actividad de alfa amilasa y métodos de uso de las mismas.

(02/11/2016) Un ácido nucleico aislado, sintético o recombinante que comprende: (A) una secuencia que codifica un polipéptido que tiene actividad de alfa amilasa, en la que dicha secuencia tiene por lo menos 97%, 98%, 99% o 100% de identidad de secuencia con la secuencia de la SEQ ID NO: 125 o (B) un ácido nucleico que comprende una secuencia que codifica un polipéptido que tiene actividad de alfa amilasa, en la que el polipéptido tiene una secuencia que tiene por lo menos 97%, 98%, 99% o 100% de identidad de secuencia con la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 126, o (C) un ácido nucleico que comprende una secuencia de cualquiera de (A) a (B) que codifica un polipéptido que carece de una secuencia de señal; o (D) un ácido nucleico que comprende …

Factores de coagulación de acción prolongada y métodos para producir los mismos.

(19/10/2016). Solicitante/s: OPKO Biologics Ltd. Inventor/es: FIMA,UDI EYAL, HART,GILI.

Un polipéptido que consiste en un factor de coagulación y cinco péptidos carboxi terminales (CTP) de gonadotropina coriónica humana unidos al extremo carboxi de dicho factor de coagulación, en el que dicho factor de coagulación es Factor VII o Factor VIIa, o un factor de coagulación y tres CTP de gonadotropina coriónica humana unidos al extremo carboxi de dicho factor de coagulación, en el que dicho factor de coagulación es Factor IX, en el que la secuencia de dichos CTP comprende los primeros aminoácidos de SEQ ID NO: 4 (es decir, la secuencia de aminoácidos SSSSKAPPPS).

PDF original: ES-2618209_T3.pdf

Aptámeros para ß-NGF y su uso en el tratamiento de enfermedades y trastornos mediados por ß-NGF.

(12/10/2016). Solicitante/s: Somalogic, Inc. Inventor/es: SCHNEIDER,DANIEL J, HISAMINATO,AKIHIKO, WAUGH,SHEELA, RESNICOW,DANIEL, NAGABUKURO,AKIRA, ONO,TOSHIHIDE.

Un aptamero compuesto por la secuencia BAZGRGGRSN ZWGGGGN ZZWADCCGZZRZG (SEQ ID NO:154), en el que B se selecciona de entre una C, una G o una Z; R se selecciona independientemente de entre una A o una G; S se selecciona de entre una C o una G; W se selecciona independientemente de entre una Z o una T; D se selecciona de entre una A, una G o una Z; N se selecciona independientemente de entre cualquier nucleotido de origen natural o modificado; y Z es una pirimidina modificada; en donde el aptamero se une a ß-NGF con una Kd de 30 nM o menos.

PDF original: ES-2610159_T3.pdf

Fitasas, ácidos nucleicos que las codifican y métodos para su producción y uso.

(05/10/2016). Solicitante/s: BASF Enzymes LLC. Inventor/es: WEINER,DAVID P, MCCANN,Ryan, SOLBAK,ARNE I. JR.

Un ácido nucleico aislado, sintético o recombinante que comprende: (i) una secuencia de ácido nucleico que codifica un polipéptido que tiene una actividad fitasa y que tiene al menos 95%, 96%, 97%, 98% o 99% o más de identidad de secuencia con SEC ID No: 1, donde el polipéptido comprende la mutación Q247H; o (ii) un polinucleótido que codifica un polipéptido que tiene una actividad fitasa y que tiene al menos 95%, 96%, 97%, 98% o 99% o más de identidad de secuencia con SEC ID No: 2, donde el polipéptido comprende la mutación Q247H; donde dicho polipéptido de (i) o (ii) tiene una termotolerancia superior o igual a la de la secuencia parental no mutada, así como también una labilidad gástrica mayor que la de la secuencia parental.

PDF original: ES-2608690_T3.pdf

Elementos reguladores de tubulina para su uso en plantas.

(05/10/2016). Solicitante/s: MONSANTO TECHNOLOGY, LLC. Inventor/es: HECK, GREGORY R., YOU, JINSONG, MALVEN,MARIANNE, MASUCCII,JAMES.

Una construcción de ADN que comprende un promotor, unido de forma funcional a una molécula polinucleotídica que se puede transcribir, unida de forma funcional a una molécula de terminación de la transcripción 3' que comprende la secuencia polinucleotídica de la SEQ ID NO: 3.

PDF original: ES-2609428_T3.pdf

Secuencias de serotipo 8 de virus adenoasociado (VAA), vectores que las contienen y usos de las mismas.

