CIP-2021 : C07F 7/18 : Compuestos que tienen uno o más enlaces C— Si así como uno o más enlaces C— O— Si.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07F COMPUESTOS ACICLICOS, CARBOCICLICOS O HETEROCICLICOS QUE CONTIENEN ELEMENTOS DISTINTOS DEL CARBONO, HIDROGENO, HALOGENOS, OXIGENO, NITROGENO, AZUFRE, SELENIO O TELURO (porfirinas que contienen metal C07D 487/22; compuestos macromoleculares C08).
C07F 7/00 Compuestos que contienen elementos de los grupos 4 o 14 del sistema periódico.
C07F 7/18 · · · Compuestos que tienen uno o más enlaces C— Si así como uno o más enlaces C— O— Si.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROCEDIMIENTO PARA LA PERFLUORO-ALQUILACION Y REACCIONANTE PARA PONER EN PRACTICA DICHO PROCEDIMIENTO.
(16/02/2003). Solicitante/s: RHODIA CHIMIE. Inventor/es: ROQUES, NICOLAS, RUSSELL, JAMES.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO UTIL PARA LA PERFLUOROALQUILACION Y A UN REACTIVO PARA SU APLICACION. EL PROCEDIMIENTO SE CARACTERIZA POR QUE INCLUYE UNA ETAPA DE PUESTA EN CONTACTO DE UN MATERIAL DE FORMULA RFH Y UNA BASE (O UN MATERIAL CAPAZ DE GENERAR UNA BASE) CON UN SUSTRATO PORTADOR DE AL MENOS UNA FUNCION ELECTROFILA EN UN MEDIO POLAR Y ANHIDRO. APLICACION A LA SINTESIS ORGANICA.
COMPUESTOS DE BIOTINA-SILANOS Y MATRIZ DE FIJACION QUE CONTIENE ESTOS COMPUESTOS.
(01/02/2003). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: SLUKA, DR. PETER, BATZ, DR. HANS-GEORG.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA MATRIZ DE AGLOMERANTE, CONTENIENDO UN MATERIAL PORTADOR CON UNA SUPERFICIE OXIDICA Y UN REACTIVO DE FASE SOLIDA LIGADO DE FORMA COVALENTE A TRAVES DE GRUPO DE ANCLAJE, QUE DISPONE DE CAPACIDAD DE AGLOMERACION CON AL MENOS UN PARTNER DE REACCION LIBRE, CARACTERIZANDOSE PORQUE EL REACTIVO DE FASE SOLIDA FORMA UNA CAPA DE AGLOMERANTE DILUIDA Y DE FORMA LATERAL ESENCIALMENTE HOMOGENEA EN LA SUPERFICIE DEL MATERIAL PORTADOR, DE MODO QUE LOS GRUPOS DE ANCLAJE SON GRUPOS SILANO Y SE UNEN CON EL REACTIVO DE FASE SOLIDA A TRAVES DE UNA MOLECULA ESPACIADORA.
N-(PIRIDINILAMINO)ISOINDOLINAS Y COMPUESTOS RELACIONADOS.
(16/01/2003). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Inventor/es: FINK, DAVID M., FREED, BRIAN, S., MERRIMAN, GREGORY, H., KURYS, BARBARA, E.
ESTA INVENCION SE REFIERE A N - (PIRIDINILAMINO)ISOINDOLINAS Y COMPUESTOS ASOCIADOS, ELEMENTOS INTERMEDIARIOS Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y PROCEDIMIENTOS DE ALIVIO DE DISFUNCION DE MEMORIA Y TRATAMIENTO DE DEPRESION UTILIZANDO LOS N (PIRIDINILAMINO)ISOINDOLINAS Y COMPUESTOS RELACIONADOS, SUS ELEMENTOS INTERMEDIARIOS O SUS COMPOSICIONES.
POLIMERIZACION DE MONOMEROS QUE CONTIENEN INSATURACION OLEFINICA EMPLEANDO INICIADORES ANIONICOS.
(16/01/2003). Solicitante/s: THE SECRETARY OF STATE FOR DEFENCE IN HER BRITANNIC MAJESTY'S GOVERNMENT OF THE UNITED KINGDOM OF GR. Inventor/es: SHEPHERD, NEIL, STEWART, MALCOLM JOHN.
