CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/221[4] › con compuestos que tienen un grupo amino, p. ej. acetilcolina, acetilcarnitina.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/221 · · · · con compuestos que tienen un grupo amino, p. ej. acetilcolina, acetilcarnitina.
(27/05/2020). Solicitante/s: Laboratoire des Granions. Inventor/es: ACHITE-HENNI,AMINE.
Composición que comprende L-carnitina y/o acetil-L-carnitina y ácido docohexaenoico y/o ácido eicosapentaenoico destinada a ser utilizada en el tratamiento de la infertilidad en hombres que presentan una concentración espermática inferior o igual a millones de espermatozoides por mililitro.
PDF original: ES-2813573_T3.pdf
(22/04/2020). Solicitante/s: FERRING INTERNATIONAL CENTER S.A. Inventor/es: MARTIN, RICHARD, DAMAJ,BASSAM B.
Una forma farmacéutica que comprende un compuesto farmacéuticamente activo y el 2-(N, N-dimetilamino)- propionato de 2R-dodecilo o una sal del mismo, en donde el 2-(N, N-dimetilamino)-propionato de 2R-dodecilo presenta una pureza enantiomérica de al menos aproximadamente el 70 %, en donde la forma farmacéutica es una solución, en donde el compuesto farmacéuticamente activo comprenden lansoprazol.
PDF original: ES-2801999_T3.pdf
(30/10/2019). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: SHI, VICTOR, CHENGWEI, LEFKOWITZ,MARTIN, RIZKALA,ADEL REMOND.
Un medicamento, que comprende a) una cantidad terapeuticamente efectiva del compuesto [3-((1S,3R)-1-bifenil-4-ilmetil-3-etoxicarbonil-1- butilcarbamoil)propionato-(S)-3'-metil-2'-(pentanoil{2"-(tetrazol-5-ilato)bifenil-4'-ilmetil}amino)butirato] hemipentahidrato trisodico (LCZ696) o b) una combinacion que comprende una cantidad terapeuticamente efectiva de una relacion molar 1:1 de los compuestos individuales (i) valsartan o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo; y (ii) sacubitril o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo, para uso en reducir la tasa de riesgo de muerte cardiovascular y/u hospitalizaciones por insuficiencia cardiaca en un paciente humano que padece insuficiencia cardiaca cronica clasificada como NYHA clase II, III o IV y disfuncion sistolica.
PDF original: ES-2767084_T3.pdf
(31/07/2019). Solicitante/s: Cerecin Inc. Inventor/es: HENDERSON,SAMUEL,T.
Uso de una cantidad eficaz de triglicérido de cadena media para la preparación de una composición farmacéutica para el tratamiento o la prevención de la pérdida de función cognitiva causada por un metabolismo neuronal reducido en la enfermedad de Parkinson, en el que dicho método de tratamiento o prevención comprende la administración oral de una sola dosis de triglicérido de cadena media a un paciente, de manera que el nivel en sangre de D-beta-hidroxibutirato en el paciente se eleva hasta 1-10 mM o la excreción urinaria del paciente de Dbeta- hidroxibutirato está en el intervalo de 5 mg/dl a 160 mg/dl, lo que causa hipercetonemia en el paciente, dando lugar a cuerpos cetónicos que se utilizan para energía en el cerebro en presencia de glucosa.
PDF original: ES-2752800_T3.pdf
(15/05/2019) Una composición farmacéutica que es una formulación intravesical para la instilación en vejiga para tratar o mejorar un trastorno del tracto urinario inferior seleccionado del grupo que consiste en cistitis intersticial y cistitis inducida por radiación que comprende: (a) un polisacárido aniónico en una cantidad suficiente para tratar o mejorar el trastorno del tracto urinario inferior, en donde el polisacárido aniónico se selecciona del grupo que consiste en ácido hialurónico, hialuronano, sulfato de condroitina, polisulfato de pentosano, sulfatos de dermatán, heparina, sulfatos de heparán, y sulfatos de queratán; (b) lidocaína en una cantidad suficiente para tratar o mejorar el trastorno del tracto urinario inferior; (c) un regulador que regula la solución a un pH que asegura…
(26/04/2019). Solicitante/s: Geneuro SA. Inventor/es: PERRON, HERVE, FIROUZI,REZA, KÜRY,PATRICK, FAUCARD,RAPHAËL, MADEIRA,ALEXANDRA, JOANOU,JULIE.