(21/09/2016). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Inventor/es: GAO, GUANGPING, WILSON, JAMES M., ALVIRA,Mauricio.

Un vector de virus adenoasociado (VAA) que comprende una cápside de VAA que comprende al menos una proteína de cápside vp3 de VAA8 que tiene una secuencia que comprende los aminoácidos 204 a 738 de SEQ ID NO: 2 o una secuencia de aminoácidos idéntica a al menos 95 % o a al menos 99 % a esta, teniendo dicha cápside empaquetado en su interior un minigén que tiene una secuencia de repetición terminal invertida de VAA y un gen heterólogo unido operativamente a secuencias reguladoras que dirigen su expresión en una célula hospedadora.

PDF original: ES-2602352_T3.pdf

Fitasas, ácidos nucleicos que las codifican y métodos para su producción y uso.

(14/09/2016). Solicitante/s: BASF Enzymes LLC. Inventor/es: WEINER, DAVID, MCCANN,Ryan, SOLBAK,ARNE.

Una fitasa aislada, sintética o recombinante que tiene tanto una tolerancia térmica mejorada como una mayor labilidad gástrica en comparación con la SEC ID No: 2; donde la fitasa es un polipéptido que tiene una secuencia de aminoácidos que tiene una identidad de secuencia de al menos 95%, 96%, 97%, 98% o 99% con, o que tiene la secuencia de aminoácidos de, la SEC ID No: 2 y al menos una mutación seleccionada entre: I427T, A232P, A236H, A236T, A274I, A274L, G257A, G67A, H263P, I174P, L157P, L167S, L296T, L50W, M51L, P149L, P217D, P217G, P217S, P343E, P343L, P343N, P343R, P343V, Q246W, Q275H, Q377R, S211H, S218Y, T291V, T48F, T48H, T48I, T48K, T48L, T48M, T48W, T48Y, Y79H, Y79N y Y79S.

PDF original: ES-2607688_T3.pdf

Anticuerpos contra PSMA.

(07/09/2016). Solicitante/s: Psma Development Company, L.L.C. Inventor/es: MADDON,PAUL,J, MA,DANGSHE, OLSON,WILLIAM, DONOVAN,GERALD, SCHULKE,NORBERT, GARDNER,JASON.

Un anticuerpo aislado o un fragmento de unión a antígeno del mismo que se une específicamente a un epítopo sobre antígeno membranario específico de la próstata (PSMA) y es capaz de unirse a células de tumor de próstata vivas, en donde el anticuerpo comprende: (a) una cadena pesada codificada por una molécula de ácido nucleico que comprende la región o regiones codificantes de cadena pesada de la secuencia de nucleótidos indicada como SEQ ID Nº: 2, y (b) una cadena ligera codificada por una molécula de ácido nucleico que comprende la región o regiones codificantes de cadena ligera de la secuencia de nucleótidos indicada como SEQ ID Nº: 8.

PDF original: ES-2606537_T3.pdf

Análisis de muestras de ensayo.

(07/09/2016) Un metodo de deteccion de la cantidad de una molecula diana que puede estar presente en una muestra de ensayo, comprendiendo el metodo: (a) preparar una mezcla poniendo en contacto la muestra de ensayo con un aptamero que comprende una primera marca y que tiene una afinidad especifica por la molecula diana, en donde si dicha molecula diana esta presente en dicha muestra de ensayo, se forma un complejo de afinidad con el aptamero no covalente del aptamero y la molecula diana, en donde la tasa de disociacion (t1/2) del aptamero de la molecula diana es mayor de 20 minutos; (b) exponer la mezcla a un primer soporte solido que comprende un primer elemento de captura y dejar que la primera marca se asocie al primer elemento de captura; (c) eliminar cualquier componente de la mezcla no asociado a dicho primer soporte solido; (d)…

Enzimas que tienen actividad de alfa amilasa y métodos de uso de las mismas.

(24/08/2016) Un ácido nucleico aislado, sintético o recombinante que comprende: (A) (i) una secuencia que codifica un polipéptido que tiene actividad de alfa amilasa, en la que dicha secuencia tiene por lo menos 95%, 96%, 97%, 98%, 99% o 100% de identidad de secuencia con la secuencia de la SEQ ID NO: 77 o fragmentos enzimáticamente activos de la misma, en la que el fragmento tiene actividad de alfa amilasa, o (ii) la secuencia de (i), en la que se determina la identidad de secuencia mediante análisis con un algoritmo de comparación de secuencia, o se determina mediante inspección visual, o (iii) la secuencia de (ii), en la que el algoritmo de comparación de secuencia comprende un algoritmo 3.0t78 de versión…

Métodos de ensamblaje dinámico de vectores para la clonación de ADN de vectores plasmídicos.

