CIP-2021 : C07F 13/00 : Compuestos que contienen elementos de los grupos 7 o 17 del sistema periódico.

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Compuestos quelatos de manganeso basados en macrociclo de tetraazabiciclo adecuados como agentes de imagen de IRM.

(03/06/2020) Un compuesto de Fórmula I o una sal o solvato del mismo: **(Ver fórmula)** donde: X es O o S; Y es O, S o Q-R3 donde Q es N o CH y R3 se selecciona del grupo que comprende hidroxialquilo C1-20, alquilo C1- 6 o hidrógeno; Z es O-L-R4, S-L-R4 o Q-R3-(L-R4) donde Q y R3 son como se definen para Y y L es un enlazador opcional seleccionado de entre los grupos que comprenden alquileno C1-6, hidroxialquileno C1-6 y un enlazador PEG, R4 se selecciona de entre el grupo que comprende alquilo-R5 C1-6, arilo-R5 C3-6, hidroxi, alquilo-R5 -O-C1-3, sulfonilo, un anillo heterocíclico de 5-6 miembros, una fracción de carbohidrato, una fracción de quelato, una fracción de aminoácido, donde R5 representa uno o más sustituyentes opcionales seleccionados de hidroxi, amino, oxo, halo, alquilo C1-3, sulfonamida…

Complejos macrocíclicos pentaaza que poseen biodisponibilidad oral.

(22/04/2020). Solicitante/s: Galera Labs, LLC. Inventor/es: KEENE,JEFFERY L, RILEY,DENNIS P, SCHALL,OTTO F.

Un complejo macrocíclico pentaaza con la siguiente fórmula: **(Ver fórmula)** Una composición farmacéutica que comprende un complejo macrocíclico pentaaza según la reivindicación 1 y un excipiente farmacéuticamente aceptable adecuado para la administración.

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177LU-DOTA-HYNIC-IPSMA COMO UN RADIOFÁRMACO TERAPÉUTICO DIRIGIDO AL ANTÍGENO PROSTÁTICO ESPECÍFICO DE MEMBRANA.

(19/09/2019). Solicitante/s: INSTITUTO NACIONAL DE INVESTIGACIONES NUCLEARES. Inventor/es: FERRO FLORES,Guillermina, OCAMPO GARCÍA,Blanca Eli, SANTOS CUEVAS,Clara Leticia, LUNA GUTIÉRREZ,Myrna Alejandra, AZORÍN VEGA,Erika Patricia, JIMÉNEZ MANCILLA,Nallely Patricia, HERNÁNDEZ JIMÉNEZ,Tania, RAMÍREZ DE LA CRUZ,Flor de María.

Esta invención se refiere a un nuevo radiofármaco terapéutico de lutecio-177 como inhibidor del antígeno prostático específico de membrana (iPSMA), donde el ácido 1,4,7,10-tetraazaciclododecano-N,N¿,N¿¿,N¿¿¿¿-tetraacético (DOTA) unido a la molécula hidrazinonicotinamida (HYNIC) de naturaleza heterocíclica, genera una estructura química rígida que minimiza el número de confórmeros y enlaces de hidrógeno intramoleculares, produciendo una orientación espacial favorable del sitio activo (Lys(Nal)-NH-CO-NH-Glu) en la molécula para el reconocimiento biológico por la proteína PSMA. El nuevo radiofármaco de 177Lu-DOTA-HYNIC-iPSMA se acumula, con alta afinidad in vivo, en tumores que sobre-expresan a la proteína PSMA, actuando como un agente radioterapéutico. El objeto de esta invención es proporcionar un nuevo radiofármaco específico (radiofármaco de blancos moleculares) para el tratamiento de tumores con sobre-expresión de PSMA.

PROTEÍNAS FUNCIONALIZADAS CON EL COMPLEJO [ReCI(CO)3(pyca)], PROCEDIMIENTO DE OBTENCIÓN Y SU USO EN DETECCIÓN POR INFRARROJO.

(23/05/2019). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE VALLADOLID. Inventor/es: GARCÍA RODRÍGUEZ,Raúl, ÁLVAREZ MIGUEL,Lucía, BARBERO SAN JUAN,Héctor, ÁLVAREZ GONZÁLEZ,Celedonio Manuel, MIGUEL SAN JOSÉ,Daniel, MARTÍN ALVAREZ,José Miguel.

