CIP-2021 : C07D 413/00 : Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos,
teniendo al menos un ciclo átomos de nitrógeno y oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 401/00 hasta C07D 421/00: Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos
C07D 413/02 · que contienen dos heterociclos.
C07D 413/04 · · unidos directamente por un enlace entre dos miembros cíclicos.
C07D 413/06 · · unidos por una cadena de carbono que contiene solamente átomos de carbono alifáticos.
C07D 413/08 · · unidos por una cadena de carbono que contiene ciclos alicíclicos.
C07D 413/10 · · unidos por una cadena de carbono que contiene ciclos aromáticos.
C07D 413/12 · · unidos por una cadena que contiene heteroátomos como enlaces de cadena.
C07D 413/14 · que contienen tres o más heterociclos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Efectores del ensamblaje viral de la hepatitis B.
(22/05/2019) Una composición farmacéutica que comprende:
(i) un compuesto de Fórmula 1 que tiene la estructura:**Fórmula**
o un estereoisómero o sal farmacéuticamente aceptable de este, en donde:
X se selecciona del grupo que consiste en**Fórmula**
q es 0, 1, 2, 3 o 4;
p es 0, 1, 2, 3, o 4;
r es 0, 1, 2, 3, o 4;
R1 se selecciona de manera independiente para cada aparición del grupo que consiste en -H, -C1-C6alquilo, -C1- C6alcoxi, -C1-C6alquil-O-C1-C6alquilo, halógeno, ciano, -OH, -C(O)H, -CO2R',-C(O)N(R')(R"), -C(O)C1-C6alquilo, -N(R')(R"), -NO2, -N(R')C(O)C1-C6alquilo, -S(O)w-C1-C6alquilo, -N(R')S(O)w-C1-C6alquilo, y -S(O)w-N(R')(R"); w es 0, 1 o 2;
R' se selecciona de manera independiente para cada aparición del…
Arilciclopentenos sustituidos como agentes terapéuticos.
(20/03/2019). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: OLD, DAVID, W., NGO,VINH,X.
Compuesto de la fórmula:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,
en el que Y es**Fórmula**o **Fórmula**.
PDF original: ES-2735217_T3.pdf
Moduladores c-Met y métodos de uso.
(20/09/2017) Procedimiento para preparar un compuesto de fórmula XXIb, **Fórmula**
que comprende la reacción de un compuesto de fórmula XXIIb, con un compuesto de fórmula XXIIIb, **Fórmula**
en el que
J es ≥C(H)-;
R2 se selecciona entre alquilo C1-6, perfluoroalquilo C1-6 y halógeno;
cada R20 se selecciona independientemente entre -H, halógeno, trihalometilo, -CN, -NO2, NH2, -OR3, -NR3R3, -S(O)0- 2R3, -SO2NR3R3, -CO2R3, -C(O)NR3R3, -N(R3)SO2R3, -N(R3)C(O)R3, -N(R3)CO2R3, -C(O)R3, alquilo C1-6 opcionalmente sustituido, arilo opcionalmente sustituido, arilalquilo C1-6 opcionalmente sustituido, heterociclilo opcionalmente sustituido y heterociclilalquilo C1-6 opcionalmente sustituido; o
dos de R20, junto con el átomo u átomos a los que están unidos, se combinan para formar un heteroalicíclico de tres a siete miembros opcionalmente…
Ligandos del receptor de melanocortina modificados con hidantoína.
(25/01/2017) Un compuesto agonista del receptor de melanocortina-4 (MC4) de fórmula:**Fórmula**
en la que
X se selecciona del grupo que consiste en -CH2-S-S-CH2-, -C(CH3)2-S-S-CH2-, -CH2-5 S-S-C(CH3)2-, -C(CH3)2-S-SC( CH3)2-, -(CH2)2-S-S-CH2-, -CH2-S-S-(CH2)2-, -(CH2)2-S-S-(CH2)2-, -C(CH3)2-S-S-(CH2)2-, -(CH2)2-S-S-C(CH3)2-, - (CH2)t-C(O)-NR8-(CH2)r- y -(CH2)r-NR8-C(O)-(CH2)t-;
R1 y R2 cada uno es, independientemente para cada una de sus apariciones, H, alquilo (C1-C10) o alquilo (C1-C10) sustituido;
R3 es -OH o -NH2;
R4 y R5 cada uno es, independientemente para cada una de sus apariciones, H, alquilo (C1-C10) o alquilo (C1-C10) sustituido;
X3 es**Fórmula**
A1 es His, 2-Pal, 3-Pal, 4-Pal,…
Composiciones farmacéuticas combinadas y usos de las mismas.