(17/08/2016) Un método para sintetizar simultáneamente una matriz de transgenes, que comprende las etapas de: a. proporcionar un vector plasmídico de clonación primario que comprende un armazón, comprendiendo el armazón (i) al menos un primer punto de acoplamiento y un segundo punto de acoplamiento estando cada punto de acoplamiento fijado en el armazón y que comprenden al menos un sitio de restricción raro de más de 6 nucleótidos para una enzima de restricción rara no variable y (ii) un único sitio para HE en orientación directa localizado secuencia arriba desde el extremo 5' del primer punto de acoplamiento y un único sitio para HE en orientación inversa localizado secuencia abajo desde el extremo 3' del segundo punto de acoplamiento; b. escindir el primer punto de acoplamiento con una primera enzima de restricción rara no variable que se corresponde…

Nuevo clado del virus de la hepatitis C y secuencias prototipo del mismo.

(17/08/2016). Solicitante/s: Fujirebio Europe N.V. Inventor/es: SABLON, ERWIN, VAN DOORN, LEEN-JAN, QUINT, WIM.

Un VHC aislado caracterizado en que la distancia filogenética del fragmento NS5B de 340 pb de dicho VHC aislado es menor que o igual a 0,328 de uno de las siguientes secuencias de ácido nucleico; (i) un ácido nucleico de SEQ ID NO: 1 o 2; en donde dicha distancia filogenética se mide en el entorno de dos parámetros de Kimura.

PDF original: ES-2596753_T3.pdf

Reproducción precisa.

(10/08/2016). Solicitante/s: J.R. SIMPLOT COMPANY. Inventor/es: YE,Jingsong , ROMMENS,CAIUS M.T, YAN,HUA, RICHAEL,CRAIG, SWORDS,KATHLEEN M, MENENDEZ-HUMARA,JAIME, BRINKERHOFF,W. LEIGH.

Un método de reducción de la acumulación de acrilamida producida por la reacción de Maillard durante la fritura, que comprende transformar en un genoma de vegetal de cultivo un casete de expresión que comprende una secuencia que, tras la expresión, (a) silencia un gen R1 endógeno, (b) silenciar un gen de fosforilasa de tipo L endógeno, y/o (c) sobreexpresar un gen inhibidor de invertasa.

PDF original: ES-2602133_T3.pdf

Derivados del diaminofenotiazinio para el marcado de biomoléculas, procedimiento y soporte de marcado de oligonucleótidos y oligonucleótidos obtenidos.

(10/08/2016) Derivados de diaminofenotiazinio de fórmula (I):**Fórmula** en la que: - uno de los grupos R1, R2, R3 y R4, representa -A1-OR7, representando A1 una cadena alquileno lineal o ramificada que comprende de 2 a 12 carbonos, estando los átomos de oxígeno y de nitrógeno separados por lo menos por dos átomos de carbono consecutivos, y representando R7 un grupo fosforado capaz de reaccionar con un hidroxilo libre en unas condiciones de síntesis de los oligonucleótidos, formando dicho grupo, con OA1 al que está unido, un grupo fosforamidita, fosfodiéster o hidrogenofosfonato, - los otros grupos R1, R2, R3 y R4, idénticos o diferentes, representan independientemente uno del otro: …

Composiciones, métodos y kits para aislar ácidos nucleicos de fluidos corporales usando medios de intercambio aniónico.

(10/08/2016) Un método para aislar ácidos nucleicos de una muestra de orina que comprende: separación de la muestra de orina en una fracción exenta de células, que contiene ácidos nucleicos en el intervalo de 10 a 100 pares de bases, por eliminación de las células y los residuos insolubles mediante filtración o centrifugación; aplicación de la fracción exenta de células que contiene los ácidos nucleicos o sus complejos proteínicos a un material de intercambio aniónico que comprende grupos amonio cuaternarios, y quedando dichos ácidos nucleicos o sus complejos adsorbidos sobre dicho material; elución de los ácidos nucleicos unidos haciendo pasar por dicho material de intercambio aniónico una…

Método para la expresión de moléculas de ARN pequeño dentro de una célula.

(03/08/2016). Solicitante/s: CALIFORNIA INSTITUTE OF TECHNOLOGY. Inventor/es: BALTIMORE,DAVID, QIN,XIAO-FENG, LOIS-CABALLE,CARLOS.

