CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 47/00 › A61K 47/32[2] › Compuestos macromoleculares obtenidos por reacciones en las que intervienen solamente enlaces insaturados carbono-carbono, p. ej. carbómeros (resinas de carbopol).
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 47/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos utilizados, p. ej. portadores o aditivos inertes; Agentes de direccionamiento o agentes modificadores enlazados químicamente al ingrediente activo.
A61K 47/32 · · Compuestos macromoleculares obtenidos por reacciones en las que intervienen solamente enlaces insaturados carbono-carbono, p. ej. carbómeros (resinas de carbopol).
(05/07/2017). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: GRAHAM,Richard S, GORE,ANURADHA V, PUJARA,CHETAN P, GULMEZIAN,MELISSA, PRINN,KRISTIN, SRIKUMAR,RAMAKRISHNAN.
Una composición oftálmica tópica que comprende un copolímero de injerto de polivinil caprolactama-acetato de polivinilo-polietilenglicol.
PDF original: ES-2641621_T3.pdf
(28/06/2017). Solicitante/s: NITTO DENKO CORPORATION. Inventor/es: MATSUOKA, KENSUKE, OKADA, KATSUHIRO, NISHIMURA,MASATO, IWAO,Yoshihiro.
Un parche que comprende un soporte y una capa adhesiva sobre por lo menos una superficie del soporte, en donde la capa adhesiva comprende un caucho sintético que tiene un peso molecular promedio en viscosidad de 500.000 - 1.600.000 obtenido calculando el índice Staudinger (Jo) según la ecuación Schulz-Blaschke a partir del tiempo de flujo capilar del viscosímetro de Ubbelohde a 20°C, un componente de fluido orgánico que tiene alta polaridad, un agente de pegajosidad, y aluminometasilicato de magnesio, en donde el componente de fluido orgánico que tiene alta polaridad tiene un ángulo dentro del intervalo de 20° - 80°, calculado por la siguiente fórmula utilizando un valor inorgánico y un valor orgánico en un diagrama conceptual orgánico: Ángulo [°] ≥ arctan (valor orgánico/valor inorgánico)-1 X (180/π).
PDF original: ES-2638054_T3.pdf
(28/06/2017) Composición farmacéutica para uso tópico de ácido salicílico para tratamiento de la hiperqueratosis y método correspondiente. Composición farmacéutica para uso tópico de ácido salicílico, que tiene un contenido de ácido salicílico superior al 20%, y comprende un copolímero de tipo monoalquil éster de poli (metil vinil éter/ácido maleico) de fórmula general: {IMAGEN-01} como agente filmógeno y estabilizante de la formulación, formando una solución estable en un medio hidroalcohólico, siendo apta para el tratamiento de la hiperqueratosis cutánea. La solución hidroalcohólica contiene uno o varios alcoholes C1-C6. El copolímero tiene un peso molecular entre 70.000 y 170.000 y el grupo R es un grupo etilo, un grupo iso-propilo o un grupo butilo. La composición farmacéutica se obtiene adicionando el ácido salicílico a una base hidroalcohólica…
(07/06/2017) Una preparación de parche que comprende un soporte y una capa adhesiva sobre una superficie del soporte, en donde la capa adhesiva contiene un fármaco, excluida la 2-(4-etil-1-piperazinil)-4-(4-fluorofenil)-5,6,7,8,9,10- hexahidrocicloocta[b]piridina y una sal de adición de ácido fisiológicamente aceptable de la misma, un polímero acrílico, ácido láctico y aluminometasilicato de magnesio, caracterizada porque: la capa adhesiva es una capa adhesiva no acuosa, el polímero acrílico es un copolímero que comprende (met)acrilato de alquilo como componente principal (primer componente monómero) y un monómero vinílico que tiene un grupo funcional capaz de participar en una reacción de reticulación (segundo componente monómero), o es un copolímero que comprende (met)acrilato de alquilo como componente principal (primer componente…
(31/05/2017). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: WARNER,KEVIN S, PARASHAR,AJAY P, SWAMINATHAN,VIJAYA, BHATT,VARSHA.
Composición que comprende dapsona, un primer agente solubilizante que es éter monoetílico de dietilenglicol, opcionalmente al menos un segundo agente solubilizante, un adyuvante de viscosidad polimérico, y agua, en la que la dapsona está presente en la composición a una concentración del 3 % p/p al 10 % p/p, en la que el adyuvante de viscosidad polimérico comprende un copolímero de acrilamida/acriloildimetiltaurato de sodio.