Una composición farmacéutica que comprende al menos un ligando anti-Env de MSRV/HERV-W y al menos un fármaco inhibitorio de radicales de Óxido Nítrico, en la que: - dicho ligando anti-Env de HERV-W es un anticuerpo, más particularmente un anticuerpo quimérico, modificado por ingeniería genética o humanizado, e incluso más particularmente una IgG, tal como una lgG1 o una lgG4, en la que dicho anticuerpo comprende cada una de las regiones determinantes de la complementariedad (CDR) que se presentan en las SEQ ID N.º 1, SEQ ID N.º 2, SEQ ID N.º 3, SEQ ID N.º 4, SEQ ID N.º 5, y SEQ ID N.º 6; - dicho fármaco inhibitorio de radicales de Óxido Nítrico se selecciona entre el grupo que consiste en Ng-nitro-L-arginina metil éster (L-NAME), S-metil-isotiourea (SMT) y fumarato de dimetilo (DMF).
PDF original: ES-2710748_T3.pdf
(01/03/2019). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: ALBRECHT,DIEGO, CHANDRA,PRIYAMVADA, GODTFREDSEN,SVEN, JORDAAN,PIERRE, LEFKOWITZ,MARTIN.
Una composición farmacéutica para usar en la prevención o el tratamiento de la insuficiencia cardíaca en un ser humano que recibe una terapia anticoagulante que comprende: una cantidad terapéuticamente eficaz del compuesto [3-((1S,3R)-1-bifenil-4-ilmetil-3-etoxicarbonil-1- butilcarbamoil)propionato-(S)-3'-metil-2'-(pentanoil{2"-(tetrazol-5-ilato)bifenil-4'-ilmetil}amino)butirato] trisódico hemipentahidrato en combinación con uno o más portadores farmacéuticamente aceptables, en donde el tratamiento anticoagulante comprende la administración de warfarina o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en donde la coadministración de la composición farmacéutica y la warfarina no mostró interacción farmacocinética fármaco-fármaco.
PDF original: ES-2702529_T3.pdf
(08/11/2018). Solicitante/s: Arbutus Biopharma Corporation. Inventor/es: MANOHARAN, MUTHIAH, AKINC,AKIN, CHEN,Jianxin, NARAYANANNAIR,JAYAPRAKASH K, RAJEEV,KALLANTHOTTATHIL G, JAYARAMAN,MUTHUSAMY, ANSELL,STEVEN, DORKIN,JOSEPH R, QIN,XIAOJUN, CANTLEY,WILLIAM.
Un lípido catiónico de Fórmula I:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2689168_T3.pdf
(26/09/2018) Un compuesto de Fórmula (III), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula** en donde:**Fórmula** R1 es alquilo C1-C6 no sustituido; R6, R7, R8 y R9 son cada uno, independientemente, H, alquilo C1-C6 sustituido o no sustituido, alquenilo C2-C6 sustituido o no sustituido, alquinilo C2-C6 sustituido o no sustituido o C(O)ORa; Ra es H o alquilo C1-C6 sustituido o no sustituido; m es 0, 1, 2 o 3; t es 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 o 10; y cada R10 es, independientemente, H, halógeno, alquilo C1-C6 sustituido o no sustituido, alquenilo C2-C6 sustituido o no sustituido, alquinilo C2-C6 sustituido o no sustituido, carbociclo C3-C10…
(31/01/2018). Solicitante/s: Ystem S.r.l. Inventor/es: TORRENTE,YVAN, SELIMI,GENTIAN, FABRIZI,FRANCESCO.
