CIP-2021 : A61K 47/38 : Celulosa; Sus derivados.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 47/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos utilizados, p. ej. portadores o aditivos inertes; Agentes de direccionamiento o agentes modificadores enlazados químicamente al ingrediente activo.
A61K 47/38 · · · Celulosa; Sus derivados.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Composición farmacéutica administrable por vía oral.
(28/09/2018). Solicitante/s: TAIHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OHNISHI,YOSHITO.
Una composicion farmaceutica oralmente administrable que comprende α-α-α-trifluorotimidina y clorhidrato de 5- cloro-6-(2-iminopirrolidin-1-il)metil-2,4-(1H,3H)-pirimidin diona como principios activos y un azucar que tiene una humedad relativa critica del 85 % o mas a 25 oC como un excipiente, y que comprende almidon parcialmente pregelatinizado como un agente disgregante, en la que el contenido del agente disgregante es del 2 al 16 % en masa en la cantidad total de la composicion farmaceutica.
PDF original: ES-2683825_T3.pdf
Dispersión molecular sólida de fesoterodina.
(26/09/2018). Solicitante/s: PFIZER LIMITED. Inventor/es: KORBER, MARTIN, BODMEIER,ROLAND, CARMODY,ALAN FRANCIS, CIPER,MESUT, DE PAEPE,ANNE THERESE GUSTAAF, FEEDER,NEIL, HEIMLICH,JOHN MARK, WALTHER,MATHIAS.
Una dispersión molecular sólida que comprende una proporción del 3:97 al 12:88 % en peso de hidrogenofumarato de fesoterodina: un éter de alquil hidroxialquilcelulosa o un éter de hidroxialquilcelulosa, o una mezcla de dos cualquiera o más de los mismos.
PDF original: ES-2683366_T3.pdf
Método para preparar suspensiones farmacéuticas líquidas que contienen bismuto.
(19/09/2018). Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY. Inventor/es: TUNIS, ADAM, MICHAEL, FITCH, EDWARD, PAUL, V., GILBERT, STEVEN, RAY, HO,DERRICK, WHITE JR,DANIEL JEROME.
Un método para preparar una suspensión líquida farmacéutica que comprende:
a. mezclar silicato de aluminio y magnesio con un medio acuoso para formar una primera mezcla;
b. mezclar goma gellan con la primera mezcla para formar una segunda mezcla;
c. mezclar una suspensión acuosa de bismuto con la segunda mezcla para formar una tercera mezcla;
d. mezclar metilcelulosa con la tercera mezcla para formar una suspensión líquida farmacéutica.
PDF original: ES-2682210_T3.pdf
Formulaciones líquidas de sulfamidas hipoglucemiantes.
(13/09/2018). Solicitante/s: Ammtek. Inventor/es: BERDUGO POLAK,MARIANNE.
Formulación farmacéutica líquida que comprende partículas micronizadas de glibenclamida, al menos un agente espesante que es un derivado de celulosa, al menos un agente espesante que es un polisacárido, y un sistema de tampón que mantiene el pH de dicha formulación entre 4 y 6, estando compuesto dicho sistema de tampón de citrato sódico y ácido láctico.
PDF original: ES-2681495_T3.pdf
MÉTODO DE ENCAPSULACIÓN DE TETRACICLINAS.
(30/08/2018). Solicitante/s: CORPORACION UNIVERSITARIA LASALLISTA. Inventor/es: GALLEGO LONDOÑO,Vanessa, LONDOÑO,Julián, MONSALVE BURITICÁ,Santiago, LONDOÑO BARBARÁN,Andrés Felipe.
La presente invención se refiere a un método de encapsulación de antibióticos del grupo tetraciclinas, que comprende las etapas: preparar separadamente soluciones de gelatina, sacarosa, y tetraciclinas; mezclar la solución de sacarosa con la solución de tetraciclina, posteriormente la mezcla obtenida se adiciona a la solución de gelatina hasta formar una suspensión caracterizada por un porcentaje de sólidos totales entre 20 y 40% y un tamaño de partícula entre 0,33 y 0,44μm. Finalmente la suspensión obtenida se seca por el método de secado por aspersión hasta obtener una formulación oral en polvo. El método se caracteriza por porcentajes de rendimiento entre 40 y 60% y eficiencia de encapsulación entre 35 y 60%.
Composición de proteína resistente a la esterilización por radiación.
