CIP-2021 : C07F 7/18 : Compuestos que tienen uno o más enlaces C— Si así como uno o más enlaces C— O— Si.

CIP-2021CC07C07FC07F 7/00C07F 7/18[3] › Compuestos que tienen uno o más enlaces C— Si así como uno o más enlaces C— O— Si.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07F COMPUESTOS ACICLICOS, CARBOCICLICOS O HETEROCICLICOS QUE CONTIENEN ELEMENTOS DISTINTOS DEL CARBONO, HIDROGENO, HALOGENOS, OXIGENO, NITROGENO, AZUFRE, SELENIO O TELURO (porfirinas que contienen metal C07D 487/22; compuestos macromoleculares C08).

C07F 7/00 Compuestos que contienen elementos de los grupos 4 o 14 del sistema periódico.

C07F 7/18 · · · Compuestos que tienen uno o más enlaces C— Si así como uno o más enlaces C— O— Si.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

PROCEDIMIENTO DE EXTRACCION DE IONES DE SOLUCIONES UTILIZANDO UN COMPUESTO CON HIDROCARBUROS QUE CONTIENEN AZUFRE, ASI COMO GRUPOS EXTRACTORES DE ELECTRONES LIGADOS A UNA MATRIZ HIDROFILA SOLIDA.

(16/05/1999) UN METODO PARA LA ELIMINACION Y CONCENTRACION DE IONES DESEADOS TALES COMO PD(II), RU(III), PD(IV), AU(III), AU(I), AG(I), Y HG(II) DE UNA SOLUCION ORIGEN DE ION MULTIPLE QUE DEBE CONTENER CONCENTRACIONES MAS GRANDES DE OTROS IONES INDESEADOS INCLUYENDO H+ COMPRENDE LLEVAR LA SOLUCION ORIGEN EN CONTACTO CON UN COMPONENTE QUE COMPRENDE UN GRUPO EXTRACTOR DE ELECTRON Y AZUFRE QUE CONTIENE EL LIGANDO COVALENTEMENTE UNIDO A TRAVES DE UN SILICIO ESPACIADOR ORGANICO QUE AGRUPA A UN SOPORTE INORGANICO SOLIDO. EL GRUPO EXTRACTOR DE ELECTRON Y AZUFRE QUE CONTIENE LAS PARTES DE LIGANDO DEL COMPONENTE TIENEN UNA AFINIDAD POR LOS IONES DESEADOS PARA FORMAR UN COMPLEJO POR EL CUAL ELIMINAR LOS IONES DESEADOS DE LA SOLUCION ORIGEN. LOS IONES DESEADOS SON ELIMINADOS DEL COMPONENTE POR CONTACTAR…

COMPUESTOS DE PIPERIDINA CONTENIENDO GRUPOS SILANO COMO ESTABILIZADORES PARA MATERIALES ORGANICOS.

(01/05/1999). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA SPECIALTY CHEMICALS HOLDING INC. CIBA SPECIALTY CHEMICALS S.P.A.. Inventor/es: BORZATTA, VALERIO, CARROZZA, PRIMO.

COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE M+N ES UN NUMERO DE 1 A 100 Y N VARIA DE CERO AL 90 % DE LA SUMA DE M+N; R{SUB,1} Y R{SUB,3}, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, SON POR EJEMPLO UN ALQUILO DE C{SUB,1} - C{SUB,18} O UN FENILO; R{SUB,2} ES UN ALQUILENO C{SUB,2} - C{SUB,12}; G ES POR EJEMPLO UN GRUPO DE FORMULA (IID) EN EL QUE R{SUB,5} Y R{SUB,6} SON POR EJEMPLO HIDROGENO; R{SUB,4} ES POR EJEMPLO UN ALQUILO DE C{SUB,1} - C{SUB,18}; L{SUB, 1} TIENE POR EJEMPLO CUALQUIERA DE LOS SIGNIFICADOS DADOS A R{SUB,1} O ES UN GRUPO (R{SUB,28}){SUB,3}SIO- DONDE R{SUB,28} ES UN GRUPO ALQUILO C{SUB,1} - C{SUB,18}; Y L{SUB,2} ES POR EJEMPLO HIDROGENO, NA, K, UN ALQUILO DE C{SUB,1} - C{SUB,18} O UN GRUPO (R{SUB,28}){SUB,3}SI -, CON R{SUB,28} COMO SE DEFINIO ANTES. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) SON UTILES COMO ESTABILIZANTES FRENTE A LUZ, CALOR Y OXIDACION PARA MATERIALES ORGANICOS.

