CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DERIVADOS DE 1-BIFENILMETILIMIDAZOL , SU PREPARACION Y SU USO TERAPEUTICO.
(01/08/2001). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: SADA, TOSHIO, YANAGISAWA, HIROAKI, FUJIMOTO, KOICHI, SHIMOJI, YASUO, KANAZAKI, TAKURO, KOIKE, HIROYUKI, AMEMIYA, YOSHIYA.
COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN DONDE R1 ES ALQUILO O ALQUENILO; R2 Y R3 SON HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, CICLOALQUILO, ARALQUILO, ARILO, O ARILO FUSIONADO A CICLOALQUILO; R4 ES HIDROGENO, ALQUILO, ALCANOILO, ALQUENILO, ARILCARBONILO, ALCOXICARBONILO, TATRAHIDROPIRANILO, TETRAHIDROTIOPIRANILO , TETRAHIDROTIENILO, TETRAHIDROFURILO, UN GRUPO DE FORMULA ONDE RA,RB Y RC SON ALQUILO O ARILO, ALCOXIMETILO, (ALCOXIALCOXI)METILO , HALOALCOXIMETILO, ARALQUILO, ARILO O ALCANOILOXIMETOXICARBONILO; R5 ES CARBOXI O UN GRUPO DE FORMULA DONDE R8 Y R9 SON ATOMOS DE HIDROGENO O ALQUILO, O R8 Y R9 CONJUNTAMENTE FORMAN ALQUILENO; R6 ES HIDROGENO, ALQUILO, ALCOXI O HALOGENO; R7 ES CARBOXI O TETRAZOL UTICAMENTE ACEPTABLES Y ESTERES CONSIGUIENTES TIENEN ACTIVIDAD HIPOTENSIVA Y PUEDEN UTILIZARSE PARA EL TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE HIPERTENSION. PUEDEN PREPARARSE, INTER ALIA, MEDIANTE REACCION DE UN COMPUESTO BIFENILMETILO CON UN COMPUESTO IMIDAZOLA.
(16/06/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: HILPERT, HANS, WIDMER, ERICH.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UN 4,8,8 - TRIMETIL 1 - OXASPIRO[2.5]OCT - 4 - EN - 6 - OL (I) OPCIONALMENTE PROTEGIDO A PARTIR DE LA 4 - HIDROXI - 2,6,6 - TRIMETIL - 2 CICLOHEXEN - 1 - ONA (II) PROTEGIDA CONSISTE EN QUE EL COMPUESTO PROTEGIDO II REACCIONA CON METIL - LITIO HALOGENADO Y DESEABLEMENTE SEPARANDO EL GRUPO PROTECTOR DEL 4,8,8 - TRIMETIL 1 - OXASPIRO[2.5]OCT - 4 - EN - 6 - OL PROTEGIDO ASI OBTENIDO. PARA ELLO, EL METIL-LITIO HALOGENADO SE PUEDE PRODUCIR IN SITU HACIENDO REACCIONAR EL COMPUESTO II CON UN METANO DIHALOGENADO, ASI COMO CON UN ALQUILO INFERIOR DE LITIO. PREFERENTEMENTE DE ESTA FORMA LA (S) - 4 - HIDROXI - 2,6,6 - TRIMETIL - 2 CICLOHEXEN 1 - ONA SE CONVIERTE EN EL (3S,6S) - 4,8,8 TRIMETIL - 1 - OXASPIRO[2.5]OCT - 4 - EN - 6 - OL PROTEGIDO. TANTO EL MATERIAL DE PARTIDA II COMO EL PRODUCTO FINAL I DEL PROCEDIMIENTO DE LA INVENCION SON PRODUCTOS INTERMEDIOS CONOCIDOS Y VALIOSOS PARA LA PREPARACION DE CAROTINOIDES.
PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE AMINOPROPILALCOXISILANOS EN PRESENCIA DE CATALIZADORES DE COMPLEJO DE RODIO POLIMERICOS CONFORMADOS Y SU USO.
(16/03/2001). Solicitante/s: DEGUSSA-HULS AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HORN, MICHAEL, STANDKE, BURKHARD, MONKIEWICZ, JAROSLAW, DR., FRINGS, ALBERT, DR., SREBNY, HANS-GUNTHER, DR., KOTZSCH, HANS-JOACHIM, DR., KROPFGANS, FRANK, DR., SEILER, CLAUS-DIETRICH, DR..