La presente invención describe una novedosa metodología de funcionalización de proteínas mediante la incorporación de un fragmento metálico de Renio con alto rendimiento, dando lugar a iminopiridinas coordinadas que poseen tres grupos carbonilo en posición fac- que ofrecen bandas procedentes de la tensión del enlace CO en el espectro de infrarrojo (IR) en una zona donde las proteínas no muestran señal alguna, lo que permite una aplicación muy interesante desde el punto de vista de detección de moléculas de interés biológico.

PROTEÍNAS FUNCIONALIZADAS, MÉTODO PARA SU OBTENCIÓN Y APLICACIÓN EN DETECCIÓN POR INFRARROJO.

(20/05/2019). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE VALLADOLID. Inventor/es: GARCÍA RODRÍGUEZ,Raúl, ÁLVAREZ MIGUEL,Lucía, BARBERO SAN JUAN,Héctor, ÁLVAREZ GONZÁLEZ,Celedonio Manuel, MIGUEL SAN JOSÉ,Daniel, MARTÍN ALVAREZ,José Miguel.

Proteínas funcionalizadas con un complejo de renio, método para su obtención y aplicación en detección por infrarrojo. La presente invención describe una novedosa metodología de funcionalización de proteínas mediante la incorporación de un fragmento metálico de Renio con alto rendimiento, dando lugar a iminopiridinas coordinadas que poseen tres grupos carbonilo en posición fac- que ofrecen bandas procedentes de la tensión del enlace CO en el espectro de infrarrojo (IR) en una zona donde las proteínas no muestran señal alguna, lo que permite una aplicación muy interesante desde el punto de vista de detección de moléculas de interés biológico.

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Quelatos de microelementos antibacterianos y uso de los mismos en piensos para animales.

(11/03/2019) Compuesto complejo de quelato orgánico con oligoelemento que tiene la fórmula general (M)n(X)m(Y)o en donde M es Zn, Cu, Fe, Mn, Ag; X es NH3, H2O; Y es un aminoácido (preferiblemente seleccionado del grupo consistente en los 20 aminoácidos naturales), un ácido graso preferiblemente ácido fórmico, ácido acético o ácido propiónico), hidroxiácido (preferiblemente ácido maleico o ácido láctico) y/o ácido poliamino-carboxílico (preferiblemente ácido nitrilotriacético o ácido etilendiamintetraacético); n es 1-6; m es 1-6; o es 1-8, en donde el complejo se selecciona del grupo consistente en: bisglicinato de cobre (H2O), bisglicinato de cobre (H2O)2, bismalato Cu (H2O), ácido etilendiamintetraacético Cu (H2O)2, bisglicinato de cinc (H2O), ácido etilendiamintetraacético Zn (H2O)2, malato Zn (H2O)2,…

Inhibidores marcados del antígeno de membrana específico de la próstata (PSMA), evaluación biológica y uso como agentes para la obtención de imágenes.

(14/02/2019). Solicitante/s: THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY. Inventor/es: FOSS,Catherine, POMPER,MARTIN GILBERT, MEASE,RONNIE C, RAY,SANGEETA.

Un compuesto de fórmula VII: **(Ver fórmula)** en la que: R" es H o alquilo C1-C6; Rx es arilo sustituido con: **(Ver fórmula)** Ry es H o alquilo C1-C6; AA1 y AA2 son cada uno independientemente un aminoácido seleccionado del grupo que consiste en lisina, ácido glutámico, tirosina y cisteína; X y Z son cada uno independientemente alquileno C1-C8, alquenilo C2-C8, alquinilo C2-C8, heteroalquilo C1- C8, heteroalquenilo C2-C8, heteroalquinilo C2-C8, alcoxi C1-C8, o un enlace, cada uno de los cuales puede ser sustituido con 0-5 RA; Y es -O-, -S(O)p-, -NH-, -CH≥CH-, -NH-CO-, -NH-CO2-, -CO-NH-, -CO2-NH-, o un enlace; p es 0, 1, o 2; RA, para cada aparición, es CO2H.