COMPUESTOS PRESENTANDO GRUPOS AMINO Y ALCOXISILANO.

(01/05/1999). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: ZWIENER, CHRISTIAN, DR., SCHMALSTIEG, LUTZ, DR., PEDAIN, JOSEF DR..

ESTER DEL ACIDO N-ALCOXISILILOALQUILO-ASPARAGINICO , UN PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION A TRAVES DE LA TRANSFORMACION DE CANTIDAD EQUIMOLAR EN AMINOALQUILOALCOXI SILANO CON ESTERES DE ACIDO MALEICO O FUMARICO, ASI COMO SU APLICACION COMO LIGANDO DE REACCION PARA POLIISOCIANATO ORGANICO EN LA PRODUCCION DE PREPOLIMEROS PRESENTANDO GRUPOS UREA Y ALCOXISILANO.

DERIVADOS DE ACIDOS AMINOSULFONICOS, UTILIZACION DE LOS MISMOS EN LA SINTESIS DE PSEUDOPEPTIDOS Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.

(01/03/1999). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.. Inventor/es: SALOM, BARBARA, GENNARI, CESARE, POTENZA, DONATELLA.

DERIVADOS DE ACIDOS SULFONICOS GAMMA-AMINO-ALFA-BETAINSATURADOS DE FORMULA (I), DONDE R SE ELIGE ENTRE HIDROGENO, FRAGMENTOS CORRESPONDIENTES A CADENAS LATERALES DE AMINOACIDOS NATURALES, SUSTITUIDOS O NO SUSTITUIDOS: CADENAS DE ALQUILO LINEALES, RAMIFICADOS O CICLICOS; CADENAS DE ARILALQUILO; GRUPOS ARILO O HETEROAROMATICOS; Y INDICA HIDROGENO, INCLUYENDO POSIBLES FORMAS SALINAS DE LA CORRESPONDIENTE AMINA; O CUALQUIER GRUPO PROTECTOR NORMALMENTE UTILIZADO PARA LA PROTECCION DEL GRUPO AMINO; X INDICA CL, OH, OCH{SUB,2}CH{SUB,3}, OCH{SUB,3}, ONBU{SUB,4}, NHCH{SUB,2}PH; PROCESO PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS Y SU UTILIZACION EN LA SINTESIS DE PSEUDOPEPTIDOS CARACTERIZADA POR LA PRESENCIA DE AL MENOS UN ENLACE DE TIPO SULFONAMIDA CONJUGADA CON UN DOBLE ENLACE.

PROCESO PARA LA ELABORACION DE P - QUINONDIIMINAS N,N' DISUSTITUIDAS.

(01/03/1999). Solicitante/s: DEGUSSA-HULS AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HAAS, MARGRET, BERNHARDT, GUNTHER, DR..

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA OBTENCION DE P QUINONDIIMINAS N,N' - DISUSTITUIDAS DE LA FORMULA GENERAL I DONDE LOS CORRESPONDIENTES N,N' - DISUSTITUIDOS P FENILENDIAMINAS SE OXIDAN CON HALOGENOS COMO MEDIO DE OXIDACION EN SOLUCION ALCALINA, ALCOHOLICA, ASI COMO LA UTILIZACION DE LAS P - QUINONDIIMINAS DE LA FORMULA GENERAL I PARA ESTABILIZACION DE ORGANOSILANOS QUE CONTIENEN GRUPOS METACRILOXI O ACRILOXI.

DERIVADOS IMIDAZOPIRIDINA, PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y APLICACIONES.

(16/01/1999). Solicitante/s: BRITISH BIOTECH PHARMACEUTICALS LIMITED. Inventor/es: MILLER, ANDREW, WHITTAKER, MARK.

COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) Y SUS SALES DE ADICION ACIDAS E HIDRATOS FARMACEUTICAMENTE Y VETERINARIAMENTE ACEPTABLES SON ANTAGONISTAS DEL FACTOR ACTIVANTE PLAQUETARIO (PAF) Y SU USO EN EL TRATAMIENTO O MINORACION DE VARIAS ENFERMEDADES O DESORDENES MEDIADOS POR EL PAF.

MATERIALES QUE CONTIENEN COMPUESTOS ORGANOSILICICOS UTILES PARA DISPOSITIVOS BIOMEDICOS.