(08/08/2018). Solicitante/s: TEIJIN LIMITED. Inventor/es: KANEKO, HIROAKI, HONDA, SUSUMU, HIRASHIMA,Masaki, KAGEYAMA,YUKAKO, SATAKE,MAKOTO, FUJINAGA,KENTARO, YAMAGUCHI,AYUKO, AKIYAMA,YUSUKE, KATOU,SOUICHIROU, KIMURA,YUKIKO, ISHIWARI,AYUMI.
Una composición de proteína que comprende una mezcla de glicina, fenilalanina e histidina y un derivado de éter de celulosa como aditivo y que se esteriliza con radiación.
PDF original: ES-2682024_T3.pdf
Polipéptidos de IL-22 y proteínas de fusión de IL-22 Fc y métodos de uso.
(18/04/2018). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: VAN BRUGGEN, NICHOLAS, STEFANICH,ERIC GARY, OUYANG,WENJUN, VANDLEN,RICHARD, SCHEER,JUSTIN, HAAS,PHILIP E, KOLUMAM,GANESH A, WANG,XIAOTING, ROSS,JED, LEE,WYNE P.
Una proteina de fusion de IL-22 Fc que se une con el receptor de IL-22, comprendiendo dicha proteina de fusion de IL-22 Fc un polipeptido de IL-22 ligado a una region Fc por un enlazador, en donde la region Fc comprende una region de bisagra, un dominio CH2 de IgG y un dominio CH3 de IgG, en donde la proteina de fusion de IL-22 Fc comprende una secuencia de aminoacidos que tiene al menos un 95 % de identidad de secuencia con la secuencia de aminoacidos seleccionada del grupo que consiste en la SEQ ID NO: 8 y la SEQ ID NO: 10, en donde el resto N297 se cambia a Gly o Ala y en donde la region Fc no esta glucosilada.
PDF original: ES-2676023_T3.pdf
Composición para revestimiento de película a partir de compuestos en polvo sólido.
(18/04/2018). Solicitante/s: Hercules LLC. Inventor/es: DURIG,THOMAS, TEWARI,DIVYA.
Una formulación en forma de polvo consistente en:
i. un formador de película hidrosoluble y
ii. un compuesto hidrofóbico en polvo sólido en una cantidad del 5 al 50% en peso de la formulación total en forma de polvo, que incluye un polvo micronizado de cera,
- donde la cera deriva de una fuente vegetal o de una fuente animal o es una cera no natural, y
- donde el compuesto hidrofóbico en polvo sólido tiene un punto de fusión de 55-90°C y un tamaño de partícula, dv90, de 10 μm-400 μm, donde la distribución del tamaño de partícula basada en el volumen es medida por difracción de luz láser.
PDF original: ES-2670808_T3.pdf
Composiciones estables de fesoterodina.
(18/04/2018). Solicitante/s: Hetero Research Foundation. Inventor/es: PARTHASARADHI REDDY,BANDI, KHADGAPATHI,PODILI, SYAMPRASAD,BORRA.
Composición farmacéutica estable que comprende fumarato de fesoterodina, behenato de glicerilo y una mezcla de ácido cítrico y almidón pre-gelatinizado como estabilizantes.
PDF original: ES-2674811_T3.pdf
Composición antimicrobiana de plata y acemanano para el tratamiento de heridas o lesiones o quemaduras.
(11/04/2018). Solicitante/s: CelaCare Technologies, Inc. Inventor/es: YATES,KENNETH,M, PROCTOR,CELIA A, ATCHLEY,DAN H.
Una composición acuosa terapéutica antimicrobiana, que comprende
(a) una sal de plata,
(b) acemanano;
en la que la sal de plata es anhidra con menos de 10 % de agua retenida, o hidratada con más de 10 % de agua retenida, en la que la sal de plata está estabilizada, y en la que la sal de plata tiene una concentración de plata iónica en el intervalo de 0,01-1.000 ppm.
PDF original: ES-2669575_T3.pdf
Preparación medicinal en forma de película o en forma de oblea con el sabor enmascarado.
