(16/07/1994). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: KOLB, MICHAEL, VAN HIJFTE, LUC.

ESTA INVENCION EXPONE UN NUEVO PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO 16-METOXI-16-METIL PROSTAGLANDIN E1 Y LOS NUEVOS INTERMEDIARIOS UTILIZADOS PARA ELLO.

(01/01/1994). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT BERLIN UND BERGKAMEN. Inventor/es: SKUBALLA, WERNER.

POR LA PRESENTE INVENCION SE OBTIENEN DERIVADOS DEL BICICLO - OCTANO DE LA FORMULA GENERAL I: LOS SIMBOLOS A, W, E, R3, R4, R1, R2 SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION Y D ES UN GRUPO DE LA FORMULA II. SE OBTIENE UN DERIVADO BICICLO OCTANO CON UNA CONFIGURACION Z DE DOBLE ENLACE EN EL RESTO 3 - ETILIDENO DE LA FORMULA GENERAL II: LOS SIMBOLOS A, W, D, E, R1 Y R2 TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION Y R3 ES UN GRUPO ALCANO, UN RESTO BENZOILO, UN RESTO CICLOHEXILOCARBONICO UN TETRAHIDROPIRANILO, UN TETRAHIDROFURANILO O UN TRIALQUILSILILO CON ALQUILO O UN C1 - C4 ALQUILO, CON UN N - METILMORFOLINA - N - OXIDO EN PRESENCIA DE UNA CANTIDAD DE TETROXIDO DE OSMIO SE HIDROXILA Y SE DIVIDE CON TETRAACETATO DE PLOMO.

(01/01/1994). Solicitante/s: UNION CARBIDE CORPORATION. Inventor/es: PEPE, ENRICO, JAMES.

ESTA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE 1-SILA-2-AZACICLOPENTANO N-SILIL SUSTITUIDOS, PREFERIBLEMENTE 1,1-DIMETOXI-2-(TRIMETOXISILIL)-1-SILA-2-AZACICLOPENTANO.

(16/12/1993). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: KANEKO, TAKUSHI, WONG, HENRY S.L.

CONSISTE EN EL USO DE INTERMEDIADORES QUE PUEDEN SER CONVERTIDOS EN PODOFILOTOXINA Y SUS COMPUESTOS, QUE SON CONOCIDOS COMO AGENTES ANTINEOPLASTICOS. COMPRENDE ADEMAS LOS PROCESOS PARA LA PREPARACION DE TALES INTERMEDIADORES Y PROCESOS PARA LA CONVERSION DE LOS INTERMEDIADORES EN INTERMEDIADORES CONOCIDOS QUE SON CONVERTIDOS EN PODOFILOTOXINA Y SUS COMPUESTOS RELATIVOS.

(16/07/1993). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT BERLIN UND BERGKAMEN. Inventor/es: SKUBALLA, WERNER, DAHL, HELMUT.

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENCION DE CIS-BICICLO [3,3,0] OCTANO-2-ALDEHIDOS DE FORMULA (I), DONDE R1 Y R2 JUNTOS SIGNIFICAN EL RESTO O-X-O UNIDO EN 2 CON X COMO ALQUILOS DE CADENA RECTA O RAMIFICADOS CON 1-7 ATOMOS DE CARBONO Y R3 ES HIDROGENO, UN RESTO ALQUILO SATURADO CON 1 A 7 ATOMOS DE C, UN RESTO ARALQUILO CON 7-10 ATOMOS DE C, UN RESTO TETRAHIDROPIRANILO, UN RESTO TRIALQUILSILILO CON 1-6 ATOMOS DE C EN EL ALQUILO, EN DONDE EL ALQUILO TAMBIEN PUEDE SUSTITUIRSE CON FENILO, UN RESTO DIALQUILFENILSILILO O ALQUILDIFENILSILILO CON 1-6 ATOMOS DE C EN EL ALQUILO, QUE SEPARA LA AMIDAS DIASTEREOISOMERAS DE LA FORMULA (II) DONDE R1, R2 Y R3 TIENEN EL SIGNIFICADO DE MAS ARRIBA, Y REDUCE LA AMIDA DE LA FORMULA (II) ENANTIOMERICAMENTE PURA.