PDF original: ES-2700234_T3.pdf

Híbridos de molécula de liberación de CO-fumarato, su utilización en el tratamiento de enfermedades inflamatorias o cardiovasculares y su procedimiento de preparación.

(16/01/2019) Molécula de liberación de monóxido de carbono-fumarato híbrida de fórmula (Ia):**Fórmula** en la que: A representa: • un enlace sencillo, o • -Z-Q-, en la que: • Q representa O, S o NR2, en la que R2 representa H, alquilo (C1-C6), arilo, heteroarilo, alquil (C1-C6)- arilo, alquil (C1-C6)-heteroarilo o alquil (C1-C6) heterociclilo (C3-C8), -cicloalquilo (C3-C14), o R2 y Z están conectados para formar un heterociclilo (C3-C8), • Z representa -alquilo (C1-C6)-, -alquenilo (C2-C6)-, -arilo-, -heteroarilo-, -alquinilo (C2-C6)-, -heterociclilo (C3-C8)-, -cicloalquilo (C3-C14), -alquil (C1-C6)-R3-alquilo (C1-C6)-,…

Soluciones acuosas de complejos radiometálicos con ligandos tridentados.

(10/10/2018). Solicitante/s: UNIVERSITAT ZURICH. Inventor/es: ALBERTO, ROGER, BRABAND,HENRIK.

Un complejo que tiene la fórmula: [L3MO3]n en donde L3 representa un ligando de triazaciclononano que porta uno o más grupos funcionales adecuados para facilitar el anclaje de un radical de direccionamiento, opcionalmente por medio de un grupo conector, en donde el grupo funcional adecuado para facilitar el anclaje de un radical de direccionamiento se selecciona entre hidroxilo, carboxilo, amino, amido, halógeno, sulfonilo, alquilsulfonilo, arilsulfonilo, alquilsulfonilamido, arilsulfonilamido, tio, alquiltio, ariltio, fosfonilo, fosfato y ciano, M representa un metal seleccionado entre Tc y Re, y n es una carga de -2 a +1, siempre que L3 no sea 1,4,7-triazaciclononano o 1,4,7-trimetiltriazaciclononano.

PDF original: ES-2685698_T3.pdf

Catalizadores.

(24/09/2018). Solicitante/s: Catexel Technologies Limited. Inventor/es: HAGE, RONALD, ZHAO, WEI, JIANG,YONG, ZHANG,JIANRONG, KEMP,RICHARD WILLIAM, XIE,HONG.

Metodo de preparacion de un polvo que comprende un catalizador de metal de transicion de manganeso de un ligando de formula (I): **(Ver fórmula)** (en la que: Q ≥ **(Ver fórmula)** p es 3; R se selecciona independientemente entre: hidrogeno, alquilo C1-C6, CH2CH2OH, CH2COOH y piridin-2-ilmetilo o uno de R esta unido al N de otro Q desde otro anillo a traves de un puente de etileno o de propileno mediante lo cual proporcionan un ligando de la siguiente estructura: **(Ver fórmula)** en la que Q es el puente de etileno o de propileno; y R1, R2, R3 y R4 se seleccionan independientemente entre: H, alquilo C1-C4 y alquil C1-C4hidroxi) y tienen un contraion no coordinante seleccionado entre cloruro, bromuro, sulfato, nitrato, acetato y benzoato; y menos de un 14 % en peso de agua, comprendiendo el metodo secar por pulverizacion o liofilizar una mezcla que comprende el catalizador y mas de un 20 % en peso de agua.

PDF original: ES-2683005_T3.pdf

99MTC-EDDA/HYNIC-IPSMA COMO UN RADIOFÁRMACO PARA LA DETECCIÓN DE LA SOBRE-EXPRESIÓN DEL ANTIGENO PROSTÁTICO DE MEMBRANA.

(28/12/2017). Solicitante/s: INSTITUTO NACIONAL DE INVESTIGACIONES NUCLEARES. Inventor/es: FERRO FLORES,Guillermina, OCAMPO GARCÍA,Blanca Eli, SANTOS CUEVAS,Clara Leticia, LUNA GUTIÉRREZ,Myrna Alejandra, AZORÍN VEGA,Erika Patricia, JIMÉNEZ MANCILLA,Nallely Patricia.