(21/12/2016) Una combinación de un primer agente y un inhibidor de mTOR para su uso en el tratamiento de un trastorno proliferativo en un sujeto que lo necesita que comprende administrar al sujeto dicho primer agente seguido de la administración de dicho inhibidor de mTOR, en el que dicho primer agente es paclitaxel, en el que dicho inhibidor de mTOR es un compuesto de fórmula I-C1a:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo en el que:
E2 es -H;
X1 y X2 sean N;
R1 es -L-alquilo C1-10, -L-cicloalquilo C3-8, -L-alquilheterociclilo C1-10, o -L-heterociclilo, cada uno de los cuales está sin sustituir o sustituido con uno o más R3 independientes;
L está ausente, -(C≥O)-, -C(≥O)O-, -C(≥O)N(R31)-, -S-, -S(O)-, -S(O)2-, -S(O)2N(R31)-, o -N(R31)-;
R3 es hidrógeno, -OH, -OR31, -NR31R32, -C(O)R31, -C(≥O)NR31R32,…
(05/08/2015) Un compuesto de Fórmula (III):**Fórmula**
en la que:
R41 se selecciona entre el grupo que consiste en:
hidrógeno,
metilo,
trifluorometilo,
etilo,
propilo,
isopropilo,
terc-butilo,
sec-butilo,
ciclopropilo,
ciclobutilo,
ciclopentilo,
ciclohexilo,
metoxi,
etoxi,
isopropoxi,
tiometilo,
tioetilo,
-N(R55)(R56), donde R55 es H y R56 se seleccionan entre: fenilo, etilo, propilo, isopropilo, terc-butilo, ciclopropilo, ciclobutilo, ciclopentilo, ciclohexilo, alquilo C1-C6, y alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido con fenilo o ciclohexilo,
amino,
fenilo,
fenilo sustituido con uno a tres R47,
tiazolilo,
tienilo,
furanilo,
piridilo,
azetidinilo,
pirrolidinilo,
piperidinilo,
morfolinilo,
tiomorfolinilo,
piranilo,
hexahidro-1H-azepina,
heterocicloalquilo…
Compuestos y métodos para inhibir el transporte de fosfato.
(24/06/2015) Un compuesto que tiene la siguiente estructura (I):**Fórmula**
o un estereoisómero, profármaco o sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde:
A es:**Fórmula**
X es arilo sustituido o heteroarilo sustituido;
Y es halógeno, alquilamino opcionalmente sustituido, alcoxi opcionalmente sustituido, tioalquilo opcionalmente sustituido, cicloalquilo opcionalmente sustituido, heterociclilo opcionalmente sustituido, arilo opcionalmente sustituido, -O(cicloalquilo opcionalmente sustituido), -O(heterociclilo opcionalmente sustituido) o -O(arilo opcionalmente sustituido); y
R1 es arilo opcionalmente sustituido o heteroarilo opcionalmente sustituido,
en donde el profármaco se selecciona entre derivados acetato, formiato y benzoato de derivados alcohol o amida…
Compuestos aminoheteroarílicos como inhibidores de proteín quinasas.
(16/07/2014) Un compuesto de fórmula**Fórmula**
en la que:
R1 está seleccionado entre arilo C6-12, y hetero arilo de 5-12 miembros, y cada hidrógeno en R' está opcionalmente sustituido con uno o más grupos R3;
R3 es halógeno, alquilo C1-12, alquenilo C2-12, alquinilo C2-12, cicloalquilo C3-12, arilo C6-12, heteroalicíclico de 3-12 miembros, heteroarilo de 5-12 miembros, -S(O)mR4, -SO2NR4R5, -S(O)2OR4, -NO2, -NR4R5, - (CR6R7)nOR4, -CN, -C(O)R4, -OC(O)R4, -O(CR6R7)nR4, -NR4C(O)R5, -(CR6R7)nC(O)OR4, -C(≥NR6)NR4R5, -NR4C(O)NR5R6, -NR4S(O)pR5 o -C(O)NR4R5;
cada R4, R5, R6 y R7 es independientemente hidrógeno, halógeno, alquilo C1-12, alquenilo C2-12, alquinilo C2- 12, cicloalquilo C3-12, arilo C6-12, heteroalicíclico de 3-12 miembros o heteroarilo de 5-12…
Moduladores c-Met y métodos de uso.
