(01/05/1997). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: CHENARD, BERTRAND LEO.

ALCANOLES 2-(8-AZABICILO[3.2.1]OCT-8-IL) DE LA FORMULA: FIG EN LA QUE Q ES S O CH=CH; X ES H, OH ES OTRO SUSTITUTIVO AROMATICO; R ES HIDROGENO, ALQUIL, ALQUENIL, ALQUENIL O ALQUINIL; Y E Y1 SE TOMAN JUNTOS Y SON ARILMETILENO O ARALQUILMETILENO (O SU DERIVADO EPOXI CORRESPONDIENTE) O Y E Y1 SE TOMAN POR SEPARADO E Y ES HIDROGENO U OH, E Y1 ES ARIL, ARALQUIL, ARILTIO, O ARILOXI; Y ALCANOLES 2-(PIPERIDINO) ESTRUCTURALMENTE RELACIONADOS. EL INVENTO COMPRENDE ADEMAS LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DERIVADAS DE DICHA FORMULA, LOS METODOS PARA EL TRATAMIENTO DE LOS TRASTORNOS DEL SNC Y LOS INTERMEDIARIOS UTILES PARA LA PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS.

(01/04/1997). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: SCALONE, MICHELANGELO, OKABE, MASAMI, USKOKOVIC, MILAN RADOJE, DORAN, THOMAS I., MCLANE, JOHN ARTHUR.

SE DESCRIBEN UNOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE R1 Y R2 SON H O ACILO; CON LA PREVISION DE QUE O R1 O R2 SEA H, UTIL EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE LA PIEL HIPERPROLIFERACTIVA Y ENFERMEDADES DE LAS GLANDULAS SEBACEAS.

(16/03/1997). Solicitante/s: LABORATOIRES HOECHST S.A. BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BOSSLET, KLAUS, DR., GERKEN, MANFRED, DR., MONNERET, CLAUDE, DR., FLORENT, JEAN-CLAUDE, DR., SCHORLEMMER, HANS-ULRICH, DR., GESSON, JEAN-PIERRE, MONDON, MARTINE, DICKNEITE, GERHARD, JACQUESY, JEAN-CLAUDE, SEDLACEK, HANS-HARALD, KOLAR, CENEK, RENOUX, BRIGITTE, KOCH, MICHELTILLEQUIN, FRANCOIS, GAUDEL, GILBERT, CZECH, JORGHOFFMAN, DIETER, SEEMAN, GERHARD.

PRODROGAS GLICOLIZADAS, PROCESO PARA SU PREPARACION Y SU USO CON CONJUGADOS INMUNOENZIMATICOS ESPECIFICOS DE TUMORES, EN EL TRATAMIENTO DE LOS CANCERES. ESTAS PRODROGAS DE ANTRACICLINAS RESPONDEN A LA SIGUIENTE FORMULA (I):.

(16/03/1997). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: NELSON, FRANCES, CHRISTY.

LA INVENCION SUMINISTRA UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I), Y LOS DERIVADOS SUSTITUIDOS EN 27 DE LA MISMA QUE SON UTILES COMO AGENTES INMUNOSUPRESORES, ANTIINFLAMATORIOS, ANTIFUNGALES, ANTITUMORALES, Y ANTIPROLIFERATIVOS. EL COMPUESTO DESCRITO POR LA FORMULA (I) ES NOMBRADO COMO 27-HIDROXIRAPAMICINA , Y TAMBIEN PUEDE SER REFERIDO COMO 27-DEOXO-27-HIDROXIRAPAMICINA.

(01/02/1997). Solicitante/s: TROPIX, INC.. Inventor/es: SCHAAP, ARTHUR P.

