Uso de principios activos refrescantes fisiológicos y agentes que contienen tales principios activos.
(17/06/2020) Procedimiento no terapéutico para la modulación in-vitro del receptor de mentol frío TRPM8, en el que se lleva a contacto el receptor con al menos un modulador, que se selecciona entre compuestos del siguiente tipo de estructura 3:
tipo de estructura 3:
**(Ver fórmula)**
donde
R31, R32, R33, R34 y R35 son iguales o distintos y se seleccionan entre
H;
halógeno;
grupos alquilo C1-C6 de cadena lineal o ramificados que llevan dado el caso 1, 2, 3 o 4 sustituyentes iguales o distintos, que se seleccionan entre NH2, OH, SH, halógeno o grupos alcoxi C1-C6 de cadena lineal o ramificados;
grupos alcoxi C1-C6 de cadena lineal o ramificados que llevan dado el caso 1, 2, 3 o 4 sustituyentes iguales o distintos, que se seleccionan entre NH2, OH,…
Derivados de ácido alfa- y gamma-truxílico y composiciones farmacéuticas de los mismos.
(25/03/2020) El compuesto que tiene la estructura:
**(Ver fórmula)**
en la que
uno de R1 o R2 es -C(=O)R13, -C(=O)OR13 o -C(=O)NHR13,
en la que R13 es arilo o heteroarilo; o
uno de R1 o R2 es -alquil-C(=O)R13, -alquil-C(=O)OR13, -alquil-C(=O)NH13, -alquil-OC(=O)OR13, -alquil-OC(=O) R13, -alquil-OR13 o -alquil-NHR13,
en el que R13 es H, arilo o heteroarilo; y
el otro de R1 o R2 es -C(=O)OR13,
en el que R13 es H,
en el que cada aparición de arilo o heteroarilo está sin sustituir o sustituido y cuando está sustituido está sustituido con un halo, hidroxi, mercapto, amino, carboxi, ciano o carbamoílo;
R3, R4, R5,…
Nuevo derivado de amino-fenil-sulfonil-acetato y uso del mismo.
(19/02/2020) Un compuesto representado por la Formula 1 a continuacion o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo:
**(Ver fórmula)**
en donde
X es C u O;
Y es NH u O;
m es un numero entero de 1 o 2;
n es un numero entero de 0 o 1;
R1 es hidrogeno, C1-4 alquilo o C1-4 alcoxi; o forma un anillo hidrocarbonado C5-10 conectado con R2;
R2 esta ausente o es halogeno, ariloxi, o arilo o heteroarilo seleccionado del grupo que consiste en fenilo, pirazinilo, pirazolilo, piridinilo, pirimidinilo, tiazolilo y tienilo,
en donde el arilo o heteroarilo no esta sustituido o esta sustituido independientemente con al menos un sustituyente seleccionado del grupo que consiste en C1-4 alquilo, C1-4 alcoxi, C1-4 haloalquilo, C1-4 hidroxialquilo, hidroxi, halogeno, nitro, ciano,…
Agentes antivirales y usos de estos.
(05/02/2020) Un compuesto de formula (I), o una sal farmaceuticamente aceptable de este:
**(Ver fórmula)**
en donde,
R1 se selecciona del grupo que consiste en COOH, o una sal de este, C(O)NR9R10, C(O)OR11 en donde R9, R10 y R11 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrogeno y alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido; R3 se selecciona del grupo que consiste en tetrazol unido a N opcionalmente sustituido, indol unido a N opcionalmente sustituido, isoindol unido a N opcionalmente sustituido, benzotriazol unido a N opcionalmente sustituido y triazol unido a N seleccionado del grupo que consiste en:
**(Ver…
Uso de inhibidores de la sialidasa NEU1 en el tratamiento del cáncer.
(08/01/2020). Solicitante/s: Szewczuk, Myron R. Inventor/es: JOSEFOWITZ PAUL ZACHARY, SZEWCZUK MYRON R.
Un inhibidor de la sialidasa Neu1 para su uso en el tratamiento del cáncer, en donde el inhibidor de la sialidasa Neu1 es fosfato de oseltamivir, ácido 2-desoxi-2,3-dehidro-N-acetilneuramínico (DANA), o un análogo de DANA de la fórmula G**Fórmula**
en donde R50 es alquilo C1-6 en donde el alquilo puede ser alifático lineal o ramificado o el grupo alquilo puede ser un grupo alquilo cíclico.
