CIP-2021 : C07D 501/00 : Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas cíclicos tia-5 aza-1 biciclo [4.
2.0] octano, es decir, compuestos que contienen un sistema cíclico de fórmula: , p. ej. cefalosporinas; Estando estos sistemas cíclicos adicionalmente condensados, p. ej. condensados en posición 2, 3 con heterociclos que contienen oxígeno, nitrógeno o azufre.
CIP-2021 › C › C07 › C07D › C07D 501/00[m] › Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas cíclicos tia-5 aza-1 biciclo [4.2.0] octano, es decir, compuestos que contienen un sistema cíclico de fórmula: 
, p. ej. cefalosporinas; Estando estos sistemas cíclicos adicionalmente condensados, p. ej. condensados en posición 2, 3 con heterociclos que contienen oxígeno, nitrógeno o azufre.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 451/00 hasta C07D 519/00: Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas heterocíclicos condensados
C07D 501/02 · Preparación.
C07D 501/04 · · a partir de compuestos que ya contienen los sistemas cíclicos o cíclicos condensados, p. ej. por deshidrogenación del ciclo, introducción, eliminación o modificación de los sustituyentes.
C07D 501/06 · · · Acilación del ácido 7-aminocefalosporánico.
C07D 501/08 · · por formación de sistemas cíclicos o cíclicos condensados (por procesos microbiológicos C12P 35/00).
C07D 501/10 · · · a partir de compuestos que contienen el sistema cíclico de penicilina.
C07D 501/12 · · Separación; Purificación.
C07D 501/14 · Compuestos que tienen un átomo de nitrógeno directamente unido en posición 7.
C07D 501/16 · · con un enlace doble entre las posiciones 2 y 3.
C07D 501/18 · · · Acidos hacilamino-7 o cefalosporánicos sustituidos.
C07D 501/20 · · · Acidos hacilamino-7 o cefalosporánicos sustituido, en los que los radicales acilo se derivan de ácidos carboxílicos.
C07D 501/22 · · · · con radicales que contienen solamente átomos de hidrógeno y carbono, unidos en posición 3.
C07D 501/24 · · · · con radicales hidrocarbonados, sustituidos por heteroátomos o heterociclos, unidos en posición 3.
C07D 501/26 · · · · · Radicales de metileno sustituidos por átomos de oxígeno; Sus lactonas con el grupo carboxilo-2.
C07D 501/28 · · · · · · con el radical amino-7 acilado por un ácido carboxílico alifático, el cual está sustituido por heteroátomos.
C07D 501/30 · · · · · · con el radical amino-7 acilado por un ácido carboxílico aralifático.
C07D 501/32 · · · · · · con el radical amino-7 acilado por un ácido carboxílico aralifático, el cual está sustituido en el radical alifático por heteroátomos.
C07D 501/34 · · · · · · con el radical amino-7 acilado por ácidos carboxílicos que contienen heterociclos.
C07D 501/36 · · · · · Radicales de metileno, sustituidos por átomos de azufre.
C07D 501/38 · · · · · Radicales de metileno, sustituidos por átomos de nitrógeno; Sus lactamas con el grupo carboxilo-2; Radicales de metileno sustituidos por heterociclos que contienen nitrógeno unidos por el átomo de nitrógeno del ciclo; Sus compuestos cuaternarios.
C07D 501/40 · · · · · · con el radical amino-7 acilado por un ácido carboxílico alifático, que está sustituido por heteroátomos.
C07D 501/42 · · · · · · con el radical amino-7 acilado por un ácido carboxílico aralifático.
C07D 501/44 · · · · · · con el radical amino-7 acilado por un ácido carboxílico aralifático, el cual está sustituido en el radical alifático por heteroátomos.
C07D 501/46 · · · · · · con el radical amino-7 acilado por ácidos carboxílicos que contienen heterociclos.
C07D 501/48 · · · · · Radicales de metileno, sustituidos por heterociclos (C07D 501/38 - C07D 501/46 tienen prioridad).
C07D 501/50 · · · · · · con el radical amino-7 acilado por un ácido carboxílico alifático, el cual está sustituido por heteroátomos.
C07D 501/52 · · · · · · con el radical amino-7 acilado por un ácido carboxílico aralifático.