(16/12/1998). Solicitante/s: BAUSCH & LOMB INCORPORATED. Inventor/es: KUNZLER, JAY, F., BAMBURY, RONALD E.

MATERIALES QUE CONTIENEN ORGANOSILICIO SON UTILES EN ARTICULOS TALES COMO DISPOSITIVOS BIOMEDICOS INCLUYENDO LENTES DE CONTACTO.

SINTESIS NUEVA DE COMPUESTOS DE 19-NOR VITAMINA D.

(01/10/1998). Solicitante/s: WISCONSIN ALUMNI RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: SWENSON, ROLF, E., DELUCA, HECTOR FLOYD, SCHNOES, HEINRICH KONSTANTINE, PERLMAN, KATO LEONARD.

SE DESCRIBE UNA SINTESIS CONVERGENTE DE COMPUESTOS DE 19-NOR VITAMINA D, ESPECIFICAMENTE 19-NOR-1O,25-DIHIDROXIVITAMINA D3. TAMBIEN SE PUEDE UTILIZAR LA SINTESIS FACILMENTE PARA PREPARAR OTROS COMPUESTOS DE 19-NOR EL PASO CLAVE EN LA SINTESIS ES UNA APLICACION ADECUADA DEL PROCEDIMIENTO DE LYTHGOE, ES DECIR UNA REACCION HORNER-WITTIG DEL ANION DE LITIO DE UN OXIDO DE FOSFINA CON UNA CETONA WINDAUS GRUNDMANN PARA FACILITAR, TRAS CUALQUIER DESPROTECCION NECESARIA, EL COMPUESTO DESEADO DE 19-NOR.

ANTAGONISTAS DE COLECISTOKININA.

(16/08/1998). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: BOCK, MARK, G., FREIDINER, ROGER M.

ANTAGONISTAS DE COLECISTOKININA. ANALOGOS DE BENZODIACEPINA DE LA FORMULA: SE DEMUESTRA QUE SON ANTAGONISTAS DE GASTRINA Y COLECISTOKININA (CCK).

ESTABILIZADORES U.V. SILILADOS QUE CONTIENEN AMINAS TERCIARIAS IMPEDIDAS.

(01/08/1998). Solicitante/s: GREAT LAKES CHEMICAL ITALIA S.R.L.. Inventor/es: PALLINI, LUCIANO, COSTANZI, SILVESTRO, GUSSONI, DAMIANO, ZAVATTINI, OMERO.

COMPUESTOS ESTABILIZADORES PARA SER USADOS EN LA ESTABILIZACION DE POLIMEROS ORGANICOS. CONTIENEN UN GRUPO PIPERIDILICO, MORFOLINICO O PIRROLIDINICO N-SUSTITUIDO CON IMPEDIMENTO ESTERICO Y AL MENOS UNA FUNCION SILICICA HIDROLIZABLE. TALES COMPUESTOS, DAN ORIGEN POR HIDROLISIS DE LA FUNCION SILICICA, A ESTRUCTURAS DE RESINAS COMPLEJAS DOTADAS DE PROPIEDADES ESTABILIZADORAS. LOS COMPUESTOS ESTABILIZADORES PUEDEN HIDROLIZARSE ESPONTANEAMENTE DENTRO DEL POLIMERO, O PUEDEN ESTAR SOPORTADOS ESTABLEMENTE SOBRE UN SOPORTE SOLIDO, O PUEDEN ESTAR ENLAZADOS QUIMICAMENTE CON LA CADENA POLIMERA QUE SE HA DE ESTABILIZAR.

DIFLUOROPROSTACICLINAS , PRODUCTOS INTERMEDIOS Y PROCESOS PARA SU PRODUCCION.

(16/07/1998). Solicitante/s: ASAHI GLASS COMPANY LTD.. Inventor/es: MATSUMURA, YASUSHI, ASAHI GLASS COMPANY LTD., NAKANO, TAKASHI, ASAHI GLASS COMPANY LTD., MAKINO, MAYUMI, ASAHI GLASS COMPANY LTD., MORIZAWA, YOSHITOMI, ASAHI GLASS COMPANY LTD.