Una composición farmacéutica o nutricional que comprende: a. baicalina; b. curcumina; c. catequinas del té verde; d. vitamina E; e. vitamina C; f. coenzima Q10; g. Acetil-L-carnitina; h. ácido docosahexaenoico (DHA); i. ácido eicosapentaenoico (EPA).
PDF original: ES-2666322_T3.pdf
(17/01/2018). Solicitante/s: PIERRE FABRE DERMO-COSMETIQUE. Inventor/es: REDOULES, DANIEL, ARIES, MARIE-FRANCOISE, POIGNY,STEPHANE, DAUNES-MARION,SYLVIE.
Compuestos derivados del L-glutamato de fórmula general I siguiente: **(Ver fórmula)** en la que el radical R representa un grupo alquilo lineal o ramificado de C5 a C25 para su utilización tópica como principio activo dermatológico destinado al tratamiento y/o a la prevención de las dermatosis inflamatorias.
PDF original: ES-2665364_T3.pdf
(07/06/2017). Solicitante/s: NIADYNE CORPORATION. Inventor/es: JACOBSON, ELAINE, L., JACOBSON, MYRON, K., QASEM, JABER, KIM, HYUNTAE, KIM, MOONSUN.
Uso de una composición que comprende un micronutriente en forma de un primer éster y de un segundo éster para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de enfermedades asociadas con una deficiencia de dicho micronutriente, en la que dicho primer éster de un micronutriente se selecciona del grupo que consiste en vitamina B6, vitamina B12, riboflavina, ubiquinona, ácido ascórbico, niacina, ácido fólico, ácido lipoico, ácido pantoténico o carnitina, y dicho segundo éster tiene un valor de log P de lipofilidad que difiere de dicho micronutriente de 0.5 a 1.5, en el que P se refiere al coeficiente de reparto octanol/agua, en el que dicha composición se aplica por vía tópica y dicho segundo éster es menos lipófilo que dicho éster de dicho micronutriente.
PDF original: ES-2639831_T3.pdf
(17/08/2016). Solicitante/s: EPITECH GROUP S.R.L. Inventor/es: DELLA VALLE, MARIA, FEDERICA, DELLA VALLE, FRANCESCO.
Composición farmacéutica que comprende palmitoiletanolamida (PEA) y L-acetilcarnitina (LAC).
PDF original: ES-2603809_T3.pdf
(01/06/2016). Solicitante/s: CELLOXESS LLC. Inventor/es: GHARAGOZLOO,PARVIZ.
Una composición nutricional para mamíferos machos infértiles que comprende: (a) al menos una fuente de vitamina E, (b) al menos una fuente de vitamina C, (c) selenio o un derivado farmacéuticamente activo del mismo, (d) zinc o un derivado farmacéuticamente activo del mismo, (e) licopeno, (f) al menos una fuente de carnitina, (g) un folato o ácido fólico o sus sales adecuadas, en la que la composición está sustancialmente libre de cualquier traza de vitamina A, vitamina K y ajo.
PDF original: ES-2587977_T3.pdf
(25/05/2016) Método para producir un parche que comprende una capa de soporte y una capa de agente adhesivo dispuesta sobre al menos una superficie de la capa de soporte, comprendiendo el método: una etapa A de obtener una composición de capa de agente adhesivo que comprende: al menos uno seleccionado del grupo que consiste en oxibutinina y una sal farmacéuticamente aceptable de la misma como fármaco, un polímero basado en material acrílico y un polímero basado en caucho como agente de base adhesivo, parafina líquida, un ácido orgánico, y una resina hidrocarbonada saturada alicíclica como agente de pegajosidad; una etapa…
(13/04/2016). Solicitante/s: PHOTOCURE ASA. Inventor/es: STENSRUD,GRY.
