CIP-2021 : C07F 7/18 : Compuestos que tienen uno o más enlaces C— Si así como uno o más enlaces C— O— Si.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07F COMPUESTOS ACICLICOS, CARBOCICLICOS O HETEROCICLICOS QUE CONTIENEN ELEMENTOS DISTINTOS DEL CARBONO, HIDROGENO, HALOGENOS, OXIGENO, NITROGENO, AZUFRE, SELENIO O TELURO (porfirinas que contienen metal C07D 487/22; compuestos macromoleculares C08).
C07F 7/00 Compuestos que contienen elementos de los grupos 4 o 14 del sistema periódico.
C07F 7/18 · · · Compuestos que tienen uno o más enlaces C— Si así como uno o más enlaces C— O— Si.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROCEDIMIENTO PARA FABRICACION DE DIORGANO-DIALCOXILANOS.
(16/06/1995). Solicitante/s: WITCO GMBH. Inventor/es: UZICK, WOLFRAM, DR., WEINBERG, UDO, GRAEFE, JURGEN, DR.
EN UN PROCEDIMIENTO PARA FABRICACION SELECTIVA DE DIORGANODIALCOXILANOS DE LA FORMULA GENERAL, POR CONVERSION DE TETRAALCOXILANOS DE LA FORMULA SI(OR3)4 O MONOORGANOTRIALCOXILADOS DE LA FORMULA R1SI(OR3)3 CON COMBINACIONES GRIGNARD SE PRODUCEN LAS DESEADAS COMBINACIONS CON ELEVADO RENDIMIENTO EVITANDO PRODUCTOS DERIVADOS NO DESEADOS.
SALES DE PIRIDINIO QUE MUESTRAN GRUPOS ALCOXISILILOS.
(01/05/1995). Solicitante/s: HULS AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HAAS, MARGRET, BERNHARDT, GUNTHER, DR., KRAGL, HEINZ, LARSON, GERALD LOUIS, PROF.DR.
SE DESCRIBEN NUEVAS SALES DE PIRIDINIO QUE MUESTRAN GRUPOS ALCOXISILILOS, UN PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION Y SU USO. LOS NUEVOS COMPUESTOS PUEDEN SER EMPLEADOS COMO CATALIZADORES DE TRANSFERENCIA DE FASES PARA LA FABRICACION DE METACRILOXIY ACRILOXIALQUILALCOXISILANOS.
PROCEDIMIENTO PARA ESTABILIZAR ORGANOSILANOS CONTENIENDO GRUPOS METACRILOXI O ACRILOXI.
(16/03/1995). Solicitante/s: HULS AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HAAS, MARGRET, BERNHARDT, GUNTHER, DR., KRAGL, HEINZ, AMORT, JURGEN, DR.
EL INVENTO DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA ESTABILIZAR ORGANOSILANOS CONTENIENDO GRUPOS METACRILOXI O ACRILOXI. SE EMPLEA COMO ESTABILIZADORES UNBA MEZCLA DE UNA O VARIAS P-FENILENODIAMINAS N, N'-DISUSTITUIDAS Y UNO O VARIOS FENOLES. SE OBTIENE PRODUCTO CON ELEVADA PUREZA Y GRAN RENDIMIENTO.
SILICIONAFTALOCIANINA ASI COMO PELICULAS DE CUBIERTAS DELGADAS SENSIBLES A RADIACION, Y LOS COMPUESTOS QUE LOS CONTIENEN.
(16/03/1995). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: NEUMANN, PETER, ALBERT, BERNHARD, BROSIUS, SIBYLLE, DR..
SILICIONAFTALOCIANINA DE LA FORMULA I, DONDE: NC ES UN RESTO DE UN SISTEMA NAFTALOCIANINA, QUE EN SU CASO ESTA SUSTITUIDO POR ALQUILO C1 - C10 O C1 - C10 ALCOXI, Y R EXP1 Y R (AL CUADRADO) QUE INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI SON UN RESTO DE LA FORMULA II: R EXP3 PARA UN ALQUILO C6 C20 RAMIFICADO DE LA FORMULA III: DONDE N ES DE 1 A 5, R EXP6 Y R EXP7 INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI SON ALQUILO C1 - C16, Y R EXP4 Y R EXP5 INDEPENDIENTES ENTRE SI SON ALQUILO C1 - C10 O EL RESTO OR EXP3, EN EL QUE R EXP3 TIENE EL SIGNIFICADO DADO ARRIBA, O EL RESTO R EXP1 TAMBIEN PUEDE SER ALQUILO C1 - C10, ASI COMO PELICULAS DE CUBIERTAS DELGADAS SENSIBLES A RADIACION QUE CONTIENEN ESTAS SILICIONAFTALOCIANINAS.
METODO E INTERMEDIARIOS PARA LA PREPARACION DE BIS (AMINOALKIL) POLIDIORGANOXANOS.
(01/03/1995). Solicitante/s: GENERAL ELECTRIC COMPANY. Inventor/es: WEBB, JIMMY, LYNN, RITSCHARD, HANS VICTOR, LAMBERT, JAMES MICHAEL.