PDF original: ES-2769634_T3.pdf
Tricíclicos sustituidos y métodos de uso.
(18/12/2019) Un compuesto de fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,
**(Ver fórmula)**
en donde
R1 es H o alquilo C1-C3;
X es la fórmula (a) o la fórmula (b)
**(Ver fórmula)**
en donde
cada uno de R2A, R2B, R2C y R2D es independientemente hidrógeno o halógeno;
cada uno de R3, R4, R6 y R7 es independientemente hidrógeno, alquilo C1-C3 o halógeno;
R5, cada vez que aparece, es independientemente hidrógeno, alquilo C1-C3, alquenilo C2-C4 o haloalquilo C1- C3;
X1A es O o CH2;
X1B es O o CH2;
Y es -G1 o Y es la fórmula (c), (d), (e), (f) o (g) o
**(Ver fórmula)**
en donde
G1 es fenilo o heteroarilo monocíclico, cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido con 1, 2 o 3 grupos Rp seleccionados independientemente; en donde cada Rp es independientemente…
Uso de catecolaminas y compuestos relacionados como agentes antiangiogénicos.
(14/08/2019) Un compuesto de la fórmula (I)**Fórmula**
una sal fisiológicamente tolerada del mismo o cualquier mezcla del mismo, que tenga una pureza óptica del 97 % o mayor, para usar como agente antiangiogénico para tratar o prevenir el edema macular diabético, la degeneración macular relacionada con la edad o la metástasis, en donde
R1 representa un C1-10 grupo alquilo,
R7 representa H, un C1-10 grupo alquilo, un C3-10 grupo cicloalquilo o un C1-10 grupo acilo derivado de un ácido alifático o ácido aromático,
R2 y R'2 ambos representan H,
R3 representa OH,
R4 y R5 cada uno representa independientemente OY, NHY o SY, en donde Y representa H,
en donde R11 y R12 cada uno representa independientemente H, un C1-10 grupo alquilo o un C3-10 grupo cicloalquilo, R6a,…
Derivado de ácido hidroxámico.
(05/06/2019) Un compuesto representado por la siguiente fórmula general [1] o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula**
en donde
R1 representa un grupo alquilo C1-C6, en donde el grupo alquilo C1-C6 puede estar sustituido con 1 a 3 átomos de halógeno que son iguales o diferentes,
R2 representa un átomo de hidrógeno, o un grupo metilo,
R3 representa un átomo de hidrógeno,
R4 representa un grupo metilo,
A1 representa un grupo fenileno,
L representa -C≡C-, -C≡C-C≡C-, -CH=CH-, -CH=CH-C=C-, -C=C-CH=CH-, un grupo etileno, o un enlace, A2 representa un grupo arilo divalente, un grupo heterocíclico divalente, un grupo anular hidrocarbonado…
Compuestos de acilguanidina con actividad antiviral.
(26/04/2019). Solicitante/s: Biotron Limited. Inventor/es: EWART, GARY, DINNEEN, BEST,WAYNE MORRIS.
Compuesto seleccionado del grupo que consiste en:
(3-benzoil)cinamoilguanidina,
3(indan-4-il)-propenoilguanidina,
2,3-metilendioxicinamoilguanidina,
y sales farmacéuticamente aceptables del mismo.
PDF original: ES-2710662_T3.pdf
Inhibidores del sistema de secreción de tipo III bacteriano.
(14/03/2018) Compuesto inhibidor del sistema de secreción de tipo III bacteriano (T3SS) de fórmula I: **Fórmula**
en la que:
A es independientemente CH o N, X se selecciona, independientemente, de entre hidrógeno o halógeno, Z es O, S, NH;
o NR3, en la que R3 es alquilo, V es NR2, O, o CR3R4, R2, R3 y R4 son, independientemente, hidrógeno o alquilo, Y se selecciona de entre:
un radical alquilo, alquenilo o alquinilo de cadena lineal, ramificada o cíclica divalente de 1 a 6 átomos de carbono, que puede contener uno o más heteroátomos y que puede encontrarse no sustituido o sustituido con hasta cuatro sustituyentes seleccionados de entre halo, ciano, hidroxi, amino, alquilamino,…
(27/12/2017) Uso de un compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable o solvato del mismo,
en la cual:
RB es un grupo seleccionado entre**Fórmula**
R3, R4, R'2, R'3, R'4, R'5 y R'6 se seleccionan independientemente entre hidrógeno, alquilo sustituido o no sustituido, cicloalquilo sustituido o no sustituido, alquenilo sustituido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido, heterociclo sustituido o no sustituido, -C(≥O)R7, -C(≥O)OR8 C(≥O)NR9R10, -C≥NR11, -CN, -OR12, - OC(≥O)R13, -S(O)t-R14, -NR15R16, -NR17C(O)R18, -NO2, -N≥CR19R20 o halógeno, donde R3 y R4 juntos pueden formar un grupo ≥O, y donde cualquier par de R3R'2, R3R'6, R4R'2, R4R'6,…
Composiciones medicinales.
