(01/08/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: COLBERG, J. C., PFIZER GLOBAL RES. AND DEVELOPMT., TUCKER, J. L., PFIZER GLOBAL RES. AND DEVLPOMT., ZENONI, M., ACS DOBFAR S.P.A., FOGLIATO, GIOVANNI, ACS DOBFAR S.P.A., DONADELLI, ALESSANDRO, ACS DOBFAR S.P.A.

Un procedimiento para preparar un compuesto de fórmula (I) en la que R1 es para-nitrobencilo o alilo y X es halo, comprendiendo las etapas de: a) hacer reaccionar un compuesto de fórmula (IIIc): en la que R1 es para-nitrobencilo o alilo y dicho R2 se selecciona del grupo que consta de alquilo(C1-C6), arilo(C6- C10), aril(C6-C10)alquilo(C6-C10) y ditianilo, con un agente halogenante, en un disolvente y en presencia de una base; b) hacer reaccionar el compuesto resultante de fórmula (IIIb) en la que R1 y R2 son como se describen anteriormente y X’ es halo, con trimetilfosfina, en un disolvente y en presencia de una base; c) ciclar el compuesto trimetilfosfínico resultante de fórmula (IIIa): en la que R1 y R2 son como se describen anteriormente, en un disolvente; y d) hacer reaccionar el compuesto resultante de fórmula (II) en la que R1 y R2 son como se describen anteriormente, con un ácido.

(16/02/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: OTSUKA KAGAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: TANAKA, HIDEO, SASAOKA, M.- O. K. K. KAISHA TOKUSHIMA LABORATORY, TORII, SIGERU, KIKUCHI, R.-OTSUKA K. K. KAISHA TOKUSHIMA LAB., KAMEYAMA, Y. - OTSUKA K. K. KAISHA TOKUSHIMA LAB.

EN LA PRESENTE INVENCION SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO DE 3 FORMULA , QUE SE CARACTERIZA UN REACTIVO DE HIDRURO ACTUA SOBRE UN COMPUESTO DE BE LA FORMULA EN PRESENCIA DE UN COMPUESTO CUPROSO EN LA QUE R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO , UN GRUPO AMINO O UN GRUPO AMINO PROTEGIDO, R2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR DE ACIDO CARBOXILICO, X ES UN ATOMO DE HALOGENO, E Y ES UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO DE SALIDA EN LA QUE R1 Y R2 REPRESENTAN LO DEFINIDO ANTERIORMENTE.

(16/03/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: PRESIDENT AND FELLOWS OF HARVARD COLLEGE. Inventor/es: SJOGREN, ERIC, BRIAN, EVANS, DAVID ALBERT.

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO ASIMETRICO PARA LA PREPARACION DE 1-CARBOCEFALOSPORINAS DE FORMULA (X)DONDE R2 Y R6 TIENEN LOS SIGNIFICADOS MENCIONADOS EN LA MEMORIA, QUE COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (B)CON UNA BASE CON IMPEDIMENTO ESTERICO.

(16/04/1981). Solicitante/s: LILLY INDUSTRIES LIMITED.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ENAMINAS, DE FORMULA (IX), DONDE R ELEVADO A 2, R ELEVADO A 3, R ELEVADO A 5 Y R ELEVADO A 6 SON DISTINTOS TIPOS DE RADICALES O GRUPOS PROTECTORES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN ENOL DE FORMULA (XI) CON UN REACTANTE DE FOSFORO DE FORMULA (VII), EN DONDE R ELEVADO A A Y R ELEVADO A B PUEDEN SER HALOGENO O DISTINTOS TIPOS DE RADICALES; X ES CLORO, BROMO, NITRILO O AZIDA. ESTOS COMPUESTOS PRESENTAN APLICACIONES COMO ANTIBIOTICOS. *FORMULA* S.

(16/10/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND CO..

Un procedimiento nuevo para preparar un éster de ácido 3-metil-2-(2-clorosulfinil-4-oxo-3-acilamino-1-azetidinil)-3-butenoico de fórmula general **(Fórmula)** en donde acilo representa el residuo acilo de un ácido carboxílico, y R1 es un grupo de protección de ácido carboxílico, que se caracteriza por hacer reaccionar a una temperatura entre aproximadamente 70ºC y 120ºC., en condiciones anhidras, en un disolvente inerte un éster de ácido alfa-sulfóxido de 6-acilamido-2,2-dimetilpenam-3-carboxílico con un agente de halogenación de N-cloro en presencia de óxido de alquileno.

(01/02/1976). Solicitante/s: BEECHAM GROUP LIMITED.

Resumen no disponible.