LOS COMPUESTOS DE NITROGENO - SILICIO SE PREPARAN MEDIANTE LA REACCION DE UN AMINOOLEFINICO TAL COMO ALIL AMINO CON UN POLIDIORGANIXILOXANO TAL COMO 1, 1, 3, 3 - TETRAMETILDISILOXANO , EN LA PRESENCIA DE UN CATALIXADOR DE HIDROXILACION QUE CONTENGA PLATINO, PREFERIBLEMENTE UN COMPLEJO DE PLATINO ESPECIFICAMENTE DEFINIDO DE 1, 3, 5, 7 - TETRAVINIL - 1, 3, 5, 7 TETRAMETIL - CICLOTETRASILOXANO. DEPENDIENDO DE LAS CONDICIONES DE REACCION EL PRODUCTO PUEDE SER ALGUNO DE VARIOS COMPUESTOS QUE INCLUYEN BIS ( AMINOALKIL) POLIDIORGANOSILOXANO Y ALKENILAMINODISILOXANO QUE SON CONVERTIDOS A DISILOXANOS CICLICOS. LOS DISILOXANOS CICLICOS PUEDEN A SU VEZ CONVERTIRSE MEDIANTE HIDROLISIS EN BIS (AMINOALKIL) OCTAORGANOTETRASILOXANOS.
COMPUESTOS DE ORGANOSILANO.
(01/03/1995). Solicitante/s: MONTELL NORTH AMERICA INC.. Inventor/es: STEWART, CONSTANTINE A.
SE PRESENTAN COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA DE LA FIGURA EN DONDE R ES UN ALQUIL C1-C4 LINEAL O RAMIFICADO, 4-METILPIPERIDIL, ARIL O CICLOALQUIL; R' ES HIDROGENO, METIL O ETIL; R2 ES METIL O ETIL Y: N ESTA ENTRE 4 Y 7. ESTOS COMPUESTOS DE ORGANOSILANO SON UTILES COMO DONANTES DE ELECTRONES EN SISTEMAS CATALIZADORES DEL TIPO "ZIEBLER-NATTAS".
AGENTE DE COPULACION DEL TIPO SILANO, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, Y SU UTILIZACION PARA LA REALIZACION DE UN REVESTIMIENTO CONDUCTOR SOBRE VIDRIO.
(01/03/1995). Solicitante/s: OFFICE NATIONAL D'ETUDES ET DE RECHERCHES AEROSPATIALES. Inventor/es: ANDRIEUX, CLAUDE, BLOCH, BERTRAND, ATTIAS, ANDRE, ANCELLE, JACQUES, AUDEBERT, PIERRE.
EL AGENTE DE ACOPLAMIENTO COMPRENDE UN GRUPO PIROLIDILO SUSCEPTIBLE DE INCORPORARSE A LA CADENA DE UN POLIMERO CONDUCTOR DE LA ELECTRICIDAD, Y UN GRUPO SILANO -SI(OR1)3 QUE PUEDE ENLAZARSE QUIMICAMENTE CON UN SUSTRATO DE VIDRIO PARA FORMAR UN REVESTIMIENTO ADHERENTE DE ESTE POLIMERO. SE OBTIENE POR UNA REACCION DE ADICION QUE APLICA UNA FUNCION EPOXIDA Y UNA FUNCION AMINA PRIMARIA O SECUNDARIA.
NUEVOS SILANOS QUE CONTIENEN AL MENOS DOS OXOAZOCOMPUESTOS CENTRALES, SU PREPARACION Y SU USO.
(01/02/1995). Solicitante/s: ENICHEM SYNTHESIS S.P.A.. Inventor/es: GRECO, ALBERTO.
NUEVOS SILANOS QUE CONTIENEN AL MENOS DOS OXOAZOCOMPUESTOS CENTRALES SE PUEDEN DEFINIR POR MEDIO DE LA FORMULA GENERAL EN DONDE X1,X2,X3 Y X4 TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE INFORMA EN LA ESPECIFICACION, Y CADA UNO DE LOS A1,A2 Y A3 REPRESENTAN DE 0 A UNA PLURALIDAD DE RADICALES SILOXANO -SIO- Y ESTAN MEJOR DEFINIDOS EN EL TEXTO DE LA ESPECIFICACION. ESTOS COMPUESTOS SE USAN COMO AGENTES ENTRECRUZABLES PARA SISTEMAS ENDURECIBLES CON LA HUMEDAD BASADOS EN POLIISOCIANATOS, DE POLIMEROS DE ACRILATO Y DE POLIEPOXIDOS EN COMPOSICIONES PARA CUBIERTAS, SELLANTES Y AGENTES ADHESIVOS.
COMPUESTOS DE 1,2-DIOXETANO QUIMIOLUMINISCENTES.
(01/01/1995). Solicitante/s: THE BOARD OF GOVERNORS OF WAYNE STATE UNIVERSITY. Inventor/es: SCHAAP, ARTHUR P.