(14/06/2017). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KIRIN CO., LTD.. Inventor/es: SHIOZAKI, SHIZUO, KASE,HIROSHI, SENO,NAOKI, MORI,AKIHISA, KOBAYASHI,MINORU.
Una composición farmacéutica que comprende
(a) (E)-8-(3,4-dimetoxiestiril)-1,3-dietil-7-metil-3,7-dihidro-1H-purin-2,6-diona representada por medio de la fórmula (I):
**(Ver fórmula)**
o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, y
(b) un fármaco antidepresivo escogido entre el grupo que consiste en venlafaxina, paroxetina y fluoxetina y sus sales farmacéuticamente aceptables y sus hidratos.
PDF original: ES-2634026_T3.pdf
Compuestos y métodos para tratar trastornos del espectro autista.
(16/11/2016). Solicitante/s: BIOCODEX. Inventor/es: LE GUERN,MARIE-EMMANUELLE, HUBLOT,BERNARD, LEVY,RENE.
Un compuesto de la siguiente fórmula (I):
en la cual:
- n representa 1 o 2,
- A1, A2 y A3, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno o un grupo alquilo lineal o ramificado que tiene de 1 a 4 átomos de carbono,
- R1, R2 y R3, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo lineal o ramificado que tiene de 1 a 4 átomos de carbono, e
- Y representa -OH, ≥O o -SH;
o una de sus sales farmacéuticamente aceptables,
para su uso en la prevención o tratamiento de los trastornos del espectro autista (TEA).
PDF original: ES-2612115_T3.pdf
Procedimientos y composiciones antivíricas frente a la hepatitis C.
(09/11/2016). Solicitante/s: Biotron Limited. Inventor/es: EWART, GARY, DINNEEN, LUSCOMBE,CAROLYN ANNE, MILLER,MICHELLE.
Una composición que comprende:
(A) 5-(1-metilpirazol-4-il)2-naftoilguanidina o (6-(1-metilpirazol-4-il)-2-naftoil)guanidina, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, y
(B) IFN α-2b,
en la que:
5-(1-metilpirazol-4-il)2-naftoilguanidina tiene la estructura**Fórmula**
BIT-225, y
(6-(1-metilpirazol-4-il)-2-naftoil)guanidina tiene la estructura**Fórmula**
BIT-314.
PDF original: ES-2614269_T3.pdf
Utilización de un inhibidor de vasopeptidasa para el tratamiento de la hipertensión arterial pulmonar.
(09/11/2016). Solicitante/s: BIOPROJET. Inventor/es: SCHWARTZ, JEAN-CHARLES, LECOMTE JEANNE-MARIE.
Inhibidor de vasopeptidasa como único agente activo o en combinación con un inhibidor de fosfodiesterasa para utilización en el tratamiento y/o la prevención de la hipertensión arterial pulmonar (HTAP), tal que el inhibidor de vasopeptidasa es fasidotrilo o sus sales farmacéuticamente aceptables, y el inhibidor de fosfodiesterasa es sildenafilo.
PDF original: ES-2611311_T3.pdf
Compuestos de benzofurano para el tratamiento de infecciones por el virus de la hepatitis C.
(26/10/2016). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: MILLER, JOHN, F., PEAT, ANDREW, JAMES, SHOTWELL,JOHN BRAD, CHONG,PEK YOKE.
Un compuesto que es 5-(N-(5-ciclopropil-2-(4-fluorofenil)-3-(metilcarbamoil)benzofuran-6-il)metilsulfonamido)-2- nitrobenzoato de metilo, que tiene la estructura.**Fórmula**.
PDF original: ES-2611731_T3.pdf
Derivado de cromona como un antagonista del receptor de la dopamina D3 para su utilización en el tratamiento de un trastorno del espectro autista.
(19/10/2016). Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Inventor/es: SOKOLOFF, PIERRE, MOSER, PAUL, AUCLAIR,AGNÈS.