C07D 501/54 · · · · · · con el radical amino-7 acilado por un ácido carboxílico aralifático, el cual está sustituido en el radical alifático por heteroátomos.
C07D 501/56 · · · · · · con el radical amino-7 acilado por ácidos carboxílicos que contienen heterociclos.
C07D 501/57 · · · · con un sustituyente adicional en posición 7, p. ej. cefamicinas.
C07D 501/58 · · · con un átomo de nitrógeno, que es un miembro de un heterociclo, unido en posición 7.
C07D 501/59 · · · con heteroátomos unidos directamente en posición 3.
C07D 501/60 · · con un enlace doble entre las posiciones 3 y 4.
C07D 501/62 · Compuestos condensados con un ciclo o con un sistema cíclico carbocíclico.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
METODO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ALFA-BROMOLACTAMA.
(01/12/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: ABRECHT, STEFAN.
LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PROCESO PARA LA PREPARACION 1. METODO PARA LA FABRICACION DE COMPUESTOS DE FORMULA DONDE R ES HIDROGENO, ALQUILO DE CADENA CORTA, ALCOXI DE CADENA CORTA, CICLOALQUILO, CICLOALQUENILO, CICLOALQUILO - ALQUILO DE CADENA CORTA, ALQUENILO DE CADENA CORTA, ALQUINILO DE CADENA CORTA, ARILO, ARILO - ALQUILO DE CADENA CORTA, HETEROCICLO O HETEROCICLO - ALQUILO DE CADENA CORTA; LAS FRACCIONES ALQUILO DE CADENA CORTA, CICLOALQUILO, ALQUENILO DE CADENA CORTA, CICLOALQUENILO, ALQUINILO DE CADENA CORTA, ARILO - ALQUILO DE CADENA CORTA, ARILO Y HETEROCICLO PUEDEN NO ESTAR SUSTITUIDAS O ESTAR SUSTITUIDAS CON AL MENOS UN GRUPO SELECCIONADO DE ENTRE CARBOXI, AMINO, CARBAMOILO, NITRO, CIANO, ALQUILO DE CADENA CORTA, ALCOXI DE CADENA CORTA, HIDROXI, HALOGENO, Y SE REFIERE ADEMAS AL USO DE COMPUESTOS PREPARADOS SEGUN EL PROCESO MENCIONADO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS CEFEMAS, ISOCEFEMAS Y CARBACEFEMAS.
NUEVAS SALES POR ADICION DE ACIDOS DE CEFEM, CRISTALINAS, Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
(01/10/2002). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHMID, PETER, LATTRELL, RUDOLF, DR., DURCKHEIMER, WALTER, DR..
COMPUESTOS DE LA FORMULA I DONDE N ES IGUAL A 1 O 2 Y M ES 0,4 - 2,6 Y DONDE X SIGNIFICA EL ANION DE UN ACIDO CARBOXILICO, MOSTRANDO UNA ACTIVIDAD ANTIBACTERIAL.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN ANTIBIOTICO CEFALOSPORINA.
(16/03/2002). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: LIM, GARY M.F., ROUBIE, JOHN M., GAROFALO, ELIZABETH ANN.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN PROCESO DE ACILACION ANHIDRA PARA LA PREPARACION DE UN HIDRATO DE DIHIDROCLORURO DE CEFEPIME ANTIBIOTICO QUE ESTA SUBSTANCIALMENTE LIBRE DEL ANTIISOMERO Y DEL ISOMERO DELTA2 QUE COMPRENDE LA N-ACILACION DE UN DERIVADO SILILATADO DE 7 INIO) DEL HIDROCLORURO DE CLORURO DE ACEITLO DE 2.
PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION DE UN DERIVADO DE ACIDO 3-CEFEM-4-CARBOXILICO.
(16/01/2002). Solicitante/s: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: LUDESCHER, JOHANNES, WOLF, SIEGFRIED, PRAGER, BERNHARD.
LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PROCESO PARA LA REDUCCION DEL ACIDO 7-AMINO-3-[(E)-1-PROPEN-1-IL]-3-CEFEN-4-CARBOXILICO EN MEZCLAS DE LOS ACIDOS 7-AMINO-3-[(Z)-1-PROPEN-1-IL]-3-CEFEN-4-CARBOXILICO Y 7-AMINO-3-[(E)-1-PROPEN-1-IL]-3-CEFEN-4-CARBOXILICO , POR MEDIO DEL HIDROCLORURO CRISTALINO O UN METAL O UNA SAL AMINA DEL ACIDO 7-AMINO3-[(Z/E)-1-PROPEN-1-IL]-3-CEFEN-4-CARBOXILICO O MEDIANTE CROMATOGRAFIA DE ADSORCION.
PREPARACION DE DERIVADOS DEL CEFEMO E ISOOXACEFEMO.
(16/12/2001) LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE FORMULA EN LA QUE R{SUP,1} ES TRITILO, ACETILO, TETRAHIDROPIRANILO O CICLOPENTILO; R{SUP,2} ES HIDROGENO, HIDROXI, ALQUILO INFERIOR, CICLOALQUILO, ALCOXI INFERIOR, ALQUENILO INFERIOR, ALQUINILO INFERIOR, ARILO, ARILOXI, ARIL INFERIOR, CICLOALQUILO, ALCOXI INFERIOR, ALQUENILO INFERIOR, CICLOALQUENILO, ALQUINILO INFERIOR, ARILO ARILO, ARILOXI, ARILO LILO NO SUSTITUIDOS O SUSTITUIDOS CON AL MENOS UN GRUPO SELECCIONADO ENTRE CARBOXI, AMINO, NITRO, CIANO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, HIDROXI, HALOGENO, CONR{SUP,21}R{SUP,22} , N(R{SUP,22})COOR{SUP ,23}, R{SUP,22}CO -, R{SUP,22}OCO }COO -, EN LA QUE R{SUP,21} ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O CICLOALQUILO; R{SUP,22} ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; R{SUP,23} ES ALQUILO INFERIOR, ALQUENILO INFERIOR O UN GRUPO PROTECTOR…
PROCEDIMIENTO DE REDUCCION SELECTIVA DE SULFOXIDOS DE CEFALOSPORINA.
(16/06/2001). Solicitante/s: ACS DOBFAR S.P.A.. Inventor/es: LEONE, MARIO, ZENONI, MAURIZIO, DONADELLI, GIUSEPPE ALESSANDRO.
SE PRESENTA UN PROCEDIMIENTO PARA LA REDUCCION SELECTIVA DE SULFOXIDOS DE CEFALOSPORINA DE COMPUESTOS DE 3-HIDROXI CEPHEM Y 3-METILEN CEPHAM MEDIANTE TRATAMIENTO CON UN AGENTE DE CLORACION EN PRESENCIA DE UN SOLVENTE Y UNA BASE, LOS CUALES SON AMBOS INERTES AL AGENTE DE CLORACION.
PROCEDIMIENTO PARA ELABORAR COMPUESTOS ANTIMICROBIANOS.
(16/05/2000) LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN COMPUESTO QUE TIENE UNA ESTRUCTURA DE ACUERDO CON LA FORMULA (I), DONDE A{SUP,1}, A{SUP,2} Y A{SUP,3} SON INDEPENDIENTEMENTE CARBONO O NITROGENO Y R{SUP,1}, R{SUP,3}, R{SUP,4} Y R{SUP,6} SON SUSTITUYENTES DE QUINOLONA CONOCIDOS; Y DONDE UNO DE R{SUP,1}, R{SUP,3} O R{SUP,6} PUEDEN SER UNA FRACCION QUE CONTIENE LACTAMA; O UNA FORMA PROTEGIDA, SAL, SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, ESTER BIOHIDROLIZABLE, O SOLVATO DEL MISMO; EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE HACER REACCIONAR UNO O MAS COMPUESTOS DE ORGANOSILICIO, CON UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA (II), DONDE A{SUP,1}, A{SUP,2} Y A{SUP,3}, R{SUP,1}, R{SUP,2}, R{SUP,3}, R{SUP,4} Y R{SUP,6} SON TAL Y COMO SE LOS DESCRIBIO ANTERIORMENTE; DONDE UNO DE R{SUP,1},…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PROFARMACOS DE ESTERES DE CEFEM.
