CIP-2021 : C07D 501/30 : con el radical amino-7 acilado por un ácido carboxílico aralifático.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 451/00 hasta C07D 519/00: Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas heterocíclicos condensados
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 501/00 Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas cíclicos tia-5 aza-1 biciclo [4.2.0] octano, es decir, compuestos que contienen un sistema cíclico de fórmula: 
, p. ej. cefalosporinas; Estando estos sistemas cíclicos adicionalmente condensados, p. ej. condensados en posición 2, 3 con heterociclos que contienen oxígeno, nitrógeno o azufre.
C07D 501/30 · · · · · · con el radical amino-7 acilado por un ácido carboxílico aralifático.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
QUINOLONIL LACTAMAS ANTIMICROBIANAS.
(01/10/2000) SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LACTAMO DE QUINOLONIL ANTIMICROBIANOS QUE COMPRENDEN UNA MOLECULA QUE CONTIENE LACTAMO UNIDA A UNA MOLECULA DE QUINOLONA, DE LA FORMULA (I) EN LA QUE A1, A2, A3, R1 Y R4 FORMAN GENERALMENTE CUALQUIERA DE ENTRE UNA VARIEDAD DE MOLECULAS CICLICAS DE QUINOLONA, NAFATARIDINA O MOLECULAS SIMILARES QUE SE SABEN POSEEN ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA; Y R6 ES PARTE DE UNA MOLECULA ENLAZANTE, QUE ENLAZA LA MOLECULA DE QUINOLONA HTE A UNA MOLECULA QUE CONTIENE LACTAMO QUE TIENE LA FORMULA II, EN LA QUE R10, R11, R12, R13 Y R14, JUNTO CON LOS ENLACES "A" Y "B" FORMAN UNA VARIEDAD DE MOLECULAS CON CONTENIDO DE LACTAMO QUE SE CONOCE TIENE ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA; Y LA MOLECULA ENLAZANTE INCLUYE (POR EJEMPLO) GRUPOS DE CARBAMATO, DITIOCARBAMATO, UREA, TIOUREA, ISOURONIO, ISOTIOURONIO, GUANIDINA, CARBONATO, TITIOCARBONATO,…
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 3-ACILOXIMETIL-ALFA2-CEFEMA.
(16/04/1978). Solicitante/s: ELI LILLY AND CO..
Nuevo procedimiento caracterizado por hacer reaccionar un éster de sulfóxido de 3-exometilencefama con una mezcla de un ácido carboxílico C1-C4 y un anhídrido de ácido C1-C4 correspondiente a una temperatura de 70ºC a 130ºC aproximadamente, para producir la correspondiente 3-aciloximetil-delta2-cefema , que es útil como intermediario en la preparación de cefalosporinas antibióticamente activas. Los antibióticos de cefalosporina con un grupo aciloximetilo en el átomo de carbono C3 del núcleo de cefema son muy conocidos en el campo de las cefalosporinas. Esta invención está dirigida a un procedimiento para preparar compuestos de 3-aciloximetil-delta2-cefema , cuyos compuestos se pueden convertir fácilmente, por medio de técnicas conocidas, en los antibióticos de 3-aciloximetilcefalosporina mencionadas anteriormente.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 3-ACILOXIMETIL-ALFA2-CEFEMA.
(16/04/1978). Solicitante/s: ELI LILLY & CO..
Nuevo procedimiento caracterizado por hacer reaccionar un éster de sulfóxido de 3-exometilencefama con una mezcla de un ácido carboxílico C1-C4 y un anhídrido de ácido C1-C4 correspondiente a una temperatura de 70ºC a 130ºC aproximadamente, para producir la correspondiente 3-aciloximetil-delta2-cefema , que es útil como intermediario en la preparación de cefalosporinas antibióticamente activas. Los antibióticos de cefalosporina con un grupo aciloximetilo en el átomo de carbono C3 del núcleo de cefema son muy conocidos en el campo de las cefalosporinas. Esta invención está dirigida a un procedimiento para preparar compuestos de 3-aciloximetil-delta2-cefema , cuyos compuestos se pueden convertir fácilmente, por medio de técnicas conocidas, en los antibióticos de 3-aciloximetilcefalosporina mencionadas anteriormente.