UN COMPUESTO DE ALQUENO DE LA FORMULA(I) EN LA QUE R1 SE ELIGE A PARTIR DE UN GRUPO ALQUILO, ALCOXI, ARILOXI Y ARILO O R1 Y R2 JUNTOS FORMAN UN GRUPO ARILO POLICICLICO CONDENSADO ENLAZADO AL ATOMO DE CARBONO A TRAVES DE UN ENLACE ESPIRO. R2 ES UN GRUPO ARILO Y ESTA SUSTITUIDO CON UN GRUPO X-OXI DONDE X ES UN GRUPO ELIMINABLE POR UN AGENTE DE ACTIVACION ELEGIDO ENTRES BASES, ENZIMAS Y DONADORES DE ELECTRONES, Y R3 Y R4 SE COMBINAN JUNTOS PARA FORMAR UN GRUPO ORGANICO QUE CONTIENEN CARBONO POLICICLICO QUE ESTA ESPIROFUNDIDO AL ATOMO DE CARBONO.

(16/01/1997). Solicitante/s: NIPPON KAYAKU KABUSHIKI KAISHA SANKYO COMPANY LIMITED. Inventor/es: WATANABE, TETSUO, TSUKAMOTO, YOSHIHISA, YANAI, TOSHIAKI, YOKOI, SHINJI, YANAGI, MIKIO, SUGIZAKI, HIROYASU, TOYA, TETSUYA, KATO, YASUHITO, SHIRAKURA, HIDETOSHI, YAJIMA, YOSHIMIKODAMA, SEIICHIROU, MASUI, AKIO, SAWADA, YOSHIHIRO.

UN NUEVO DERIVADO DE HIDRACINA REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA (I): DONDE R ELEVADO 1, R ELEVADO 12, A, B Y N, SON DEFINIDOS COMO CLAIM 1, Y UN COMPUESTO PESTICIDA CONTENIENDO LOS DERIVADOS DE HIDRACINA COMO EFICAZ INGREDIENTE. EL DERIVADO DE HIDRAZINA MUESTRA UNA ELEVADA ACTIVIDAD PESTICIDA CONTRA PLAGAS RESISTENTES A LOS PESTICIDAS CONVENCIONALES, TALES COMO PESTICIDAS ORGANOFOSFORICOS, PIRETROIDOS, ETC.., Y ESPECIALMENTE CONTRA LAS PLAGAS DE LEPIDOPTEROS COMO "PLUTELLA XYLOSTELLA", "SPODIPTERA LITURA", CNAPHALOCROCIS MEDIANALIS", "ADOSOPHYES ORANA", ETC.., SIENDO DE GRAN EFECTIVIDAD PARA CONTROLAR LAS PLAGAS EN LOS PRADOS, TERRENOS ELEVADOS , HUERTOS, BOSQUES, O LUGARES DONDE HALLA QUE MANTENER UN ENTORNO EN CONDICIONES HIGIENICAS.

(16/12/1996). Solicitante/s: NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: SATO, FUMIE, ARAI, KAZUTAKA, MIYAJI, KATSUAKI.

SE EXPONE UN DERIVADO DEL (ALFA)-METILENOCICLOPENTANONA REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) A CONTINUACION QUE SE UTILIZA COMO INTERMEDIARIO PARA PRODUCTOS FARMACEUTICOS E INSECTICIDAS, ESPECIALMENTE PROSTAGLANDINAS. SE EXPONE TAMBIEN EL PROCESO PARA LA PRODUCCION VENTAJOSA DEL DERIVADO A ESCALA INDUSTRIAL. DONDE X DENOTA ((ALFA) TA) INO C SUB 1-15 SUSTITUIDO O NO, UN GRUPO ALKENILO C SUB 2-15 SUSTITUIDO O NO, UN GRUPO ALKINILO C SUB 2-15 SUSTITUIDO O NO, O UN GRUPO ARILO C SUB 6-15 SUSTITUIDO O NO; Z ELEVADO 1 DENOTA UN GRUPO DE PROTECCION PARA EL GRUPO HIDROXILO; Y K ES 0 O 1.

(16/12/1996). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HABEREY, MARTIN, STEINMEYER, ANDREAS, SCHWARZ, KATICA, NEEF, GUNTER, KIRSCH, GERALD, WIESINGER, HERBERT, THIEROFF-EKERDT, RUTH, DR..

LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE VITAMINA D MODIFICADA EN LA POSICION 20 DE LA FORMULA GENERAL (I), DONDE L, X, Y, Z, R1, R2 ASI COMO R3 TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, PROCESO PARA SU ELABORACION Y SU UTILIZACION COMO AGENTES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES HIPERPROLIFERATIVAS DE LA PIEL.

(16/11/1996). Solicitante/s: BIOCHEM PHARMA INC.. Inventor/es: BELLEAU, BERNARD, NGUYEN-BA, NGHE, BRASILI, LIVIO, LAVAL, CHAN, CHUN, KONG.

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS 1,3-OXATIOLANOS SUSTITUIDOS Y A 1,3-DITIOLANOS SUSTITUIDOS DE LA FORMULA I EN LA QUE X ES S, S=O, O SO2; Y ES O, S, S=O, O SO2; R1 ES HIDROGENO, SILIL TRISUSTITUIDO, ALQUIL C1-C6 SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, ARALQUIL SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, O ACIL C1-C16 SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO; Y R2 ES UNA PURINA O UNA BASE DE PIRIMIDINA O UN ANALOGO O UN DERIVADO DE LAS MISMAS; ASIMISMO SE PRESENTAN LOS DERIVADOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS COMPUESTOS. ESTA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN PROCESO PARA PREPARAR ESTOS COMPUESTOS, A LOS PRODUCTOS INTERMEDIOS UTILES EN SU PREPARACION, A SUS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y AL USO DE ESTOS COMPUESTOS COMO AGENTES ANTIVIRALES.

(16/11/1996). Solicitante/s: WACKER-CHEMIE GMBH. Inventor/es: GILCH, DORIS, HERZIG, CHRISTIAN, DR. DIPL.-CHEM.

EL INVENTO DESCRIBE A UNOS COMPUESTOS ORGANOSILICIO QUE PRESENTAN FUNCIONES ALQUENILOXI, QUE CONTIENEN RESTOS Y DE FORMULA (I) UNIDOS A SI, SE CARACTERIZAN POR SILANOS ORGANOSILICIOS CON FUNCIONES ALQUENILOXI; SE RETICULAN A TRAVES DE LUZ ULTRAVIOLETA Y SE UTILIZAN PARA LA PRODUCCION DE REVESTIMIENTOS. SIENDO: A, -O-, -S- O -C-O-; R2 UN RESTO ALQUILENO LINEAL O RAMIFICADA DE C 1 A 7 O UN RESTO DE CICLOALQUILENO DE C 5 A 7; R3 UN RESTO ALQUILENO LINEAL O RAMIFICADO DE C 2 A 4 QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR GRUPOS HIDROXILO, METOXI, ETOXI O TRIMETILOSILOXI; R4 HIDROGENO O UN RESTO ALQUILO DE C 1 A 4; Y Z, 0, 1 O 2.

(01/11/1996). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: GIRARD, JEAN-PIERRE, HULLOT, PIERRE, BONNE, CLAUDE, ROSSI, JEAN-CLAUDE, ESCALE, ROGER VILLA RIEUMASSEL, MULLER, AGNES.

LA INVENCION CONCIERNE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA CUAL R1, R2, R3, R4, R5 Y B SON IGUALES A LOS DEFINIDOS EN LA DESCRIPCION, SUS ENANTIOMEROS Y DIASTEREOISOMEROS, SUS ISOMEROS Z Y E, Y SUS SALES DE ADICION A UNA BASE O A UN ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. MEDICAMENTOS.

(01/11/1996). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: O\'NEILL, BRIAN, THOMAS, PHILLIPS, DOUGLAS.

UN PROCESO EFICIENTE, MULTIETAPA PARA LA SINTESIS DE CIERTOS ANTIBIOTICOS 6-(1-HIDROXIETIL) 2- SUSTITUIDOS A PARTIR DE 2-[4R-(TRIFENILMETILTIO)-3S-(1R-(DIMETIL-T-BUTILSILOXI)ETIL)-2ACETIDON-1-IL] ESTERES ACIDO ACETICOS.