(16/12/1999) EL OBJETO DE LA INVENCION ES UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES DE CEFEM EQUIVALE A C1 U ORGANICO, Y EN DONDE EL GRUPO HIDROXILIMINO ESTA PRESENTE EN LA FORMA SIN, CARACTERIZADO PORQUE SE TRATA UN COMPUESTO DE LA FORMULA II EN DONDE R2 SIGNIFICA UN GRUPO PROTEGIDO DESDOBLABLE MEDIANTE HIDROLISIS ACIDA, CON UN DISULFURO BIS(BENZOTIAZOL OXI, ACETOXI, HALOGENO, NITRO, AMINO, CARBOXI O EL GRUPO SULFO, Y TRIFENILFOSFINA EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UNA AMINA TERCIARIA, SE TRANSFORMA EN UN COMPUESTO DE LA FORMULA V EN DONDE R2 Y R3 TIENEN LOS SIGNIFICADOS MENCIONADOS ANTERIORMENTE, A CONTINUACION ESTE COMPUESTO SE HACE REACCIONAR CON UN ESTER DEL ACIDO 7 LA FORMULA III EN LA QUE R1 TIENE EL SIGNIFICADO MENCIONADO ANTERIORMENTE,…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE INTERMEDIOS DE CEFALOSPORINA.
(16/12/1999). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: LIM, GARY M.F., ROUBIE, JOHN M.
EL PRESENTE INVENTO PROPORCIONA UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE INTERMEDIARIOS DE CEFALOSPORINA CRISTALINA DE LA FORMULA (I), EN DONDE X ES HL, HCL, O H2SO4 QUE ESTAN SUBSTANCIALMENTE LIBRES DEL ISOMERO (DELTA2), Y QUE ES TRANSFORMABLE EN ANTIBIOTICOS DE CEFALOSPORINA DE AMPLIO ESPECTRO.
DERIVADOS DE 2-ACILOXICEFEM COMO INHIBIDORES DE ELASTASA.
(01/10/1999). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.. Inventor/es: ALPEGIANI, MARCO, PERRONE, ETTORE, BISSOLINO, PIERLUIGI.
LA INVENCION SUMINISTRA SULFONAS DE LA CEFALOSPORINA DE LA FORMULA (I) Y LAS SALES FARMACEUTICA Y VETERINARIAMENTE ACEPTABLES DE LAS MISMAS, EN DONDE M ES 1 O 2; A Y B SON AMBAS O CADA UNA INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O UN RADICAL ORGANICO; R1 REPRESENTA HALOGENO, A, OA, -S(O)MA EN DONDE M ES 0-2, -OC(O)A, -OS(O)2A, NHC(O)A O -NH-Z EN DONDE Z ES UN MONO, DI O TRIPEPTIDO Y A ES SEGUN SE HA DEFINIDO ANTERIORMENTE; R2 REPRESENTA HALOGENO, A, -S(O),A, -OA, -C(O)A, -C(O)OA, -CH2S(O)MA, -CH2OC(O)A, -CH2O-Z, -CH2SC(O)A, CH2-N(A)A', -CH2N+(A)(A')A", -CH2NH-C(O)A O -CH2NH-Z EN DONDE A Y Z SON SEGUN SE DEFINIERON ANTERIORMENTE. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) Y SUS SALES SON INHIBIDORES DE LA ELASTASA.
UTILIZACION DE LOS DERIVADOS DE CEFEM COMO AGENTES ANTIMETASTATICOS.
(16/05/1999). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.. Inventor/es: ALPEGIANI, MARCO, PERRONE, ETTORE, BISSOLINO, PIERLUIGI, PESENTI, ENRICO.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL USO DE DERIVADOS CONOCIDOS DE CEFEM DE LA FORMULA (I), EN LA QUE N ES CERO, UNO O DOS; R{SUP,1} ES HIDROGENO O UN RADICAL ORGANICO, R{SUP,2} REPRESENTA HALO O UN RADICAL ORGANICO O R{SUP,1} Y R{SUP,2} JUNTOS Y CON EL ATOMO DE CARBONO C-2 DEL NUCLEO DE CEFEM CONSTITUYEN UN GRUPO CARBOCICLICO O HETEROCICLICO; R{SUP,3} REPRESENTA R{SUP,2} SEGUN SE HA DEFINIDO ARRIBA O UN RADICAL ORGANICO, R{SUP,4} ES BIEN R{SUP,1} O UN GRUPO ORGANICO, R{SUP,5} ES BIEN R{SUP,1} COMO SE HA DEFINIDO ARRIBA O HALO O ALCOXI C{SUB,1}-C{SUB,6}, ALQUILTIO C{SUB,1}-C{SUB,6} O ACILAMINO C{SUB,1}-C{SUB,6}; R{SUP,6} ES R{SUP,2} COMO SE HA DEFINIDO ARRIBA O UN GRUPO ORGANICO, O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS.