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA ELABORACION DE AMINOPROPILALCOXISILANOS DE LA FORMULA GENERAL MEDIANTE TRANSFORMACION DE HIDROGENSILANOS DE LA FORMULA GENERAL CON UNA AMINA DE LA FORMULA GENERAL DONDE R{SUP, 1} ES UN RESTO ALQUILO CON 1 HASTA 8 ATOMOS DE C ASI COMO N ES IGUAL A 0 O 1 O 2 Y R{SUP, 2} Y R{SUP, 3} SIGNIFICAN HIDROGENO, RESTO ALQUILO CON 1 HASTA 8 ATOMOS DE C Y/O RESTO {OE} - ALQUENILO CON 3 HASTA 8 ATOMOS DE C Y R{SUP, 4} ES HIDROGENO O RESTO ALQUILO CON 1 HASTA 8 ATOMOS DE C, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR COMPLEJO DE RODIO CON LIGANDURAS DE FOSFORO ORGANICO. CON ELLO LA TRANSFORMACION SE REALIZA EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR COMPLEJO DE RODIO POLIMERICO CONFORMADO CON LIGANDURAS ORGANOSILOXANO MONOFENILFOSFINA. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A LA UTILIZACION DE CATALIZADORES COMPLEJOS DE RODIO POLIMERICOS CONFORMADOS PARA LA ELABORACION DE AMINOPROPILALCOXISILANOS.
DERIVADOS DE ACETIDINONA UTILES EN LA PREPARACION DE ANTIBIOTICOS DE CARBAPENEM.
(16/02/2001). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: KOICHI, HIRAI, YUJI, IWANO, HIROO, KOYAMA, TAKAHIDE, NISHI, AKIRA, YOSHIDA, KOZO, ODA.
LOS COMPUESTOS CON LA FORMULA (I): [EN DONDE: R1 ES HIDROGENO O UN GRUPO HIDROXI-PROTECTOR; R2 ES ALQUILO, ALCOXI, HALOGENO, FENILO OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO O FENOXI OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO; R3 ES PIRIDILO OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO, QUINOLILO OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO O UN GRUPO FENILO QUE TIENE UN SUBSTITUYENTE CON LA FORMULA -CYNR5R6, EN DONDE Y ES OXIGENO O SULFURO, Y R5 Y R6 SON CADA UNO ALQUILO, ARILO O ARALQUILO, O R5 Y R6 Y EL NITROGENO AL QUE ESTAN UNIDOS JUNTOS FORMAN UN GRUPO HETEROCICLICO; R4 ES HIDROGENO O UN GRUPO AMINO-PROTECTOR; Y Z ES AZUFRE U OXIGENO]; SON PRODUCTOS INTERMEDIOS VALIOSOS EN LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE CARBAPENEM Y RETIENEN UNA CONFIGURACION DESEABLE DURANTE LA CONVERSION A TALES COMPUESTOS DE CARBAPENEM.
COMPUESTOS PENTACICLICOS, INTERMEDIARIOS, PROCESOS, COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS.
(01/02/2001) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULAS I Y II; DONDE X ES -O-, -S-, O -NR{SUP,5}-; Y ES -O-, -S-, -CH{SUB,2}-, -CH{SUB,2}CH{SUB,2}- , -CH=CH-, O -NR{SUP,5}-; B ES -CH{SUB,2}- O -CO-; R{SUP,1}, R{SUP,2} Y R{SUP,3} SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE -H, -OH, -O(ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,4}), -OCO(ALQUILO C{SUB,1}C{SUB,6}), -OSO{SUB,2}(ALQUILO C{SUB,4}-C{SUB,6}, OSO{SUB,2}CF{SUB,3}, CL O F; N ES 1 O 2; W ES CH{SUB,2} O C=O; R{SUP,4} ES 1-PIPERIDINIL, 2-OXO-1-PIPERIDINIL, 1-PIRROLIDINIL, METIL-1-PIRROLIDINIL , DIMETIL-1-PIRROLIDINIL , 2-OXO-1PIRROLIDINIL, 4-MORFOLINO, DIMETILAMINO, DIETILAMINO, O 1HEXAMETILENOIMINO; R{SUP,5} ES ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,3}, -COC{SUB,6}H{SUB,5}, CO(ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6}), -C(O)OC{SUB,6}H{SUB,5} , -C(O)O(ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6}), -SO{SUB,2}C{SUB,6}H{SUB ,5}, O -SO{SUB,2}CF{SUB,3}, O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE…
IMIDAS BICICLICAS EN CALIDAD DE HERBICIDAS.
(01/01/2001). Solicitante/s: DEGUSSA-HULS AKTIENGESELLSCHAFT E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: DRAUZ, KARLHEINZ, SCHAFER, MATTHIAS, AMUTI, KOFI, SAM, FEIT, DIETER.
IMIDAS BICICLICAS DE LA FORMULA (I), EN LA QUE LOS ENLACES DE UNION C-7 Y C-8 PUEDEN SER INDIVIDUALES O DOBLES; M ES 1-7; RA PUEDE OCUPAR UNA O MAS DE LAS 6-8 POSICIONES Y ESTA SELECCIONADO DE MODO INDEPENDIENTE DEL GRUPO: HIDROXI, HALOGENO, CN, OR3, ALQUILO (C1-C4), S(O)NR3, C(O)SR3 Y C(O)NR11R12; Y Q ES UN RESIDUO FENILICO SUSTITUIDO POR UNO O MAS RESIDUOS INORGANICOS Y/O ORGANICOS LOS CUALES PUEDEN SER SUSTITUIDOS, INTERRUMPIDOS Y/O COMBINADOS CON EL RESIDUO AROMATICO CON UNO O MAS ATOMOS HETERO TALES COMO N, O U S, PREFERIBLEMENTE POR LO MENOS EN LA POSICION 4'. ESTOS COMPUESTOS ESTAN HECHOS DE ISOCIANATOS ARILO DE LA FORMULA GENERAL Q - N = C = O Y DE ACIDOS CARBOXILICO PROLINEA. LOS COMPUESTOS SON UTILES COMO HERBICIDAS.