Producto farmacéutico semisólido para su uso en el tratamiento fotodinámico del cáncer, afecciones precancerosas, infecciones o inflamación en el sistema reproductor femenino, el ano o el pene que consiste en: a) un ingrediente activo seleccionado entre un éster del 5-ALA y sus sales farmacéuticamente aceptables; b) uno o más triglicéridos; y c) opcionalmente uno o más potenciadores de la viscosidad.
PDF original: ES-2573085_T3.pdf
(22/07/2015) Parche que comprende una capa de soporte y una capa adhesiva dispuesta sobre la capa de soporte y combinada con un agente adhesivo y oxibutinina y/o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, en el que el agente adhesivo comprende un polímero acrílico sustancialmente libre tanto de grupo carboxilo como de grupo hidroxilo en la molécula, y un polímero de caucho; y una razón en peso del contenido del polímero acrílico con respecto al contenido del polímero de caucho es de desde 1:4 hasta 1:19, el polímero acrílico es al menos un tipo seleccionado de terpolímero de acrilato de 2-etilhexilo - N-vinil-2-pirrolidona - dimetacrilato de 1,6-hexanoglicol y copolímero de acrilato de 2-etilhexilo…
(17/06/2015) Composición que comprende éster de metil-5-ALA, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para la utilización en terapia fotodinámica (TFD) en un animal para el tratamiento del acné, en la que dicha TFD comprende: (a) administrar dicha composición en dicho animal, y (b) fotoactivar dicho éster de metil-5-ALA, y en la que se bloquean o se reducen los efectos secundarios de dicha FTD porque: (i) dicha composición comprende éster de metil-5-ALA a una concentración inferior a 10% en peso, y (ii) dicha composición se administra durante menos de 2 horas previamente a dicha fotoactivación.
(13/01/2015) Uso de un compuesto de fórmula (I) como bactericida frente a Streptococcus. Uso de al menos un compuesto de fórmula (I) donde R1 es alquilo C1-C6 o forma N-cicloalquilo C5-C8 junto con R2; R2 es alquilo C1-C6, forma N-cicloalquilo C5-C8 junto con R1, o es una cadena alquílica que se une a (CH2)n formando una amina bicíclica; R3 es alquilo C1-C2 o ausente; R4 es un sustituyente aromático que comprende al menos dos anillos aromáticos; n es un valor entre 1 y 2; y m es un valor entre 0 y 1; como bactericida frente a Streptococcus, preferiblemente frente a Streptococcus pneumoniae. Adicionalmente, compuesto de fórmula (Ia) y una composición bactericida que lo comprenda.
(25/06/2014) Composición de neutralización de malos olores, que comprende: ácido undecilénico y acetato de bornilo.
(14/05/2014) Uso de (a) uridina o una fuente de uridina y (b) colina, un precursor de la colina, una sal o éster de colina o una mezcla de los mismos en la fabricación de una composición para tratar la disfunción cognitiva asociada con la edad y/o para ralentizar o revertir el envejecimiento cerebral.
(04/12/2013) Un compuesto de fórmula:**Fórmula** en la que R1 y R2 son independientemente alquilo de 1 a 10 átomos de carbono, Xa es CH o N, Ya es uno o más sustituyentes seleccionados de hidrógeno, halógeno, amidino, amido, azido, ciano, guanido,hidroxilo, nitroso, urea, sulfato, sulfito, sulfonato, sulfonamida, fosfato, fosfonato, acilo, aciloxilo, alquilo de 1 a 10átomos de carbono, alcoxilo de 1 a 10 átomos de carbono, alquiltio de 1 a 10 átomos de carbono, alquilamino de 1 a10 átomos de carbono, alcanol de 1 a 10 átomos de carbono, aralquilo, arilo de 6 a 10 átomos de carbono yheterociclo de 3 a 10 miembros; n es 2, J es un contraión.