(04/04/2018) Preparación medicinal en forma de película o de oblea adecuada para la administración oral de principios activos, en donde la preparación comprende una matriz que está formada por al menos un polímero formador de matriz y en la que al menos un principio activo con gusto amargo que se puede resorber a través de la mucosa oral o en el estómago y/o el intestino, así como al menos una sustancia formadora de dióxido de carbono, se disuelven o se dispersan, caracterizada porque la sustancia formadora de dióxido de carbono se selecciona a partir del grupo compuesto por hidrogenocarbonato de sodio, carbonato de sodio, carbonato de potasio e hidrogenocarbonato de potasio, y no se presenta en combinación con un componente ácido, y porque el principio activo se selecciona a partir del grupo…
Suspensiones tratables en autoclave de ciclosporina A de forma 2.
(04/04/2018). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: MARSH, DAVID, A., BLANDA,WENDY.M, LUU,MICHELLE, RIVERS,HONGWEN MA.
Una formulación que comprende ciclosporina A de forma 2 y un vehículo seleccionado de carboximetilcelulosa, hidroxipropilmetilcelulosa, hidroxietilcelulosa, ácido hialurónico, polivinilpirrolidona, polímero de ácido poliacrílico reticulado, y poloxámero, con la condición de que cuando el vehículo se selecciona de carboximetilcelulosa, hidroxipropilmetilcelulosa, hidroxietilcelulosa, ácido hialurónico, polivinilpirrolidona, o poloxámero, la ciclosporina A de forma 2 está a una concentración de aproximadamente 0,01 % (p/v) a aproximadamente 10 % (p/v).
PDF original: ES-2675269_T3.pdf
ESTRUCTURA RETICULAR PARA LA REGENERACIÓN E INGENIERÍA DE TEJIDO Y SU PROCESO DE SÍNTESIS.
(29/03/2018). Solicitante/s: SULLIVAN BARRERA, Michael O., Jr. Inventor/es: SULLIVAN BARRERA,Michael O. Jr, ESQUIVEL SOLIS,Hugo.
La presente invención consiste en una estructura reticular para la regeneración e ingeniería de tejido y su proceso de síntesis que comprende hemicelulosa, carboximetil-celulosa (CMC) e hidroxietil-celulosa (HEC). La presente invención tiene como objeto proporcionar una estructura reticular para la regeneración e ingeniería de tejido formada por polímeros de origen natural y sustentable con un tamaño de poro consistente con el tejido natural que se pretende imitar; que estimule el crecimiento del tejido y que permita controlar o dirigir la integración del tejido en dicha estructura. También se proporciona un proceso de síntesis de una estructura reticular para la regeneración e ingeniería de tejido a partir de polímeros de origen natural y sustentable.
Comprimido que contiene material compuesto con ciclodextrina.
(21/03/2018) Un comprimido que comprende, como ingrediente activo, N-(5-terc-butil-isoxazol-3-il)-N'-{4-[7-(2-morfolin-4- il-etoxi)imidazo[2,1-b][1,3]benzotiazol-2-il]fenil}urea o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, en donde la N-(5-terc-butil-isoxazol-3-il)-N'-{4-[7-(2-morfolin-4-il-etoxi)imidazo[2,1-b][1,3]benzotiazol-2-il]fenil}urea o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma forma un material compuesto con la hidroxipropil-ß-ciclodextrina en una relación que varía de 1:8 a 1:20 en peso, en donde el comprimido comprende la composición en una cantidad de aproximadamente 85% en peso o más del peso total del comprimido, un lubricante seleccionado del grupo que consiste…
Comprimido recubierto en seco que contiene tegafur, gimeracilo y oteracilo potásico.
(14/03/2018). Solicitante/s: TAIHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OHNISHI,YOSHITO, OKAMOTO,TAKUMI, YOSHIZAWA,TAKASHI.
Un comprimido recubierto en seco, que comprende:
un núcleo interior que contiene, como principios activos, (a) tegafur, (b) gimeracilo y (c) oteracilo potásico, y
una cubierta exterior que contiene celulosa cristalina,
en el que el comprimido recubierto en seco es un comprimido que se disgrega por vía oral.
PDF original: ES-2671926_T3.pdf
Composición farmacéutica.
(14/03/2018). Solicitante/s: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED. Inventor/es: NONOMURA,Muneo, HIRAISHI, YASUHIRO.