UNA DIFLUORPROSTACICLINA DE LA SIGUIENTE (V) FORMULA, SU ESTER ALCANOL INFERIOR O SU SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE: EN DONDE A ES UN GRUPO ETILENO, UN GRUPO VINILENO O UN GRUPO ETINILENO, R ES UN GRUPO ALQUILO C1-10 SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, UN GRUPO ALQUENILO C1-10 SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, UN GRUPO ALQUINILO C1-10 SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, UN GRUPO CICLOALQUILO C3-8 SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, UN GRUPO ARALQUILO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, O UN GRUPO ARILOXI SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, Q ES UN GRUPO ALQUILO C1-10 SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, UN GRUPO ALQUENILO C1-10 SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, UN GRUPO ALQUINILO C1-10 SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, UN GRUPO CICLOALQUILO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, UN GRUPO ARALQUILO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, O UN GRUPO ARILO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 3-ARIL-PROPINOS Y NUEVOS 3-ARIL-PROPINOS.

(16/07/1998). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: LAUE, CHRISTIAN, DR.

LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER 3-ARILPROPINAS, CARACTERIZADO PORQUE SE HACE REACCIONAR ALQUINOS CON HALUROS DE BENZILO EN PRESENCIA DE UN COMPUESTO DE PALADIO Y BASES DEBILES, Y ALGUNAS 3-ARIL-PROPINAS NUEVAS.

AGENTES SILOLATADOS, UTILES PARA ABSORBER LUZ ULTRAVIOLETA.

(01/07/1998). Solicitante/s: GENERAL ELECTRIC COMPANY. Inventor/es: PICKETT, JAMES, EDWARD.

NUEVOS AGENTES SILOLATADOS, CAPACES DE ABSORBER LUZ ULTRAVIOLETA SE INCORPORAN A REVESTIMIENTOS DUROS DE SILICONA, Y SE USAN PARA REVESTIR SUSTRATOS DE POLICARBONATO. LOS SUSTRATOS DE POLICARBONATO REVESTIDOS PRESENTAN RESISTENCIAS PERFECCIONADAS A LA ABRASION Y LA LUZ ULTRAVIOLETA.

DERIVADOS DE NAFTALENO, PROCESO PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS, E INTERMEDIOS PARA LOS MISMOS, Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS COMPRENDEN.

(01/07/1998). Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD.. Inventor/es: UKITA, TATSUZO, IKEZAWA, KATSUO, YAMAGATA, SHINSUKE.

DERIVADOS DE NAFTALENO DE FORMULA [L]: EN DONDE R 1 Y R{SUP,2} SON IGUALES O DIFERENTES Y SON CADA UNO H, OH PROTEGIDO O DESPROTEGIDO, UNO DE R{SUP,3} Y R{SUP,4} ES HIDROXIMETILO PROTEGIDO O DESPROTEGIDO, EL OTRO ES H, ALQUILO DE CADENA CORTA, O HIDROXIMETILO PROTEGIDO O DESPROTEGIDO, R{SUP,5} Y R{SUP,6} SON IGUALES O DIFERENTES Y SON CADA UNO H, ALQUILO DE CADENA CORTA SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, FENILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO O NH{SUB,2} PROTEGIDO O DESPROTEGIDO, O AMBOS SE COMBINAN JUNTOS CON EL N ADYACENTE PARA FORMAR UN GRUPO HETEROCICLICO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS. ESTOS COMPUESTOS MUESTRAN UNA EXCELENTE ACTIVIDAD INHIBITORIA DE LA BRONCOCONSTRICCION, Y POR LO TANTO, SON UTILES EN LA PROFILAXIS O EN EL TRATAMIENTO DEL ASMA.

DERIVADOS DE RAPAMICINA CON EL ANILLO ESTABILIZADO EN C-22.

(16/06/1998). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: NELSON, FRANCES, CHRISTY.

LA INVENCION PROPORCIONA DERIVADOS DE RAPAMICINA SUSTITUIDA C22 DE FORMULAS (IA) O (IB) O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS O UN ANALOGO DE PROLINA DE LOS MISMOS O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE UN ANALOGO DE PROLINA DE LOS MISMOS QUE SON UTILES PARA INDUCIR A LA INMUNOSUPRESION Y TRATAMIENTO DEL RECHAZO DE UN TRASPLANTE, TRANSTORNOS DE HUESPED FRENTE A INJERTO, ENFERMEDADES AUTOINMUNES, ENFERMEDADES DE INFLAMACION, TUMORES SOLIDOS, INFECCIONES DE HONGOS, LEUCEMIA/LINFOMAS DE CELULAS T ADULTAS Y TRASTORNOS VASCULARES HIPERPROLIFERATIVOS.