INICIADORES FUNCIONALES PROTEGIDOS PARA PREPARAR POLIMEROS TERMINADOS FUNCIONALIZADOS.
(16/11/2000). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Inventor/es: BENING, ROBERT, CHARLES, WILLIS, CARL, LESLEY.
LA POLIMERIZACION ANIONICA DE MONOMEROS INSATURADOS CON INICIADORES FUNCIONALIZADOS QUE TIENEN LA ESTRUCTURA - R1R2R3SIO-A'LI - SE MEJORA CUANDO CADA R ES METIL Y A ES - -CH2-C6H10CH2 - O - -CH2-CR'R''-CH2- - , EN DONDE R' ES UN ALQUIL LINEAL CON DE 1 A 10 ATOMOS DE CARBONO Y R'' ES HIDROGENO O UN ALQUIL LINEAL CON DE 1 A 10 ATOMOS DE CARBONO. EL INICIADOR PROPORCIONA VENTAJAS AL PROCESO Y AL PRODUCTO POR ENCIMA DE OTROS INICIADORES CONOCIDOS DE LA MISMA CLASE.
SINTESIS QUIMICA DE TAXOL Y DE DERIVADOS DE TAXOL.
(16/11/2000). Solicitante/s: FLORIDA STATE UNIVERSITY. Inventor/es: HOLTON, ROBERT A., BIEDIGER, RONALD J., SOMOZA, CARMEN, KIM, HYEONG B., SHINDO, MITSURU, BOATMAN, P. DOUGLAS, SMITH, CHASE, LIANG, FENG, MURTHI, KRISHNA.
PROCESO PARA LA SINTESIS DE TAXOL Y OTROS TAXANOS TRICICLICOS Y TETRACICLICOS.
COMPUESTOS Y LIPOSOMAS FARMACEUTICAMENTE ACTIVOS Y METODOS PARA SU UTILIZACION.
(01/11/2000). Solicitante/s: THE LIPOSOME COMPANY, INC.. Inventor/es: MAYHEW, ERIC, JANOFF, ANDREW, S., AHMAD, IMRAN, PEI, YONG-WEI.
ESTA INVENCION PROPORCIONA UN COMPUESTO QUE TIENE LA FORMULA R{SUP,1}-Y{SUP,1}-CHZ{SUP ,1}-CH(NY{SUP,2}Y{SUP ,3})-CH{SUB,2}Z{SUP,2} , EN DONDE: R{SUP,1} ES UN ALQUILO DE CADENA RECTA, UN GRUPO ALQUENILO O ALQUINILO TENIENDO DESDE 8 HASTA 19 ATOMOS DE CARBONO EN LA CADENA ALIFATICA; Y{SUP,1} ES -CH=CH-, -C//C O CH(OH)CH(OH)-; Z{SUP,1} ES OH O UN GRUPO INHIBIDOR DE LA CONVERSION; Z{SUP,2} ES UN GRUPO INHIBIDOR DE LA CONVERSION; Y{SUP,2} ES H, UN GRUPO FENILO, UN GRUPO FENILO SUBSTITUIDO POR ALQUILO QUE TIENE DESDE 1 HASTA APROXIMADAMENTE 6 CARBONOS EN LA CADENA DE ALQUILO, O UNA CADENA DE ALQUILO QUE TIENE DESDE 1 HASTA 6 CARBONOS; Y{SUP,3} ES H O UN GRUPO QUE TIENE LA FORMULA C(O)R{SUP,2} O -S(O){SUB,2}R{SUP,2}; R{SUP,2} ES UN ALQUILO DE CADENA RECTA, UN GRUPO ALQUENILO O ALQUINILO QUE TIENE DESDE 1 HASTA 23 ATOMOS DE CARBONO EN LA CADENA; Y CUANDO Z{SUP,2} ES UN AMINO, R{SUP,2} ES UNA CADENA ALIFATICA QUE TIENE DESDE 1 HASTA 9 O DESDE 19 HASTA 23 ATOMOS DE CARBONO EN LA CADENA ALIFATICA.
PACLITAXELS 6,7-MODIFICADOS.
