CIP-2021 : C07D 501/16 : con un enlace doble entre las posiciones 2 y 3.

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 451/00 hasta C07D 519/00: Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas heterocíclicos condensados

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 501/00 Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas cíclicos tia-5 aza-1 biciclo [4.2.0] octano, es decir, compuestos que contienen un sistema cíclico de fórmula: , p. ej. cefalosporinas; Estando estos sistemas cíclicos adicionalmente condensados, p. ej. condensados en posición 2, 3 con heterociclos que contienen oxígeno, nitrógeno o azufre.

C07D 501/16 · · con un enlace doble entre las posiciones 2 y 3.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

3-Estiril-cefalosporinas derivadas.

(18/02/2019) Un compuesto de fórmula:**Fórmula** y sus sales farmacológicamente aceptables, en la cual: R16 es hidrógeno; R2 es hidrógeno; R3, R4, R5, R7 y R8 son hidrógeno; R6 es un grupo nitro; L es -CH2- n es 1; Z es S; el grupo estirilo es de configuración E o Z, y preferentemente es E; R1 es un grupo funcional farmacológicamente aceptable que es un grupo imino funcionalizado o metileno funciona15 lizado y sus sales farmacológicamente aceptables; y X es un grupo lábil orgánico o inorgánico seleccionado entre**Fórmula** en la que cada R20 se selecciona independientemente entre hidrógeno, alquilo C1-C3 o dos R20 contiguos,…

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE CEFPROZIL CON ORGANOCUPRATOS.

(16/02/1992). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: KANT, JOYDEEP, SAPINO, CHESTER.

INTERMEDIOS CEFALOSPORINICOS CON UN GRUPO ORGANOSULFONILOXI O HETEOCICLILTIO REEMPLAZABLE EN LA POSICION EXPERIMENTAN UN PROCESO DE ALQUILACION DEL CARBONO CON REACTIVOS DE ORGANOCOBRE PARA DAR ANTIBIOTICOS DE CEFALOSPORINAS 3-HIDROCARBONADAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS 7-AMINO-3-CEFEM-4-CARBOXILICOS 3-TIOMETIL SUSTITUIDOS.

(16/10/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: UNION QUIMICO-FARMACEUTICA S.A.. Inventor/es: DOMINGO COTO,ANTONIO, PALOMO COLL, ALBERTO, LOPEZ MOLINA, ISIDRO.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS 7-AMINO- -CEFEM-4-CARBOXILICOS 3-TIOMETIL SUSTITUIDOS DE FORMULA (I) EN DONDE R SIGNIFICA UN RADICAL HETEROCICLICO, BASADO EN LA REACCION DE UN ACIDO 7-AMINOCEFALOSPORANICO CON UN TIOL R-SH EN PRESENCIA DE SALES ACIDAS DE OXONIO ACICLICAS DE FORMULA GENERAL EN DONDE R1 Y R3, IGUALES O DISTINTOS SON ELEGIDOS DENTRO DEL GRUPO FORMADO POR RADICALES ALQUILO ALIFATICOS, RADICALES ALCOXIALQUILOS Y RADICALES POLIALCOXIALQUILOS, R2 SIGNIFICA UN RADICAL ALQUILO ALIFATICO, N ES CERO O UN NUMERO COMPRENDIDO ENTRE 1 Y 6 AMBOS INCLUSIVE Y X- ES LA BASE CONJUGHADA DE UN ACIDO PROTONICO. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) SON INTERMEDIOS UTILES PARA LA PREPARACION DE ANTIBIOTICOS CEFALOSPORANICOS.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE BETA-LACTAMA.

(16/07/1988). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

LOS DERIVADOS DE BETA-LACTAMA (I), DONDE NO EXCLUSIVAMENTE R1, R2 Y R3 SONALQUILO SUSTITUIDO O NO CON ANILLO CARBOCILO O HETEROCICLO; SE OBTIENEN SEPARANDO EL GRUPO PROTECTOR R16, LABIL A LOS ACIDOS, COMO EL T-BUTILOXICARBONILO, EN (II) POR MEDIO DE UN ACIDO COMO EL TRIFLUOACETICO, ENTRE -20 Y 30GC EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE. APLICABLES EN LA CRIA ANIMAL, COMO AGENTES PARA FAVORECER EL CRECIMIENTO Y MEJORAR EL USO DEL PIENSO, EN ANIMALES SANOS Y ENFERMOS. *FORMULA*.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE B-LACTAMA.

(16/04/1988). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

LOS DERIVADOS DE BETA-LACTAMA (I), DONDE NO EXCLUSIVAMENTE, R1, R2 Y R3 PUEDEN SER ALQUILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, ANILLO CARBOXICLICO O HETEROCICLICO; SE OBTIEEN SEPARANDO EN (II), UN GRUPO PROTECTOR DE AMINA, ENZIMATICAMENTE DISOCIABLE R16, COMO EL FENILACETILO O 2-FENILACETILO, MEDIANTE PENICILINA-G-ACILASA INMOVILIZADA A PH 7-8, EN AGUA O ACETONITRILO Y/O TETRAHIDROFURANO, A TEMPERATURA AMBIENTE. POSEEN ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA, POR LO QUE EN MEDICINA SON APLICABLES EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES LOCALES O SISTEMATICAS Y EN VETERINARIA Y MEZCLADAS CON PIENSO, SE UTILIZAN PARA EL ENGORDE DE ANIMALES.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA B-LACTAMA.