NUEVO PROCESO PARA LA PRODUCCION DE CEFTRIAXONA.
(16/02/1999). Solicitante/s: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: PRAGER, BERNHARD, MACHER, INGOLF, DANKLMAIER, JOHANN.
LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PROCESO PARA LA PRODUCCION DE HEMIHEPTAHIDRATO DE SAL DE DISODIO DE CEFTRIAXONA MEDIANTE LA REACCION DE ACIDO 7-AMINO-3-{[(2,5-DIHIDRO-6-HIDROXI-2-METIL-5OXO-1 ,2,4-TRIZIN-3-IL)TIO]METIL}-3-CEFEM-4-CARBOXILICO CON (2BENZOTIAZOLIL)TIOLESTER DE ACIDO 2-(AMINOTIAZOL-4-IL)-2-SYNMETOXIMNOACETICO EN LA PRESENCIA DE UNA BASE, QUE SE CARACTERIZA EN QUE LA REACCION Y LA CRITALIZACION DEL HEMIHEPTAHIDRATO DE LA SAL DE DISODIO DE CEFTRIAXONA ESTA SOPORTADO EN ACETONA ACUOSA.
DIHIDRATO CRISTALINO DE UNA SAL DE DIHIDROCLORURO CEFALOSPORINA Y COMPOSICION INYECTABLE DEL MISMO.
(01/02/1999). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: LIM, GARY M.F., GAROFALO, ELIZABETH ANN, KAPLAN, MURRAY ARTHUR, NASSER, MUNIR N.
SE DESCRIBE UNA NUEVA SAL DE DIHIDRATO HIDROCLORURO CRISTALINO DEL ANTIBIOTICO CEFALOSPORINA CEFEPIMA. EN PARTICULAR SE OFRECE UN DIHIDRATO DE DIHIDROCLORURO CRISTALINO DE TEMPERATURA Y HUMEDAD ESTABLE EN FORMA DE CEFEPIMA CON UNA ESTABILIDAD INTENSIFICADA Y UNA ESTRUCTURA DE DIFRACCION EN POLVO DE RAYOS-X ESPECIFICA CON L(+) ANGINA. LA ADMINISTRACION FISICA DE LA NUEVA SAL CON UN DIHIDRATO DE DIHIDROCLORURO ORGANICO O NORGANICO NO TOXICO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.
HIDROCLORURO DE CEFALOSPORINA DE TRIAZOLILTIOMETILTIO , SU HIDRATO CRISTALINO Y LA PRODUCCION DEL MISMO.
(01/07/1998). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: TAKAHASHI, HISANORI, IDE, YUTAKA.
SE PRESENTAN HIDROCLORURO DE ACIDO 7(BETA)-[(Z)-2-(2-AMINO 4 TIAZOLIL)2-HIDROXIIMINOACETAMIDO]-3-(1 ,2,3-TRIAZOL-4-IL)TIOMETILTIO-3-CEFEM-4CARBOXILICO Y SUS HIDRATOS CRISTALINOS, QUE TIENEN UNA POTENTE ACTIVIDAD ANTIBIOTICA Y SON DE BAJA TOXICIDAD Y FARMACOLOGICAMENTE ESTABLES, SIENDO UTILES POR LO TANTO COMO INGREDIENTES ACTIVOS DE PRODUCTOS CLINICOS UTILES EN FORMULACIONES ANTIBIOTICAS, ASIMISMO SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE LOS MISMOS.
SALES CRISTALINAS DE ADICION DE ACIDOS DE ESTERES DIASTEREOMEROS PUROS DE 3 - PROPIOPONILOXI) - ETILO.