(16/07/1996). Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR. Inventor/es: REITER, JOZSEF, RIVO, ENDRE, TRINKA, PETER, BERECZ, GABOR, REITER BORN ESSES, KLARA, DR., PONGO, LASZLO, DR.

EL TEMA DE LA INVENCION SON LOS DERIVADOS DE 1, 2, 4-TRIAZOLO [1,5-A] PIRIMIDINA, DE FORMULA GENERAL EN DONDE Q REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO HETEROCICLICO CONTENIENDO NITROGENO Y/O ATOMOS DE OXIGENO, LLEVANDO OPCIONALMENTE UN SUSTITUYENTE ALQUILO O BENZILO; O UN GRUPO DE FORMULA EN DONDE P REPRESENTA 0, 1 O 2 Y R SUB 3 DENOTA ALQUILO, ALQUENILO, O FENIALALQUILO, LOS CUALES PUEDEN SER OPCIONALMENTE LLEVADOS POR SUSTITUYENTES HALOGENO O NITRO, O FENILO, SUSTITUIBLE OPCIONALMENTE POR NITRO Y/O TRIFLUOROMETILO; O UN GRUPO DE FORMULA EN DONDE R SUB 4 Y R SUB 5 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, FENILALQUILO, O DI-(ALQUILO) AMINOALQUILO, R SUB 1 Y R SUB 2 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO O R SUB 1 Y R SUB 2 FORMAN JUNTOS UN GRUPO DE FORMULA EN DONDE Y REPRESENTA UN GRUPO CH SUB 2, UN ATOMO DE AZUFRE, O UN GRUPO DE FORMULA EN DONDE R SUB 6 DENOTA HIDROGENO O FENILALQUILO, N Y M REPRESENTAN CADA UNO 0, 1, 2, 3, 4, O 5 Y L REPRESENTA UN GRUPO RESIDUAL.

(16/06/1996). Solicitante/s: BASF CORPORATION. Inventor/es: STEINMETZ, ALAN, L., CARPENTER, CLIENT W., SAVINO, THOMAS G.

SE USAN COMPUESTOS PARA MEJORAR LA DISPERSABILIDAD DE PARTICULAS MICACEAS EN COMPOSICIONES DE CUBIERTA DE BASE ACUOSA, LOS CUALES CONTIENEN URETANOS O UREAS, LOS CUALES SON EL PRODUCTO DE REACCION DE SILILOALQUILO O ISOCIANATOS DE SILILOARILO CON ALCOHOLES, AMINAS, ALCOHOLES POLIETER O POLIETERES TERMINADOS EN AMINA. LOS COMPUESTOS TAMBIEN PUEDEN SER LOS PRODUCTOS DE REACCION DE SILILOALQUILONATOS SEMI BLOQUEADOS, LOS CUALES SON POR SI MISMOS LOS PRODUCTOS DE REACCION DE UN DI-ISOCIANATO CON UN ALCOHOL, AMINA, ALCOHOL POLIETER O POLIETER TERMINADO EN AMINA. TAMBIEN SE DESCUBREN PARTICULAS MICACEAS LAS CUALES SE HACEN MODIFICADORAS DE SUPERFICIE POR REACCION CON ESTOS COMPUESTOS, ASI COMO COMPOSICIONES DE CUBIERTA QUE COMPRENDEN TALES PARTICULAS MICACEAS MODIFICADORAS DE SUPERFICIE, Y SUBSTRATOS DE CUBIERTA.

(01/05/1996). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: LESUR, BRIGITTE, DUCEP, JEAN-BERNARD, DANZIN, CHARLES.

ESTA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS-N DE NOJIRIMICINA 1-DEOXI, AL METODO PARA SU PREPARACION Y A SU UTILIZACION EN EL TRATAMIENTO DE DIABETES Y SU USO CONTRA TETRO-VIRUS, PARTICULARMENTE EN EL TRATAMIENTO DEL SINDROME DE INMUNODEFICIENCIA ADQUIRIDA (SIDA).