(16/12/1985). Solicitante/s: BEECHAM GROUP P.L.C..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA B-LACTAMA. CONSISTENTE EN OXIDAR UN COMPUESTO (I) DONDE Y2 ES UN GRUPO PROTECTOR PARA OBTENER EL COMPUESTO (II) DONDE Y ES -SO-C(CH3)2 O -SO-CH2-CZF, Z ES HIDROGENO, HALOGENO O GRUPO ALQUILO SUSTITUIDO, Y R1 Y R2 SON GRUPOS PROTECTORES DE RADICALES AMINO, Y ACIDO RESPECTIVAMENTE. ANTIBACTERIANOS Y/O ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LAS B-LACTAMASAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DEL ACIDO 7B ACILAMIDO-3-CEFEM-4-CARBOXILICO.

(01/08/1985). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DEL ACIDO 7 BBB-ACILAMIDO-3-CEFEM-4-CARBOXILICO , DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE M ES 0, 1 O 2; R1 SIGNIFICA HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O ALQUENILO INFERIOR; R2 SIGNIFICA UN GRUPO HIDROXI O MERCAPTO LIBRE; R3 SIGNIFICA CARBOXI O CARBOXI PROTEGIDO; R4 SIGNIFICA HIDROGENO; R5 SIGNIFICA UN RESTO ORGANICO QUE ESTA ENLAZADO CON UN ATOMO DE CARBONO AL GRUPO SULFONILO; Y R6 REPRESENTA UN RESTO HETEROCICLICO, SUS ESTEREOISOMEROS, SUS HIDRATOS Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN SULFONIZAR MEDIANTE REACCION CON UN AGENTE DE SULFONILIZACION, INTRODUCTOR DEL RESTO R5-SULFONILO DE UN ACIDO SULFONICO DE FORMULA (II), UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III).DE APLICACION EN PREPARADOS FARMACEUTICOS.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE IMINOHALOGENURO.

(16/08/1981). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE IMINO HALOGENURO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMUESTO (I) CON, APROXIMADAMENTE, 2,0 O 3,0 EQUIVALENTES DE UN COMPLEJO DE HALOGENO-FOSFITO DE TRIARILO, QUE ES EL PRODUCTO DE CONTROL CINETICO DE LA REACCION, EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, SUSTANCIALMENTE ANHIDRO, DE CANTIDADES EQUIVALENTES DE UN FOSFITO DE TRIARILO Y CLORO O BROMO EN PRESENCIA DE 1,0 A 1,2 EQUIVALENTES DE UNA BASE DE AMINA TERCIARIAS POR EQUIVALENTE DE COMPUESTO HALOGENADO EMPLEADO, EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE ANHIDRO, A UNA TEMPERATURA INFERIOR, APROXIMADAMENTE, 30 GC. SE OBTIENE EL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II). *FORMULA*.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE CEFALOSPORINA.

(16/10/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: BEECHAM GROUP LIMITED.

Un procedimiento para la preparación de derivados de cefalosporina de fórmula (I) o una sal o éster farmacéuticamente aceptable del mismo.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 7-AMINOCEFALOSPORINAS.

(01/05/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD..

Un procedimiento para preparar 7-aminocefalosporinas de la fórmula (* ver fórmula) en la que R2 es un grupo 3-oxobutiriloxi, un grupo 1-metil-1H-tetrazol-5-iltio o un grupo 1-(2-dimetilaminoetil)-1H-tetrazol-5-iltio , o su sal, que comprende hacer reaccionar un compuesto de la fórmula (*ver fórmula) en la que R1 es un grupo amino que puede estar protegido y R2 es como se ha definido antes, o su sal con un haluro de acetilo o propionilo, a continuación con un agente de formación de haluro de imino para ser convertido en un haluro de imino, que se hace reaccionar además con un alcanol inferior para convertirse en un imino-éter, y someter a solvolisis el imino-éter.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE HIDRATOS DE LA SAL BENZATINICA DEL ACIDO 3-(((5-METIL-1,3,4-TIADIAZOL-2IL)TIO)METIL)-8- OXO -7- ((LH-TETRAZOL-1-1-ILACETIL)AMINO)CEFALOSPORANICO.

(01/02/1979). Solicitante/s: LIOFILIZACIONES ESTERILIZACIONES Y SISTESIS,S.A.

Procedimiento para la obtención de hidratos de la sal benzatinica del acido 3 (((5-metil-1, 3, 4-tiadiazol-2-il)tio)metil)-8-oxo-7((1h-tetrazol-1-ilacetil)amino)cefalosporanico , caracterizado esencialmente porque consiste en hacer reaccionar una sal orgánica de Cefazolina, disuelta en medio orgánico acuoso, a una temperatura entre 0 y 10ºC con agitación contínua, con una solución acuosa de Diazetato de benzatina a una temperatura de 25 a 35ºC, en agitación de cefazolina, que es separada por filtración secando la torta a temperatura no superior a 40ºC por medios convencionales.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES DE 3-AMINO DISUSTITUIDOS-CEFALOSPORINA.