PROCESO PARA POLIMERIZAR ANIONICAMENTE UN MONOMERO 1,3 DIENO CONJUGADO, CONSISTE EN CONTACTAR EL MONOMERO EN UN DISOLVENTE DE HIDROCARBONO INERTE CON UN INICIADOR DE ETER DE SILILO MONOFUNCIONAL DE FORMULA GENERAL R1R2R3SI R1 A R3 SON SELECCIONADOS INDEPENDIENTEMENTE DE GRUPOS SUSTITUYENTES ORGANICOS MONOVALENTES Y A ES UN GRUPO DE PUENTE DE HIDROCARBONO DE CADENA CORTA, PARA DAR UN POLIDIENO CON UN PESO MOLECULAR NORMAL DE 1.000-10.000, UN CONTENIDO ALTO NORMAL 1,4 DE 90% Y UNA POLIDISPENSIDAD NORMAL DE 1,15. LOS EXTREMOS REACTIVOS DE LAS CADENAS DEL POLIMERO VIVO PUEDEN TERMINARSE CON UN GRUPO REACTIVO COMO HIDROXILO TRATANDO EL POLIMERO CON OXIDO DE ETILENO. LA CONSIGUIENTE ELIMINACION DE LOS GRUPOS DE EXTREMO SILILO RELATIVAMENTE NO REACTIVOS DEL POLIMERO POR REACCION CON FLUORURO TETRA INADO EN HIDROXI EXTENSIBLE EN CADENA DIFUNCIONAL UTIL COMO UN PREPOLIMERO AGLOMERANTE DE CAUCHO.
COMPUESTOS DE 2-ALQUILIDEN-19-NOR-VITAMINA D.
(16/01/2003) La invención proporciona una nueva clase de compuestos relacionados con la vitamina D, es decir, derivados de 2-alquiliden-19-norvitamina D, así como un procedimiento general para su síntesis química. Los compuestos tienen la fórmula (I) *fórmula* en la que Y{sub,1} e Y{sub,2}, que pueden ser iguales o diferentes, se seleccionan cada uno del grupo constituido por hidrógeno y un grupo protector de hidroxi, R{sub,6} y R{sub,8}, que pueden representar el grupo - {(}CH{sub,2}{)}{sub,x}- , siendo x un entero de 2 a 5, y representando los grupos R cualquiera de las cadenas laterales típicas conocidas para los compuestos de tipo vitamina D. Estos compuestos sustituidos en la posición 2 se caracterizan por una baja actividad de transporte intestinal de calcio y por una alta actividad de movilización de calcio óseo,…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE MEZCLAS DE ORGANOSILICIO-OLIGOSULFANOS CON UNA ELEVADA PROPORCION DE ORGANOSILICIO-DISULFANOS.
(16/12/2002). Solicitante/s: DEGUSSA-HULS AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MICHEL, RUDOLF, MUNZENBERG, JORG DR..
LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DE MEZCLAS DE DISULFANOS DE ORGANOSILICIO CON ELEVADA PROPORCION EN DISULFANO MEDIANTE 1. REACCION DEL SODIO FINAMENTE DIVIDIDO Y AZUFRE EN UN DISOLVENTE ORGANICO, Y 2. REACCION DEL NA 2S X FORMADO CON UN HALOALQUIL ALCOXISILANO PARA DAR EL P RODUCTO DESEADO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PROTECCION SELECTIVA DE LOS DERIVADOS DE LA BACCATINA Y SU UTILIZACION EN LA SINTESIS DE TAXANOS.
(16/12/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: SOCIETE D'ETUDE ET DE RECHERCHE EN INGENIERIE PHARMACEUTIQUE SERIPHARM. Inventor/es: ROBIN, JEAN-PIERRE, DHAL, ROBERT, CHANTELOUP, LUC, CHAUVEAU, BRUNO, CORBIN, CHRISTINE, LE GUEN, SONIA, LAMY, ARNAUD, LEZE, ANTOINE.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PROTECCION SELECTIVA DE LOS HIDROXILOS EN SIETE DE LOS DERIVADOS DE LA BACCATINA POR GRUPOS ALCOXICARBONILOS SUSTITUIDOS MAS SATURADOS QUE EL TRICLOROETOXICARBONIL , A LOS INTERMEDIARIOS OBTENIDOS Y A SU UTILIZACION EN LA PREPARACION DE TAXANOS UTILES COMO MEDICAMENTOS.
COMPUESTOS A BASE DE SILICIO BIOLOGICAMENTE ACTIVOS Y APLICACIONES DE LOS MISMOS.
(16/12/2002). Solicitante/s: EXSYMOL. Inventor/es: SEGUIN, MARIE-CHRISTINE, GUEYNE, JEAN, NICOLAY, JEAN-FRANCOIS, FRANCO, ANDRE.