(16/07/1993). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT BERLIN UND BERGKAMEN. Inventor/es: DAHL, HELMUT, BUTTNER, GABRIELA, PESCHEL, DIETER.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE ALFA-HIDROXIBICICLO [3,3,0] OCTANO, DE FORMULA (I), DONDE A ES EL RESTO O-X-O- CON X COMO ALQUILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA CON 1-7 ATOMOS DE C O LOS RESTOS =CH-(CH2)3-COOR', =CH-CH2-O-CH2-COOR' O =CH-(CH2)3-=-CH2-CH2-COOR' CON R' COMO C1-C7-ALQUILO, R ES EL RESTO (III) CON R" COMO HIDROGENO O FENILO O EL RESTO -SIR1R2R3, DONDE R1, R2 Y R3 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y SON UN GRUPO ALQUILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA CON 1-7 ATOMOS DE C O FENILO; B ES UN GRUPO TRANS-CH=C(X) CON X COMO HIDROGENO O BROMO, ESTANDO LA CONFIGURACION TRANS SOBRE LA CADENA C, Y D ES UN GRUPO ALQUILO CON 1-10 ATOMOS DE C, UN GRUPO ALQUENILO CON 1-10 ATOMOS DE C O UN GRUP ALQUINILO CON 1-10 ATOMOS DE C. LOS DRIVADOS CETO-BICICLO [3,3,0] DE FORMULA (II) SE REDUCEN EN PRESENCIA DE SALES DE CERIO-III.

(16/07/1993). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT BERLIN UND BERGKAMEN. Inventor/es: REHWINKEL, HARTMUT, VORBRUGGEN, HELMUT, PROF., GAIS, HANS-JOACHIM, PROF., SCHMIEDL, GERHARD, BUND, JORG.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE MEZCLAS DE E/Z DE DERIVADOS DE ACIDO 2-(BICICLO[3.3.0]OCTANO-3 ILIDENO)DE LA FORMULA (I),EN AL QUE HAY PREDOMINIO DE LA PARTE E O Z.

(01/07/1993). Solicitante/s: TAMURA, YASUMITSU SHIONOGI & CO., LTD. Inventor/es: TAMURA, YASUMITSU, NISHI, KOICHI, HARUTA, JUNICHI.

SE PRODUCEN NUEVOS COMPUESTOS DE BETA-LACTAMA DE FORMULA (I) (EN LA QUE OR1 ES UN HIDROXILO PROTEGIDO O SIN PROTEGER; R2 ES ALQUILO DE 1 A 7 C O ARILO Y R3 ES HIDROGENO O UN SILILO TRI-SUSTITUIDO), A PARTIR DE COMPUESTOS DE AZETIDINONA DE FORMULA (II) (EN LA QUE OR1 ES EL ANTES DEFINIDO Y X ES UN GRUPO ELECTRONEGATIVO) POR REACCION DE: A) ESTANNILALENOS DE FORMULA R2CH=C=CH-SNR27 (SIENDO R2 EL ANTES DEFINIDO Y R7 ALQUILO DE 1 A 4 C O FENILO, O B) UN COMPUESTO METALICO DE FORMULA R2-CH(M)C=CH (DONDE R2 ES EL ANTES DEFINIDO Y M ES MG, HALOGENO, LITIO O UN GRUPO ESTER DE ACIDO TITANICO O BORICO) PARA OBTENER LOS CITADOS COMPUESTOS DE BETA-LACTAMA EN LOS QUE R3 ES HIDROGENO. LOSCOMPUESTOS DE BETA-LACTAMA SON UTILES PARA SINTETIZAR COMPUESTOS DE 1BETA-METILCARBAPENEM.

(01/05/1993). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. Inventor/es: CROWLEY, PATRICK, JELF.

COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y ESTEREOISOMEROS DE LOS MISMOS, EN LOS QUE A ES OXIGENO O AZUFRE; Z E Y SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO, NITRO O CIANO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO Y R, QUE CONTIENE AL MENOS UN ATOMO DE HALOGENO, ES EL GRUPO II, DONDE R1 Y R2 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO; Y R3, R4 Y R5 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO, HALOALQUILO O ALCOXI.