PDF original: ES-2644342_T3.pdf
(17/05/2017). Solicitante/s: DR. REDDY'S LABORATORIES LTD.. Inventor/es: NALAMOTHU,VIJENDRA, UBAIDULLA,UDHUMANSHA, KANDAVILLI,SATEESH, VAIRALE,AJAY SUNIL, WAYNE,JEFFREY A, MEGHAL,MISTRY, PAKUNLU,REFIKA ISIL.
Una composición farmacéutica tópica pulverizable libre de propulsores para administración directa sobre una parte afectada de la piel de un sujeto que lo necesite, consistente en: un esteroide; un agente emulsionante consistente en éster de sorbitán y ácido graso; un polímero; agua; una substancia inmiscible en agua; alcohol y propilenglicol, cada uno en cantidades no mayores del 10% en peso de la composición total; y al menos un potenciador de la penetración cutánea en cantidades de aproximadamente el 0,001 a aproximadamente el 15 por ciento en peso; dicha composición es una emulsión de base acuosa.
PDF original: ES-2637447_T3.pdf
(10/05/2017). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: TANAKA, HIDEO, WAKAMATSU,KOSABURO, TANAKA,MASAHIKO, YOSHINO,NOBORU, HARANO,Fumiki , SHINOHARA,Shigeo , KAWAMURA,Mitsuaki, FURUTA,YASUO, KAMIMURA,JUNKO, KAWABATA,SHIGEKATSU.
Un uso no terapéutico de una composición para la reducción de la opacidad de la piel, comprendiendo la composición un adenosín-monofosfato o una sal del mismo en una proporción de 1% a 10% en peso sobre la base de la cantidad total de la composición, en el que la composición comprende además un éster de poligliceril-ácido graso, un ácido alcanoil-láctico o una sal del mismo, un copolímero de ácido acrílico-metacrilato de alquilo, agua y un aceite, y se formula en una emulsión O/W.
PDF original: ES-2633340_T3.pdf
(26/04/2017). Solicitante/s: KOWA CO., LTD.. Inventor/es: KANO,YUICHIRO, SHIMOKAWA,TATSUHARU.
Una composición farmacéutica, que comprende: ibuprofeno; bromuro de butilescopolamina; y un polímero absorbente de humedad, en donde el polímero absorbente de humedad es al menos uno seleccionado del grupo que consiste en carmelosa, carmelosa potásica, carmelosa cálcica, carmelosa sódica y croscarmelosa sódica, con la condición de que la composición farmacéutica no comprenda comprimidos que contengan 75 mg de ibuprofeno, 5 mg de bromuro de butilescopolamina, 10 mg de hidroxipropilcelulosa, 20 mg de croscarmelosa sódica, 10 mg de ácido silícico anhidro ligero, 70 mg de celulosa cristalina y 10 mg de talco por comprimido de 200 mg, y gránulos finos que contengan 150 mg de ibuprofeno, 10 mg de bromuro de butilescopolamina, 610 mg de celulosa cristalina, 200 mg de carmelosa cálcica, 30 mg de hidroxipropilcelulosa y 200 mg de Eudragit L por paquete de 1,2 g.
PDF original: ES-2625536_T3.pdf
(19/04/2017). Solicitante/s: Sumitomo Dainippon Pharma Co., Ltd. Inventor/es: OCHIAI, YASUSHI, KOBAYASHI, HIROHISA, ARIYAMA,TERUKO.
Un comprimido que se disgrega rápidamente en la cavidad oral, que comprende droxidopa como ingrediente activo, y comprende los siguientes y , en los que el contenido de droxidopa es 20-80% en peso con respecto al peso total del comprimido: manitol como un excipiente, un disgregante que comprende almidón de maíz o almidón derivado de maíz parcialmente pregelatinizado, y que comprende además almidón derivado de maíz como aglutinante, en donde el comprimido no contiene un aglutinante distinto del almidón derivado de maíz y el comprimido no contiene polivinilpirrolidona, hidroxipropilmetilcelulosa, hidroxipropilcelulosa, agar o gelatina.
PDF original: ES-2633088_T3.pdf
(05/04/2017). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: SHAH, NAVNIT, HARGOVINDAS, ALBANO, ANTONIO A., SANDHU, HARPREET K., DESAI,DIPEN, GO,ZENAIDA, IYER,RAMAN MAHADEVAN, DINUNZIO,JAMES.