(16/04/1996). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHMALSTIEG, LUTZ, DR., NACHTKAMP, KLAUS, DR., PEDAIN, JOSEF DR..

EL INVENTO SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO QUE SE UTILIZA PARA PRODUCIR COMPUESTOS HIDROXILO ALIFATICOS O-SILICADOS Y QUE CONSISTE EN TRATAR COMPUESTOS HIDROXILO ALIFATICOS CON TRIORGANOCLOROSILANOS , EN PRESENCIA DE CATALIZADORES DE TRANSFERENCIA DE FASE Y DESCRIBE LA APLICACION DE COMPUESTOS HIDROXILOS O-SILILADOS COMO MATERIALES DE PARTIDA PARA LA PRODUCCION DE ISOCIANATOS PRESENTANDO GRUPOS ESTER, A PARTIR DE CLORUROS ACIDOS ISOCIANATOCARBONICO.

(01/04/1996). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: VALET, ANDREAS, MEUWLY, ROGER, DR., SLONGO, MARIO, DR..

2-(2-HIDROXIFENILO)-4 , 6-DIARILO-1, 3, 5-TRIACINA QUE CONTIENE EN POSICION CUATRO DEL RESTO DE 2-HIDROXIFENILO UN GRUPO SILILO UNIDO A UN NUCLEO DE FENILO SOBRE OXIGENO, ASI COMO PRODUCTOS DE COMPENSACION CUYAS UNIDADES 2-(2-HIDROXIFENILO)-4 , 6-DIARILO-1, 3, 5-TRIACINA VAN EN LA CADENA LATERAL, SON ABSORBEDORES DE ULTRAVIOLETA Y SON APROPIADOS COMO ESTABILIZADORES PARA POLIMEROS ORGANICOS.

(01/04/1996). Solicitante/s: HULS AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: RAULEDER, HARTWIG, DR., FRINGS, ALBERT, DR., KOTZSCH, HANS-JOACHIM, DR., SEILER, CLAUS-DIETRICH, DR..

SE IMPIDE EL DECOLORAMIENTO EN SILANOS DE ACETOXI DE VINILO AÑADIENDO LOS COMPUESTOS 3,5-BUTILPIROCATEQUINA DITERCIARIO Y/O 2,6-BUTILO DITERCIARIO-4-METILFENOL Y/O 2-MERCAPTO-BENZIMIDIAZOL EN CANTIDADES DE 25 A 500 PPM.

(01/04/1996). Solicitante/s: HULS AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HAAS, MARGRET, BERNHARDT, GUNTHER, DR., STEFFEN, KLAUS-DIETER, DR., KRAGL, HEINZ.

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA FABRICAR ORGANOSILANOS QUE CONTIENEN GRUPOS DE METACRILOXI O DE ACRILOXI MEDIANTE LA REACCION DE ALCALIMETACRILATOS O -ACRILATOS CON CLORALQUILSILANOS. SE EMPLEAN COMO CATALIZADORES DE TRANSFERENCIA DE FASES, HALUROS DE PIRIDINO CUATERNARIOS.

(16/03/1996). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: VOLKMANN, ROBERT, ALFRED.

LOS ACIDOS DIAESTEREOISOMEROS 5R, 6S-6-(1R-HIDROXIETIL)-2(CIS-1-OXO-3-TIOLANILTIO)-2- PENEM-3-CARBOXILICO Y 5R, 6S-6-(1R-HIDROXIETIL)-2-(1R-OXO-3S-TIOALNILTIO)-2-PENEM-3CARBOXILICO , Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y ESTERES HIDROLIZANTES IN VIVO, UTILES COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS SISTEMICOS, Y COMPUESTOS INTERMEDIOS Y PROCESOS QUE SON UTILES EN DICHA SINTESIS DE DICHOS DIASTEREOISOMEROS.

(01/02/1996). Solicitante/s: BOARD OF GOVERNORS OF WAYNE STATE UNIVERSITY. Inventor/es: SCHAAP, ARTHUR, PAUL.

