CIP-2021 : C07D 501/10 : a partir de compuestos que contienen el sistema cíclico de penicilina.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 451/00 hasta C07D 519/00: Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas heterocíclicos condensados
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 501/00 Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas cíclicos tia-5 aza-1 biciclo [4.2.0] octano, es decir, compuestos que contienen un sistema cíclico de fórmula: 
, p. ej. cefalosporinas; Estando estos sistemas cíclicos adicionalmente condensados, p. ej. condensados en posición 2, 3 con heterociclos que contienen oxígeno, nitrógeno o azufre.
C07D 501/10 · · · a partir de compuestos que contienen el sistema cíclico de penicilina.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROCESO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE SULFOXIDO DE 3-EXOMETILENOCEFAN Y PRODUCTOS INTERMEDIOS.
(01/08/1997). Solicitante/s: GIST-BROCADES N.V.. Inventor/es: KAPUR, JAGDISH CHANDER, DE KONING, JAN JACOBUS, BEZEMER, ROLAND PIETER.
DERIVADOS DE SULFOXIDO DE 3-EXOMETILENOCEFAN Y PRODUCTOS INTERMEDIOS, POR EJEMPLO, 2-CLOROSULFINILACETIDIN-4-ONAS , PREPARADOS EN GRANDES CANTIDADES Y CON GRAN PUREZA MEDIANTE LA REACCION DE UN ESTER DE SULFOXIDO DE PENAN CON UN AGENTE HALOGENANTE DE N-CLORO Y CON PRESENCIA DE FILTROS MOLECULARES.
MEJORAS A LA PATENTE DE INVENCION 8702021 POR NUEVO PROCESO PARA LA PREPARACION DE SULFAMIDA PURA.
(16/01/1991). Solicitante/s: CENTRO MARGA PARA LA INVESTIGACION S.A.. Inventor/es: PALOMO COLL, ANTONIO,LUIS, BALLESTER RODES, MONTSERRAT, PALOMO NICOLAU,FRANCISCO E..
PERFECCIONAMIENTOS A LA PATENTE DE INVENCION N.G 8702021 POR NUEVO PROCESO PARA LA PREPARACION DE SULFAMIDA PURA. SE DESCRIBE LA REACCION DE DESILILACION DE LA N,N'-BISTRIMETILSILILSULFAMIDA DEL PROCESO PARA LA PREPARACION DE SULFAMIDA PURA, MEDIANTE REACCION CON UN COMPUESTO SELECCIONADO ENTRE AGUA, ACIDO ACETICO O CLORURO DE HIDROGENO, Y LOS CORRESPONDIENTES SILIL-COMPUESTOS FORMADOS SE RECUPERAN CON FACILIDAD POR FILTRACION O DESTILACION. EL RESIDUO ES PURIFICADO MEDIANTE SUCESIVAS EXTRACCIONES CON UN ALCOHOL CSI1-CSI8, PARA OBTENER LA SULFAMIDA PURA. DICHA SULFAMIDA ES UTILIZADA PARA LA SINTESIS DE ANTIHISTAMINICOS HSI2-RECEPTORES Y CEFALOSPORINAS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE 3-CLORO-CEFEM.
(16/10/1989). Solicitante/s: ANTIBIOTICOS, S.A.. Inventor/es: NIEVE ELVIRA, ROSA M, CONDE RUZAFA, SANTIAGO, FERNANDEZ LIZARBE, JOSE RAMON.
EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE UNA SERIE DE ETAPAS CONSISTENTES ESENCIALMENTE EN PROTECCION DE LOS GRUPOS FUNCIONALES DE LA CADENA LATERAL DE AMPICILINA, ESTERIFICACION DEL GRUPO ACIDO, OXIDACION A SULFOXIDO, EXPANSION DEL ANILLO DE TIAZOL A UN ANILLO DE TIAZINA, OZONOLISIS DEL EXOMETILENCEFAM DERIVADO OBTENIDO, SUSTITUCION DEL GRUPO HIDROXILO POR CLORO Y DESPROTECCION DE LOS GRUPOS FUNCIONALES, EN LA QUE EL ORDEN DE ALGUNAS ETAPAS PUEDE VARIARSE, SIN QUE AFECTE AL RESULTADO FINAL.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ACIDOS 7-ACILAMINO-DESACETOXICEFALOSPORANICOS.
(16/09/1988). Solicitante/s: FORTUNY NAVARRO, MIGUEL.
EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE LA REACCION DE UN ACIDO 6©ACILAMINO©PENICILANICO©SULFOXIDO CON TRIS©TRIMETILSILILBIURET EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE Y EN PRESENCIA DE UN REACTIVO ACIDO. CON DICHO PROCEDIMIENTO SE EVITA LA DESCARBOXILACION TANTO DEL ACIDO 6©ACILAMINO©PENICILANICO©SULFOXIDO COMO LA DEL ACIDO PRODUCTO FINAL.
METODO PARA LA PREPARACION DEL ESTER PIVALOILLOXIMETILICO DE CEFALEXINA.
(16/05/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: SIGMA-TAU FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.
1. Método para la preparación del éster pivaloiloximetílico de cefalixina de fórmula **Fórmula** y sus sales ópticamente activas y no activas farmacológicamente aceptables en el que el compuesto de partida es penicilina G o penicilina V como tales o en forma de sal.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE LOS ESTERES DE HIDROXIBENCILCEFALOSPORINAS Y SUS SALES.
(16/08/1977). Solicitante/s: LABORATORIO FARMACEUTICO QUIMICO-LAJARQUIN, S. A.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DE PENAMA Y CEFAMA.
(16/02/1977). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL ACIDO DELTA3-7 ACILAMIDO-DEXICETOXICEFALOSPORANICO.
(01/02/1977). Solicitante/s: GIST-BROCADES N.V..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN ANTIBIOTICO DE CEFALOSPORINA SINTETICA.
(16/11/1976). Solicitante/s: GLAXO LABORATORIES LIMITED.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO HALOGENADO DE CAFAMA.
(16/09/1976). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO DE CEFALOSPORINA.
(16/01/1976). Solicitante/s: GLAXO LABORATORIES LIMITED.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UN COMPUESTO DERIVADO DE 2-CEFEMA O DE 3-CEFEMA.
(16/10/1975). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO DE LA DESACETOXICEFALOSPORINA.
(16/07/1975). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR CEFALOSPORINAS.
(01/02/1975). Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC..
Resumen no disponible.