SE DESCRIBEN NUEVOS 1,2-DIOXETANOS PRODUCTORES DE LUZ DE LA FORMULA (I) EN LA QUE AROX ES UN ANILLO SUSTITUIDO CON UN GRUPO OXI, X Y A SON GRUPOS ORGANICOS PASIVOS QUE PERMITEN QUE EL 1,2-DIOXETANO PRODUZCA LUZ CUANDO SE LE EXCITA SEPARANDO EL GRUPO X. X ES UN GRUPO QUIMICAMENTE LABIL QUE SE SEPARA MEDIANTE UN AGENTE ACTIVADOR. LOS COMPUESTOS DE 1,2-DIOXETANO PUEDEN SER EXCITADOS PARA PRODUCIR LUZ A LAS TEMPERATURAS DEL AMBIENTE. LEYENDA DE LA FIGURA 1: - ORDENADAS: INTENSIDAD. - ABCISAS: LONGITUD DE ONDA (NM).
PIRIDONA-2 Y PURIDITIONA 2 SUSTITUIDA. PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU APLICACION EN MEDICAMENTOS.
(16/12/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: HUBSCH, WALTER, FEY, PETER, DR., BISCHOFF, HILMAR, ANGERBAUER, ROLF, DR., PHILIPPS, THOMAS, DR., SCHMIDT, DELF, DR.THOMAS, GUNTER, DR., PETZINNA, DIETER, DR..
EL INVENTO TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR NUEVA PIRIDONA-2 Y PIRIDITIONA 2 SUSTITUIDA QUE CONSISTE EN REDUCIR LA PURIDONA Y PIRIDITIONA QUE ESTAN SUSTITUIDAS A TRAVES DE RESTOS CETONICOS , ESTERIFICAR LAS PURIDONAS, PURIDITIONAS, CIDIZAR O HIDROGENAR LAS PURIDONAS ESTERIFICADAS Y DESCRIBE LA APLICACION DEL COMPUESTO EN MEDICAMENTOS COMO MATERIA ACTIVA.
NUEVAS AMIDAS DE ACIDO ACRILICO.
(16/12/1994). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Inventor/es: PIEPER, HELMUT, DR. DIPL.-CHEM., CURTZE, JURGEN, NICKL, JOSEF, DR. DIPL.-CHEM., BECHER, HEINZ-MANFRED, DR. CHEM., ALBERT, GUIDO, DR. DIPL.-ING. ARG., DRANDAREVSKI, CHRISTO, DR., LUST, SIGMUND, DR.SCHRODER, LUDWIG, DR. DIPL.-CHEM.
LOS NUEVOS COMPUESTOS DE LA FORMULA FIGXX (A, B, R' Y Q SE HAN DEFINIDO EN LA MEMORIA) PUEDEN PREPARARSE POR METODOS USUALES Y PUEDEN UTILIZARSE COMO MICROBICIDAS, ESPECIALMENTE CONTRA HONGOS FITOPATOGENOS.
COMPUESTO (1S, 2S, 3R, 5R) -2- [(3S) -2- HALOGENO -1- ALQUENO(INILO)] 3 - TRIALQUILO - SILILOXI - 7,7 - (2,2 - DIMETILO - TRIMETILO - ENOXI) BICICLO (3,3,0) OCTANO Y PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION.
(16/12/1994). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT BERLIN UND BERGKAMEN. Inventor/es: WESTERMANN, JURGEN, HARRE, MICHAEL.
EL INVENTO SE REFIERE A UN COMPUESTO (1S, 2S, 3R, 5R) -2-[(3S) -2 - HALOGENO -3- HIDROXI -1- ALQUENO(INILO) -3- TRIALQUILOSILILOXI -7,7- C2,2 - DIMETIL TRIMETILEMENODIOXI) - BICIBLO - , OCTANO DE FORMULA (I) QUE CONSISTE EN REDUCIR ESTEROSELECTIVA DE UNAS (ALFA) - HALOGENO-ENOS DE FORMULA (II) CON UN REACTIVO PRODUCIDO A PARTIR DE HIDRURO DE DIISOBUTILALUMINIO Y 2,6 DI-TERT-BUTIL-4-METILO-FENOL. SIENDO R1 ALQUILO DE C1 A 6 DE CADENA RECTA O RAMIFICADA, ALQUENILO DE C1 A 6 DE CADENA RECTA O RAMIFICADA Y R2, R3, R4 IGUALES O DIFERENTES ALQUILO DE C1 A 4 O FENILO SUSTITUIDO A TRAVES DE GRUPOS ALQUILO DE C1 A 4. LA CONFIGURACION DOBLE 13, 14 DE LA CADENA INDICA UNA TRANS-CONFIGURACION.