(16/03/1993). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: WONG, YEE-SHING, STEINMAN, MARTIN, HOU, DONALD CHEN-TUNG, GALA, DINESH.

UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER UN COMPUESTO QUE TIENE LA FORMULA (I) DONDE PR ES HIDROGENO O UN GRUPO HIDROXI PROTECTOR Y PR1 ES UN GRUPO PROTECTOR CARBOXI. DICHO PROCEDIMIENTO CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUETSO DE FORMULA 5, DONDE PR ES COMO SE HA DEFINIDO ANTES, CON UN COMPUESTO QUE TIENE LA FORMULA PR1-OH DONDE PR1 ES COMO SE HA DEFINIDO ANTES, Y O BIEN UN ACIDO MINERAL O BIEN UNA SAL DE PLATA DE UNA BASE ORGANICA Y HACIENDO RECCIONAR EL PRODUCTO ASI OBTENIDO CON UN COMPUESTO QUE TIENE LA FORMULA (II) DONDE L ES UN GRUPO RESIDUAL. SE PRESENTAN TRES ESQUEMAS DE REACCION ASI COMO NUEVOS COMPUESTOS INTERMEDIOS.

(16/03/1993). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: HENNESSY, BERNARD MICHAEL, USKOKOVIC, MILAN RADOJE, SHIUEY, SHIAN-JAN, BAGGIOLINI, ENRICO GIUSEPPE, TRUITT, GARY ARTHUR.

LOS NUEVOS COMPUESTOS DE LA FORMULA DONDE R ES HIDROGENO O HIDROXI Y A ES - C (EQUIVALE) C; - C = CH - CON E - CONFIGURACION O - CH2 - CH2 -, SE PUEDEN UTILIZAR COMO MEDIOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CUTANEAS HIPERPROLIFERATIVAS Y COMO MEDIO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEOPLASTICAS.

(01/03/1993). Solicitante/s: DEGUSSA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MEYER, JURGEN, GOBEL, THOMAS, STUBBE, ANDREAS, GUNTHER, MICHAEL, DEUSSER, HANS, DR.

UNA SUPERFICIE MODIFICADA SE OBTIENE DEL DIOXIDO DE SILICIO ELABORADO SOBRE EL CAMINO DE PIROGENE, EN TANTO EN CUANTO EL DIOXIDO DE SILICIO ELABORADO SOBRE EL CAMINO DE PIROGENE SE PONE EN UN DISPOSITIVO DE MEZCLA CONOCIDO CON UNA COMBINACION QUIMICA DEL GRUPO AL ROCIAR INTENSAMENTE LA MEZCLA, AL MEZCLARLA POSTERIORMENTE, TEMPERIZANDO LA MEZCLA OBTENIDA DURANTE LARGO TIEMPO.

(01/12/1992). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: MULHAUPT, ROLF, SIMON, HUBERT, DR.

COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), DONDE UNO DE LOS RESTOS R1 O R2, SIGNIFICAN R2-N=C=O Y EL OTRO ES -NHC(O)S(CH2)3SI(OR3)3 , DONDE R3 ES C1-C4 O FENILO. SON APROPIADOS COMO FAVORECEDORES DE ADHERENCIA PARA ADHESIVOS DE UN COMPONENTE Y TAMBIEN DE DOS COMPONENTES DE POLIURETANO, ASI COMO TAMBIEN COMO PRIMEROS.

(01/10/1992). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: VOLKMANN, ROBERT, ALFRED, KAYE, ROBERT LOUIS, LINDNER, DAVID LOUIS.

CONSISTE EN LA CONVERSION DE ACIDOS 3R,4R - ACETOXI - 3 - [(1R - 1 (SILILOXI)ETIL] - 2 - ACETIDINONAS EN ACIDO ANTIBACTERIANO 5R,6S - 6 - (1R - 1 - HIDROXIETIL) - 2 - (1 - OXO - 3 - TIOLANILTIO) - 2 - PENEM - 3 CARBOXILICOS, LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y LOS ESTERES PIVALOILOXIMETIL CONSECUENTES.