Una composición farmacéutica estabilizada que comprende un principio farmacéuticamente activo no peptídico, un excipiente y un compuesto ácido como estabilizador, en el que el principio farmacéuticamente activo no peptídico es 1-{5-(2-fluorofenil)-1-[(6-metilpiridin-3-il))sulfonil]-1H-pirrol-3-il}-N-metilmetanamina o una de sus sales, 1-[4-fluoro- 5-fenil-1-(piridin-3-ilsulfonil)-1H-pirrol-3-il]-N-metilmetanamina o una de sus sales, N-5 metil-1-[5-(4-metil-3-tienil)-1- (piridin-3-ilsulfonil)-1H-pirrol-3-il]metanamina o una de sus sales, 1-[5-(2-fluorofenil)-1-(piridin-3-ilsulfonil)-1H-pirrol-3- il]-N-metilmetanamina o una de sus sales, N-metil-1-[5-(2-metilfenil)-1-(piridin-3-ilsulfonil)-1H-pirrol-3-il]metanamina o una de sus sales, o 1-[4-fluoro-5-(2-fluoropiridin-3-il)-1-(piridin-3-ilsulfonil)-1H-pirrol-3-il]-N-metilmetanamina o una de sus sales, y en donde el compuesto ácido es ácido fumárico.
PDF original: ES-2669592_T3.pdf
Composiciones líquidas para cápsulas blandas de liberación prolongada y su procedimiento de fabricación.
(07/03/2018) Composiciones líquidas en forma de cápsulas de liberación prolongada destinadas a la vía oral, caracterizadas por el hecho de que comprenden:
(i) al menos un agente matricial líquido que pertenece a la familia de los látex inversos constituidos por derivados del ácido acrílico o por polímeros de acrilamida
(ii) al menos un principio activo
(iii) un disolvente de solubilización o dispersión del principio activo
(iv) y al menos un excipiente que modula la cinética de liberación del principio activo los excipientes mencionados anteriormente que modulan la liberación están compuestos por:
a) adyuvantes hidrófilos que pertenecen a la clase de celulosas y sus derivados,…
Cápsulas para inhalación que cono polvo inhalable contienen tiotropio en mezcla con una sustancia auxiliar fisiológicamente inocua.
(05/03/2018). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO.KG. Inventor/es: TRUNK, MICHAEL, HOCHRAINER, DIETER, WALZ, MICHAEL, BECHTOLD-PETERS, KAROLINE.
Cápsulas para inhalación, que como polvo inhalable contienen tiotropio en mezcla con una sustancia auxiliar fisiológicamente inocua, caracterizadas porque el material de las cápsulas presenta un contenido reducido de humedad como humedad TEWS de secador con halógeno de menos que 15 %.
PDF original: ES-2236590_B5.pdf
PDF original: ES-2236590_T3.pdf
COMPOSICIÓN MEJORADA DE TENELIGLIPTINA Y METFORMINA Y PROCESO PARA PREPARARLA.
(22/02/2018) La presente invención se refiere a una composición farmacéutica mejorada en la forma de comprimido oral recubierto, con Teneligliptina o sus sales farmacéuticamente aceptables y Metformina o sus sales farmacéuticamente aceptables para el tratamiento de diabetes mellitus tipo 2. Dicha composición farmacéutica es obtenida por granulación húmeda, utilizando Metformina molida a polvo fino y baja carga de excipientes, consistentes en un aglutinante, en este caso Povidona y Estearato de Magnesio como lubricante durante la compresión. El hecho de utilizar la Metformina molida, mejora notablemente la compresibilidad de la…
Uso de una combinación para la prevención de la mucositis inducida por radiación o quimioterapia.
(21/02/2018). Solicitante/s: Professional Dietetics International S.r.l. in forma abbreviata P.D. INT. S.R.L. Inventor/es: GIORGETTI, PAOLO.
Una composición que comprende:
a) glicina,
b) prolina,
y opcionalmente
c) un polímero formador de película natural o sintético, y/o
d) lisina, y/o
e) leucina,
para su uso en la prevención de mucositis inducida por radiaciones o agentes quimioterapéuticos, en el que la combinación es para ser administrada por vía oral.
PDF original: ES-2669121_T3.pdf
Composición para administración transnasal y método para prepararla.
(21/02/2018). Solicitante/s: DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: TAKEDA, SHUJI, MATSUMOTO, MASARU, NOBORI,KYOHEI.
Una composición en polvo para administración nasal que comprende un péptido fisiológicamente activo y acetato de celulosa como base, en donde la composición se obtiene 1) mezclando el péptido fisiológicamente activo, el acetato de celulosa y al menos un 20% en peso de agua en relación con el acetato de celulosa, y 2) secando la mezcla, y en donde el grado de acetilación del acetato de celulosa es de 32-40% y el péptido fisiológicamente activo es un péptido con un peso molecular no mayor que 20.000.