(16/12/1994). Solicitante/s: FARMITALIA CARLO ERBA S.R.L.. Inventor/es: ALPEGIANI, MARCO, BEDESCHI, ANGELO, PERRONE, ETTORE, ZARINI, FRANCO, FRANCESCHI,GIOVANNI, DELLA BRUNA, COSTANTINO.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA I Y A LAS SALES DEL MISMO ACEPTABLES PARA USO FARMACEUTICO O VETERINARIO, EN LA QUE R1 ES HIDROGENO O UUN GRUPO ALQUILO DE 1 A 4 C QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO CON UNO O MAS GRUPOS OH LIBRES O PROTEGIDOS O ATOMOS DE HALOGENO; R2 ES UN GRUPO CARBOXILICO LIBRE O ESTERIFICADO O UN ANION CARBOXILATO; R3 Y R4 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE H O UN GRUPO ORGANICO; X ES (II); Q ES: (A") UN GRUPO HIDROXI LIBRE O PROTEGIDO; (B") UN GRUPO ACILOXI DE 1 A 4 C; (C") UN GRUPO CARBAMOILOXI OCONH2; (D") UN GRUPO TIOHETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; (E") UN GRUPO IMIDO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO;(F") UN GRUPO AMONIO CUATERNARIO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO O (G") UN ATOMO DE HALOGENO. TAMBIEN SE DESCRIBEN METODOS PARA PREPARAR COMPUESTOS DE FORMULA (I) QUE SON UTILES COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS.
TIOUREA N, N' SUSTITUIDA. PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION.
(16/12/1994). Solicitante/s: DEGUSSA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: DESCHLER, ULRICH, DR., PANSTER, PETER, DR., KLEINSCHMIT, PETER, DR..
EL INVENTO SE REFIERE A UNA TIOUREA N, N' O N, N, N'/N, N', N' ARIAS Y ORGANOLOXISILILO ADICIONAL DE FORMULA (I) Y TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION. DICHO PROCEDIMIENTO CONSISTE EN: HACER REACCIONAR UN AMINOORGANONILOSILANO DE FORMULA (II) CON DISULFURO DE CARBONO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, PARA AISLAR UN DITIOCARBAMATO DE FORMULA (III); TRATAR A (III) CON UNA CANTIDAD DE FORMULA (IV); CALENTAR LA MEZCLA HASTA TERMINAR LA REACCION Y AISLAR EL PRODUCTO DE FORMULA (I). TENIENDO R1, R2, R3, X, R, A B Y N UN SIGNIFICADO DESCRITO EN LA PATENTE.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CEFALOSPORINAS.
(16/12/1994). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. Inventor/es: ROBINSON, GRAHAM ERNEST, SQUIRE, CHRISTOPHER JOHN.
PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA PREPARAR CEFALOSPORINAS QUE TIENE EN LA POSICION 7 UN SUSTITUYENTE DE FORMULA (I) EN QUE RA Y RB REPRESENTAN HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO, O SE UNEN PARA FORMAR UN GRUPO CICLOALQUILO DE 3 A 5 C, QUE CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA 7-AMINO-CEFALOSPORINA CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II) (EN QUE R4 ES HIDROGENO O UN GRUPO AMINO-PTOTECTOR, R1,R2 Y R3 SON ALQUILO, ARILO O ARILALQUILO Y R5 ES EL RESIDUO DE UN GRUPO TIOESTER DESPLAZABLE (R5SCO-)) Y SEPARAR SUBSIGUIENTEMENTE EL GRUPO SILILO Y SI ES NECESARIO EL GRUPO AMINO-PROTECTOR.
ALCOXILANOS QUE CONTIENEN PIRIDINA UNIDOS A SOPORTES INORGANICOS Y PROCEDIMIENTOS QUE LOS UTILIZAN PARA SEPARAR Y CONCENTRAR IONES EN SOLUCIONES.
(16/12/1994) SE EXPONE EL METODO PARA LA RETIRADA CUANTITATIVA Y LA CONCENTRACION DE IONES METALICOS DE TRANSICION DESEADOS DESDE UNA SOLUCION FUENTE QUE PODRIA CONTENER AMPLIAS CONCENTRACIONES DE OTROS METALES E IONES H ELEVADO +. EL METODO COMPRENDE LA PUESTA EN CONTACTO DE LA SOLUCION FUENTE CON UN COMPUESTO QUE COMPRENDE UNA PIRIDINA QUE CONTIENE UNA UNION COVALENTE UNIDA A TRAVES DE UNA SILICONA ESPACIADORA ORGANICA AGRUPADA A UN SOPORTE INORGANICO SOLIDO. LAS PORCIONES DE PIRIDINA DEL COMPUESTO TIENEN UNA GRAN AFINIDAD CON LOS IONES METALICOS DESEADOS RETIRADOS DEL COMPUESTO AL CONTACTARLO CON UN VOLUMEN MUCHO MENOR DE UNA SOLUCION RECEPTORA PROVISTA DE UNA MAYOR AFINIDAD PARA DICHOS IONES QUE LAS PARTES DE UNION DE PIRIDINA DEL COMPUESTO. PODRAN RECUPERARSE LOS IONES METALICOS CONCENTRADOS QUE…
PROCEDIMIENTO PARA FABRICACION DE TIOCARBAMIDA CICLICA FUNCIONAL ORGANILOXISILIL SUSTITUTIVA Y ESTAS COMBINACIONES.