(16/03/1992). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT BERLIN UND BERGKAMEN. Inventor/es: SKUBALLA, WERNER, RADUCHEL, BERND, VORBRUGGEN, HELMUT, PROF..

LA INVENCION CONCIERNE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE (5 DE FORMULA II, DONDE R EQUIVALE A UN RESTO BENCILO, UN RESTO TERCIARIO BUTIL DIMETILSILILO, O UN RESTO TERCIARIO BUTIL ENILSILILO, QUE SE CARACTERIZA PORQUE SE REDUCE UN COMPUESTO DE FORMULA I DONDE R TIENE EL SIGNIFICADO YA CITADO, EN PRESENCIA DE UN AGENTE REDUCTOR.

(16/12/1991). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: DEMASSEY, JACQUES, DEMOUTE, JEAN-PIERRE, TESSIER, JEAN, CADIERGUE, JOSEPH.

LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I: EN LOS CUALES - X REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, FLUOR, CLORO O BROMO. - R REPRESENTA UN RADICAL ALQUILO-ARILO O HETEROCICLICO. - Z REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL CH3, CN O C CH, ET. - Y REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL ALQUILO, (CH2) M-O-ALQUILO, (CH2) M-S-ALQUILO; (CH2)M-N-(ALQUILO)2 O S (ALQUILO)3. LOS COMPUESTOS DE FORMULA I PRESENTAN INTERESANTES PROPIEDADES PESTICIDAS.

(01/12/1991). Solicitante/s: AMOCO CORPORATION. Inventor/es: HOPPIN, CHARLES RICHARD, TOVROG, BENJAMIN SAMUEL.

SISTEMA CATALIZADOR PARA LA POLIMERIZACION DE OLEFINAS QUE CONSTA DE UN COMPONENTE SOLIDO, INSOLUBLE EN HIDROCARBUROS, QUE CONTIENE MAGNESIO, TITANIO Y UN DADOR DE ELECTRONES; UN COMPUESTO DE ALQUIL-ALUMINIO; UN COMPUESTO ORGANOSILANO SELECCIONADO DEL GRUPO FORMADO POR DIISOBUTILDIMETOXISILANO , DIISOPROPILDIMETOXISILANO , TBUTILTRIMETOXISILANO , Y DI-T-BUTILDIMETOXISILANO , Y MEZCLAS DE ELLOS.

(01/12/1991). Solicitante/s: RHONE-POULENC CHIMIE. Inventor/es: FERLUT, JEAN-SERGE.

LA PRESENTE INVENCION CONSISTE EN UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE CETENOS ACETO-SILILADOS POR CONDENSACION DE ALQUIL O DE ARILHALOGENOSILANOS SOBRE LOS -HALOGENOESTERES. LOS COMPUESTOS OBJETOS DEL PROCEDIMIENTO SEGUN LA PRESENTE INVENCION SON UTILES COMO CATALIZADORES DE POLIMERIZACION.

(16/10/1991). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: SHINKAI, ICHIRO, FUENTES, LELIA M.

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS ESTEREO-CONTROLADA DE 3-(R)-3-[1'-(R)-HIDROXIETIL]-4(R)-BENZOIL-2-OXO-1-AZETIDINAS Y SUS DERIVADOS QUE SON UTILES COMO COMPUESTOS INTERMEDIOS EN LA SINTESIS DE ANTIBIOTICOS DE CARBAPENEM.

(01/05/1991). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: CUE, BERKELEY WENDELL, JR., PIRIE, DONALD KLEIN.

PROCESO PARA LA PRODUCCION DE 1-OXOACETATO DE 2-AZETIDINONA DE FORMULA (I), UTIL COMO COMPUESTO INTERMEDIO PARA LA PREPARACION DE AGENTES ANTIBACTERIANOS A BASE DE 3-CARBOXILATO DE 2-SR2-SUSTIUIDO-2-PENEM; R ES UN GRUPO PROTECTOR DE HIDROXILO CONVENCIONAL, R1 ES UN GRUPO PROTECTOR DE CARBOXILO Y R2 ES UN ALQUILO DE 1 A 6 C O UN GRUPO (A), (B) O (C) (DONDE M Y N ON CADA UNO 0,1 O 2); QUE COMPRENDE PONER EN CONTACTO UN N-2-HIDROXIACETATO DE (2-OXO-1-AZETIDINILO) ESTER DE FORMULA (II) CON DIOXIDO DE MANGANESO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE EN EL MEDIODE REACCION A UNA TEMPERATUTA ENTRE 0 Y 50 GRADOS C.