Una composición farmacéutica que comprende una dispersión sólida que comprende un polímero que es polivinilpirrolidona (PVP) o copovidona, un compuesto de acuerdo con la fórmula (I),**Fórmula** o un compuesto de acuerdo con la fórmula (II),**Fórmula** y, opcionalmente, un tensioactivo y/o hidroxipropilmetilcelulosa-acetato succinato.
PDF original: ES-2627531_T3.pdf
(29/03/2017). Solicitante/s: LEO PHARMA A/S. Inventor/es: DIDRIKSEN, ERIK, JOHANNES, HOY,GERT.
Una composición farmacéutica, en la forma de una pomada mono-fase, para uso dérmico en el tratamiento tópico de la psoriasis, dicha composición comprendiendo un primer componente farmacológicamente activo A que consiste de calcipotriol o su hidrato, y un segundo componente farmacológicamente activo B que consiste de betametasona o un éster de la misma, como el éster de 17-valerato o 17,21-dipropionato.
PDF original: ES-2674563_T3.pdf
(29/03/2017) Material en forma de partículas y una toxina celular para su uso en el tratamiento de un tumor sólido, en donde dicho material en forma de partículas está en forma de una dispersión en un vehículo líquido, manteniéndose el material en forma de partículas en un estado dispersado por un estabilizador; en donde el estabilizador es un estabilizador estérico que comprende un segmento polimérico de estabilización estérica y una parte de anclaje; en donde dicha parte de anclaje ancla el estabilizador al material en forma de partículas y es diferente del resto del estabilizador; en donde dicho segmento polimérico de estabilización estérica es soluble en dicho vehículo líquido y comprende un grupo funcional iónico terminal, particularmente en donde el grupo funcional…
(15/03/2017). Solicitante/s: TEIKOKU SEIYAKU CO., LTD.. Inventor/es: INOO,KATSUYUKI, KATAYAMA,AKIKO.
Un parche adhesivo transdérmicamente absorbible que contiene piroxicam, que comprende piroxicam como componente medicinal y oxibuprocaína o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma como promotor de absorción, en el que una relación formulada de piroxicam con respecto a oxibuprocaína o la sal farmacéuticamente aceptable de la misma es piroxicam:oxibuprocaína < 1:2.
PDF original: ES-2626597_T3.pdf
(08/03/2017). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF MISSISSIPPI. Inventor/es: REPKA,MICHAEL A, SHABANY,HOSSEIN, SUTTERER,ANGELA.
Una composición terapéutica estable al almacenamiento que tiene propiedades adherentes en húmedo que comprende un material base, de 0,01 a 0,3 % en peso de acetónido de triamcinolona, y de 0,25 10 a 6 % en peso de clorhidrato de lidocaína, el material base comprende de 3 a 15 % en peso de una sal soluble en agua de un copolímero de un alquil vinil éter inferior y ácido o anhídrido maleico y de 85 a 97 % en peso de un polialquilenglicol.
PDF original: ES-2620396_T3.pdf
(08/03/2017). Solicitante/s: THE BOARD OF REGENTS OF THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM. Inventor/es: GAO,JINMING, BOOTHMAN,DAVID, ZHOU,KEJIN, HUANG,XIAONAN, WANG,YIGUANG.
Un copolímero en bloque que comprende un segmento polimérico hidrófilo y un segmento polimérico hidrófobo, en el que el segmento polimérico hidrófilo comprende un polímero seleccionado del grupo que consiste en poli(óxido de etileno) (PEO), poli(metacrilato fosfatidilcolina) (MPC) y polivinilpirrolidona (PVP), en el que el polímero en el segmento polimérico hidrófilo tiene de 100 a 130 unidades monoméricas, en el que el segmento polimérico hidrófobo comprende**Fórmula** en la que R' es -H o -CH3, en la que R es -NR1R2, en la que R1 y R2 son grupos alquilo, en la que R1 y R2 son iguales o diferentes, en la que R1 y R2 juntos tienen 5, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15 o 16 carbonos, o donde R1 y R2 pueden unirse para formar un anillo que tiene de 5 a 16 carbonos, en la que n es de 1 a 10, en la que x es de 20 a 200 en total, y en la que el copolímero en bloque comprende opcionalmente un resto marcador.