(16/12/1994). Solicitante/s: DEGUSSA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: DESCHLER, ULRICH, DR., KLEINSCHMIT, PETER, DR..
EL INVENTO CONSISTE EN LA FABRICACION DE SILANOS FUNCIONALES ORGANILOXISILIL SUSTITUIVOS DE N,N,N' Y N,N,N',N' CICLICOS POR CONVERSION DE UN SILANO DE AMINOPROPILO CON DISULFIDO DE CARBONO Y CALENTAMIENTO DEL DITIOCARBAMATO ASI ORIGINADO ASI COMO TIOCARBAMIDA CICLICA SUBSTITUTIVA DE N,N,N',N' Y N,N',N' FABRICABLE DE ESTA MANERA.
(16/12/1994) EL INVENTO SE REFIERE A UN COMPUESTO QUE PRESENTA LA FORMULA (I) Y SE UTILIZA COMO AGLOMERANTE EN RESINA DE POLIURETANO ENDURECIDA POR HUMECTACION. SIENDO: A -[CH2)RO]-; E UN RESTO DE FORMULA (II) Y JUNTAMENTE CON R (AL CUADRADO) UN RESTO DE FORMULA (III); R1 ALQUILENO DE C2 A 3; R (AL CUADRADO) HIDROGENO, ALQUILO DE C1 A 6 O ALQUENILO DE C2 A 6 NO SUSTITUIDO Y SUSTITUIDO A TRAVES DE -OH, -CN, O SI(OR3)3-QR4Q; R3 ALQUILO DE C1 A 4 O DOS RESTOS R3 CONJUNTAMENTE ALQUILENO DE C1 A 4; R4 ALQUILO DE C1 A 4 O FENILO; R5 HIDROGENO; R6 HIDROGENO; R5 Y R6 CONJUNTAMENTE ALQUILENO DE C4 A 8; R7 HIDROGENO, ALQUILO DE CA 1 4 O -R9-SI (OR3)3-Q-R4-Q; R8 UN RESTO DE FORMULA (IV); R9 ALQUILENO DE C1 A 8; R10 HIDROGENO O ALQUILO DE C1 A 4; R4 HIDROGENO; R10 Y R11 ALQUILENO DE C4 A 8; X -S- NH; Y OXIGENO O AZUFRE; Z UN RESTO ORGANICO POLIISOCIANATO…
SOLUCION ACUOSA CON GRAN ESTABILIDAD DE ALQUILTRIALCOXISILANO.
(16/12/1994). Solicitante/s: HULS AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HITZE, REINER , DR., HASS, HANS-JURGEN, DR.
LA SOLICITUD DE PATENTE DESCRIBE UNA SOLUCION ACUOSA ESTABLE DE ALQUILTRIALCOXISILANO. LA ESTABILIZACION SE EFECTUA A TRAVES DE ADITIVOS DE ALUMINIO ALCALINO E HIDROXIDOS DE METALES ALCALINOS.
DERIVADOS DEL ACIDO CICLOPENTENEHEPTANOICO Y METODO PARA LA PREPARACION DEL MISMO.
(16/11/1994). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: BABIAK, KEVIN ANTHONY, CAMPBELL, ARTHUR LEE.
EL INVENTO SE REFIERE A UN NUEVO DERIVADO DEL ACIDO CICLOPENTENEHEPTANOICO QUE TIENE LA FORMULA I EN LA QUE, R1 ES HIDROGENO, - COCH3, -CO - FENIL, O UN GRUPO DE PROTECCION HIDROXIL TAL COMO TETRAHIDROPIRANIL, TETRAHIDROFURANIL, O ALKISILIL TRIPE INFERIOR; EN DONDE R2 ES - CH2OR1, -COOH, -COOR, -CHO, -CH2-OSI(R12)3.
PROCEDIMIENTO PARA FABRICACION DE TIOCARBAMIDA FUNCIONAL ORGANILOXILIL SUBSTITUTIVA UNICA O MULTIPLE Y ESTAS COMBINACIONES.
(16/11/1994). Solicitante/s: DEGUSSA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: DESCHLER, ULRICH, DR., PANSTER, PETER, DR., KLEINSCHMIT, PETER, DR..
EL INVENTO CONSISTE EN LA FABRICACION DE N O N' DE SILANOS FUNCIONALES ORGANILOXIL SUBSTITUTIVOS UNICOS O MULTIPLES POR CONVERSION DE UN AMINOPROPILSILANO CON DISULFIDO DE CARBONO Y CALENTAMIENTO DEL DITIOBARBAMATO ASI ORIGINADO CONUNA AMINA SECUNDARIA O TERCIARIA ASI COMO TIOCARBANIDA SUBSTITUTIVA N,N,N'; N,N',N' Y N,N,N',N' FABRICABLE DE ESTA MANERA.