Esta invención se refiere un nuevo radiofármaco inhibidor del antígeno prostático específico de membrana (iPSMA) que contiene hidrazinonicotinamida (HYNIC) como un grupo químico crítico en el incremento de la lipofilia de la molécula para el acoplamiento a los sitios hidrófobos del PSMA, aunado al uso convencional del HYNIC como un agente quelante para el radiometal 99mTc, donde el ácido etilendiaminodiacético (EDDA) es usado para completar la esfera de coordinación del radiometal. El nuevo radiofármaco de 99mTc-EDDA/HYNIC-iPSMA detecta, con alta afinidad y sensibilidad in vivo, a la proteína PSMA sobre-expresada en células de cáncer de próstata mediante técnicas de imagen molecular SPECT en medicina nuclear. El objeto de esta invención es proporcionar un nuevo radiofármaco específico (radiofármaco de blancos moleculares) de SPECT con alta sensibilidad para la detección de tumores con sobre-expresión de PSMA.

Procedimiento para la preparación de compuestos de aminoácido-quelato, compuestos de aminoácido-quelato y uso de compuestos de aminoácido-quelato.

(25/10/2017). Solicitante/s: ISF GmbH. Inventor/es: Ramhold,Dietmar, Mathies,Edmund, GOCK,EBERHARD, STRAUCH,WOLFRAM.

Procedimiento para la preparación de compuestos de aminoácido-quelato, caracterizado por que se activan mecánicamente óxidos de metal y/o carbonatos de metal y/o sulfatos de metal y/o cloruros de metal e/o hidróxidos de metal en forma sólida y después los óxidos de metal y/o carbonatos de metal e/o hidróxidos de metal y/o sulfatos de metal y/o cloruros de metal y/o activados se juntan con aminoácidos en forma sólida y en una reacción de cuerpos sólidos se transforman en compuestos de aminoácido-quelato, llevándose a cabo la activación y/o la transformación en un molino de tubo vibratorio excéntrico y/o en otro molino de tubo vibratorio y/o en un molino de bolas agitador y/o en un molino de tambor y/o en otro reactor de mezcla y/o en el que la activación y/o la transformación se efectúa mediante solicitación mecánica por impacto y presión en una máquina de trituración fina.

PDF original: ES-2654581_T3.pdf

Fosfolanos y compuestos fosfocíclicos p-quirales y su uso en reacciones catalíticas asimétricas.

(25/10/2017). Solicitante/s: THE PENN STATE RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: ZHANG, XUMU, TANG,WENJUN.

Ligando quiral representado por la siguiente fórmula o su enantiómero: **Fórmula** en la que X se selecciona entre el grupo que consiste en (CH2)n en el que n es un número entero de 1 a 6, CH2(C6H4), CH2(Ar) y CH2 (biarilo) en la que R se selecciona entre el grupo que consiste en: alquilo, arilo, alquilo sustituido, arilo sustituido, hetereoarilo y ferrocenilo; en la que E se representa por la fórmula: **Fórmula** en la que Y se selecciona entre el grupo que consiste en: (CH2)n en el que n es un número entero de 0 a 3, CR'2, CO, SiR'2, C5H3N, CBH4, alquilo, alquilo sustituido, arilo divalente, 1,1-bifenilo 2,2'-divalente, arilo sustituido, heteroarilo y ferroceno; en la que R' se selecciona entre el grupo que consiste en alquilo, arilo, alquilo sustituido, arilo y alquilarilo; en la que el ligando quiral puede estar en forma de fosfina-borano, sulfuro de fosfina u óxido de fosfina; y en la que el ligando quiral es un único enantiómero.

PDF original: ES-2654530_T3.pdf

Complejos metálicos, procedimiento de preparación de los mismos y medios radiofarmacéuticos basados en los mismos.

(10/05/2017). Solicitante/s: Aktsionernoe Obschestvo "Pharm-Sintez". Inventor/es: MALYSHEVA,ANNA OLEGOVNA, KLEMENTYEVA,OLGA EVGENIEVNA, KODINA,GALINA EVGENIEVNA, KORSUNSKY,VALENTIN NIKOLAEVICH, NAZARENKO,MIHAIL EVGENIEVICH, MIHAYLOV,OLEG ROTISLAVOVICH, PERMINOV,SERGEI VLADIMIROVICH, UVAROV,NIKOLAI ALEKSANDROVICH, FEDOROV,VLADIMIR EGOROVICH.