(01/05/1991). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: VERHOEVEN, THOMAS, R., ASKIN, DAVID.

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA ALQUILAR LA POSICION (ALFA) DE LA CADENA LATERAL 8-ACILO EN LA MIVINOLINA Y SUS ANALOGOS. EL PROCEDIMIENTO PROSIGUE CON UN ATAQUE SENCILLO POR BASE Y HALURO DE ALQUILO PARA DAR PRODUCTOS CON UNA PUREZA FARMACEUTICA ACEPTABLE.

(16/03/1991). Solicitante/s: KANEGAFUCHI KAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: UEYAMA, NOBORU, OHASHI, TAKEHISA, KAN, KAZUNORI, WATANABE, KIYOSHI, SADA, ISAO.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE 4-ACETOXI-3-HIDROXIETILAZETIDIN-2-ONA , QUE TIENE LA FORMULA (II) EN LA QUE R1 ES UN GRUPO PROTECTOR DEL GRUPO HIDROXILO, QUE COMPRENDE HACER REACCIONAR UN COMPUESTO BETA-LACTAMICO QUE TIENE LA FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES COMO SE HA DEFINIDO ANTERIORMENTE Y R2,R3 Y R4 SON UN GRUPO ALQUILO INFERIOR QUE TIENE DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO FENILO O UN GRUPO ARALQUILO, CON ANHIDRIDO ACETICO, EN UN DISOLVENTE ORGANICO, EN PRESENCIA DE UNA PEQUEÑA CONCENTRACION DE UNA PIRIDINA SUSTITUIDA. DE ACUERDO CON LA INVENCION, PUEDEN OBTENERSE DERIVADOS DE 4-ACETOXI-3-HIDROXIETILAZETIDIN-2-ONA , QUE SON UTILES COMPUESTOS INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE ANTIBIOTICOS BETA-LACTAMICOS DE CARBAPENEM.

(01/01/1991). Ver ilustración. Solicitante/s: DOW CORNING CORPORATION. Inventor/es: REVIS, ANTHONY, PLUEDDMANN, EDWINN PAUL.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SALES DE AMONIO CUATERNARIO DE DERIVADOS DE ORGANOSILICIO. COMPRENDE UNA O VARIAS DE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: (A) HACER REACCIONAR CLORURO DE 3-(TRIMETOXILIL)PROPILO CON N, N, N',N' -TETRAMETILETILENDIAMINA PARA DAR QUAT 1; (B) HACER REACCIONAR QUAT 1 CON ACETATO DE CLOROMETILO O CON CLORURO DE BENCILO PARA DAR RESPECTIVAMENTE QUAT 2 Y QUAT 3; (C) HACER REACCIONAR UNA DIAMINA DE FORMULA 15 CON (I) CLOROACETATO DE METILO PARA DAR QUAT 4, O CON (II) CLORURO DE BENCILO PARA DAR QUAT 5, EL CUAL, OPCIONALMENTE, SE HACE REACCIONAR CON MAS CLORURO DE BENCILO PARA DAR QUAT 6, O CON (III) 6-CLOROHEXANOATO DE ISOPROPILO PARA DAR QUAT 7, O CON (IV) CLORURO DE N-PENTILO PARA DAR QUAT 8; (D) HACER REACCIONAR UN COMPUESTO 11 CON (I) 6-CLOROHEXANOATO DE ISOPROPILO PARA DAR QUAT 9 O CON (II) CLORURO DE N-PENTILO PARA DAR QUAT 10. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES COMO AGENTES ANTIMICROBIANOS.

(01/08/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: DOW CORNING CORPORATION. Inventor/es: LEE, CHI-LONG, LUTZ, ANDREW.