UN PROCESO NUEVO PARA INTERMEDIARIOS DE CARBAPRENEN.
(16/10/1994). Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: UYEO, SHOICHIRO.
UN NUEVO INTERMEDIARIO PARA SINTETIZAR 4 (BETA) - (1(BETA) - ALQUIL - 2 - CARBOXIPROP - 2 - ENIL) - ACITIDIM - 2 - UNO (II), ES PREPARADO ESTEROSELECTIVAMENTE MEDIANTE EL TRATAMIENTO DE 4 - (GRUPO SALIENTE SUBSTITUIDO) ACETIM - E - UNO (I) CON TRANS - 2 - (GRUPO SALIENTE SUBSTITUIDO) METIL - 3 - ACIDO ALQUILACRILICO (III) Y UN METAL DE REDUCCION (FORMULA II); DONDE R1 ES HIDROGENO, ALQUIL O ALQUIL SUBSTITUIDO; R2 ALQUIL OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO; R3 ES HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR DE CARBOXI; Y R4 Y R5 CADA UNO ES UN GRUPO SALIENTE.
NUEVOS ANALOGOS DE VITAMINA D.
(01/09/1994). Solicitante/s: LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS LTD. A/S (LOVENS KEMISKE FABRIK PRODUKTIONSAKTIESELSKAB). Inventor/es: HANSEN, KAI, CALVERLEY, MARTIN, JOHN, BINDERUP, LISE.
LA INVENCION ACTUAL SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), EN LA QUE LA R ES UN GRUPO ALCALINO QUE CONTIENE DE 7 A 12 ATOMOS DE CARBONO SUSTITUIDOS OPCIONALMENTE CON UN GRUPO HIDROXIDO; Y DERIVADOS DE LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN LOS QUE UNO O MAS GRUPOS HIDROXIDOS SE HAN TRANSFORMADO EN -O-ACIL O EN -O-GLICOSIL O EN GRUPOS DE ESTER FOSFATO, ESTOS GRUPOS ENMASCARADOS SON HIDROLIZABLES EN VIVO, EN FORMA PURA O EN MEZCLAS. LOS COMPUESTOS ACTUALES SE UTILIZAN EN LA PRACTICA HUMANA Y VETERINARIA PARA EL TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE ENFERMEDADES DE AUTOINMUNIDAD, INCLUYENDO LA DIABETES MELLITUS, LA HIPERTENSION, LAS ENFERMEDADES INFLAMATORIAS TALES COMO LA ARTRITIS REUMATOIDE Y EL ASMA ASI COMO EN ENFERMEDADES CARACTERIZADAS POR DIFERENCIACION O PROLIFERACION ANORMAL DE CELULAS, Y/O EL DESBALANCE EN EL SISTEMA INMUNITARIO.
SILANO Y ORGANOPOLISILOXANO DE RESTO CICLOPENTENILO QUE SE PUEDE OBTENER POR REACCION DE MICHEL.
(16/08/1994). Solicitante/s: RHONE-POULENC CHIMIE. Inventor/es: LEISING, FREDERIC, FRANCES, JEAN-MARC.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN SILANO Y A UN ORGANOPOLISILOXANO DE RESTO CICLOPENTENILO, CARACTERIZADO POR EL HECHO DE QUE EL SILANO O EL ORGANOPOLISILOXANO PRESENTA DIRECTAMENTE UNIDO AL ATOMO DE SILICIO UN RADICAL Y DE FORMULA: LOS SILANOS SEGUN LA INVENCION SE PUEDEN USAR COMO AGENTES DE ACOPLAMIENTO Y DE RETICULACION, EN PARTICULAR EN LAS COMPOSICIONES DE PINTURAS ACRILICAS. LOS DIOGANOPOLISILOXANOS SEGUN LA INVENCION SE PUEDEN USAR COMO POLIMERO DE BASE DE COMPOSICION DE SILICONA RETICULABLE EN ELASTOMERO, EN PARTICULAR PARA EXPOSICION AL OXIGENO DEL AIRE.
DERIVADOS DE 2-AZETIDINONA SUSTITUIDOS EN LAS POSICIONES 3,4 Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION.
(16/08/1994) Un procedimiento para la preparación de derivados disustituidos en las posiciones 3,4 de la 2 -azetidinona de fórmula **fórmula** en la que: R1 es hidrógeno o un grupo protector del grupo imino, R2 es hidroxi-alquilo C1-C6 o hidroxi protegido-alquilo C1-C6, R3 es alquilo C1-C6, y R4 es 1-alquilo C1-C6-1-hidroxi-alquilo C2-C6, 1-alquilo C1-C6-1- hidroxi protegido - alquilo C2-C6 o 2-tioxotiazolidin-3-ilo , y sales de los mismos, que comprende: hacer reaccionar un compuesto de fórmula **fórmula** en la que cada R1 y R2 son como se han definido anteriormente y R5 es acilo, o sales del mismo, con un compuesto de fórmula R3-CH2-CO-R4 en la que cada R3 y R4 son como se han definido anteriormente, o con sales del mismo, en presencia…
UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER O-SILIL O,N-CETENA ACETALES.