Procedimiento de preparación de un complejo metálico de fórmula general M(O)kHmAn-, en la que M es un isótopo de Tc, Re, Sm, Lu o Y; H es hidrógeno, An- es un anión de ácido zoledrónico, en la que cuando M es tecnecio, k ≥ 1, m ≥ 1, n ≥ 2, cuando M es renio, k ≥ 1, m ≥ 1, n ≥ 1 y cuando M es samario, lutecio e itrio, k ≥ 0, m ≥ 1, n ≥ 1; caracterizado porque el liofilizado, obtenido mezclando solución de ácido zoledrónico y solución de dicloruro de estaño en ácido clorhídrico en atmósfera de gas inerte y una posible adición de hidróxido de metal alcalino, se mezcla con la sal de metal del grupo isotópico y solución de radionúclido.

PDF original: ES-2636978_T3.pdf

Procedimiento para la obtención de complejos metálicos de 3,7-diaza-biciclo[3,3,1]nonano.

(15/03/2017) Procedimiento para la obtención de uno o varios complejos metálicos de la fórmula general [MaLxXn]Ym siendo M un metal del grupo Mn(II), Mn(III), Mn(IV), Fe(II), Fe(III) o Fe(IV), X un compuesto coordinativo seleccionado a partir de aniones de carga simple, doble o triple o moléculas neutras, que pueden presentar coordinación mono-, bi- o tridentada en un metal, Y un contraión no coordinativo, que garantiza una compensación de carga del complejo, a un número de 1 a 2, x un número de 1 a 2, n un número de 0 a 4, m un número de 0 a 8, y L un ligando de la fórmula o su forma protonada o desprotonada**Fórmula** siendo R hidrógeno, hidroxilo o C1-C4 alquilo; R1 C1-C4 alquilo, C6-C10 arilo, piridinil-C1-C4-alquilo o (CH2)kN(C1-C4-alquilo)2; R2 C1-C20 alquilo, C6-C10 arilo o piridinil-C1-C4-alquilo; …

Procedimiento para la obtención de disoluciones de complejos metálicos de 3,7-diaza-biciclo[3,3,1]nonano.

(15/03/2017) Procedimiento para la obtención de disoluciones homogéneas que contienen uno o varios complejos metálicos de la fórmula general [MaLxXn]Ym siendo M un metal del grupo Mn(II), Mn(III), Mn(IV), Fe(II), Fe(III) o Fe(IV), X un compuesto coordinativo seleccionado a partir de aniones de carga simple, doble o triple o moléculas neutras, que pueden presentar coordinación mono-, bi- o tridentada en un metal, Y un contraión no coordinativo, que garantiza una compensación de carga del complejo, a un número de 1 a 2, x un número de 1 a 2, n un número de 0 a 4, m un número de 0 a 8, y L un ligando de la fórmula o su forma protonada o desprotonada**Fórmula** siendo …

Preparación de catalizadores de blanqueado.

(11/05/2016) Un material sólido que se puede obtener por un método para sintetizar una sal de catalizador dinuclear de Mn(lll) y/o Mn(lV) a partir de un ligando de fórmula (l):**Fórmula** en la que:**Fórmula** p es 3; R se selecciona independientemente entre: hidrógeno, alquilo C1-C6, CH2CH2OH y CH2COOH, o uno de R está unido al N de otro Q mediante un puente etileno; R1, R2, R3 y R4 se seleccionan independiente entre: H, alquilo C1-C4 y alquil C1-C4-hidroxi, comprendiendo la sal un anión de no coordinación seleccionado entre el grupo que consiste en cloruro, nitrato, benzoato, sulfato y acetato, comprendiendo el método las siguientes etapas: (i) tratar una solución de 0,03 mmol/ml a 4 mmol/ml del ligando en un disolvente no acuoso, con una sal de manganeso…

Compuestos de bis(imidazolilo) y complejos de radionúclidos.