(01/07/1998). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: DEFOSSA, ELISABETH, FISCHER, GERD, DR., LATTRELL, RUDOLF, DR., ISERT, DIETER, DR., WOLLMANN, THEODOR, DR., JENDRALLA, JOACHIM-HEINER, DR..
LA INVENCION CONCIERNE A SALES CRISTALINAS DE ADICION DE ACIDOS DE LOS DOS DIASTEREOMEROS DEL ESTER DEL 3 ARBOXILICO MULA GENERAL II EN DONDE X EQUIVALE AL ANION DE UN ACIDO ORGANICO O INORGANICO, FISIOLOGICAMENTE INOFENSIVO, DE UNA O VARIAS BASES Y EL GRUPO =NOH ESTAN EN POSICION SIN, PREPARADOS FARMACEUTICOS ACTIVOS CONTRA INFECCIONES BACTERIANAS QUE CONTIENEN TALES DERIVADOS CEFAMICOS, PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LOS DERIVADOS CEFAMICOS ASI COMO LA UTILIZACION DE LOS DERIVADOS CEFAMICOS PARA LA LUCHA CONTRA INFECCIONES BACTERIANAS.
DERIVADOS DE ACETIDINONA Y METODO PARA PRODUCIR ACETIDINONA Y DERIVADOS CEFALOSPORINOS.
(01/05/1998). Solicitante/s: MEIJI SEIKA KAISHA, LTD.. Inventor/es: IINUMA, KATSUHARU, SAKANAKA, OSAMU, YASUDA, SHOUHEI, SUMI,SHINJIRO, SEBATA, KATSUFUMI, NISHIHATA, KEN.
SE HAN DESCUBIERTO NUEVOS COMPUESTOS TENIENDO LAS FORMULAS GENERALES Y : TAMBIEN SE DESCRIBE UN PROCESO PARA PREPARAR LOS COMPUESTOS DE FORMULAS Y . TAMBIEN SE DESCRIBE UN PROCESO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE CEFALOSPORINA QUE TIENE LA FORMULA : CONVIRTIENDO EL COMPUESTO DE FORMULA AL COMPUESTO DE FORMULA , Y ENTONCES CONVIRTIENDO EL COMPUESTO DE FORMULA EN EL COMPUESTO DE FORMULA.
CONVERSION FOTOQUIMICA Y CEFALOSPORINAS, 1-CARBA(DETIA) CEFALOSPORINAS Y 1-OXA(1-DETIA) CEFALOSPORINAS.
(01/03/1997). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: HERTEL, LARRY, WAYNE, MORIN, JOHN, MICHAEL, JR., VASILEFF, ROBERT THEODORE.
UN PROCESO PARA LA CONVERSION FOTOQUIMICA DE 3-EXOMETILENO CEFAMS (O 1-CABA(1-DETIA) CEFAMS O 1-OXA(1DETIA)CEFAMS) DEL CORRESPONDIENTE 3-ALQUIL-3-CEFEM (O 1CARBA (1 DETIA) CEFEM O 1-OXA (1-DETIA)-CEFEM) ES PROVISTO. TAMBIEN SON PROVISTOS 3-CEFAMS UTILES COMO INTERMEDIARIOS DE LOS COMPUESTOS 3-CEFEMS.
GEN DE CEFALOSPORINA ACETILHIDROLASA Y PROTEINA CODIFICADA POR DICHO GEN.
(01/06/1996). Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA TRADING UNDER THE NAME OF SHIONOGI & CO. LTD.. Inventor/es: YAGI, SHIGEO, SONOYAMA, TAKAYASU, MITSUSHIMA, KENJI, TAKIMOTO, AKIO.
SE PROPORCIONA UN GEN DE CEFALOSPORINA ACETILHIDROLASA, UNA MOLECULA DE ADN RECOMBINADA PREPARADO POR LA INTRODUCCION DE DICHO GEN EN UN VECTOR UTILIZADO EN UN SISTEMA DE VECTOR RECEPTOR E.COLI, CELULAS E.COLI TRANSFORMADAS CON DICHA MOLECULA ADN RECOMBINADA, UNA PROTEINA TENIENDO LA SECUENCIA AMINO ACIDA CODIFICADA POR DICHO GEN, UNA ENZIMA QUE ES UN MULTITEMPORIZADOR DE DICHA PROTEINA, Y UN PROCESO PARA PREPARAR DICHA PROTEINA O ENZIMA, SIENDO DICHA CEFALOSPORINA ACETILNIDROLASA UNA ENZIMA UTIL PARA CONVERTIR CEFALOSPORINAS TALES COMO CEFALOSPORINAS C Y 7-ACA EN UNAS DEACETILADAS TALES COMO DEACETILCEFALOSPORINA C Y DEACETIL 7-ACA QUE SON UTILES COMO INTERMEDIARIAS PARA PREPARAR UNA VARIEDAD DE ANTIBIOTICOS DE CEFALOSPORINA DERIVADOS.