COMPUESTO DE ESTER, AGENTE ACTIVO PARA CONTROLAR PESTICIDAS DE INSECTOS NOCIVOS QUE CONTIENEN EL MISMO COMO INGREDIENTE ACTIVO, INTERMEDIO PARA LA PRODUCCION DE UN COMPUESTO DE ESTER, Y PROCESO PARA PRODUCIR EL INTERMEDIO.

(16/06/1998). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Inventor/es: IWASAKI,TOMONORI, ISHIWATARI, TAKAO, SUZUKI, MASAYA, TSUCHIYA, TORU, TSUSHIMA, KAZUNORI, FURUKAWA, TAKASHI.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN COMPUESTO DE ESTER REPRESENTADO POR LA FORMULA I: EN DONDE R1 SE REFIERE A UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO METILO; R2 REPRESENTA UN GRUPO 1-METIL-2PROPENIL, UN GRUPO 1-METIL-2-PROPINIL, UN GRUPO 3,3-DIHALOGENO-1METIL-2-PROPENIL , O UN GRUPO ALQUILO C1-C6 QUE PUEDE SER SUSTITUIDO CON AL MENOS UN ATOMO DE HALOGENO; Y R3 REPRESENTA UN RESIDUO ACIDO DE PIRETROIDES. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN AGENTE ACTIVO PARA CONTROLAR PESTICIDAS DE INSECTOS NOCIVOS QUE CONTIENEN EL COMPUESTO DE ESTER COMO INGREDIENTE ACTIVO, UN INTERMEDIO PARA LA PRODUCCION DEL COMPUESTO DE ESTER Y UN PROCESO PARA PRODUCIR EL INTERMEDIO. EL COMPUESTO DE ESTER REPRESENTADO POR LA FORMULA I TIENE BUENAS ACTIVIDADES PARA CONTROLAR LOS PESTICIDAS DE INSECTOS NOCIVOS.

4-AZETIDINONAS SUSTITUIDAS NUEVAS COMO PRECURSORES DE ANTIBIOTICOS 2-SUSTITUIDO-3-CARBOXI CARBAPENEM Y UN METODO PARA PRODUCIRLAS.

(01/05/1998). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: ZIEGLER, CARL, BERNARD, FEIGELSON, GREGG BRIAN, CURRAN, WILLIAM V.

4-AZETIDINOMAS SUSTITUIDAS NUEVAS QUE TIENEN LAS FORMULAS *FIG*: CON R1, R2, R3, R4, R5 Y X QUE SE DEFINEN MAS ADELANTE, QUE SON INTERMEDIARIOS PARA LA PREPARACION DE ANTIBACTERIANOS DE CARBAPENEM Y CARBACEFEM Y EL PROCESO PARA PRODUCIR TALES ANTIBACTERIANOS A TRAVES DE LA UTILIZACION DE UNA REACCION DE CICLIZACION MEDIADA ACIDA.

FORMILPENTADIOLOS PROTEGIDOS, HIDROXIMETILPENTADIOLOS , PROCESO PARA SU FABRICACION Y PRODUCTOS INTERMEDIOS.

(16/03/1998). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: MOSER, HEINZ.

COMPUESTOS DE LA FORMULA IA Y IB DONDE R1, Y R2 INDEPENDIENTES UNO DE OTRO SIGNIFICAN C1 DO, CICLOALQUIL CON 5 HASTA 8 ATOMOS DE CARBONO DE ANILLO, FENIL ALQUIL CON 1 HASTA 4 ATOMOS DE CARBONO EN EL GRUPO ALQUILENO, DONDE LOS RESTOS CICLICOS NO SUSTITUIDOS O SON SUSTITUIDOS CON C1 TE UNO DE OTRO SIGNIFICAN NDIENTE UNO DE OTRO REPRESENTAN FENIL SUSTITUIDO CON C1 OXI O BENZIL, Y R3 ES UN GRUPO PUENTE, QUE FORMAN ANILLOS DE 6 HASTA 8 ELEMENTOS CON EL RESTO NCUENTRAN ENLAZADOS. ESTOS COMPUESTOS SON PRODUCTOS INTERMEDIO DE FORMA COMPLETA PARA LA FABRICACION DE NUCLEOXIDOS CARBACICLICOS DE SERIES NATURALES Y NO NATURALES Y DE RACEMATOS.