Un método de expresión de una molécula de ARN dentro de una célula, comprendiendo el método: transfectar una línea celular de encapsidación con una construcción retroviral; recuperar un retrovirus recombinante de la línea celular de encapsidación; e infectar una célula diana in vitro con el retrovirus recombinante, en el que la construcción retroviral comprende las secuencias R y U5 de una repetición terminal larga (LTR) lentiviral de 5', una LTR de 3' lentiviral auto-inactivante, un primer promotor de ARN polimerasa III, una secuencia de terminación de ARN polimerasa III y un transgén que comprende una primera región codificante de ARN operativamente unida a la primera región del promotor de ARN polimerasa III, y en el que el promotor de ARN polimerasa III y la región codificante de ARN están situadas entre la LTR de 5' y la LTR de 3'.

PDF original: ES-2601141_T3.pdf

Alimento para animales que contiene fitasa y método.

(27/07/2016). Solicitante/s: HUVEPHARMA EOOD. Inventor/es: LEI, XINGEN, WEBEL,DOUGLAS M, ORR,DONALD E, RUCH,FRANK E.

Método de reducción de la razón de pienso con respecto a aumento de peso de un animal monogástrico alimentando al animal con un producto alimenticio en el que el producto alimenticio comprende hexakisfosfato de mio-inositol, comprendiendo el método la etapa de alimentar al animal con el producto alimenticio en combinación con una fitasa de E. coli expresada en levadura, en el que la razón de pienso con respecto a aumento de peso del animal se reduce, en el que el animal es una especie aviar.

PDF original: ES-2597503_T3.pdf

Ácidos nucleicos inmunoestimuladores.

(27/07/2016). Solicitante/s: Coley Pharmaceutical Group, Inc. Inventor/es: KRIEG, ARTHUR, M., UHLMANN, EUGEN, DR., SAMULOWITZ,Ulrike, VOLLMER,JOERG, JURK,MARION, LIPFORD,GRAYSON, RANKIN,ROBERT.

Una molécula de ácido nucleico inmunoestimulador que tiene al menos un dinucleótido pirimidina-purina (YZ) interno y un esqueleto quimérico, en donde el al menos un dinucleótido YZ interno tiene un enlace internucleótidos fosfodiéster, en donde opcionalmente cada dinucleótido YZ interno adicional tiene un enlace internucleótidos fosfodiéster o estabilizado y en donde todos los demás enlaces internucleótidos están estabilizados.

PDF original: ES-2600553_T3.pdf

VIRUS AAV/XBP1S-HA, MÉTODO DE TRATAMIENTO GENÉTICO Y SU USO EN LA OPTIMIZACIÓN Y MEJORAMIENTO DE LAS CAPACIDADES COGNITIVAS, DE MEMORIA Y DE APRENDIZAJE.

(07/07/2016). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE CHILE. Inventor/es: HETZ FLORES,Claudio Andrés, MARTINEZ BRAVO,Gabriela Raquel Elena.

La presente invención presenta una secuencia del virus AAV/XBPls-HA, método y su uso en el mejoramiento de funciones cognitivas, de memoria y del aprendizaje, tal como se presenta en los estudios in vivo en la figura 12/17 panel derecho.

Vacunas mejoradas para abordar la telomerasa.

(06/07/2016). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Inventor/es: WEINER, DAVID B., YAN,JIAN.

Una proteína que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en: la SEQ ID NO: 35 y fragmentos de la SEQ ID NO: 35 que comprende 1140 o más aminoácidos de la SEQ ID NO: 35, en la que dichos fragmentos son inmunógenos que potencian respuestas inmunitarias celulares contra hTERT.

PDF original: ES-2589013_T3.pdf

Secuencias de consenso de proteínas del virus Chikungunya, moléculas de ácido nucleico que las codifican, y composiciones y métodos de uso de las mismas.

(29/06/2016) Una molécula de ácido nucleico que comprende una secuencia de ácido nucleico seleccionada del grupo que consiste en: una secuencia de ácido nucleico que es al menos un 90 % homóloga a SEQ ID NO: 13; una secuencia de ácido nucleico que es al menos un 90 % homóloga a SEQ ID NO: 15; una secuencia de ácido nucleico que codifica un fragmento inmunogénico de consenso de la proteína E1 del CHIKV de consenso y es un fragmento de SEQ ID NO: 4 que codifica al menos 250 aminoácidos; una secuencia de ácido nucleico que codifica un fragmento inmunogénico de consenso de la proteína E1 del CHIKV de consenso y es un fragmento de SEQ ID…

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