UN METODO DE PREPARACION DE UN COMPUESTO DE SILICONA FUNCIOONALIZADO CON ACRILO. COMPRENDE FORMAR UNA MEZCLA INTIMA DE UN COMPUESTO DE SILICIO FUNCIONALIZADO CON AMINO Y UN COMPUESTO FUNCIONALIZADO CON ACRILO CON AL MENOS DOS GRUPOS ACRILATO, METACRILATO, ACRILAMIDA O METACRILAMIDA POR MOLECULA, A UNA TEMPERATURA MENOR DE 100GC, PRODUCIENDOSE ASI UN COMPUESTO DE SILICONA FUNCIONALIZADO CON ACRILO QUE PUEDE REPRESENTARSE POR LAS FORMULAS (I), (II), (III) Y (IV) DONDE LOS DIFERENTES RADICALES CORRESPONDEN A RESTOS ORGANICOS. LOS COMPUESTOS DE SILICONA ASI OBTENIDOS TIENEN UTILIDAD COMO PROMOTORES DE ADHESION Y COMO COMPOSICIONES DE RECUBRIMIENTO QUE SE PUEDEN ENDURECER POR RADIACION ULTRAVIOLETA.

(01/08/1989). Solicitante/s: DOW CORNING CORPORATION. Inventor/es: PLUEDDEMANN, EDWIN PAUL.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO ORGANOSILICICO. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), (II), (III) Y (IV) EN QUE LOS DIFERENTES RADICALES REPRESENTAN RESTOS ORGANICOS Y N F 1 O 2, P F 0 O 1, R F 0 O 1 Y 4 C N C P > 2, SE OBTIENEN POR UN PROCEDIMIENTO QUE COMPRENDE CALENTAR UNA MECLA QUE CONTIENE EL CORRESPONDIENTE REACTIVO ORGANICO TERMINALMENTE INSATURADO, EL CORRESPONDIENTE COMPUESTO ORGANOSILICICO Y UN 1% DE TITANATO DE TETRABUTILO, CALCULADO SOBRE EL PESO TOTAL DE LA MEZCLA DE REACCION, EN UN REACTOR EQUIPADO PARA CONDENSAR Y AISLAR EL LIQUIDO QUE SE EVAPORA DE LA MEZCLA DE REACCION, EFECTUANDOSE EL CALENTAMIENTO HASTA ALCANZAR UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 100 Y 166JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN UTILIDAD COMO PROMOTORES DE LA ADHESION Y COMO IMPRIMACIONES PARA COMPOSICIONES DE POLIORGANOSILOXANO. (R1O)N (R2O)4CNCP R3PSI FF*C (I)*D R4[OSI(OR2)3CP R3P]2 FF*C (II)*D (R1O)N (R2O)3CN SIR5SI(OR1)R (OR2)3CR FF*C (III)*D R4[OSI(OR2)2 R5SI(OR2)3]2 FF*C (IV)*D.

(16/06/1989). Solicitante/s: EXSYMOL ESPAÑA, S.A. Inventor/es: SEGUIN, MARIE-CHRISTINE, GUEYNE, JEAN.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN PRODUCTO DE CONDENSACION DE UN COMPUESTO ORGANICO DEL SILICIO CON UN ACIDO CARBOXILICO, QUE COMPRENDE UN ATOMO DE SI QUE LLEVA DOS RADICALES ORGANICOS Y DOS ATOMOS DE OXIGENO LIGADOS A UNOS GRUPOS ORGANICOS, DISTINTOS DE DICHOS RADICALES, CONTENIENDO POR LO MENOS UNO DE ESTOS GRUPOS POR LO MENOS UN GRUPO NH2 O NH, EN EL QUE LLEVA UNO O VARIOS OH Y NH2 SE DISUELVEN JUNTOS EN UN DISOLVENTE ORGANICO, ANHIDRO, ADICIONADO CON UN NEUTRALIZANTE SIENDO EL SOLVENTE ELIMINADO EN CALIENTE. EN UNA ALTERNATIVA UN COMPUESTO ORGANICO DEL SILICIO, QUE LLEVA DOS GRUPOS O ATOMOS INTERCAMBIABLES CON UNOS CATIONES, ES CALENTADO EN EL SENO DE UN LIQUIDO ORGANICO, ANHIDRO, CON UNA SAL METALICA DE UN ACIDO CARBOXILICO QUE LLEVA POR LO MENOS UN OH Y POR LO MENOS UN N.