PDF original: ES-2626437_T3.pdf
(22/02/2017). Solicitante/s: COLUMBIA LABORATORIES (BERMUDA) LIMITED. Inventor/es: LEVINE, HOWARD, L., BOLOGNA, WILLIAM, J..
Una composición farmacéutica bioadhesiva de liberación sostenida y controlada que comprende un agente de tratamiento iónico y un polímero iónico, donde la composición: (a) está: (i) libre de una fase oleosa; e (ii) hidratada; e (b) incluye (i) un agente de tratamiento iónico; (ii) un polímero iónico; y (iii) un complejo que incluye tanto un agente de tratamiento iónico como un polímero iónico.
PDF original: ES-2618300_T3.pdf
(15/02/2017). Solicitante/s: Laboratoire HRA Pharma. Inventor/es: BATTUNG,FLORIAN, JUVIN,PIERRE-YVES, HECQ,JÉRÔME, COLIN,AUDE.
Producto de comicronización que comprende: - un principio activo elegido del grupo constituido por moduladores selectivos de los receptores de progesterona, sus metabolitos y sus mezclas y - un excipiente polimérico elegido del grupo constituido por polímeros a base de N-vinil-2-pirrolidona y sus mezclas.
PDF original: ES-2625012_T3.pdf
(08/02/2017). Solicitante/s: HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO. INC.. Inventor/es: WAKAMATSU,Masato, SAEKI,Masakazu, YOSHINAGA,Takaaki, SHIRAI,MASATO.
Un éster de ácido esteárico de sacarosa como un componente en un parche adhesivo para su uso externo para su uso en la reducción de la irritación de la piel y erupción cutánea, en el que el parche adhesivo se forma incorporando el éster de ácido esteárico de sacarosa en una base adhesiva en una cantidad del 0,1 al 5,0 % en peso.
PDF original: ES-2623533_T3.pdf
(25/01/2017). Solicitante/s: Takeuchi, Hirofumi. Inventor/es: TAKEUCHI, HIROFUMI, TOYOBUKU,Hidekazu, NAKANO,KOJI.
Un liposoma para su uso en fármaco terapéutico o administración génica por administración pulmonar, en el que la superficie del liposoma está modificada con un poli(alcohol vinílico) hidrofobizado terminal.
PDF original: ES-2618457_T3.pdf
(04/01/2017). Solicitante/s: BTG INTERNATIONAL LIMITED. Inventor/es: WRIGHT, DAVID, DAKIN, IORWERTH, HARMAN, ANTHONY, DAVID, ROBINSON,NIKKI, HODGES,GARRY, KADAR,ADIL, MOGGRIDGE,GEOFFREY,D.,UNIVERSITY OF CAMBRIDGE, VAN LIEW,HUGH.
Una espuma que comprende una fase líquida y una fase gaseosa, en la que la fase líquida comprende al menos un agente esclerosante y la fase gaseosa comprende esencialmente al menos un gas fisiológicamente aceptable, siendo el gas fisiológicamente aceptable oxígeno, dióxido de carbono, óxido nitroso y helio, caracterizado porque el nitrógeno gaseoso está presente en la fase gaseosa en una cantidad comprendida entre el 0,0001% y el 0,8% en volumen y al menos un gas fisiológicamente aceptable.
PDF original: ES-2330341_T5.pdf
PDF original: ES-2330341_T3.pdf
(29/12/2016). Solicitante/s: UNIVERSIDADE DE SANTIAGO DE COMPOSTELA. Inventor/es: ALVAREZ LORENZO,CARMEN, CONCHEIRO NINE,ANGEL, GONZÁLEZ CHOMON,Clara.
Lentes de contacto para conjuntivitis alérgica. La presente invención se refiere a hidrogeles, sistemas de liberación y dispositivos ópticos adecuados para el tratamiento o prevención de la conjuntivitis alérgica, en particular, la conjuntivitis alérgica estacional. Los hidrogeles de la invención son útiles en lentes de contacto blandas,y para cargar principios activos antihistamínicos como olopatadina, ketotifeno o azelastina en una cantidad suficiente para provocar una respuesta de eficacia adecuada.
(21/12/2016). Solicitante/s: EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD. Inventor/es: UEKI,YOSUKE.