(19/03/2014) Compuesto que se representa mediante la siguiente estructura:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para utilizar en el tratamiento de una enfermedad o trastorno que se selecciona entre mieloma múltiple, glioblastoma y linfoma.
Moduladores c-Met y métodos de uso.
(23/10/2013) Compuesto que se representa mediante la siguiente estructura:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para utilizar en el tratamiento de una enfermedad o trastorno quese selecciona entre cáncer genitourinario, glioblastoma, cáncer de intestino delgado y cáncer de mama.
Compuesto de heteroarilamino inhibidores de proteín quinasas.
(18/04/2013) Un compuesto de fórmula 2 en la que: **Fórmula**
R1 está seleccionado entre arilo C6-12, heteroarilo de 5-12 miembros, cicloalquilo C3-12 o heteroalicíclico de 3-12 miembros; y cada hidrógeno en R1 está opcionalmente sustituido con uno o más grupos R3; R2 es hidrógeno, halógeno, alquilo C1-12, alquenilo C2-12, alquinilo C2-12, cicloalquilo C3-12 o arilo C6-12; R3 es halógeno, alquilo C1-12, alquenilo C2-12, alquinilo C2-12, cicloalquilo C3-12, arilo C6-12, heteroalicíclico de 3-12 miembros, heteroarilo de 5-12 miembros, S(O)mR4, SO2NR4R5, S(O)2OR4, NO2, NR4R5, (CR6R7)nOR4, CN, C(O)R4, OC(O)R4, O(CR6R7)nR4, NR4C(O)R5, (CR6R7)nC(O)OR4,…
Compuestos heterocíclicos de biarilo y métodos de obtención y uso de los mismos.
(15/08/2012). Solicitante/s: RIB-X PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: TRAN, JENNIFER, SALVINO, JOSEPH M., CHEN, YI, WU, YUSHENG, ZHOU,JIACHENG, BHATTACHARJEE,ASHOKE, CHEN,SHILI, FARMER,JAY J, GOLDBERG,JOEL A, HANSELMANN,ROGER, LOU,RONGLIANG, ORBIN,ALIA, OYELERE,ADEGBOYEGA K, SPRINGER,DANE M, WANG,DEPING.
Un compuesto que tiene la estructura **Fórmula**
o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2393292_T3.pdf
Antagonistas del receptor de IL-8.
(27/06/2012) Un compuesto de acuerdo con la Fórmula (I): **Fórmula**
en la que
X se selecciona entre el grupo que consiste en halógeno, alquilo C1-3, alcoxi C1-3, ciano, CF3 y OCF3;R2 se selecciona entre el grupo que consiste en cicloalquilo C3-6, fenilo y heteroarilo, donde los restos feniloo heteroarilo están opcionalmente sustituidos, una o dos veces, independientemente, con un sustituyenteseleccionado entre el grupo que consiste en alquilo C1-3, halógeno, CF3, OCF3, feniloxi y benciloxi; o
R2 es fenilo sustituido con metilenodioxi o con metilenodioxi (di-halo-sustituido);
R1 es 3-pirrolidinilmetilo, 3-azetidinilo, 4-piperidinilo, 3-piperidinilo, 3-pirrolidinilo o 1-piperidinilcarboxilato deetilo;
o
R1 se selecciona entre los siguientes sistemas de anillos (a-k):
donde R3 es H o alquilo C1-3;
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo
COMPUESTOS DE 2-(3,5-DISUSTITUIDO-4-PIRIDIL)-4-(TIENIL O TIAZOLIL O ARILFENIL)-1,3-OXAZOLINA.