(01/11/2000) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE PACLITAXELES DE LA FORMULA I EN LA QUE R1 ES -CORZ EN QUE RZ ES RO R2 ES ALQUILO C1-6, ALQUENILO C2-6, ALQUINILO C2-6, CICLOALQUILO C3-6 O UN RADICAL DE LA FORMULA -W-RX EN QUE W ES UN ENLACE, ALKENODIILO C2-6 O -(CH2)T-, EN QUE T ES DE UNO A SEIS; Y RX ES NAFTILO, FENILO O HETEROARILO Y ADEMAS RX PUEDE SER OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR DE UNO A TRES GRUPOS, IGUALES O DIFERENTES, ALQUILO C1-6, ALCOXI C1-6, HALOGENO O CF3; RA ES -OCOR, H, OH, -OR, -OSO2R, -OCONR (GRADOS) R, -OCONHR, -OCOO(CH2)TR O -OCOOR; RB Y RC SON LOS DOS HIDROXI O JUNTOS FORMAN UN ENLACE CON LOS ATOMOS DE CARBONO A LOS QUE SE ENCUENTRAN UNIDOS; Y R Y R (GRADOS) SON, INDEPENDIENTEMENTE, ALQUILO C1-6, ALQUENILO C2-6, CICLOALQUILO C3-6, ALQUINILO C2-6 O FENILO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS POR DE UNO A TRES GRUPOS,…
PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE DERIVADO DE 2-(2-HIDROXIMETILFENIL)ACETAMIDA E INTERMEDIARIO UTILIZADO PARA SU PRODUCCION.
(16/10/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: MURASHI, TAKAMI, TAKASE, AKIRA, KAI, HIROYUKI.
UN PROCESO PARA PRODUCIR UN COMPUESTO DE FORMULA (I): DONDE R{SUP,1} Y R{SUP,2} SON IGUALES O DIFERENTES Y SON HIDROGENO O ALQUILO, Y R ES HIDROGENO O ALQUILO, QUE INCLUYE LA ETAPA DE RETIRAR EL GRUPO PROTECTOR (P) DE HIDROXILO DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II): DONDE P ES UN GRUPO PROTECTOR DE HIDROXILO, INDICA UN ISOMERO E, UN ISOMERO Z O UNA MEZCLA DE AMBOS, Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL SIGNIFICADO DEFINIDO ANTERIORMENTE; Y UN PRODUCTO INTERMEDIO PARA PRODUCIR EL COMPUESTO DE FORMULA (I).
FOSFONOOXIMETIL-ETERES DE DERIVADOS DE TAXANO.
(01/10/2000). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: GOLIK, JERZY, VYAS, DOLATRAI, KADOW, JOHN, F., PERRONE, ROBERT K., WONG, HENRY, WRIGTH, JOHN J. , THOTATHIL, JOHN K., LI, WEN-SENKAPLAN, MURRAY A.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS ETERES DE FOSFONOOXIMETILO SOLUBLES EN AGUA, DE DERIVADOS DE TAXANO, SU USO COMO AGENTES ANTITUMORES, Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS COMPUESTOS NUEVOS.
DERIVADOS DE RAPAMICINA UTILES COMO INMUNOSUPRESORES.
(16/08/2000). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: COTTENS, SYLVAIN, SEDRANI, RICHARD.
SE PRESENTAN NUEVOS DERIVADOS DEL DEMETOXIDO DE RAPAMICINA DE LA FORMULA (I) QUE SE HA ENCONTRADO QUE TIENEN UTILIDAD FARMACEUTICA, PARTICULARMENTE COMO INMUNOSUPRESORES. LA FORMULA (I) R2 = LA FORMULA (II) O LA FORMULA (III), X, Y, R1, R2, R3, R4, R5 SE DEFINEN EN LAS ESPECIFICACIONES.
ABSORBEDORES DE UV DE BENZOTRIAZOL 5-SULFONIL-SUSTITUIDOS Y COMPOSICIONES ESTABILIZADAS.
(01/08/2000). Solicitante/s: CIBA SC HOLDING AG. Inventor/es: RAVICHANDRAN, RAMANATHAN, STEVENSON, TYLER, A., HOLT, MARK, S., WINTER, ROLAND, A., E., VON AHN, VOLKER, H.
ABSORBENTES IAZOLA, SUSTITUIDOS EN LA POSICION UN GRUPO SULFOXIDO O DE SULFONA, EXHIBEN ABSORCION REFORZADA EN LA GAMA PROXIMA VISIBLE (SOBRE 350 NM) PERMITIENDO QUE LOS CITADOS COMPUESTOS RESULTEN PARTICULARMENTE EFICACES EN LA PROTECCION DE SISTEMAS POLIMERICOS, QUE TIENEN TENDENCIA A LA DEGRADACION CAUSADA POR LA IRRADIACION ACTINICA CON LONGITUDES DE ONDA POR ENCIMA DE 350 NM (NANOMETROS).