INTERMEDIARIO OPTICAMENTE ACTIVO Y SU PRODUCCION.

(16/02/1998). Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: KONOIKE, TOSHIRO, ARAKI, YOSHITAKA.

SE DESCRIBE UN PROCESO PARA SINTETIZAR UN MATERIAL DE PARTIDA ACTIVO OPTICAMENTE, REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I), PARA DIFERENTES MEDICINAS CON UNA ELEVADA PUREZA OPTICA CON BUEN RENDIMIENTO, EN LA QUE R1 REPRESENTA HIDROGENO O GRUPO PROTECTOR HIDROXILO: * REPRESENTA UN ATOMO DE CARBON ASIMETRICO; R2 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO MAS BAJO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE; Y Q REPRESENTA -C = P(PH)3, -CH2P(P)(OME)2 O -CN2S(O)ME. MAS PARTICULARMENTE, UN PRODUCTO INTERMEDIO PARA LA SINTESIS DE UN COMPUESTO ACTIVO OPTICAMENTE UTIL PAA INHIBIR LA ACTIVIDAD DE LA REDUCTASA HMG-COA PARA INHIBIR POR ELLO LA BIOSINTESIS DE COLESTEROL; Y UN PROCESO PARA PRODUCIR EL PRODUCTO INTERMEDIO.

MACROLACTAMA (CICLAMENOL) ANTIINFLAMATORIA.

(16/01/1998). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: BISCHOFF, ERWIN, MULLER, HARTWIG, FIEDLER, VOLKER-BERND, WEBER, KARLHEINZ, FUGMANN, BURKHARD, ROSEN, BRUNO.

LA INVENCION SE REFIERE AL CICLAMENOL DE SUSTANCIA NATURAL CON LA FORMULA (IA), UN PROCESO PARA SU ELABORACION A PARTIR DE MICROORGANISMOS DEL ORDEN DE LOS AMINOCETALES, EN PARTICULAR A PARTIR DEL TRONCO ESTREPTOMICES MHW 846, SUS DERIVADOS QUIMICOS ASI COMO SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO, EN PARTICULAR PARA ENFERMEDADES INFLAMATORIAS AGUADOS O CRONICAS EN EL CAMPO DE LA MEDICINA Y EN VETERINARIA.

AGENTES INVERSORES DE MDR.

(16/01/1998). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: POWELL, DENNIS, PAUL, ROLF, HALLETT, WILLIAM A., BERGER, DAN M., DUTIA, MINU D.

SE PRESENTAN COMPUESTOS CON UNA FORMULA GENERAL, DONDE SE DESCRIBEN R1, R2, R3, R4 Y R5. A ES UN (C2-C12)ALQUILO RECTO O RAMIFICADO O UNA PORCION DE FENIL Y B ES UNA PORCION CON LA FORMULA QUE SE ESPECIFICA. LOS COMPUESTOS SON EFECTIVOS PARA POTENCIAR LA ACTIVIDAD DE AGENTES QUIMIOTERAPEUTICOS ANTICANCERIGENOS AL INCREMENTAR LA SENSIBILIDAD DE CELULAS RESISTENTES A MULTIPLES DROGAS RESPECTO A TALES AGENTES QUIMIOTERAPEUTICOS.

PREPARACION DE ALCOXISILANOS.

(16/01/1998). Solicitante/s: DOW CORNING CORPORATION. Inventor/es: NGUYEN, BINH THANH, SPEIER, JOHN LEOPOLD.

SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE ALCOXISILANOS MEDIANTE LA PUESTA EN CONTACTO DE SILICIO CON UNA SOLUCION DE FLUORURO DE HIDROGENO EN UN ALCOHOL PRIMARIO O SECUNDARIO LIQUIDO. EL FLUORURO DE HIDROGENO ACTIVA EL SILICIO HACIENDO QUE LA FORMACION DE LOS ALCOXISILANOS TENGA LUGAR DE MANERA MAS RAPIDA Y SE PUEDAN PRODUCIR TAMBIEN SELECTIVAMENTE DIALCOXISILANOS O TRIALCOXISILANOS. EL PROCESO SE PUEDE LLEVAR A CABO ANTE LA PRESENCIA DE COBRE O DE UN COMPUESTO DE COBRE A MODO DE CATALIZADOR. EL PROCESO SE LLEVA MEJOR A CABO SI SE UTILIZA SILICIO PULVERIZADO.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE TRIALCOILSILIL-7 BACATINA III.