COMPUESTO A BASE DE SILICIO DE FORMULA GENERAL: A) EN LA QUE A, B, C, D SON RADICALES DIFERENTES DE OH ENLAZADOS A SI POR ENLACES COVALENTES: DOS O TRES DE ESTOS ENLACES CON SI SON ENLACES DEL TIPO SI-O-C, SI-S-C O SI-N-C, HIDROLIZABLES IN VIVO CON FORMACION DE ENLACES SI-OH BIOLOGICAMENTE ACTIVOS, PARTICULARMENTE EN CONTACTO CON TEJIDOS VIVOS, SIENDO LOS ENLACES A Y D DE LA FORMULA B) SIEMPRE HIDROLIZABLES, AL MENOS UNO DE ESTOS ENLACES HIDROLIZABLES CORRESPONDE A UN RADICAL ACILOXI, ARILOXI O VINILOXI; AL MENOS UNO DE LOS COMPUESTOS OBTENIDOS TRAS LA HIDROLISIS DE DICHOS ENLACES HIDROLIZABLES ES UN ESTABILIZANTE; Y LOS ENLACES NO HIDROLIZABLES SON DEL TIPO SI-C Y CORRESPONDEN A RADICALES HIDROCARBONADOS O FLUOROCARBONADOS PARA LOS CUALES SI NO ESTA DIRECTAMENTE ENLAZADO A UN NUCLEO FENILO.
(01/12/2002). Solicitante/s: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: CENTELLAS, VICTOR, DIAGO, JOSE, LUDESCHER, JOHANNES.
SE PRESENTA UN PROCEDIMIENTO DE SILILACION DEL ACIDO 6AMINOPENICILANICO O DEL ACIDO 7-AMINO-DESACETOXI-CEFALOSPORANICO , MEDIANTE SILILACION DE CIERTOS ESTERES DE ACIDOS CARBOXILICOS. SE DESCRIBE ASIMISMO, SU UTILIZACION EN LA PRODUCCION DE 6-ALFAAMINOACIL-PENICILINAS Y DE 7-ALFA-AMINOACIL-DESACETOXICEFALOSPORINAS.
(01/12/2002). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: CHEN, SHU-HUI, VYAS, DOLATRAI, WITTMAN, MARK, D., FARINA, VITTORIO, KANT, JOYDEEP, LANGLEY, DAVID, R..
EN QUE R1 ES -CORZ EN QUE RZ ES RO6, ALKENILO C2-6, ALKINILO C2-6, CICLOALKILO C3-6 O UN RADICAL DE LA FORMULA -W-RX EN QUE W ES UN ENLACE, ALKENODIILO C26 O -(CH2)T-, EN QUE TE ES DE UNO A SEIS; Y RX ES NAFTILO, FENILO O HETEROARILO Y ADEMAS RX SE PUEDE SUSTITUIR OPCIONALMENTE CON DE UNO A TRAS GRUPOS ALKILO C1-6, ALCOXI C1-6, HALOGENO O -CF3 IGUALES O DIFERENTES; R2 ES -OCOR, H, OH, -OR, -OSO2R, -OCONR (GRADOS) R, -OCONHR, OCOO(CH2)TR O -OCOOR; Y R Y R (GRADOS) SON, INDEPENDIENTEMENTE, ALKILO C1-6, ALKENILO C2-6, CICLOALKILO C3-6, ALKINILO C2-6 O FENILO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS POR DE UNO A TRES GRUPOS ALKILO C1-6, ALCOXI C1-6, HALOGENO O -CF3 IGUALES O DIFERENTES. LA INVENCION PRESENTA ADEMAS LAS FORMULACIONES FARMACEUTICAS Y LOS INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE LOS DESOXITAXOLES DE LA FORMULA I. TAMBIEN SE PRESENTA UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE TUMORES DE MAMIFEROS MEDIANTE EL USO DEL COMPUESTO DE LA FORMULA I.
Procedimiento de preparación de poliazacicloalcano inmovilizado sobre gel de sílice y uso.
(16/11/2002) Procedimiento de preparación de un poliazacicloalcano inmovilizado sobre gel de sílice, a partir de un poliazacicloalcano de fórmula (A): **formula** (A) en la cual R1 y R2, iguales o diferentes, representan cada uno independientemente uno de otro un átomo de hidrógeno, un radical alquilo, lineal o ramificado, que comprende de 1 a 15 átomos de carbono o un radical [hetero(aril)]alquilo que comprende de 7 a 12 átomos de carbono, W1, W2 y W3, iguales o diferentes, representan independientemente uno de otro un radical divalente escogido entre los representados por la fórmula general (B): -[(CT1T2)n-[N(R3)]p-(CT3T4)m]l(B) en la cual p representa un número entero igual a 1 o igual a 0, l representa…
COMPOSICIONES DE SILICONA.SP.
(01/11/2002). Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY. Inventor/es: HUGHES, IAIN, ALLAN.