PDF original: ES-2663335_T3.pdf
Composiciones de celulosa microcristalina y fosfato cálcico útiles como excipientes farmacéuticos.
(14/02/2018). Solicitante/s: FMC CORPORATION. Inventor/es: RUSZKAY,Thomas, THOORENS,GREGORY, LECLERCQ,BRUNO.
Una composición útil como excipiente farmacéutico que comprende una mezcla física de partículas de al menos un fosfato cálcico anhidro y partículas de celulosa microcristalina, en la que las partículas de al menos un fosfato cálcico anhidro tienen un tamaño de partícula mediano, tal como se mide mediante difracción láser, como máximo de 20 micras, y en la que la celulosa microcristalina y el al menos un fosfato cálcico anhidro están presentes en una proporción en peso de 85:15 a 55:45 de celulosa microcristalina:fosfato cálcico anhidro.
PDF original: ES-2665520_T3.pdf
Composiciones para el tratamiento de la inflamación gastrointestinal.
(03/01/2018). Solicitante/s: Meritage Pharma, Inc. Inventor/es: HILL, MALCOLM, PHILLIPS,ELAINE.
Una composición farmacéutica oral estable para su uso en el tratamiento o prevención de la inflamación del esófago o síntomas asociados a la misma, comprendiendo la composición: un corticosteroide, un vehículo líquido y un agente mucoadhesivo, en el que el agente mucoadhesivo comprende una maltodextrina y una carboximetilcelulosa (CMC). y en el que la composición farmacéutica oral estable es química y físicamente estable durante al menos un mes.
PDF original: ES-2660141_T3.pdf
Forma farmacéutica con perfil de liberación de orden cero fabricada por impresión tridimensional.
(03/01/2018) Un comprimido de liberación controlada fabricado por impresión tridimensional, que comprende:
una región más interior impresa tridimensionalmente , y
cuatro regiones adicionales anidadas que no son las más interiores, impresas tridimensionalmente , en donde cada una de las regiones adicionales que no son las más interiores, rodea la región más interior y cualquier otra región que no es la más interior localizada interiormente en la región;
en donde la región más interior y las regiones adicionales que no son las más interiores, están ordenadas de forma concéntrica anidadas;
en donde la concentración de al menos un Ingrediente Farmacéutico Activo aumenta monótonamente desde una región más exterior hasta la región más interior;
en donde…
Procedimientos para producir una suspensión de aripiprazol y una formulación liofilizada.
(27/12/2017). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: HIRAOKA,Shogo, MATSUDA,Takakuni, HATANAKA,JUNICHI.
Procedimiento para producir una suspensión de aripiprazol que comprende las etapas de:
(a) combinar aripiprazol a granel y un vehículo para formar una suspensión primaria;
(b) someter la suspensión primaria a una primera pulverización para formar una suspensión secundaria; y
(c) someter la suspensión secundaria a una segunda pulverización para formar una suspensión final,
en el que en la primera pulverización de la etapa (b), la suspensión secundaria se forma pulverizando la suspensión primaria utilizando una máquina de pulverización de alto esfuerzo cortante o una máquina de dispersión que aplica una fuerza de corte a un material que se debe procesar, y en la segunda pulverización de la etapa (c), la suspensión final se forma pulverizando la suspensión secundaria utilizando un homogeneizador de alta presión.
PDF original: ES-2661037_T3.pdf
Conjugados poliméricos de antagonistas de opioides.
(20/12/2017). Solicitante/s: NEKTAR THERAPEUTICS. Inventor/es: BENTLEY, MICHAEL, DAVID, ROBERTS, MICHAEL, JAMES, SHEN, XIAOMING, CHENG,LIN.
Una composición farmacéutica, que comprende
un conjugado polimérico, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, que comprende un polímero de poli(etilenglicol) unido covalentemente a un antagonista de opioide, donde el peso molecular del polímero es inferior a 2.000 Da, y un vehículo farmacéuticamente aceptable, donde el conjugado polimérico tiene la estructura**Fórmula**
donde
POLI es el polímero poli(etilenglicol)
X es un enlace hidrolíticamente estable;
Y es alilo;
Z es H u OH; y
la línea discontinua representa un doble enlace opcional.