(01/01/1998). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: LECONTE, JEAN-PIERRE, BASTART, JEAN-PIERRE.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LA TRIALCOILSILIL-7 BACATINA III A PARTIR DE LA DESACETIL-10 BACATINA III.

NUEVOS COMPUESTOS DE POLIMETILPIPERIDINA CON GRUPOS DE SILANO Y SU USO COMO ESTABILIZANTES PARA MATERIALES ORGANICOS.

(16/12/1997). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: CARROZZA, PRIMO, DA ROIT, GIOVANNI.

NUEVOS COMPUESTOS DE POLIMETILPIPERIDINA CON GRUPOS DE SILANO, Y SU USO COMO ESTABILIZANTES PARA MATERIALES ORGANICOS. LOS NUEVOS COMPUESTOS TIENEN LA FORMULA GENERAL (I), EN DONDE R1 ES HIDROGENO, ALQUILO DE C1-C8,O, OH, CH2CN, ALCOXI DE C1-C18, Y OTROS GRUPOS; R2 Y R3 QUE PUEDEN SER IDENTICOS O DIFERENTES, SON ALQUILO DE C1-C8, FENILO, ALCOXI DE C1-C8 O UN GRUPO DE FORMULA (II); N ES 1, 2, 3 O 4; SI N ES 1, R4 ES ALQUILO DE C2-C30, CICLOALQUILO DE C5- C12 INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO CON 1, 2 O 3 ALQUILO DE C1-C4, U OTROS GRUPOS DESCRITOS EN LA MEMORIA. ESTOS PRODUCTOS SE USAN COMO ESTABILIZANTES DE LOS MATERIALES ORGANICOS FRENTE A LAS ACCIONES DE LA LUZ, DEL CALOR O DE OXIDANTES. SE USAN PARTICULARMENTE PARA ESTABILIZAR POLIMEROS SINTETICOS.

PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN NUCLEOSIDO DE CICLOBUTANO ACTIVO OPTICAMENTE.

(16/11/1997). Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC.. Inventor/es: BISACCHI, GREGORY S., MITT, TOOMAS.

UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO ACTIVO OPTICAMENTE [1R (1(ALFA), 2(BETA), 3(ALFA))]-2-AMINO-9-[2 , 3-BIS-(HIDROXIMETILO) CICLOBUTILO]-6H-PURINA-6-ONA , REPRESENTADO MEDIANTE LA FORMULA: Y SE DESCRIBEN NUEVOS INTERMEDIOS.

INTERMEDIOS PARA POLISILOXANOS QUE CONTIENEN FLUOR ESTABLES TERMICAMENTE Y FIBRAS DE VIDRIO RECUBIERTAS CON ELLOS.

(01/11/1997). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: HIGLEY, DAVID, PAGE.

UNA CLASE DE ORGANOSILANOS DE FORMULA GENERAL EN LA QUE (I) AR ES UN RADICAL AROMATICO DIVALENTE; RF ES UN GRUPO DE ETER DEFINIDO FLUOROALQUILO O PERFLUOROALKILO; X ES METILO, RFAR CONFORME A LO DEFINIDO ANTERIORMENTE, UN HALOGENO U OTRO DISTINTO DE FLUOR, O UN GRUPO ALCOXI; Y CADA UNO DE Y Y Z ES UN HALOGENO DISTINTO DE FLUOR O UN GRUPO ALCOXI. ESTOS ORGANOSILANOS SON MUY UTILES COMO PRECURSORES A AGENTES DE ACOPLAMIENTO DE POLISILOXANO PARA ENLAZAR FLUROPOLIMEROS A FIBRAS DE VIDRIO, QUE PUEDEN SOPORTAR TEMPERATURAS DE PROCESAMIENTO DE FUSION DE FLUOROPOLIMEROS USUALES SIN DESCOMPOSICION.

NUEVOS COMPUESTOS DE HIDANTOINA.

(16/10/1997). Solicitante/s: NOVARTIS AG SANDOZ-PATENT-GMBH SANDOZ-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: SECKINGER, KARL, MILZNER, KARLHEINZ, KUHNEN, FRED, MOHANTY, SASANK SEKHAR.