SE PRESENTA UN PROCESO PERFECCIONADO PARA LA PREPARACION DE ETERES DE VINILO, POR REACCION ACOPLADA DE UN ESTER DE FORMULA (I), CON UN CARBONIDO CONTENIENDO COMPUESTOS DE FORMULA (II), DE DONDE A Y R, SON GRUPOS ORGANICOS PASIVOS Y OY ES UN GRUPO DE HIDROXIL O OP, DE DONDE P, ES UN GRUPO RESISTENTE. EL COMPUESTO CONTENIENDO EL ESTER Y EL CARBONIDO, SON REACTIVADOS EN UN SOLVENTE ORGANICO CON SAL DE TITANIO, UN AGENTE REDUCTOR METALICO Y UNA BASE DE AMINA PARA SUMINISTRAR EN ETER DE VINILO. LA REACCION ES SEGURA Y OFRECE UN GRAN RENDIMIENTO. LOS ETERES DE VINILO SON MUY UTILES PARA LA PRODUCCION DE DIOXETANOS QUE CREAN UNA BRILLANTE TRABAZON.

(01/02/1996). Solicitante/s: HULS AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: STANDKE, BURKHARD, RAULEDER, HARTWIG, DR., KOTZSCH, HANS-JOACHIM, DR., SEILER, CLAUS-DIETRICH, DR..

LOS MERCAPTOSILANOS SON FABRICADOS A PARTIR DE COMPUESTOS HALOGENORGANILSILIL Y UN SULFURO ALCALIHIDROGENO. LA TRANSFORMACION SE CONSIGUE EN PRESENCIA DE UNOS MEDIOS APROTICOS POLARES.

(16/01/1996). Solicitante/s: WACKER-CHEMIE GMBH. Inventor/es: HERZIG, CHRISTIAN, BINDL, JOHANN, DR., GILCH, DORIS.

COMPUESTOS ORGANOSILICIOS QUE CONTIENEN RESTOS ORGANICOS LIGADOS SIC CON AL MENOS UN GRUPO EPOXI O RESTO, SIENDO ELABORADOS MEDIANTE EPOXIDIZACION DE COMPUESTOS ORGANOSILICIOS QUE CONTIENEN RESTOS ORGANICOS LIGADOS SIC CON AL MENOS UN ENLACE DOBLE CARBONO-CARBONO POR RESTO, CON ACIDO PERACETICO QUE CONTIENE ACIDO ACETICO Y CANTIDADES CATALITICAS DE ACIDO FUERTE, EN PRESENCIA DE DISOLVENTES ORGANICOS Y SUSTANCIAS LIGANTES DE ACIDO. EL ACIDO FUERTE ESTA LIGADO CON AL MENOS CANTIDAD EQUIVALENTE DE UNA BASE ANTES DE LA EPOXIDIZACION CON ACIDO PERACETICO. DURANTE LA EPOXIDIZACION ESTAN PRESENTES SUSTANCIAS DE 0.4 HASTA 0.8 VAL LIGANTES DE ACIDO POR MOL DE LA CANTIDAD TOTAL DE ACIDO, INCLUYENDO ACIDO PERACETICO Y ACIDO ACETICO.

(16/01/1996). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: MULHAUPT, ROLF, PARRINELLO, GIOVANNI.

EL INVENTO DESCRIBE UN NUEVO IMINOSILANO DE FORMULA (I) O (II). SIENDO R1 ALQUILO, CICLOALQUILO O ARALQUILO QUE PRESENTA SUSTITUYENTES INERTES EN C ALFA OPUESTOS A LOS GRUPOS ISOCIANATO, NO EXISTIENDO NINGUN HIDROGENO EN ESTE CARBONO; R2, R1 O HIDROGENO; R1 Y R2 CONJUNTAMENTE CON EL ATOMO DE CARBONO FORMAN UN ANILLO CICLOHEXILENO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR SUSTITUYENTES INERTES EN AMBOS CARBONOS FRENTE A GRUPOS ISOCIANATOS OPUESTOS; R3 Y R7 UN RESTO ORGANICO: A -S NUMERO ENTERO DE 1 A 5 Y P 0, 1 O 2.