DERIVADOS DE 10-DESACETILBACCATINA III Y 10-DESACETIL-14-BETA-HIDROXIBACCATINA , UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/08/2000). Solicitante/s: INDENA S.P.A.. Inventor/es: BOMBARDELLI, EZIO, GABETTA, BRUNO, DE BELLIS, PAOLO.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE NUEVOS DERIVADOS DE 10 DESACETILBACATINA III Y 10 III, QUE POSEEN ACTIVIDAD CITOTOXICA Y ANTI-TUMORAL. SE PREPARAN A PARTIR DE LOS LLAMADOS SINTONES U DE OTROS TAXANOS DE ORIGEN NATURAL, MEDIANTE LA OXIDACION SELECTIVA DEL HIDROXILO EN POSICION 10 PARA DAR UNA FUNCION CETO, Y LA POSTERIOR ESTERIFICACION EN LA POSICION 13, SI FUERA NECESARIO, CON CADENAS DE ISOSERINA SUSTITUIDAS DE FORMA VARIADA. LOS PRODUCTOS DE LA INVENCION PUEDEN ADMINISTRARSE MEDIANTE INYECCION O POR VIA ORAL, CUANDO SE FORMULAN DE FORMA ADECUADA.
DERIVADOS DE FENILTIO-OXAZOLINA.
(16/07/2000). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: WACHENDORFF-NEUMANN, ULRIKE, ERDELEN, CHRISTOPH, TURBERG, ANDREAS, MENCKE, NORBERT, KRAMER, WOLFGANG.
LA INVENCION TRATA DE NUEVOS DERIVADOS DE LA FENILTIO-OXAZOLINA DE FORMULA (I) EN DONDE A ES UN FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; B ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; D ES HIDROGENO O ALQUILO; N ES 0, 1, O 2; VARIOS PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION COMO PESTICIDAS.
PREPARACIONES ACUOSAS AUTORRETICULANTES DE RESINAS QUE CONTIENEN GRUPOS PERFLUORALQUILO.
(16/04/2000). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: KIRCHMEYER, STEPHAN, DR., HASSEL, TILLMANN, DR., POHMER, KLAUS, DR..
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A PREPARACIONES AUTORRETICULANTES A BASE DE AGUA (A), COMPUESTOS (B) ALCOXISILANO QUE CONTIENEN GRUPOS PERFLUOR ALQUILO, SOLUBLES EN AGUA O EMULSIONABLES EN AGUA O COMPUESTOS (C) DISPERSABLES Y EVENTUALMENTE OTROS COMPONENTES (D), SU ELABORACION Y SU UTILIZACION. EL COMPONENTE (C) ES OBTENIBLE MEDIANTE TRANSFORMACION DE UN COMPUESTO EPOXI CON UNA AMIDA PERFLUOR ALQUILO SULFON Y UN COMPONENTE CON UNIDADES OXIETILENO Y GRUPOS REACTIVOS CONTRA EPOXIDOS. CON PREFERENCIA SE ELABORA TAMBIEN AL MISMO TIEMPO EL COMPONENTE (A) A PARTIR DE UN ALCOXI SILANO SUSTITUIDO GLICIDILO Y LA AMIDA PERFLUOR ALQUILO SULFON. LAS PREPARACIONES ENCUENTRAN UTILIZACION COMO MEDIOS DE TRATAMIENTO DE PROTECCION Y DE IMPREGNACION PARA VIDRIO, MATERIALES DE PIEDRA, CUERO, MATERIALES TEXTILES Y PAPEL.
COMPUESTOS FARMACEUTICOS DE BENZOFURANO.
(01/04/2000) LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN COMPUESTO DE FORMULA I DONDE R{SUB,1} ES H, OH, HALO, OCO(C{SUB,1}-C{SUB,6} ALQUILO), OCO(ARILO), OSO{SUB,2} (C{SUB,4}-C{SUB,6} ALQUILO), OCOO (C{SUB,1}-C{SUB,6} ALQUILO),OCOO(ARILO) , OCONH(C{SUB,1}-C{SUB ,6} ALQUILO), O OCON(C{SUB,1}-C{SUB,6}ALQUILO){SUB ,2}; R{SUB,2} ES ARILO, C{SUB,1}-C{SUB,6} ALQUILO, C{SUB,3}-C{SUB,6} CICLOALQUILO, O 4-CICLOHEXANOL; R{SUB,3} ES O(CH{SUB,2}){SUB,2} O O(CH{SUB,2}){SUB,3}; R{SUB,4} Y R{SUB,5} SON OPCIONALMENTE CO(CH{SUB,2}){SUB,3} , CO(CH{SUB,2}){SUB,4} , C{SUB,1}-C{SUB,6} ALQUILO, O R{SUB,4} Y R{SUB,5} COMBINA PARA FORMAR, CON EL NITROGENO PARA EL QUE ELLOS ESTAN LIGADOS, PIPERIDINA, MORFOLINA, PIROLLIDINA, 3METILPIROLLIDINA, 3,3-DIMETILPIROLLIDINA , 3,4-DIMETILPIROLLIDINA , AZEPINA O PIPECOLINA; R{SUB,6} ES C=CH{SUB,2}, CH(C{SUB,1}-C{SUB,5}ALQUILO) , CH(C{SUB,2}-C{SUB,5} ALQUENILO),…
DERIVADOS DE TIA- Y OXADIAZOL Y SU USO COMO FUNGICIDAS O INSECTICIDAS.