Una formulación de cápsula que comprende: un material encapsulado que comprende dihidrogenofosfato de {[(1R,2R)-2-[4-(4-cianofenil)-1,3-tiazol-2-il]-1- (2,4-difluorofenil)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-ilmetil)propil]oxilmetilo o una sal farmacológicamente aceptable del mismo, o un solvato de cualquiera de los anteriores; y una cubierta de cápsula que no comprende gelatina.
PDF original: ES-2616442_T3.pdf
(14/12/2016). Solicitante/s: TRB Chemedica International S.A. Inventor/es: ALEO,DANILO, BARABINO,STEFANO, MANGIAFICO,SERGIO, ROLANDO,MAURIZIO, SAITA,MARIA GRAZIA ANTONIETTA.
Una composición oftálmica tópica que contiene, como principios activos, uno o más ácidos grasos poliinsaturados omega-3 y uno o más ácidos grasos poliinsaturados omega-6, o derivados farmacéuticamente aceptables de los mismos, seleccionados de sus ésteres con grupos alquilo C1-C6, sus triglicéridos y sus fosfolípidos, en solución con vitamina E o un éster farmacéuticamente aceptable de la misma, estando dicha solución en forma dispersa en un hidrogel basado en un vehículo acuoso que contiene uno o más polímeros gelificantes, en donde los ácidos grasos poliinsaturados omega-3 se seleccionan del grupo que consiste en ácido eicosapentaenoico (EPA), ácido docosahexaenoico (DHA) y ácido α-linolénico (ALA) y los ácidos grasos poliinsaturados omega-6 se seleccionan del grupo que consiste en ácido γ-linolénico (GLA) y ácido linoleico (LA), siendo dicho uno o más polímeros gelificantes polímeros de carboxivinilo.
PDF original: ES-2617683_T3.pdf
(07/12/2016) Sistema de suministro de fármaco de clorhidrato de metilfenidato de liberación modificada que comprende una multitud de microesferas de IR (liberación inmediata) y ER (liberación extendida) cargadas en cápsulas en una relación de 10 microesferas de IR/90 ER a 50 microesferas de IR/50 ER cada una de dichas microesferas de IR y ER contiene aproximadamente 5 a 20% p/p de clorhidrato de metilfenidato, en el que la microesfera de IR es una partícula de núcleo de azúcar inerte en capas con metilfenidato que contiene un aglutinante a una concentración de 0.5 a 5% en peso, dicha partícula en capas adicionalmente se cubre con un recubrimiento de sello en…
(30/11/2016). Solicitante/s: HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO. INC.. Inventor/es: SHINMURA,Miyuki, TSURUDA,Kiyomi, HIRANO,MUNEHIKO.
Adhesivo que comprende una base con pegajosidad, un aceite y ketoprofeno, en el que dicho adhesivo no contiene L-mentol, dicha base está compuesta al menos por una composición pegajosa que comprende un elastómero y un agente de pegajosidad, dicho aceite es un aceite que es compatible con dicha composición pegajosa, y el contenido de dicho aceite es de 150-175 partes en peso con respecto a 100 partes en peso como el total de dicha composición pegajosa, en el que dicho elastómero es un copolímero de bloque de estireno-isopreno-estireno con un contenido en estireno del 15-25% en peso y un contenido en dibloque de no más del 20% en peso, y en el que la proporción de mezclado del agente de pegajosidad es de 50-200 partes en peso con respecto a 100 partes en peso del elastómero.
PDF original: ES-2612882_T3.pdf
(09/11/2016). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: SINGH, MANMOHAN, O\'HAGAN, DEREK, BRITO,LUIS.
Una emulsión de aceite en agua que comprende una fase acuosa, una fase oleosa, un tensioactivo, un inmunopotenciador de molécula pequeña (SMIP) y un inhibidor de la cristalización, en el que el tamaño de gotita promedio en la emulsión es inferior a 250 nm, y en la que el SMIP es un agonista de TLR con un peso molecular inferior a 5000 Da.
PDF original: ES-2612511_T3.pdf
(19/10/2016). Solicitante/s: LABORATORIOS OJER PHARMA S.L. Inventor/es: ROIG CARRERAS, MANEL, TICO GRAU,JOSEP RAMON, GONZÁLEZ OJER,CARLOS, SUÑE NEGRE,Josep Mª, DA COSTA MARTINS,RAQUEL MARIA, MIÑARRO CARMONA,MONTSERRAT, GARCÍA MONTOYA,ENCARNA, PÉREZ LOZANO,PILAR, SÁNCHEZ PORQUERES,NATALIA.