(01/12/1995). Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: UYEO, SHOICHIRO 407, IZUTSUYA-CHO.

UN INTERMEDIARIO PARA SINTETIZAR CARBAPENEMAS ES PRODUCIDO A TRAVES DE 1) UNA REACCION DE 4 - (SALIDA GRUPO SUSBTITUIDO) - 2 - AZETIDINONE (I) CON (ALK - 2 - ENIL) HALOSILANE (II) PARA PERMITIR 4 - (SALIDA DEL GRUPO SUSTITUIDO) - 1 - (ALK - 2 - ENIL) SILIL - 2 - AZETIDINONE (III) Y ENTONCES 2) UNA REACCION DEL PRODUCTO 4 - (SALIDA DEL GRUPO SUBSTITUIDO) - 1 - (ALK - 2 ENIL) SILIR - 2 - AZETIDINONE (III) CON ACIDO PARA DAR EL CORRESPONDIENTE 4 (ALK - 2 - ENIL) - 2 AZETIDINONE (IV) . (LOS SIMBOLOS SON DEFINIDOS EN LA ESPECIFICACION).

(01/12/1995). Solicitante/s: HULS SILICONE GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTUNG. Inventor/es: DITTRICH, UWE, DR. RER. NAT. DIPL.-CHEM., DATHE, SIEGRID, DR. RER. NAT. DIPL.-CHEM., RAABE, HARTMUT, DIPL.-CHEM., SOURISSEAU, ROLF, DR. RER. NAT. DIPL.-CHEM., RUHLMANN, KLAUS, PROF. DR. RER. NAT. DIPL.-CHEM.

LA INVENCION TRATA DE UNA INVENCION PARA LA ELABORACION DE OLIGO-(4-(2ORGANO-ORGANOOXY-SILILALQUIL)CICLOHEXAN-1 , 2-DIYL) HASTA -OLIGOSULFIDEN, DE PRODUCTOS QUE APARECEN TECNICAMENTE DE LA SINTESIS DE 4-(2-ORGANOORGANOOXYSILYLALKYLCYCLOHEX-1) , SIN LA APLICACION DE UN CATALIZADOR A UNA PRESION NORMAL. LOS PRODUCTOS ORIGINADOS SE UTILIZAN COMO MEDIO DE ADHESION DE SILANO Y COMO ADITIVOS DE REFORZAMIENTO EN MEZCLAS DE CAUCHO RELLENAS DE SILICATO. SEGUN LA INVENCION, UN SILANO DE ORGANO DE LA FORMULA GENERAL EL CUAL SE TRANSFORMA EN UN SILANO DE ORGANOCLORO DE LA FORMULA GENERAL DONDE R Y R (AL CUADRADO) , INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI SIGNIFICAN CADA UNA C SUB 1 A C SUB 6 DE ALQUILO, R ELEVADO 1 = ALQUILO, CICLOALQUILO, ARYL, N = DE 1 A 3 Y M = 1 O 2 EN UNA RELACION MOL DE 1000 : 1 A 10 : 1, CON AZUFRE EN UNA RELACION MOL R : AZUFRE O HIDROGENO DE AZUFRE = 1 : DE 1 A 1 : 5 A TEMPERATURAS SUPERIORES A 150 C.

(01/10/1995). Solicitante/s: GREAT LAKES CHEMICAL ITALIA S.R.L.. Inventor/es: RIVETTI, FRANCO, CRISCI, LUCIANA, BUSETTO, CARLO, DR., RENZI, FIORENZO.