SE PRESENTA UNA COMPOSICION SABORIZANTE, AROMATIZANTE, REFRIGERANTE O ANTIMICROBIANA QUE COMPRENDE COPOLIOL DE DIMETICONA SELECCIONADO ENTRE COPOLIOLES DE ALQUIL- Y ALCOXIDIMETICONA QUE TIENEN LA FORMULA (I) EN LA QUE: QUE X SE SELECCIONA ENTRE HIDROGENO, ALQUILO, ALCOXIDO Y GRUPOS DE ACILO QUE TENGAN ENTRE 1 Y 16 ATOMOS DE CARBONO, Y SE SELECCIONA ENTRE GRUPOS DE ALQUILO Y ALCOXIDO QUE TENGAN ENTRE 8 Y 22 ATOMOS DE CARBONO, N ESTA ENTRE 0 Y 200, M ESTA ENTRE 1 Y 40, Q ESTA ENTRE 1 Y 100, EL PESO MOLECULAR DEL RESIDUO (C{SUB, 2}H{SUB, 4}O){SUB, X}(C{SUB, 3}H{SUB, 6}O-){SUB, Y}X ESTA ENTRE 50 Y 2000, Y X E Y SON TALES QUE LA PROPORCION DE PESO DE OXIETILENO:OXIPROPILENO ESTA ENTRE 100:0 Y 0:100. LAS COMPOSICIONES SUMINISTRAN UNA EFICACIA MEJORADA DE RESIDUALIDAD SUPERFICIAL, DE IMPACTO Y/O ANTIMICROBIANA.
Derivados de ciclohexandiol.
(16/10/2002). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: BAUER, FRANZ, COURTNEY, LAWRENCE, F.
El compuesto, (E) (1R,3R) 5 [(R) 11 hidroxi 7,11 dimetil dodec 2 eniliden] ciclohexan 1,3 diol de la fórmula I: **fórmula**.
PREPARACION DE DERIVADOS DE CICLOHEXENO CARBOXILATO.
(16/10/2002). Solicitante/s: GILEAD SCIENCES, INC.. Inventor/es: MCGEE, LAWRENCE, R., KIM, CHOUNG, U., WILLIAMS, MATTHEW A., ROHLOFF, JOHN, C., PRISBE, ERNEST J, KELLY, DAPHNE E, KENT, KENNETH, M., MUNGER, JOHN, D., POSTICH, MICHAEL, J., ZHANG, LIJUN.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA NUEVOS PROCEDIMIENTOS Y COMPOSICIONES SINTETICOS. EN PARTICULAR, NUEVOS PROCEDIMIENTOS PARA PREPARAR INTERMEDIOS, TALES COMO LOS QUE TIENEN LAS FORMULAS (I)-(IV), UTILES EN LA SINTESIS DE LOS INHIBIDORES DE LA NEURAMINIDASA, Y COMPOSICIONES UTILES COMO INTERMEDIOS QUE SON IGUALMENTE UTILES EN LA SINTESIS DE INHIBIDORES DE LA NEURAMINIDASA.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE COMPUESTOS DE SILICIO BIOLOGICAMENTE ACTIVOS EN FORMA CONCENTRADA.
(16/09/2002). Solicitante/s: EXSYMOL. Inventor/es: SEGUIN, MARIE-CHRISTINE, GUEYNE, JEAN, NICOLAY, JEAN-FRANCOIS, FRANCO, ANDRE.
PROCEDIIENTO DE PREPARACION DE UN COMPUESTO A BASE DE SILICIO BIOLOGICAMENTE ACTIVO QUE CONSISTE EN HIDROLIZAR UN PRECURSOR DE FORMULA (I); EN LA QUE A, B, C, D, Y X REPRESENTAN RADICALES DIFERENTES DE OH, SIENDO LOS ENLACES DE A, B, C D CON EL ATOMO SI ENLACES COVALENTES Y 2 O 3 DE ESTOS ENLACES SE PUEDEN HIDROLIZAR. LA HIDROLISIS SE EFECTUA EN UN SOLVENTE QUE CONTIENE UNA PEQUEÑA CANTIDAD DE AGUA EN UNA PROPORCION RESPECTO DEL SOLVENTE COMPRENDIDA PREFERENTEMENTE ENTRE 0,1% Y 5%, Y AL MENOS UNO DE LOS COMPUESTOS PROCEDENTES DE LOS ENLACES HIDROLIZADOS DEL SILICIO ES UN COMPUESTO LLAMADO ESTABILIZANTE QUE IMPIDE LA FORMACION DE POLIMEROS A PARTIR DE LOS ENLACES HIDROLIZADOS DEL SILICIO.
Preparación de compuestos orgánicos de silicio que contienen radicales de ácidos carboxílicos insaturados en alfa, beta.