DERIVADOS DE BETA - LACTAMAS.
(16/10/1995). Solicitante/s: PHARMACIA S.P.A.. Inventor/es: ALPEGIANI, MARCO, PERRONE, ETTORE, BISSOLINO, PIERLUIGI, FRANCESCHI,GIOVANNI, OREZZI, PIERGIUSEPPE, CASSINELLI, GIUSEPPE.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (IA) Y (IB), EN DONDE A ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RESIDUO ORGANICO, R EXP1 ES UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO ORGANICO, R (AL CUADRADO) ES UN ATOMO DE HIDROGENO O HALOGENO O UN GRUPO ALQUILO O ALCOXI DE 1 A 4C' R EXP3 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, O UN GRUPO ALQUILO O ALCOXI DE 1 A 4C, BENCILO O MUTILENO Y R EXP4 ES UN RESIDUO ORGANICO. LOS CITADOS COMPUESTOS ESTAN DOTADOS DE ACTIVIDAD INHIBIDORA DE ELASTASA. TAMBIEN SE INCLUYE UN PROCESO EN DOS ETAPAS PARA SU PREPARACION PARTIENDO DEL CORRESPONDIENTE 4 - CARBOXI - CEFEM O 3 - CARBOXI - PENAM.
DERIVADOS DE BETA-LACTAMA.
(01/01/1995). Solicitante/s: FARMITALIA CARLO ERBA S.R.L.. Inventor/es: ALPEGIANI, MARCO, PERRONE, ETTORE, BISSOLINO, PIERLUIGI, OREZZI, PIERGIUSEPPE, CASSINELLI, GIUSEPPE, FRANCHESCHI, GIOVANNI.
DERIVADOS BETA-LACTAMA. CEFALOSPORINAS CON LA FORMULA, EN LA QUE M ES UNO O DOS; N ES CERO, UNO O DOS; A Y B SON RESIDUOS ORGANICOS; Y R1 Y R2 SON ATOMOS DE HALOGENO O HIDROGENO O SE DOTAN LOS GRUPOS ORGANICOS CON ACTIVIDAD INHIBIDORA DE ELASTASA. SE FACILITAN DOS PROCESOS PARA SU PREPARACION EMPEZANDO POR EL CORRESPONDIENTE 4-ACIL CEFEM.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ACIDO 1,1-DIOXOCEFEM-4-CARBOTIOLICO.
(01/10/1990). Ver ilustración. Solicitante/s: FARMITALIA CARLO ERBA S.R.L.. Inventor/es: ALPEGIANI, MARCO, PERRONE, ETTORE, BISSOLINO, PIERLUIGI, OREZZI, PIERGIUSEPPE, CASSINELLI, GIUSEPPE, DI MATTEO, FRANCESCO.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARA DERIVADOS DE ACIDO 1,1-DIOXOCEFEM-4-CARBOTIOLICO. COMPRENDE PARTIR DE UN COMPUESTO (II) Y EFECTUAR LAS SIGUIENTES ETAPAS EN CUALQUIER ORDEN: -CONVERTIR EL GRUPO CARBOXI EN -C(=O)SA POR REACCION CON X-S-A (III); -OXIDAR EL ATOMO DE AZUFRE EN POSICION 1 DEL NUCLEO A UN GRUPO SULFONA POR REACCION CON UN PERACIDO, PUDIENDO EFECTUARSE ESTAS ETAPAS EN CUALQUIER ORDEN, PARA PROPORCIONAR EL COMPUESTO (I). EN LAS FORMULAS ANTERIORES (A) ES HIDROGENO O UN GRUPO ORGANICO, RSI1 ES HIDROGENO O HALOGENO O UN GRUPO ORGANICO; RSI2 ES HIDROGENO O HALOGENO, ALQUILO CSI1-4 O ACILOXI; RSI3 ES HIDROGENO, ALQUILO CSI1-4 O ALCOXI, BENCILO O METILENO, RSI4 ES CLORO, FLUOR, HIDROGENO O UN GRUPO ORGANICO Y X ES HIDROGENO, UN METAL O UN RESTO BORILO ESTANNILO O SULFENILO. LOS COMPUESTOS (I) SON UTILES COMO INHIBIDORES DE PROTEASA Y PARA LA PREVENCION, CONTROL Y TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS Y DEGENERATIVAS.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DEL ACIDO 7-ACILAMINOCEFALOSPORANICO.