Una combinación que comprende: - policarbófilo en una cantidad comprendida de un 1 a un 5 % en peso, - polivinilpirrolidona en una cantidad comprendida de un 4 a un 8 % en peso, - glicerina en una cantidad comprendida de un 1 a un 10 % en peso, y - propilenglicol en una cantidad comprendida de un 20 a un 40 % en peso, en la que: la proporción en peso de polivinilpirrolidona:policarbófilo está comprendida entre 1:1 y 4:1, la proporción en peso de glicerina:policarbófilo está comprendida de 0,5:1 a 2:1, y la proporción en peso de propilenglicol:policarbófilo está comprendida de 8:1 a 20:1.
PDF original: ES-2608794_T3.pdf
(12/10/2016). Solicitante/s: Qualicaps Co., Ltd. Inventor/es: TOCHIO,SHINJI.
Elemento de sellado en banda para una cápsula dura llenada con un polietilenglicol o una composición que comprende un polietilenglicol, en el que el elemento de sellado en banda consiste en un alcohol de polivinilo, un copolímero de alcohol de polivinilo o una mezcla de los mismos en una proporción para realizar un sellado en banda y, opcionalmente sorbitol y/o un aditivo seleccionado de entre agentes colorantes, agentes opacificantes y fragancias, en el que la proporción de sorbitol si se encuentra presente en el elemento de sellado en banda es de 0,01 a 70% en peso y la proporción del aditivo si se encuentra es de 0,1 a 7% en peso.
PDF original: ES-2602571_T3.pdf
(12/10/2016) Líquido para preparar un elemento de sellado en banda para una cápsula dura llenada con un polietilenglicol o una composición que comprende un polietilenglicol, en el que el líquido es una disolución acuosa que consiste en un alcohol de polivinilo, un copolímero de alcohol de polivinilo o una mezcla de los mismos, por lo menos un disolvente seleccionado de entre el grupo que consiste en agua, un disolvente hidrófilo, y una mezcla de los mismos, y opcionalmente sorbitol y/o un aditivo seleccionado de entre agentes colorantes, agentes opacificantes y fragancias en una proporción para realizar el sellado en banda, en el que el líquido presenta una…
(05/10/2016). Solicitante/s: G. POHL-BOSKAMP GMBH & CO. KG. Inventor/es: ZIMMECK, THOMAS, DR., GERBER,ANDREAS, GORATH,MICHAELA.
Una preparación farmacéutica que comprende: (a) de 0,15 a 3 por ciento en peso de trinitrato de glicerilo, (b) de 40 a 95 por ciento en peso de agua, y (c1) de 2 a 10 por ciento en peso de por lo menos un polímero soluble en agua, o (c2) de 1 a 10 por ciento en peso de por lo menos un polímero soluble en agua y de 5 a 20 por ciento en peso de etanol.
PDF original: ES-2651492_T3.pdf
(05/10/2016). Solicitante/s: TEIKOKU SEIYAKU CO., LTD.. Inventor/es: YAMAJI, MASAHIRO, SUGAWARA,TAKAYA.
Un emplasto para uso externo en el que se lamina una capa adhesiva en un soporte, en el que la capa adhesiva se compone de 5 a 50 % en peso de un copolímero en bloque de estireno-isopreno-estireno (EIE), de 20 a 70 % en peso de una resina basada en colofonia y de 5 a 60 % en peso de un suavizante, y contiene además flurbiprofeno combinado como principio activo esencial, y en el que la relación de combinación de la resina basada en colofonia con respecto a flurbiprofeno es 10 veces o más en peso.
PDF original: ES-2609404_T3.pdf
(05/10/2016). Solicitante/s: FUTURA MEDICAL DEVELOPMENTS LIMITED. Inventor/es: DAVIS,ADRIAN.
Una composición farmacéutica tópica que comprende éster de ácidos salicílico o nicotínico 10-20 % mentol 5-10 % alcohol inferior 15-35 % agua 10-20 % propilenglicol y/o pentano-1,5-diol 15-35 % no disolvente hidrófilo farmacéuticamente aceptable no volátil para el mentol 2-16 % y, opcionalmente, hasta un 5 % de alcanfor, siendo todos los porcentajes en peso.
PDF original: ES-2650251_T3.pdf