(01/08/2002) Procedimiento para la preparación de compuestos orgánicos de silicio (P), que contienen radicales de ácidos carboxílicos insaturados en ; de la fórmula general -A-O-C(O)-CR=CH2 , en el que, en una primera etapa, compuestos orgánicos de silicio (H), que contienen átomos de hidrógeno unidos directamente a silicio, se hacen reaccionar, en presencia de metales o compuestos de metales del grupo del platino como catalizador, con compuestos olefínicamente insaturados (U) que tienen un enlace doble o triple situado en un extremo, de la fórmula general -O-C(O)-CRH-CH2-Z , para formar compuestos orgánicos de silicio (E), que contienen radicales de la fórmula general -A-O-C(O)-CRH-CH2-Z , y, en una segunda…
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR (1'R,3S,4R)4-ACILTIOAZETIDINONAS.
(01/07/2002). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.. Inventor/es: CABRI, WALTER, BEDESCHI, ANGELO, CANDIANI, ILARIA, ZARINI, FRANCO.
SE SUMINISTRA UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA I EN LA QUE R ES H O UN GRUPO PROTECTOR DEL HIDROXIDO, R2 ES UN RESIDUO ORGANICO Y R3 ES H O UN GRUPO PROTECTOR DEL NITROGENO, DICHO PROCESO COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA II EN LA QUE R1 ES ALQUIL C1-C4 O UN GRUPO DE FENIL, R Y R3 SON COMO SE DEFINIERON ANTERIORMENTE, UN COMPUESTO DE LA FORMULA III EN LA QUE R2 ES SEGUN SE HA DEFINIDO ANTERIORMENTE Y X ES UN CATION O UN RESIDUO CON CONTENIDO DE SILICIO Y UNA SAL DE UN GRUPO IIA, IIB O UN ELEMENTO DE TRANSICION. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I SON PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA SINTESIS DE ANTIBIOTICOS DE PENEM.
PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS SELECTIVA DE DISULFUROS DE SILILALQUILO.
(16/06/2002). Solicitante/s: DEGUSSA-HULS AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: GOBEL, THOMAS, MUNZENBERG, JORG DR..
LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS SELECTIVA DE DISULFUROS DE SILILALQUILO POR DESULFURACION DE LOS CORRESPONDIENTES POLISULFUROS CON AYUDA DE REACTIVOS NUCLEOFILICOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE O,S-ACETALES DE 2,2-DIFLUOROCETENO SILILO Y O,S-ESTERES DEL ACIDO ALFA,ALFA-DIFLUORO-BETA-SILILOXI-1 ,3-DIOXOLAN-4-PROPANOICO.
(01/05/2002). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: WEIGEL, JOHN ASHLEY.
PROCESO PARA FABRICAR 2,2-DIFLUOREQUETANO SILIL O,S-ACETALOS Y ALFA-ALFA-DIFLUORO-BETA-SILOXILO-1 ,3-DIOXALENO-4-PROPANOICO ACIDO O,S-ETERES.
MERCAPTOCETONAS Y MERCAPTOALCOHOLES, UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO INHIBIDORES DE LAS METALOPROTEINASAS MATRICIALES.
(01/04/2002) ESTA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS INHIBIDORES DE METALOPROTEINASA DE MATRIZ DE FORMULA: EN LOS QUE R{SUP,1} ES ALQUILO C{SUB,1} CIONALMENTE POR HALOGENO, HIDROXI, ALCOXI C{SUB,1} AMINO, CARBOXILO, ALCOXICARBONILO C{SUB,1} MIDO, NITRILO, MONOO, ALQUILTIO C{SUB,1} C{SUB,6}, ARILO, ,2}ARILO, DONDE ARILO ESTA OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON ALQUILO C{SUB,1} OGENO, CIANO, NITRO, CARBOXAMIDO O HIDROXI; Y ALCANOSULFONILOXI C{SUB,1} P,6} ES H O R{SUP,2} Y R{SUP,6} CONJUNTAMENTE SON CARBONILO; LOS INTERMEDIARIOS QUIMICOS; Y PROCESOS PARA LA PREPARACION DE ESTOS COMPUESTOS Y SUS INTERMEDIARIOS. LAS METALOPROTEINASAS DE MATRIZ (MMP) SON UNA FAMILIA DE PROTEINASAS DEPENDIENTES DE CALCIO QUE CONTIENEN CINC, E INCLUYEN ESTROMALISINAS, COLAGENASAS Y GELATINASAS. ESTOS ENZIMAS MMP…
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN ANTIBIOTICO CEFALOSPORINA.
(16/03/2002). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: LIM, GARY M.F., ROUBIE, JOHN M., GAROFALO, ELIZABETH ANN.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN PROCESO DE ACILACION ANHIDRA PARA LA PREPARACION DE UN HIDRATO DE DIHIDROCLORURO DE CEFEPIME ANTIBIOTICO QUE ESTA SUBSTANCIALMENTE LIBRE DEL ANTIISOMERO Y DEL ISOMERO DELTA2 QUE COMPRENDE LA N-ACILACION DE UN DERIVADO SILILATADO DE 7 INIO) DEL HIDROCLORURO DE CLORURO DE ACEITLO DE 2.
