CIP-2021 : C07D 501/58 : con un átomo de nitrógeno, que es un miembro de un heterociclo, unido en posición 7.

CIP-2021CC07C07DC07D 501/00C07D 501/58[3] › con un átomo de nitrógeno, que es un miembro de un heterociclo, unido en posición 7.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 451/00 hasta C07D 519/00: Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas heterocíclicos condensados

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 501/00 Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas cíclicos tia-5 aza-1 biciclo [4.2.0] octano, es decir, compuestos que contienen un sistema cíclico de fórmula: , p. ej. cefalosporinas; Estando estos sistemas cíclicos adicionalmente condensados, p. ej. condensados en posición 2, 3 con heterociclos que contienen oxígeno, nitrógeno o azufre.

C07D 501/58 · · · con un átomo de nitrógeno, que es un miembro de un heterociclo, unido en posición 7.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE CEFALOSPORINA.

(16/05/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: BRISTOL-MYERS COMPANY.

1. Un procedimiento para preparar derivados de cefalosporina de fórmula: **Fórmula-01** cuyo procedimiento comprende hacer reaccionar en cualquier orden un compuesto de fórmula: **Fórmula-02** con: a) acetona, y b) bromometil-metil-éter.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE CEFALOSPORINA.

(01/06/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: BEECHAM GROUP LIMITED.

Ésteres no tóxicos y farmacéuticamente aceptables, Entre los ésteres adecuado se encuentran los que se hidrolizan fácilmente en el organismo humano para producir el ácido original, por ejemplo los ésteres aciloxialquílicos tales como éster acetoximetílico, pivaloiloximetílico, alfa-acetoxietílico, alfa-acetoxibencílico y alfa-pivaloiloxietílico , ésteres alcoxicarboniloxialquílicos tales como etoxicarboniloximetílico y alfa- etoxicaarboniloxietílico y ésteres de lactona, tiolactona y ditiolactona, es decir, grupos éster de fórmula **fórmula** donde X' e Y' son oxígeno o azufre y Z' es un grupo etileno o un grupo 1,2-fenileno, opcionalmente sustituido con alcoxi inferior, halógeno o nitro. Losa grupos éster preferidos son los ésteres de ftalida y de 5,6-dimetoxiftalida. Las sales adecuadas del compuesto son las sales metálicas, v.g. aluminio, metales alcalinos como sodio o potasio, metales alcalino-térreos como calcio o magnesio y amonio o amonio sustituido.

MEJORAS INTRODUCIDAS EN UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN BETA-LACTAMA-ACIDO.

(16/08/1978). Solicitante/s: ELI LILLY AND CO..

Resumen no disponible.

UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 3-HALOMETILCEFEMA.

(16/08/1978). Solicitante/s: ELI LILLY AND CO..

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 3-ACILOXIMETIL-ALFA2-CEFEMA.

(16/04/1978). Solicitante/s: ELI LILLY & CO..

Nuevo procedimiento caracterizado por hacer reaccionar un éster de sulfóxido de 3-exometilencefama con una mezcla de un ácido carboxílico C1-C4 y un anhídrido de ácido C1-C4 correspondiente a una temperatura de 70ºC a 130ºC aproximadamente, para producir la correspondiente 3-aciloximetil-delta2-cefema , que es útil como intermediario en la preparación de cefalosporinas antibióticamente activas. Los antibióticos de cefalosporina con un grupo aciloximetilo en el átomo de carbono C3 del núcleo de cefema son muy conocidos en el campo de las cefalosporinas. Esta invención está dirigida a un procedimiento para preparar compuestos de 3-aciloximetil-delta2-cefema , cuyos compuestos se pueden convertir fácilmente, por medio de técnicas conocidas, en los antibióticos de 3-aciloximetilcefalosporina mencionadas anteriormente.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 3-ACILOXIMETIL-ALFA2-CEFEMA.

(16/04/1978). Solicitante/s: ELI LILLY AND CO..

Nuevo procedimiento caracterizado por hacer reaccionar un éster de sulfóxido de 3-exometilencefama con una mezcla de un ácido carboxílico C1-C4 y un anhídrido de ácido C1-C4 correspondiente a una temperatura de 70ºC a 130ºC aproximadamente, para producir la correspondiente 3-aciloximetil-delta2-cefema , que es útil como intermediario en la preparación de cefalosporinas antibióticamente activas. Los antibióticos de cefalosporina con un grupo aciloximetilo en el átomo de carbono C3 del núcleo de cefema son muy conocidos en el campo de las cefalosporinas. Esta invención está dirigida a un procedimiento para preparar compuestos de 3-aciloximetil-delta2-cefema , cuyos compuestos se pueden convertir fácilmente, por medio de técnicas conocidas, en los antibióticos de 3-aciloximetilcefalosporina mencionadas anteriormente.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA 3-METOXIMETILCEFALOSPORINA.

(01/10/1977). Solicitante/s: ELI LILLY AND CO..

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ACIDO 7-AMINOCEFALOSPORANICO.

(16/08/1977). Solicitante/s: BEECHAM GROUP LIMITED.

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CARBAMATOS.

(01/04/1977). Solicitante/s: MERCH CO., INC.

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA LA PREPARACION DE HETACEFALEXINA.

(16/10/1976). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS COMPANY.

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL COMPUESTO ANTIBACTERIANO HETACEFALEXINA.

(01/06/1976). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS COMPANY.

Resumen no disponible.

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