(20/04/2016) Un compuesto representado por una de las siguientes fórmulas (I), (II) o (III):**Fórmula** o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo; en las que: Rt es H, un grupo alquilo C<1<-C<8<, un ión amonio, un ión de metal alcalino, o un ión de metal alcalinotérreo; R84 es alquilo; R es H, CH3, (CH2)dCH3, CH2CH2OCH2CH3, CH2CH2C(O)NH2, CH2C(OCH3)2, CH2(18-Corona-6), CH2(15- Corona-5), C(O)(CH2)d(CH)(NH2)CO2H, (CH2CH2O)dCH2CH3, (CH2)dPh(SO2NH2), (CH2)dP(O)OH2, (CH2)dOCH2NH2, (CH2)dNHCH2NH2, (CH2)dNHCH2CO2H, (CH2)dNH2, (CH2)dN(CH3)2, (CH2)dCO2H, (CH2)dCO2H, (CH2)dCH(CO2H)(NHC(S)NH)Ph(SO2NH2), (CH2)dC(CO2H)2, (CH2)dB(OH)3, (CH2)d(triazol), (CH2)d(tiol), (CH2)d(tioéter), (CH2)d(tiazol), (CH2)d(tetrazol), (CH2)d(sacárido), (CH2)d(pirazol), (CH2)d(polisacárido), (CH2)d(fosfonato),…

Complejos de tecnecio-dipiridina, y métodos de uso de los mismos.

(23/12/2015). Solicitante/s: MOLECULAR INSIGHT PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: BABICH, JOHN, W., MARESCA,KEVIN P.

Un complejo que comprende un radionúclido y un compuesto representado por A:**Fórmula** en donde R representa H, alquilo, hidroxialquilo, alcoxialquilo, aminoalquilo, tioalquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, heteroarilo, aralquilo, heteroaralquilo, acilo, aminoacilo, hidroxiacilo, tioacilo, -CO2H, -(CH2)dR80, o un radical de aminoácido; en donde dicho radionúclido es tecnecio o renio; R80 representa independientemente para cada ocurrencia carboxaldehído, carboxilato, carboxamido, alcoxicarbonilo, ariloxicarbonilo, amonio, arilo, heteroarilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, heterociclilo, policiclilo, aminoácido, péptido, sacárido, ácido ribonucleico, ácido (desoxi) ribonucleico, o ligando para un receptor acoplado a proteína G; y d es un entero en el rango 0 a 12 inclusive.

PDF original: ES-2559764_T3.pdf

NANOCAJAS CATALÍTICAS, USOS Y PROCEDIMIENTO DE SÍNTESIS.

(02/07/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDADE DE SANTIAGO DE COMPOSTELA. Inventor/es: MANEIRO MANEIRO,Marcelino, GONZÁLEZ RIOPEDRE,Gustavo, FERNÁNDEZ GARCÍA,María Isabel, GONZÁLEZ NOYA,Ana María, BERMEJO PATIÑO,Manuel Rafael.

Nanocajas catalíticas, usos y procedimiento de síntesis. La presente invención comprende una nueva familia de complejos metalo-orgánicos cuya estructura supramolecular forma una caja cuyo tamaño se puede modular en función de la composición del complejo y que puede presentar propiedades catalíticas. Los complejos de la invención presentan la formulación general [M1(L) M2D)x]n. Siendo M1 el primer metal o centro metálico, M2 un segundo metal, D un disolvente y L un ligando tetradentado.

Composiciones y métodos para la formación de imágenes celulares y terapia.

(24/06/2015) Un compuesto definido por tener la fórmula**Fórmula** en la que - A1, A2, A3 y A4 son cada uno independientemente -(CH2)X-, en donde x ≥ 2-4; - R1, R2 y R3 son cada uno independientemente hidrógeno o**Fórmula** y - R4 es**Fórmula**

Procedimiento para preparar compuestos aromáticos yodados.

(24/06/2015) Un procedimiento para preparar compuestos aromáticos yodados, que comprende la etapa de realización de una yodación de un compuesto aromático no halogenado, un compuesto aromático monoyodado, un compuesto aromático diyodado y yodo en presencia de un catalizador de tipo zeolita en una atmósfera de oxígeno, en el que un compuesto aromático diyodado y un compuesto aromático triyodado en los compuestos aromáticos yodados se convierten en el compuesto aromático monoyodado simultáneamente con la yodación; y la razón molar de compuesto aromático no halogenado/yodo, que se introducen, es de 0,8 a 3,0.