N-(OMEGA-(METIL),OMEGA-(SILIL))ALQUIL-N-ORGANOCARBOXAMIDAS , COMBINACIONES DE LAS MISMAS, OLIGOMERAS O POLICOMPENSADAS, CON CONTENIDO EN SILICIO, PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION Y UTILIZACION DE LAS MISMAS.
(16/03/2002) LA PRESENTE INVENCION TRATA DE N - [ OE - (METILO), OE (SILIL)]ALQUILO - N - ORGANOCARBOXAMIDAS, DE LOS COMPUESTOS OLIGOMEROS Y POLICONDENSADOS DE ESTOS QUE CONTIENEN SI O DE LAS MEZCLAS DE LOS CORRESPONDIENTES COMPUESTOS MONOMEROS, OLIGOMEROS Y POLICONDENSADOS QUE CONTIENEN SI, ADEMAS DE SU USO COMO ADHERENTES, ASI COMO PARA EL RECUBRIMIENTO DE SUPERFICIES. LA INVENCION TRATA ADEMAS, POR UN LADO, DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION N - [ OE - (METILO), OE - (SILIL)]ALQUILO - N ORGANOCARBOXAMIDAS MEDIANTE UNA REACCION DE HIDROLIZACION EN PRESENCIA DE RODIO METALICO SOBRE UN PORTADOR DE CARBON ACTIVO, (PH 3 P) 3 RH(CO)H,…
1,2,4-TRIAZOLES FUNGICIDAS.
(16/02/2002) LOS ETIL-1,2,4-TRIAZOLES BISUSTITUIDOS EN LA POSICION 2 POR 2-ARILO O 2-HETEROCICLIL-2 HAN DEMOSTRADO POSEER ACTIVIDADES FUNGICIDAS. TIENEN LA FORMULA EN DONDE X ES (C6-C10)ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR HASTA TRES SUSTITUYENTES, PREFERENTEMENTE POR HASTA DOS SUSTITUYENTES, QUE SON, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROXI, HALO, ACETOXI, TRIHALOMETILO, (C1-C4)ALKILO, (C1-C4)ALCOXI, (C1-C4)ALKILTIO, (C1C4)ALKILSULFINILO , (C1-C4)ALKILSULFONILO , (C1-C4)-ALCOXI(C1-C4)ALCOXI , (C1C4)ALKILCARBONILO , (C2-C4)ALKINILOXI, (C2-C8)ALKENILO, (C2-C4)ALKENILOXI, (C2C8)ALKINILO, FENILO OPCIONALMENTE MONOSUSTITUIDO POR HALO, ALKILO O ALCOXI, FENOXI OPCIONALMENTE MONOSUSTITUIDO POR HALO, ALKILO O ALCOXI; O X ES UN ANILLO HETEROCICLICO DE 5 O 6 MIEMBROS QUE TIENE HASTA TRES HETEROATOMOS QUE SON, INDEPENDIENTEMENTE, NITROGENO, OXIGENO O AZUFRE, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR HASTA DOS…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PURINAS.
(16/01/2002). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: ARZENO, HUMBERTO, B.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA PREPARAR UN ESTER L MONOVALINA DE 2 (2 AMINO 1,6 DIHIDRO 6 OXO PURIN - 9 - IL) METOXI 1,3 PROPANEDIOL Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. EL PRESENTE PROCESO SE REFIERE A UN PROCESO MEJORADO EN EL QUE SE ESTERIFICA EL GANCICLOVIR CON UN DERIVADO DE LA L VALINA PARA OBTENER UN GANCICLOVIR DIVALINA INTERMEDIO. AL ELIMINAR UNO DE LOS GRUPOS VALINA CON UNA ALQUILAMINA INFERIOR, BENZILAMINA O BENZIL-METILAMINA, SE OBTIENE EL COMPUESTO ESTER MONOVALINA DE FORMULA I. ESTOS PRODUCTOS SE EMPLEAN COMO AGENTES ANTIVIRICOS DE ABSORCION MEJORADA.
COMPUESTOS HETEROCICLICOS COMO ANTAGONISTAS DE BRADIQUININA.
(01/12/2001). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OKU, TERUO, KAYAKIRI, HIROSHI, ABE, YOSHITO, SATOH, SHIGEKI, SAWADA, YUKI, INOUE, TAKAYUKI, TANAKA, HIROKAZU.