(16/02/1988). Solicitante/s: DYNAMIT NOBEL AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE MEZCLAS DE ESTERES A MODO DE GEL Y VISCOSAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR ESTERES PARCIALES DE ACIDO GRASO Y POLIOL O SUS MEZCLAS, CON INDICES DE HIDROXILO DE 5 A 150, CON 2 A UN 45% EN PESO, REFERIDO A LAS MEZCLAS DE ESTERES, DE G-GLICIDIL-OXIPROPIL-TRIALCOXISILANOS CON GRUPOS ALQUILO DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20 Y 210 GRADOS; Y EN CONDENSAR A MODO DE SILOXANO, TOTAL O PARCIALMENTE, LOS GRUPOS ALCOXI LIBRES DE LOS SILANOS A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 100 Y 240 GRADOS, HACIENDO PASAR VAPOR DE AGUA A TEMPERATURAS DEL VAPOR COMPRENDIDAS ENTRE 100 Y 240 GRADOS, PARA OBTENER MEZCLAS DE ESTERES A MODO DE GEL Y VISCOSAS. DE APLICACION COMO SUSTANCIAS ADITIVAS A LIQUIDOS OLEOSOS, PARA PREPARAR GELES O PARA ELEVAR LA VISCOSIDAD.

(01/10/1987). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS COMPANY.

PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DE INTERMEDIARIOS ENOLSILILETER DE CARBAPENEM. CONSISTENTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN TRIFLATO DE SILILO DE FORMULA (III) A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE -40GC Y +30GC, EN PRESENCIA DE UNA TRIALQUILAMINA DE C 1 A 4, Y UTILIZANDO CLORURO DE METILENO COMO DISOLVENTE, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: R ELEVADO A 1, R CUADRADO Y R CUBO, ALQUILO DE C 1 A 4 Y OTROS; R ELEVADO A 5 Y R ELEVADO A 6, H O METILO; R ELEVADO A 7, UN GRUPO ESTER SELECCIONADO ENTRE ALQUILO DE C 1 A 4, P-NITROBENCENO Y OTROS. SE UTILIZAN COMO INTERMEDIO EN LA SINTESIS DE TIENAMICINA Y OTROS ANTIBIOTICOS DE CARBAPENEM. *FORMULA* T.

(01/05/1987). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I). CONSISTE EN LA REACCION DE SUSTITUCION, EN REACTOR UNICO, DE 4-ACETOXI-2-AZETIDINONAS , DE FORMULA (II), CON COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 REPRESENTA HIDROGENO O GRUPO PROTECTOR Y R2, R3 Y R4 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE Y DE UN AGENTE DE SILILACION, A TEMPERATURAS ENTRE C30JC Y 50JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES COMO INTERMEDIOS EN LA SINTESIS DE ANTIBIOTICOS DE CARBAPENEM.

(01/10/1985). Solicitante/s: DYNAMIT NOBEL AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ESTERES FENOLORGANOSILANICOS CICLICOS.COMPRENDE: A) ESTEARIFICAR O-ALILFENOLES DE FORMULA (II) CON HIDROGENOCLORISILANOS DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE SUSTANCIAS FIJADORAS DE ACIDOS, Y DILUYENTES INERTES, COMO BENCENO, PARA OBTENER MONOESTERES SILANICOS DE O-ALILFENOL DE FORMULA (IV), A UNA TEMPERATURA MAYOR DE 45JC Y CON PT O RH COMO CATALIZADOR, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO; R, ALQUILOS DE C 1 A 4; RK, H O ALCOXI DE C 1 A 4; RL RADICAL METIL; X, HAL Y/O ALQUILOS FLUORADOS DE C 1 A 4; A 0,1 O 2 Y N 0 O 1.SE UTILIZAN COMO CONSERVANTES ESTERILIZANTE, BIORESISTENTE DE MATERIALES NATURALES Y ARTIFICIALES CONTRA EL ATAQUE DE MICROBIOS ANIMALES Y VEGETALES.