N-(3-{4-[4-(8-oxo-8H-[1,3]dioxolo[4,5-g]cromen-7-il)-butil]-piperazin-1-il}-fenil)-metanosulfonamida o sal farmacéuticamente aceptable de la misma, para su utilización como medicamento en el tratamiento de los déficits de interacción social asociados a un trastorno del espectro autista.
PDF original: ES-2657706_T3.pdf
Compuesto de amina y su uso farmacéutico.
(11/05/2016) Un compuesto de amina representado por la siguiente fórmula (I)**Fórmula**
en donde R es un átomo de hidrógeno o P(≥O)(OH)2, X es un átomo de oxígeno o un átomo de azufre, Y es - CH2CH2- o -CH≥CH-, Z es alquileno que tiene 1 a 5 átomos de carbono, alquenileno que tiene 2 a 5 átomos de carbono o alquinileno que tiene 2 a 5 átomos de carbono, R1 es trifluorometilo, R2 es alquilo que tiene 1 a 4 átomos de carbono, que está opcionalmente sustituido con un grupo hidroxilo o átomo de halógeno, R3 y R4 son opcionalmente iguales o diferentes y cada uno es un átomo de hidrógeno o alquilo que tiene 1 a 4 átomos de carbono y A es arilo opcionalmente sustituido que tiene 6 a 10 átomos de carbono, heteroarilo opcionalmente sustituido que tiene 5 a 10 átomos constituyentes del anillo, que contiene, como átomos constituyentes…
Composiciones antivirales para tratar la hepatitis C a base de 5-(1-metilpirazol-4-il)2-naftoilguanidina y 2''-C-metiladenosina o 2''-C-metilcitidina.
(15/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Biotron Limited. Inventor/es: EWART, GARY, DINNEEN, LUSCOMBE,CAROLYN ANNE, MILLER,MICHELLE.
Una composición que contiene principios activos:
(A) 5-(1-metilpirazol-4-il)2-naftoilguanidina, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, y
(B) al menos otro agente con actividad antiviral elegido entre 2'-C-metiladenosina y 2'-C-metilcitidina, donde:
5-(1-metilpirazol-4-il)2-naftoilguanidina tiene la estructura.**Fórmula**.
PDF original: ES-2563477_T3.pdf
Compuestos macrocíclicos útiles como agentes farmacéuticos.
(30/12/2015). Solicitante/s: EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD. Inventor/es: GUSOVSKY, FABIAN, JIANG, YIMIN, KOBAYASHI, SEIICHI, MURAMOTO, KENZO, TANAKA, ISAO, FUJITA, MASANORI, KOTAKE, MAKOTO, MATSUSHIMA, TOMOHIRO, HARMANGE, JEAN-CHRISTOPHE, MIZUI, YOSHIHARU, YAMAMOTO, SATOSHI, SHIROTA, HIROSHI, YONEDA, NAOKI, CHIBA, KENICHI, GOTO, MASAKI, DU,HONG, SPYVEE,MARK, INOUE,Atsushi, KIMURA,AKIFUMI, BOIVIN,ROCH, EGUCHI,YOSHIHITO, KAWADA,MEGUMI, KAWAI,TAKATOSHI, KAWAKAMI,YOSHIYUKI, KUBOI,YOSHIKAZU, LEMELIN,CHARLES-ANDRÉ, LI,XIANG-YI, SAKURAI,HIDEKI, CHOW,JESSE, SHEN,YONG-CHUN, WANG,JOHN.
Un compuesto que tiene la estructura:**Fórmula**
o una sal, éster o sal de éster farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2555307_T3.pdf
Nuevos compuestos de benzodioxol-piperazina.
(01/07/2015) Compuestos de la fórmula (I)**Fórmula**
en la que:
n es el número 0, 1, 2 ó 3;
Y es -C(O)- o -S(O)2-;
R1 es hidrógeno, halógeno, ciano, alquilo, haloalquilo, hidroxi, alcoxi, haloalcoxi, cicloalquilo, heterociclo-alquilo, arilo, heteroarilo, -NR7R8, -C(O)-NR7R8 o -S(O)2-R7; dichos alquilo, haloalquilo y alcoxi están opcionalmente sustituidos por uno, dos o tres restos independientes R5; y dichos cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilo y heteroarilo están opcionalmente sustituidos por uno, dos o tres restos independientes R6;
R2, R3, R4 son con independencia hidrógeno, halógeno, alquilo, haloalquilo, hidroxi, alcoxi o haloalcoxi;
R5 es ciano, hidroxi, alcoxi, cicloalquilo,…
Derivados de sulfamida utilizados como inhibidores de TAFIa.