(01/03/2000). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: MATTHEWS, IAN, RICHARD, BACON, DAVID, PHILIP.
COMPUESTOS FUNGICIDAS E INSECTICIDAS QUE TIENEN LA FORMULA GENERAL (I) O UN ESTEREOISOMERO DE LOS MISMOS, EN DONDE A ES CH O N; B ES OCH3 O NHCH3; M ES O Y L ES N O M ES N Y L ES O O S; Y X ES ALQUILO, CICLOALQUILALQUILO, ALCOXIALQUILO, HALOALCOXIALQUILO, ALCOXIALCOXIALQUILO, ALQUILTIOALQUILO, ALQUENILOXIALQUILO C3-6, ALQUINILOXIALQUILO C3-6, ALQUILENDIOXALQUILO C1-4, TRIALQUILSILILOXIALQUILO , HALOALQUILO, CIANOALQUILO, NITROALQUILO, FENILALQUILO (C2-4) OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, 1-FENILCICLOALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ALQUENILO O ALQUINILO.
PRECURSORES MOLECULARES Y OLIGOMERICOS DE SILANO PARA MATERIALES RETICULADOS.
(16/02/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: SHARP, KENNETH, GEORGE, MICHALCZYK, MICHAEL, JOSEPH.
LA PRESENTE INVENCION ESTA RELACIONADA CON UNOS COMPUESTOS NOVEDOSOS MOLECULARES Y OLIGOMERICOS DE ORGANOSILICIO QUE LLEVAN ATOMOS DE FLUOR, SON SOLUBLES EN DISOLVENTES FLUORADOS Y SON UTILES COMO PRECURSORES DE MATERIALES RAMIFICABLES.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA DERIVADOS DE LA VITAMINA D Y NUEVOS COMPUESTOS OBTENIDOS MEDIANTE ELLOS.
(16/02/2000). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: MANCHAND, PERCY, SARWOOD, YIANNIKOUROS, GEORGE PETROS.
SE PUEDEN PREPARAR LOS COMPUESTOS CON LA FORMULA EN DONDE A ES UN RADICAL 23,24-BISNORESTEROIDE O 23,24 SECOESTEROIDE, EN DONDE EL ENLACE DE VALENCIA LIBRE ESTA EN LA POSICION 22 Y EN EL QUE SE PROTEGE CUALQUIER GRUPO HIDROXI PRESENTE; R1 ES HIDROGENO, CARBOXI, ALCOXICARBONILO INFERIOR O ALQUILCARBONILO INFERIOR NO SUBSTITUIDO O SUBSTITUIDO; Y R2 ES HIDROXILO, ALCOXILO INFERIOR O ALQUILO INFERIOR NO SUBSTITUIDO O SUBSTITUIDO, PUEDEN PREPARARSE A PARTIR DE LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA AX EN DONDE X ES HALOGENO Y DE LOS COMPUESTOS CON LA FORMULA LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA IV SE PUEDEN CONVERTIR EN CALCITRIOL Y EN LOS COMPUESTOS RELACIONADOS.
DERIVADO DE LA VITAMINA D3 Y PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIRLO.
(01/01/2000). Solicitante/s: TEIJIN LIMITED. Inventor/es: TABE, MASAYASU, TEIJIN LIMITED, HAZATO, ATSUO, TEIJIN LIMITED, MANABE, KENJI, TEIJIN LIMITED, GAO, QINGZHI, TEIJIN LIMITED, TANAKA, HIROKO, TEIJIN LIMITED.
SE PRESENTA UN DERIVADO DE LA VITAMINA D 3 REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) EN DONDE R ES INDEPENDIENTEMENTE, UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO DE TRI(HIDROCARBONO C{SUB,1-7})SILIL, UN GRUPO DE ACIL C{SUB,2-8}, O UN GRUPO QUE FORMA UN ENLACE DE ACETAL JUNTO CON UN ATOMO DE OXIGENO DEL GRUPO DE HIDROXIL, A ES LA FORMULA (II) O LA FORMULA (III) EN DONDE R1 ES UN GRUPO DE METILO, O UN GRUPO DE METILENO, Y CUANDO R1 ES UN GRUPO DE METILENO, EL ENLACE ENTRE R1 Y LA POSICION 3 DEL ANILLO DE LACTONA ES UN DOBLE ENLACE, R2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO DE ALQUILO C{SUB,1-3}, R3 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, O R2 Y R3 JUNTAS INDICAN UN GRUPO DE METILENO SIMPLE SUSTITUIBLE.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE INTERMEDIOS DE CEFALOSPORINA.
(16/12/1999). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: LIM, GARY M.F., ROUBIE, JOHN M.
EL PRESENTE INVENTO PROPORCIONA UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE INTERMEDIARIOS DE CEFALOSPORINA CRISTALINA DE LA FORMULA (I), EN DONDE X ES HL, HCL, O H2SO4 QUE ESTAN SUBSTANCIALMENTE LIBRES DEL ISOMERO (DELTA2), Y QUE ES TRANSFORMABLE EN ANTIBIOTICOS DE CEFALOSPORINA DE AMPLIO ESPECTRO.