(01/11/2006) Un compuesto de fórmula (I) en la que R1 representa H, alquilo (C1-C6), halógenoalquilo (C1- C6), alquenilo (C2-C6), alquinilo (C2-C6), o alcoxialquilo (C1-C6); R2 representa H, halógeno, alquilo (C1-C6), halógenoalquilo (C1-C6), alcoxi (C1-C6), halógenoalcoxi (C1- C6); Q es un grupo seleccionado de R3 representa H, halógeno, alquilo (C1-C6), alquilo (C7-C21) de cadena lineal, hidroxi, alcoxi (C1-C6), halógenoalquilo (C1-C6), halógenoalcoxi (C1-C6), alcoxialquilo (C1-C6), alcoxialcoxi (C1-C6), alquenilo (C2- C6), halógenoalquenilo (C2-C6), CN, NO2, CO2R6, CON(R)2, cicloalquilo (C3-C6), S(O)mR6, SCN, piridilo, isoxazolilo, tienilo, tiazolilo, sustituidos o no sustituidos con uno o más grupos independientemente seleccionados de halógeno, alquilo (C1-C4), halógenoalquilo (C1-C4), CN, NO2, fenilo, alcoxi…
3-(4,5-DIHIDROISOXAZOL-5-IL)BENZOILPIRAZOLES.
(16/11/2004). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: VON DEYN, WOLFGANG, WITSCHEL, MATTHIAS, WESTPHALEN, KARL-OTTO, WALTER, HELMUT, DR., BAUMANN, ERNST, KUDIS, STEFFEN, LANGEMANN, KLAUS, MAYER, GUIDO, MI LITZ, ULF, NEIDLEIN, ULF.
3-(4, 5-dihidroisoxazol-5-il)benzoilpirazoles de la **fórmula**, en la que las variables tienen el siguiente significado: R1, R2 hidrógeno, nitro, halógeno, ciano, alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, alquilo halogenado con 1 a 6 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 6 átomos de carbono, alcoxi halogenado con 1 a 6 átomos de carbono, alquiltio con 1 a 6 átomos de carbono, alquiltiohalogenado con 1 a 6 átomos de carbono, alquilsulfinilo con 1 a 6 átomos de carbono, alquilsulfinilo halogenado con 1 6 átomos de carbono, alquilsulfonilo con 1 a 6 átomos de carbono, o alquilsulfonilo halogenado con 1 a 6 átomos de carbono; R3 hidrógeno, halógeno o alquilo con 1 a 6 átomos de carbono; R4 hidrógeno o alquilo con 1 a 4 átomos de carbono; R5, R6 hidrógeno, halógeno, ciano, nitro, alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono-alquilo con 1 a 4 átomos de carbono; así como sus sales útiles en agricultura.
NUEVOS BENCIMIDAZOLES Y BENZOXAZOLES.
(16/03/2004) Compuestos de la fórmula I en la cual Y es O (oxígeno) o NH, R1 es 1-4C-alcoxi, 3-7C-cicloalcoxi, 3-7C-cicloalquil-metoxi , benciloxi o 1-4C-alcoxi total o predominantemente sustituido con flúor, R2 es hidrógeno o 1-4C-alquilo, y R3 es hidrógeno o 1-4C-alquilo, o en la cual R2 y R3, juntos y con inclusión de los dos átomos de carbono a los cuales están unidos, son un anillo hidrocarbonado de 5, 6 ó 7 miembros espiroenlazado que, en caso deseado, está interrumpido por un átomo de oxígeno, R4 es C(O)R5, C(O)R6, -CnH2n-C(O)R5 o -CnH2n-C(O)R6, donde R5 es hidroxilo, 1-7C-alcoxi, 3-7C-cicloalcoxi, 3-7C-cicloalquilmetoxi…
NUEVOS COMPUESTOS UTILES COMO AGENTES NEURO-PROTECTORES.
(16/02/2004). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: HEINZ, LAWRENCE, J., PANETTA, JILL, A., PHILLIPS, MICHAEL, L., SHADLE, JOHN, K.
Esta invención se refiere a nuevos fenil oxazoles, tiazoles, oxazolinas, oxadiazolinas y benzoxazoles que se utilizan como agentes neuroprotectores.
COMPOSICIONES FOTOCROMICAS, MATRICES (CO)POLIMERA DE COMPUESTOS FOTOCROMICOSS.
(16/05/2003). Solicitante/s: CORNING INCORPORATED. Inventor/es: BREYNE, OLIVIER, CHAN, YOU-PING, HENRY, DAVID, LAFOSSE, XAVIER.