(21/11/2013) Composición sialagoga que incluye, en un vehículo farmacéuticamente aceptable adecuado para la administración periférica, un agonista muscarínico M3 elegido entre la pilocarpina o el clorhidrato de pilocarpina, caracterizada por incluir además un antagonista adrenérgico α2 elegido entre la yohimbina o el clorhidrato de yohimbina.
(11/10/2013) Uso de acetil-L-carnitina, o de una de sus sales farmacéuticamente aceptables, para la preparación de unmedicamento para la prevención de la neuropatía periférica dolorosa en pacientes que padecen diabetes tipo 2, enel que dicha neuropatía periférica dolorosa se caracteriza por síntomas seleccionados del grupo que consiste endolor, parestesia y/o hiperestesia.
(01/10/2013) Una dieta para animales de compañía que cumple los requisitos nutricionales ordinarios para una mascota deedad avanzada, en la que la dieta además comprende una cantidad suficiente de un antioxidante o mezcla de losmismos, para usar para inhibir el deterioro de la capacidad mental de un animal de compañía de edad avanzada.
(24/06/2013) Una composición de combinación que comprende como ingredientes activos: (a) L-carnitina y/o una o más alcanoil-L-carnitina(s) o una de sus sales farmacéuticamente aceptables; (b) una benzoquinona soluble en lípidos; y (c) un ácido graso omega-3 poliinsaturado o uno de sus ésteres; para uso en el tratamiento de enfermedades de lacórnea.
(21/05/2012) Uso combinado de L-carnitina o una de sus sales farmacéuticamente aceptables y glucosa para la preparación de un medicamento útil para reducir el número de días que los pacientes de infarto pasan en cuidados intensivos en el hospital y para reducir el número de episodios de insuficiencia cardiaca post-infarto, en el cual la L-carnitina se administra por vía intravenosa dentro de 6 horas de la aparición de síntomas de infarto agudo de miocardio, a una dosis inicial de 9 gramos al día, caracterizado porque el mismo se administra en combinación con 1000-1500 ml de una solución de glucosa al 5% durante 5 días, después de lo cual se continúa el…
(08/05/2012) La presente invención se refiere a una composición formada por un tensioactivo catiónico que es un diacilglicerol derivado de arginina y al menos un fosfolípidos. La estructura de esta composición confiere propiedades antibacterianas y antileishmanicas, con un menor poder hemolítico, por lo que son adecuadas para su uso para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de infecciones causadas por bacterias y protozoos.
(02/05/2012) Procedimiento para preparar un polvo o granulado de carnitina seco a partir de un material de partida líquido quecontiene carnitina, que comprende las etapas de a) someter el material de partida a un procedimiento de secado para obtener un producto secado b) mezclar el producto secado obtenido en a) con un portador y c) recuperar un polvo o granulado de carnitina seco estableen el que el material de partida es un permeado obtenido mediante la ultrafiltración de un caldo de fermentación.
(16/06/2007). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: CALVANI, MENOTTI, SIGMA-TAU IND. FARM. RIUNITE SPA, MOSCONI, LUIGI, SIGMA-TAU IND. FARM. RIUNITE SPA.
Uso de un acetil L-carnitina o una sal del mismo aceptable desde un punto de vista farmacéutico, para la preparación de un medicamento para el tratamiento de anhedonia.
(16/03/2007). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: CALVANI, MENOTTI, SIGMA-TAU IND. F. RIUNITE S.P.A.
Uso de la acetil L-carnitina, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, en asociación con biotina para la preparación de un medicamento para el tratamiento de la diabetes de tipo 2 resistente a insulina.
(01/09/2005). Solicitante/s: 1355540 ONTARIO INC. Inventor/es: SLUTSKY, ARTHUR, ZAMEL, NOE, WULFFHART, HAROLD.
Una formulación de metacolina en polvo seco que comprende partículas de compuesto de metacolina y un azúcar de calidad farmacéutica.