(25/02/2015) Compuesto de fórmula I**Fórmula**
y/o una forma estereoisomérica del compuesto de fórmula I y/o mezclas de estas formas en cualquier relación, y/o una sal fisiológicamente compatible del compuesto de fórmula I, en la que
X representa -SO2-,
R1 representa 1) átomo de hidrógeno,
2) -alquilo-(C1-C6),
3) -alquilen-(C0-C4)-cicloalquilo-(C3-C12) o
4) -alquilen-(C1-C6)-arilo-(C6-C14),
R2 representa el resto de fórmula II
-(A1)m-A2 (II),
en la que
m significa el número entero cero o 1,
A1 representa 1) -(CH2)n-, en el que n significa el número entero cero, 1, 2 o 3,
2) -NH-(CH2)n-, en el que n significa el número entero cero, 1, 2 o 3,
3) -NH(alquil-(C1-C6))-(CH2)n-, en el que n significa el número entero cero, 1, 2 o 3,
4) -NH(cicloalquil-(C3-C6))-(CH2)n-,…
Análogos de griseofulvina para el tratamiento del cáncer mediante la inhibición de la agregación centrosómica.
(08/10/2014) Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en:**Fórmula**
y/o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para el uso en un método para tratar el cáncer en un paciente.
Compuestos de acilguanidina antivirales.
(05/09/2014) Compuesto de fórmula I:
en la que
R1 es
n es1, 2, 3 ó 4;
Q se selecciona independientemente de cicloalquilo, tienilo, furilo, pirazolilo, pirazolilo sustituido, piridilo, piridilo sustituido, fenilo, fenilo sustituido y heterociclo; y
X es hidrógeno,
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
Nuevos inhibidores de la fosfodiesterasa.
(09/04/2014) Un compuesto de la fórmula general I
en donde m y n representan independientemente 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, o 7;
y en donde G y E representan independientemente azufre, oxígeno, -N(R5)-, o -N(R5)C(O)-,
y R1 y R2, junto con el átomo de carbono al cual están unidos, forman un anillo heterocíclico que comprende uno o dos heteroátomos seleccionados de oxígeno, azufre, -S(O)-, -S(O)2-, -N≥, -N(R5)-, uno o más átomos de carbono en dicho anillo heterocíclico es opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes, iguales o diferentes, seleccionados de R4;
R3 es halógeno, hidroxi, C1-6-alquilo, C2-6-alquenilo, C2-6-alquinilo, halo-C1-6-alquilo, C1-6-alcoxi, halo-C1-6-alcoxi, C1-6-alquiltio, formilo, C1-6-alcoxicarbonilo, C1-6-alquilcarbonilo, o aminocarbonilo;
R4 es hidrógeno, amino, tioxo, C1-6-alquilo, halo-C1-6-alquilo, hidroxi-C1-6-alquilo,…
AGONISTAS DE RECEPTORES BETA-3 ADRENÉRGICOS PARA EL TRATAMIENTO DE HIPERTENSIÓN PULMONAR.
(06/03/2014). Solicitante/s: FUNDACION CENTRO NACIONAL DE INVESTIGACIONES CARDIOVASCULARES CARLOS III (CNIC). Inventor/es: IBÁÑEZ CABEZA,Borja, GARCÍA-ÁLVAREZ,Ana, FUSTER CARULLA,Valentín.
La presente invención se relaciona con el uso de agonistas selectivos de receptores beta-3 adrenérgicos en el tratamiento y/o la prevención de la hipertensión pulmonar.
TERAPIA COMBINADA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES METABÓLICAS.
(31/10/2013). Solicitante/s: FUNDACIÓN INSTITUTO MEDITERRÁNEO PARA EL AVANCE DE LA BIOTECNOLOGÍA Y LA INVESTIGACIÓN SANITARIA (IMABIS). Inventor/es: DIEGUEZ GONZALEZ,CARLOS, NOGUEIRAS POZO,Rubén, RODRÍGUEZ DE FONSECA,Fernando Antonio, SUAREZ PEREZ,Juan, RIVERA GONZÁLEZ,Patricia, BALLESTEROS NOBELL,Juan, MARSICANO,Giovanni, PAGOTTO,Uberto, LUTZ,Beat.