Complejos metálicos.

(03/06/2015) Un método para sintetizar un complejo que tiene la fórmula: [L3MO3]n en la que L3 representa un ligando tridentado, M representa un metal seleccionado entre Tc y Re, y n es una carga de -2 a +1, el método comprendiendo: a) reacción de pertecnetato o perrenato con un agente reductor y L3, o b) reacción de pertecnetato o perrenato con un ácido de Lewis y L3, en el que la síntesis (a) o (b) se realiza en un medio acuoso, tal como solución salina.

Procedimiento para la preparación de compuestos complejos de manganeso puenteados del triazaciclononano.

(21/01/2015) Procedimiento para la preparación de unos compuestos complejos de manganeso de la fórmula general en la que M está seleccionado entre manganeso y hierro en el escalón de oxidación III o IV, siendo por lo menos uno de los M un manganeso en el escalón de oxidación III o IV, los X independientemente unos de otros, son una especie química coordinante o puenteadora, que está seleccionada entre H2O, O2 2-, O2 -, O2-, OH-, HO2 -, SH-, S2-, SO, Cl-, N3-, SCN-, N3 -, RCOO-, NH2 - y NR3, siendo R un radical que está seleccionado entre H, alquilo y arilo, L es el 1,4,7-trimetil-1,4,7-triazaciclononano, z es un número entero de -4 a + 4, Y es un ion de signo contrario mono- o multivalente, tomado del conjunto formado por los de hexafluorofosfato, perclorato o tetrafenilborato, que conduce a la neutralidad de…

Procedimiento para la preparación de compuestos complejos con metales y 3,7-diaza-biciclo[3.3.1]nonano.

(13/08/2014) Procedimiento para la preparación de uno o varios compuestos complejos con metales de la fórmula en la que M es un metal escogido entre el conjunto que se compone de Mn(II), Mn(III), Mn(IV), Fe(II), Fe(III) ó Fe(IV), es un compuesto coordinador escogido entre el conjunto que se compone de unos aniones mono-, bi- o tri- (cargados eléctricamente) o de unas moléculas neutras, que se pueden coordinar de manera mono-, bi- o tridentada con un metal, Y representa un ión de signo contrario no coordinador, que garantiza la compensación de las cargas eléctricas del compuesto complejo, a es 1 ó 2, x es 1 ó 2, n es un número de 0 a 4, m es un número de 0 a 8, y L representa un ligando de la fórmula o su forma protonada o desprotonada en la que R es hidrógeno, hidroxilo o alquilo de C1-C4; R1 es alquilo de C1-C4, arilo…

Nanocajas catalíticas, usos y procedimiento de síntesis.

(25/03/2014) Nanocajas catalíticas, usos y procedimiento de síntesis. La presente invención comprende una nueva familia de complejos metalo-orgánicos cuya estructura supramolecular forma una caja cuyo tamaño se puede modular en función de la composición del complejo y que puede presentar propiedades catalíticas. Los complejos de la invención presentan la formulación general [M1(L) M2D)x]n. Siendo M1 el primer metal o centro metálico, M2 un segundo metal, D un disolvente y L un ligando tetradentado.

Compuestos de tipo catalizador de blanqueo, procedimiento para su preparación y su uso.

(18/09/2013) Composición en forma sólida que contiene a) uno o varios compuestos de complejos de manganeso de la fórmula general en donde M, independientemente uno de otro, se elige de manganeso en la fase de oxidación III o IV, X, independientemente uno de otro, es una especie coordinante o de puenteo elegida de H2O, O22-, O2-, O2-, OH-, HO2-, SH-, S2-, SO, Cl-, N3-, SCN-, N3-, RCOO-, NH2- y NR3, en donde R es un radical elegido de H, alquilo y arilo, L, independientemente uno de otro, son ligandos orgánicos que en cada caso contienen al menos dos átomos de nitrógeno coordinados a manganeso, z es un número entero de -4 a +4, Y es un ion antagonista monovalente o multivalente elegido de cloruro, sulfato, hidrógeno-sulfato, nitrato y acetato, que conduce a la neutralidad de carga del complejo, y q es un número entero de…

Oligoelemento en polvo, procedimiento y dispositivo para su fabricación.