UNA COMPOSICION FOTOCROMATICA, DOTADA DE UNA ELEVADA RESISTENCIA A LA FATIGA DE LA LUZ CONTIENE UN COMPUESTO FOTOCROMATICO QUE PERTENECE A LA CLASE DE SPIROXAZINAS Y UN ESTABILIZADOR DE U.V. QUE CONSISTE DE UNA AMINA INHIBIDA ESTERICAMENTE QUE SE DEFINE MEDIANTE LA FORMULA (I): EN LA QUE: R ES DEL GRUPO DE HIDROGENO O METILO, X ES OXIGENO O NITROGENO, M ES UN NUMERO COMPRENDIDO ENTRE 2 Y 10 Y N ES UN NUMERO COMPRENDIDO ENTRE 1 Y 100. UN ARTICULO FOTOCROMATICO HECHO DE UN MATERIAL TERMOPLASTICO, DOTADO DE UNA ELEVADA RESISTENCIA A LA FATIGA POR LA LUZ, CONTIENE UN MATERIAL TERMOPLASTICO Y LA COMPOSICION FOTOCROMATICA ANTERIORMENTLE REVELADA.

(16/08/1995). Solicitante/s: MITSUBISHI KASEI CORPORATION. Inventor/es: KITANO, YASUNORI, MORINAKA, YASUHIRO, TAKAYANAGI, HISAO.

NUEVO DERIVADO DE TERPENO MONOCICLICO DE LA FORMULA: EN DONDE R ES UN ATOMO DE HIDROGENO, GRUPO TRIMETILSILILO O 1-ETOXIETILO, Y SUS NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS. EL DERIVADO DE TERPENO (I) ES UN UTIL PRODUCTO INTERMEDIO PARA LA PREPARACION DE SARCOPHYTOL A, QUE TIENE UNA ACTIVIDAD ANTITUMORAL Y FAVORECEDERA DE LA ANTI-CARCINOGENESIS.

(01/08/1995). Solicitante/s: KANEGAFUCHI KAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: OHASHI, TAKEHISA, KAN, KAZUNORI 9-30-616, MAIKODAI 2-CHOME, MURAKAMI, HIROSHI 2-63, OKIHAMA-CHO, NAGASHIMA, NOBUO 15-17, NISHIHATA 1-CHOME, UEYAMA, NOBORU 61-8, MIZONOGUCHI.

LA INVENCION ES RELATIVA A UN METODO PARA PREPARAR UN COMPUESTO ETER SILILO ENOLICO DE UN ESTER REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (IV): EN DONDE R1 ES ALQUILO INFERIOR C1 A C6, FENILO, FENILO SUSTITUIDO, ARALQUILO O ALILO, Y R2, R3 Y R4 PUEDEN SER EL MISMO O DIFERENTES CADA UNO DEL OTRO Y REPRESENTAN ALQUILO INFERIOR C1 A C6, EL CUAL SE CARACTERIZA POR REACCIONAR CON UN ESTER DIAZOACETICO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I): EN DONDE R1 ES COMO SE DEFINIO ANTES, CON UN CLORURO TRIALQUILOSILILO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (II): EN DONDE R2,R3 Y R4 SON CADA UNO COMO SE DEFINIO ANTES, EN UN DISOLVENTE INERTE EN PRESENCIA DE UNA BASE ORGANICA Y DE UN HALURO DE METAL ALCALINO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL MX, EN DONDE M ES UN ATOMO DE METAL ALCALINO Y X ES UN ATOMO DE YODO O BROMO. ESTE COMPUESTO SE USA COMO UN PRODUCTO INTERMEDIO EN LA PREPARACION DE ANTIBIOTICOS (BETA)-LACTAM A PARTIR E CARBOFENOS.

(16/07/1995). Solicitante/s: NEUROSEARCH A/S. Inventor/es: MOLDT, PETER.

ESTA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS NUEVOS PARA LA FABRICACION DEL ASTAXANTIN Y A LOS PROCESOS PARA SU PREPARACION. LOS INTERMEDIOS NOVELES TIENEN LA FORMULA DONDE R ELEVADO 1, R (AL CUADRADO) Y R ELEVADO 3 SON INDEPENDIENTEMENTE C SUB 1-6 -ALQUILO, QUE PUEDE SER RAMIFICADO O UN FENILO; Y DONDE R' ES UN ALQUILO, ALCOXI, NO SUB 2, NH SUB 2 O HALOGENO.