La invención se relaciona con el uso de agonistas del receptor beta-3 adrenérgico en una terapia combinada para el tratamiento de enfermedades metabólicas como hiperglicemias, resistencia a la insulina, diabetes tipo 2 y dislipidemias. En dicha terapia se combina la administración de un agonista del receptor beta-3 adrenérgico con un agonista del receptor de GLP-1 o un agonista de PPAR¿, ambos compuestos capaces de reducir el apetito, reducir el incremento de peso e incrementar el gasto energético mediante la movilización de la grasa. La presente invención muestra que la administración combinada de dichos compuestos presenta un efecto sinérgico enla reducción de la grasa corporal.
Indanilaminas aciladas y su uso como productos farmacéuticos.
(18/10/2013) Una indanilamina acilada de acuerdo con la fórmula general (I) en cualquiera de sus formas estereoisoméricas o una de sus mezclas en cualquier relación o una de sus sales farmacéuticamente aceptables,
en donde
R1 es H, halógeno o alquilo C1-C4;
R2 y R3 son cada uno H;
R4 tiene, de modo independiente, el mismo significado que R1;
A y B son cada uno CH2;
R5 es fenilo o un grupo Hetar, dos los cuales pueden no estar sustituidos o pueden llevar uno o varios sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en: F; Cl; Br, alquilo C1-C3; alcoxi C1-C3-metilo; 2-amino-3,3,3-trifluoro-propilo; CF3, alcan C3-C5-diílo; fenilo; heteroarilo;…
Nuevo derivado de sulfonamida de ácido malónico y uso farmacéutico del mismo.
(16/10/2013) Un derivado de sulfonil malonamida representado por la siguiente fórmula (II) **Fórmula**
donde R2 es 2-naftilo, trans-β-estirilo, fenetilo, 3-fenoxipropilo o 4-fenilbutilo;
uno de R13 y R14 es un átomo de hidrógeno, y el otro es isopropilo, isobutilo, neopentilo, alilo, -CH1-R16 donde R16 escicloalquilo C3-10 opcionalmente sustituido, heterociclo opcionalmente sustituido o -CO-NR5R6 (donde R5 y R6 soniguales o diferentes y cada uno es un átomo de hidrógeno, alquilo C1-6, arilo opcionalmente sustituido o heteroariloopcionalmente sustituido, o R5 y R6 opcionalmente forman amino cíclico opcionalmente sustituido junto con un átomode nitrógeno unido al mismo),
-(CH2)2-R16' (donde R16' es ciano o Alcoxi C1-6), o -(CH2)n-Ar2 (donde n es un número entero de 1 a 3, y Ar2 es fenilosustituido o heteroarilo opcionalmente…
Emulsión de aceite/agua/aceite que contiene un compuesto de lignano, y composición que contiene la anterior.
(27/09/2013) Una composición en emulsión O/W/O que tiene al menos un compuesto de tipo lignano disuelto en una faseoleosa interna.
Nuevo compuesto con un entramado de carbonos quiral y espiro, método para la preparación del mismo y composición farmacéutica que lo contiene.
(18/09/2013) Un compuesto de la fórmula 1 siguiente, un estereoisómero del mismo, un enantiómero del mismo o una salfarmacéuticamente aceptable del mismo: **Fórmula**
en donde:
W es CO o CHOR1
X es N3, NHR2, OR2, SR2, SeR2 o TeR2;
R1 y R2 se seleccionan, independientemente, entre hidrógeno, alquilo de C1-C8, alquenilo de C2-C8,alquinilo de C2-C8, lineal o ramificado, cicloalquilo de C3-C8, arilo de C6-C20, heteroarilo de C4-C20, oY es O, S o NR4;
Z es un enlace simple, NH, O, S, Se o Te;
R3 y R4 se seleccionan, cada uno de ellos independientemente, entre hidrógeno, alquilo de C1-C8, alquenilode C2-C8, alquinilo de C2-C8, lineal o ramificado, cicloalquilo de C3-C8, arilo de C6-C20 o heteroarilo deC4-C20, y
M y N son,…
Uso de derivados de sulfamidas heterociclicos benzo-condensados para el tratamiento de la migraña.
(18/07/2013) Un compuesto de la fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para el uso en un método detratar la migraña**Fórmula**
en donde
R1 y R2 se seleccionan independientemente del grupo que consiste de hidrógeno y alquilo inferior;
R4 se selecciona del grupo que consiste de hidrógeno y alquilo inferior; a es un entero de 1 a 2;
es seleccionado del grupo consistente de**Fórmula**