UN COMPUESTO DE LA FORMULA: EN LA QUE X1 ES N O C R2 ES HALOGENO; R3 ES HIDROGENO, NITRO, AMINO OPCIONALMENTE TENIENDO SUSTITUYENTE(S) O UN GRUPO HETEROCICLICO OPCIONALMENTE TENIENDO ADECUADOS SUSTITUYENTE(S); R4 Y R5 SON CADA UNO HIDROGENO O HALOGENO; R6 Y R8 SON CADA UNO HIDROGENO, HALOGENO, ALKILO INFERIOR, HIDROXI, ALKILTIO INFERIOR, AMINO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON ALKILO INFERIOR, O ALKOXI INFERIOR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UN SUSTITUYENTE SELECCIONADO ENTRE EL GRUPO FORMADO POR HIDROXI, ALKOXI INFERIOR, AMINO, ALKILAMINO INFERIOR Y OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON ALKOXI INFERIOR; R7 ES HIDROGENO O ALKILO INFERIOR; A ES ALKILENO INFERIOR; Y Q ES O O N DONDE R9 ES HIDROGENO O ACILO, SIEMPRE QUE R3 NO SEA HIDROGENO, CUANDO X1 ES C SMOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, PROCESOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS COMPRENDEN.3.
SILANOS CON FUNCIONES AMIDA DE ACIDO OXALICO Y SU USO COMO ADITIVOS PARA PLASTICOS.
(16/10/2001). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: HORN, KLAUS, KOHLER, BURKHARD, DR., MEIER, HELMUT-MARTIN, DR..
EL OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION SON SILANOS ESPECIALES, SU OBTENCION Y SU UTILIZACION COMO ADITIVOS PARA PLASTICOS A CAUSA DEL MEJORAMIENTO DE LAS PROPIEDADES IGNIFUGAS Y MECANICAS DE LOS PLASTICOS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 2,2-DIFLUOROCETENA SILIL ACETALES Y ESTERES DE ACIDO ALFA,ALFA-DIFLUORO-BETA-SILILOXI-1 ,3-DIOXOLANO-4-PROPANOICO.
(01/10/2001). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: BRITTON, THOMAS CHARLES.
UN PROCESO PAR PREPARAR 2,2-DIFLUOROCENTONA SILIL ACETALES Y ACIDOS ESTERES A,A-DIFLUORO-B-SILILOXI-1 ,3-DIOXOLANO-4-PROPANOICO QUE USAN ESTOS ACETALES.
ALCOXISILACICLOALCANOS , SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SU UTILIZACION PARA LA POLIMERIZACION DE OLEFINAS.
(01/09/2001). Solicitante/s: ELF ATOCHEM S.A.. Inventor/es: BRUN, CLAUDE, GRISON, CLAUDE, BARTHEL, VALERIE, COUTROT, PHILIPPE, BRUSSON, JEAN-MICHEL, MEYNARD, CORINNE.
LA INVENCION SE REFIERE A ALCOXISILACICLOALCANOS , SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SU UTILIZACION EN POLIMERIZACION DE LAS OLEFINAS. LA INTRODUCCION DE ESTOS ALCOXISILACICLOALCANOS EN EL MEDIO DE POLIMERIZACION DE LAS OLEFINAS PERMITE DETERMINAR EL INDICE DE INSOLUBILIDAD EN EL HEPTANO DEL POLIMERO FINALMENTE FORMADO.
NUEVOS SILANOS Y SU UTILIZACION PARA LA SILANIZACION DE MATERIALES DIELECTRICOS.
(01/09/2001) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO SILANO ASI COMO A SU UTILIZACION PARA PROCESO DE SILANIZACION DE MATERIALES DIELECTRICOS Y PARA EL ANCLAJE DE COMPUESTOS ACTIVOS BIOLOGICOS. LOS SILANOS POSEEN LA FORMULA GENERAL I DONDE R1 R2 R3 SIGNIFICAN ALQUIL, ALCOXI O HALOGENO, DONDE AL MENOS UNO DE ESTOS RESTOS SIGNIFICAN O BIEN ALCOXI O HALOGENO Y SONDE Y REPRESENTA UNA CADENA ALQUILENO [ UORALQUILENO [ -] CON N = 1 SE CARACTERIZAN DE TAL MODO, QUE LOS GRUPOS X SIGNIFICAN UN EPOXIDO, UN ANHIDRIDO DE UN ACIDO DICARBOXILICO CON 4 DE C, UN ISOTIOCIANATO, UN FLORURO DE ACIDO ARILCARBOXILICO O CLORURO DE ACIDO ARILSULFONICO, CON LA CONDICION DE QUE EN EL CASO DE QUE EL GRUPO X SIGNIFIQUE UN EPOXIDO, AL MENOS UNO DE LOS RESTOS R1 R2 R3 ES UN HALOGENO. LOS NUEVOS SILANOS DE ACUERDO CON LA INVENCION TIENEN LAS SIGUIENTES…
DERIVADOS DE 1-BIFENILIMIDAZOL, SU PREPARACION Y SU USO TERAPEUTICO.