(01/04/1978). Solicitante/s: ELI LILLY AND CO..

Nuevo procedimiento para la preparación de nuevos ésteres de ácido 7-amino(o 7-acilamido)-3(amino disustituído)-3-cefem-4-carboxílico. Los 3-amino-sustituído-cefem-ésteres son intermediarios útiles que pueden ser reducidos con diborano a los correspondientes ésteres 3H-3-cefémicos o, alternativamente, pueden reaccionar con reactivos de Grignard, v.g. bromuro de fenilmagnesio para dar, por ejemplo, el éster 3-fenil-3-cefémico.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES DE 3-CEFEMA.

(01/10/1977). Solicitante/s: ELI LILLY AND CO..

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES DE 3H-CEFEMCEFALOSPORINA.

(01/10/1977). Solicitante/s: ELI LILLY AND CO..

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS METIL-2 O 3-CEFEM-4-CARBOXILICOS 3-SUSTITUIDOS.

(01/10/1977). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DEL ACIDO 7-AMINO DESACETOXI CEFALOSPORANICO.

(16/07/1977). Solicitante/s: ANTIBIOTICOS, S.A..

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS 3-ALQUIL-3-CEFEM-4-CARBOXILICOS.

(01/05/1977). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD..

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR ACIDO 7-AMINO BESACETOXI CEFALOSPORANICO.

(01/11/1976). Solicitante/s: ANTIBIOTICOS, S.A..

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO PARA ESCINDIR LA FUNCION DEL ACIDO AMICO.

(16/07/1976). Solicitante/s: ELI LILLY AND CO..

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA ISOIMIDA.

(16/07/1976). Solicitante/s: ELI LILLY AND CO..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 3-CARBAMOILOXIMETIL-CEFALOSPORINAS PRIMARIAS.

(16/05/1976). Solicitante/s: ELI LILLY AND CO..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ACIDOS 6-SUSTITUIDO-AMINO-PENICILANICOS Y 7-SUSTITUIDO-AMINOCEFALOSPORANICOS.

(16/04/1976). Solicitante/s: GIST-BROCADES N.V..

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE CEFALOSPERINA Y PENICILINA.

(16/04/1976). Solicitante/s: MERCK & CO., INC..

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SALES DE CEFALEXINA CON AMINOACIDOS.

(01/03/1976). Solicitante/s: ANTONIO GALLARDO, S. A..

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE SALES DE CAFALEXINA CON AMINOACIDOS TALES COMO LISINA, ARGININA E HISTIDINA. SE HACE REACCIONAR AL ACIDO 7-AMINO DESACETOXI-CEFALOSPORANICO CON LA AMIDA O ESTERES ETILICO O METILICO DEL ACIDO D-ALFA-AMINO-FENIL ACETICO EN PRESENCIA DEL MICROORGANISMO FLAVOBACTERIUM ATCC-21429. DE ESTA MANERA SE OBTIENE LA CEFALEXINA CRUDA QUE SE SALIFICA CON EL AMINOACIDO DESEADO. EL MICROORGANISMO CITADO SE PUEDE UTILIZAR COMO CALDO DE CULTIVO O DE OTRAS FORMAS. LA REACCION ENZIMATICA SE LLEVA A CABO A UNOS 20 A 40 GRADOS C Y UN PH DE 5,5 A 7,5. DESPUES DE LA REACCION ENZIMATICA SE EFECTUA UNA PURIFICACION A TRAVES DE UNA RESINA DE INTERCAMBIO IONICO.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE ACIDO 7BETA-AMINO-CEFEM-4-CARBOXILICO.

(01/01/1976). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS AMINADOS DE CEFAM.

(01/12/1975). Ver ilustración. Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF.

Procedimiento de preparación de derivados aminados de cefám de fórmula general I: **fórmula** que se presentan en la forma de una mezcla de los isómeros cis y trans o en la forma de uno de éstos, en forma racémica y ópticamente activa, en la cual R1 representa un radical alcohilo lineal o ramificado que contiene de 2 a 5 átomos de carbono, y R2 representa u átomo de hidrógeno o R'2, representando R'2 el resto de un grupo éster fácilmente eliminable por hidrólisis ácida o hidrogenolisis, tal como un radical alcohilo lineal o ramificado que contiene de 1 a 6 átomos de carbono y eventualmente sustituido por uno o varios átomos de cloro o un radical aralcohilo que contiene de 7 a 15 átomos de carbono, caracterizado porque se trata por un agente ácido en condiciones suaves un derivado tritilaminado.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE ACIDO 7-ACILAMINO-CEF-3-EM-4-CARBOXILICO.

(16/01/1975). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE ACIDO 7- AMINO-CEF-3-EM-4-CARBOXILICO.

(16/01/1975). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..

Resumen no disponible.

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