CIP-2021 : C07D 501/44 : con el radical amino-7 acilado por un ácido carboxílico aralifático,
el cual está sustituido en el radical alifático por heteroátomos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 451/00 hasta C07D 519/00: Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas heterocíclicos condensados
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 501/00 Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas cíclicos tia-5 aza-1 biciclo [4.2.0] octano, es decir, compuestos que contienen un sistema cíclico de fórmula: 
, p. ej. cefalosporinas; Estando estos sistemas cíclicos adicionalmente condensados, p. ej. condensados en posición 2, 3 con heterociclos que contienen oxígeno, nitrógeno o azufre.
C07D 501/44 · · · · · · con el radical amino-7 acilado por un ácido carboxílico aralifático, el cual está sustituido en el radical alifático por heteroátomos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE CAFADROXILO.
(16/04/1987). Solicitante/s: PALOMO COLL,ANTONIO L.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDO 7-(D-ALFA-AMINO-4-HIDROXI-FENILACETAMIDO)DESACETOXICEFALOSPORANICO. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN DISOLUCION DE DICLOROMETANO CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LAS QUE R ES ALQUILO INFERIOR, R1 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR Y R2 ES ALQUILO C1-3, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE C55JC Y 5JC; SEGUIDA DE LA HIDROLISIS DEL COMPUESTO FORMADO, A PH ENTRE 0,2 Y 2,0; Y, FINALMENTE, AJUSTE DE LA DISOLUCION A PH ISOELECTRICO. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANTIBIOTICO.
UN METODO DE PRODUCIR DERIVADOS DE CEFALOSPORINA.
(16/04/1985). Solicitante/s: KYOTO PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD..
METODO DE PRODUCIR DERIVADOS DE CEFALOSPORINA.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) PARA OBTENER DERIVADOS DE CEFALOSPORINA DE FORMULA (I), DONDE R ES UN RESIDUO BAB-, BBB- O BGB-AMINOACIDO; R ES UN GRUPO 1-ALCANOILOXIALQUILO Y OTROS; R ES CARBAMOILOXIMETILO O UN GRUPO HETEROCICLOTIOMETILO; Y R ES H O UN GRUPO HIDROXI. LA REACCION SE REALIZA ENTRE C20 Y 0JC DE TEMPERATYRA Y EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE INERTE TAL COMO AGUA, ACETONA Y OTROS.TIENE APLICACION FARMACEUTICA POR SU ALTA ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN COMPUESTO DE CEFALOSPORINA.
(01/03/1975). Solicitante/s: SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES.
Resumen no disponible.