La invención se refiere a una composición fotocrómica que contien: +2-(p-dimetilaminofenil)-2-(p-metoxifenil)-5-metil-7 ,9-dimetoxi -[2H]-nafto[1,2-b]pirano (compuesto (I)), y + 3-(p-metoxifenil)-3-fenil-6-morfolino-3H-nafto-[2 ,1-b}pirano (compuesto (II)). La invención se refiere también a: los compuestos (I) y (II) como tales, las matrices (co)poliméricas que los contienen, ventajosamente en forma de mezcla, así como a productos acabados constituidos en su totalidad o parcialmente por dichas matrices y/o que contienen el uno y/o el otro de los compuestos (I) y (II).
NUEVAS 4-ARILPIPERAZINAS Y 4-ARILPIPERIDINAS.
(01/02/2003) Un compuesto representado por la fórmula I, donde: A es N o CH; W es C o SO; R1 y R2 son H o alquilo C1-C4; n = 0-4; R3 y R4 son ambos H, o uno de ellos es H y el otro es alquilo C1-C4 o hidroxilo, o ambos tomados juntos como oxígeno para constituir un grupo carbonilo, con la condición de que cuando n= 0, R3 y R4 no pueden tomarse juntos como oxígeno; R5 y R6 se seleccionan independientemente de entre uno cualquiera de H, alquilo C1-C8, alcoxi C1-C8, nitro, halógeno, haloalquilo, alquiltio C1-C8, amino, mono- o di-alquil C1-C8 amino, o alquilamido C1-C8; R7 es O o S cuando W es C; R7 es O cuando W es SO; R8 y R9 se seleccionan independientemente de entre uno cualquiera de…
DERIVADOS DE 2,1,3-BENZOTIA(OXA)DIAZOL CON EFECTO ANTAGONISTA DEL RECEPTOR DE ENDOTELINA.
(16/02/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: MEDERSKI, WERNER, DORSCH, DIETER, CHRISTADLER, MARIA, WILM, CLAUDIA, OSSWALD, MATHIAS, SCHMITGES, CLAUS, ANZALI, SOHEILA.
LA INVENCION TRATA DE UNOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN DONDE R ES (I), (II) O (III); N ES 0, 1 O 2; X ES 0 O S, TENIENDO R 1 , R 2 , R 3 Y R 4 DIFERENTES SIGNIFIC ADOS O TENER UNA FORMA TAUTOMERICA DE ANILLO CERRADO. LA INVENCION TRATA ADEMAS DE UNOS ISOMEROS (E) Y DE SUS SALES, MOSTRANDO ESTOS COMPUESTOS UNAS PROPIEDADES ANTAGONISTAS Y RECEPTORAS DE ENDOTELINA.
COMPUESTOS DE BENZOTIOFENO.
(16/02/2001). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: PALKOWITZ, ALAN, D., JONES, CHARLES, D., THRASHER, KENNETH, J.
ESTA INVENCION ESTA DIRIGIDA A UNA CLASE DE COMPUESTOS DE ACIDO ACRILICO Y PROPIONICO Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE SINTOMAS POST LA INVENCION ESTA DIRIGIDA A INTERMEDIOS Y PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE LOS COMPUESTOS DE ACIDO ACRILICO Y PROPIONICO.
PROCEDIMIENTO PARA SINTETIZAR BENZO(B)TIOFENOS.
(01/03/2000). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: AIKINS, JAMES A., ZHANG, TONY, Y.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DE 2 - ARILBENZO[B]TIOFENOS.
AZADIOXACICLOALQUENOS SUBSTITUIDOS Y SU EMPLEO COMO FUNGICIDAS.
(01/02/1999). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SEITZ, THOMAS, KUHNT, DIETMAR, DUTZMANN, STEFAN, DEHNE, HEINZ-WILHELM, PHILIPP, ULRICH, HEINEMANN, ULRICH, GAYER, HERBERT, ASSMANN, LUTZ, GERDES, PETER, KRUGER, BERND-WIELAND, TIEMANN, RALF, HANSSLER, GERD, STETTER, JORG.