(01/02/1983). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL ACIDO 7-ACILAMINOCEFALOSPORANICO , ISOMEROS SIN Y DE SUS SALES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES AMINO O AMINO PROTEGIDO; R ES ALQUILO INFERIOR; Y ES TIO O SULFINILO; R PUEDE SER VARIOS RADICALES; Y LA LINEA DE PUNTOS REPRESENTA NUCLEOS 2- O 3-CEFEM. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA XR , EN LAS QUE X ES HIDROXI O SU DERIVADO REACTIVO Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE, A TEMPERATURA NO CRITICA. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DEACETOXI-CEFALOSPORINAS-BROMO-SUSTITUIDAS.
(16/08/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: GIST-BROCADES N.V..
Procedimiento para prepara deacetoxicefalosporinas bromo-sustituidas, de fórmula general**fórmula** en la que R1 es un grupo benzamido, formamido, fenilacetamido o fenoxiacetamido, R2 es un átomo de hidrógeno o de bromo y R3 es un grupo sililo.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ACIDO 3-CLORO-3CEFEM-4-CARBOXILICO SUSTITUIDO EN 7B CON IMIDAZOLIDINILO.
(16/10/1979). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 3-BROMOMETIL-3-CEFEM SULFOXIDO.
(16/04/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: GIST-BROCADES N.V..
Procedimiento para la preparación de derivados de 3- bronometil-3-cefem sulfóxido de fórmula general: **(Fórmula)** en la que R1 representa un grupo acilamido y R2 representa un grupo protector del radical carboxi, caracterizado porque comprende bromar en formar en si conocida un desacetil-3-cefem sulfóxido.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ALFA-HIDROXIBENCILCEFALOSPORINAS Y SUS SALES NO TOXICAS.
(16/05/1977). Solicitante/s: LABORATORIO FARMACEUTICO QUIMICO, LAFARQUIM, S.A..
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE Z-HIDROXIBENCILCEFALOSPORINAS Y SUS SALES NO TOXICAS. SE CARACTERIZA POR HACER REACCIONAR EL CLORURO DEL ACIDO MANDELICO, O CLORURO DEL ACIDO MANDELICO VACEMICO, PROTEGIDO EL GRUPO OH POR UN RADICAL APROPIADO COMO DICLORO ACETILO, DISUELTO EN ACETONA U OTRO DISOLVENTE INERTE Y LA SAL SODICA DEL ACIDO 7-AMINOCEFALOSPORANICO O DEL ACIDO 7-AMINO DEACETOXICEFALOSPORANICO A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE -20 Y 30 GRADOS C Y POSTERIOR DESBLOQUEO DEL GRUPO OH EN MEDIO BASICO, LAS DEFALOSPORINAS SE NEUTRALIZAN EN MEDIO ACUOSO O ALCOHOLICO CON LA BASE CORRESPONDIENTE EN SOLUCION ACUOSA O ALCOHOLICA, AISLANDO LOS PRODUCTOS DE REACCION POR PRECIPITACION CON UN DISOLVENTE ADECUADO O ELIMINANDO A PRESION REDUCIDA O NORMAL DEL DISOLVENTE.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE CELAFOSPORINAS.
(01/12/1976). Solicitante/s: LABORATORIOS CUSI, S.A..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE LA FORMA CRISTALINA Y RELATIVAMENTE INSOLUBLE EN AGUA DE MONOHIDRATO DE CEFALEXINA.
(16/05/1976). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS COMPANY.
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