(13/09/2013) Complejo organometalico hidrosoluble de glicina con un metal, en el que la glicina tiene un enlace con el metalpor los dos oxigenos de su grupo carbonilo, siguiendo la formula:**Fórmula**

Nuevos complejos de tecnecio y renio, ligandos usados en su preparación y su uso como productos radiofarmacéuticos.

(20/03/2012) Un complejo de metal de un ligando de Fórmula I: en la que: el metal es un isótopo radioactivo o bien de tecnecio o bien de renio; R1 - R3 están independientemente seleccionados entre piridilo, imidazolilo y pirazolilo; y R4 es -NH(CO)Ph, -NH(CO)(CH2)3-(CO)NHCH2Ph, -NH(CO)(3-piridilo), -NH(CO)(4-piridilo), -NH(CO)CH2-piperidinilo, -NH(CO)NH2, o -NH(CO)(2,4-imidazolilo); y en la que no más de tres de cinco posibles átomos del ligando están implicados en el acomplejamiento

CATALIZADORES DE MANGANESO Y SU USO PARA LA EPOXIDACION SELECTIVA DE OLEFINAS.

(25/01/2011) Se proporcionan nuevos complejos de manganeso de fórmula (I) donde R{sub,1} se selecciona entre H o metilo, R{sub,2} es metilo o etilo; y B es un ligando que se selecciona entre CF{sub,3}SO{sub,3}-, CF{sub,3}CO{sub,2}-, [(CF{sub,3}CO){sub,2}CH]-, NO{sub,3}-, H{sub,2}PO{sub,2}-, HCO{sub,3}-, CIO{sub,4}-, PF{sub,6} y SbF{sub,6}-, así como un procedimiento para su preparación. Los complejos muestran una alta actividad catalítica en reacciones de epoxidación de alquenos, pudiendo epoxidar un amplio espectro de sustratos utilizando pequeños porcentajes de catalizador. Tienen utilidad en la preparación de intermedios para la producción de productos de elevado valor añadido, tales como productos farmacéuticos o de química…

INHIBIDORES DE LA AGREGACION DE PLACAS AMILOIDES Y AGENTES DE OBTENCION DE IMAGENES DIAGNOSTICAS.

(01/06/2007). Solicitante/s: UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA - CENTRE FOR TECHNOLOGY. Inventor/es: KUNG, HANK F., KUNG, MEI-PING, ZHUANG, ZHI-PING.

Compuesto de fórmula III': o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que A, B y D son CH o N, siempre que no más de dos de A, B y D sean N; R3 es Br, I, F, 125I, 131I, 123I, 18F, 76Br, 77Br, haloalquilo, Sn(alquilo)3 o -L-Ch; R1 y R2 son independientemente hidrógeno, alquilo C1-4, aminoalquilo C2-4, haloalquilo C1-4, halo(aril C6-12)alquilo, -L-Ch, o R1 y R2 se toman junto con el nitrógeno al que están unidos para formar un anillo heterocíclico de 5 a 7 miembros que tiene opcionalmente O, S o NR5 en dicho anillo, en el que R5 es hidrógeno o alquilo C1-4. L es un enlace covalente, -(CH2)n- o -(CH2)n-C(O)- en la que n es 0-5; y Ch es un ligando tetradentado que puede complejarse con un metal; con la condición de que sólo uno de R1, R2 y R3 puede ser -L-Ch.

AGENTE ANTITUMORAL ORGANOMETALICO.

(01/05/2007). Solicitante/s: HAEMATO-BASICS GMBH. Inventor/es: TATARSKY, VALERIY.

Utilización de una composición farmacéutica, conteniendo al menos un complejo de la fórmula general D2 -M -T, en la cual D representa una beta-dicetona M representa un átomo de metal seleccionado del grupo consistente en Cr, Cu, Mn, Fe, Ni, Co, Zn y Mo, T representa una sustancia con al menos un grupo conteniendo N, O o S y donde M entra en una interacción donador-aceptador de electrones con T, y M presenta en el complejo un punto libre de coordinación para preparar un fármaco antitumoral.

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