SAL BENZATINICA CRISTALINA DE CEFONICIDA Y SU PREPARACION.
(16/10/2001). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: POLANSKY, THEODORE, JOHN.
UNA NUEVA SAL DE CEFONICIDA Y UN METODO PARA SU PREPARACION.
CIP-2021 › C › C07 › C07D › C07D 501/00 › C07D 501/02[1] › Preparación.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 451/00 hasta C07D 519/00: Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas heterocíclicos condensados
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 501/00 Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas cíclicos tia-5 aza-1 biciclo [4.2.0] octano, es decir, compuestos que contienen un sistema cíclico de fórmula: , p. ej. cefalosporinas; Estando estos sistemas cíclicos adicionalmente condensados, p. ej. condensados en posición 2, 3 con heterociclos que contienen oxígeno, nitrógeno o azufre.
C07D 501/02 · Preparación.
(16/10/2001). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: POLANSKY, THEODORE, JOHN.
UNA NUEVA SAL DE CEFONICIDA Y UN METODO PARA SU PREPARACION.
(01/01/1998). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: COPP, JAMES DENSMORE, THARP, GREGG ALAN.
ESTERES SULFOXUROS 3-EXOMETILENOCEFAN QUE SE OBTIENEN A TRAVES DE LA CICLIZACION DE ESTERES ACIDOS 3-METIL-2-(4-CLOROSULFINIL-2-OXO-3-ACILAMINO-1AZETIDINIL)-3-BUTENOICOS , BAJO CONDICIONES ANHIDROSAS CON CLORURO DE ESTAÑO EN RPESENCIA DE AMBOS Y DE UN COMPUESTO OXO, POR EJEMPLO, UN ETER TAL COMO EL ETER DIETIL, UNA QUETONA TAL COMO LA ACETONA O LA METILETIL QUETONA, Y UN COMPUESTO INSATURADO, POR EJEMPLO, UN ALQUENO TAL COMO EL 1- O 2-HEXENO, UN ALCADIENO CONJUGADO TAL COMO EL 1,4-HEXADIENO, UN CICLOALQUENO TAL COMO EL CICLOHEXENO, UN ALENO, O UN CICLOALCADIENO NO CONJUGADO TAL COMO EL 1,4-CICLOHEXADIENO.
(16/08/1995). Solicitante/s: PURZER PHARMACEUTICAL CO., LTD. Inventor/es: CHANG, S.K., YANG, Q.C.
UNA SAL ALCALINO METALICA DE DERIVADOS DE ACIDO 3,7-SUSTITUIDOS 7-AMINOCEFALOSPORANICO TENIENDO LA FORMULA GENERAL: EN DONDE: O R1= CH3 O C1 M= NA O K Y EL PROCESO PARA PRODUCIR LA SAL DEL DERIVADO DE FORMA ACIDA. EL PROCESO INCLUYE PREPARAR UNA SUSPENSION DE 30% DE PESO DEL DERIVADO DE FORMA ACIDA EN ALCOHOL CONCENTRADO, CONTENIENDO DE 3 A 7% DE PESO DE AGUA Y AÑADIR UNA SOLUCION ALCOHOLICA DE BASE ALCALINA A LA SUSPENSION BAJO TEMPERATURA AMBIENTE. EL ALCOHOL USADO PARA DISOLVER LA BASE TAMBIEN CONTIENE DE 3 A 7% DE AGUA. DESPUES DE UN TIEMPO DE REACCION DE 5 A 20 MINUTOS, SE ENFRIA LA MEZCLA Y SE DEJA CRISTALIZAR LA SAL, Y SE SEPARA LA ULTIMA DE LA FASE LIQUIDA.
(03/04/1984). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD..
METODO PARA PRODUCIR UN COMPUESTO DE CEFALOSPORINA, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ACILO; R ES HIDROGENO O UN RESTO DE ESTER; R4 ES UN RESTO DE UN COMPUESTO NUCLEOFILO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR, EN UN DISOLVENTE ORGANICO, UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R1, R Y LA LINEA DE PUNTOS TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS, O UNA SAL DEL MISMO, CON UN COMPUESTO CICLICO DE FOSFORO TRIVALENTE O PENTAVALENTE QUE TIENE UNA ESTRUCTURA DE FORMULA (III), EN LA QUE W ES UN ATOMO DE OXIGENO OUN ATOMO DE AZUFRE; W1 ES UN ATOMO DE OXIGENO O NR3; Y R2 Y R3 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y CADA UNO DE ELLOS SIGNIFICAN HIDROGENO O UN GRUPO HIDROCARBONADO.DE APLICACION COMO COMPUESTO INTERMEDIO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE CEFALOSPORINA.
(16/12/1980). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ESTERES DE 3-EXOMETILEN-CEFAM-SULFOXIDO. CONSTA DE LAS SIGUIENTES ETAPAS: 1) REACCION EN CONDICIONES ANHIDRAS, EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, TAL COMO TOLUENO, UNA Z-CLOROSULFINILAZETIDIN-4-ONA , CON CLORURO ESTANNICO, EN PRESENCIA DE UN COMPUESTO OXO. 2) SEPARACION DEL COMPLEJO Y DESCOMPOSICION DEL MISMO PARA FORMAR EL ESTERER DE FORMULA GENERAL (I); LA SEPARACION SE EFECTUA POR FILTRACION, CENTRIFUGACION, DECANTACION U OTRO MEDIO CONVENCIONAL, Y A CONTINUACION SE TRATA CON UN COMPUESTO QUE CONTIENE GRUPOS HIDROXILOS PARA EFECTUAR LA DESCOMPOSICION. LA TEMPERATURA DE FORMACION DEL COMPLEJO OSCILA ENTRE 0 Y 20GC. *FORMULA*.