CIP-2021 : C07D 501/32 : con el radical amino-7 acilado por un ácido carboxílico aralifático,
el cual está sustituido en el radical alifático por heteroátomos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 451/00 hasta C07D 519/00: Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas heterocíclicos condensados
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 501/00 Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas cíclicos tia-5 aza-1 biciclo [4.2.0] octano, es decir, compuestos que contienen un sistema cíclico de fórmula: 
, p. ej. cefalosporinas; Estando estos sistemas cíclicos adicionalmente condensados, p. ej. condensados en posición 2, 3 con heterociclos que contienen oxígeno, nitrógeno o azufre.
C07D 501/32 · · · · · · con el radical amino-7 acilado por un ácido carboxílico aralifático, el cual está sustituido en el radical alifático por heteroátomos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ANTIBIOTICO DE BETA-LACTAMA.
(01/10/1978). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH.
Nuevos compuestos, que se pueden emplear para la preparación de medicamentos. Se ha descubierto que estos compuestos, ante todo in vivo, poseen una excelente eficacia antibacterial contra gérmenes gram-negativos y contra gérmenes gram-positivos. En comparación con las conocidas cefaloesporinas obtenidas semisintéticamente y penicilina presentan claras diferencias con respecto a la sensibilidad de los distintos gérmenes. En numerosos casos acetoxi. Cuando R1 significa S-Het, entonces tienen preferencia los restos de 1-metil-1,2,3,4-tetrazol-5- mercapto y 1,3,4-tiadiazol-2-mercapto; además R1 puede significar también 1,2,3-triazol-5-mercapto , 2-metil-1,3,4- tiadiazol-5-mercapto o hidrógeno.
METODO PARA LA PREPARACION DE AMIDAS Y SIMILARES.
(01/03/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: CHINOIN GYOGYSZER ES VEGYESZETI TERMEKEK GYRA RT.
Método para la preparación de amidas y similares, particularmente de amidas de ácido, de la fórmula general (I), o de sus sales **(Fórmula)** en que R1 significa hidrógeno o un grupo formador de éster o sal fácilmente eliminable, preferentemente un grupo trialquilamina, trialquilsililo, tricloroetilo, acetoximetilo, fenacilo, fenacilo sustituido, fenilo o bencilo sustituidos. R2 significa hidrógeno, grupo alquilo, grupo alquenilo, grupo alquilo que tiene un substituyente arilo o heterocíclico (preferentemente furilo o tienilo), un grupo arilo que tiene un substituyente alquilo (preferentemente xililo) o un grupo arilo, aralquilo o heterocíclico (preferentemente un grupo fenilo, tienilo o furilo) que tiene opcionalmente uno o más substituyentes, R3 significa hidrógeno o un grupo arilo, alquilo, cicloalquilo, o aralquilo opcionalmente substituido.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ACIDO 7 (ALFAAMINO-OMEGA-(2,3-METILENODIOXIFENIL Y ACILAMIDO) CEFALOSPORANICO.
(01/12/1977). Solicitante/s: RICHARDSON-MERRELL INC..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UNA SUSTANCIA ANTIBIOTICA.
(01/09/1975). Solicitante/s: TOYAMA CHEMICAL CO., LTD..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES ACILOXIALQUILICOS.
(01/09/1975). Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCIÓN DE ANÁLOGOS AMINOACILADOS DE CEFALOSPORINA C.
(01/12/1963). Solicitante/s: GLAXO LABORATORIES LIMITED.
Resumen no disponible.