(16/08/1994). Solicitante/s: DOW CORNING CORPORATION. Inventor/es: SPEIER, JOHN LEOPOLD, SCHULZ, WILLIAM JAMES, JR.
UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER O-SILIL O,N-CETENA ACETALES, QUE TIENEN LA FORMULA R2C=C(OSIRNX3-N)(NRA2) O LA FORMULA: (FIG. A). EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN PONER EN CONTACTO UNA (ALFA)-HALOAMIDA CON UN METAL ALCALINO EN PRESENCIA DE UN EXCESO DE UN ORGANOHALOSILANO, (ALFA)-HALOAMIDA QUE TIENE LA FORMULA: (FIG. B) O (FIG. C); EL ORGANOHALOSILANO QUE TIENE LA FORMULA RNSIH4-N; Y HACER POSIBLE LA REACCION ENTRE LA (ALFA)-HALOAMIDA, EL METAL ALCALINO Y EL ORGANNOHALOSILANO PARA FORMAR EL O-SILIL O,N-CETENA ACETAL Y HALUROS DE METAL ALCALINO.
COMPUESTOS CICLICOS DE TRIACETONA Y COMPUESTOS DE TRIMETILSILILOXILO BUTADIENO Y SU USO EN LA PREPARACION DE DERIVADOS DE DAUNOMICINONA.
(16/08/1994) LA INVENCION PROVEE NUEVOS COMPUESTOS DE TRIACETONA CICLICA DE LA FORMULA EN DONDE S ES H, ALQUILO Y R* ES UN GRUPO DE LA FORMULA EN DONDE R1 ES METILO Y R2 ES UN GRUPO ALQUILO CONTENIENDO AL MENOS 2 ATOMOS DE CARBONO, O R1 ES UN GRUPO ALQUILO QUE TIENE DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO Y R2 ES UN GRUPO ARILO, UN GRUPO HETERO ARILO, UN -CH2OR', UN GRUPO , UN GRUPO -CH2SR'' O UN GRUPO -CH2CH=CH2, EN DONDE A' Y R'' SON GRUPOS ALQUILO QUE TIENEN DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO. ESTOS COMPUESTOS SE PUEDEN USAR PARA LA PREPARACION DE DAUNOMICINONA Y SUS DERIVADOS. LA DAUNOMICINONA SE USA PARA PREPARAR DAUNOMICINA Y ADRIAMICINA. INTRODUCIENDO TRIDIMENSIONALIDAD EN EL C-1 DEL ANILLO A EN LA PREPARACION DE DICHOS NUEVOS COMPUESTOS MEDIANTE EL USO DE NUEVOS DIENOS DE FORMULA EN UNA REACCION DE DIELS-ALDER PARA DICHA PREPARACION,…
SINTESIS DE DERIVADOS DE MANOJIRIMICINA.
(01/08/1994). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Inventor/es: FLEET, GEORGE WILLIAM JOHN, BRUCE, IAN.
(ALFA)-HOMOMANOJIRIMICINA Y 6-EPI-HOMOMANOJIRIMICINA SON CADA UNA SINTETIZADAS DEL 2-AZIDO-2-DEOXI-3,4:6 ,7-DI-O-ISOPROPILIDENO-D-GLICERO-DTALO-HEPTONO-1 ,5-LACTONA EN LA CUAL LA CADENA DE ACETONIDA LATERAL SE HIDROLIZA PARA DAR EL DIOL CORRESPONDIENTE QUE SERA ENTONCES PROTEGIDO CON UN AGENTE PROTECTOR SILIL PARA FORMAR UN ETER SILIL. EL ULTIMO COMPUESTO SE UTILIZA COMO UN INTERMEDIARIO DIVERGENTE EN EL QUE SE FORMA EL ANILLO DE PIPERIDINA UNIENDO LA FUNCION DEL NITROGENO CON C-02 A C-6 (A) CON INVERSION DE LA CONFIGURACION EN C-6 PARA FORMAR 6-EPI-HOMOMANOJIRIMICINA O (B) CON RETENCION DE LA CONFIGURACION EN C-6 PARA FORMAR (ALFA)HOMOMANOJIRIMICINA.
DISILOXANOS CON FUNCION HIDROXILO Y OLIGOMEROS DE POLISILOXANO.
(01/08/1994). Solicitante/s: TH. GOLDSCHMIDT AG. Inventor/es: RIFFLE, JUDY S., YILGOR, ISKENDER.