ESTA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA EN DONDE R SUB 3 ES OH, OXO, C SUB 2 SB- SUB 5ALCANOILOXI, C SUB 1 SB- SUB 4 ALQUISULFONILOXI, C SUB 1 SB- SUB 4ALCOXI, C SUB 2 SB - SUB 4 ALQUILENEDIOXI O HALO; M Y N SON 1 O 2, INTERVENCIONES PARA ESTO, SINTESIS DE ESTO, Y EL USO DE DICHOS COMPUESTOS PARA COMBATIR LAS MALAS HIERBAS.

AGENTE DE ALQUILACION Y PROCEDIMIENTO PARA LA REACCION POR ADICION EN1,4 DE UN GRUPO ALQUILO CON UN COMPUESTO CON CETO INSATURADO EN ALFA,BETA.

(01/10/1997) LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE UN MEDIO DE ALQUILIZACION, CONTENIENDO UN REACTIVO DE ALUMINIO ALK{SUB,3}-{SUB,M}ALL{SUB ,M}, DONDE ALK SIGNIFICA UN GRUPO METILO, ETILO, N - O I - PROPILO, N -, I - O BUTILO TERCIARIO, GRUPO PENTILO, HEXILO, HEPTILO O GRUPO OCTILO, DE FORMA QUE TODOS ELLOS PUEDEN SER TAMBIEN RAMIFICADOS, L ES UN GRUPO ETOXI, UN ATOMO DE CLORO O DE BROMO Y M ES IGUAL A 1 O 2, COMO FUENTE ALQUILO O TAMBIEN DIMETILO DE ZINC COMO FUENTE METILO, QUE ADICIONALMENTE PUEDEN SER CANTIDADES CATALITICAS DE UNO O MULTIPLES COMPUESTOS DE COBRE I Y/O COBRE II Y UNO O (MULTIPLES) REACTIVOS SILILO DE LA FORMULA GENERAL (III): R{SUB,1}R{SUB,2}R{SUB ,3}SIZ, DONDE R{SUB,1}, R{SUB,2} Y R{SUB,3} PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y REPRESENTAN UN RESTO ALQUILO…

TERMOESTABILIZACION DE POLICARBONATOS AROMATICOS.

(16/07/1997). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: IDEL, KARSTEN-JOSEF, FENNHOFF, GERHARD, KIRSCH, JURGEN, KIRCHER, KLAUS, DR., LUNDY, CHARLES, DR.

EL OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION SON COMPUESTOS SILICICOS Y SUS MEZCLAS EN POLICARBONATOS Y POLIESTERCARBONATOS AROMATICOS SU APLICACION COMO TERMOESTABILIZADORES EN POLIESTERESCARBONATOS Y POLICARBONATOS AROMATICOS.

ESTABILIZADORES OXAMIDICOS.

(16/07/1997). Solicitante/s: GREAT LAKES CHEMICAL ITALIA S.R.L.. Inventor/es: NERI, CARLO, PALLINI, LUCIANO, FABBRI, DANIELE.

ESTABILIZADORES OXAMIDICOS QUE CONTIENEN GRUPOS ORGANOFUNCIONALES DE SILICIO, CAPACES DE PRODUCIR ESTRUCTURAS POLIMERICAS O ELLOS MISMOS AGLUTINADOS QUIMICAMENTE A UN SOPORTE SOLIDO.

RECUBRIMIENTO DE CRISTAL CON ADHERENCIA Y RESISTENCIA MEJORADAS A LAS CONDICIONES ATMOSFERICAS.

(16/05/1997). Solicitante/s: CIBA SC HOLDING AG. Inventor/es: CLARK, KIRTLAND P., DR., HARISIADES, PAUL.

RECUBRIMIENTO DE CRISTAL CON ADHERENCIA Y RESISTENCIA MEJORADAS A LAS CONDICIONES ATMOSFERICAS. UN NUEVO RECUBRIMIENTO DE CRISTAL CON UNA FUERZA ADHESIVA DE > 45 KG/CM2 Y UNA RESISTENCIA MEJORADAS A LA HUMEDAD Y A LA LUZ DEL SOL, QUE PUEDE CONTENER PIGMENTOS OPACIFICANTES PARA LA DECORACION DE SUPERFICIES DE CRISTAL, SE TRATA DE UNA SILOXANO UREA ENTRELAZADA DURA (SHORE D 84), SILOXANO ANO A LA SUPERFICIE DE CRISTAL Y RESISTENTE AL RAYADO Y A LA DELAMINACION.

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