PDF original: ES-2654819_T3.pdf
Composición farmacéutica fotoestabilizada.
(20/12/2017). Solicitante/s: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED. Inventor/es: NONOMURA,Muneo, HIRAISHI, YASUHIRO.
Una preparación sólida mejorada en la estabilidad durante la irradiación de luz, que comprende un ingrediente farmacéuticamente activo, óxido de titanio, un plastificante y un ácido orgánico de cadena, en donde el ácido orgánico de cadena es ácido fumárico, y en donde el ingrediente farmacéuticamente activo es 1-{5-(2-fluorofenil)-1- (piridin-3-il)sulfonil]-1H-pirrol-3-il}-N-metilmetanamina, o una sal de la misma, o N-metil-1-[5-(2-metilfenil)-1-(piridin-3- ilsulfonil)-1H-pirrol-3-il]metanamina, o una sal de la misma.
PDF original: ES-2660962_T3.pdf
Composiciones de celulosa microcristalina y fosfato de calcio útiles como excipientes farmacéuticos.
(20/12/2017). Solicitante/s: FMC CORPORATION. Inventor/es: RUSZKAY,Thomas, THOORENS,GREGORY, LECLERCQ,BRUNO.
Composición coprocesada útil como excipiente farmacéutico que comprende partículas de al menos un fosfato de calcio y partículas de celulosa microcristalina; en la que la celulosa microcristalina y el al menos un fosfato de calcio están presentes (i) en una razón en peso de desde 85:15 hasta 55:45 de celulosa microcristalina:fosfato de calcio; y (ii) en una cantidad de al menos 70% en peso de la composición coprocesada.
PDF original: ES-2662698_T3.pdf
Forma galénica oral microparticulada para la liberación retardada y controlada de principios activos farmacéuticos.
(13/12/2017) Forma galénica oral microparticulada de liberación retardada y controlada de al menos un principio activo, con la exclusión del peridopril, teniendo este principio activo una ventana de absorción in vivo esencialmente limitada a las partes altas del tracto gastrointestinal,
comprendiendo esta forma galénica oral unas microcápsulas "depósito" que contienen al menos un principio activo con la exclusión del perindopril, siendo estas microcápsulas del tipo de las constituidas por unas partículas de principio activo recubiertas cada una de al menos una película de revestimiento, y caracterizadas
∗ por que esta película de revestimiento está constituida de un material compuesto:
• que comprende:
al menos un polímero hidrófilo A portador de grupos ionizados…
Dispositivos mucoadhesivos resistentes al uso inadecuado para la administración de buprenorfina.
(13/12/2017). Solicitante/s: BioDelivery Sciences International, Inc. Inventor/es: FINN,Andrew, VASISHT,NIRAJ.
Dispositivo mucoadhesivo que disuade del uso inadecuado para su uso en el manejo del dolor o la dependencia de opioides, comprendiendo el dispositivo:
una capa mucoadhesiva que comprende una cantidad eficaz de buprenorfina tamponada a un pH de entre aproximadamente 4,0 y aproximadamente 6,0; y
una capa de soporte tamponada a un pH de entre aproximadamente 4,0 y aproximadamente 4,8.
PDF original: ES-2660116_T3.pdf
Proceso para preparar composiciones espesantes concentradas.
(13/12/2017). Solicitante/s: SIMPLY THICK LLC. Inventor/es: HOLAHAN,JOHN.
Un proceso para espesar una composición de sulfato de bario, comprendiendo el método:
proporcionar a un usuario final un envase que contiene un concentrado espesante acuoso completamente hidratado; y mezclar una cantidad de espesado del concentrado espesante acuoso con dicha composición de sulfato de bario.
PDF original: ES-2654166_T3.pdf
Dosificación de fármacos por vía transmucosa oral empleando una solución sólida.
(06/12/2017). Solicitante/s: CEPHALON, INC.. Inventor/es: ZHANG, HAO, CROFT,JED.
Una forma farmacéutica sólida para la administración por vía transmucosa oral de un agente farmacéutico que comprende:
(a) una solución sólida en forma de un polvo compresible, comprendiendo dicha solución sólida un agente farmacéutico mezclado a nivel molecular con un agente de disolución; y
(b) un sistema tamponante mezclado físicamente con el polvo compresible.
PDF original: ES-2345870_T5.pdf
PDF original: ES-2345870_T3.pdf