SE PRESENTAN DISILOXANOS CON FUNCION HIDROXILO Y OLIGOMEROS DE POLISILOXANO CON FUNCION HIDROXILO QUE CONTIENEN GRUPOS HIDROXILO LIGADOS AL SILICIO VIA LOS ENLACES SI-C. ESTOS COMPUESTOS PUEDEN SER RETICULADOS PARA FORMAR REDES DE POLISILOXANO CON RESISTENCIA MECANICA MEJORADA O REACCIONAR PARA FORMAR COPOLIMEROS LINEALES BLOQUE CONTENIENDO SILOXANO. LOS DISILOXANOS SON DE FORMULA IIA Y IIB, SIENDO R ALQUIL DE 1 A 4 ATOMOS DE C, FLUOROALQUILO DE 1 A 4 ATOMOS DE C, O ARILO DE 6 A 10 ATOMOS DE C; Y X ES -OR' O -NR2R3, DONDE R', R2 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO DE 1 A 4 ATOMOS DE C O FLUROALQUILO DE 1 A 4 ATOMOS DE C, ARILO DE 6 A 10 ATOMOS DE C O FLUOROALQUILO DE 1 A 4 ATOMOS DE C Y LOS DISILOXANOS IIA PUEDEN SER USADOS PARA PREPARAR POLISILOXANOS DE LA FORMULA V, TRATANDO EL DISILOXANO IIA CON UN POLISILOXANO CICLICO.
DERIVADO DEL 2 - OXA - BICICLO [2,2,1] - HEPTANO Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO.
(01/08/1994) EL INVENTO SE REFIERE A UN DERIVADO DEL 2 - OXA - BICICLO - [2,2,1] HEPTANO DE FORMULA (I), SUS ENANTIOMEROS Y SUS SALES FISIOLOGICAS DE BASES. TAMBIEN TRATA EL INVENTO LA (ALFA), (BETA) O GAMMA - CICLODEXTRINADATRATO. ASI MISMO DESCRIBE EL INVENTO EL ENCAPSULADO DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) CON LA LIPOSOMA. ADEMAS EN EL INVENTO SE OCUPA DEL PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DEL DERIVADO ASI COMO DE SU APLICACION COMO MEDICAMENTO. SIENDO: A - (CH2)N; (E) O (Z) - CH=CH-, -C=C-, -O- O -S-; B HIDROGENO, ALQUILO DE C 1 A 10, - OR8, HALOGENO, -C=N, - N3, -COOR3; (E) UN ENLACE DIRECTO; -C=C- O -CH=CR7; (D) UN ENLACE DIRECTO, UN GRUPO ALQUILENO DE C1 A 5) SATURADO O UN GRUPO ALQUILENO SATURADO O INSATURADO DE C 2 A 5 CARBONO Y DE CADENA RECTA O RAMIFICADA, W UN ENLACE DIRECTO, UN GRUPO HIDROXIMETILENO FUNCIONAL O LIBRE O UN GRUPO DE FORMULA (II) FUNCIONAL…
ACIDOS 4-HALOGENO-2-OXIIMINO-3-OXOBUTIRICOS.
(16/07/1994). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: NAITO, KENZO, ISHIBASHI, YUKIO.
LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA PRODUCIR UN ESTER O AMIDA DEL ACIDO 4-HALO-HIDROXIIMINO-3-OXOBUTIRICO (QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO EN LA POSICION 2) QUE ES UN COMPUESTO INTERMEDIO SINTETICO VALIOSO PARA LA PRODUCCION DE CEFALOSPORINAS QUE CONTIENEN UN GRUPO AMINOTIAZOL, CARACTERIZADO POR REACCION DEL ACIDO HIDROXIIMINO-3-OXOBUTIRICO (QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO EN LA POSICION 2) O DE UN ESTER O AMIDA DE ESTE CON UN AGENTE SILILANTE Y REACCION DEL NUEVO ESTER O AMIDA DE ACIDO HIDROXIIMINO-3-SILILOXI-3-BUTENOICO CON UN AGENTE HALOGENANTE.
PROCEDIMIENTO PARA N - ACILACION SELECTIVA DE DERIVADOS DE AMINO HIDROXIAMINOS Y MATERIAL DE PARTIDA EMPLEADO.
(16/07/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: PETER, HEINRICH, DR., MOERKER, THEOPHILE.
SE DESCRIBE UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA INTRODUCCION SELECTIVA DE UNOS RESTOS ACILOS ORGANICOS EN EL ATOMO DE NITROGENO DEL GRUPO AMINO DE DESFENIOXAMINA B O DE UNOS DERIVADOS PARCIALMENTE O - ACILADOS. CONSISTE EN A) TRATAR UN DERIVADO DE DESFERRIOXAMINA B QUE TIENE UN NITROGENO DE UN GRUPO AMINO Y UN ACIDO HIDROXILICO QUE LLEVAN GRUPOS SILILOS DEL GRUPO HIDROXAMICO CON UN MEDIO DE ACILACION ORGANICO Y B) DESDOBLAR LOS GRUPOS SILILOS EXISTENTES. LA MATERIA N - SILILADA U O - SILILADA PUEDE PREAPARSE MEDIANTE LA TRANSFORMACION DE UNOS DERIVADOS DE DESFERRIOXAMINA B QUE TIENEN UN GRUPO HIDROXILO Y UN GRUPO AMINO LIBRE CON COMPUESTOS ORGANICOS DE SILICIO Y HALOGENOS.