(01/09/2001). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: SADA, TOSHIO, YANAGISAWA, HIROAKI, FUJIMOTO, KOICHI, SHIMOJI, YASUO, KANAZAKI, TAKURO, KOIKE, HIROYUKI, ANEMIYA, YOSHIYA.
COMPUESTOS DE LA FORMULA *FIG*: EN QUE: R1 ES ALKILO O ALQUENILO; R2 Y R3 SON HIDROGENO, ALKILO, ALQUENILO, CICLOALKILO, ARALKILO, ARILO O ARILO UNIDO A UN CICLOALKILO; R4 ES HIDROGENO, ALKILO, ALKANOILO, ALQUENOILO, ARILCARBONILO, ALCOXICARBONILO, TETRAHIDROPIRANILO, TETRAHIDROTIOPIRANILO , TETRAHIDROTIENILO, TETRAHIDROFURILO, UN GRUPO DE LA FORMULA -SIRARBRC, EN QUE RA, RB Y RC SON ALKILO O ARILO, ALCOXIMETILO, (ALCOXIALCOXI)METILO , HALOALCOXIMETILO, ARALKILO, ARILO O ALKANOILOXIMETOXICARBONILO; R5 ES CARBOXI O UN GRUPO DE LA FORMULA -CONR8R9, EN QUE R8 Y R9 SON ATOMOS DE HIDROGENO O ALKILO, O R8 Y R9 JUNTOS FORMAN UN ALQUILENO; R6 ES HIDROGENO, ALKILO, ALCOXI O HALOGENO; R7 ES CARBOXI O TETRAZOL-5-ILO; Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y LOS ESTERES DE LOS MISMOS QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD HIPOTENSA Y PUEDEN SER UTILIZADOS PARA EL TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE LA HIPERTENSION. SE PUEDEN PREPARAR, ENTRE OTROS METODOS, HACIENDO REACCIONAR EL COMPUESTO DE BIFENILMETILO CON UN COMPUESTO DE IMIDAZOL.
OXIMAS DE LA RAPAMICINA EN POSICION 42 E HIDROXILAMINAS.
(16/08/2001). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: FAILLI, AMEDEO, ARTURO, SCHIEHSER, GUY, ALAN, BLEYMAN, OLEG, IGOREVICH.
COMPUESTOS DE ESTRUCTURA (I), DONDE X - Y ES C = NOR 1}; R{SUP,1} Y R{SUP,2} SON, INDEPENDIENTEMENTE EL UNO DEL OTRO, HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, AMINOALQUILO, ALQUILAMINOALQUILO, DIALQUILAMINOALQUILO , CICLOALQUILO, ALQUILOXI, ALCOXIALQUILO, CICLOALQUILAMINOALQUILO , CIANOALQUILO, FLUOROALQUILO, TRIFLUOROMETILALQUILO , TRIFLUOROMETILO, ARO-, (CH{SUB,2}){SUB,M}AR , O -COR{SUP,3}; R{SUP,3} ES ALQUILO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, -NH{SUB,2}, -NHR{SUP,4}, -NR{SUP,4}R{SUP,5}, O BIEN -OR{SUP,4}; R{SUP,4} Y R{SUP,5} SON, INDEPENDIENTEMENTE, ALQUILO, AR O SI AMBOS ESTAN PRESENTES, PUEDEN UNIRSE PARA FORMAR UN ANILLO DE 4-7 MIEMBROS; AR ES UN RADICAL ARILO O HETEROARILO QUE PUEDE SER OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Y M = 0 - 6. ESTOS COMPUESTOS, JUNTO CON LAS SALES DE LOS MISMOS APTAS PARA USO FARMACEUTICO, SON UTILES COMO INMUNOSUPRESORES, ANTIINFLAMATORIOS, ANTIFUNGICOS, ANTIPROLIFERATIVOS Y COMO AGENTES ANTITUMORALES.
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR DERIVADOS DE AZETIDINONA SUSTITUIDOS EN POSICION 4.
(16/08/2001) UN PROCESO PARA PRODUCIR DERIVADOS ACETIDINONA TUIDOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I) EN DONDE R REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO DE PROTECCION DE NITROGENO; R1 REPRESENTA UN GRUPO HIDROXILO OPCIONALMENTE PROTEGIDO O UN GRUPO ALQUIL HALOGENADO; R2 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUIL; R3 REPRESENTA ALQUIL, FENIL OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO, ETC; Y R4 REPRESENTA UN GRUPO DE ATRACCION DE ELECTRONES; O ALTERNATIVAMENTE R3 Y R4 SE COMBINAN JUNTOS PARA FORMAR UN ANILLO, POR LA REACCION DE UN DERIVADO DE ACETIDINONA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (II) EN DONDE R Y R1 SON COMO SE DEFINE ARRIBA, Y Z REPRESENTA UN GRUPO SOBRANTE CON UN COMPUESTO IMIDA REPRESENTADO POR LA…