CATALIZADOR PARA LA POLIMERIZACION DE OLEFINAS Y PROCEDIMIENTO DE POLIMERIZACION QUE UTILIZA ESTE.
(16/11/1999). Solicitante/s: TOHO TITANIUM CO., LTD.. Inventor/es: KATAOKA, TAKUO, HOSAKA, MOTOKI, GOTO, KENJI, MATSUO, MASAHIKO, MASUYAMA, TAKAHIRO.
SE PRESENTAN UN CATALIZADOR PARA LA POLIMERIZACION DE OLEFINAS QUE CONTIENE (A) UN COMPONENTE CATALIZADOR SOLIDO QUE ESENCIALMENTE CONTIENE MAGNESIO, TITANIO, UN COMPUESTO DONADOR DE ELECTRONES Y UN HALOGENO QUE SE PREPARA PONIENDO EN CONTACTO UN COMPUESTO DE MAGNESIO, UN COMPUESTO DE HALOGENURO DE TITANIO Y UN COMPUESTO DONADOR DE ELECTRONES, (B) UN COMPUESTO DE ORGANOALUMINIO Y (C) UN COMPUESTO DE ORGANOSILICIO Y UN PROCESO PARA LA POLIMERIZACION DE UNA OLEFINA MEDIANTE LA UTILIZACION DEL MISMO, EN DONDE EL COMPUESTO DE ORGANOSILICIO (C) ESTA REPRESENTADO POR LA FORMULA (I): EN LA QUE R1 Y R2, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTA CADA UNO UN GRUPO ALQUILO QUE TIENE DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO; Y EL GRUPO CICLOHEXILO Y EL GRUPO CICLOPENTILO SE PUEDEN SUSTITUIR. MEDIANTE LA UTILIZACION DEL CATALIZADOR SE PUEDE OBTENER EN GRANDES CANTIDADES UNA OLEFINA QUE TENGA UNA ALTA ESTEREORREGULARIDAD Y UNA AMPLIA DISTRIBUCION DEL PESO MOLECULAR.
SILANOS CON CADENAS DE ALQUILO RAMIFICADAS.
(16/10/1999). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: FRIEDRICH, HOLGER, KELLER, HARALD, LEUTNER, BERND.
SILANOS DE FORMULA GENERAL I EN DONDE N ES UN NUMERO ENTERO DE 1 A 5, AL MENOS UNO DE LOS RADICALES R ES UN RADICAL HIDROLIZABLE DEL GRUPO DE LOS SUSTITUYENTES: HALOGENO, ALCOXI, AMINA SECUNDARIA Y OXICARBONILHIDROGENO U OXICARBONILALQUILO, Y LOS OTROS RADICALES SON ALQUILO, CICLOALQUILO, ARILO O UNO DE LOS RADICALES HIDROLIZABLES CITADOS, UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION.
SINTESIS DE BISINDOLILMALEIMIDAS.
(16/10/1999). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: JIROUSEK, MICHAEL ROBERT, RITO, CHRISTOPHER JOHN, MCDONALD, III, JOHN HAMPTON, FAUL, MARGARET MARY, HEATH JR., WILLIAM FRANCIS, WINNEROSKI, JR., LEONARD LARRY.
LA INVENCION PROPORCIONA UNA NUEVA SINTESIS DE COMPONENTES CON FORMULA (I). LOS COMPONENTES SE PRODUCEN CON ELEVADO RENDIMIENTO Y SIN UTILIZAR SEPARACIONES CROMATOGRAFICAS COSTOSAS. LA SINTESIS RESULTA MUY VENTAJOSA POR SER ESTEREOSELECTIVA.
SALES DE AMINOSILANO Y SILANAMIDAS DE ACIDOS CARBOXILICOS COMO INHIBIDORES DE CORROSION.
(16/09/1999). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA SPECIALTY CHEMICALS HOLDING INC.. Inventor/es: FREY, MARKUS, KRAMER, ANDREAS, BRAIG,ADALBERT.
SE DESCRIBEN SALES Y AMIDAS DERIVADAS DE (I) UN POLI(ACIDO ACRILICO), UN COPOLIMERO DE ACIDO ACRILICO - ACIDO MALEICO, O UN ACIDO CARBOXILICO DE FORMULA (I), Y (II) UN AMINOSILANO DE FORMULA (V) EN LAS CUALES LOS SIMBOLOS GENERALES SON COMO SE DEFINEN EN LA REIVINDICACION 1, COMO INHIBIDORES DE LA CORROSION EN COMPOSICIONES DE REVESTIMIENTO PARA PROTEGER SUPERFICIES METALICAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CICLOHEXIL-AZETIDINONAS.
(16/09/1999). Solicitante/s: GLAXO WELLCOME S.P.A.. Inventor/es: ROSSI, TINO, ZARANTONELLO, PAOLA, THOMAS, JOHN, RUSSEL.
UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN DONDE R{SUB,1} ES UN GRUPO HIDROXIL PROTECTOR EL CUAL INCLUYE REACCIONAR LA AZETIDINONA(II) CON (2S)-2-METOXICICLOHEXANO(III) HOMOQUIRAL O EL COMPLEJO DE LA MISMA FORMANDO UNA MOLECULA DE CLORURO ESTANNICO.
USO DE P-QUINONDIIMINAS N,N'-DISUSTITUIDAS EN LA FABRICACION Y PARA LA ESTABILIZACION DE ORGANOSILANOS.
(16/09/1999). Solicitante/s: DEGUSSA-HULS AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HAAS, MARGRET, BERNHARDT, GUNTHER, DR., STEFFEN, KLAUS-DIETER, DR., KRAGL, HEINZ.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA ELABORACION DE P QUINONDIIMINAS N,N' - DISUSTITUIDAS DE LA FORMULA GENERAL I DONDE LOS CORRESPONDIENTES N,N' - DISUSTITUIDOS P FENILENDIAMINAS SE OXIDAN EN SOLUCION ALCALINA/ALCOHOLICA ASI COMO SU UTILIZACION. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A ORGANOSILANOS QUE CONTIENEN GRUPOS METACRILOXI O ACRILOXI DE LA FORMULA GENERAL II, EN DONDE R{SUP, 3} ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO METILO Y R{SUP, 4} Y R{SUP, 5} IGUALES O DIFERENTES SON UN GRUPO ALQUILO CON 1 HASTA 4 ATOMOS DE C Y M ES IGUAL A 0 O 1 O 2, CONTENIENDO P - QUINONDIIMINA N,N' - DISUSTITUIDA. SE DESCRIBE ADEMAS UN PROCESO PARA LA ELABORACION Y ESTABILIZACION DE ORGANOSILANOS DE LA FORMULA GENERAL II.
COMPUESTOS DE VITAMINA D Y METODO PARA PREPARAR ESTOS COMPUESTOS.
(01/07/1999) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE VITAMINA D DE LA FORMULA GENERAL: EN LA QUE R{SUB,1} ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO HIDROXI; R{SUB,2} ES UN GRUPO ALQUILO (C{SUB,1}-C{SUB,3}), UN GRUPO HIDROXIALQUILO (C{SUB,1}-C{SUB,3}), UN GRUPO ALCOXIMETILO (C{SUB,1}-C{SUB,2}) O UN GRUPO ALQUENILO (C{SUB,2}-C{SUB,3}) O ALQUINILO; N ES 0 O 1; R{SUB,3} ES UN RADICAL HIDROCARBURO (C{SUB,3}-C{SUB,7}) U OXAHIDROCARBURO ALIFATICO LINEAL O RAMIFICADO, SATURADO O INSATURADO, SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO; R{SUB,4} ES UN GRUPO ALQUILO (C{SUB,1}-C{SUB,6}) O UN GRUPO CICLOALQUILO (C{SUB,3}-C{SUB,6}); Y A Y B CON CADA UNO, INDIVIDUALMENTE,…
PROCESO PARA LA PREPARACION DE DIORGANO-DIALCOXISILANOS.
(16/06/1999). Solicitante/s: WITCO GMBH. Inventor/es: UZICK, WOLFRAM, DR., WEINBERG, UDO, GRAEFE, JURGEN, DR.
EN UN PROCESO PARA LA ELABORACION SELECTIVA DE DIORGANODIALCOXISILANOS DE LA FORMULA GENERAL MEDIANTE TRANSFORMACION DE TETRAALCOXISILANOS DE LA FORMULA SI(OR3)4 O MONOORGANOTRIALCOXISILANOS DE LA FORMULA R1SI(OR3)3 CON COMPUESTOS GRIGNARD SE OBTIENEN LOS COMPUESTOS DESEADOS CON ALTO RENDIMIENTO EVITANDO LOS PRODUCTOS PROXIMOS NO DESEADOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ORGANO-ALCOXI-SILANOS UTILIZANDO MEDIOS DE FRACCIONAMIENTO.
(16/06/1999). Solicitante/s: DOW CORNING CORPORATION. Inventor/es: BANK, HOWARD MARVIN, PETRISKO, ROBERT ALLAN.
SE DESCUBRE UN SISTEMA CONTINUO DE UN REACTOR PARA LA FABRICACION DE ORGANOALCOXISILANOS. EL REACTOR SE COMPONE DE UNOS MEDIOS DE FRACCIONAMIENTO QUE PERMITEN TERMINAR LA REACCION Y SEPARAR EL HCL FORMADO COMO UN SUBPRODUCTO. TAMBIEN SE DESCUBREN UNOS MEDIOS PARA ELIMINAR O REDUCIR CUALQUIER CLORURO HIDROLIZABLE RESIDUAL U OTROS ACIDOS EN LOS ORGANOALCOXISILANOS UTILIZANDO RESINAS INTERCAMBIADORAS DE IONES.