EL ANUNCIO DE PATENTE SE REFIERE A NUEVOS AZADIOXACICLOALQUENOS DE LA FORMULA (I), EN DONDE A ES ALCANDIILO (ALQUENILENO) EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, AR ES ARILENO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO O HETEROARILENO, E ES UNA AGRUPACION DE LOS SIGUIENTES GRUPOS (A), (B), (C), (D) Y (E), DONDE Y ES OXIGENO, AZUFRE, METILENO (CH{SUB,2} O ALQUILIMINO (N - R); Y Z - G SON VARIOS SUSTITUYENTES. SE DESCRIBE TAMBIEN UN PROCESO PARA SU ELABORACION Y SU UTILIZACION COMO FUNGICIDAS.
BENZIMIDAZOLA UTIL EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
(01/10/1998). Solicitante/s: NEUROSEARCH A/S MEIJI SEIKA KAISHA, LTD. Inventor/es: WATJEN, FRANK, TEUBER, LENE, AXELSSON, OSKAR.
SE PRESENTAN COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA (I) O LAS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS EN DONDE R3 ES LA FORMULA (I), (II) O (III) Y QUE SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE DIFERENTES ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, TAL COMO LA EPILEPSIA Y OTRAS ENFERMEDADES CONVULSIVAS, AL ANSIEDAD, LOS DESORDENES DEL SUEÑO Y LAS ENFERMEDADES DE LA MEMORIA.
UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE DIHYDROPYRIDINES 1, 4 POLISUBSTITUIDAS ENANCIOMERICALMENTE PURAS.
(16/11/1994). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM ITALIA S.P.A.. Inventor/es: FRIGERIO, MARCO, RIVA, CARLO, ZALIANI, ANDREA, DI DOMENICO, ROBERTO, LONG, GIORGIO, GANDOLFI, CARMELO, A..
PROCESO PARA LA RESOLUCION OPTICA DE DIHIDROPIRIDINAS 1, 4 RACEMICAS, CONTENIENDO GRUPOS DE ISOTHIOUREIDOS. LA SALIFICACION DE ISOTHIOUREAS RACEMICAS CON ACIDOS OPTICAMENTE ACTIVOS, PRODUCE MEZCLAS DIASTEROISOMERICAS DE SALES DE ISOTHIOURONIUM, QUE UTILIZANDO TECNICAS CONVENCIONALES SON SEPARADAS EN COMPUESTOS INDIVIDUALES QUE PROPORCIONAN ISOTHIOUREIDOS PUROS DE DIHYDROPIRIDINAS 1, 4 Y SALES EMPLEANDO ACIDOS CONVENCIONALES. DICHAS DIHIDROPIRIDINAS 1, 4 OPTICAMENTE PURAS PUEDEN ENTONCES SOMETERSE A DESULFURACION Y DIFERENTES TRANSFORMACIONES PARA OFRECER OTRAS DIHIDROPIRIDINAS 1, 4 ENANCIOMERICALMENTE PURAS Y DE UTILIDAD TERAPEUTICA.
DERIVADO DEL 2 - OXA - BICICLO [2,2,1] - HEPTANO Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO.
(01/08/1994) EL INVENTO SE REFIERE A UN DERIVADO DEL 2 - OXA - BICICLO - [2,2,1] HEPTANO DE FORMULA (I), SUS ENANTIOMEROS Y SUS SALES FISIOLOGICAS DE BASES. TAMBIEN TRATA EL INVENTO LA (ALFA), (BETA) O GAMMA - CICLODEXTRINADATRATO. ASI MISMO DESCRIBE EL INVENTO EL ENCAPSULADO DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) CON LA LIPOSOMA. ADEMAS EN EL INVENTO SE OCUPA DEL PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DEL DERIVADO ASI COMO DE SU APLICACION COMO MEDICAMENTO. SIENDO: A - (CH2)N; (E) O (Z) - CH=CH-, -C=C-, -O- O -S-; B HIDROGENO, ALQUILO DE C 1 A 10, - OR8, HALOGENO, -C=N, - N3, -COOR3; (E) UN ENLACE DIRECTO; -C=C- O -CH=CR7; (D) UN ENLACE DIRECTO, UN GRUPO ALQUILENO DE C1 A 5) SATURADO O UN GRUPO ALQUILENO SATURADO O INSATURADO DE C 2 A 5 CARBONO Y DE CADENA RECTA O RAMIFICADA, W UN ENLACE DIRECTO, UN GRUPO HIDROXIMETILENO FUNCIONAL O LIBRE O UN GRUPO DE FORMULA (II) FUNCIONAL…
